PL204483B1 - Synergiczna kompozycja grzybobójcza - Google Patents

Synergiczna kompozycja grzybobójcza

Info

Publication number
PL204483B1
PL204483B1 PL359066A PL35906601A PL204483B1 PL 204483 B1 PL204483 B1 PL 204483B1 PL 359066 A PL359066 A PL 359066A PL 35906601 A PL35906601 A PL 35906601A PL 204483 B1 PL204483 B1 PL 204483B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
plants
combination
fludioxonil
diseases
post
Prior art date
Application number
PL359066A
Other languages
English (en)
Other versions
PL359066A1 (pl
Inventor
Färber Ruth Béatrice Küng
Gertrude Knauf-Beiter
Original Assignee
Syngenta Participations Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Syngenta Participations Ag filed Critical Syngenta Participations Ag
Publication of PL359066A1 publication Critical patent/PL359066A1/pl
Publication of PL204483B1 publication Critical patent/PL204483B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest synergiczna kompozycja grzybobójcza, w szczególności kompozycja na bazie fludioksonilu, do zwalczania fitopatogennych chorób na roślinach uprawnych lub na przechowywanych zbiorach plonów i do zaprawiania nasion, działająca przeciw zakażeniu materiału reprodukcyjnego lub innego materiału roślinnego, zwłaszcza przeciw fitopatogennym grzybom.
Ze stanu techniki są znane środki grzybobójcze, takie jak (2,2-difluoro-1,3-benzodioksol-7-ilo)pirolo-3-karbonitryl („fludioksonil”) (The Pesticide Manual, 11. wydanie, 1997, 334), oraz 2-(tiazol-4-ilo)benzoimidazol („tiabendazol”) (The Pesticide Manual, 11. wydanie, 1997, 701). Jednakże stosowanie każdego z ww. środków jest niezadowalające.
Celem wynalazku jest opracowanie kompozycji bardziej skutecznych grzybobójczo.
Według wynalazku, synergiczna kompozycja grzybobójcza, charakteryzuje się tym, że zawiera skutecznie działające grzybobójczo połączenie
a) 4-(2,2-difluoro-1,3-benzodioksol-7-ilo)pirolo-3-karbonitrylu (fludioksonil), jako składnik I, w połączeniu z
b) 2-(tiazol-4-ilo)benzoimidazolem (tiabendazol), jako składnikiem II, w której stosunek wagowy składników a) do b) wynosi od 20:1 do 1:20.
Korzystnie, kompozycja jest stosowana do zwalczania klasy grzybów niedoskonałych.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że połączenie fludioksonilu z tiabendazolem wykazuje synergiczne działanie grzybobójcze i jest szczególnie skuteczne w zwalczaniu chorób powodowanych przez grzyby na roślinach uprawnych lub w zapobieganiu takim chorobom.
Stosunki zmieszania tych dwóch czynnych składników wynoszą l:ll = od 20:1 do 1:20, korzystnie l:ll = od 10:1 do 1:10 oraz od 5:1 do 1:5.
Połączenie czynnych składników l+ll według wynalazku wykazuje bardzo korzystne własności ochrony roślin oraz owoców podczas przechowywania po zbiorach, przed rozwojem choroby.
Korzystnie, kompozycja według wynalazku jest stosowana do obróbki owoców podczas przechowywania po zbiorach, w celu zwalczania chorób i zapobiegania chorobom na zbiorach owoców w okresie przechowywania po ich zbiorze.
W szczególności, kompozycja według wynalazku jest stosowana do obróbki roślin, miejsc ich wegetacji albo owoców po zbiorach, które są zakażone albo podatne na zakażenie, składnikiem I i składnikiem II w dowolnej kolejności lub równocześnie.
