PL204469B1 - Kompozycja środka przeciwoblodzeniowego - Google Patents
Kompozycja środka przeciwoblodzeniowegoInfo
- Publication number
- PL204469B1 PL204469B1 PL374533A PL37453303A PL204469B1 PL 204469 B1 PL204469 B1 PL 204469B1 PL 374533 A PL374533 A PL 374533A PL 37453303 A PL37453303 A PL 37453303A PL 204469 B1 PL204469 B1 PL 204469B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- percent
- weight percent
- molasses
- deicer
- composition
- Prior art date
Links
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 title description 13
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 76
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 57
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 claims abstract description 48
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 43
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 38
- AEQDJSLRWYMAQI-UHFFFAOYSA-N 2,3,9,10-tetramethoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinoline Chemical compound C1CN2CC(C(=C(OC)C=C3)OC)=C3CC2C2=C1C=C(OC)C(OC)=C2 AEQDJSLRWYMAQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 235000012207 sodium gluconate Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 239000000176 sodium gluconate Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229940005574 sodium gluconate Drugs 0.000 claims abstract description 11
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 65
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 claims description 45
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 35
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 16
- 239000005696 Diammonium phosphate Substances 0.000 claims description 14
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 235000019838 diammonium phosphate Nutrition 0.000 claims description 14
- 229910000388 diammonium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 14
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 35
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 abstract description 33
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 abstract description 31
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract description 14
- 229960002337 magnesium chloride Drugs 0.000 description 24
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 7
- 150000004712 monophosphates Chemical class 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- -1 rare earth salts Chemical class 0.000 description 4
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 2
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 2
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 2
- YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N magnesium nitrate Chemical compound [Mg+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 2
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000005000 backing coat Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940050906 magnesium chloride hexahydrate Drugs 0.000 description 1
- DHRRIBDTHFBPNG-UHFFFAOYSA-L magnesium dichloride hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Mg+2].[Cl-].[Cl-] DHRRIBDTHFBPNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940091250 magnesium supplement Drugs 0.000 description 1
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical class [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/18—Materials not provided for elsewhere for application to surfaces to minimize adherence of ice, mist or water thereto; Thawing or antifreeze materials for application to surfaces
- C09K3/185—Thawing materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/18—Materials not provided for elsewhere for application to surfaces to minimize adherence of ice, mist or water thereto; Thawing or antifreeze materials for application to surfaces
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2105/00—Erosion prevention
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja środka przeciwoblodzeniowego. Dokładniej, przedmiotem wynalazku są środki przeciwoblodzeniowe zawierające melasę, które wykazują ulepszoną oporność na korozję i są odpowiednie do stosowania bezpośrednio jako środki przeciwoblodzeniowe lub jako środki wstępnie zwilżające dla stałych środków przeciwoblodzeniowych.
Stałe środki przeciwoblodzeniowe, takie jak sól kamienna (chlorek sodu) i materiały zwiększające przyczepność, takie jak piasek, powszechnie wysypuje się na drogi i inne powierzchnie podczas miesięcy zimowych. Te stałe środki przeciwoblodzeniowe i materiały zwiększające przyczepność często zwilża się wstępnie przed przechowywaniem lub stosowaniem. Zwilżanie wstępne obejmuje dodanie cieczy do stałego środka przeciwoblodzeniowego lub materiału zwiększającego przyczepność w celu uzyskania zwię kszonej opornoś ci na zamarzanie, ulepszonych wł aś ciwości przechowywania, zdolności płynięcia i działania przeciwoblodzeniowego. Do tego celu często stosuje się solanki chlorku sodu, chlorku wapnia i chlorku magnezu.
Ze zgłoszenia WO 01/64811 znana jest ciekła kompozycja środka przeciwoblodzeniowego, przeznaczona do zastosowania bezpośrednio jako środek przeciwoblodzeniowy lub jako środek do rozmrażania innych zmrożonych substancji przeciwoblodzeniowych. Kompozycja ta zawiera typowe składniki w postaci stałej melasy, chlorku magnezu oraz odpowiednie inhibitory korozji. Jako inhibitory korozji publikacja ujawnia stosowanie soli fosforanowych i trójetanolaminy. Omawiana publikacja nie ujawnia, ani też nie sugeruje stosowania żadnych innych substancji jako składników, które mogłyby być skutecznie zastosowane w charakterze inhibitorów korozji.
Z opisu patentowego US 5 531 931 znana jest też kompozycja przeciwoblodzeniowa sporządzona na bazie chlorku sodowego. Kompozycja ta zawiera układy inhibitorów korozji, które obejmują mieszaniny rozpuszczalnych w wodzie soli ziem rzadkich oraz rozpuszczalnych w wodzie soli kwasów organicznych wybranych z grupy obejmującej kwas glukonowy, kwas askorbinowy, kwas winowy i kwas cukrowy. Jak przedstawiono w cytowanym dokumencie, działanie przeciwkorozyjne wymienionych inhibitorów wynika głównie z synergii oddziaływania pomiędzy solami ziem rzadkich i solami kwasów organicznych.
