PL207217B1 - Sposób wytwarzania biodegradowalnego środka przeciwzamarzającego - Google Patents
Sposób wytwarzania biodegradowalnego środka przeciwzamarzającegoInfo
- Publication number
- PL207217B1 PL207217B1 PL381066A PL38106606A PL207217B1 PL 207217 B1 PL207217 B1 PL 207217B1 PL 381066 A PL381066 A PL 381066A PL 38106606 A PL38106606 A PL 38106606A PL 207217 B1 PL207217 B1 PL 207217B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- fraction
- homogenized
- modified
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 17
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 title 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 16
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims 6
- -1 fatty acid salts Chemical class 0.000 claims 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 claims 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 claims 2
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229940048820 edetates Drugs 0.000 claims 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims 2
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 claims 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical class OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 claims 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
Landscapes
- Lubricants (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania biodegradowalnego środka przeciwzamarzającego, do materiałów sypkich, smarów i dla drogownictwa.
Ogólnie znane i najstarsze jest stosowanie do tego celu soli nieorganicznych (NaCI, CaCl2, NaNO3), alkoholi mono- i wielowodorotlenowych, soli kwasów organicznych, estrów tych kwasów, wodnych roztworów glikoli i poliglikoli, kondensatów mocznika z formaldehydem (opisy patentowe PL 88429, 99240, 102458, 132731, 132832, 141282). Różne kompozycje zawierające glikole lub/i poliglikole, niskocząsteczkowe alkohole alifatyczne, surfaktanty, polimerowe zagęstniki, karboksyhydraty, alkaliczne octany, mrówczany, aminy alifatyczne lub aromatyczne, alkohole wielowodorotlenowe, oleje mineralne lub roślinne, dodatki mineralne (bentonit, cement, piasek), dodatki antypienne i wodę : opisują dokumenty patentowe: US 2004/0262568, 5750047, 4077895, 014520/2005, 3537900, 0169156/2004, 0211937/2004, 0163528/2006, JP 2001040336, 2006045345,10103817, 9031448, 9048961, 62205194, 2005179655, CN 1560173, EP 1386952, lE 49106, CA 1078162, GB 1202697, CN 1603380, EP 1553152.
Dotychczasowe rozwiązania preferujące sole nieorganiczne były tanie, ale wnosiły obciążenie korozyjne; udział glikoli nie był korzystny środowiskowo, natomiast stosowanie układów polimerowych, krzemianów czy alkalicznych soli/estrów krótkich kwasów jest kosztowne.
Celem wynalazku było opracowanie sposobu otrzymywania środka przeciwzamarzającego na bazie zmodyfikowanej chemicznie, taniej frakcji glicerynowej z instalacji biodiesla.
Nieoczekiwanie okazało się, że możliwe jest otrzymywanie biodegradowalnego środka przeciwzamarzającego w formie ciekłej, pastowatej i stałej, posiadającego właściwości antykorozyjne, temperaturę zamarzania < -25°C zależnie od wersji recepturalnej, biodegradowalność > 80%, podwyższoną stabilność antyoksydacyjną i inhibicję korozyjną z zastosowaniem zmodyfikowanej chemicznie frakcji glicerynowej.
Istota sposobu według wynalazku polega na tym, że frakcję glicerynową modyfikuje się chemicznie na drodze zmydlania i/lub neutralizacji i/lub oksyalkilenowania, a następnie produkt przemiany homogenizuje się z 0,5-10 częściami wagowymi soli alkalicznych ) kwasów tłuszczowych, 0-85 częściami wagowymi eterów alkilowych glikoli etylenowych o stopniu addycji tlenku etylenu 1-30, 1-75 częściami wagowymi wody, 0-130 częściami wagowymi dodatków sypkich, korzystnie takich jak piasek, dolomit, bentonit, 0-10 częściami wagowymi wersenianów, przy czym modyfikację frakcji glicerynowej prowadzi się na drodze zmydlania stechiometryczną lub wyższą ilością NaOH i/lub KOH, i/lub na drodze neutralizacji alkanoloaminami do pH > 9, i/lub poprzez oksyalkilenowanie tlenkiem etylenu i/lub tlenkiem propylenu, przy stopniu addycji 1-30, a modyfikacji poddaje się taką ilość frakcji glicerynowej, aby zawartość zmodyfikowanej frakcji w środku przeciwzamarzającym wynosiła 15-95 części wagowych.
