PL206220B1 - Sposób aktywowania kawitacji ultradźwiękowej w wodnych roztworach o odczynie kwaśnym - Google Patents
Sposób aktywowania kawitacji ultradźwiękowej w wodnych roztworach o odczynie kwaśnymInfo
- Publication number
- PL206220B1 PL206220B1 PL383464A PL38346407A PL206220B1 PL 206220 B1 PL206220 B1 PL 206220B1 PL 383464 A PL383464 A PL 383464A PL 38346407 A PL38346407 A PL 38346407A PL 206220 B1 PL206220 B1 PL 206220B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- solution
- cavitation
- acid
- ultrasonic cavitation
- water
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 230000004913 activation Effects 0.000 title 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 8
- 238000007872 degassing Methods 0.000 claims description 6
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims description 6
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 claims description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 2
- 238000000527 sonication Methods 0.000 claims description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 7
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 238000004506 ultrasonic cleaning Methods 0.000 description 5
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 3
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N sulfur dioxide Inorganic materials O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229940123973 Oxygen scavenger Drugs 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- XIWMTQIUUWJNRP-UHFFFAOYSA-N amidol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(N)=C1 XIWMTQIUUWJNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 230000010349 pulsation Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004296 sodium metabisulphite Substances 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób aktywowania kawitacji ultradźwiękowej w wodnych roztworach o odczynie kwaśnym.
Wodne roztwory kwaśne, o stężeniu najczęściej około 1-5%, stosuje się w przemysłowej technologii oczyszczania ultradźwiękowego w celu usunięcia z przedmiotów metalowych rdzy i zgorzeliny.
Kawitacja cieczy jest podstawowym czynnikiem oczyszczania ultradźwiękowego. Jest ona zjawiskiem fizycznym, polegającym na formowaniu się w cieczy pod wpływem ultradźwięków bardzo drobnych pęcherzyków próżniowych, ich pulsowaniu i implozji. Podczas implozji pęcherzyki te powodują odrywanie się od oczyszczanej powierzchni kawałków zanieczyszczenia, w tym przypadku rdzy, współdziałając z kwasem, który wchodzi w reakcję chemiczną z zanieczyszczeniem. Erozyjna aktywność poszczególnych pęcherzyków kawitacyjnych zależy w bardzo znacznym stopniu od nasycenia cieczy powietrzem atmosferycznym. Im większa jest zawartość w pęcherzykach gazów, tym mniejsza jest siła ich implozji, a więc mniejsza intensywność kawitacji.
Ujemny wpływ powietrza w cieczy na intensywność kawitacji stanowi poważną niedogodność przy oczyszczaniu ultradźwiękowym. Powoduje on konieczność wstępnego odgazowywania roztworu oczyszczającego w myjkach ultradźwiękowych przed przystąpieniem do procesu oczyszczania. Odgazowywanie przeprowadza się przez włączenie na pewien czas ultradźwięków, które powodują migrację pęcherzyków powietrza w stronę powierzchni cieczy. Odgazowywanie cieczy przyspiesza się odpowiednio programując pracę generatora ultradźwiękowego. Znaczniejsze przyspieszenie odgazowywania osiąga się przez jednoczesne stosowanie nadźwiękawiania i podgrzewania cieczy oczyszczającej w myjce. Ciągle jednak czas odgazowywania cieczy, zwłaszcza w dużych myjkach, pozostaje na tyle długi, że w znacznym stopniu zakłóca cykl produkcyjny.
Niedogodność tę usunął sposób przedstawiony w polskim opisie patentowym nr 185 395. Sposób aktywowania kawitacji według tego wynalazku polega na tym, że do cieczy oczyszczającej wprowadza się substancję redukującą, zdolną wiązać zawarty w cieczy tlen. Jak się okazało, związanie tylko zawartego w cieczy tlenu, zamiast usunięcia z niej powietrza, w pełni wystarcza dla osiągnięcia wysokiej intensywności kawitacji. Sprzyja temu fakt, że stosunek rozpuszczonego tlenu do azotu jest w wodzie znacznie większy niż w powietrzu i wynosi 1 : 2, podczas gdy w powietrzu wynosi 1 : 4.