Znane ze stanu techniki wspomniane środki przeciwoblodzeniowe zawierają substancje na bazie chlorków, które przyspieszają korozję pojazdów, sprzętu drogowego i infrastruktury. Zatem istnieje zapotrzebowanie na ulepszoną kompozycję środka przeciwoblodzeniowego, która byłaby mniej korozyjna, a jednocześnie obejmowała kompozycję środka przeciwoblodzeniowego, którą można by stosować samą lub dodawać do stałych środków przeciwoblodzeniowych jako środek wstępnie zwilżający. Taki środek przeciwoblodzeniowy zapewnia kompozycja według wynalazku.
Kompozycja środka przeciwoblodzeniowego według wynalazku charakteryzuje się tym, że zawiera co najmniej 0,5 procent wagowych chlorku magnezu, co najmniej 0,5 procent wagowych części stałych melasy, co najmniej 80 procent wagowych chlorku sodu, mniej niż 10 procent wagowych glukonianu sodu oraz do 2,0 procent wagowych soli fosforanowej, korzystnie monofosforanu sodu lub fosforanu diamonowego, w przeliczeniu na bezwodną masę.
Dla kompozycji według wynalazku korzystne jest, gdy ilość chlorku magnezu wynosi od 0,5 do 13 procent wagowych, a ilość części stałych melasy wynosi od 0,5 do 3,0 procent wagowych, natomiast ilość chlorku sodu wynosi od 85 do 96 procent wagowych, w przeliczeniu na bezwodną masę.
Korzystnie, gdy kompozycja jako sól fosforanową zawiera monofosforan sodu w ilości od 0,5 do 1,5 procent wagowych, lub fosforan diamonowy w ilości od 0,5 do 1,0 procent wagowych.
Zawarty w kompozycji skład jakościowy i ilościowy inhibitorów w postaci nieznacznej ilości soli fosforanowych, przy jednocześnie dodatkowej zawartości glukonianu sodu w ilości do 10 % wag., daje nieoczekiwany efekt w postaci znaczącej poprawy właściwości ochronnych przed korozją kompozycji przeciwoblodzeniowej. Ten nieoczekiwany efekt ochrony przeciwkorozyjnej wynika z synergetycznego efektu oddziaływania soli fosforanowych i glukonianu sodu, zastosowanych jednocześnie i w takiej wzajemnej proporcji jak w wynalazku.
Powyższe streszczenie niniejszego wynalazku nie obejmuje opisu każdego możliwego rozwiązania niniejszego wynalazku. Tym celom służy poniższy szczegółowy opis wynalazku.
Ciekła kompozycja środka przeciwoblodzeniowego, odpowiednia do zastosowania jako środek przeciwoblodzeniowy lub jako warstwa podkładowa dla stałych środków przeciwoblodzeniowych, typowo obejmuje części stałe melasy, chlorek magnezu i inhibitor korozji. W jednym rozwiązaniu ciekła
PL 204 469 B1 kompozycja środka przeciwoblodzeniowego składa się z 1,0 do 70 procent części stałych melasy; od 0,1 do 40 procent chlorku magnezu; i od 0 do 30 procent inhibitora korozji.
Stosowany tu termin „części stałe melasy” odnosi się do składników melasy, które nie są wodą, takich jak różne węglowodany (np. cukry) i białka. Typowe kompozycje melasy o czystości technicznej, stosowane według niniejszego wynalazku, zawierają w przybliżeniu 40 do 95 procent części stałych melasy, bardziej typowo w przybliżeniu 70 do 85 procent części stałych. Specyficzne odpowiednie kompozycje melasy zawierają około 80 procent części stałych. Odpowiednia melasa obejmuje melasę trzcinową, melasę cytrusową, melasę drzewną, melasę zbożową i ich kombinacje.
Chlorek magnezu może pochodzić np. z ciekłych ługów macierzystych. Stosowany tu termin ciekłe ługi macierzyste odnosi się do produktu pochodzącego z produkcji soli morskiej i oznacza ciecz pozostałą po usunięciu chlorku sodu z wody morskiej. Normalnie ciekłe ługi macierzyste składają się z wody z dużą zawartością chlorku magnezu i mniejszymi zawartościami innych soli. W większości zastosowań ciekłe ługi macierzyste zawierają od 20 do 35 procent chlorku magnezu. Jednakże ciekłe ługi macierzyste do innych zastosowań zawierają poniżej 20 procent chlorku magnezu.
