PL205604B1 - Preparat do dezynfekcji, zwłaszcza instrumentów medycznych, sposób wytwarzania preparatu do dezynfekcji oraz zastosowanie preparatu do dezynfekcji - Google Patents
Preparat do dezynfekcji, zwłaszcza instrumentów medycznych, sposób wytwarzania preparatu do dezynfekcji oraz zastosowanie preparatu do dezynfekcjiInfo
- Publication number
- PL205604B1 PL205604B1 PL363233A PL36323303A PL205604B1 PL 205604 B1 PL205604 B1 PL 205604B1 PL 363233 A PL363233 A PL 363233A PL 36323303 A PL36323303 A PL 36323303A PL 205604 B1 PL205604 B1 PL 205604B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- weight
- mixture
- sodium
- preparation
- Prior art date
Links
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 title claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 47
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 37
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 25
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 20
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 claims description 19
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 19
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 16
- -1 alkylbenzene sulphonate Chemical class 0.000 claims description 10
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 9
- XSVSPKKXQGNHMD-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-3-methyl-1,2-thiazole Chemical compound CC=1C=C(Br)SN=1 XSVSPKKXQGNHMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims description 8
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 8
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 8
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 8
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 8
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 claims description 8
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 7
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000012418 sodium perborate tetrahydrate Substances 0.000 claims description 7
- IBDSNZLUHYKHQP-UHFFFAOYSA-N sodium;3-oxidodioxaborirane;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Na+].[O-]B1OO1 IBDSNZLUHYKHQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 6
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 4
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 claims description 4
- 229960001922 sodium perborate Drugs 0.000 claims description 3
- YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M sodium;oxidooxy(oxo)borane Chemical compound [Na+].[O-]OB=O YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 2
- BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N Tetraacetylethylenediamine Chemical compound CC(=O)N(C(C)=O)CCN(C(C)=O)C(C)=O BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 11
- FRPJTGXMTIIFIT-UHFFFAOYSA-N tetraacetylethylenediamine Chemical compound CC(=O)C(N)(C(C)=O)C(N)(C(C)=O)C(C)=O FRPJTGXMTIIFIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 10
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 10
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 8
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 8
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 7
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 description 6
- 241000991587 Enterovirus C Species 0.000 description 5
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 210000004666 bacterial spore Anatomy 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 3
- QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N octafluoropropane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000004215 spore Anatomy 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 2
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 229920002477 rna polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYPVKWMHGFMDPD-UHFFFAOYSA-N 1,5-diacetyl-1,3,5-triazinane-2,4-dione Chemical compound CC(=O)N1CN(C(C)=O)C(=O)NC1=O LYPVKWMHGFMDPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLVYLTSKTCWWJR-UHFFFAOYSA-N 2-carbonoperoxoylbenzoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O GLVYLTSKTCWWJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000709701 Human poliovirus 1 Species 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 229930182816 L-glutamine Natural products 0.000 description 1
- 206010023825 Laryngeal cancer Diseases 0.000 description 1
- 235000014676 Phragmites communis Nutrition 0.000 description 1
- 208000000474 Poliomyelitis Diseases 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005263 alkylenediamine group Chemical group 0.000 description 1
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 239000012888 bovine serum Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 210000000234 capsid Anatomy 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 150000001912 cyanamides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000120 cytopathologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001469 hydantoins Chemical class 0.000 description 1
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 230000000937 inactivator Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 1
- 206010023841 laryngeal neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003406 mycobactericidal effect Effects 0.000 description 1
- 210000005170 neoplastic cell Anatomy 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- BXRNXXXXHLBUKK-UHFFFAOYSA-N piperazine-2,5-dione Chemical compound O=C1CNC(=O)CN1 BXRNXXXXHLBUKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000008234 soft water Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003330 sporicidal effect Effects 0.000 description 1
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N sulfamide Chemical compound NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest dwuskładnikowy preparat do dezynfekcji, zwłaszcza instrumentów medycznych, sposób wytwarzania preparatu do dezynfekcji oraz zastosowanie preparatu do dezynfekcji w medycynie, z wykorzystaniem związków nadtlenkowych.
Dotychczas stosowano liczne wodne preparaty do chemicznej dezynfekcji instrumentów, w których przewidziano użycie różnych substancji czynnych o działaniu przeciwbakteryjnym. W praktyce najszersze zastosowanie znalazły preparaty na bazie aldehydów, czwartorzędowych związków amoniowych, fenoli, alkoholi i wielu innych substancji o działaniu dezynfekującym.
