PL204479B1 - Sposób rafinowania stopów miedzi - Google Patents

Sposób rafinowania stopów miedzi

Info

Publication number
PL204479B1
PL204479B1 PL374678A PL37467805A PL204479B1 PL 204479 B1 PL204479 B1 PL 204479B1 PL 374678 A PL374678 A PL 374678A PL 37467805 A PL37467805 A PL 37467805A PL 204479 B1 PL204479 B1 PL 204479B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
carbon
carbide
slag
mass
refining
Prior art date
Application number
PL374678A
Other languages
English (en)
Other versions
PL374678A1 (pl
Inventor
Adam Bydałek
Original Assignee
Univ Zielonogorski
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ Zielonogorski filed Critical Univ Zielonogorski
Priority to PL374678A priority Critical patent/PL204479B1/pl
Publication of PL374678A1 publication Critical patent/PL374678A1/pl
Publication of PL204479B1 publication Critical patent/PL204479B1/pl

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób rafinowania stopów miedzi zapobiegający utlenianiu i występowaniu porowatości w odlewach.
Znane dotychczas rafinacyjne sposoby zapobiegania tworzeniu się porowatości w stopach miedzi w stanie ciekłym oparte są głównie na stosowaniu żużlowych mieszanek o charakterystyce utleniającej w stosunku do składników stopowych. I tak: w mieszance według patentu PL 75068 zawarte są utleniacze w postaci sody i boraksu, w mieszankach według patentów PL 94339, PL 87504, PL 142599 i PL 120043 stosowane są jeszcze intensywniejsze utleniacze w postaci dwutlenku manganu, marmuru oraz również silnie toksycznego węglanu baru. Stosowanie w mieszankach rafinacyjnych, oprócz silnych utleniaczy, czynników węglowych stanowi nieuzasadnione z technologicznego punktu widzenia postępowanie.
Z opisu polskiego gł oszenia patentowego P 289668 znany jest ś rodek rafinują co-modyfikują cy miedź, nikiel, kobalt, żelazo i ich stopy za pomocą mieszaniny składników żużlowych z węglikiem i cyjanamidem wapnia. Stosowanie tego środka stwarza jednak niebezpieczeń stwo nawęglania rafinowanego stopu z niepożądanymi konsekwencjami w postaci powstawania głównie gazowej fazy CO powstającej w wyniku reagowania węgla i tlenu w ciekłym roztworze metalicznym. Ponieważ stopy miedzi zawierają zawsze składniki lub domieszki rozpuszczające węgiel, nie powinny zawierać w żużlach czynników węglowych.
Celem wynalazku jest wyeliminowanie błędów i niedogodności znanych sposobów żużlowego rafinowania stopów miedzi. Zadanie techniczne prowadzące do osiągnięcia tego celu polega na opracowaniu takiego sposobu rafinowania, który zapobiega nawęglaniu kąpieli metalowej, a równocześnie zapewnia wysoki stopień jej rafinowania od tlenu, siarki i wodoru, co ma przyczynić się do eliminowania wydzieleń gazowych z przesyconego roztworu w trakcie jego ostygania i w konsekwencji występowania gazowej porowatości w odlewach i wlewkach.