Odpowiednie inhibitory korozji obejmują sole fosforanowe, takie jak ortofosforany, polifosforany, pirofosforany i fosfoniany organiczne. Fosforan diamonowy (DAP) i monofosforan sodu (MSP) to dwie specyficzne sole fosforanowe, które można stosować indywidualnie lub razem, uzyskując hamowanie korozji. Fosforany wapnia są także odpowiednie do zastosowania według wynalazku.
Oprócz tych składników, kompozycja może także zawierać stały środek przeciwoblodzeniowy, taki jak chlorek sodu, chlorek magnezu, chlorek wapnia, mocznik, octany i ich kombinacje. W takich zastosowaniach stały środek przeciwoblodzeniowy zazwyczaj występuje w znacznie większej ilości niż części stałe melasy lub inhibitor korozji. Typowo ilość stałego środka przeciwoblodzeniowego jest ponad dwukrotnie większa od ilości części stałych melasy, nawet bardziej typowo ponad dziesięć razy większa od ilości części stałych melasy.
Ciekłą kompozycję można nakładać metodą natryskiwania na stały środek przeciwoblodzeniowy, w operacji wstępnej w celu poprawienia właściwości i sposobu rozsypywania stałego środka przeciwoblodzeniowego. W większości zastosowań ciekłą kompozycję nakłada się na stały środek przeciwoblodzeniowy w urządzeniu do mieszania.
Alternatywnie, ciekłą kompozycję można umieszczać na stałym środku przeciwoblodzeniowym w róż nych miejscach, np. bezpośrednio w solarce rozsypującej sól.
Odpowiednia kompozycja zawierająca środek przeciwoblodzeniowy obejmuje jedną lub więcej soli fosforanowych, części stałe melasy, chlorek magnezu i chlorek sodu. Specyficzne rozwiązania mogą obejmować zastosowanie co najmniej 0,5 procenta wagowego soli fosforanowej, co najmniej 0,5 procenta wagowego części stałych melasy, co najmniej 2,0 procent wagowych chlorku magnezu i co najmniej 70 procent wagowych chlorku sodu. Przykładowe stężenia różnych składników obejmują 0,5 do 2,0 procent wagowych soli fosforanowej, 0,5 do 2,0 procent wagowych części stałych melasy, 2 do 6 procent wagowych chlorku magnezu i 80 do 97 procent wagowych chlorku sodu. Wszystkie wartości procentowe podano jako zawartości procentowe w stosunku do innych wymienionych składników. Do kompozycji można także dodawać dodatkowe składniki (takie jak piasek lub woda), lecz nie zmieniając względnych zawartości procentowych tych składników.
Odpowiednie specyficzne kompozycje, które można stosować jako środek przeciwoblodzeniowy mogą zawierać powyżej 0,5 procenta wagowego chlorku magnezu, powyżej 1,0 procenta wagowego części stałych melasy i powyżej 80 procent wagowych chlorku sodu. Np. kompozycja może zawierać od 0,5 do 13 procent wagowych chlorku magnezu, od 1,0 do 3,0 procent wagowych części stałych melasy i od 85 do 96 procent wagowych chlorku sodu. Specyficzne kompozycje zawierają od 0,5 do 1,5 procent wagowych monofosforanu sodu, podczas gdy inne kompozycje zawierają do 2,0 procent wagowych fosforanu diamonowego.
Inne przykładowe kompozycje zawierają 0,5 do 1,5 procent wagowych monofosforanu sodu; 1,5 do 2,5 procent wagowych ciekłych ługów macierzystych; 1,5 do 2,5 procent wagowych części stałych melasy trzcinowej; i 90 do 96,5 procent wagowych chlorku sodu. Ciekłe ługi macierzyste w tej kompozycji typowo zawierają od około 30 do 35 procent chlorku magnezu. Zatem kompozycja zawiera od około 0,5 do 1,0 procenta chlorku magnezu. Inna odpowiednia kompozycja zawiera 0,5 do 1,5 procent wagowych monofosforanu sodu; 0,5 do 1,0 procenta wagowego fosforanu diamonowego; 1,5 do 2,5 procent wagowych części stałych melasy trzcinowej; i 90 do 96,5 procent wagowych chlorku sodu. Jeszcze inna odpowiednia kompozycja zawiera 0,5 do 2,0 procent wagowych monofosforanu sodu;
PL 204 469 B1
1,5 do 2,5 procent wagowych części stałych melasy trzcinowej; 1,5 do 2,5 procent soli typu chlorku (takiego jak chlorek magnezu lub chlorek wapnia); i 90 do 96,5 procent wagowych chlorku sodu.