Możliwość użycia poszczególnych substancji wiążących tlen zależy od odczynu roztworu. Dla odczynu obojętnego, czyli dla wody, najodpowiedniejsze są: siarczyn sodu, kwaśny siarczyn sodu i pirosiarczyn sodu w ilości 0,05-0,5%. W środowisku alkalicznym możliwe jest stosowanie hydrochinonu, metolu, paraaminofenolu, amidolu, pirokatechiny i trzeciorzędowej butylopirokatechiny. Nie znaleziono jednak żadnej substancji, która wiązałaby tlen w środowisku kwaśnym. Dlatego też zgodnie z opisem patentowym 185 395 dla środowiska kwaśnego stosuje się siarczyn sodu, to znaczy substancję wiążącą tlen w środowisku obojętnym. Niestety praktyka wykazuje, że siarczyn sodu nie spełnia zadania aktywowania kawitacji w środowisku kwaśnym. Powodem jest wydzielanie się w roztworze po dodaniu kwasu - dwutlenku siarki. Wydzielający się dwutlenek siarki powoduje zatruwanie atmosfery w pomieszczeniu produkcyjnym a także wtórne zagazowanie roztworu oczyszczającego, co ponownie obniża intensywność kawitacji. Także inne aktywatory dla środowiska neutralnego powodują ten sam efekt.
Problem rozwiązuje sposób aktywowania kawitacji w wodnych roztworach o odczynie kwaśnym według niniejszego wynalazku.
Według wynalazku, przed sporządzeniem kwaśnego roztworu oczyszczającego, bezpośrednio przed rozpoczęciem procesu oczyszczania ultradźwiękowego, wlaną do myjki wodę alkalizuje się niewielkim (około 0,1%) dodatkiem substancji o odczynie silnie alkalicznym. Następnie do wody wprowadza się substancję zdolną wiązać tlen w środowisku alkalicznym, na przykład hydrochinon w ilości 0,001-0,01%. Dopiero po wymieszaniu tego roztworu wprowadza się kwas w ilości potrzebnej do otrzymania założonego stężenia, powiększonej o ilość potrzebną do zneutralizowania wprowadzonej do roztworu zasady. Jeżeli do oczyszczania potrzebny jest na przykład roztwór 3%-owy, to ilość kwasu powinna wynosić 3,1%. Bezpośrednio po wykonaniu tych czynności załącza się ultradźwięki i rozpoczyna proces oczyszczania.
Przykład oczyszczania ultradźwiękowego zardzewiałych przedmiotów stalowych:
W tym celu do myjki wlewa się odpowiednią ilość wody i alkalizuje ją 0,1%-owym dodatkiem NaOH. Zalkalizowaną wodę podgrzewa się do 60°C. Po załączeniu ultradźwięków zmierzona miernikiem kawitacji intensywność kawitacji wynosi około 20. Następnie dodaje się do wody hydrochinon
PL 206 220 B1 w iloś ci 0,005%, w postaci roztworu wodnego i zawartość myjki miesza się . Po upł ywie 5 minut wlewa się kwas fosforowy w ilości odpowiadającej 3,1% zawartej w myjce wody. Roztwór ponownie miesza się, załącza ultradźwięki i rozpoczyna oczyszczanie. Zmierzona miernikiem intensywność kawitacji wynosi około 40.