Stosowano wprawdzie także preparaty na bazie substancji nadtlenkowych, szczególnie na kwasie nadoctowym, jednak osiągnęły one w tych zastosowaniach jedynie niewielkie znaczenie.
Podstawową przyczyną niewielkiego wykorzystania substancji nadtlenkowych do dezynfekcji była niewielka stabilność płynnych preparatów zawierających związki nadtlenkowe.
Z uwagi na szerokie spektrum dzia ł ania przeciwbakteryjnego nadtlenków, czyniono liczne próby ominięcia ich wad związanych z ich małą trwałością.
Przykładowo w patentach niemieckich nr nr 26 55 599 i 28 15 400 opisano przygotowywanie potrzebnych do dezynfekcji preparatów wodnych na krótko przed ich użyciem, z trwałych prekursorów nadtlenków, a mianowicie z nadtlenoboranu sodowego i bezwodników kwasowych.
Zgodnie z patentem niemieckim nr 2701133 wodne preparaty otrzymuje się ze związków odszczepiających nadtlenek wodoru i aromatycznych kwasów acyloksykarboksylowych.
Jednakże opisane w wymienionych opisach preparaty nie umożliwiają prowadzenia dezynfekcji o dostatecznie szerokim spektrum dział ania.
Jednocześnie przechowywanie takiego środka dezynfekującego w mieszaninie z niezbędnym nadtlenkiem nieorganicznym jest możliwe tylko w ograniczonym czasie, ze względu na zachodzące reakcje rozkładu.
Mimo że wymienione rozwiązania pozwoliły na osiągnięcie dużej skuteczności dezynfekcji instrumentów medycznych, konieczne było opracowywanie ulepszeń układu nadtlenkowego, pozwalające na usunięcie istniejących luk w spektrum działania i wad związanych z jego użytkowaniem.
W patencie DE 3615787 w miejsce nieorganicznego zwią zku odszczepiają cego nadtlenek wodoru zaproponowano stosowanie przy wytwarzaniu tego rodzaju preparatów soli magnezowej kwasu mononadtlenoftalowego. Jednak zastosowanie organicznych nadtlenków wiąże się ze znacznym zwiększeniem kosztów, w porównaniu z trwałymi przy przechowywaniu i niedrogimi nadtlenkami nieorganicznymi.
Jednak żaden ze znanych dotychczas preparatów nie pozwalał na całkowitą dezynfekcję prątków gruźlicy i przetrwalników bakteryjnych (sporów).
Nieoczekiwanie okazało się, że możliwe jest wytworzenie preparatu do dezynfekcji, zwłaszcza instrumentów medycznych, zawierającego nadtlenki nieorganiczne i związków N-acylowe, pozwalającego na całkowitą dezynfekcję prątków gruźlicy i przetrwalników bakteryjnych (sporów), przy jednoczesnym zapewnieniu łatwości posługiwania się preparatem, jego dużej trwałości podczas przechowywania oraz znikomej korozyjności w trakcie stosowania.
Preparat do dezynfekcji, zwłaszcza instrumentów medycznych, według wynalazku charakteryzuje się tym, że składa się z dwóch oddzielnych kompozycji: proszkowej mieszaniny dezynfekującej i płynnego aktywatora, przy czym mieszanina dezynfekująca zawiera 10 - 20 części wagowych węglanu sodu, 30 - 40 części wagowych trójpolifosforanu sodu, 1,5 - 2,5 części wagowych krzemianu sodu, 10 - 25 części wagowych jednowodnego nadboranu sodu i/lub 10 - 25 części wagowych czterowodnego nadboranu sodu, 10 - 20 części wagowych TAED, 2 - 6 części wagowych alkilobenzenosulfonianu oraz 1,5 do 5 części wagowych glikolu propylenowego, natomiast płynny aktywator zawiera 25 - 35 części wagowych wody demineralizowanej, 80 - 90 części wagowych spożywczego kwasu fosforowego, 3,5 - 4,5 części wagowych detergentu, korzystnie niejonowy środek powierzchniowo czynny oparty na alkoholu tłuszczowym, korzystnie C9-11 etoksylowany 8 molami tlenku etylenu oraz 2 - 8 części wagowych roztworu kwasu solnego o stężeniu powyżej 51% nie zawierającego wolnego chloru.