Jeszcze inną odpowiednią kompozycją jest mieszanina 2,2% melasy trzcinowej, 2,2% ciekłego chlorku magnezu (30% chlorku magnezu), 7,0% heksahydratu chlorku magnezu, 1,2% fosforanu diamonowego, 1,1% glukonianu sodu (alternatywnie od około 0,10% do 5,0%) i równowagową ilość chlorku sodu. Ponadto magnez można stosować w postaci innych rozpuszczalnych soli magnezu, takich jak siarczan magnezu lub azotan magnezu. W niektórych zastosowaniach w kompozycjach występuje glukonian sodu od ilości śladowych aż do prawie 100 procent glukonianu sodu. Bardziej typowo ilość glukonianu sodu wynosi znacznie mniej niż 100 procent i bardziej typowo poniżej 10 procent, a nawet poniżej 5 procent. W niektórych zastosowaniach ilość glukonianu sodu wynosi poniżej 3 procent i czę sto stanowi około 1 do 2 procent lub 0,5 do 1,5 procenta kompozycji.
Po zastosowaniu jako środek wstępnie zwilżający, kompozycje według wynalazku typowo obniżają temperaturę zamarzania stałych środków przeciwoblodzeniowych lub materiałów zwiększających przyczepność, do których je dodano i hamują korozję. Zatem kompozycje zmniejszają tendencję do zamarzania i powstawania dużych brył stałych środków przeciwoblodzeniowych, które są trudne do zastosowania. W celu przetestowania tej właściwości preparatów według niniejszego wynalazku, sól kamienną o zawartości wilgoci w przybliżeniu 2 procent przechowywano w temperaturze -20°C (-4°F) przez 24 godziny i następnie sprawdzono jej zdolność płynięcia. Próbki soli kamiennej zawierające 4,3 procent wagowych środka wstępnie zwilżającego, obejmujące 50 procent melasy trzcinowej (która w przybliżeniu zawierała 80 procent części stałych) i 50 procent ciekłego chlorku magnezu, zachowywały zdolność płynięcia, podczas gdy sól kamienna bez środka wstępnie zwilżającego stanowiła zamrożoną bryłę.
W celu wykazania ulepszonych wł aś ciwoś ci kompozycji skomponowanej wedł ug niniejszego wynalazku, ciekły chlorek magnezu, pochodzący z produkcji soli przez odparowanie wody morskiej na słońcu (ciekłe ługi macierzyste) zbadano pod względem właściwości korozyjnych, po zmieszaniu z różnymi ilościami melasy trzcinowej. W celu przetestowania tych w łaściwości korozyjnych, płaskie podkładki stalowe 1,27 cm (1/2 cala) typu 1, spełniające wymogi normy ASTM F436, poddano działaniu różnych ciekłych preparatów rozcieńczonych do 3 procent objętościowych. Potrójne zestawy podkładek poddano powtarzanym cyklom zanurzania przez 10 minut w testowym roztworze, a następnie suszono na powietrzu przez 50 minut, w czasie 72 godzin. Wyniki tego testu zestawiono w tablicy 1.
T a b l i c a 1
| Skład preparatu | Szybkość korozji | |
| mm/rok | (MPY*) | |
| 100% ciekłych ługów macierzystych | 0,75 | (30) |
| 5% melasy trzcinowej, 95% ciekłych ługów macierzystych | 0,40 | (17) |
| 50% melasy trzcinowej, 50% ciekłych ługów macierzystych | 0,20 | (8) |
(*MPY = milicali na rok)
Dane w tablicy 1 wskazują na znaczące zmniejszenie właściwości korozyjnych ciekłego środka przeciwoblodzeniowego po dodaniu melasy do cieczy. Nawet względnie mała dawka melasy może spowodować znaczną poprawę oporności na korozję, czego dowodem są wyniki dla preparatu zawierającego tylko 5 procent melasy. Jeszcze większą poprawę uzyskano stosując melasę trzcinową i ciekłe ługi macierzyste w równych proporcjach, co wynika z danych dla ostatniego preparatu.
Efekt synergetyczny melasy i ciekłych ługów macierzystych, z dodatkiem innych inhibitorów korozji, jako działanie środków przeciwoblodzeniowych na bazie stałego chlorku sodu badano stosując ciekłą kompozycję środka przeciwoblodzeniowego, jako środek wstępnie zwilżający na stałym chlorku sodu. Środek wstępnie zwilżający zawierał 50 procent melasy trzcinowej i 50 procent ciekłych ługów macierzystych (których 30 procent stanowił chlorek magnezu). W celu przetestowania tych właściwości korozyjnych, płaskie podkładki stalowe 1,27 cm (1/2 cala) typu 1, spełniające wymogi normy ASTM F436, poddano działaniu różnych ciekłych preparatów rozcieńczonych do 3 procent objętościowych. Potrójne zestawy podkładek poddano powtarzanym cyklom zanurzania przez 10 minut w testowym roztworze, a następnie suszono na powietrzu przez 50 minut, w czasie 72 godzin. Wyniki tego testu zestawiono w tablicy 2.
