PL205795B1 - Sposób wytwarzania stabilizowanego światłem materiału o działaniu przeciwko drobnoustrojom - Google Patents
Sposób wytwarzania stabilizowanego światłem materiału o działaniu przeciwko drobnoustrojomInfo
- Publication number
- PL205795B1 PL205795B1 PL361782A PL36178201A PL205795B1 PL 205795 B1 PL205795 B1 PL 205795B1 PL 361782 A PL361782 A PL 361782A PL 36178201 A PL36178201 A PL 36178201A PL 205795 B1 PL205795 B1 PL 205795B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- silver
- polymer
- ammonium
- group
- mixtures
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 45
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 title claims description 15
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims abstract description 78
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims abstract description 78
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 49
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 41
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 12
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 72
- 239000000203 mixture Chemical class 0.000 claims description 25
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 9
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 9
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 9
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000011928 denatured alcohol Substances 0.000 claims description 8
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 7
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 7
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 6
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 6
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 claims description 5
- 229920002635 polyurethane Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000004814 polyurethane Chemical class 0.000 claims description 5
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Chemical class 0.000 claims description 5
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 5
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 claims description 4
- JKNZUZCGFROMAZ-UHFFFAOYSA-L [Ag+2].[O-]S([O-])(=O)=O Chemical class [Ag+2].[O-]S([O-])(=O)=O JKNZUZCGFROMAZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 claims description 4
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 4
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 4
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 4
- CQLFBEKRDQMJLZ-UHFFFAOYSA-M silver acetate Chemical compound [Ag+].CC([O-])=O CQLFBEKRDQMJLZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 229940071536 silver acetate Drugs 0.000 claims description 4
- ADZWSOLPGZMUMY-UHFFFAOYSA-M silver bromide Chemical compound [Ag]Br ADZWSOLPGZMUMY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- LMEWRZSPCQHBOB-UHFFFAOYSA-M silver;2-hydroxypropanoate Chemical compound [Ag+].CC(O)C([O-])=O LMEWRZSPCQHBOB-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 150000004764 thiosulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 claims description 3
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 108010035532 Collagen Chemical class 0.000 claims description 3
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims description 3
- 108010010803 Gelatin Chemical class 0.000 claims description 3
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 claims description 3
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 claims description 3
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 claims description 3
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920001436 collagen Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000008273 gelatin Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920000159 gelatin Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920002401 polyacrylamide Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920000058 polyacrylate Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920001289 polyvinyl ether Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 2
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 abstract description 5
- 239000012567 medical material Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000176 photostabilization Effects 0.000 abstract description 5
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 14
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 5
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 4
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 150000003378 silver Chemical class 0.000 description 4
- 238000013403 standard screening design Methods 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- -1 halide anions Chemical class 0.000 description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 229940100890 silver compound Drugs 0.000 description 3
- 150000003379 silver compounds Chemical class 0.000 description 3
- UEJSSZHHYBHCEL-UHFFFAOYSA-N silver(1+) sulfadiazinate Chemical compound [Ag+].C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)[N-]C1=NC=CC=N1 UEJSSZHHYBHCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Inorganic materials [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 3
- ZXSQEZNORDWBGZ-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydropyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one Chemical compound C1=CN=C2NC(=O)CC2=C1 ZXSQEZNORDWBGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JKFYKCYQEWQPTM-UHFFFAOYSA-N 2-azaniumyl-2-(4-fluorophenyl)acetate Chemical compound OC(=O)C(N)C1=CC=C(F)C=C1 JKFYKCYQEWQPTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021612 Silver iodide Inorganic materials 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 229940113720 aminosalicylate Drugs 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 229940009976 deoxycholate Drugs 0.000 description 2
- KXGVEGMKQFWNSR-LLQZFEROSA-N deoxycholic acid Chemical compound C([C@H]1CC2)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 KXGVEGMKQFWNSR-LLQZFEROSA-N 0.000 description 2
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 2
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 2
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 2
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- NBYLLBXLDOPANK-UHFFFAOYSA-M silver 2-carboxyphenolate hydrate Chemical compound C1=CC=C(C(=C1)C(=O)O)[O-].O.[Ag+] NBYLLBXLDOPANK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- LKZMBDSASOBTPN-UHFFFAOYSA-L silver carbonate Substances [Ag].[O-]C([O-])=O LKZMBDSASOBTPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910001958 silver carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940071575 silver citrate Drugs 0.000 description 2
- 229940045105 silver iodide Drugs 0.000 description 2
- MNMYRUHURLPFQW-UHFFFAOYSA-M silver;dodecanoate Chemical compound [Ag+].CCCCCCCCCCCC([O-])=O MNMYRUHURLPFQW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- QUTYHQJYVDNJJA-UHFFFAOYSA-K trisilver;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Ag+].[Ag+].[Ag+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QUTYHQJYVDNJJA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010034960 Photophobia Diseases 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Natural products CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXGAKHNRMVGRPK-UHFFFAOYSA-N dimagnesium;dioxido-bis[[oxido(oxo)silyl]oxy]silane Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si](=O)O[Si]([O-])([O-])O[Si]([O-])=O GXGAKHNRMVGRPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 208000013469 light sensitivity Diseases 0.000 description 1
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L magnesium chloride Substances [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229940099273 magnesium trisilicate Drugs 0.000 description 1
- 229910000386 magnesium trisilicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019793 magnesium trisilicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M potassium chloride Inorganic materials [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical class [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 229940096017 silver fluoride Drugs 0.000 description 1
- REYHXKZHIMGNSE-UHFFFAOYSA-M silver monofluoride Chemical compound [F-].[Ag+] REYHXKZHIMGNSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960003600 silver sulfadiazine Drugs 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L31/16—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/28—Compounds containing heavy metals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/74—Synthetic polymeric materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/38—Silver; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/44—Medicaments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0061—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L26/0066—Medicaments; Biocides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/54—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
- A61L29/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. lubricating compositions
- A61L29/16—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/10—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing inorganic materials
- A61L2300/102—Metals or metal compounds, e.g. salts such as bicarbonates, carbonates, oxides, zeolites, silicates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/10—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing inorganic materials
- A61L2300/102—Metals or metal compounds, e.g. salts such as bicarbonates, carbonates, oxides, zeolites, silicates
- A61L2300/104—Silver, e.g. silver sulfadiazine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/45—Mixtures of two or more drugs, e.g. synergistic mixtures
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania stabilizowanego światłem materiału o działaniu przeciwko drobnoustrojom. Materiał ten jest stosowany w opatrunkach na rany i urządzeniach medycznych.
Zakażenie jest problemem związanym z ranami. Zakażenie może opóźniać gojenie się ran, jest traumatyczne dla chorego i może znamiennie podwyższyć koszt leczenia i wydłużyć jego czas. Tak więc, istnieje potrzeba zarówno zapobiegania, jak i leczenia zakażeń będących bezpośrednio skutkiem ran lub skutkiem stosowania opatrunków ran lub też zastosowania innych aparatów medycznych. Przykładami takich aparatów, związanych z podwyższeniem ryzyka są: protezy, wszczepy i opatrunki stosowane w ranach ostrych lub w ranach przewlekł ych z wysię kiem. Zapobieganie zakażeniom i leczenie ich można osiągnąć poprzez zastosowanie miejscowych środków przeciwko drobnoustrojom.