Sposób wytwarzania preparatu do dezynfekcji, według wynalazku, polega na tym, że przygotowuje się proszkową mieszaninę dezynfekującą zawierającą 10 - 20 części wagowych węglanu sodu, 30 - 40 części wagowych trójpolifosforanu sodu, 1,5 - 2,5 części wagowych krzemianu sodu, 10 - 25 części wagowych jednowodnego nadboranu sodu i/lub 10 - 25 części wagowych czterowodnego nadboranu sodu, 10 - 20 części wagowych TAED, 2 - 6 części wagowych alkilobenzenosulfonianu mieszając
PL 205 604 B1 wymienione składniki, kilkakrotnie, co najmniej dwukrotnie, odsypując około polowy masy mieszaniny i zawracaj ą c ją do mieszalnika, przy czym w poł owie mieszania do mieszalnika wtryskuje się 1,5 do 5 części wagowych glikolu propylenowego i nadal prowadzi mieszanie aż do uzyskania jednorodnej, niepylnej mieszaniny, którą następnie konfekcjonuje się do odpowiednich pojemników. Jednocześnie przygotowuje się płynny aktywator dodając do 25 - 35 części wagowych wody demineralizowanej, porcjami, 80 - 90 części wagowych spożywczego kwasu fosforowego, utrzymując temperaturę nie wyższą niż 40°C, niwelując efekt wydzielania ciepła przez chłodzenie mieszaniny, a po zakończeniu dodawania miesza się, korzystnie przez 2 - 3 godziny, po czym dodaje się 3,5 - 4,5 części wagowych detergentu, korzystnie niejonowego środka powierzchniowo czynnego opartego na alkoholu tłuszczowym, korzystnie C9-11 etoksylowany 8 molami tlenku etylenu oraz 2 - 8 części wagowych roztworu kwasu solnego o stężeniu powyżej 51% nie zawierającego wolnego chloru, całość miesza się, korzystnie przez 2 - 3 godziny, ewentualnie chłodząc do 25°C, po czym uzyskaną ciekłą mieszaninę rozlewa się do butelek.
W sposobie według wynalazku, korzystnie, TAED i nadboran sodu dozuje się w końcowym okresie mieszania.
Przedmiotem wynalazku jest także zastosowanie dwuskładnikowego preparatu dezynfekującego, polegające na tym, że przygotowuje się 1 do 2% roztwór proszkowego preparatu do dezynfekcji przez zmieszanie z wodą proszkowej mieszaniny dezynfekującej o składzie: 10 - 20 części wagowych węglanu sodu, 30 -40 części wagowych trójpolifosforanu sodu, 1,5 - 2,5 części wagowych krzemianu sodu, 10 - 25 części wagowych jednowodnego nadboranu sodu i/lub 10 - 25 części wagowych czterowodnego nadboranu sodu, 10 - 20 części wagowych TAED, 2-6 części wagowych alkilobenzenosulfonianu oraz 1,5 do 5 części wagowych glikolu propylenowego, po czym powstały roztwór miesza się z pł ynnym aktywatorem zawierającym 25 - 35 części wagowych wody demineralizowanej, 80 - 90 części wagowych spożywczego kwasu fosforowego, 3,5 - 4,5 części wagowych detergentu, korzystnie niejonowego środka powierzchniowo czynnego opartego na alkoholu tłuszczowym C9-11 etoksylowany 8 molami tlenku etylenu oraz 2 - 8 części wagowych roztworu kwasu solnego o stężeniu powyż ej 51% nie zawierającego wolnego chloru, do uzyskania stężenia aktywatora w przygotowanej cieczy dezynfekującej od 0,5 do 1%, po czym uzyskaną cieczą przeprowadza się dezynfekcję instrumentów medycznych przy pH od 7 - 8, korzystnie 7,5.
W sposobie według wynalazku uzyskano znaczne polepszenie działania znanych do tej pory układów dezynfekcyjnych na bazie nieorganicznych związków odszczepiających nadtlenek wodoru i związków N-acylowych w prosty sposób.
Zastosowanie preparatu według wynalazku do dezynfekcji, zwłaszcza instrumentów medycznych przez potraktowanie tych instrumentów wodnym preparatem bakteriobójczym, przy wartości pH od 7 do 8, korzystnie od 7,5 do 8, pozwala na osiągnięcie efektu polegającego na ogromnym zwiększeniu przeciwbakteryjnej skuteczności, zwłaszcza w stosunku do prątków gruźlicy i przetrwalników bakteryjnych (sporów). Jednocześnie preparat według wynalazku uzyskuje właściwie zadowalającą w czasie trwał o ść i bardzo niewielką korozyjność podczas stosowania.