Korzystnie jest, jeżeli modyfikacji poddaje się frakcję glicerynową zawierającą 35-98 części wagowych gliceryny, 0-25 części wagowych kwasów tłuszczowych i/lub ich estrów, 0-5 części wagowych wodorotlenków alkalicznych, 0-20 części wagowych metanolu, 0-20 części wagowych wody, 0-10 części wagowych glicerydów, 0.5-10 części wagowych soli alkalicznych kwasów tłuszczowych; 0,01-2 części wagowych inhibitorów oksydacji posiadających grupy fenolowe. Korzystnie jest, jeżeli modyfikacji poddaje się taką ilość frakcji glicerynowej, aby zawartość zmodyfikowanej frakcji w środku przeciwzamarzającym wynosiła 35-90 części wagowych. Korzystnie jest, jeżeli modyfikację frakcji glicerynowej prowadzi się na drodze oksyalkilenowania tlenkiem etylenu i/lub tlenkiem propylenu, przy stopniu addycji 10-15. Korzystnie jest, jeżeli produkt przemiany homogenizuje się z 2-7 częściami wagowymi soli alkalicznych kwasów tłuszczowych.
Korzystnie jest, jeżeli produkt przemiany homogenizuje się z 5-50 częściami wagowymi eterów alkilowych glikoli etylenowych o stopniu addycji tlenku etylenu 1-15.
Korzystnie jest, jeżeli produkt przemiany homogenizuje się z 20-60 częściami wagowymi wody.
Korzystnie jest, jeżeli produkt przemiany homogenizuje się z 10-90 częściami wagowymi dodatków sypkich, takich jak piasek, dolomit, bentonit.
Korzystnie jest, jeżeli produkt przemiany homogenizuje się z 2-6 częściami wagowymi wersenianów sodowych i/lub potasowych.
Środek otrzymany sposobem według wynalazku może być stosowany dla zapobiegania powstawaniu na mrozie zbrylonych agregatów węgla, kruszyw i innych materiałów sypkich, przeciwdziałania
PL 207 217 B1 oblodzeniu dróg i chodników i obniżenia dopuszczalnej temperatury stosowania smarów do rozjazdów szynowych.
P r z y k ł a d 1.
Środek przeciwzamarzający w formie ciekłej sporządza się dwuetapowo. W pierwszym etapie 75 części wagowych frakcji glicerynowej o składzie przedstawionym w tabeli 1 pod pozycją 1, zmydla się stechiometryczną ilością wodorotlenku sodowego w zakresie temperatur 60-90oC.
W drugim etapie zmodyfikowaną frakcję glicerynową homogenizuje się w temperaturze 40-50 z 5 częściami wagowymi soli kwasów tłuszczowych, 20 częściami wagowymi eterów alkilowych glikoli etylenowych, 25 częściami wagowymi wody, 5 częściami wagowymi wersenianu sodowego, otrzymując klarowną ciecz o właściwościach przedstawionych w tabeli 2.
Środek przeciwzamarzający spełnia wymagania dla preparatu stosowanego do zraszania materiałów sypkich w okresie zimowym.
P r z y k ł a d 2.
Środek przeciwzamarzający w formie ciekłej sporządza się przez neutralizację 55 części wagowych frakcji glicerynowej o składzie jak w przykładzie 1, pięcioma częściami wagowymi trietanoloaminy (TEA).
Następnie netralizat miesza się z 4 częściami wagowymi soli kwasów tłuszczowych, 15 częściami wagowymi eterów alkilowych glikoli etylenowych, 35 częściami wagowymi wody i 3 częściami wagowymi wersenianu sodowego.
Środek przeciwzamarzający spełnia wymagania dla preparatu stosowanego do zraszania materiałów sypkich w okresie zimowym.
P r z y k ł a d 3.
Środek przeciwzamarzający, ciekły, sporządza się oksyalkilenując frakcję glicerynową o składzie przedstawionym w tabeli 1 pod pozycją 2, przy temperaturze < 160oC i ciśnieniu < 0.35 MPa, wobec katalizatora alkalicznego, a następnie 65 części wagowych uzyskanego oksyalkilatu zawierającego 10 moli tlenku etylenu miesza się z 6 częściami wagowymi soli alkalicznych kwasów tłuszczowych C16-22, 20 częściami wagowymi wody, 15 częściami wagowymi eterów glikoli etylenowych i 5 częściami wagowymi wersenianu sodowego.
Środek przeciwzamarzający spełnia wymagania dla preparatu stosowanego do zraszania materiałów sypkich w okresie zimowym.
P r z y k ł a d 4.
Środek przeciwzamarzający, ciekły, sporządza się oksyalkilenując frakcję glicerynową o składzie przedstawionym w tabeli 1 pod pozycją 2, przy temperaturze < 160oC i ciśnieniu < 0.35 MPa, wobec katalizatora alkalicznego, a następnie 88 części wagowych uzyskanego oksyalkilatu zawierającego 10 moli tlenku etylenu miesza się z 2 częściami wagowymi soli alkalicznych kwasów tłuszczowych C16-22, 7 częściami wagowymi wody, 5 częściami wagowymi eterów glikoli etylenowych i 3 częściami wagowymi wersenianu sodowego.