Claims (1)
- Sposób aktywowania kawitacji ultradźwiękowej w wodnych roztworach o odczynie kwaśnym, przez odgazowanie roztworu za pomocą substancji redukującej, zdolnej wiązać zawarty w cieczy tlen, znamienny tym, że bezpośrednio przed sporządzeniem roztworu kwasu wodę alkalizuje się, wprowadza się substancję zdolną wiązać zawarty w wodzie tlen w środowisku alkalicznym, a następnie dodaje się do roztworu kwas w ilości potrzebnej do otrzymania założonego stężenia, powiększonej o ilość potrzebną do zneutralizowania wprowadzonej do roztworu zasady, po czym otrzymany kwaśny roztwór poddaje się nadźwiękawianiu ultradźwiękami.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL383464A PL206220B1 (pl) | 2007-10-01 | 2007-10-01 | Sposób aktywowania kawitacji ultradźwiękowej w wodnych roztworach o odczynie kwaśnym |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL383464A PL206220B1 (pl) | 2007-10-01 | 2007-10-01 | Sposób aktywowania kawitacji ultradźwiękowej w wodnych roztworach o odczynie kwaśnym |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL383464A1 PL383464A1 (pl) | 2009-04-14 |
| PL206220B1 true PL206220B1 (pl) | 2010-07-30 |
Family
ID=42370781
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL383464A PL206220B1 (pl) | 2007-10-01 | 2007-10-01 | Sposób aktywowania kawitacji ultradźwiękowej w wodnych roztworach o odczynie kwaśnym |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL206220B1 (pl) |
-
2007
- 2007-10-01 PL PL383464A patent/PL206220B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL383464A1 (pl) | 2009-04-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10280560B2 (en) | Process for manufacturing recycled pulp from used sanitary goods | |
| CN104690080A (zh) | 直接在压滤板框内无害化处理电解锰渣的方法 | |
| GEP20135738B (en) | Method and apparatus for refining coal | |
| PL206220B1 (pl) | Sposób aktywowania kawitacji ultradźwiękowej w wodnych roztworach o odczynie kwaśnym | |
| US7399366B1 (en) | Product and processes for preventing the occurrence of rust stains resulting from irrigation systems using water containing iron ions and for cleaning off rust stains resulting from using said irrigation systems | |
| CN103170467B (zh) | 铸锭循环料清洁处理方法 | |
| MX2025004684A (es) | Nueva regeneracion de resinas de intercambio ionico de lecho mixto para la desalinizacion de agua de mar | |
| CN101069817A (zh) | 一种微滤或超滤膜再生剂及其制备方法 | |
| WO2006015626A1 (en) | Cleaning of vegetable processing units | |
| CN101328205B (zh) | 鱼胶原蛋白肽离子交换层析脱腥工艺 | |
| KR20190073047A (ko) | 생물막 분해 촉진제를 포함한 역삼투막 세정제 및 그 제조 방법 | |
| CN106140300A (zh) | 一种类芬顿催化剂的制备方法及其产品和应用 | |
| CN105152306A (zh) | 一种异位去除制药工业废水悬浮填料老化生物膜的方法 | |
| CN102092850A (zh) | 一种mbbr处理高盐废水的填料脱膜方法 | |
| JP4794844B2 (ja) | 配管洗浄方法 | |
| JP3182650B2 (ja) | エフロレッセンス溶剤およびその製造方法 | |
| CN112624184B (zh) | 一种氯氧钛溶液的制备方法 | |
| US3529998A (en) | Pickling process | |
| JPS5820205A (ja) | 膜分離装置の洗浄方法 | |
| TW200704827A (en) | Method of surface treatment | |
| CN115770487A (zh) | 一种过氧化物复合缓释片剂及其制备方法和应用 | |
| JPS61192748A (ja) | 分子中に不飽和結合を有するポリマ−の洗浄方法 | |
| JPH02152550A (ja) | イオン交換膜用洗浄剤 | |
| TWI400250B (zh) | 幾丁聚醣顆粒成形方法及其固定金屬錯合劑之方法 | |
| JPS63150394A (ja) | ミクロフイルタ−の再生剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20101001 |