Ze stanu techniki znane jest włączanie środków o działaniu przeciwko drobnoustrojom do materiałów stosowanych do wytwarzania aparatów i materiałów medycznych, takich jak opatrunki, aparaty stosowane po wytworzeniu sztucznych otworów w ciele i inne. Takim środkiem o działaniu przeciwko drobnoustrojom jest srebro, które stosuje się w rozmaitych postaciach, takich jak sole lub inne związki srebra, które można stosować we włóknach, polimerach, tkaninach i środkach przylepnych stosowanych przy wytwarzaniu takich aparatów. Stosowanie materiałów zawierających srebro wiąże się z problemem typowej dla nich wraż liwoś ci na ś wiatł o, co powoduje trudne do opanowania odbarwienie materiałów zawierających srebro. Czyniono wiele wysiłków w kierunku nadania tym materiałom stabilności na światło, jednak nadal istnieje potrzeba zwiększenia stabilności srebra przy działaniu światła w niektórych materiałach zawierających polimery hydrofilowe, amfoteryczne i anionowe. Potrzeba taka istnieje szczególnie przy stosowaniu takich polimerów w aparatach medycznych. W związku z tym czyniono próby wytworzenia stabilizowanych światłem polimerów zawierających srebro i sposobów ich wytwarzania.
W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5770255 opisano sposoby wytwarzania powłok o działaniu przeciwko drobnoustrojom na powierzchni aparatów medycznych. Opisywane powłoki zawierają jony metali, takich jak srebro. Jednakże sposób ten wymaga zastosowania ciśnienia gazu przewyższającego ciśnienie atmosferyczne i niskiej temperatury, co jest niedogodne i kosztowne. Ponadto sposób ten wykazuje istotną wadę: powłoka zmienia wymiary aparatu medycznego. Zmiany wielkości aparatów medycznych, takich jak wszczepy, mogą wpływać na użyteczność produktu. Oprócz tego jony metalu obecne na powierzchni aparatów medycznych, takich jak opatrunki, mogą powodować toksyczność produktu.
W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5326567 opisano sposoby wytwarzania kompozycji zawierających srebro do zastosowania w medycynie. Kompozycje te zawierają polimery akrylowo-polieterowe takie jak glikol polietylenowy i są sprzężone z azotanem srebra. Układ ten nadaje się jednak do zastosowania w tylko roztworach i wykazuje dużą wrażliwość na rozpuszczalnik i sole. Ponadto, ukł ad ten nie jest prawdopodobnie w stanie przetrwać wyjał awiania - procesu niezbędnego przy wytwarzaniu opatrunków. Ponadto, układ ten nie nadaje się do zastosowania do opatrunków włóknistych lub hydrokoloidalnych.
W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3422183 opisano zastosowanie kompozycji zawierających napromieniowany światłem ultrafioletowym fluorek srebra do wytwarzania przedmiotów takich jak bandaże. Obróbka promieniowaniem ultrafioletowym, jak opisywano, zwiększa aktywność srebra, nie rozwiązano jednak problemu fotostabilności. Ponadto, sposób ten stwarza problemy w odniesieniu do bezpieczeństwa zastosowania związków fluoru do kontaktu z ranami, zwłaszcza związków fluoru w stężeniu, jakie byłoby niezbędne w celu uzyskania skuteczności.
W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4646730 opisano fotostabilne, hydrożelowe opatrunki z poliwinylopirolidenu/sulfadiazyny srebra (PVP/SSD); według tego patentu wytwarza się żel stosując napromieniowanie wiązką elektronów w celu usieciowania PVP. Opisano, że zapewnia się fotostabilizację dodając do żelu trójkrzemian magnezu i, korzystnie, dodając również nadtlenek wodoru i/lub poli(kwas akrylowy). Sposób ten wymaga zastosowania specjalistycznego sprzętu w celu przeprowadzenia napromieniowania wiązką elektronów. Ponadto w sposobie tym stosuje się hydrożel, tak więc nie nadaje się on do zastosowania do innych typów i technik opatrunków.
W publikacji zgłoszenia WO 00/01973 opisano stabilizowane kompozycje przeciwko drobnoustrojom zawierające srebro do zastosowania w opatrunkach. Srebro stosuje się w postaci kompleksu
PL 205 795 B1 z pierwszo-, drugo- lub trzeciorzę dową grupą aminow ą , przy czym kompleks jest połączony z jednym lub kilkoma polimerami hydrofilowymi. Jednakże sposób wytwarzania ogranicza typy produktów, które można wytwarzać, zmieniając również, prędkość uwalniania srebra. Proces ten nadaje się lepiej do produktów hydrokoloidalnych, w których ze względu na zastosowanie macierzy hydrokoloidalnej, dostępność srebra jest mała. Układ ten nie nadaje się do zastosowania przy już uformowanych materiałach pęczniejących w wodzie lub rozpuszczalnych w wodzie. W opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki 4906466 i 5413788 przedstawiono kompozycje przeciwko drobnoustrojom nadające się do zastosowania miejscowego lub do zastosowania do opatrunków, wykazujące zmniejszenie niestabilności przy działaniu światła. Kompozycje zawierają związek srebra, wykazujący działanie przeciwko drobnoustrojom, w postaci złogów na fizjologicznie obojętnym, syntetycznym podłożu tlenkowym w postaci cząstek; podłoże to wytworzone jest np. z tlenku tytanu. Jednakże stwierdzono, że uzyskany produkt jest podatny na ciemnienie spowodowane redukcją związków srebra do srebra metalicznego. Ponadto zastosowanie jako podłoża nierozpuszczalnych cząsteczek, np. tlenku tytanu, nie jest korzystne w produktach służących gojeniu się ran, ponieważ organizm uznaje cząstki za ciała obce i dąży do ich usunięcia.
Opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4446124 dotyczy zastosowania amoniowanego SSD włączonego do tkanki zwierzęcej w celu wytworzenia opatrunków na oparzenia. SSD wprowadza się do tkanki poprzez zwilżenie tkanki amoniakalnym roztworem lub zawiesiną SSD. Opisano, że roztwór amoniaku zwiększa stężenie srebra, które może ulec włączeniu do opatrunku, jednak w opisie nie wspomniano o fotostabilizacji i jest ona mało prawdopodobna. Ponadto w procesie tym jako substrat stosuje się tkankę zwierzęcą, co nie jest korzystne do zastosowania w ranach.
W opisie WO 96/01119 ujawniono kompozycje o dział aniu przeciwko drobnoustrojom zawierające w szczególności powiązanie typu „gospodarz-gość, w którym acykliczny polieter występuje jako „gospodarz, a kation metalu występuje jako „gość, a stabilizacja tego powiązania zachodzi przez zastosowanie nadmiaru anionów halogenków i minimalnej ilości rozpuszczalnika. Dokument ten nie ujawnia sposobu wytwarzania kompozycji o działaniu przeciwko drobnoustrojom zawierających powiązanie typu „gość-gospodarz, w którym „gospodarzem jest polimer, jak w niniejszym wynalazku. Kompozycja opisana w WO 9601119 zawiera stabilizujący polimer - acykliczny polieter, jony srebra i aniony stabilizujące. Opisany proces został przeprowadzony na polieterze. Polieterowy produkt może być wówczas zastosowany do działania na poliuretan. Poliuretan lub dowolny inny polimer typu jak w niniejszym wynalazku nie jest stosowany w procesie ujawnionym w WO 96/01119.
