PL204479B1 - Sposób rafinowania stopów miedzi - Google Patents
Sposób rafinowania stopów miedziInfo
- Publication number
- PL204479B1 PL204479B1 PL374678A PL37467805A PL204479B1 PL 204479 B1 PL204479 B1 PL 204479B1 PL 374678 A PL374678 A PL 374678A PL 37467805 A PL37467805 A PL 37467805A PL 204479 B1 PL204479 B1 PL 204479B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- carbon
- carbide
- slag
- mass
- refining
- Prior art date
Links
- 238000007670 refining Methods 0.000 title claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 229910000881 Cu alloy Inorganic materials 0.000 title claims description 11
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims description 13
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 12
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 5
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- 150000001912 cyanamides Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 1
- -1 calcium carbides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N Na2O Inorganic materials [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L barium carbonate Chemical compound [Ba+2].[O-]C([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000010974 bronze Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 2
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 2
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 2
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 2
- MVXMNHYVCLMLDD-UHFFFAOYSA-N 4-methoxynaphthalene-1-carbaldehyde Chemical compound C1=CC=C2C(OC)=CC=C(C=O)C2=C1 MVXMNHYVCLMLDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910014813 CaC2 Inorganic materials 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005255 carburizing Methods 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000014380 magnesium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000007528 sand casting Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- MBEGFNBBAVRKLK-UHFFFAOYSA-N sodium;iminomethylideneazanide Chemical compound [Na+].[NH-]C#N MBEGFNBBAVRKLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób rafinowania stopów miedzi zapobiegający utlenianiu i występowaniu porowatości w odlewach.
Znane dotychczas rafinacyjne sposoby zapobiegania tworzeniu się porowatości w stopach miedzi w stanie ciekłym oparte są głównie na stosowaniu żużlowych mieszanek o charakterystyce utleniającej w stosunku do składników stopowych. I tak: w mieszance według patentu PL 75068 zawarte są utleniacze w postaci sody i boraksu, w mieszankach według patentów PL 94339, PL 87504, PL 142599 i PL 120043 stosowane są jeszcze intensywniejsze utleniacze w postaci dwutlenku manganu, marmuru oraz również silnie toksycznego węglanu baru. Stosowanie w mieszankach rafinacyjnych, oprócz silnych utleniaczy, czynników węglowych stanowi nieuzasadnione z technologicznego punktu widzenia postępowanie.
Z opisu polskiego gł oszenia patentowego P 289668 znany jest ś rodek rafinują co-modyfikują cy miedź, nikiel, kobalt, żelazo i ich stopy za pomocą mieszaniny składników żużlowych z węglikiem i cyjanamidem wapnia. Stosowanie tego środka stwarza jednak niebezpieczeń stwo nawęglania rafinowanego stopu z niepożądanymi konsekwencjami w postaci powstawania głównie gazowej fazy CO powstającej w wyniku reagowania węgla i tlenu w ciekłym roztworze metalicznym. Ponieważ stopy miedzi zawierają zawsze składniki lub domieszki rozpuszczające węgiel, nie powinny zawierać w żużlach czynników węglowych.
Celem wynalazku jest wyeliminowanie błędów i niedogodności znanych sposobów żużlowego rafinowania stopów miedzi. Zadanie techniczne prowadzące do osiągnięcia tego celu polega na opracowaniu takiego sposobu rafinowania, który zapobiega nawęglaniu kąpieli metalowej, a równocześnie zapewnia wysoki stopień jej rafinowania od tlenu, siarki i wodoru, co ma przyczynić się do eliminowania wydzieleń gazowych z przesyconego roztworu w trakcie jego ostygania i w konsekwencji występowania gazowej porowatości w odlewach i wlewkach.
