PL206220B1 - Sposób aktywowania kawitacji ultradźwiękowej w wodnych roztworach o odczynie kwaśnym - Google Patents

Sposób aktywowania kawitacji ultradźwiękowej w wodnych roztworach o odczynie kwaśnym

Info

Publication number
PL206220B1
PL206220B1 PL383464A PL38346407A PL206220B1 PL 206220 B1 PL206220 B1 PL 206220B1 PL 383464 A PL383464 A PL 383464A PL 38346407 A PL38346407 A PL 38346407A PL 206220 B1 PL206220 B1 PL 206220B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
solution
cavitation
acid
ultrasonic cavitation
water
Prior art date
Application number
PL383464A
Other languages
English (en)
Other versions
PL383464A1 (pl
Inventor
Bogdan Niemczewski
Original Assignee
Instytut Tele I Radiotechnicznyinstytut Tele I Radiotechniczny
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Tele I Radiotechnicznyinstytut Tele I Radiotechniczny filed Critical Instytut Tele I Radiotechnicznyinstytut Tele I Radiotechniczny
Priority to PL383464A priority Critical patent/PL206220B1/pl
Publication of PL383464A1 publication Critical patent/PL383464A1/pl
Publication of PL206220B1 publication Critical patent/PL206220B1/pl

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób aktywowania kawitacji ultradźwiękowej w wodnych roztworach o odczynie kwaśnym.
Wodne roztwory kwaśne, o stężeniu najczęściej około 1-5%, stosuje się w przemysłowej technologii oczyszczania ultradźwiękowego w celu usunięcia z przedmiotów metalowych rdzy i zgorzeliny.
Kawitacja cieczy jest podstawowym czynnikiem oczyszczania ultradźwiękowego. Jest ona zjawiskiem fizycznym, polegającym na formowaniu się w cieczy pod wpływem ultradźwięków bardzo drobnych pęcherzyków próżniowych, ich pulsowaniu i implozji. Podczas implozji pęcherzyki te powodują odrywanie się od oczyszczanej powierzchni kawałków zanieczyszczenia, w tym przypadku rdzy, współdziałając z kwasem, który wchodzi w reakcję chemiczną z zanieczyszczeniem. Erozyjna aktywność poszczególnych pęcherzyków kawitacyjnych zależy w bardzo znacznym stopniu od nasycenia cieczy powietrzem atmosferycznym. Im większa jest zawartość w pęcherzykach gazów, tym mniejsza jest siła ich implozji, a więc mniejsza intensywność kawitacji.
Ujemny wpływ powietrza w cieczy na intensywność kawitacji stanowi poważną niedogodność przy oczyszczaniu ultradźwiękowym. Powoduje on konieczność wstępnego odgazowywania roztworu oczyszczającego w myjkach ultradźwiękowych przed przystąpieniem do procesu oczyszczania. Odgazowywanie przeprowadza się przez włączenie na pewien czas ultradźwięków, które powodują migrację pęcherzyków powietrza w stronę powierzchni cieczy. Odgazowywanie cieczy przyspiesza się odpowiednio programując pracę generatora ultradźwiękowego. Znaczniejsze przyspieszenie odgazowywania osiąga się przez jednoczesne stosowanie nadźwiękawiania i podgrzewania cieczy oczyszczającej w myjce. Ciągle jednak czas odgazowywania cieczy, zwłaszcza w dużych myjkach, pozostaje na tyle długi, że w znacznym stopniu zakłóca cykl produkcyjny.
Niedogodność tę usunął sposób przedstawiony w polskim opisie patentowym nr 185 395. Sposób aktywowania kawitacji według tego wynalazku polega na tym, że do cieczy oczyszczającej wprowadza się substancję redukującą, zdolną wiązać zawarty w cieczy tlen. Jak się okazało, związanie tylko zawartego w cieczy tlenu, zamiast usunięcia z niej powietrza, w pełni wystarcza dla osiągnięcia wysokiej intensywności kawitacji. Sprzyja temu fakt, że stosunek rozpuszczonego tlenu do azotu jest w wodzie znacznie większy niż w powietrzu i wynosi 1 : 2, podczas gdy w powietrzu wynosi 1 : 4.
Możliwość użycia poszczególnych substancji wiążących tlen zależy od odczynu roztworu. Dla odczynu obojętnego, czyli dla wody, najodpowiedniejsze są: siarczyn sodu, kwaśny siarczyn sodu i pirosiarczyn sodu w ilości 0,05-0,5%. W środowisku alkalicznym możliwe jest stosowanie hydrochinonu, metolu, paraaminofenolu, amidolu, pirokatechiny i trzeciorzędowej butylopirokatechiny. Nie znaleziono jednak żadnej substancji, która wiązałaby tlen w środowisku kwaśnym. Dlatego też zgodnie z opisem patentowym 185 395 dla środowiska kwaśnego stosuje się siarczyn sodu, to znaczy substancję wiążącą tlen w środowisku obojętnym. Niestety praktyka wykazuje, że siarczyn sodu nie spełnia zadania aktywowania kawitacji w środowisku kwaśnym. Powodem jest wydzielanie się w roztworze po dodaniu kwasu - dwutlenku siarki. Wydzielający się dwutlenek siarki powoduje zatruwanie atmosfery w pomieszczeniu produkcyjnym a także wtórne zagazowanie roztworu oczyszczającego, co ponownie obniża intensywność kawitacji. Także inne aktywatory dla środowiska neutralnego powodują ten sam efekt.
Problem rozwiązuje sposób aktywowania kawitacji w wodnych roztworach o odczynie kwaśnym według niniejszego wynalazku.
Według wynalazku, przed sporządzeniem kwaśnego roztworu oczyszczającego, bezpośrednio przed rozpoczęciem procesu oczyszczania ultradźwiękowego, wlaną do myjki wodę alkalizuje się niewielkim (około 0,1%) dodatkiem substancji o odczynie silnie alkalicznym. Następnie do wody wprowadza się substancję zdolną wiązać tlen w środowisku alkalicznym, na przykład hydrochinon w ilości 0,001-0,01%. Dopiero po wymieszaniu tego roztworu wprowadza się kwas w ilości potrzebnej do otrzymania założonego stężenia, powiększonej o ilość potrzebną do zneutralizowania wprowadzonej do roztworu zasady. Jeżeli do oczyszczania potrzebny jest na przykład roztwór 3%-owy, to ilość kwasu powinna wynosić 3,1%. Bezpośrednio po wykonaniu tych czynności załącza się ultradźwięki i rozpoczyna proces oczyszczania.
Przykład oczyszczania ultradźwiękowego zardzewiałych przedmiotów stalowych:
W tym celu do myjki wlewa się odpowiednią ilość wody i alkalizuje ją 0,1%-owym dodatkiem NaOH. Zalkalizowaną wodę podgrzewa się do 60°C. Po załączeniu ultradźwięków zmierzona miernikiem kawitacji intensywność kawitacji wynosi około 20. Następnie dodaje się do wody hydrochinon
PL 206 220 B1 w iloś ci 0,005%, w postaci roztworu wodnego i zawartość myjki miesza się . Po upł ywie 5 minut wlewa się kwas fosforowy w ilości odpowiadającej 3,1% zawartej w myjce wody. Roztwór ponownie miesza się, załącza ultradźwięki i rozpoczyna oczyszczanie. Zmierzona miernikiem intensywność kawitacji wynosi około 40.