W przygotowaniu mieszaniny proszkowej wchodzą w rachubę zasadniczo wszystkie związki, które opisano w chemii środków piorących, jako tak zwane aktywatory wybielania, reagujące z nadtlenkiem wodoru w alkalicznych kąpielach piorących. Odpowiednimi związkami N-acylowymi są zwłaszcza takie związki, które przy atomie azotu, do którego przyłączona jest grupa acylowa, mają dodatkową grupę ketonową, i/lub takie związki, w których człon zawierający atom azotu jest heterocyklicznym układem pierścieniowym. Przykładami odpowiednich związków N-acylowych są wielokrotnie acylowane alkilenodiaminy, takie jak tetraacetyloetylenodiamina, acylowany glikoluryl, a przede wszystkim tetraacetyloglikoluryl, N-acylowana hydantoina, hydrazyd, triazol, triazyna, urazol, diketopiperazyna, sulfuryloamid, laktam i cyjanurany. Korzystne dla sposobu według wynalazku są tetraacetyloetylenodiamina (TAED), tetraacetyloglikoluryl (TAGO) i 1,5-diacetylo-2,4-dioksoheksahydro-1,3,5-triazyna (DADHT), z których szczególnie korzystna jest tetraacetyloetylenodiamina. Oczywiście można również stosować kilka związków N-acylowych jednocześnie.
Przereagowanie związku dostarczającego nadtlenek wodoru i związku N-acylowego następuje dopiero po połączeniu stałego i płynnego składnika preparatu w jeden roztwór.
Prostota zastosowania preparatu według wynalazku polega na tym, że użytkownik w odpowiednim dla niego momencie (przed dezynfekcją), w prosty sposób dokonuje zmieszania dwóch składników i otrzymuje aktywny roztwór o dużej sile działania, na wszelkiego rodzaju bakterie, zwłaszcza na prątki gruźlicy i przetrwalniki bakteryjne (spory).
PL 205 604 B1
Mieszanina poszczególnych składników preparatu, zarówno w postaci proszku, jak i płynnego aktywatora, jest tak dobrana, aby poszczególne substancje rozpuszczały się wystarczająco szybko, a tym samym, aby odpowiednio szybko wchodził y w reakcję i dawał y pożądany rezultat. Dla trwał o ś ci składnika stałego preparatu korzystne jest, aby poszczególne składniki stosowane były w postaci granulowanej lub otoczkowanej.
Poniżej przedstawiono przykłady wykonania wynalazku dotyczące zarówno przygotowania poszczególnych składników preparatu według wynalazku jak i jego zastosowania.
P r z y k ł a d I.
Przygotowano stałą mieszaninę dezynfekującą z:
części wagowych węglanu sodu, części wagowych trójpolifosforanu sodu, części wagowe krzemianu sodu, części wagowych jednowodnego nadboranu sodu, części wagowych czterowodnego nadboranu sodu, części wagowych TAED, części wagowych alkilobenzenosulfonianu, mieszając wymienione składniki w mieszalniku, dwukrotnie, co 30 minut odsypując około połowy masy mieszaniny i zawracając ją do mieszalnika, w połowie czasu mieszania do mieszalnika wtryskiwano 2,0 części wagowe glikolu propylenowego i nadal prowadzono mieszanie przez 30 minut, aż do uzyskania jednorodnej, niepylnej mieszaniny, którą następnie konfekcjonowano do odpowiednich pojemników.
Jednocześnie przygotowano płynny aktywator dodając do 30 części wagowych wody demineralizowanej, porcjami, 86 części wagowych spożywczego kwasu fosforowego, utrzymując temperaturę nie wyższą niż 40°C, niwelując efekt wydzielania ciepła przez chłodzenie mieszaniny. Po zakończeniu dodawania kwasu, zawartość zbiornika mieszano przez 3 godziny, po czym dodano 4 części wagowe detergentu, korzystnie niejonowego środka powierzchniowo czynnego opartego na alkoholu tłuszczowym C9-11 etoksylowanym 8 molami tlenku etylenu (emulgator f8), oraz 6 części wagowych roztworu kwasu solnego o stężeniu powyżej 51% nie zawierającego wolnego chloru i mieszano jeszcze przez 2 godziny, chłodząc do 25°C, po czym uzyskaną ciekłą mieszaninę rozlewano do litrowych butelek.
P r z y k ł a d II.
Przygotowano stałą mieszaninę dezynfekującą z części wagowych węglanu sodu, części wagowych trójpolifosforanu sodu, części wagowe krzemianu sodu, części wagowych jednowodnego nadboranu sodu, części wagowych TAED, części wagowych alkilobenzenosulfonianu, mieszając wymienione składniki w mieszalniku, dwukrotnie, co 30 minut odsypując około połowy masy mieszaniny i zawracając ją do mieszalnika, przy czym w połowie mieszania do mieszalnika wtryskiwano 20 części wagowych glikolu propylenowego i nadal prowadzono mieszanie w czasie 30 minut, aż do uzyskania jednorodnej, niepylącej mieszaniny, którą następnie konfekcjonowano do pojemników. Nadboran i TAED dodawano w końcowej fazie mieszania.