PL 204 469 B1
T a b l i c a 2
| Skład środka przeciwoblodzeniowego | Szybkość korozji | |
| mm/rok | (MPY) | |
| 100% chlorku sodu | 1,30 | (51) |
| 99,1% chlorku sodu, 0,9% MSP | 0,75 | (30) |
| 95,7% chlorku sodu, 4,3% środka wstępnie zwilżającego | 1,10 | (42) |
| 94,8% chlorku sodu, 4,3% środka wstępnie zwilżającego, 0,9% MSP | 0,35 | (15) |
Jak wynika z danych w tablicy 2, kompozycją najbardziej zmniejszającą korozję była kompozycja zawierająca środek wstępnie zwilżający i fosforan monosodowy (MSP). Chlorek sodu bez dodatków charakteryzował się szybkością korozji 1,3 mm (51 milicali) na rok, a dodatek jedynie MSP spowodował zmniejszenie tempa korozji do 0,75 mm/rok (30 MPY). Zastosowanie tylko środka wstępnie zwilżającego zmniejszyło tempo korozji do 1,10 mm/rok (42 MPY). Jednakże, dodatek kombinacji MSP i środka wstępnie zwilżającego spowodował zmniejszenie szybkości korozji aż o 0,9 mm/rok (36 MPY), do 0,35 mm/rok (15 MPY). Zatem w omawianym przykładzie zaobserwowano bardzo znaczący korzystny efekt, dzięki połączeniu środka zmniejszającego korozję z zawierającym melasę środkiem wstępnie zwilżającym. Chociaż fosforany stosuje się jako inhibitory korozji w środkach przeciwoblodzeniowych, pożądane jest stosowanie możliwie jak najmniejszej ilości fosforanu w celu zmniejszenia kosztów, jak również ochrony środowiska.
Dodatkowe dane eksperymentalne obejmują następujące preparaty i ich względne działanie zabezpieczające przed korozją:
Skład preparatu:
Zabezpieczenie przed korozją [%]
100% sól
1,2% DAP, 2,15% melasy, 2,15% ciekłego MgCl2, 6,9% MgCl2
1,2% DAP, 2,15% melasy, 2,15% ciekłego MgCl2, 6,9% MgCl2 sodu, 87,35% chlorku sodu
1,2% DAP, 2,15% melasy, 2,15% ciekłego MgCl2, 6,9% MgCl2 87,1% chlorku sodu
1,2% DAP, 2,15% melasy, 2,15% ciekłego MgCl2, 6,9% MgCl2 sodu, 86,85% chlorku sodu
1,2% DAP, 2,15% melasy, 2,15% ciekłego MgCl2, 6,9% MgCl2 sodu, 86,45% chlorku sodu
| 6H2O, 87,6% chlorku sodu | 80,5% |
| 6H2O, 0,25% glukonianu | 84,5% |
| 6H2O, 0,5% glukonianu sodu, | 86,7% |
| 6H2O, 0,75% glukonianu | 86,7% |
| 6H2O, 1,15% glukonianu | 90,4% |
Chociaż niniejszy wynalazek opisano w kontekście kilku konkretnych zastosowań, specjalistom w tej dziedzinie w oczywisty sposób nasunie się wiele zmian, które można wprowadzić bez odchodzenia od myśli przewodniej i zakresu niniejszego wynalazku.
Claims (4)
1. Kompozycja środka przeciwoblodzeniowego, znamienna tym, że zawiera co najmniej 0,5 procent wagowych chlorku magnezu, co najmniej 0,5 procent wagowych części stałych melasy, co najmniej 80 procent wagowych chlorku sodu, mniej niż 10 procent wagowych glukonianu sodu, oraz do 2,0 procent wagowych soli fosforanowej, korzystnie monofosforanu sodu lub fosforanu diamonowego, w przeliczeniu na bezwodną masę.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że ilość chlorku magnezu wynosi od 0,5 do
13 procent wagowych, a ilość części stałych melasy wynosi od 0,5 do 3,0 procent wagowych, a ilość chlorku sodu wynosi od 85 do 96 procent wagowych, w przeliczeniu na bezwodną masę.
PL 204 469 B1
3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako sól fosforanową zawiera monofosforan sodu w ilości od 0,5 do 1,5 procent wagowych.