Claims (1)

  1. Sposób aktywowania kawitacji ultradźwiękowej w wodnych roztworach o odczynie kwaśnym, przez odgazowanie roztworu za pomocą substancji redukującej, zdolnej wiązać zawarty w cieczy tlen, znamienny tym, że bezpośrednio przed sporządzeniem roztworu kwasu wodę alkalizuje się, wprowadza się substancję zdolną wiązać zawarty w wodzie tlen w środowisku alkalicznym, a następnie dodaje się do roztworu kwas w ilości potrzebnej do otrzymania założonego stężenia, powiększonej o ilość potrzebną do zneutralizowania wprowadzonej do roztworu zasady, po czym otrzymany kwaśny roztwór poddaje się nadźwiękawianiu ultradźwiękami.
PL383464A 2007-10-01 2007-10-01 Sposób aktywowania kawitacji ultradźwiękowej w wodnych roztworach o odczynie kwaśnym PL206220B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL383464A PL206220B1 (pl) 2007-10-01 2007-10-01 Sposób aktywowania kawitacji ultradźwiękowej w wodnych roztworach o odczynie kwaśnym

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL383464A PL206220B1 (pl) 2007-10-01 2007-10-01 Sposób aktywowania kawitacji ultradźwiękowej w wodnych roztworach o odczynie kwaśnym

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL383464A1 PL383464A1 (pl) 2009-04-14
PL206220B1 true PL206220B1 (pl) 2010-07-30

Family

ID=42370781

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL383464A PL206220B1 (pl) 2007-10-01 2007-10-01 Sposób aktywowania kawitacji ultradźwiękowej w wodnych roztworach o odczynie kwaśnym

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL206220B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL383464A1 (pl) 2009-04-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10280560B2 (en) Process for manufacturing recycled pulp from used sanitary goods
CN104690080A (zh) 直接在压滤板框内无害化处理电解锰渣的方法
GEP20135738B (en) Method and apparatus for refining coal
PL206220B1 (pl) Sposób aktywowania kawitacji ultradźwiękowej w wodnych roztworach o odczynie kwaśnym
US7399366B1 (en) Product and processes for preventing the occurrence of rust stains resulting from irrigation systems using water containing iron ions and for cleaning off rust stains resulting from using said irrigation systems
CN103170467B (zh) 铸锭循环料清洁处理方法
MX2025004684A (es) Nueva regeneracion de resinas de intercambio ionico de lecho mixto para la desalinizacion de agua de mar
CN101069817A (zh) 一种微滤或超滤膜再生剂及其制备方法
WO2006015626A1 (en) Cleaning of vegetable processing units
CN101328205B (zh) 鱼胶原蛋白肽离子交换层析脱腥工艺
KR20190073047A (ko) 생물막 분해 촉진제를 포함한 역삼투막 세정제 및 그 제조 방법
CN106140300A (zh) 一种类芬顿催化剂的制备方法及其产品和应用
CN105152306A (zh) 一种异位去除制药工业废水悬浮填料老化生物膜的方法
CN102092850A (zh) 一种mbbr处理高盐废水的填料脱膜方法
JP4794844B2 (ja) 配管洗浄方法
JP3182650B2 (ja) エフロレッセンス溶剤およびその製造方法
CN112624184B (zh) 一种氯氧钛溶液的制备方法
US3529998A (en) Pickling process
JPS5820205A (ja) 膜分離装置の洗浄方法
TW200704827A (en) Method of surface treatment
CN115770487A (zh) 一种过氧化物复合缓释片剂及其制备方法和应用
JPS61192748A (ja) 分子中に不飽和結合を有するポリマ−の洗浄方法
JPH02152550A (ja) イオン交換膜用洗浄剤
TWI400250B (zh) 幾丁聚醣顆粒成形方法及其固定金屬錯合劑之方法
JPS63150394A (ja) ミクロフイルタ−の再生剤

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20101001