PL206565B1 - Sposób otrzymywania biopreparatu do degradacji węglowodorów cięższych frakcji ropy naftowej - Google Patents
Sposób otrzymywania biopreparatu do degradacji węglowodorów cięższych frakcji ropy naftowejInfo
- Publication number
- PL206565B1 PL206565B1 PL372637A PL37263705A PL206565B1 PL 206565 B1 PL206565 B1 PL 206565B1 PL 372637 A PL372637 A PL 372637A PL 37263705 A PL37263705 A PL 37263705A PL 206565 B1 PL206565 B1 PL 206565B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydrocarbons
- medium
- amount
- biopreparation
- crude oil
- Prior art date
Links
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims description 30
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 28
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 title claims description 13
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 title claims description 11
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 title claims description 11
- 238000004821 distillation Methods 0.000 title 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 9
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 7
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 125000005575 polycyclic aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 5
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical group OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 claims description 4
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 claims description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 241000589540 Pseudomonas fluorescens Species 0.000 claims description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 3
- 241001656677 Gordonia alkanivorans Species 0.000 claims description 3
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 claims description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 3
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 claims description 3
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims description 3
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 claims description 3
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 2
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 2
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000894007 species Species 0.000 claims description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 14
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 14
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 6
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 241000590020 Achromobacter Species 0.000 description 1
- 241000589291 Acinetobacter Species 0.000 description 1
- 241000588986 Alcaligenes Species 0.000 description 1
- 241000186063 Arthrobacter Species 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 241000186216 Corynebacterium Species 0.000 description 1
- 241000589565 Flavobacterium Species 0.000 description 1
- 241001337904 Gordonia <angiosperm> Species 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000187654 Nocardia Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 231100000243 mutagenic effect Toxicity 0.000 description 1
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000563 toxic property Toxicity 0.000 description 1
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
RZECZPOSPOLITA
POLSKA
Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 206565 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 372637 (51) Int.Cl.
B09C 1/10 (2006.01) C12N 1/20 (2006.01) C02F 3/34 (2006.01) (22) Data zgłoszenia: 07.02.2005
Sposób otrzymywania biopreparatu do degradacji węglowodorów cięższych frakcji ropy naftowej
| (73) Uprawniony z patentu: POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL | |
| (43) Zgłoszenie ogłoszono: 21.08.2006 BUP 17/06 | (72) Twórca(y) wynalazku: |
| (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: | EWA KWAPISZ, Łódź, PL ANDRZEJ JAKUBOWSKI, Zduńska Wola, PL WIOLETTA WOJDOWSKA, Warszawa, PL STANISŁAW BIELECKI, Łódź, PL MAŁGORZATA PIOTROWICZ-WASIAK, Łódź, PL |
| 31.08.2010 WUP 08/10 | (74) Pełnomocnik: rzecz. pat. Wojciech Zbigniew Bałczewski |
PL 206 565 B1
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania biopreparatu do degradacji węglowodorów cięższych frakcji ropy naftowej, zawierających alkany C14-C23 i węglowodory poliaromatyczne, tj. węglowodorów o temperaturze wrzenia powyżej 350°C. Znane są sposoby otrzymywania biopreparatów do degradacji związków ropopochodnych, polegające na wyselekcjonowaniu ze środowisk skażonych tymi związkami szczepów bakterii o zdolności do degradacji węglowodorów, a następnie na namnożeniu tych szczepów w warunkach hodowli tlenowej w sterylnej pożywce zawierającej niewielkie ilości łatwo przyswajalnego źródła węgla, źródło azotu, fosforany, substancje wzrostowe oraz odpowiedni dodatek związków ropopochodnych. W sposobach tych wykorzystuje się szczepy bakterii z rodzaju Achromobacter, Acinetobacter, Alcaligenes, Arthrobacter, Bacillus, Flavobacterium, Nocardia, Pseudomonas, Corynebacterium. Sposoby te są znane z czasopism: FEMS Microbiology Ecology 2000, 32, 69-75, Chemosphere 2000, 41, 1115-1123 i 2000, 41, 1463-1468, Applied Environmental Microbiology 2000, 66, 10,4205-4211, International Biodeterioration and Biodegradation 2000, 45, 57-88, Biotechnology Letters 1998, 18, 5, 577-582, Marine Pollution Bulletin 1995, 31, 4-12, 178-182.