4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako sól fosforanową zawiera fosforan diamonowy w ilości od 0,5 do 1,0 procent wagowych.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10/211,988 US6800217B2 (en) | 2000-02-28 | 2002-08-01 | Deicer and pre-wetting agent |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL374533A1 PL374533A1 (pl) | 2005-10-31 |
| PL204469B1 true PL204469B1 (pl) | 2010-01-29 |
Family
ID=31187714
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL374533A PL204469B1 (pl) | 2002-08-01 | 2003-07-31 | Kompozycja środka przeciwoblodzeniowego |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US6800217B2 (pl) |
| EP (1) | EP1539900A1 (pl) |
| JP (1) | JP2006501322A (pl) |
| KR (1) | KR20050026564A (pl) |
| AU (1) | AU2003257950A1 (pl) |
| CA (1) | CA2493987A1 (pl) |
| NO (1) | NO20051092L (pl) |
| PL (1) | PL204469B1 (pl) |
| WO (1) | WO2004013250A1 (pl) |
Families Citing this family (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6800217B2 (en) * | 2000-02-28 | 2004-10-05 | Cargill, Incorporated | Deicer and pre-wetting agent |
| US7186353B2 (en) * | 2002-12-13 | 2007-03-06 | Chemical Specialties, Inc. | Alkaline earth or alkali metal salts for antifreeze, deicing, and freeze control |
| US6861009B1 (en) * | 2003-03-06 | 2005-03-01 | E. Greg Leist | Deicing compositions and methods of use |
| US20060169947A1 (en) * | 2003-03-06 | 2006-08-03 | Leist E G | Deicing compositions and methods of use |
| US7309451B2 (en) * | 2004-11-08 | 2007-12-18 | Cargill, Incorporated | Deicer composition |
| US7479967B2 (en) | 2005-04-11 | 2009-01-20 | Systems Technology Inc. | System for combining virtual and real-time environments |
| JP5274751B2 (ja) * | 2005-12-22 | 2013-08-28 | 東栄化成株式会社 | 凍結防止剤組成物 |
| KR100689296B1 (ko) * | 2006-01-25 | 2007-03-02 | 정승철 | 제설제 및 그 제조방법 |
| KR20080108580A (ko) * | 2006-03-29 | 2008-12-15 | 카아길, 인코포레이팃드 | 개선된 제빙제 조성물 |
| FI122027B (fi) * | 2006-05-05 | 2011-07-29 | Danisco | Aine ja menetelmä jään sulattamiseksi ja liukkauden torjumiseksi sekä betaiinin käyttö jään sulattamiseksi ja liukkauden torjumiseksi |
| US7658861B2 (en) * | 2006-05-31 | 2010-02-09 | Cargill, Incorporated | Corrosion-inhibiting deicer composition |
| US7655153B2 (en) * | 2006-10-27 | 2010-02-02 | Cargill, Incorporated | Deicer compositions including corrosion inhibitors for galvanized metal |
| US8137578B2 (en) * | 2007-06-18 | 2012-03-20 | Cargill, Incorporated | Leaching resistant pre-wetted deicer composition |
| GB0712175D0 (en) * | 2007-06-23 | 2007-08-01 | Salt Union Ltd | De-icing method |
| US20090166582A1 (en) * | 2007-12-27 | 2009-07-02 | Sears Petroleum & Transport Corporation | Calcium chloride solution having improved corrosion resistance |
| US20090169422A1 (en) * | 2007-12-27 | 2009-07-02 | Sears Petroleum & Transport Corporation and Sears Ecological Applications Co., LLC | Corrosion resistance of industrial brine solutions |
| WO2009152125A1 (en) * | 2008-06-09 | 2009-12-17 | Sears Petroleum & Transport Corporation & Sears Ecological Applications Co., Llc | Anticorrosive composition |
| US7972531B2 (en) * | 2008-08-25 | 2011-07-05 | Natural Alternatives, Llc | Anti-freezing/deicing agent and related methods |
| US8038900B2 (en) * | 2009-12-08 | 2011-10-18 | Michael P. Ossian | Process of improving melt value of melters using processed desugarized solubles (MDS) |
| BG1442U1 (bg) * | 2010-12-22 | 2011-05-31 | "Верила Лубрикантс" Ад | Течен препарат за размразяване на пътища и магистрали |
| CN102212335A (zh) * | 2011-04-11 | 2011-10-12 | 吉林市金源化工有限责任公司 | 环保型融雪剂及其制备方法 |
| UA110383C2 (en) * | 2011-06-08 | 2015-12-25 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | Deicing composition |
| GEP201606529B (en) | 2011-06-08 | 2016-08-25 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | Deicing composition |
| AR088524A1 (es) | 2011-11-09 | 2014-06-18 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | Composicion descongelante, proceso de preparacion, conjunto de parte y uso |