Wytyczone zagadnienie techniczne zostało zgodnie z wynalazkiem rozwiązane w ten sposób, że do pieca z bezwęglową wykładziną lub bezwęglowym tyglem dozuje się wraz z zimnym wsadem metalowym żużel o charakterystyce obojętnej chemicznie w stosunku do rafinowanego wsadu metalowego w ilości od 0,2 do 3,0% masy topionego stopu, zaś po roztopieniu nanosi się na powierzchnię ciekłego żużla węglikotwórcze pierwiastki o entalpii swobodnej tworzenia węglików w granicach od -60 do 0 kJ/gramoatom węgla wraz z węglem w proporcji stechiometrycznej lub/i węgliki lub/i cyjanamidy tych pierwiastków w ogólnej ilości od 0,1 do 2,0% masy topionego wsadu stopu. Następnie, w drugim etapie, przestrzeń reagowania izoluje się od atmosfery powietrza, po czym po upływie 10 do 40 min bezpośrednio do kąpieli wsadu metalowego dozuje się węglikotwórcze pierwiastki o entalpii swobodnej tworzenia węglików poniżej -100 kJ/gramoatom węgla w ilości od 0,01 do 1,0% masy topionego wsadu metalowego i natychmiast przeprowadza się rozlewanie do form odlewniczych lub wlewnic hutniczych.
Stosowanie sposobu według wynalazku eliminuje wady odlewu wynikające ze stosowania uwodnionych preparatów i utleniaczy w bezpośrednim kontakcie z ciekłymi stopami miedzi i prowadzi do zgodnej z ogólnymi zasadami metalurgii prawidłowości postępowania mającego na celu optymalizację technologicznych procesów topienia stopów metali. Przez stosowanie redukujących warunków żużlowo-dyfuzyjnego rafinowania w pierwszym etapie i bezpośredniego oddziaływania reagentów wewnątrz ciekłego stopu w drugim etapie eliminuje się niebezpieczeństwo bezpośredniego nawęglania kąpieli metalowej przez czynniki rafinacyjne i osiąga wysoce efektywne wiązanie stabilizujące węglikotwórczych pierwiastków z węglem w roztworze z ciekłym stopem miedzi z równoczesnym odtlenieniem, które jest nieodzowne do skutecznego odsiarczenia. Obniżenie aktywności tlenu w ciekłym roztworze stopów miedzi ogranicza w wysokim stopniu gazotwórcze reakcje tego pierwiastka z rozpuszczonym w kąpieli wodorem i pozostałą zawartością węgla i siarki. Uzyskuje się w ten sposób możliwość wyeliminowania wszelkich zabiegów dodatkowego odgazowywania ciekłych stopów miedzi w procesie ich przygotowania do rozlewania do wlewnic hutniczych lub form odlewniczych.
Sposób rafinowania stopów miedzi według wynalazku przedstawiono w dwóch przykładach:
P r z y k ł a d I
Rafinację brązu krzemowego BK42 rozpoczyna się od załadowania do magnezytowego tygla wsadu metalowego wraz z 0,5% glinokrzemianowego żużla o zawartości 20% Al2O3, 50% SiO2, 10% MgO, 10% B2O3 i 10% Na2O. Po roztopieniu wsadu i przegrzaniu do temperatury 1300K dozuje się na powierzchnię żużla 0,3% azotniaku w proszku o granulacji 0,1 do 1 mm i o składzie 80% CaCN2 i 20%
PL 204 479 B1
CaO. Następnie zamyka się kotlinę pieca pokrywą i po upływie 20 min zgarnia masę rafinacyjną z powierzchni ciekłego stopu oraz wprowadza blachę tytanową na pogrążaczu w ilości 0,1% Ti masy rafinowanego stopu. Zaraz potem rozlewa się stop do piaskowych form odlewniczych.
P r z y k ł a d II:
Rafinację brązu aluminiowego BA1032 rozpoczyna się od załadowania do pieca indukcyjnego o wykładzinie alundowej wsadu metalowego wraz z 0,5% żużla o osnowie glinokrzemianowej, o składzie 5% Al2O3, 40% SiO2, 20% Na2AIF6, 10% MgO, 10% B2O3, 10% Na2O i 10% CaO. Po roztopieniu wsadu i po przegrzaniu do temperatury 1450K dozuje się na powierzchnię żużla 0,3% technicznego karbidu o składzie 72% CaC2 i 28%CaO rozdrobnionego do granulacji 8 do 15 mm i zamyka kotlinę pieca pokrywą. Po upływie 20 min wprowadza się pod warstwę kożucha z masy rafinacyjnej cer w iloś ci 0,1% masy wsadu metalowego. Rozlewanie we wlewki przeprowadza się bez usuwania koż ucha z masy rafinacyjnej.