Sposób otrzymywania biopreparatu do degradacji węglowodorów cięższych frakcji ropy naftowej, zawierających alkany C14-C23 i węglowodory poliaromatyczne, według wynalazku polega na tym, że ze środowiska skażonego węglowodorami ropy naftowej wyizolowuje się, korzystnie metodą racjonalnego skriningu, szczepy trzech gatunków bakterii: Gordonia alkanivorans S7, Pseudomonas fluorescens SI-3 i Bacillus subtilis P-31.2, które namnaża się w formie mieszaniny w hodowli wstrząsanej w warunkach tlenowych, przy pH 6,5, w temperaturze 30°C, w czasie 72 godzin, w sterylnej pożywce zawierającej przyswajalne źródło węgla, azotu i fosforu, substancje wzrostowe oraz dodatek węglowodorów cięższych frakcji ropy naftowej zawierających alkany C14-C23 i węglowodory poliaromatyczne, w ilości do 0,2% objętościowych. Otrzymany biopreparat ewentualnie stabilizuje się siarczkiem sodu lub ewentualnie odwirowuje i suszy w strumieniu sterylnego powietrza o temperaturze 45°C. Szczepy bakterii używa się w ilości 2-5 ml zawiesiny, zawierającej 109 komórek/ml, na 1 l pożywki. Jako przyswajalne źródło węgla stosuje się glukozę lub sacharozę w ilości 0,5-2,0 g/l pożywki, jako przyswajalne źródło azotu stosuje się azotan lub siarczan amonu w ilości przeliczonej na azot 0,6-1,5 g/l pożywki, zaś jako przyswajalne źródło fosforu stosuje się wodorofosforan sodu w ilości przeliczonej na fosfor do 1 g/l pożywki. Korzystnym jest również dodatek ekstraktu drożdżowego w iloś ci 0,5-2,1 g/l poż ywki. Nadto poż ywka ewentualnie zawiera makroelementy w postaci jonów potasu i magnezu oraz mikroelementy w postaci jonów manganu, żelaza i wapnia.
Biopreparat otrzymany sposobem według wynalazku wykazuje wysoką skuteczność rozkładu całego spektrum węglowodorów cięższych frakcji ropy naftowej bez gromadzenia substancji pośrednich o właściwościach toksycznych czy mutagennych. Używane w nim szczepy bakterii namnażają się stosunkowo szybko, wykazują niewysokie wymagania pokarmowe jak chodzi o źródło azotu i fosforu, rozwijają się w szerokim zakresie natlenienia. Szczep Gordonia alkinivorans S7 wykazuje zdolność do degradacji stosunkowo szerokiej gamy węglowodorów od alifatycznych po aromatyczne, szczep Pseudomonas fluorescens SI-3 degraduje węglowodory lżejsze, zaś szczep Bacillus subtilis P-31.2 jest aktywny w stosunku do węglowodorów zawierających powyżej dwudziestu atomów węgla.
Sposób według wynalazku ilustrują poniższe przykłady nie ograniczając jego zakresu.
P r z y k ł a d I
Pożywkę płynną, zawierającą w 1 l: 2 g glukozy, 2 g ekstraktu drożdżowego, 1,5 g wodorofosforanu sodu, 2,5 g azotanu amonu, 0,2% objętościowych frakcji P-30 ropy naftowej, umieszczono w kolbach pł askodennych o pojemnoś ci 500 ml, wypeł nionych 50 ml poż ywki i po doprowadzeniu pH pożywki do wartości 6,5, sterylizowano ją w temperaturze 121°C w czasie 20 minut. Pożywki szczepiono kulturami bakterii Gordonia alkanivorans S7, Pseudomonas fluorescens SI-3 i Bacillus subtilis P-31.2 wyizolowanymi ze środowiska skażonego węglowodorami ropy naftowej metodą racjonalnego skriningu, użytymi w ilości po 0,5 ml każdej z kultur zawierających 109 komórek w 1 ml. Hodowlę mieszaniny kultur prowadzono na wytrząsarce mimośrodowej o szybkości obrotów 200 rpm i amplitudzie 4,5 cm, w warunkach tlenowych, w temperaturze 30°C w czasie 72 godzin.
