PL207277B1 - Zastosowanie cymiazolu i jego soli do zwalczania grzybów u pszczół - Google Patents
Zastosowanie cymiazolu i jego soli do zwalczania grzybów u pszczółInfo
- Publication number
- PL207277B1 PL207277B1 PL382341A PL38234107A PL207277B1 PL 207277 B1 PL207277 B1 PL 207277B1 PL 382341 A PL382341 A PL 382341A PL 38234107 A PL38234107 A PL 38234107A PL 207277 B1 PL207277 B1 PL 207277B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cymiazole
- salts
- bees
- fungus
- solution
- Prior art date
Links
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims description 31
- 241000233866 Fungi Species 0.000 title claims description 21
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 title claims description 15
- YUAUPYJCVKNAEC-UHFFFAOYSA-N n-(2,4-dimethylphenyl)-3-methyl-1,3-thiazol-2-imine Chemical compound CC1=CC(C)=CC=C1N=C1N(C)C=CS1 YUAUPYJCVKNAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 8
- YUAUPYJCVKNAEC-SEYXRHQNSA-N cymiazole Chemical compound CC1=CC(C)=CC=C1\N=C/1N(C)C=CS\1 YUAUPYJCVKNAEC-SEYXRHQNSA-N 0.000 claims description 62
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 14
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 8
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 7
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 22
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 13
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Natural products CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 10
- 208000024386 fungal infectious disease Diseases 0.000 description 10
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 6
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 6
- 208000024780 Urticaria Diseases 0.000 description 5
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 4
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 4
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000012737 fresh medium Substances 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 2
- 238000002814 agar dilution Methods 0.000 description 2
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 2
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 2
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 2
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 2
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 2
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- APKFDSVGJQXUKY-KKGHZKTASA-N Amphotericin-B Natural products O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1C=CC=CC=CC=CC=CC=CC=C[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-KKGHZKTASA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UHFFFAOYSA-N Rohrzucker Natural products OCC1OC(CO)(OC2OC(CO)C(O)C(O)C2O)C(O)C1O CZMRCDWAGMRECN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000895647 Varroa Species 0.000 description 1
- 241001558516 Varroa destructor Species 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 231100000460 acute oral toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N amphotericin B Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N 0.000 description 1
- 229960003942 amphotericin b Drugs 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- -1 borate ethanol-glycerin Chemical compound 0.000 description 1
- ARTGXHJAOOHUMW-UHFFFAOYSA-N boric acid hydrate Chemical compound O.OB(O)O ARTGXHJAOOHUMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- BDWFYHUDXIDTIU-UHFFFAOYSA-N ethanol;propane-1,2,3-triol Chemical compound CCO.OCC(O)CO BDWFYHUDXIDTIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 description 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- APYRKLFVWRXFAE-UHFFFAOYSA-N n-(2,4-dimethylphenyl)-3-methyl-2h-1,3-thiazol-2-amine Chemical compound CN1C=CSC1NC1=CC=C(C)C=C1C APYRKLFVWRXFAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 229960000988 nystatin Drugs 0.000 description 1
- VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N nystatin A1 Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/CC/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000020374 simple syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003585 thioureas Chemical class 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000820 toxicity test Toxicity 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie cymiazolu i jego soli do zwalczania grzybów u pszczół, w szczególności wywołujących grzybicę wapienną.
Grzybica wapienna pszczół jest chorobą dziesiątkującą te owady. Powoduje ją zakażenie grzybem Ascophaera apis. Choroba osłabia rodziny pszczele, zmniejsza produkcję pasieczną, powoduje zwiększenie podatności zachorowania na inne choroby, np. zwiększenie podatności na warrozę, nosemozę i in. Z kolei wymienione choroby ułatwiają zachorowalność na grzybicę. Chorobie sprzyja zły stan higieny ula wywołany np. słabym instynktem czyszczenia ula, warunki klimatyczne, błędy w hodowli np. późne dokarmianie, które powoduje zwiększenie wilgotności gniazda i in.
Do zwalczania grzybicy u pszczół stosowano antybiotyki, takie jak, nystatyna, amfoterycyna B, polifungina, kwasy organiczne np. kwas octowy, kwas mrówkowy, kwas sorbowy, kwas cytrynowy.