Kompozycja według wynalazku skutecznie działa przeciw fitopatogennym grzybom należącym do następujących klas: workowce (np. Venturia, Podosphaera, Erysiphe, Monilinia, Sclerotinia, Mycosphaerella, Uncinula); podstawczaki (np. rodzaju Hemileia, Rhizoctonia, Tilletia, Puccinia); grzyby niedoskonałe (np. Borytis, Helminthosporium, Rhynchosporium, Fusarium, Septoria, Cercospora, Alternaria, Penicillium spp., Pyricularia i Pseudocercosporella herpotrichoides).
Stosując kompozycję według wynalazku można powstrzymać lub zniszczyć drobnoustroje pojawiające się na roślinach lub częściach roślin (owocach, kwiatach, ulistnieniu, łodygach, bulwach, korzeniach) w przypadku różnych użytecznych roślin, przy czym części roślin wyrastające później pozostają również wolne od takich drobnoustrojów.
Można ją również używać do stosowania po zebraniu plonów lub jako środki do zaprawiania, albo do obróbki roślinnych materiałów reprodukcyjnych, a zwłaszcza nasion.
Adresowane rośliny dla obszarów wymienionych wskazań obejmują, np. następujące rodzaje roślin: zboża (pszenicę, jęczmień, żyto, owies, ryż, proso i pokrewne rośliny uprawne); buraki (buraki cukrowe i buraki pastewne); drzewa jabłkowate, owoce pestkowe i owoce miękkie (jabłka, gruszki, śliwki, brzoskwinie, migdały, wiśnie, truskawki, maliny i jeżyny); rośliny strączkowe (fasolę, soczewicę, groch, soję); rośliny oleiste (rzepak, gorczycę, mak, oliwki, słoneczniki, orzechy kokosowe, rącznik, ziarno kakaowe, orzechy ziemne); rośliny ogórkowe (dynie, ogórki, melony); rośliny włókniste (bawełnę, len, konopie, jutę); owoce cytrusowe (pomarańcze, cytryny, grejpfruty, mandarynki); warzywa (szpinak, sałatę, szparagi, kapustę, marchew, cebulę, pomidory, ziemniaki, paprykę), rośliny wawrzynowe (awokado, cynamon, kamforę); albo takie rośliny, jak kukurydza, tytoń, orzechy, kawa, trzcina cukrowa, herbata, winorośle, chmiel, darń, banany i drzewa kauczukowe, a także rośliny ozdobne (kwiaty, krzewy, drzewa szerokolistne i wiecznie zielone, takie jak drzewa iglaste) oraz ich nasiona. Wykaz ten nie oznacza żadnych ograniczeń.
PL 204 483 B1
Kompozycję według wynalazku można również stosować w dziedzinie ochrony technicznych materiałów przed atakami grzybów. Obszar technicznych materiałów obejmuje drewno, papier, skórę, konstrukcje, układy chłodzące i grzejne, układy wentylacyjne i klimatyzacyjne, itp. Ponadto, ww. kompozycja może chronić przed szkodliwymi skutkami, takimi jak gnicie, zmiana barwy lub pleśnienie.
W niniejszym opisie wyraż enie „połączenie” oznacza róż ne połączenia składników I i II, np. w postaci pojedynczej „gotowej mieszaniny”, w połączonej mieszaninie do opryskiwania, zł o ż onej z oddzielnych preparatów pojedynczych czynnych skł adników, np. „mieszaniny w zbiorniku”, oraz w postaci łącznego stosowania pojedynczych czynnych składników, gdy stosuje się kolejno, tj. jeden po drugim, w rozsądnie krótkich odstępach czasu, np. kilku godzin lub dni. Kolejność stosowania składników I i II nie jest istotna dla działania kompozycji.
Kompozycja według wynalazku działa szczególnie skutecznie przeciw Botrytis spp., Fusarium spp. i Penicillium spp., a zwłaszcza przeciw patogenom drzew owocowych, takich jak cytrusowe lub jabłkowate, owoców pestkowych i owoców miękkich oraz bananów, a także ziemniaków i odpowiednich owoców podczas przechowywania po zbiorach.