Otrzymany w ten sposób biopreparat płynny użyto do biodegradacji węglowodorów frakcji P-30 ropy naftowej. W tym celu pożywkę o składzie jak wyżej, ale zawierającą 3% objętościowych węglowodorów frakcji P-30 ropy naftowej, umieszczono w kolbach płaskodennych o pojemności 500 ml, po 40 ml pożywki w każdej i po wysterylizowaniu w warunkach jak wyżej zaszczepiono otrzymanym biopreparatem użytym w ilości 2% objętościowych, po czym prowadzono hodowlę na wytrząsarce
PL 206 565 B1 mimośrodowej o szybkości obrotów 200 rpm i amplitudzie 4,5 cm w czasie 20 dni. Wyniki biodegradacji były następujące:
- namnoż enie biomasy - 1,1 g/l,
- stopień zużycia węglowodorów ogółem, oznaczony metodą wagową, - 71%,
- ubytek wę glowodorów aromatycznych - 44%,
- aktywność emulgacyjna - 0,760.
Otrzymany biopreparat użyto także do biodegradacji węglowodorów frakcji P-30 ropy naftowej obciążających grunt o zawartości piasku 15% wagowych i stężeniu substancji organicznych 5,2% wagowych, przy czym zawartość węglowodorów frakcji P-30 w tym gruncie była równa 4% wagowych. W tym celu do próbek gruntu wprowadzono otrzymany biopreparat w ilości 5% objętościowych oraz azotan amonu i wodorofosforan sodu po 1 g/kg sm gruntu. Biodegradację prowadzono 21 dni utrzymując wilgotność podłoża na poziomie 30%. W 7 i 14 dniu procesu próbki zasilono dodatkowymi porcjami biopreparatu po 3% objętościowych. Oznaczenia zawartości węglowodorów po 21 dniach biodegradacji przeprowadzono metodą chromatografii gazowej, po uprzedniej ich ekstrakcji z matrycy gleby eterem naftowym. Stężenie węglowodorów aromatycznych oznaczono w drodze pomiaru absorbancji przy długości fali 254 nm. Wyniki biodegradacji były następujące:
- stopień degradacji węglowodorów ogół em - 64%
- stopień degradacji węglowodorów aromatycznych - 52%.
P r z y k ł a d II
Biopreparat płynny przygotowano jak w przykładzie I. Następnie poddano go wirowaniu w temperaturze 4°C w czasie 20 minut przy szybkości obrotów 18000/minutę, po czym odwirowaną biomasę rozproszono w wodzie redestylowanej i powtórnie wirowano. Oddzielony biopreparat suszono w strumieniu sterylnego powietrza o temperaturze 45°C do osiągnięcia wilgotności poniżej 5%.
Otrzymany biopreparat, po uprzedniej jego rehydratacji tj. rozproszeniu 1 g sm komórek w 20 ml sterylnej wody destylowanej, użyto do biodegradacji węglowodorów frakcji P-30 ropy naftowej, zawartych w pożywce płynnej o składzie jak w przykładzie I, w ilości 6% objętościowych. Biopreparat dodano w ilości 5% objętościowych. Biodegradację prowadzono w warunkach analogicznych jak w przykładzie I. Wyniki biodegradacji prowadzonej 18 dni były następujące:
- namnoż enie biomasy - 1,0 g/l,
- stopień zużycia węglowodorów ogółem, oznaczony metodą wagową, - 68%,
- stopień degradacji wę glowodorów aromatycznych - 51%,
- aktywność emulgacyjna - 0,510.