Jednocześnie przygotowano płynny aktywator dodając do 35 części wagowych wody demineralizowanej, porcjami, 89 części wagowych 75% spożywczego kwasu fosforowego, utrzymując temperaturę nie wyższą niż 40°C, niwelując efekt wydzielania ciepła przez chłodzenie mieszaniny. Po zakończeniu dodawania kwasu, zawartość zbiornika mieszano przez 3 godziny, po czym dodano 4 części wagowe emulgatora f8 oraz 6 części wagowych roztworu kwasu solnego o stężeniu powyżej 51% nie zawierającego wolnego chloru i mieszano jeszcze przez 2 godziny, chłodząc do 25°C, po czym uzyskaną ciekłą mieszaninę rozlewano do litrowych butelek.
P r z y k ł a d III.
Do przygotowanego naczynia odmierzono 5 l wody o temperaturze pokojowej, następnie równomiernie wsypywano konieczną ilość preparatu (20 gramów na każdy litr roztworu), dokładnie rozprowadzono proszek mieszając do jego rozpuszczenia (ok. 15 min), następnie wlano aktywator (5 ml na każdy litr gotowego roztworu). Roztwór przygotowano bezpośrednio przed użyciem.
Przygotowanym roztworem przeprowadzono dezynfekcję powierzchni i instrumentów medycznych przy pH 7,5.
PL 205 604 B1
Zdemontowane drobne części inkubatora dokładnie oczyszczono i zanurzono w przygotowanym roztworze preparatu i pozostawiono na okres 30 minut. Części inkubatora, które ze względu na swoje rozmiary nie mieszczą się w dostępnych naczyniach (wannach) przemyto płatkami gazy nasączonej roztworem preparatu i pozostawiono wilgotne przez okres 5 minut. Po tym czasie z elementów inkubatora usunięto pozostałość preparatu, zmywając je wodą mikrobiologiczne czystą. Po wysuszeniu elementów złożono je zgodnie z instrukcją użytkowania inkubatora.
Instrumenty medyczne po użyciu zanurzono w roztworze przygotowanego płynu z dodatkiem aktywatora, zwracając uwagę, aby były całkowicie w nim zanurzone i nim wypełnione (bez pęcherzy powietrza).
Po odpowiednim czasie dezynfekcji narzędzia wyjęto, wypłukano w czystej wodzie (świeżo przegotowanej lub destylowanej) i wysuszono.
1. Przy przeprowadzonej dezynfekcji przez 30 minut stwierdzono pełne działanie bakteriobójcze, grzybobójcze i wirusobójcze, a zwłaszcza prątkobójcze.
2. Przy przeprowadzonej dezynfekcji przez 6 h stwierdzono działanie sporobójcze.
P r z y k ł a d IV.
Oznaczanie wirusobójczego działania preparatu dezynfekcyjnego wykonane na modelu wirusa polio typu 1.
Przetestowano wirusobójcze zdolności preparatu dezynfekcyjnego badania wykonano na modelu wirusa polio typu-1, szczep atenuowany LSc2ab. Wirus polio zbudowany jest z kwasu rybonukleinowego (RNA), osłoniętego białkowym kapsydem. Wirus nie posiada osłonki.
Stosowane odczynniki:
Wirus polio typu-l, szczep LSc2ab.
Wirus po namnożeniu był przechowywany w temperaturze - 70°C.
Hodowla komórkowa - linia ciągła HeP-2 wyprowadzona z ludzkich komórek nowotworowych raka krtani.
Płyn wzrostowy - podłoże Eagle'a wzbogacone 4% płodowej surowicy cielęcej i 3% L-glutaminy.
Miano infekcyjne wirusa - oznaczano w 24-dołkowych płytkach zawierających hodowlę komórkową. Hodowlę HeP-2 zakażano kolejnymi rozcieńczeniami wirusa w objętości 0,2 ml., po 5 dołków płytki z hodowlą komórkową na każde rozcieńczenie wirusa. Hodowle inkubowano w 37°C. Efekt cytopatyczny obserwowano w mikroskopie świetlnym, a miano infekcyjne wirusa obliczano według metody Reeda i Muencha.