Opis niniejszego wynalazku ujawnia nowy sposób wytwarzania fotostabilnych, zawierających srebro polimerów hydrofilowych, amfoterycznych i anionowych. Opis wynalazku ujawnia proste i niedrogie sposoby wytwarzania takich polimerów, wykazujące skuteczną i nietoksyczną aktywność przeciwko drobnoustrojom w materiałach pęczniejących w wodzie, które na koniec procesu wytwarzania można wyjaławiać.
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania stabilizowanego światłem materiału o działaniu przeciwko drobnoustrojom, który według wynalazku obejmuje etapy:
a) wytwarzania roztworu zawierającego rozpuszczalnik organiczny i źródło srebra w ilości wystarczającej do zapewnienia pożądanego stężenia srebra w materiale;
b) poddawania polimeru działaniu roztworu przez czas wystarczający do włączenia srebra w pożądanym stężeniu do polimeru, przy czym polimer jest wybrany z grupy obejmującej polisacharyd, zmodyfikowany polisacharyd, poliwinylo-pirolidon, poli(alkohol winylowy), poli(eter poliwinylowy), poliuretan, poliakrylan, poliakrylamid, kolagen, żelatynę oraz ich mieszaniny;
c) poddania polimeru, po etapie (b) lub w czasie etapu (b), działaniu jednego lub wielu środków ułatwiających wiązanie srebra na polimerze, wybranych z grupy obejmującej sole amoniowe, tiosiarczany, chlorki, nadtlenki i halogenki metalu, przy czym srebro jest w zasadzie fotostabilne w materiale przy suszeniu.
Korzystnie, według wynalazku, źródło srebra obejmuje sól srebra.
Korzystniej, według wynalazku, sól srebra wybrana jest z grupy obejmującej azotan srebra, chlorek srebra, siarczany srebra, mleczan srebra, bromek srebra, octan srebra oraz ich mieszaniny.
Korzystnie, według wynalazku, jeden środek lub ich większa ilość obejmuje sól amoniową wybraną z grupy obejmującej chlorek amoniowy, octan amoniowy, węglan amoniowy, siarczan amoniowy i ich mieszaniny.
Korzystnie, według wynalazku, polisacharyd obejmuje karboksymetylocelulozę, alginian lub ich mieszaniny.
PL 205 795 B1
Korzystnie, według wynalazku, rozpuszczalnik organiczny wybrany jest z grupy obejmującej przemysłowy spirytus skażony metanolem, denaturat, metanol, aceton, alkohol izopropylowy i etanol.
Opis niniejszego wynalazku ujawnia sposoby wytwarzania materiału zawierającego jeden lub wiele polimerów hydrofilowych, amfoterycznych lub anionowych, przy czym ten materiał wykazuje aktywność przeciwko drobnoustrojom. Korzystnie, materiał zawierający polimer lub polimery wykorzystuje się w aparacie medycznym, opatrunku lub aparacie służącym do pielęgnacji sztucznego otworu wytworzonego w ciele. Opis niniejszego wynalazku ujawnia również polimery i materiały wytworzone sposobami według wynalazku. Niniejszy wynalazek jest korzystny w porównaniu ze stanem techniki, ponieważ nadaje się do łatwego zastosowania w materiałach rozpuszczalnych w wodzie i/lub pęczniejących w wodzie.
Według niniejszego wynalazku wytwarza się roztwór zawierający rozpuszczalnik organiczny i ź ródło srebra. Typowo, źródło srebra na początku rozpuszcza się w wodzie i tworzy się roztwór poprzez zmieszanie wody z rozpuszczalnikiem organicznym. Srebro powinno być obecne w ilości wystarczającej do zapewnienia pożądanego stężenia srebra w materiale. Do odpowiednich źródeł srebra należą sole srebra, takie jak azotan srebra, chlorek srebra, siarczany srebra, mleczan srebra, bromek srebra, octan srebra, węglan srebra, jodek srebra, cytrynian srebra, laurynian srebra, dezoksycholan srebra, salicylan srebra, para-aminobenzoesan srebra, para-aminosalicylan srebra i/lub ich mieszaniny. Do innych, odpowiednich źródeł srebra należą, jednak bez ograniczenia, wszystkie proste sole srebra rozpuszczalne w wodzie i/lub w alkoholu.
Następnie polimer poddaje się działaniu roztworu przez czas wystarczający do wchłonięcia przezeń srebra w pożądanym stężeniu. W czasie, gdy polimer poddaje się działaniu roztworu, lub po poddaniu polimeru działaniu roztworu, polimer poddaje się działaniu jednego lub wielu środków ułatwiających wiązanie srebra i polimeru. Do korzystnych środków należą amoniak, sole amoniowe, tiosiarczany, chlorki i/lub nadtlenki. W korzystnym wykonaniu środkiem jest wodny chlorek amoniowy.
Powstały materiał jest w zasadzie fotostabilny przy suszeniu. Jednakże po ponownym nawodnieniu materiału będzie on rozszczepiać się, uwalniając srebro.
Stwierdzono, że można stabilizować srebro w polimerach stosowanych w materiałach medycznych. Jest to korzystne, ponieważ materiały te wykazują aktywność przeciwko drobnoustrojom przy mniejszej podatności na rozpad pod wpływem światła, czyli przy mniejszej wrażliwości na światło. Taki fotostabilny materiał medyczny jest szczególnie korzystny do zastosowania do opatrunków stanowiących wilgotne środowisko gojenia się rany, zwłaszcza w opatrunkach stosowanych do ran z wysiękiem o nasileniu średnim lub znacznym, takich jak rany ostre lub przewlekłe. Do innych materiałów medycznych, w których korzystne jest zastosowanie sposobów według niniejszego wynalazku, należą produkty służące do pielęgnacji wytworzonych sztucznie otworów w ciele oraz inne materiały medyczne narażone na działanie środków potencjalnie zakaźnych.