Otrzymany biopreparat w stanie stałym zastosowano również do biodegradacji węglowodorów frakcji P-30 ropy naftowej obciążających grunt o zawartości piasku 18% wagowych i stężeniu substancji organicznych 5,1% wagowych, przy czym zawartość frakcji P-30 w tym gruncie była równa 4% wagowych. Biopreparat dodano do gruntu w postaci zawiesiny w wodzie destylowanej, zawierającej 1 g biopreparatu w 20 ml wody, stosując 50 ml zawiesiny na 1 kg sm skażonego gruntu oraz azotan amonu i wodorofosforan sodu w ilości po 1 g/kg sm gruntu. Proces biodegradacji prowadzono w czasie 21 dni utrzymując wilgotność podłoża na poziomie 30%. W 7 i 14 dniu procesu biodegradacji do gruntu dodano dodatkową porcję zawiesiny biopreparatu w ilości 20 ml/kg sm gruntu. Oznaczenie zawartości węglowodorów w gruncie po procesie biodegradacji przeprowadzono metodą chromatografii gazowej, po uprzedniej ich ekstrakcji z matrycy gleby eterem naftowym. Stężenie węglowodorów aromatycznych oznaczono w drodze pomiaru absorbancji przy długości fali 254 nm. Wyniki biodegradacji były następujące:
- stopień degradacji węglowodorów ogółem - 61%
- stopień degradacji wę glowodorów aromatycznych - 48%.
Claims (7)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób otrzymywania biopreparatu do degradacji węglowodorów cięższych frakcji ropy naftowej, zawierających alkany C14-C23 i węglowodory poliaromatyczne, polegający na wyselekcjonowaniu bakterii ze środowisk skażonych węglowodorami ropy naftowej, a następnie na namnożeniu tych bakterii w warunkach tlenowych, w sterylnej pożywce zawierającej łatwo przyswajalne źródło węgla, azotu, fosforu, substancje wzrostowe oraz niewielki dodatek węglowodorów ropy naftowej, znamienny tym, że wyselekcjonowuje się szczepy trzech gatunków bakterii: Gordonia alkanivorans S7,PL 206 565 B1Pseudomonas fluorescens SI-3 i Bacillus subtilis P-31.2, które namnaża się w formie mieszaniny stosując jako inokulum 2-5 ml zawiesiny kultur tych szczepów, zawierającej 109 komórek/ml, na 1 l pożywki zawierającej dodatek węglowodorów cięższych frakcji ropy naftowej zawierających alkany C14-C23 i węglowodory poliaromatyczne, w ilości do 0,2% objętościowych, przy czym namnażanie prowadzi się na wytrząsarce mimośrodowej, przy pH 6,5, w temperaturze 30°C, w czasie 72 godzin, zaś otrzymany biopreparat ewentualnie stabilizuje się siarczkiem sodu lub ewentualnie odwirowuje i suszy w strumieniu sterylnego powietrza o temperaturze 45°C.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że szczepy bakterii wyizolowuje się ze środowisk skażonych węglowodorami ropy naftowej korzystnie metodą racjonalnego skriningu.
- 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako przyswajalne źródło węgla stosuje się glukozę lub sacharozę w ilości 0,5-2,0 g/l pożywki.
- 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako przyswajalne źródło azotu stosuje się azotan lub siarczan amonu w ilości przeliczonej na azot 0,6-1,5 g/l pożywki.
- 5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako przyswajalne źródło fosforu stosuje się wodorofosforan sodu w ilości przeliczonej na fosfor do 1 g/l pożywki.
- 6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że pożywka korzystnie zawiera dodatek ekstraktu drożdżowego w ilości 0,5-2,1 g/l pożywki.