Ilość stosowanej kompozycji będzie zależała od różnych czynników, takich jak rodzaj użytego związku, przedmiot obróbki (roślina, gleba, zbiór plonów, nasiona), rodzaj obróbki (np. opryskiwanie, opylanie, zaprawa nasion), cel obróbki (profilaktyczny lub leczniczy), rodzaj zwalczanych grzybów i czas stosowania.
Stwierdzono, że stosowanie związku II w połączeniu ze związkiem o wzorze I nieoczekiwanie i znacznie podwyższa skuteczność działania tego ostatniego przeciw grzybom i vice versa. Kompozycja według wynalazku jest skuteczna przeciw szerszemu wachlarzowi tych grzybów od tego, który można zwalczać czynnymi składnikami, jeśli stosuje się je osobno.
Sposób zwalczania grzybów, polega na poddawaniu obróbce jakiegoś obszaru, np. rośliny, miejsca jej wegetacji albo owoców podczas ich przechowywania po zbiorach, które są zakażone albo podatne na zakażeniu grzybami, czynnym składnikiem I i czynnym składnikiem II w dowolnej żądanej kolejności lub równocześnie.
Wagowy stosunek I:II dobiera się tak, aby uzyskać synergiczne działanie grzybobójcze. Synergiczne działanie połączenia jest widoczne z faktu, że grzybobójcze działanie połączenia l+ll jest większe od sumy grzybobójczych działań I oraz II.
Używane tu pojęcie „miejsce wegetacji” ma obejmować pola, na których rosną uprawne rośliny poddawane obróbce, albo gdzie wysiano nasiona tych roślin uprawnych, albo miejsca, w których te nasiona będą umieszczone w glebie. Pojęcie „nasiona” ma obejmować roślinny materiał reprodukcyjny, taki jak sadzonki, siewki, nasiona, nasiona kiełkujące lub nasiona namoczone.
Połączenie składników I i II stosuje się przez poddawanie obróbce nimi grzybów albo nasion, roślin lub materiałów zagrożonych atakiem grzybów, lub też gleby, w skutecznie działającej grzybobójczo ilości czynnych składników.
Nowa kompozycja jest niezwykle skuteczna przeciw grzybom chorobotwórczym dla roślin oraz wykazuje działanie układowe i można ją stosować jako grzybobójczy środek dolistny lub doglebowy, do owoców podczas ich przechowywania po zbiorach oraz do zaprawiania nasion.
Kompozycję według wynalazku można stosować przed zakażeniem lub po zakażeniu grzybami materiałów, roślin, owoców podczas ich przechowywania po zbiorach lub nasion.
W przypadku podawania na roś liny lub owoce po zbiorach skł adnik I stosuje się w iloś ci od 10 do 150 g/100 dm3, zwłaszcza od 20 do 100 g/100 dm3, np. 20, 50 lub 100 g/100 dm3, w połączeniu z ilością od 10 do 1000 g/100 dm3, zwłaszcza od 30 do 600 g/100 dm3, np. 30 g/100 dm3, 40 g/100 dm3, 75 g/100 dm3, 80 g/100 dm3, 100 g/100 dm3, 125 g/100 dm3, 150 g/100 dm3, 175 g/100 dm3, 200 g/100 dm3, 300 g/100 dm3, 500 g/100 dm3, składnika II. Korzystnie, stosuje się od 50 do 200 g składnika II na 100 dm3 w połączeniu ze składnikiem I.
W praktyce rolniczej podawane ilości połączenia zależą od rodzaju żądanego skutku i wahają się od 5 do 1000 g czynnego składnika na 100 dm3.
Jeśli te czynne składniki stosuje się do obróbki nasion, to zwykle wystarczają ilości od 0,001 do g czynnych składników na kg, a korzystnie od 0,01 do 10 g na kg nasion.