Z preparatu dezynfekcyjnego o stężeniu 2% + 0.5% aktywatora sporządzono rozcieńczenia w szeregu logarytmicznym identycznie jak w przypadku oznaczania miana infekcyjnego wirusa. Kolejne rozcieńczenia w objętości 0,2 ml oraz 1,8 ml płynu utrzymującego dodawano do płytek z hodowlą komórkową. Hodowle inkubowano w temp. 37°C, a wzrost komórek obserwowano w mikroskopie świetlnym. Stwierdzono, że badany preparat dezynfekcyjny był toksyczny dla hodowli tkankowej w rozcieńczeniu 10-1.0.
Badania przeprowadzono w mieszaninie zawiesiny wirusa i preparatu dezynfekcyjnego. Zdolność preparatu dezynfekcyjnego do inaktywacji wirusa polio określano bez oraz z obciążeniem białkowym. Jako preparat białkowy zastosowano płodową surowicę cielęcą oraz albuminę bydlęcą.
Wykonanie badania: 1 część zawiesiny wirusa łączono z 1 częścią płodowej surowicy cielęcej względnie 1 częścią albuminy bydlęcej lub wody oraz 8 częściami odpowiedniego rozcieńczenia preparatu dezynfekcyjnego.
Końcowe rozcieńczenie surowicy cielęcej wynosiło 10%, albuminy 0,2%, a preparatu dezynfekcyjnego 2% + 0.5% aktywatora. Uzyskaną zawiesinę inkubowano w temperaturze pokojowej. Czas inkubacji wynosił 15 i 30 minut. Następnie przygotowano szereg dziesiętnych rozcieńczeń inkubowanej zawiesiny w PBS z dodatkiem płodowej surowicy cielęcej, a następnie zakażano płytki z hodowlą komórkową a' 0,2 ml. Hodowle inkubowano w temperaturze 37°C.
Badania kontrolne: Wykonano je równolegle z podstawowymi oznaczeniami. Określano w nich miano infekcyjne wirusa w identycznych warunkach jak w teście właściwym lecz bez zastosowania preparatu dezynfekcyjnego.
Kontrola I: 1 część zawiesiny wirusa + 1 część płodowej surowicy cielęcej/albuminy + 8 części jałowej wody destylowanej.
Kontrola II: 1 część wirusa + 9 części jałowej wody destylowanej.
PL 205 604 B1
Mieszaniny inkubowano w temp. pokojowej oraz w tym samym czasie, co próby badane, a następnie przygotowywano rozcieńczenia w PBS z 5% płodowej surowicy cielęcej. Hodowle po zakażeniu inkubowano w temp. 37°C.
Obliczanie wirusobójczego działania preparatu:
Zdolność inaktywacji wirusa obliczano na podstawie różnicy pomiędzy wysokością miana w próbach kontrolnych, a wysokością miana w próbach zawierających określone rozcieńczenie badanego preparatu. Jako kryterium inaktywującego działania preparatu przyjmowano spadek miana infekcyjnego wirusa o 4 log.
Wyniki
Oznaczenia wirusobójczych zdolności preparatu dezynfekcyjnego wykonano z preparatem w stężeniu: 2% + 0.5% aktywatora, czas inkubacji wirusa z preparatem wynosił 15 i 30 minut w temperaturze pokojowej.
Na podstawie uzyskanych wyników stwierdzono, że badany preparat dezynfekcyjny inaktywuje wirusa polio w czasie 30 minut, stężeniu 2% + 0.5% aktywatora i temperaturze pokojowej.
Wyniki przeprowadzonych oznaczeń przedstawiono w tabeli 1.
T a b e l a 1
Wirusobójcze działanie preparatu dezynfekcyjnego na wirusa polio.
| Stężenie preparatu | Czas inkubacji | Miano p.s.c. | infekcyjne wirusa(f w mieszaninie z: alb.b. | CIDS() H2O | Miano infekcyjne (TCIDo) kontroli Wirusa |
| 2% + 0.5% aktywatora | 15 minut | 6.2 | 6.2 | 6.2 | 8.85 |
| 2% + 0.5% aktywatora | 30 minut | 3-2 | 3-2 | 3-2 | 8.65 |
p.s.c- płodowa surowica cielęca (10%) alb.b.- albumina bydlęca (0,2%)
H2O - jałowa woda destylowana (woda miękka)
P r z y k ł a d V.
Działanie prątkobójcze preparatu dezynfekcyjnego z aktywatorem oznaczano metodą nośnikową.
Stężenie preparatu: 1% + 0,5 % aktywatora; Czas działania: 30 minut; Nośniki: cylinderki metalowe batysty; Rozpuszczalnik: woda twarda (twardość równoważna CaCO3 250 mg/litr); Substancja organiczna: 0,03% albuminy bydlęcej; Inaktywator: surowica bydlęca. Wyniki przedstawiono w Tabeli 2.