Zgodnie z tym, opis niniejszego wynalazku ujawnia sposoby wytwarzania materiału zawierającego jeden lub wiele polimerów hydrofilowych, amfoterycznych lub anionowych, przy czym polimery te wykazują działanie przeciwko drobnoustrojom. Korzystnie, materiał zawierający polimer (polimery) stosuje się w aparacie medycznym, opatrunku na rany lub aparatu do pielęgnacji sztucznie wytworzonego otworu w ciele. Do materiałów szczególnie korzystnych do zastosowania w ujawnionym sposobie według niniejszego wynalazku należą włókna tworzące żel, takie jak Aquacel™ (WO 93/12275, WO 94/16746, WO 99/64079 i opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5731083) i opisane w zgł oszeniach WO 00/01425 i PCT/GB 01/03147; opatrunki zawierające podobne, tworzą ce ż el włókna pod nieciągłą, czyli perforowaną warstwą wchodzącą w kontakt ze skórą, takie jak Versiva™ (opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5681579, zgłoszenie WO 97/07758 i WO 00/41661); DuoDerm™ (opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4538603), DuoDerm CGF™ (opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4551490 i zgłoszenie EP 92999) lub mieszanina dwóch lub więcej włókien, taka jak Carboflex™ (WO 95/19795). Niniejszy wynalazek nadaje się do zastosowania w odniesieniu do innych materiałów zawierających karboksymetylocelulozę. Ponadto, niniejszy wynalazek jest korzystniejszy od sposobów znanych ze stanu techniki, ponieważ nadaje się do dogodnego zastosowania w przypadku materiałów rozpuszczalnych w wodzie i/lub pęczniejących w wodzie.
Do polimerów nadających się do zastosowania w niniejszym wynalazku należą, jednak bez ograniczenia, polisacharydy, zmodyfikowane polisacharydy, poliwinylopirolidon, poli(alkohole winylowe), poli(etery winylowe), poliuretany, poliakrylany, poliakrylamidy, kolagen, żelatyna i ich mieszaniny. W korzystnych wykonaniach polimery zawierają karboksymetylocelulozę (CMC), np. sól sodową CMC.
PL 205 795 B1
W jednym z wykonań , polimerem może być polisacharyd zawierający karboksymetylocelulozę lub alginian lub mieszaninę karboksymetylocelulozy i alginianu. W innych wykonaniach, polimery zawierają tworzące żel włókna zawierające sól sodową CMC, które można wprowadzać w skład opatrunków na rany, np. Aquacel™ (ConvaTec, Skillman, NJ, Stany Zjednoczone).
W sposobie wedł ug niniejszego wynalazku wytwarza się roztwór zawierają cy rozpuszczalnik organiczny i źródło srebra. Roztwór należy wytworzyć w ilości wystarczającej do zapewnienia pożądanego stężenia srebra w powstałym produkcie. Następnie polimer poddaje się działaniu roztworu zawierającego rozpuszczalnik i srebro, aby srebro przeniknęło do polimeru. Polimer poddaje się działaniu jednego lub wielu środków, aby nadać materiałowi zawierającemu srebro fotostabilność w taki sposób, aby po ponownym nawodnieniu materiału srebro zdysocjowało.
Rozpuszczalnikiem organicznym może być dowolny znany rozpuszczalnik. Przykładami korzystnych rozpuszczalników są, jednak bez ograniczenia, metylowany spirytus do celów przemysłowych (IMS, głównie etanol), etanol, metanol, aceton i alkohol izopropylowy.
Srebro może pochodzić z dowolnego odpowiedniego źródła. Przykładami korzystnych źródeł srebra są: sole srebra, takie jak azotan srebra, chlorek srebra, siarczany srebra, mleczan srebra, bromek srebra, octan srebra, węglan srebra, jodek srebra, cytrynian srebra, laurynian srebra, dezoksycholan srebra, salicylan srebra, para-aminobenzoesan srebra, para-aminosalicylan srebra i/lub ich mieszaniny. Innymi, korzystnymi źródłami srebra są, jednak bez ograniczenia, dowolne, proste sole srebra rozpuszczalne w wodzie i/lub w alkoholu.
Srebro powinno być obecne w ilości wystarczającej do zapewnienia pożądanego stężenia srebra w materiale. Ostateczne stężenie srebra w materiale wynosi od około 0,1% do 20% wagowo, np., w odniesieniu do masy opatrunku medycznego. W niektórych wykonaniach stężenie srebra wynosi 0,1-10%, 1-10%, 10-20%, 5-20%, 5-10% lub 0,1-1%. W korzystnym wykonaniu ostateczne stężenie srebra wynosi od około 1 do 5% wagowo opatrunku. Korzystnie, stężenie w roztworze stosowanym do obróbki wynosi od 0,001g/g polimeru do 0,2 g/g polimeru, korzystniej od 0,01 g/g polimeru do 0,05 g/g polimeru. Korzystnie, gdy źródło srebra łatwiej początkowo rozpuszcza się w wodzie niż w czystym rozpuszczalniku organicznym, dodaje się je nastę pnie w odpowiedniej iloś ci w celu uzyskania pożądanego stężenia srebra w ostatecznej masie polimeru.
W niniejszym wynalazku moż na stosować wodę , zwłaszcza w celu początkowej solubilizacji srebra przed dodaniem srebra do rozpuszczalnika organicznego. Woda powinna być obecna w ilości wystarczającej do odpowiedniego rozpuszczenia srebra w roztworze, jednak w ilości dostatecznie małej, aby nie dopuścić do nawodnienia polimeru. O ile nadmiar srebra może być obecny w zawiesinie, np. tworząc rezerwę, ilość skuteczna do włączenia do polimeru powinna pozostawać w stanie roztworu. Ilość taką specjalista jest w stanie łatwo określić bez dodatkowych doświadczeń. Jednakże, wodę należy stosować w ilości nie większej niż w stosunku 50 do 50 (wagowo) woda:alkohol.
Materiał poddaje się działaniu roztworu przez czas wystarczająco długi, aby do polimeru wniknęło srebro w pożądanym stężeniu. Korzystnie, materiał poddaje się działaniu roztworu przez czas wynoszący od 1 do 120 minut. W niektórych wykonaniach czas inkubacji wynosi od 1 do 60 minut. W innych wykonaniach czas inkubacji wynosi od 15 do 45 minut. W innych wykonaniach czas inkubacji wynosi 1-60, 10-45, 15-30, 5-15 lub 10-20 minut. Ogólnie, czas przez jaki należy materiał poddawać działaniu roztworu będzie zależeć od zastosowanego materiału i może być łatwo ustalony przez specjalistę.
Niniejszy wynalazek należy stosować w temperaturze wynoszącej od 0 do 100°C, korzystnie w temperaturze otoczenia.
W poszczególnych stadiach można stosować różną temperaturę, pozostającą w podanym zakresie.
W czasie poddawania polimeru dział aniu roztworu, lub po tym czasie, polimer poddaje się działaniu jednego lub wielu środków ułatwiających fotostabilizację. Do korzystnych środków należą amoniak, sole amoniaku, tiosiarczany, chlorki i/lub nadtlenki. Korzystnymi środkami są sole amonowe, takie jak chlorek amonu, octan amonu, węglan amonu, siarczan amonu i halogenki metali, np. chlorek sodu, potasu, wapnia, magnezu lub cynku. Środki mogą ewentualnie stanowić mieszaniny wyżej wymienionych soli. W korzystnym wykonaniu środek dodaje się do mieszaniny służącej do obróbki w postaci wodnego roztworu soli amonowej takiej jak chlorek amonu lub dodaje się go oddzielnie.
Ilość zastosowanego środka będzie zależała od ilości materiału zawierającego polimer i od całkowitej objętości roztworu. Korzystnie, środek obecny jest w stężeniu wynoszącym od 0,01 do 50% całkowitej objętości materiału poddawanego obróbce. W niektórych wykonaniach stężenie środka
PL 205 795 B1 wynosi 0,01-25%, 0,01-10%, 0,01-5%, 0,1-5%, 0,1-25%, 0,1-10%, 1-25%, 1-10%, 1-5%, 5-25%, 10-25% lub 25-50% całkowitej objętości materiału poddawanego obróbce.