Kompozycję według wynalazku można stosować w dowolnej konwencjonalnej postaci, np.
w postaci podwójnego opakowania, szybko rozpuszczalnego granulatu, zdolnego do płynię cia lub zwilżalnego proszku, w połączeniu z tolerowanymi w rolnictwie środkami wspomagającymi. Takie
PL 204 483 B1 kompozycje można wytwarzać konwencjonalnym sposobem, np. przez zmieszanie czynnych składników z odpowiednimi adiuwantami (rozcieńczalnikami lub rozpuszczalnikami i ewentualnie innymi składnikami stosowanymi przy wytwarzaniu preparatów, takimi jak np. środki powierzchniowo czynne).
Używane tutaj pojęcie „rozcieńczalnik” oznacza dowolny ciekły lub stały materiał tolerowany w rolnictwie, stanowiący nośniki, który moż na dodawać do czynnych składników w celu doprowadzenia ich, w postaci odpowiednio łatwiejszej lub lepszej w stosowaniu, do użytecznej lub żądanej mocy działania. Odpowiednimi rozpuszczalnikami są węglowodory aromatyczne, korzystnie frakcje zawierające od 8 do 12 atomów węgla, np. mieszaniny ksylenów lub podstawione naftaleny, ftalany, takie jak ftalan dibutylowy lub ftalan dioktylowy, węglowodory alifatyczne, takie jak cykloheksan lub węglowodory parafinowe, alkohole i glikole oraz ich etery i estry, takie jak etanol, glikol etylenowy, eter monometylowy lub monoetylowy glikolu etylenowego, ketony, taki jak cykloheksanon, rozpuszczalniki silnie polarne, takie jak N-metylo-2-pirolidon, sulfotlenek dimetylowy lub dimetyloformamid, a także oleje roślinne lub epoksydowane oleje roślinne, takie jak epoksydowany olej z orzechów kokosowych lub olej sojowy; albo woda. Stałe nośniki, stosowane np. do pyłów lub proszków zawiesinowych, oznaczają zwykle naturalne napełniacze mineralne, takie jak kalcyt, talk, kaolin, montmorylonit lub atapulgit. W celu polepszenia fizycznych wł asnoś ci moż na również dodawać mocno rozdrobniony kwas krzemowy lub mocno rozdrobnione polimery absorbentów. Odpowiednie granulowane nośniki adsorpcyjne są porowate, np. pumeks, kruszona cegła, sepiolit lub bentonit, a odpowiednie nośniki niebędące absorbentami oznaczają np. kalcyt lub piasek. Można ponadto stosować bardzo liczne materiały o charakterze nieorganicznym lub organicznym, zwłaszcza np. dolomit lub sproszkowane resztki roślin.
Związki powierzchniowo czynne są niejonowymi, kationowymi i/lub anionowymi związkami powierzchniowo czynnymi, wykazującymi dobre własności emulgujące, rozpraszające i zwilżające. Pojęcie „związki powierzchniowo czynne” będzie rozumiane jako obejmujące również mieszaniny związków powierzchniowo czynnych. Szczególnie korzystnymi środkami wspomagającymi podawanie są także naturalne lub syntetyczne fosfolipidy z szeregu cefalin i lecytyn, np. fosfatydyloetanoloamina, fosfatydyloseryna, fosfatydyloglicerol i lizolecytyna.
W szczególności preparaty stosowane w postaciach do opryskiwania, takich jak koncentraty zdolne do rozpraszania w wodzie lub proszki zwilżalne, mogą zawierać związki powierzchniowo czynne, takie jak środki zwilżające lub dyspergujące, np. produkt kondensacji formaldehydu z naftalenosulfonianem, alkiloarylosulfonian, ligninosulfonian, tłuszczowy alkilosiarczan i oksyetylenowany alkilofenol oraz oksyetylenowany alkohol tłuszczowy.