T a b e l a 2
| Organizm testowy M.tbc H37Rv żywotność zawieśmy | Nośnik | W zrost prątków poddanych Działaniu środka dezynfekcyjnego | Kontrola wzrostu Szczepu H37Rv |
| 6,6 x 106 bakt.lml | A | 20X (-) | + |
| B | 30x (-) | +++ |
A - cylinderki
B - batysty
- - brak wzrostu +++- obfity wzrost OCENA:
Preparat według wynalazku w stężeniu 1% z dodatkiem 0,5% aktywatora w czasie 30 min działania, przy obciążeniu białkowym 0,03%, wykazuje pełne działanie prątkobójcze.
Claims (4)
1. Preparat do dezynfekcji, zwłaszcza instrumentów medycznych, znamienny tym, że składa się z dwóch oddzielnych kompozycji: proszkowej mieszaniny dezynfekującej i płynnego aktywatora, przy czym mieszanina dezynfekująca zawiera 10 - 20 części wagowych węglanu sodu, 30 - 40 części wagowych trójpolifosforanu sodu, 1,5 - 2,5 części wagowych krzemianu sodu, 10 - 25 części wagowych jednowodnego nadboranu sodu i/lub 10 - 25 części wagowych czterowodnego nadboranu sodu, 10 - 20 części wagowych TAED, 2 - 6 części wagowych alkilobenzenosulfonianu oraz 1,5 do 5 części
PL 205 604 B1 wagowych glikolu propylenowego, natomiast płynny aktywator zawiera 25 - 35 części wagowych wody demineralizowanej, 80-90 części wagowych spożywczego kwasu fosforowego, 3,5 - 4,5 części wagowych detergentu, korzystnie niejonowego środka powierzchniowo czynnego opartego na alkoholu tłuszczowym C9-11 etoksylowanym 8 molami tlenku etylenu, oraz 2-8 części wagowych roztworu kwasu solnego o stężeniu powyżej 51% nie zawierający wolnego chloru.
2. Sposób wytwarzania preparatu do dezynfekcji, znamienny tym, że przygotowuje się proszkową mieszaninę dezynfekującą zawierającą 10-20 części wagowych węglanu sodu, 30 - 40 części wagowych trójpolifosforanu sodu, 1,5 - 2,5 części wagowych krzemianu sodu, 10 - 25 części wagowych jednowodnego nadboranu sodu i/lub 10 - 25 części wagowych czterowodnego nadboranu sodu, 10 - 20 części wagowych TAED, 2-6 części wagowych alkilobenzenosulfonianu mieszając wymienione składniki, kilkakrotnie, co najmniej dwukrotnie, odsypując około polowy masy mieszaniny i zawracając ją do mieszalnika, przy czym w połowie mieszania do mieszalnika wtryskuje się 1,5 do 5 części wagowych glikolu propylenowego i nadal prowadzi mieszanie aż do uzyskania jednorodnej, niepylnej mieszaniny, którą następnie konfekcjonuje się do odpowiednich pojemników, równolegle przygotowuje się płynny aktywator dodając do 25 - 35 części wagowych wody demineralizowanej, porcjami, 80 - 90 części wagowych spożywczego kwasu fosforowego, utrzymując temperaturę nie wyższą niż 40°C, niwelując efekt wydzielania ciepła przez chłodzenie mieszaniny, a po zakończeniu dodawania miesza się, korzystnie przez 2 - 3 godziny, po czym dodaje się 3,5 - 4,5 części wagowych detergentu, korzystnie niejonowego środka powierzchniowo czynnego opartego na alkoholu tłuszczowym C9-11 etoksylowanym 8 molami tlenku etylenu oraz 2-8 części wagowych roztworu kwasu solnego o stężeniu powyżej 51% nie zawierającego wolnego chloru, całość miesza się, korzystnie przez 2 - 3 godzin, ewentualnie chłodząc do 25°C, po czym uzyskaną ciekłą mieszaninę rozlewa się do butelek.
3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że TAED i nadboran sodu dozuje się w końcowym okresie mieszania.