Środek przeciwzamarzający spełnia wymagania dla preparatu stosowanego do zraszania materiałów sypkich w okresie zimowym.
P r z y k ł a d 5.
Środek przeciwzamarzający sporządza się oksyalkilenując frakcję glicerynową o składzie przedstawionym w tabeli 1 pod pozycją 3, w temperaturze < 160oC i ciśnieniu < 0.35 MPa, wobec katalizatora alkalicznego, a następnie 20 części wagowych uzyskanego oksyalkilatu zawierającego 15 moli tlenku etylenu miesza się z 4 częściami wagowymi soli alkalicznych kwasów tłuszczowych C16-22, 50 częściami wagowymi wody, 80 częściami wagowymi dolomitu w temperaturze 20-30oC
Środek przeciwzamarzający spełnia wymagania dla preparatu stosowanego do przeciwdziałania gołoledzi i obniżający temperaturę stosowania smarów do rozjazdów szynowych.
P r z y k ł a d 6
Środek przeciwzamarzający sporządza się oksyalkilenując frakcję glicerynową o składzie przedstawionym w tabeli 1 pod pozycją 3, w temperaturze < 160oC i ciśnieniu < 0,35 MPa, wobec katalizatora alkalicznego, a następnie 20 części wagowych uzyskanego oksyalkilatu zawierającego 15 moli tlenku etylenu miesza się z 2 częściami wagowymi soli alkalicznycłi kwasów tłuszczowych C16-22, 25 częściami wagowymi wody, 105 częściami wagowymi piasku w temperaturze 20-30oC,
Środek przeciwzamarzający spełnia wymagania dla preparatu stosowanego do przeciwdziałania gołoledzi.
PL 207 217 B1
T a b e l a 1. Składy frakcji glicerynowej
| [%] / numer frakcji | 1 | 2 | 3 |
| metanol | 2.8 | - | - |
| gliceryna | 74.0 | 97.5 | 97.3 |
| Σ estry kwasów C16-22 | 10,1 | 0.8 | 0.4 |
| Σ kwasy C16-22 | 2.3 | 0.3 | 0,6 |
| Σ sole kwasów C16-22 | 6.7 | 0.4 | - |
| Σ glicerydy | 2.1 | 0.1 | 1.6 |
| Σ związki niezidentyfikowane | 0.2 | - | - |
| Σ związki fenolowe | 0.3 | 0.1 | 0.1 |
| woda | 1.5 | 0.8 | - |
T a b e l a 2. Właściwości środków przeciwzamarzających
| Parametr /nr próby | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Ochrona antykorozyjna | + | + | + | + | + | + |
| Biodegradowalność, % | 93 | 94 | 83 | 81 | - | - |
| Stabilność po 1 miesiącu | + | + | + | + | + | + |
| Temperatura krzepnięcia, oC | <-35 | <-35 | <-35 | <-30 | <-30 | <-25 |
Zastrzeżenia patentowe.
Claims (9)
- Zastrzeżenia patentowe.1. Sposób wytwarzania biodegradowalnego środka przeciwzamarzającego, znamienny tym, i ż e frakcję glicerynową modyfikuje się chemicznie na drodze zmydlania i/lub neutralizacji i/lub oksyalkilenowania, a następnie produkt przemiany homogenizuje się z 0,5-10 częściami wagowymi soli alkalicznych kwasów tłuszczowych, 0-85 częściami wagowymi eterów alkilowych glikoli etylenowych o stopniu addycji tlenku etylenu 1-30, 1-75 częściami wagowymi wody, 0-130 częściami wagowymi dodatków sypkich, korzystnie takich jak piasek, dolomit, bentonit, 0-10 częściami wagowymi wersenianów, do ciekłego, pastowatego lub stałego środka przeciwzamarzającego, przy czym modyfikację frakcji glicerynowej prowadzi się na drodze zmydlania stechiometryczną lub wyższą ilością NaOH i/lub KOH, i/lub na drodze neutralizacji alkanoloaminami do pH> 9, i/lub poprzez oksyalkilenowanie tlenkiem etylenu i/lub tlenkiem propylenu, przy stopniu addycji 1-30, a modyfikacji poddaje się taką ilość frakcji glicerynowej, aby zawartość zmodyfikowanej frakcji w środku przeciwzamarzającym wynosiła 15-95 części wagowych.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że modyfikacji poddaje się frakcję glicerynową zawierającą 35-98 części wagowych gliceryny, 0-25 części wagowych kwasów tłuszczowych i/lub ich estrów, 0-5 części wagowych wodorotlenków alkalicznych, 0-20 części wagowych metanolu, 0-20 części wagowych wody, 0-10 części wagowych glicerydów, 0.5-10 części wagowych soli alkalicznych kwasów tłuszczowych; 0.01-2 części wagowych inhibitorów oksydacji posiadających grupy fenolowe.