- 7. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że pożywka ewentualnie zawiera makroelementy w postaci jonów potasu i magnezu oraz mikroelementy w postaci jonów manganu, ż elaza i wapnia.Departament Wydawnictw UP RP
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL372637A PL206565B1 (pl) | 2005-02-07 | 2005-02-07 | Sposób otrzymywania biopreparatu do degradacji węglowodorów cięższych frakcji ropy naftowej |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL372637A PL206565B1 (pl) | 2005-02-07 | 2005-02-07 | Sposób otrzymywania biopreparatu do degradacji węglowodorów cięższych frakcji ropy naftowej |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL372637A1 PL372637A1 (pl) | 2006-08-21 |
| PL206565B1 true PL206565B1 (pl) | 2010-08-31 |
Family
ID=39592212
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL372637A PL206565B1 (pl) | 2005-02-07 | 2005-02-07 | Sposób otrzymywania biopreparatu do degradacji węglowodorów cięższych frakcji ropy naftowej |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL206565B1 (pl) |
-
2005
- 2005-02-07 PL PL372637A patent/PL206565B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL372637A1 (pl) | 2006-08-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Michaud et al. | The biodegradation efficiency on diesel oil by two psychrotrophic Antarctic marine bacteria during a two-month-long experiment | |
| Chaerun et al. | Bioremediation of coastal areas 5 years after the Nakhodka oil spill in the Sea of Japan: isolation and characterization of hydrocarbon-degrading bacteria | |
| Bergauer et al. | Biodegradation of phenol and phenol-related compounds by psychrophilic and cold-tolerant alpine yeasts | |
| Darvishi et al. | Biosurfactant production under extreme environmental conditions by an efficient microbial consortium, ERCPPI-2 | |
| Gargouri et al. | Application of a continuously stirred tank bioreactor (CSTR) for bioremediation of hydrocarbon-rich industrial wastewater effluents | |
| Nwaogu et al. | Degradation of diesel oil in a polluted soil using Bacillus subtilis | |
| Robertson et al. | Petroleum hydrocarbon contamination in boreal forest soils: a mycorrhizal ecosystems perspective | |
| Cunha et al. | Serratia sp. SVGG16: a promising biosurfactant producer isolated from tropical soil during growth with ethanol-blended gasoline | |
| Di Gregorio et al. | Selenite precipitation by a rhizospheric strain of Stenotrophomonas sp. isolated from the root system of Astragalus bisulcatus: a biotechnological perspective | |
| Vinothini et al. | Biodegradation of petroleum and crude oil by Pseudomonas putida and Bacillus cereus | |
| Prakash et al. | Biodegradation potential of petroleum hydrocarbons by bacteria and mixed bacterial consortium isolated from contaminated sites | |
| El-Sheshtawy et al. | Production of biosurfactant by Bacillus megaterium and its correlation with lipid peroxidation of Lactuca sativa | |
| Filipowicz et al. | Isolation and characterization of phenol-degrading psychrotolerant yeasts | |
| CN102994431A (zh) | 一种用于修复石油污染的盐碱土壤的微生物菌剂及制备 | |
| Phulpoto et al. | Evaluation of di-rhamnolipid biosurfactants production by a novel Pseudomonas sp. S1WB: optimization, characterization and effect on petroleum-hydrocarbon degradation | |
| Alsayegh et al. | Study of bacterial interactions in reconstituted hydrocarbon-degrading bacterial consortia from a local collection, for the bioremediation of weathered oily-soils | |
| Al-Kaabi et al. | Interaction between indigenous hydrocarbon-degrading bacteria in reconstituted mixtures for remediation of weathered oil in soil | |
| Ahmed et al. | Biodegradation of crude oil in contaminated water by local isolates of Enterobacter cloacae | |
| Li et al. | Rhamnolipids amendment improves soil properties and enhances microecological functions in the saline-alkali soil | |
| Devianto et al. | Biosurfactants production using glucose and molasses as carbon sources by Azotobacter vinelandii and soil washing application in hydrocarbon-contaminated soil | |
| WO2020009097A1 (ja) | 石油関連物質により汚染された環境の除染方法および使用する資材 | |
| Bar-Or et al. | The role of cell-bound flocculants in coflocculation of benthic cyanobacteria with clay particles | |
| Shafiee et al. | Biodegradation of polycyclic aromatic hydrocarbons by aerobic mixed bacterial culture isolated from hydrocarbon polluted soils | |
| Hou et al. | Rhizosphere phytoremediation with Cyperus rotundus for diesel-contaminated wetlands | |
| Semboung Lang et al. | The effect of nutrients on the degradation of hydrocarbons in mangrove ecosystems by microorganisms |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20120207 |