Wytyczone zagadnienie techniczne zostało zgodnie z wynalazkiem rozwiązane w ten sposób, że do pieca z bezwęglową wykładziną lub bezwęglowym tyglem dozuje się wraz z zimnym wsadem metalowym żużel o charakterystyce obojętnej chemicznie w stosunku do rafinowanego wsadu metalowego w ilości od 0,2 do 3,0% masy topionego stopu, zaś po roztopieniu nanosi się na powierzchnię ciekłego żużla węglikotwórcze pierwiastki o entalpii swobodnej tworzenia węglików w granicach od -60 do 0 kJ/gramoatom węgla wraz z węglem w proporcji stechiometrycznej lub/i węgliki lub/i cyjanamidy tych pierwiastków w ogólnej ilości od 0,1 do 2,0% masy topionego wsadu stopu. Następnie, w drugim etapie, przestrzeń reagowania izoluje się od atmosfery powietrza, po czym po upływie 10 do 40 min bezpośrednio do kąpieli wsadu metalowego dozuje się węglikotwórcze pierwiastki o entalpii swobodnej tworzenia węglików poniżej -100 kJ/gramoatom węgla w ilości od 0,01 do 1,0% masy topionego wsadu metalowego i natychmiast przeprowadza się rozlewanie do form odlewniczych lub wlewnic hutniczych.
Stosowanie sposobu według wynalazku eliminuje wady odlewu wynikające ze stosowania uwodnionych preparatów i utleniaczy w bezpośrednim kontakcie z ciekłymi stopami miedzi i prowadzi do zgodnej z ogólnymi zasadami metalurgii prawidłowości postępowania mającego na celu optymalizację technologicznych procesów topienia stopów metali. Przez stosowanie redukujących warunków żużlowo-dyfuzyjnego rafinowania w pierwszym etapie i bezpośredniego oddziaływania reagentów wewnątrz ciekłego stopu w drugim etapie eliminuje się niebezpieczeństwo bezpośredniego nawęglania kąpieli metalowej przez czynniki rafinacyjne i osiąga wysoce efektywne wiązanie stabilizujące węglikotwórczych pierwiastków z węglem w roztworze z ciekłym stopem miedzi z równoczesnym odtlenieniem, które jest nieodzowne do skutecznego odsiarczenia. Obniżenie aktywności tlenu w ciekłym roztworze stopów miedzi ogranicza w wysokim stopniu gazotwórcze reakcje tego pierwiastka z rozpuszczonym w kąpieli wodorem i pozostałą zawartością węgla i siarki. Uzyskuje się w ten sposób możliwość wyeliminowania wszelkich zabiegów dodatkowego odgazowywania ciekłych stopów miedzi w procesie ich przygotowania do rozlewania do wlewnic hutniczych lub form odlewniczych.
Sposób rafinowania stopów miedzi według wynalazku przedstawiono w dwóch przykładach:
P r z y k ł a d I
Rafinację brązu krzemowego BK42 rozpoczyna się od załadowania do magnezytowego tygla wsadu metalowego wraz z 0,5% glinokrzemianowego żużla o zawartości 20% Al2O3, 50% SiO2, 10% MgO, 10% B2O3 i 10% Na2O. Po roztopieniu wsadu i przegrzaniu do temperatury 1300K dozuje się na powierzchnię żużla 0,3% azotniaku w proszku o granulacji 0,1 do 1 mm i o składzie 80% CaCN2 i 20%
PL 204 479 B1
CaO. Następnie zamyka się kotlinę pieca pokrywą i po upływie 20 min zgarnia masę rafinacyjną z powierzchni ciekłego stopu oraz wprowadza blachę tytanową na pogrążaczu w ilości 0,1% Ti masy rafinowanego stopu. Zaraz potem rozlewa się stop do piaskowych form odlewniczych.
P r z y k ł a d II:
Rafinację brązu aluminiowego BA1032 rozpoczyna się od załadowania do pieca indukcyjnego o wykładzinie alundowej wsadu metalowego wraz z 0,5% żużla o osnowie glinokrzemianowej, o składzie 5% Al2O3, 40% SiO2, 20% Na2AIF6, 10% MgO, 10% B2O3, 10% Na2O i 10% CaO. Po roztopieniu wsadu i po przegrzaniu do temperatury 1450K dozuje się na powierzchnię żużla 0,3% technicznego karbidu o składzie 72% CaC2 i 28%CaO rozdrobnionego do granulacji 8 do 15 mm i zamyka kotlinę pieca pokrywą. Po upływie 20 min wprowadza się pod warstwę kożucha z masy rafinacyjnej cer w iloś ci 0,1% masy wsadu metalowego. Rozlewanie we wlewki przeprowadza się bez usuwania koż ucha z masy rafinacyjnej.