Znana jest pochodna tiomocznika - cymiazol (2-(2',4'-dimetylofenyloimino)-3-metylotiazolina). Cymiazol uzyskuje się w wyniku syntezy przedstawionej w niemieckim opisie patentowym DE 2619724. Z opisu patentowego US 4876265 znane jest zastosowanie cymiazolu i jego soli addycyjnych z kwasami do zwalczania roztoczy, w szczególności Varroa destrucor. Pasożyt ten powoduje chorobę pszczół - warrozę. Pasożyt uszkadza pancerz owada, co powoduje stany zapalne, zakażenia i śmierć pszczoły. Varroa destructor stanowi poważne zagrożenie dla pszczół. Zakażone i nieleczone rodziny pszczele są osłabione, wytwarzają mniej miodu i innych produktów. Często giną całe pasieki, gdyż pasożyt przenosi się do nowych rodzin.
W badaniach nad cymiazolem i jego solami prowadzonych przez twórców wynalazku stwierdzono niespodziewanie, że sole cymiazolu wykazują działanie statyczne i bójcze wobec grzybów.
Istotą wynalazku jest zastosowanie 2-(2',4'-dimetylofenyloimino)-3-metylotiazoliny (cymiazolu) lub jego soli do zwalczania grzybów u pszczół.
Korzystnie jako sole cymiazolu stosuje się sole z kwasem borowym, sole z kwasami karboksylowymi lub sole mieszane z kwasem borowym i kwasami karboksylowymi.
Korzystnie jako kwasy karboksylowe stosuje się kwas szczawiowy, kwas cytrynowy, kwas salicylowy.
Korzystnie jako sól cymiazolu stosuje się sól mieszaną z kwasem borowym i kwasem szczawiowym.
Korzystnie cymiazol lub jego sole podaje się pszczołom w roztworze cukru w czasie dokarmiania.
Korzystnie stężenie cymiazolu lub jego soli w roztworze cukru do dokarmiania wynosi od 0,01% do 1,0%.
Korzystnie cymiazol lub jego sole stosuje się do zwalczania grzyba Ascophaera apis.
W testach in vitro na wyizolowanych z ula szczepach grzyba Ascophaera apis sól cymiazolu z kwasem borowym lub z kwasem szczawiowym wykazuje działanie statyczne, a w przypadku mieszanej soli z kwasem szczawiowym i kwasem borowym działanie bójcze. Wyniki tych badań zestawiono w przykładach.
Sole cymiazolu z kwasem borowym i kwasami karboksylowymi charakteryzuje stosunkowo niska toksyczność zapewniającą bezpieczne stosowanie w higienie pasiecznej. Zaletą zastosowania proponowanych soli jest możliwość podawania w czasie tradycyjnego i powszechnego dokarmiania pszczół przy użyciu roztworu cukru. Zabieg leczniczy lub profilaktyczny stosuje się wówczas w czasie dokarmiania.
Zważywszy, że cymiazol i jego sole są stosowane w zwalczaniu roztoczy korzystnym efektem wynalazku jest możliwość jednoczesnego zwalczania grzybów i roztoczy i zapobiegania jednocześnie dwóm wymienionym chorobom wyniszczającym pasieki. Metodą wygodną i tanią w czasie jednego zabiegu można stosować ten sam środek leczniczy wykazujący zdolność zwalczania grzybicy i warrozy lub spełniający rolę środka profilaktycznego wobec grzybicy i warrozy.
Przedmiot wynalazku został bliżej przedstawiony w przykładach.
P r z y k ł a d 1
Przygotowanie roztworu bazowego boranu cymiazolu
Przygotowano roztwór bazowy z następujących składników: cymiazol techniczny (o zawartości 95,0%) z własnej syntezy - 0,05 g
- 10% roztwór kwasu borowego w glicerynie - 2,5 ml
- etanol - 2,5 ml.
Roztwór ten dodawano do syropu w ilości 2,2 ml na 1 litr syropu cukru buraczanego (1:1) w celu podawania pszczołom w czasie ich dokarmiania.
PL 207 277 B1
W ulach zakaż onych grzybem Ascophera Apis po 4 tygodniach stosowania nie obserwowano objawów grzybicy.
P r z y k ł a d 2
Badania aktywności przeciwgrzybowej in vitro
Badanie wykonano cylinderkową metodą rozcieńczeń w agarze. Oznaczono minimalne stężenie hamujące wzrost grzyba (MIC) oraz minimalne stężenie bójcze (MFC), które ten grzyb zabija.