Preparat do zaprawiania nasion nakłada się w sposób znany per se na nasiona, stosując połączenie według wynalazku i rozcieńczalnik w postaci preparatu nadającego się do zaprawiania nasion, np. w postaci wodnej zawiesiny lub suchego proszku o dobrej przyczepności do nasion. Takie preparaty do zaprawiania nasion są znane w dziedzinie techniki, do której należy wynalazek. Preparaty do zaprawiania nasion mogą zawierać pojedyncze czynne składniki albo połączenia czynnych składników w postaci kapsuł kowanej, np. w postaci kapsu ł ek lub mikrokapsuł ek o powolnym uwalnianiu.
Preparaty te zawierają zazwyczaj od 0,01 do 90% wagowych czynnego środka, od 0 do 20% tolerowanego w rolnictwie związku powierzchniowo czynnego i od 10 do 99,99% stałego lub ciekłego adiuwanta (adiuwantów), przy czym czynny środek zawiera przynajmniej składnik I wraz ze składnikiem II i ewentualnie inne czynne środki, zwłaszcza środki niszczące drobnoustroje lub środki konserwujące albo tym podobne. Postacie koncentratów kompozycji zawierają zwykle od 2 do 80%, korzystnie od 5 do 70% wagowych czynnego składnika. Podawane postacie preparatów mogą zawierać np. od 0,01 do 20% wagowych, korzystnie od 0,01 do 5% wagowych czynnego składnika.
Następujące przykłady służą do zilustrowania wynalazku, przy czym „czynny składnik” oznacza mieszaninę związku I i związku składnika b) w określonym stosunku zmieszania.
Preparaty można wytwarzać analogicznie do opisanych np. w WO 97/33890.
Zawiesina kapsułek o powolnym uwalnianiu części mieszaniny składnika I i składnika II, albo każdego z tych składników osobno, miesza się z 2 częściami aromatycznego rozpuszczalnika i 7 częściami mieszaniny diizocyjanianu tolilenu i izocyjanianu polimetylenopolifenylu (8:1). Mieszaninę tę emulguje się w mieszaninie 1,2 części polialkoholu winylowego), 0,05 części środka przeciwpieniącego i 51,6 części wody, aż osiągnie się żądany rozmiar cząstek. Do tej emulsji dodaje się mieszaninę 2,8 części 1,6-diaminoheksanu i 5,3 części wody. Uzyskaną mieszaninę miesza się aż do zakończenia reakcji polimeryzacji.
PL 204 483 B1
Otrzymaną zawiesinę kapsułek stabilizuje się przez dodanie 0,25 części środka zagęszczającego i 3 części środka dyspergującego. Preparat zawiesiny kapsułek zawiera 28% czynnych składników. Średnia średnica kapsułki wynosi 8-15 mikronów. Wytworzony preparat nakłada się na nasiona w postaci wodnej zawiesiny w aparacie nadają cym się do tego celu.
Preparat do zaprawiania nasion części mieszaniny składników I i II, 15 części dialkilofenoksypoli(etylenoksy)etanolu, 15 części drobnej krzemionki, 44 części drobnego kaolinu, 0,5 części rodaminy B jako barwnika i 0,5 części żywicy ksantanowej miesza się i miele w młynie „contraplex” z prędkością około 10000 obrotów na minutę do średniego rozmiaru cząstek poniżej 20 mikronów. Wytworzony preparat podaje się na nasiona w postaci wodnej zawiesiny w aparacie nadającym się do tego celu.
O ile przemysłowe produkty korzystnie będzie wytwarzać się w postaci koncentratów, to finalny użytkownik będzie zwykle stosował rozcieńczone preparaty.
Przykłady biologiczne
Efekt synergiczny występuje zawsze wówczas, gdy działanie połączenia czynnych składników jest większe od sumy działań poszczególnych składników.
