PL206919B1 - Środek grzybobójczy - Google Patents
Środek grzybobójczyInfo
- Publication number
- PL206919B1 PL206919B1 PL380710A PL38071006A PL206919B1 PL 206919 B1 PL206919 B1 PL 206919B1 PL 380710 A PL380710 A PL 380710A PL 38071006 A PL38071006 A PL 38071006A PL 206919 B1 PL206919 B1 PL 206919B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dithianon
- methyl esters
- suspoemulsion
- agent according
- mixture
- Prior art date
Links
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims description 7
- PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N dithianon Chemical compound S1C(C#N)=C(C#N)SC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 239000005764 Dithianon Substances 0.000 claims description 10
- 239000004548 suspo-emulsion Substances 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 6
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 claims description 5
- WTARULDDTDQWMU-RKDXNWHRSA-N (+)-β-pinene Chemical compound C1[C@H]2C(C)(C)[C@@H]1CCC2=C WTARULDDTDQWMU-RKDXNWHRSA-N 0.000 claims description 3
- WTARULDDTDQWMU-IUCAKERBSA-N (-)-Nopinene Natural products C1[C@@H]2C(C)(C)[C@H]1CCC2=C WTARULDDTDQWMU-IUCAKERBSA-N 0.000 claims description 3
- WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYSA-N Pseudopinene Natural products C1C2C(C)(C)C1CCC2=C WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XCPQUQHBVVXMRQ-UHFFFAOYSA-N alpha-Fenchene Natural products C1CC2C(=C)CC1C2(C)C XCPQUQHBVVXMRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229930006722 beta-pinene Natural products 0.000 claims description 3
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 claims description 3
- LCWMKIHBLJLORW-UHFFFAOYSA-N gamma-carene Natural products C1CC(=C)CC2C(C)(C)C21 LCWMKIHBLJLORW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 claims 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 11
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000220225 Malus Species 0.000 description 2
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 229930182565 Australin Natural products 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010027146 Melanoderma Diseases 0.000 description 1
- 241000228452 Venturia inaequalis Species 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003254 anti-foaming effect Effects 0.000 description 1
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012206 bottled water Nutrition 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- -1 ethylene, propylene Chemical group 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000009363 floriculture Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest środek grzybobójczy zawierający ditianon - powszechnie znany fungicyd kontaktowy (nazwa wg CA: 5,10-dihydro-5,10-dioxonaphtho[2,3-b]-1,4-dithi-in-2,3-dicarbonitrile, Nr CAS 3347-22-6, wg The Pesticide Manual, Twelfth Edition, British Crop Protection Council, 2001, w wersji The e-Pesticide Manual 2.1 (2001-2002)).
Zastosowanie ditianonu jako fungicydu znane jest z niemieckiego opisu patentowego nr
1060655. Zwykle stosuje się go w postaci granulatu tworzącego z wodą zawiesinę (np. 700 g/l WDG) lub postaci suspensji wodnej (np. 500 i 750 g/l SC). W patencie europejskim nr 0236689 opisano formulacje w postaci koncentratu suspensyjnego (SC) z użyciem soli produktów kondensacji kwasu naftalenosulfonowego i formaldehydu jako dyspergatorów. W patencie japońskim nr 9059105 opisano formulację SC z użyciem 8-20% alkoholi polihydroksylowych np. glikolu etylenowego, propylenowego lub gliceryny. W praktyce brak jest różnic skuteczności grzybobójczej pomiędzy powyżej opisanymi formulacjami (K.M. Jones, S.A. Bound, M.J.Oakford, D.Wilson, A strategy for reducing russet in Red Fuji apples while maintaining control of black spot (Venturia inaequalis), Australin Journal of Experimental Agriculture, 1994, 34, 127-30). Wszystkie te formulacje wykazują słabą przyczepność do liścia przy zmywaniu przez deszcz, ponad to formulacje SC nie są stabilne przy przechowywaniu - po pewnym czasie część substancji czynnej osiada na dnie opakowania.
Tych wad nie posiada środek wg wynalazku, który zawiera ditianon w postaci suspoemulsji. Suspoemulsja (SE) stanowi mieszaninę koncentratu suspensyjnego (SC) i emulsji O/W (EC) z odpowiednio dobranymi środkami powierzchniowo czynnymi i dodatkami zapobiegającymi rozdzielaniu się dyspergowanych faz (D.A. Knowles, Chemistry and Technology of Agrochemical Formulations, Kluwer Academic Publishers, 1998, 52). Stwierdzono, że w emulsji O/W faza olejowa korzystnie powinna mieć gęstość < 1,0 kg/dm3.
Środek grzybobójczy według wynalazku zawierający ditianon i środki pomocnicze charakteryzuje się tym, że ma postać suspoemulsji, w której faza olejowa zawiera estry metylowe kwasów tłuszczowych oleju rzepakowego, korzystnie naturalne żywice, korzystnie oligomery beta-pinenu i/lub di-1-p-menten.
Istotę wynalazku obrazują poniższe przykłady.
P r z y k ł a d I.