Pożywkę zawierającą określone stężenie badanego związku rozlewa się do płytek Petriego i po zestaleniu wycina się korkoborem otwór o średnicy 5 mm. Kontrole stanowią płytki zawierające samą pożywkę lub pożywkę z dodatkiem rozpuszczalnika użytego do rozpuszczenia związku. Do otworu inkorporuje się cylinderek wycięty korkoborem z homogennej kultury grzyba wyhodowanego na płytce Petriego (inokulum). Wyniki odczytuje się po 6 dniach inkubacji w temperaturze 25°C. Za wartość MIC przyjmuje się stężenie związku ograniczającego wzrost grzyba do 7 mm tj. 2 mm poza średnicę inkorporowanego inolkulum. Inokula grzyba uznane za negatywne (brak wzrostu) w teście MIC inkorporuje się do świeżej pożywki bez dodatku związku i inkubuje się w temperaturze 25°C przez 6 dni. Jako wartość MFC przyjmuje się stężenie związku powodujące całkowity brak wzrostu grzyba.
Wyniki badań przedstawiono w tabeli 1.
Wyniki badania aktywności przeciwgrzybicznej wobec Ascophaera apis
| Badany roztwór | Średnica koloni grzyba w mm |
| cymiazol 1% | 10 |
| cymiazol 0,5% | 16 |
| cymiazol 0,25% | 32 |
| cymiazol 0,12% | 50 |
| cymiazol 0,06% | >60 |
| 10% kwas borowy - roztwór wodny | 21 |
| 10% roztwór kwasu borowego w glicerynie | 35 |
| etanol 96% | 35 |
| Gliceryna | >60 |
| Mieszanina: cymiazol (0,05 g), 10% roztwór kwasu borowego w glicerynie (2,5 ml), etanol (2,5 ml) | 7 |
Działanie boranu cymiazolu na Ascophaera apis jest silniejsze od działania cymiazolu. Żaden związek nie zabija grzyba, a jedynie hamuje jego wzrost - działanie statyczne. Wynik > 60 mm średnica grzybni oznacza całkowity brak działania.
Roztwór kwasu borowego przyhamowuje wzrost grzybni. Podobne jest działanie etanolu. Gliceryna nie ma wpływu na wzrost grzyba. Najsilniejsze działanie wykazuje mieszanina tworząca boran cymiazolu, grzyb zostaje zabity. Po przełożeniu cylinderków agarowych do świeżej pożywki grzyb nie odrasta.
P r z y k ł a d 3
Wytwarzanie szczawianu cymiazolu
75,0 g (0,34 mola) cymiazolu technicznego (o zawartości 95,0% cymiazolu, uzyskanego we własnej syntezy) rozpuszczono w 400 ml acetonu, dodano 42,8 g (0,34 mola) kwasu szczawiowego (Aldrich) i we wrzeniu ogrzewano w czasie 30 minut. Po oziębieniu odsączono osad, który przemywano acetonem. Po wysuszeniu uzyskano 72,1 g osadu o barwie białej i temperaturze topnienia 141143°C. Widma IR i NMR potwierdziły budowę soli cymiazolu z kwasem szczawiowym.
P r z y k ł a d 4
Przygotowanie roztworu bazowego
10,0 g szczawianu cymiazolu uzyskanego sposobem opisanym w przykładzie 3 rozpuszczono w 100 ml wody uzyskuj ą c roztwór bazowy o stężeniu 10% szczawianu cymiazolu.
Wartość LD50 szczawianu cymiazolu, po podaniu drogą pokarmową wynosiła 82,6 μg/pszczołę.
PL 207 277 B1
P r z y k ł a d 5
Badania aktywności przeciwgrzybowej in vitro
Badanie wykonano cylinderkową metodą rozcieńczeń w agarze. Oznaczono minimalne stężenie hamujące wzrost grzyba (MIC) oraz minimalne stężenie bójcze (MFC), które ten grzyb zabija.
Pożywkę zawierającą określone stężenie badanego związku rozlewa się do płytek Petriego i po zestaleniu wycina się korborem otwór o średnicy 5 mm. Kontrole stanowią płytki zawierające samą pożywkę lub pożywkę z dodatkiem rozpuszczalnika użytego do rozpuszczenia związku. Do otworu inkorporuje się cylinderek wycięty korkoborem z homogennej kultury grzyba wyhodowanego na płytce Petriego (inokulum). Wyniki odczytuje się po 6 dniach inkubacji w temperaturze 25°C. Za wartość MIC przyjmuje się stężenie związku ograniczającego wzrost grzyba do 7 mm tj. 2 mm poza średnicę inkorporowanego inolkulum. Inokula grzyba uznane za negatywne (brak wzrostu) w teście MIC inkorporuje się do świeżej pożywki bez dodatku związku i inkubuje się w temperaturze 25°C przez 6 dni. Jako wartość MFC przyjmuje się stężenie związku powodujące całkowity brak wzrostu grzyba.