Oczekiwane działanie E danego połączenia czynnych składników spełnia tzw. wzór Colby'ego i można je obliczać w następujący sposób (Colby, S.R. (Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combination” (Obliczanie synergicznych i antagonistycznych odpowiedzi połączenia środków chwastobójczych), Weeds, tom 15, strony 20-22, 1967):
ppm - miligramy czynnego składnika (a.i.) na dm3 mieszaniny do opryskiwania
X - % działania czynnego składnika I z zastosowaniem p ppm czynnego składnika
Y - % działania czynnego składnika II z zastosowaniem q ppm czynnego składnika
Według Colby'ego oczekiwane (addytywne) działanie czynnych składników l+ll z zastosowaniem p+q ppm czynnych składników wynosi
X · Y 100
Jeśli rzeczywiście obserwowane działanie (O) jest większe od oczekiwanego działania (E), to działanie połączenia jest większe niż addytywne, tj. występuje efekt synergiczny.
Alternatywnie synergiczne działanie można również oznaczać z krzywych odpowiedzi na dawkę tzw. metodą Wadleya. W metodzie tej skuteczność działania a.i. oznacza się przez porównanie stopnia zaatakowania grzybami roślin leczonych ze stopniem zaatakowania grzybami nie leczonych, podobnie inokulowanych i inkubowanych roślin kontrolnych. Każdy a.i. bada się w 4 lub 5 stężeniach. Krzywe odpowiedzi na dawkę wykorzystuje się do określenia wartości EC90 (tj. stężenia a.i., zapewniającego 90% zwalczenia choroby) pojedynczych związków, a także połączeń (EC90obserwowane). Znalezione w ten sposób doświadczalnie wartości dla mieszanin o danym stosunku wagowym porównuje się z wartościami, które byłyby znalezione wówczas, gdyby występowało tylko sumaryczne działanie składników (EC90 (A+B)oczekiwane). EC90 (A+B)oczekiwane oblicza się według Wadleya (Levi i in., EPPO-Bulletin 16, 1986, 651-657):
EC90(A+B)oczekiwane a + b a b
--1-EC90(A)obserwowane EC90(B)obserwowane gdzie a oraz b oznaczają udziały wagowe związków A oraz B w mieszaninie, a indeksy (A), (B), (A+B) dotyczą obserwowanych wartości EC90 związków A, B lub ich danego połączenia A+B. Stosunek EC90 (A+B)oczekiwane/EC90 (A+B)obserwowane wyraża współczynnik współdziałania F. W przypadku synergii F > 1.
P r z y k ł a d B-1. Skuteczność działania przeciw Botrytis cinerea na jabłkach
W jabłku odmiany Golden Delicious nawiercono 3 wydrążenia i w każ dym z nich umieszczono krople o objętości 0,05 cm3 badanej kompozycji z preparatu. Dwie godziny po ich podaniu na miejsca podawania odpipetowano po 0,05 cm3 zawiesiny zarodników Botrytis cinerea (4 x 106 zarodników na cm3). Po okresie inkubacji w 20°C w komorze wzrostu, wynoszącym 5 dni, oznaczano % zakażonej powierzchni owocu. Działanie obliczano w stosunku do wielkości choroby na jabłkach nie poddawanych leczeniu. Grzybobójcze wspólne działanie w mieszaninie obliczano według Colby'ego.
PL 204 483 B1
Wyniki:
T a b l i c a
Fludioksonil mg a.i./dm3 Tiabendazol mg a.i./dm3 Stosunek % dział ania obserwowany % działania oczekiwany SF wg Colby'ego
5 67
2,5 54
0,1 2
25 5
5 12
2,5 10
1 10
0,5 5
2,5 25 1:10 67 56 1,2
0,1 1 1:10 17 12 1,4
0,1 0,5 1:5 16 7 2,3
2,5 5 1:2 73 59 1,2
5 5 1:1 100 71 1,4
2,5 2,5 1:1 79 58 1,3
P r z y k ł a d B-2: Skuteczność działania przeciw Fusarium na pszenicy
Zawiesinę zarodników Fusarium (7 x 105 zarodników na cm3) miesza się z badaną kompozycją z preparatu. Mieszaninę tę podaje się do woreczka, który uprzednio zaopatrzono w bibułę filtracyjną . Po podaniu wysiewa się z kolei ziarna pszenicy (odmiany Orestis) do górnego uskoku bibuły filtracyjnej. Następnie tak przygotowane woreczki inkubuje się przez 11 dni w temperaturze 10-18°C i wzglę dnej wilgotnoś ci 100% z okresem dostę pu ś wiatł a, wynoszą cym 14 godzin. Oceny dokonuje się przez oszacowanie stopnia choroby, występującej w postaci brązowych zmian chorobowych na korzeniach.