1. Sporządzenie koncentratu suspensyjnego (SC) ditianonu przez mielenie na młynie perełkowym.
| Składnik | % wag |
| Woda pitna | 53,9 |
| Ditianon techn. min 95% | 42,5 |
| Soprophor FL (dyspergator) | 1,9 |
| Glikol propylenowy | 1,0 |
| Attagel 50 (krzemian magnezowo-glinowy) | 0,3 |
| Guma ksantanowa spożywcza (zagęszczacz) | 0,1 |
| Proxel XL 2 (konserwant) | 0,1 |
| Kwas EDTA (komplekson) | 0,1 |
| Przeciwpienna emulsja silikonowa | 0,1 |
2. Sporządzenie koncentratu emulsyjnego (EC) przez zmieszanie w dissolverze.
| Składnik | % wag |
| Estry metylowe kwasów tłuszczowych oleju rzepakowego | 90 |
| Rokanol DB3 (środek powierzchniowo czynny) | 6 |
| Emulgator P2 (środek powierzchniowo czynny) | 4 |
PL 206 919 B1
3. Formulacja suspoemulsji zawierającej 350 g/l ditianonu przez zmieszanie w dissolverze.
| Składnik wg kolejności dodawania | % wag |
| Koncentrat suspensyjny (SC) ditianonu wg p. 1 | 86,5 |
| Koncentrat emulsyjny (EC) wg p. 2 | 13,5 |
P r z y k ł a d II.
Sporządzono suspoemulsję zawierającą 350 g/l ditianonu w sposób opisany w przykładzie I z tą różnicą, że zamiast estrów metylowych kwasów tłuszczowych oleju rzepakowego zastosowano mieszaninę tych estrów z oligomerem beta-pinenu o temp. zmiękczenia 10°C w stosunku wagowym 2:7.
Odporność na zmywanie przez deszcz (1% zawiesina w wodzie, czas zmywania: 15 min w 2 h po oprysku) wykonano wg publikacji J.Komorowska-Kulik, Laboratory comparative test to determine cupric fungicides susceptibility to washing off by rain water, Pestycydy, 2000, (1,2), 71-75.
Ocenę biologicznej skuteczności w zwalczaniu parcha jabłoni (Venturaia inaequalis) w sezonie 2002 dla odmiany McIntosh przeprowadzono w Instytucie Sadownictwa i Kwiaciarstwa w Skierniewicach. Wyniki zestawiono poniżej.
| Preparat | Odporność na zmywanie (aktywna substancja nie zmyta przez deszcz) | % porażenia owoców przez parcha jabłoni |
| Kontrola (woda) | - | 90,5% |
| Środek wg wynalazku (przykład I) | 83% | nie badano |
| Środek wg wynalazku (przykład II) | 91% | 6,3% |
| Delan 700 WG (środek znany) | 27% | 13,7 |
| Formulacja wg pat. EP 0236689 (przykład 2d) | 33% | nie badano |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (3)
- Zastrzeżenia patentowe1. Środek grzybobójczy zawierający ditianon i środki pomocnicze, znamienny tym, że ma postać suspoemulsji, w której faza olejowa zawiera estry metylowe kwasów tłuszczowych oleju rzepakowego.
- 2. Środek według zastrzeżenia 1, znamienny tym, że faza olejowa zawiera estry metylowe kwasów tłuszczowych oleju rzepakowego w mieszaninie z naturalnymi żywicami.
- 3. Środek według zastrzeżenia 2, znamienny tym, że żywicę stanowi mieszanina oligomerów beta-pinenu i/lub di-1-p-menten.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL380710A PL206919B1 (pl) | 2006-09-28 | 2006-09-28 | Środek grzybobójczy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL380710A PL206919B1 (pl) | 2006-09-28 | 2006-09-28 | Środek grzybobójczy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL380710A1 PL380710A1 (pl) | 2008-03-31 |
| PL206919B1 true PL206919B1 (pl) | 2010-10-29 |
Family
ID=43013962
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL380710A PL206919B1 (pl) | 2006-09-28 | 2006-09-28 | Środek grzybobójczy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL206919B1 (pl) |
-
2006
- 2006-09-28 PL PL380710A patent/PL206919B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL380710A1 (pl) | 2008-03-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2972430C (en) | Fungicidal compositions | |
| CA2802647C (en) | Agrochemical formulation composition | |
| US20080009415A1 (en) | Fungicidal Mixtures | |
| PL206147B1 (pl) | Mieszanina chwastobójcza, sposób zwalczania niepożądanej roślinności i zastosowanie mieszaniny chwastobójczej | |
| PL206919B1 (pl) | Środek grzybobójczy | |
| WO2021198408A1 (en) | Non-aqueous dispersions comprising inhibitors of hydroxyphenylpyruvate-dioxygenase and citric acid | |
| US8119564B2 (en) | Herbicidal control using sulfentrazone and metsulfuron | |
| US8119565B2 (en) | Herbicidal control using sulfentrazone and dithiopyr | |
| JP2001302420A (ja) | 農園芸用殺菌剤組成物 | |
| TW202119923A (zh) | 農藥製劑 | |
| US20110014255A1 (en) | Phytosanitary formulation generating nanoparticles, method for preparing nanoparticles and use thereof | |
| PT107186A (pt) | Formulação herbicida compreendendo nicossulfurão e sulcotriona e processo de preparação da mesma |