Wyniki badań przedstawiono w tabelach 2 i 3.
Wyniki badania aktywności przeciwgrzybicznej wobec Ascophaera apis
| Badany roztwór | Średnica koloni grzyba w mm |
| cymiazol 1% | 10 |
| cymiazol 0,5% | 16 |
| cymiazol 0,25% | 32 |
| cymiazol 0,12% | 50 |
| cymiazol 0,06% | >60 |
| Szczawian cymiazolu 1% | 5 |
| Szczawian cymiazolu 0,5% | 5 |
| Szczawian cymiazolu 0,25% | 6 |
| Szczawian cymiazolu 0,12% | 25 |
| Szczawian cymiazolu 0,06% | >60 |
T a b e l a 3
Wartości najmniejszego stężenia hamującego (MIC) i najmniejszego stężenia bójczego (MFC)
| Związek badany | MIC | MFC |
| cymiazol | >1% | >1% |
| szczawian cymiazolu | 0,25% | >1% |
Działanie szczawianu cymiazolu na Ascophaera apis jest silniejsze od cymiazolu. Żaden związek nie zabija grzyba, a jedynie hamuje jego wzrost - działanie statyczne. Wynik >60 mm średnica grzybni oznacza całkowity brak działania.
P r z y k ł a d 6
Badanie skuteczności przeciwko grzybicy i warrozie 3 ml roztworu bazowego według przykładu 1 dodano do 1,0 litra roztworu cukru odpowiedniego do podawania pszczołom w celu dokarmiania (1:1).
Badania prowadzono w dwóch pasiekach.
W pierwszej z nich położonej w północno-zachodniej Polsce osypy pasoż yta oceniano po każdym z 6 tygodni w trzech ulach (przy średnim porażeniu - osyp 300 - 1000 pasożytów).
W drugiej z nich położonej w południowo-zachodniej Polsce osypy pasożyta oceniano po 6 tygodniach w pięciu ulach (przy bardzo dużym porażeniu - osyp powyżej 2000 pasożytów).
Jako preparat odniesienia (skuteczność 100%) zastosowano paski Apifos produkcji Biowet- Puławy zgodnie z instrukcją producenta.
We wszystkich ulach podawanych testowi z boranem cymiazolu nie stwierdzono objawów grzybicy po okresie zimowania, pomimo obserwowania takich objawów przed dokarmianiem. Objawy grzybicy pozostały w ulach gdzie zastosowano Apifos.
Uzyskane wyniki w postaci średnich wartości przedstawiono w tabeli 4.
PL 207 277 B1
T a b e l a 4
Skuteczność soli cymiazolu przeciwko warrozie u pszczół
| Substancja aktywna | Dawkowanie, na 1 litr roztworu cukru | Ilość cymiazolu / 1 litr roztworu cukru | Skuteczność działania [%] |
| Szczawian cymiazolu | 0,3 g szczawianu cymiazolu | 0,189 g | 89,1 |
| Boran cymiazolu roztwór etanolowo-glicerynowy | 2,2 ml roztworu zawierającego 0,087 g/ 1 ml | 0,191 g | 98,1 |
| Mieszanina szczawianu i boranu cymiazolu -roztwór wodno-glicerynowy | 3,4 ml roztworu zawierającego 0,0530 g/ 1 ml | 0,180 g | 98,8 |
| 10% roztwór kwasu borowego w glicerynie | 3,4 ml | 67,6 | |
| Apifos kontrola | 2 paski /pl | 100,0 |
P r z y k ł a d 7
Badanie toksyczności soli cymiazolu wobec pszczół
Porównanie toksyczności ostrej pokarmowej dla pszczół ocenianych preparatów- wartości LD50 podano w μg/pszczołę.
T a b e l a 5
Toksyczność soli cymiazolu
| Badana substancja/ zawartość cymiazolu w preparacie | LD50 preparatu | LD50 s.b.c. |
| Etanolowo-glicerynowy roztwór boranu cymiazolu - 0,087 g cymiazolu/ 1 ml preparatu | > 1015 | > 100 |
| Wodno-glicerynowy roztwór mieszaniny boranu i szczawianu cymiazolu (1:1) - 0,053 g/ 1 ml preparatu | > 164,5 | > 100 |
| Szczawian cymiazolu 0,63 g/lg preparatu | 82,6 | 130,6 |
| Wodny roztwór cytrynianu cymiazolu, 0,083 g/ Iml preparatu | >1045 | >100 |
| Etanolowy roztwór salicylanu cymiazolu -0,084g/ 1 ml preparatu | >83,9 | >100 |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (7)
- Zastrzeżenia patentowe1. Zastosowanie cymiazolu lub jego soli do zwalczania grzybów u pszczół.