P r z y k ł a d B-3: Skuteczność działania przeciw Penicillium na cytrynach
Inokulowano cytryny przez umieszczanie 0,05 cm3 zawiesiny zarodników z 0,1% tween 20 o gę stoś ci, wynoszą cej 500000 zarodników na cm3, w ka ż dym wydrążeniu (dwa wydrążenia na owoc), które przygotowano przez nawiercenie tych wydrążeń w skórce cytryny o średnicy około 1 cm i głębokości 1-1,5 mm. Owoce przechowywano w przykrytych skrzynkach z tworzywa sztucznego z dostępem światła w 20°C i sprawdzano po 5-7 dniach po inokulacji.
Mieszaniny według wynalazku wykazują dobre działanie w tych przykładach.

Claims (1)

  1. Synergiczna kompozycja grzybobójcza, znamienna tym, że zawiera skutecznie działające grzybobójczo połączenie
    a) 4-(2,2-difluoro-1,3-benzodioksol-7-ilo)pirolo-3-karbonitrylu (fludioksonil), jako składnik I, w połączeniu z
    b) 2-(tiazol-4-ilo)benzoimidazolem (tiabendazol), jako składnikiem II, w której stosunek wagowy składników a) do b) wynosi od 20:1 do 1:20.
PL359066A 2000-07-04 2001-07-02 Synergiczna kompozycja grzybobójcza PL204483B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0016444.2A GB0016444D0 (en) 2000-07-04 2000-07-04 Organic compounds
PCT/EP2001/007528 WO2002001955A1 (en) 2000-07-04 2001-07-02 Fungicidal compositions based on fludioxonil

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL359066A1 PL359066A1 (pl) 2004-08-23
PL204483B1 true PL204483B1 (pl) 2010-01-29

Family

ID=9895024

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL359066A PL204483B1 (pl) 2000-07-04 2001-07-02 Synergiczna kompozycja grzybobójcza

Country Status (17)

Country Link
US (1) US6797672B2 (pl)
EP (2) EP1525796B1 (pl)
CN (1) CN100496242C (pl)
AR (1) AR028778A1 (pl)
AT (2) ATE304289T1 (pl)
AU (2) AU8391301A (pl)
CL (1) CL2008002766A1 (pl)
CZ (2) CZ305805B6 (pl)
DE (2) DE60113417T2 (pl)
DK (1) DK1296557T3 (pl)
EC (1) ECSP034415A (pl)
ES (2) ES2248384T3 (pl)
GB (1) GB0016444D0 (pl)
GT (1) GT200100129A (pl)
PL (1) PL204483B1 (pl)
TW (1) TWI238695B (pl)
WO (1) WO2002001955A1 (pl)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0422401D0 (en) * 2004-10-08 2004-11-10 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
GB0508993D0 (en) * 2005-05-03 2005-06-08 Syngenta Participations Ag Pesticidal compositions
BRPI0612087B1 (pt) * 2005-06-14 2017-06-20 Syngenta Participations Ag Composition, paper product, artificial wall coating sheet, construction material, method for the prevention and / or treatment of growth and / or infestation of a fungus in an artificial wall coating sheet, method for preventing deterioration induced by fungal wood infection, method for the prevention and / or treatment of growth / infestation by coniophora puteana in madeira
GB0625312D0 (en) * 2006-12-19 2007-01-24 Syngenta Participations Ag Formulation
CN101669485B (zh) * 2009-08-23 2013-05-15 山东兆丰年生物科技有限公司 一种含有咯菌腈的复配杀菌组合物
CN109691455A (zh) * 2017-10-24 2019-04-30 佛山市盈辉作物科学有限公司 含有噻菌灵、咯菌腈、氟噻唑吡乙酮的复配种子处理剂
JP2020157630A (ja) * 2019-03-27 2020-10-01 大日本印刷株式会社 発泡積層シート、未発泡積層シート、防かび剤および樹脂組成物
EP3808178B1 (en) * 2019-10-16 2024-12-11 LANXESS Deutschland GmbH Fungicide mixtures
CN114847292B (zh) * 2021-02-04 2023-07-25 山东省联合农药工业有限公司 一种含有苯酰菌胺和咯菌腈的杀菌组合物及其用途

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9725445D0 (en) * 1997-12-01 1998-01-28 Ciba Geigy Ag Organic compounds
ES2191953T3 (es) * 1997-06-16 2003-09-16 Syngenta Participations Ag Composiciones pesticidas.