- 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że modyfikacji poddaje się taką ilość frakcji glicerynowej, aby zawartość zmodyfikowanej frakcji w środku przeciwzamarzającym wynosiła 35-90 części wagowych.
- 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jeżeli modyfikację frakcji glicerynowej prowadzi się na drodze oksyalkilenowania tlenkiem etylenu i/lub tlenkiem propylenu, przy stopniu addycji 10-15.
- 5. Sposób według zastrz. 1,znamienny tym, że produkt przemiany homogenizuje się z 2-7 częściami wagowymi soli alkalicznych kwasów tłuszczowych,
- 6. Sposób według zastrz, 1, znamienny tym, że produkt przemiany homogenizuje się z 5-50 częściami wagowymi eterów alkilowych glikoli etylenowych o stopniu addycji tlenku etylenu 1-15.PL 207 217 B1
- 7. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że produkt przemiany homogenizuje się z 20-60 częściami wagowymi wody.
- 8. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że produkt przemiany homogenizuje się z 10-90 częściami wagowymi dodatków sypkich, takich jak piasek, dolomit, bentonit.
- 9. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że produkt przemiany homogenizuje się z 2-6 częściami wagowymi wersenianów sodowych i/lub potasowych.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL381066A PL207217B1 (pl) | 2006-11-16 | 2006-11-16 | Sposób wytwarzania biodegradowalnego środka przeciwzamarzającego |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL381066A PL207217B1 (pl) | 2006-11-16 | 2006-11-16 | Sposób wytwarzania biodegradowalnego środka przeciwzamarzającego |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL381066A1 PL381066A1 (pl) | 2008-05-26 |
| PL207217B1 true PL207217B1 (pl) | 2010-11-30 |
Family
ID=43033706
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL381066A PL207217B1 (pl) | 2006-11-16 | 2006-11-16 | Sposób wytwarzania biodegradowalnego środka przeciwzamarzającego |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL207217B1 (pl) |
-
2006
- 2006-11-16 PL PL381066A patent/PL207217B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL381066A1 (pl) | 2008-05-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2440396C2 (ru) | Способы и композиции для борьбы с пылью и смерзанием | |
| US8562854B2 (en) | Compositions for deicing/anti-icing | |
| US20060038159A1 (en) | Antifreeze solution, and rust inhibitor capable of being used as component thereof | |
| CN103820081B (zh) | 一种融雪剂 | |
| JPH0674408B2 (ja) | 航空機用除氷および着氷防止組成物 | |
| KR20150003377A (ko) | 신규 증기 공간 항부식 조성물 | |
| CN101838527A (zh) | 石油天然气增产用缓蚀发泡剂 | |
| KR101028193B1 (ko) | 친환경 액상 제설제 조성물 | |
| CN103289647B (zh) | 复合型化学抑尘剂及其制备方法与应用 | |
| CN104583456B (zh) | 用于防止锌和镉腐蚀的防腐蚀制剂 | |
| US9243176B2 (en) | Compositions for deicing/anti-icing | |
| US9080092B2 (en) | Compositions for deicing/anti-icing | |
| CA2788065A1 (en) | The use of a composition with low corrosive properties | |
| PL207449B1 (pl) | Biodegradowalny środek przeciwzamarzający | |
| CN105018032A (zh) | 一种道路抑尘剂及其制备方法 | |
| EP3130654A1 (en) | Composition comprising 2-alkyl carboxylic acid salts and use thereof as anti-corrosion additive | |
| CN105086957B (zh) | 一种两性离子型润滑剂及含有该润滑剂的水基钻井液 | |
| CN103468423A (zh) | 一种金属零部件清洗剂 | |
| RU2519177C1 (ru) | Противообледенительная жидкость | |
| CN105219359B (zh) | 一种缔合型润滑剂及含有该润滑剂的水基钻井液 | |
| KR102964830B1 (ko) | 모노레일 궤도빔 살포용 융설제 | |
| CN105255457B (zh) | 一种仿原油型生物润滑剂及含有该润滑剂的水基钻井液 | |
| US9034209B2 (en) | Corrosion protection formulation for protection against zinc and cadmium corrosion | |
| RU2686172C1 (ru) | Рецептура противообледенительной жидкости 4 типа | |
| PL206593B1 (pl) | Środek do przeciwdziałania zamarzaniu i przymarzaniu sypkich materiałów kopalnych, zwłaszcza węgla |