Claims (1)

  1. Sposób rafinowania stopów miedzi, w którym stosuje się rafinator żużlowy zawierający węgliki i/lub cyjanamidy wapnia, znamienny tym, że do pieca z bezwęglową wykładziną lub bezwęglowym tyglem dozuje się wraz z zimnym wsadem metalowym żużel o charakterystyce obojętnej chemicznie w stosunku do rafinowanego wsadu metalowego w iloś ci od 0,2 do 3,0% masy topionego stopu, po roztopieniu nanosi się na powierzchnię ciekłego żużla węglikotwórcze pierwiastki o entalpii swobodnej tworzenia węglików w granicach od -60 do 0 kJ/gramoatom węgla wraz z węglem w proporcji stechiometrycznej lub/i węgliki lub/i cyjanamidy tych pierwiastków w ogólnej ilości od 0,1 do 2,0% masy topionego wsadu stopu, następnie przestrzeń reagowania izoluje się od atmosfery powietrza, po czym po upływie 10 do 40 min bezpośrednio do kąpieli wsadu metalowego dozuje się węglikotwórcze pierwiastki o entalpii swobodnej tworzenia węglików poniżej -100 kJ/gramoatom węgla w ilości od 0,01 do 1,0% masy topionego wsadu metalowego i natychmiast przeprowadza się rozlewanie do form odlewniczych lub wlewnic hutniczych.
PL374678A 2005-04-26 2005-04-26 Sposób rafinowania stopów miedzi PL204479B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL374678A PL204479B1 (pl) 2005-04-26 2005-04-26 Sposób rafinowania stopów miedzi

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL374678A PL204479B1 (pl) 2005-04-26 2005-04-26 Sposób rafinowania stopów miedzi

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL374678A1 PL374678A1 (pl) 2006-10-30
PL204479B1 true PL204479B1 (pl) 2010-01-29

Family

ID=39592628

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL374678A PL204479B1 (pl) 2005-04-26 2005-04-26 Sposób rafinowania stopów miedzi

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL204479B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL374678A1 (pl) 2006-10-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU1813113C (ru) Модификатор дл чугуна
Nag et al. Exploration of new quality refractory to improve hot metal ladle refractory performance
RU2059731C1 (ru) Способ непрерывной плавки стали
CA2015611A1 (en) Metallurgical flux compositions
JPH0344134B2 (pl)
JPH02502371A (ja) 耐火性で耐薬品性の繊維を製造するために溶融した珪酸鉄とフェロアロイスラグとを混合する方法
JP7416117B2 (ja) キャスタブル耐火物および溶鋼鍋
US3537842A (en) Treatment of molten metal
JPH0561220B2 (pl)
CA1321075C (en) Additive for promoting slag formation in steel refining ladle
PL204479B1 (pl) Sposób rafinowania stopów miedzi
US5214006A (en) Cement-free silicon carbide monoliths
CN109776100A (zh) 真空感应熔炼用涂层
US4154605A (en) Desulfurization of iron melts with fine particulate mixtures containing alkaline earth metal carbonates
GB2265564A (en) Tundish cover layer containing flux ingredients and expandable graphite
WO2022149577A1 (ja) 低炭素フェロクロムの製造方法
UA77584C2 (en) Highly titanium ferroalloy, which is obtained by two-stage reduction in the electrical furnace from ilmenite
US4260417A (en) Batch desulfurization in a coreless induction furnace
Biswas et al. Modern refractory practice for clean steel
KR940002621B1 (ko) 슬래그 포밍 급속진정제
GB1019666A (en) Treatment of molten metals
JP3598843B2 (ja) スラグ中の未滓化CaO、MgO低減方法
Sunulahpašić et al. INTENSIFICATION OF LOW-CARBON STEEL DESULPHURISATION IN THE INDUCTION FURNACE
US1014642A (en) Alloy.
JP6734539B2 (ja) 超高マンガン鋼の連続鋳造方法

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20080426

RECP Rectifications of patent specification