US6413973B1 (en) * 1997-12-01 2002-07-02 Syngenta Crop Protection, Inc. Fungicidal combinations comprising quinazolinone

Also Published As

Publication number Publication date
WO2002001955A1 (en) 2002-01-10
EP1296557A1 (en) 2003-04-02
DK1296557T3 (da) 2005-12-19
TWI238695B (en) 2005-09-01
US20030166695A1 (en) 2003-09-04
GT200100129A (es) 2002-03-11
CZ305805B6 (cs) 2016-03-23
ES2248384T3 (es) 2006-03-16
DE60122948D1 (de) 2006-10-19
AU2001283913B2 (en) 2005-10-20
AR028778A1 (es) 2003-05-21
DE60113417D1 (de) 2005-10-20
CN1444449A (zh) 2003-09-24
AU8391301A (en) 2002-01-14
CN100496242C (zh) 2009-06-10
EP1525796A1 (en) 2005-04-27
ATE304289T1 (de) 2005-09-15
ES2270391T3 (es) 2007-04-01
CL2008002766A1 (es) 2009-01-16
US6797672B2 (en) 2004-09-28
CZ305746B6 (cs) 2016-03-02
GB0016444D0 (en) 2000-08-23
EP1296557B1 (en) 2005-09-14
EP1525796B1 (en) 2006-09-06
PL359066A1 (pl) 2004-08-23
DE60113417T2 (de) 2006-01-19
ATE338460T1 (de) 2006-09-15
CZ20033A3 (cs) 2003-10-15
ECSP034415A (es) 2003-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2098962C1 (ru) Фунгицидное средство и способ борьбы с грибками
KR19990008380A (ko) 식물 보호용 조성물
PL187553B1 (pl) Kompozycja grzybobójcza do ochrony roślin
PL189646B1 (pl) Grzybobójcza kompozycja
JP3624320B2 (ja) 殺微生物剤
RU2202185C2 (ru) Композиция, обладающая синергетической активностью в отношении поражения растений болезнями, и способ защиты растений от фитопатогенных болезней
RU2121792C1 (ru) Фунгицидное средство для защиты растений
CN100496242C (zh) 基于咯菌腈和噻菌灵或抑霉唑的杀真菌组合物及方法
CA2615697C (en) Synergistic agrochemical pesticidal composition comprising difenoconazole and 4,5-dimethyl-n-2-propenyl-2-(trimethylsilyl)-3-thiophencarboxamid
AU2001283913A1 (en) Fungicidal compositions based on fludioxonil
KR20000005339A (ko) 시프로디닐및미클로부타닐또는이프로디온의살충조성물
CA2617197C (en) Pesticidal composition comprising fludioxonil and silthiofam
PL203682B1 (pl) Synergiczna kompozycja grzybobójcza