| US9139758B2 (en) * | 2013-07-10 | 2015-09-22 | Moton Salt, Inc. | Coated ice melting compositions |
| KR101514676B1 (ko) * | 2015-01-02 | 2015-05-04 | (주)지오에코텍 | 친환경 고상 제설제 및 이의 제조방법 |
| KR102594679B1 (ko) * | 2015-01-02 | 2023-10-27 | (주)지오에코텍 | 제설제 및 이의 제조방법 |
| CA3010611A1 (en) * | 2016-01-06 | 2017-07-13 | Cargill, Incorporated | Deicer composition |
| CA2988744C (en) * | 2017-02-16 | 2018-08-14 | 9533109 Canada Inc. | Ice melting composition and process for producing thereof |
| KR101903171B1 (ko) * | 2017-08-17 | 2018-10-01 | 주식회사 스타스테크 | 불가사리 유래 다공성 구조체를 포함하는 친환경 제설제 조성물 |
| CA3053572A1 (en) | 2018-08-29 | 2020-02-29 | Mark Arthofer | Apparatus, systems and methods for on site mixing |
| JP7463215B2 (ja) | 2020-07-02 | 2024-04-08 | ジャパンコーティングレジン株式会社 | 凍結防止剤組成物 |
| JP7463216B2 (ja) | 2020-07-02 | 2024-04-08 | ジャパンコーティングレジン株式会社 | 凍結防止剤組成物 |
Family Cites Families (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US581252A (en) * | 1897-04-20 | William quayle | ||
| US1776181A (en) * | 1926-10-23 | 1930-09-16 | Perfect Antifreeze Company | Antifreeze composition |
| GB796633A (en) | 1955-10-21 | 1958-06-18 | Lawrence Pilgrim | Improvements in or relating to anti-freeze mixtures |
| US3796608A (en) | 1967-04-12 | 1974-03-12 | M Pearlman | Surface treatment |
| US4664832A (en) * | 1984-09-28 | 1987-05-12 | State Of South Dakota As Represented By The Department Of Transportation | Deicing chemicals and their preparation from polysaccharide sources |
| US4668416A (en) * | 1985-01-14 | 1987-05-26 | Georgia-Pacific Corporation | Corrosion inhibition of road deicing |
| US4746449A (en) * | 1985-11-20 | 1988-05-24 | Domtar Inc. | Deicing product obtained from pulp mill black liquor |
| AT393275B (de) | 1985-11-29 | 1991-09-25 | Alkoto Ifjusag Egyesueles | Frostschutzmittel auf basis von melasseschlempe |
| US4824588A (en) * | 1987-12-18 | 1989-04-25 | Reed Lignin Inc. | Deicing agent |
| SU1664808A1 (ru) | 1989-03-20 | 1991-07-23 | Курский Политехнический Институт | Средство против смерзани , примерзани и дл размораживани сыпучих материалов |
| CA2029972C (en) * | 1989-11-29 | 1999-05-25 | Eugene J. Kuhajek | Deicer composition having gelling agent additive to minimize spalling of concrete |
| US5211868A (en) | 1990-08-23 | 1993-05-18 | Cargill, Incorporated | Dihydrogen orthophosphate deicing composition |
| US5606318A (en) * | 1994-09-30 | 1997-02-25 | Honeywell Inc. | Apparatus for conversion of scaled binary data |
| CA2135662C (en) | 1994-11-18 | 2000-10-03 | Jeno Toth | Non-corrosive melting and roughening mixture based on wastes and waste concentrates and/or dried products of the fermentation industry, distilling industry as well as wine industry and a process for making road surfaces free of snow and ice |
| US5531931A (en) | 1994-12-30 | 1996-07-02 | Cargill, Incorporated | Corrosion-inhibiting salt deicers |
| WO1996023043A1 (en) * | 1995-01-25 | 1996-08-01 | National Aeronautics And Space Administration | Anti-icing fluid or deicing fluid |
| US5639319A (en) | 1995-08-04 | 1997-06-17 | Daly; Glendon C. | Wheel with molasses ballast and method |
| US5922240A (en) | 1995-11-09 | 1999-07-13 | Ice Ban Usa, Inc. | Deicing composition and method |
| US5635101A (en) | 1996-01-22 | 1997-06-03 | Janke George A | Deicing composition and method |
| US5709813A (en) * | 1996-03-21 | 1998-01-20 | Janke; George A. | Deicing composition and method |
| US5709812A (en) | 1996-04-25 | 1998-01-20 | Janke; George A. | Deicing composition and method |
| US5849356A (en) * | 1997-04-08 | 1998-12-15 | Rheox, Inc. | Method for deicing highways using starch-containing compositions and starch-containing compositions especially designed for deicing highways |
| US5817252A (en) * | 1997-04-16 | 1998-10-06 | Octagon Process Inc. | Deicing and anti-icing composition for aircraft |
| US6506318B1 (en) * | 1997-09-30 | 2003-01-14 | Mli Associates, Llc | Environmentally benign anti-icing or deicing fluids |