4. Zastosowanie dwuskładnikowego preparatu dezynfekującego, znamienne tym, że przygotowuje się kilkuprocentowy, korzystnie od 1 do 4 procentowy, roztwór proszkowego preparatu do dezynfekcji przez zmieszanie z wodą proszkowej mieszaniny dezynfekującej o składzie: 10 - 20 części wagowych węglanu sodu, 30 - 40 części wagowych trójpolifosforanu sodu, 1,5 - 2,5 części wagowych krzemianu sodu, 10 - 25 części wagowych jednowodnego nadboranu sodu i/lub 10 - 25 części wagowych czterowodnego nadboranu sodu, 10 - 20 części wagowych TAED, 2-6 części wagowych alkilobenzenosulfonianu oraz 1,5 do 5 części wagowych glikolu propylenowego, po czym powstały roztwór miesza się z płynnym aktywatorem zawierającym 25 - 35 części wagowych wody demineralizowanej, 80 - 90 części wagowych spożywczego kwasu fosforowego, 3,5 - 4,5 części wagowych detergentu, korzystnie niejonowego środka powierzchniowo czynnego opartego na alkoholu tłuszczowym C9-11 etoksylowanym 8 molami tlenku etylenu oraz 2-8 części wagowych roztworu kwasu solnego o stężeniu powyżej 51% nie zawierającego wolnego chloru, do uzyskania stężenia aktywatora w przygotowanej cieczy dezynfekującej od 0,5 do 1%, po czym uzyskaną cieczą przeprowadza się dezynfekcję, zwłaszcza instrumentów medycznych przy pH od 7 - 8, korzystnie 7,5.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL363233A PL205604B1 (pl) | 2003-10-31 | 2003-10-31 | Preparat do dezynfekcji, zwłaszcza instrumentów medycznych, sposób wytwarzania preparatu do dezynfekcji oraz zastosowanie preparatu do dezynfekcji |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL363233A PL205604B1 (pl) | 2003-10-31 | 2003-10-31 | Preparat do dezynfekcji, zwłaszcza instrumentów medycznych, sposób wytwarzania preparatu do dezynfekcji oraz zastosowanie preparatu do dezynfekcji |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL363233A1 PL363233A1 (pl) | 2005-05-02 |
| PL205604B1 true PL205604B1 (pl) | 2010-05-31 |
Family
ID=35396086
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL363233A PL205604B1 (pl) | 2003-10-31 | 2003-10-31 | Preparat do dezynfekcji, zwłaszcza instrumentów medycznych, sposób wytwarzania preparatu do dezynfekcji oraz zastosowanie preparatu do dezynfekcji |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL205604B1 (pl) |
-
2003
- 2003-10-31 PL PL363233A patent/PL205604B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL363233A1 (pl) | 2005-05-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10487297B2 (en) | Environmentally preferred antimicrobial compositions | |
| US20080014284A1 (en) | Disinfection of instruments | |
| CN103826453B (zh) | 增强的抗微生物过酸组合物及在降低的温度下在无菌清洁中使用的方法 | |
| ES2330933T3 (es) | Desinfectante de peroxido de hidrogeno que contiene un acido y/o un alcohol. | |
| ES2246076T3 (es) | Metodo para la produccion in situ de un sistema desinfectante de acido peracetico. | |
| JP5576408B2 (ja) | 過酢酸型の消毒薬調製用マルチパートキットシステム | |
| CN114901072B (zh) | 阴离子表面活性剂对杀病毒功效的影响 | |
| US6540960B2 (en) | Process for disinfecting instruments | |
| JPS63502662A (ja) | 殺生剤、特に殺ウイルス組成物 | |
| CN103710163A (zh) | 医疗器械的清洗剂和消毒剂 | |
| GB2522074A (en) | Disinfectant or sanitising composition | |
| US5962029A (en) | Iodine germicides that continuously generate free molecular iodine | |
| AU4028200A (en) | Antimicrobial denture cleansing compositions | |
| WO2017132379A1 (en) | Oxidizing disinfectant formulation and methods of use | |
| EP1087755A1 (en) | Disinfectant effervescent tablet formulation | |
| CA3130812C (en) | HUMIDITY-ACTIVATED SURFACE TREATMENT POWDER | |
| CA2280375C (en) | Sterilant effervescent formulation | |
| PL205604B1 (pl) | Preparat do dezynfekcji, zwłaszcza instrumentów medycznych, sposób wytwarzania preparatu do dezynfekcji oraz zastosowanie preparatu do dezynfekcji | |
| GB2355198A (en) | An aldehyde-free sterilant and disinfectant based on a peroxide source in powder or kit form for mixing and/or diluting | |
| KR20200085726A (ko) | 부화장용 신규 소독제 | |
| US20120207851A1 (en) | Biocide compositions and related methods | |
| CA2062006C (en) | Disinfectant with wide spectrum germicidal activity | |
| RU2032342C1 (ru) | Биоцидное средство | |
| EP1091647A1 (en) | Stabilized disinfectant preparation containing peroxides | |
| ES2398949T3 (es) | Utilización para la limpieza y la desinfección en el campo de la higiene en producción lechera |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20101031 |