Claims (1)
- Sposób rafinowania stopów miedzi, w którym stosuje się rafinator żużlowy zawierający węgliki i/lub cyjanamidy wapnia, znamienny tym, że do pieca z bezwęglową wykładziną lub bezwęglowym tyglem dozuje się wraz z zimnym wsadem metalowym żużel o charakterystyce obojętnej chemicznie w stosunku do rafinowanego wsadu metalowego w iloś ci od 0,2 do 3,0% masy topionego stopu, po roztopieniu nanosi się na powierzchnię ciekłego żużla węglikotwórcze pierwiastki o entalpii swobodnej tworzenia węglików w granicach od -60 do 0 kJ/gramoatom węgla wraz z węglem w proporcji stechiometrycznej lub/i węgliki lub/i cyjanamidy tych pierwiastków w ogólnej ilości od 0,1 do 2,0% masy topionego wsadu stopu, następnie przestrzeń reagowania izoluje się od atmosfery powietrza, po czym po upływie 10 do 40 min bezpośrednio do kąpieli wsadu metalowego dozuje się węglikotwórcze pierwiastki o entalpii swobodnej tworzenia węglików poniżej -100 kJ/gramoatom węgla w ilości od 0,01 do 1,0% masy topionego wsadu metalowego i natychmiast przeprowadza się rozlewanie do form odlewniczych lub wlewnic hutniczych.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL374678A PL204479B1 (pl) | 2005-04-26 | 2005-04-26 | Sposób rafinowania stopów miedzi |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL374678A PL204479B1 (pl) | 2005-04-26 | 2005-04-26 | Sposób rafinowania stopów miedzi |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL374678A1 PL374678A1 (pl) | 2006-10-30 |
| PL204479B1 true PL204479B1 (pl) | 2010-01-29 |
Family
ID=39592628
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL374678A PL204479B1 (pl) | 2005-04-26 | 2005-04-26 | Sposób rafinowania stopów miedzi |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL204479B1 (pl) |
-
2005
- 2005-04-26 PL PL374678A patent/PL204479B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL374678A1 (pl) | 2006-10-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU1813113C (ru) | Модификатор дл чугуна | |
| Nag et al. | Exploration of new quality refractory to improve hot metal ladle refractory performance | |
| RU2059731C1 (ru) | Способ непрерывной плавки стали | |
| CA2015611A1 (en) | Metallurgical flux compositions | |
| JPH0344134B2 (pl) | ||
| JPH02502371A (ja) | 耐火性で耐薬品性の繊維を製造するために溶融した珪酸鉄とフェロアロイスラグとを混合する方法 | |
| JP7416117B2 (ja) | キャスタブル耐火物および溶鋼鍋 | |
| US3537842A (en) | Treatment of molten metal | |
| JPH0561220B2 (pl) | ||
| CA1321075C (en) | Additive for promoting slag formation in steel refining ladle | |
| PL204479B1 (pl) | Sposób rafinowania stopów miedzi | |
| US5214006A (en) | Cement-free silicon carbide monoliths | |
| CN109776100A (zh) | 真空感应熔炼用涂层 | |
| US4154605A (en) | Desulfurization of iron melts with fine particulate mixtures containing alkaline earth metal carbonates | |
| GB2265564A (en) | Tundish cover layer containing flux ingredients and expandable graphite | |
| WO2022149577A1 (ja) | 低炭素フェロクロムの製造方法 | |
| UA77584C2 (en) | Highly titanium ferroalloy, which is obtained by two-stage reduction in the electrical furnace from ilmenite | |
| US4260417A (en) | Batch desulfurization in a coreless induction furnace | |
| Biswas et al. | Modern refractory practice for clean steel | |
| KR940002621B1 (ko) | 슬래그 포밍 급속진정제 | |
| GB1019666A (en) | Treatment of molten metals | |
| JP3598843B2 (ja) | スラグ中の未滓化CaO、MgO低減方法 | |
| Sunulahpašić et al. | INTENSIFICATION OF LOW-CARBON STEEL DESULPHURISATION IN THE INDUCTION FURNACE | |
| US1014642A (en) | Alloy. | |
| JP6734539B2 (ja) | 超高マンガン鋼の連続鋳造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20080426 |
|
| RECP | Rectifications of patent specification |