Po zastosowaniu środka ułatwiającego, obróbkę prowadzi się przez kolejny okres np. przez dodatkowe 5 do 30 minut tzn. przez czas umożliwiający fotostabilizację.
Ważnym aspektem niniejszego wynalazku jest rozpuszczenie srebra w rozpuszczalniku organicznym w celu solubilizacji soli srebra i uniknięcia nawodnienia polimeru. Sól srebra można dodawać bezpośrednio do rozpuszczalnika i delikatnie mieszać do rozpuszczenia. Etap fotostabilizacji procesu można przeprowadzić po etapie nasycenia srebrem lub w czasie etapu nasycania srebrem.
Oprócz przedmiotów wymienionych powyżej niniejszy wynalazek nadaje się do zastosowania w przedmiotach medycznych, takich jak opatrunki i ś rodki do pielę gnacji skóry.
Pojęcie „nasycanie w niniejszym opisie oznacza wymianę jonową kationu polimeru z jonami srebra.
Termin „fotostabilny w niniejszym opisie oznacza kontrolowaną zmianę zabarwienia na pożądane zabarwienie z jedynie minimalnymi zmianami potem.
„Wiązanie w niniejszym opisie oznacza tworzenie związku fotostabilnego.
Powstały materiał polimerowy jest w zasadzie fotostabilny po wysuszeniu. Jednakże materiał ten będzie dysocjować uwalniając srebro po ponownym nawodnieniu materiału.
W przykładowym sposobie opatrunek na rany Aquacel™ (np. 20 g), dostę pny w firmie ConvaTec umieszcza się np. w 127,5 ml układu IMS (metylowany spirytus do celów przemysłowych)/woda w stosunku objętościowym 77,5 : 50. Roztwór azotanu srebra wytwarza się np. z wody i azotanu srebra w takim stężeniu, aby zapewnić pożądane, ostateczne stężenie srebra w opatrunku Aquacel™ (np. 0,0316 g/ml w wodzie, przy czym do roztworu spirytusu skażonego i wody dodaje się 10 ml). Końcowe stężenie srebra w opatrunkach może wynosić od 0,1 do 20% masy opatrunku. Korzystnie stężenie to wynosi od 1 do 5%. Opatrunek poddaje się działaniu mieszaniny spirytusu skażonego i azotanu srebra przez pożądany czas np. 15 - 45 minut. Korzystnie, po tej obróbce srebrem do ł a ź ni zawierającej skażony spirytus i azotan srebra dodaje się chlorek sodu w stężeniu wynoszącym od 0,01 do 50% (korzystnie od 1 do 10%) i obróbkę prowadzi się dodatkowo np. przez 5-30 minut.
Stwierdzono, że opatrunki na rany Aquacel™ zawierające srebro w ilości od 1 do 5% masy opatrunku są fotostabilne i wykazują doskonałą aktywność przeciwko drobnoustrojom. Ponadto, napromienianie nie wpływa niekorzystnie na takie opatrunki zawierające srebro.
Claims (6)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób wytwarzania stabilizowanego światłem materiału o działaniu przeciwko drobnoustrojom, znamienny tym, że obejmuje etapy:a) wytwarzania roztworu zawierającego rozpuszczalnik organiczny i źródło srebra w ilości wystarczającej do zapewnienia pożądanego stężenia srebra w materiale;b) poddawania polimeru działaniu roztworu przez czas wystarczający do włączenia srebra w pożądanym stężeniu do polimeru, przy czym polimer jest wybrany z grupy obejmującej polisacharyd, zmodyfikowany polisacharyd, poliwinylo-pirolidon, poli(alkohol winylowy), poli(eter poliwinylowy), poliuretan, poliakrylan, poliakrylamid, kolagen, żelatynę oraz ich mieszaniny;c) poddania polimeru, po etapie (b) lub w czasie etapu (b), działaniu jednego lub wielu środków ułatwiających wiązanie srebra na polimerze, wybranych z grupy obejmującej sole amoniowe, tiosiarczany, chlorki, nadtlenki i halogenki metalu, przy czym srebro jest w zasadzie fotostabilne w materiale przy suszeniu.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że źródło srebra obejmuje sól srebra.
- 3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że sól srebra wybrana jest z grupy obejmującej azotan srebra, chlorek srebra, siarczany srebra, mleczan srebra, bromek srebra, octan srebra oraz ich mieszaniny.
- 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jeden środek lub ich większa ilość obejmuje sól amoniową wybraną z grupy obejmującej chlorek amoniowy, octan amoniowy, węglan amoniowy, siarczan amoniowy i ich mieszaniny.PL 205 795 B1
- 5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że polisacharyd obejmuje karboksymetylocelulozę, alginian lub ich mieszaniny.
- 6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że rozpuszczalnik organiczny wybrany jest z grupy obejmującej przemysłowy spirytus skażony metanolem, denaturat, metanol, aceton, alkohol izopropylowy i etanol.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US25018200P | 2000-11-29 | 2000-11-29 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL361782A1 PL361782A1 (pl) | 2004-10-04 |
| PL205795B1 true PL205795B1 (pl) | 2010-05-31 |
Family
ID=22946631
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL361782A PL205795B1 (pl) | 2000-11-29 | 2001-11-29 | Sposób wytwarzania stabilizowanego światłem materiału o działaniu przeciwko drobnoustrojom |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6669981B2 (pl) |
| EP (1) | EP1343510B1 (pl) |
| JP (2) | JP4782977B2 (pl) |
| KR (1) | KR100770077B1 (pl) |
| CN (2) | CN1568191A (pl) |
| AR (1) | AR031439A1 (pl) |
| AT (1) | ATE468120T1 (pl) |
| AU (2) | AU1993702A (pl) |
| BR (1) | BRPI0115730B8 (pl) |
| CA (1) | CA2430001C (pl) |
| CZ (1) | CZ20031496A3 (pl) |
| DE (1) | DE60142180D1 (pl) |
| DK (1) | DK1343510T3 (pl) |
| ES (1) | ES2343675T3 (pl) |
| HU (1) | HUP0302554A3 (pl) |
| MX (1) | MXPA03004680A (pl) |
| NO (1) | NO337387B1 (pl) |
| NZ (1) | NZ526039A (pl) |
| PL (1) | PL205795B1 (pl) |
| PT (1) | PT1343510E (pl) |
| SK (1) | SK288028B6 (pl) |
| WO (1) | WO2002043743A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA200304111B (pl) |
Families Citing this family (96)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6605751B1 (en) * | 1997-11-14 | 2003-08-12 | Acrymed | Silver-containing compositions, devices and methods for making |
| US7179849B2 (en) * | 1999-12-15 | 2007-02-20 | C. R. Bard, Inc. | Antimicrobial compositions containing colloids of oligodynamic metals |