- 2. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że jako sole cymiazolu stosuje się sole z kwasem borowym, sole z kwasami karboksylowymi lub sole mieszane z kwasem borowym i kwasami karboksylowymi.
- 3. Zastosowanie według zastrz. 1 lub 2, znamienne tym, że jako kwasy karboksylowe stosuje się kwas szczawiowy, kwas cytrynowy, kwas salicylowy.
- 4. Zastosowanie według zastrz. 1 lub 2, znamienne tym, że jako sól cymiazolu stosuje się sól mieszaną z kwasem borowym i kwasem szczawiowym.
- 5. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że cymiazol lub jego sole podaje się pszczołom w roztworze cukru w czasie dokarmiania.
- 6. Zastosowanie według zastrz. 5, znamienne tym, że stężenie cymiazolu lub jego soli w roztworze cukru do dokarmiania wynosi od 0,01% do 1,0%.
- 7. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że cymiazol lub jego sole stosuje się do zwalczania grzyba Ascophaera
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL382341A PL207277B1 (pl) | 2007-04-30 | 2007-04-30 | Zastosowanie cymiazolu i jego soli do zwalczania grzybów u pszczół |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL382341A PL207277B1 (pl) | 2007-04-30 | 2007-04-30 | Zastosowanie cymiazolu i jego soli do zwalczania grzybów u pszczół |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL382341A1 PL382341A1 (pl) | 2008-11-10 |
| PL207277B1 true PL207277B1 (pl) | 2010-11-30 |
Family
ID=43036531
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL382341A PL207277B1 (pl) | 2007-04-30 | 2007-04-30 | Zastosowanie cymiazolu i jego soli do zwalczania grzybów u pszczół |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL207277B1 (pl) |
-
2007
- 2007-04-30 PL PL382341A patent/PL207277B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL382341A1 (pl) | 2008-11-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7767234B2 (en) | Compositions and methods for controlling a honey bee parasitic mite | |
| US20090104288A1 (en) | Compositions and methods for inhibiting a honey bee pathogen infection or controlling a hive infestation | |
| TR201807554T4 (tr) | Ektoparazitlerin kontrolü. | |
| JP2854097B2 (ja) | 海ジラミの抑制方法 | |
| AU610659B2 (en) | Composition for controlling pests | |
| US6204283B1 (en) | Parasitic mite control on beneficial insects | |
| CN115003159B (zh) | 螨侵染处理 | |
| PL207277B1 (pl) | Zastosowanie cymiazolu i jego soli do zwalczania grzybów u pszczół | |
| US20150283098A1 (en) | Prenylated chalcone formulation for the treatment of bees | |
| KR100379026B1 (ko) | 양식 넙치의 스쿠티카충 구제방법 | |
| US12439922B2 (en) | Plant-based chemicals for Varroa mite control | |
| KR102375493B1 (ko) | 식물 휘발성 물질을 이용한 등검은말벌의 유인제 제조방법 | |
| CN103583553B (zh) | 一种高效反式氯氰菊酯和吡丙醚的水分散粒剂及应用 | |
| US12369578B2 (en) | Use of a nematicide composition | |
| WO2015199572A1 (ru) | Фунгицидное средство | |
| JP5738853B2 (ja) | 外部寄生生物撲滅方法および製剤 | |
| Boyko et al. | Influence of formic acid on the vitality of Strongyloides papillosus | |
| KR102908545B1 (ko) | 꿀벌응애 구제용 조성물 | |
| CN104784194A (zh) | 纳他霉素在杀灭小瓜虫和刺激隐核虫中的应用 | |
| RU2221556C1 (ru) | Способ борьбы с болезнями пчел | |
| US20090270496A1 (en) | Antifungal compounds | |
| KR860001567B1 (ko) | 나프탈렌아민 유도체의 제조방법 | |
| PL204151B1 (pl) | Środek do zwalczania grzybicy wapiennej u pszczół | |
| PL195419B1 (pl) | Środek do zwalczania grzybicy u pszczół | |
| JPS588362B2 (ja) | 蜜蜂の体外寄生虫による疾病を診断し処理するための殺ダニ剤 |