| US20030168625A1 (en) * | 1997-09-30 | 2003-09-11 | Richard Sapienza | Environmentally benign anti-icing or deicing fluids |
| US5980774A (en) * | 1997-09-30 | 1999-11-09 | Sapienza; Richard | Environmentally benign anti-icing or deicing agent |
| US5876621A (en) * | 1997-09-30 | 1999-03-02 | Sapienza; Richard | Environmentally benign anti-icing or deicing fluids |
| US6129857A (en) * | 1997-09-30 | 2000-10-10 | Mli Associates L.L.C. | Environmentally benign anti-icing or deicing fluids |
| US5891225A (en) | 1998-01-23 | 1999-04-06 | Tetra Technologies Inc | Method for applying halide brines to surfaces |
| US6149834A (en) | 1998-10-27 | 2000-11-21 | The Dow Chemical Company | Corrosion inhibited chloride salt de-icers |
| US6080330A (en) | 1999-06-14 | 2000-06-27 | Bloomer; Todd A. | Anti-freezing and deicing composition and method |
| AU6373500A (en) * | 1999-07-26 | 2001-02-13 | Minnesota Corn Processors Llc | De-icing composition and method |
| DK1259575T3 (da) | 2000-02-28 | 2007-01-29 | Cargill Inc | Forbedret afisningsmiddel og præbefugtningsmiddel |
| US6800217B2 (en) * | 2000-02-28 | 2004-10-05 | Cargill, Incorporated | Deicer and pre-wetting agent |
| US6540934B2 (en) * | 2001-07-13 | 2003-04-01 | Metss Corporation | Corrosion inhibited runway deicing fluid |
| US6605232B1 (en) * | 2002-10-01 | 2003-08-12 | University Of Iowa Research Foundation | Biodegradeable deicing composition |
-
2002
- 2002-08-01 US US10/211,988 patent/US6800217B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-07-31 AU AU2003257950A patent/AU2003257950A1/en not_active Abandoned
- 2003-07-31 KR KR1020057001859A patent/KR20050026564A/ko not_active Ceased
- 2003-07-31 JP JP2004526244A patent/JP2006501322A/ja active Pending
- 2003-07-31 WO PCT/US2003/023915 patent/WO2004013250A1/en not_active Ceased
- 2003-07-31 EP EP03766999A patent/EP1539900A1/en not_active Withdrawn
- 2003-07-31 CA CA002493987A patent/CA2493987A1/en not_active Abandoned
- 2003-07-31 PL PL374533A patent/PL204469B1/pl unknown
-
2004
- 2004-08-20 US US10/923,370 patent/US7147797B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-03-01 NO NO20051092A patent/NO20051092L/no not_active Application Discontinuation
-
2006
- 2006-10-30 US US11/589,594 patent/US7294285B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20040021127A1 (en) | 2004-02-05 |
| US7294285B2 (en) | 2007-11-13 |
| US7147797B2 (en) | 2006-12-12 |
| JP2006501322A (ja) | 2006-01-12 |
| US6800217B2 (en) | 2004-10-05 |
| EP1539900A1 (en) | 2005-06-15 |
| KR20050026564A (ko) | 2005-03-15 |
| WO2004013250A1 (en) | 2004-02-12 |
| NO20051092L (no) | 2005-03-01 |
| CA2493987A1 (en) | 2004-02-12 |
| US20070040149A1 (en) | 2007-02-22 |
| AU2003257950A1 (en) | 2004-02-23 |
| US20050017215A1 (en) | 2005-01-27 |
| PL374533A1 (pl) | 2005-10-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL204469B1 (pl) | Kompozycja środka przeciwoblodzeniowego | |
| US6398979B2 (en) | Deicer and pre-wetting agent | |
| NO334078B1 (no) | Heisanlegg | |
| JP2003525342A5 (pl) | ||
| US6156227A (en) | Deicer composition which includes a plant material which is a corrosion inhibitor | |
| CA2776689C (en) | Improved deicer composition | |
| EP0077767A1 (de) | Gefrierschutz- und Eislösemittel sowie Verfahren zur Enteisung vereister Oberflächen wie Strassen, Wege und dgl. bzw. zur Verhinderung der Vereisung | |
| KR20070115742A (ko) | 부식-억제 제빙 조성물 | |
| EP0397677A1 (en) | Corrosion inhibitor for salt-based deicing compositions | |
| KR20180042785A (ko) | 친환경 제설제 및 이의 제조방법 | |
| KR102594679B1 (ko) | 제설제 및 이의 제조방법 | |
| KR102671912B1 (ko) | 콘크리트 파손이 억제된 친환경 고상 제설제 | |
| US6616739B1 (en) | Corrosion inhibited chloride salt compositions | |
| JP2731209B2 (ja) | 凍結防止剤 | |
| KR20070041548A (ko) | 융설·동결방지제 | |
| JP2009209238A (ja) | 凍結防止剤組成物 | |
| JP7463216B2 (ja) | 凍結防止剤組成物 | |
| JP7463215B2 (ja) | 凍結防止剤組成物 | |
| KR102226628B1 (ko) | 친환경 액상 제설제 조성물 | |
| KR102210950B1 (ko) | 친환경 고상 제설제 조성물 | |
| JPH0233073B2 (ja) | Toketsuboshizai | |
| CA2049722A1 (en) | Phosphate deicing composition |