| US8679523B2 (en) | 1999-12-30 | 2014-03-25 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Oxygen-delivery closed cell foam matrix for wound treatment |
| US20070009586A1 (en) * | 2000-02-29 | 2007-01-11 | Cohen Kelman I | Wound dressings containing complexes of transition metals and alginate for elastase sequestering |
| JP4782977B2 (ja) * | 2000-11-29 | 2011-09-28 | コンバテック・テクノロジーズ・インコーポレイテッド | 光安定させた抗菌材料 |
| JP4800573B2 (ja) | 2001-09-12 | 2011-10-26 | コンバテック リミティド | 抗細菌性創傷ドレッシング |
| WO2003047636A2 (en) | 2001-12-03 | 2003-06-12 | C.R. Bard, Inc. | Microbe-resistant medical device, microbe-resistant polymeric coating and methods for producing same |
| GB0215023D0 (en) * | 2002-06-28 | 2002-08-07 | Bristol Myers Squibb Co | Wound dressing |
| US8486426B2 (en) | 2002-07-29 | 2013-07-16 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Methods and compositions for treatment of dermal conditions |
| ATE360444T1 (de) | 2002-09-11 | 2007-05-15 | Johnson & Johnson Medical Ltd | Wundverbandmaterial mit anionischen polysaccharid-komplexen mit silber |
| US7025982B2 (en) * | 2002-09-19 | 2006-04-11 | Medtronic, Inc. | Medical assembly suitable for long-term implantation and method for fabricating the same |
| GB0222259D0 (en) * | 2002-09-25 | 2002-10-30 | First Water Ltd | Antimicrobial compositions |
| US6921546B2 (en) | 2003-02-20 | 2005-07-26 | Gemtron Corporation | Antimicrobial glass and glass-like products and method of preparing same |
| US20040180093A1 (en) * | 2003-03-12 | 2004-09-16 | 3M Innovative Properties Company | Polymer compositions with bioactive agent, medical articles, and methods |
| US7285576B2 (en) | 2003-03-12 | 2007-10-23 | 3M Innovative Properties Co. | Absorbent polymer compositions, medical articles, and methods |
| GB2408206B (en) * | 2003-11-18 | 2007-11-28 | Johnson & Johnson Medical Ltd | Antioxidant and antimicrobial wound dressing materials |
| US20050123621A1 (en) * | 2003-12-05 | 2005-06-09 | 3M Innovative Properties Company | Silver coatings and methods of manufacture |
| US7745509B2 (en) | 2003-12-05 | 2010-06-29 | 3M Innovative Properties Company | Polymer compositions with bioactive agent, medical articles, and methods |
| CN101010004B (zh) | 2004-07-30 | 2012-10-03 | 金伯利-克拉克环球有限公司 | 抗微生物的装置和组合物 |
| CN101010003B (zh) | 2004-07-30 | 2012-07-04 | 金佰利-克拉克国际公司 | 抗微生物的银组合物 |
| US8361553B2 (en) | 2004-07-30 | 2013-01-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Methods and compositions for metal nanoparticle treated surfaces |
| US20060035039A1 (en) * | 2004-08-12 | 2006-02-16 | 3M Innovative Properties Company | Silver-releasing articles and methods of manufacture |
| US20060034899A1 (en) * | 2004-08-12 | 2006-02-16 | Ylitalo Caroline M | Biologically-active adhesive articles and methods of manufacture |
| US9364579B2 (en) * | 2004-08-30 | 2016-06-14 | Southwest Research Institute | Biocidal fibrous and film materials utilizing silver ion |
| US8900610B2 (en) * | 2004-08-30 | 2014-12-02 | Southwest Research Institute | Biocidal fibrous and film materials comprising silver and chlorite ions |
| WO2006034249A2 (en) | 2004-09-20 | 2006-03-30 | Acrymed, Inc. | Antimicrobial amorphous compositions |
| KR100652941B1 (ko) * | 2004-10-12 | 2006-12-07 | (주)석경에이.티 | 무색 투명한 은계 항균제 및 그의 제조방법 |
| US20060141015A1 (en) * | 2004-12-07 | 2006-06-29 | Centre Des Technologies Textiles | Antimicrobial material |
| US20060233888A1 (en) * | 2005-04-14 | 2006-10-19 | 3M Innovative Properties Company | Silver coatings and methods of manufacture |
| US8399027B2 (en) * | 2005-04-14 | 2013-03-19 | 3M Innovative Properties Company | Silver coatings and methods of manufacture |
| GB2425474A (en) * | 2005-04-26 | 2006-11-01 | Ethicon Inc | Photostable wound dressing materials and methods of production thereof |
| JP2008543793A (ja) * | 2005-06-17 | 2008-12-04 | リモン セラピューティックス エルティーディー． | 治療用ポリマーパウチ |
| GB0513552D0 (en) | 2005-07-01 | 2005-08-10 | Bristol Myers Squibb Co | Bandage |
| GB0513555D0 (en) * | 2005-07-01 | 2005-08-10 | Bristol Myers Squibb Co | Carboxymethylated cellulosic wound dressing garment |
| GB0525504D0 (en) | 2005-12-14 | 2006-01-25 | Bristol Myers Squibb Co | Antimicrobial composition |
| US20070154505A1 (en) * | 2005-12-30 | 2007-07-05 | Manico Joseph A | Antimicrobial agent to inhibit the growth of microorganisms on building materials |
| US20070154506A1 (en) * | 2005-12-30 | 2007-07-05 | Patton David L | Antimicrobial agent to inhibit the growth of microorganisms on disposable products |
| US20070166399A1 (en) * | 2006-01-13 | 2007-07-19 | 3M Innovative Properties Company | Silver-containing antimicrobial articles and methods of manufacture |
| KR100788997B1 (ko) * | 2006-03-10 | 2007-12-28 | 김주영 | 은이 화학 결합된 항균성 습윤 드레싱재 제조방법 및 그습윤 드레싱재 |
| EP2015722B1 (en) * | 2006-04-28 | 2016-11-16 | Avent, Inc. | Antimicrobial site dressings |
| GB0608437D0 (en) * | 2006-04-28 | 2006-06-07 | Adv Med Solutions Ltd | Wound dressings |
| EP2032068A2 (en) * | 2006-06-22 | 2009-03-11 | Biomet 3i, LLC | Deposition of silver particles on an implant surface |
| US20100098949A1 (en) * | 2006-10-18 | 2010-04-22 | Burton Scott A | Antimicrobial articles and method of manufacture |
| KR100797098B1 (ko) * | 2006-11-23 | 2008-01-22 | 요업기술원 | 항균 섬유 가공제 조성물, 및 상기 조성물로 처리된 기능성섬유 |
| DE102007003538A1 (de) * | 2007-01-24 | 2008-07-31 | Raumedic Ag | Verfahren zur Herstellung eines medizinischen Arbeitsmittels, nach einem derartigen Verfahren hergestelltes medizinisches Arbeitsmittel sowie Verwendung eines derartigen medizinischen Arbeitsmittels |
| US7939578B2 (en) * | 2007-02-23 | 2011-05-10 | 3M Innovative Properties Company | Polymeric fibers and methods of making |
| US8513322B2 (en) * | 2007-05-31 | 2013-08-20 | 3M Innovative Properties Company | Polymeric beads and methods of making polymeric beads |
| AU2008281278B2 (en) * | 2007-08-02 | 2012-08-09 | Covalon Technologies Ltd. | Antimicrobial photo-stable coating composition |
| GB2452720A (en) * | 2007-09-11 | 2009-03-18 | Ethicon Inc | Wound dressing with an antimicrobial absorbent layer and an apertured cover sheet |
| DE102007044648B4 (de) † | 2007-09-18 | 2020-11-26 | Carl Freudenberg Kg | Bioresorbierbarer Gelatinevliesstoff |
| US8318282B2 (en) * | 2007-12-12 | 2012-11-27 | 3M Innovative Properties Company | Microstructured antimicrobial film |
| KR100861399B1 (ko) | 2007-12-17 | 2008-10-02 | 주식회사 잉크테크 | 은 나노입자 분산 수지의 제조 방법 |
| GB2455962A (en) | 2007-12-24 | 2009-07-01 | Ethicon Inc | Reinforced adhesive backing sheet, for plaster |
| BRPI0906093A2 (pt) | 2008-03-05 | 2016-10-25 | Kci Licensing Inc | sistema de tratamento com pressão reduzida, curativo com pressão reduzida adaptado pra distribuir uma pressão reduzida a um sítio tecidual, método para coletar fluido em um curativo posicionado em um sítio tecidual e kit de curativo com pressão reduzida. |
| ITVI20080061A1 (it) * | 2008-03-12 | 2009-09-13 | Giovanni Costantini | Apparato per la filtrazione dei liquidi e relativo elemento filtrante. |
| GB0805162D0 (en) * | 2008-03-19 | 2008-04-23 | Bristol Myers Squibb Co | Antibacterial wound dressing |
| US8062615B2 (en) | 2008-04-11 | 2011-11-22 | Eastman Kodak Company | Production of silver sulfate grains using carboxylic acid additives |
| BRPI0907260A2 (pt) * | 2008-04-21 | 2015-07-14 | 3M Innovative Properties Co | "métodos, dispositivos e composições que liberam óxido nítrico" |
| GB0808376D0 (en) | 2008-05-08 | 2008-06-18 | Bristol Myers Squibb Co | Wound dressing |
| US9221963B2 (en) * | 2008-11-27 | 2015-12-29 | Speciality Fibres And Materials Ltd. | Absorbent material |
| US8293267B2 (en) | 2009-06-12 | 2012-10-23 | AG Biotech, LLC | Method for preparing an antimicrobial cotton of cellulose matrix having chemically and/or physically bonded silver and antimicrobial cotton prepared therefrom |
| US8845801B2 (en) | 2009-12-30 | 2014-09-30 | Regents Of The University Of Minnesota | Bone cement and method |
| US8882730B2 (en) | 2010-03-12 | 2014-11-11 | Kci Licensing, Inc. | Radio opaque, reduced-pressure manifolds, systems, and methods |
| US8814842B2 (en) | 2010-03-16 | 2014-08-26 | Kci Licensing, Inc. | Delivery-and-fluid-storage bridges for use with reduced-pressure systems |
| US9410210B2 (en) | 2010-06-07 | 2016-08-09 | Patrick A. Mach | Filtration methods and devices |
| GB201020236D0 (en) | 2010-11-30 | 2011-01-12 | Convatec Technologies Inc | A composition for detecting biofilms on viable tissues |
| GB2488749A (en) | 2011-01-31 | 2012-09-12 | Systagenix Wound Man Ip Co Bv | Laminated silicone coated wound dressing |
| GB201106491D0 (en) | 2011-04-15 | 2011-06-01 | Systagenix Wound Man Ip Co Bv | Patterened silicone coating |
| US10940047B2 (en) | 2011-12-16 | 2021-03-09 | Kci Licensing, Inc. | Sealing systems and methods employing a hybrid switchable drape |
| CN111419540A (zh) | 2011-12-16 | 2020-07-17 | 凯希特许有限公司 | 可释放的医用布单 |
| GB201209745D0 (en) * | 2012-05-31 | 2012-07-18 | Convatec Technologies Inc | Wound dressing |
| WO2014078518A1 (en) | 2012-11-16 | 2014-05-22 | Kci Licensing, Inc. | Medical drape with pattern adhesive layers and method of manufacturing same |
| GB201222770D0 (en) | 2012-12-18 | 2013-01-30 | Systagenix Wound Man Ip Co Bv | Wound dressing with adhesive margin |
| JP2016507663A (ja) | 2012-12-20 | 2016-03-10 | コンバテック・テクノロジーズ・インコーポレイテッドＣｏｎｖａｔｅｃ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｉｎｃ | 化学修飾セルロース系繊維の加工 |
| US9283118B2 (en) | 2013-03-14 | 2016-03-15 | Kci Licensing, Inc. | Absorbent dressing with hybrid drape |
| GB201308770D0 (en) | 2013-05-15 | 2013-06-26 | Convatec Technologies Inc | Wound Dressing Comprising an Antimicrobial Composition |
| US10117978B2 (en) | 2013-08-26 | 2018-11-06 | Kci Licensing, Inc. | Dressing interface with moisture controlling feature and sealing function |
| WO2015065742A1 (en) | 2013-10-28 | 2015-05-07 | Kci Licensing, Inc. | Hybrid sealing tape |
| US9956120B2 (en) | 2013-10-30 | 2018-05-01 | Kci Licensing, Inc. | Dressing with sealing and retention interface |
| WO2015065614A1 (en) | 2013-10-30 | 2015-05-07 | Kci Licensing, Inc. | Dressing with differentially sized perforations |
| EP3062751B1 (en) | 2013-10-30 | 2017-08-09 | KCI Licensing, Inc. | Condensate absorbing and dissipating system |
| EP3744361B1 (en) | 2013-10-30 | 2024-07-24 | Solventum Intellectual Properties Company | Absorbent conduit and system |
| WO2015130471A1 (en) | 2014-02-28 | 2015-09-03 | Kci Licensing, Inc. | Hybrid drape having a gel-coated perforated mesh |
| US11026844B2 (en) | 2014-03-03 | 2021-06-08 | Kci Licensing, Inc. | Low profile flexible pressure transmission conduit |
| US10406266B2 (en) | 2014-05-02 | 2019-09-10 | Kci Licensing, Inc. | Fluid storage devices, systems, and methods |
| JP6640748B2 (ja) | 2014-06-05 | 2020-02-05 | ケーシーアイ ライセンシング インコーポレイテッド | 流体獲得および分配特徴を備えるドレッシング |
| WO2016100098A1 (en) | 2014-12-17 | 2016-06-23 | Kci Licensing, Inc. | Dressing with offloading capability |
| US11246975B2 (en) | 2015-05-08 | 2022-02-15 | Kci Licensing, Inc. | Low acuity dressing with integral pump |
| ES2831751T3 (es) * | 2015-07-24 | 2021-06-09 | Moelnlycke Health Care Ab | Apósitos para heridas antimicrobianos absorbentes |
| EP3344205B1 (en) | 2015-09-01 | 2020-09-30 | KCI Licensing, Inc. | Dressing with increased apposition force |
| EP3892310B1 (en) | 2015-09-17 | 2025-10-29 | Solventum Intellectual Properties Company | Hybrid silicone and acrylic adhesive cover for use with wound treatment |
| CN105709262A (zh) * | 2016-03-16 | 2016-06-29 | 张家港耐尔纳米科技有限公司 | 一种载银抗菌敷料及其制备方法 |
| EP3348144A3 (en) * | 2017-01-17 | 2018-10-03 | OxiScience LLC | Composition for the prevention and elimination of odors |
| CN108084476A (zh) * | 2017-12-26 | 2018-05-29 | 宁波远欣石化有限公司 | 一种光稳定抗菌聚氨酯改性材料制品 |
| CN112457420B (zh) * | 2020-10-22 | 2022-09-02 | 青岛大学 | 一种超低烟海藻多糖材料的制备方法 |
| CN113499473B (zh) * | 2021-06-21 | 2022-05-10 | 四川大学 | 一种多功能抗菌敷料、制备方法及应用 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2785106A (en) * | 1952-08-16 | 1957-03-12 | Ions Exchange And Chemical Cor | Process for making antiseptic article |
| WO1984001721A1 (en) | 1982-11-05 | 1984-05-10 | Baxter Travenol Lab | Antimicrobial compositions |
| US4612337A (en) * | 1985-05-30 | 1986-09-16 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Method for preparing infection-resistant materials |
| US4728323A (en) * | 1986-07-24 | 1988-03-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Antimicrobial wound dressings |
| US5019096A (en) * | 1988-02-11 | 1991-05-28 | Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Infection-resistant compositions, medical devices and surfaces and methods for preparing and using same |
| DE69229548T2 (de) * | 1991-04-10 | 2000-02-17 | Christopher C. Capelli | Antimikrobielle zusammensetzungen für medizinische anwendungen |
| US5662913A (en) * | 1991-04-10 | 1997-09-02 | Capelli; Christopher C. | Antimicrobial compositions useful for medical applications |
| CN1069884A (zh) * | 1992-07-28 | 1993-03-17 | 江西医学院第一附属医院 | 生物敷料辐照药物猪皮的制备方法 |
| US5527534A (en) * | 1992-10-21 | 1996-06-18 | Gynetech Laboratories, Ltd. | Vaginal sponge delivery system |
| US5567495A (en) * | 1993-08-06 | 1996-10-22 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Infection resistant medical devices |
| CA2136455C (en) * | 1993-11-18 | 1999-06-29 | Robert Edward Burrell | Process for producing anti-microbial effect with complex silver ions |
| JP3121503B2 (ja) | 1994-10-18 | 2001-01-09 | レンゴー株式会社 | 抗菌剤 |
| WO1997002038A1 (en) * | 1995-06-30 | 1997-01-23 | Capelli Christopher C | Silver-based pharmaceutical compositions |
| EP0920252A4 (en) * | 1996-08-16 | 2004-08-18 | Christopher C Capelli | ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS BASED ON SILVER |
| AU7989100A (en) | 1999-10-01 | 2001-05-10 | Acrymed | Silver-containing compositions, devices and methods for making |
| JP4782977B2 (ja) * | 2000-11-29 | 2011-09-28 | コンバテック・テクノロジーズ・インコーポレイテッド | 光安定させた抗菌材料 |
| US20020172709A1 (en) | 2001-03-30 | 2002-11-21 | Brian Nielsen | Medical dressing comprising an antimicrobial silver compound and a method for enhancing wound healing |
| GB0215023D0 (en) | 2002-06-28 | 2002-08-07 | Bristol Myers Squibb Co | Wound dressing |
-
2001
- 2001-11-29 JP JP2002545713A patent/JP4782977B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-29 EP EP01998356A patent/EP1343510B1/en not_active Revoked
- 2001-11-29 CA CA2430001A patent/CA2430001C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-29 CN CNA018198023A patent/CN1568191A/zh active Pending
- 2001-11-29 WO PCT/US2001/044773 patent/WO2002043743A1/en not_active Ceased
- 2001-11-29 HU HU0302554A patent/HUP0302554A3/hu not_active Application Discontinuation
- 2001-11-29 CN CN201210156137.7A patent/CN102657894B/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-29 NZ NZ526039A patent/NZ526039A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-11-29 DK DK01998356.8T patent/DK1343510T3/da active
- 2001-11-29 DE DE60142180T patent/DE60142180D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-29 SK SK641-2003A patent/SK288028B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2001-11-29 MX MXPA03004680A patent/MXPA03004680A/es active IP Right Grant
- 2001-11-29 PL PL361782A patent/PL205795B1/pl unknown
- 2001-11-29 AT AT01998356T patent/ATE468120T1/de active
- 2001-11-29 CZ CZ20031496A patent/CZ20031496A3/cs unknown
- 2001-11-29 AR ARP010105557A patent/AR031439A1/es not_active Application Discontinuation
- 2001-11-29 BR BRPI0115730A patent/BRPI0115730B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-11-29 AU AU1993702A patent/AU1993702A/xx active Pending
- 2001-11-29 AU AU2002219937A patent/AU2002219937B9/en not_active Expired
- 2001-11-29 ES ES01998356T patent/ES2343675T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-29 US US09/997,545 patent/US6669981B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-29 PT PT01998356T patent/PT1343510E/pt unknown
- 2001-11-29 KR KR1020037007148A patent/KR100770077B1/ko not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-05-27 ZA ZA200304111A patent/ZA200304111B/en unknown
- 2003-05-28 NO NO20032445A patent/NO337387B1/no not_active IP Right Cessation
- 2003-12-12 US US10/734,784 patent/US7267828B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2008
- 2008-08-25 JP JP2008215658A patent/JP2009018178A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL205795B1 (pl) | Sposób wytwarzania stabilizowanego światłem materiału o działaniu przeciwko drobnoustrojom | |
| AU2002219937A1 (en) | Light stabilized antimicrobial materials | |
| EP1104311B1 (en) | Stabilised compositions having antibacterial activity | |
| CA2323382C (en) | Wound dressing | |
| EP1781098B1 (en) | Antimicrobial devices and compositions | |
| ES2441266T3 (es) | Métodos para producir apósitos de herida húmedos antimicrobianos unidos a la plata y apósitos de herida húmedos producidos por dichos métodos | |
| JP4896731B2 (ja) | 抗酸化性および抗菌性を有する創傷ドレッシング材料 | |
| US20070286895A1 (en) | Wound dressing | |
| US20080152698A1 (en) | Hydrogel | |
| JP2004509907A (ja) | 抗菌活性を有する安定化組成物 | |
| EP1542534A1 (en) | Antimicrobial compositions | |
| JP4896714B2 (ja) | 抗酸化性の創傷用包帯材料 | |
| KR20050072716A (ko) | 상처 치료용 하이드로겔 제제 | |
| DE DK et al. | LICHTSTABILISIERTE ANTIMIKROBIELLE MITTEL SUBSTANCES ANTI-MICROBIENNES STABILISEES PAR RAYONNEMENT | |
| HU200092B (en) | Process for production of dextrane perle-polimers for poudre for wounds suitable for improvement of its medical utilization |