PL207780B1 - Dodatek o działaniu biobójczo-stabilizującym do paliw - Google Patents
Dodatek o działaniu biobójczo-stabilizującym do paliwInfo
- Publication number
- PL207780B1 PL207780B1 PL381274A PL38127406A PL207780B1 PL 207780 B1 PL207780 B1 PL 207780B1 PL 381274 A PL381274 A PL 381274A PL 38127406 A PL38127406 A PL 38127406A PL 207780 B1 PL207780 B1 PL 207780B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- biocidal
- fuel
- additive
- fuels
- amount
- Prior art date
Links
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 title claims description 25
- 239000002816 fuel additive Substances 0.000 title claims description 6
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 88
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 22
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 20
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 15
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 15
- -1 4,4'-methylene Chemical group 0.000 claims description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 7
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 6
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 6
- JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazole 1-oxide Chemical class O=S1C=CC=N1 JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- TUBQDCKAWGHZPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazol-2-ylsulfanylmethyl thiocyanate Chemical compound C1=CC=C2SC(SCSC#N)=NC2=C1 TUBQDCKAWGHZPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- JWZXKXIUSSIAMR-UHFFFAOYSA-N methylene bis(thiocyanate) Chemical compound N#CSCSC#N JWZXKXIUSSIAMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 4
- BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butyl-4-ethylphenol Chemical compound CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VQQLTEBUMLSLFJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VQQLTEBUMLSLFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical class C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims description 2
- WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxolane Chemical compound C1COCO1 WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PFEFOYRSMXVNEL-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tritert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 PFEFOYRSMXVNEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ICKWICRCANNIBI-UHFFFAOYSA-N 2,4-di-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 ICKWICRCANNIBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-6-tert-butylphenol Chemical compound CC1=CC(C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CZNRFEXEPBITDS-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(2-methylbutan-2-yl)benzene-1,4-diol Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC(O)=C(C(C)(C)CC)C=C1O CZNRFEXEPBITDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JFGVTUJBHHZRAB-UHFFFAOYSA-N 2,6-Di-tert-butyl-1,4-benzenediol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC(C(C)(C)C)=C1O JFGVTUJBHHZRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SLUKQUGVTITNSY-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SLUKQUGVTITNSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JBYWTKPHBLYYFJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(2-methylpropyl)phenol Chemical compound CC(C)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 JBYWTKPHBLYYFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NICMVXRQHWVBAP-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NICMVXRQHWVBAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WTWGHNZAQVTLSQ-UHFFFAOYSA-N 4-butyl-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CCCCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 WTWGHNZAQVTLSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical class ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 2
- JFEVWPNAOCPRHQ-UHFFFAOYSA-N chembl1316021 Chemical group OC1=CC=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1O JFEVWPNAOCPRHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 239000000700 radioactive tracer Substances 0.000 claims 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 27
- 239000000047 product Substances 0.000 description 25
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 description 15
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 11
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 9
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 7
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 239000003570 air Substances 0.000 description 4
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 4
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 4
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 4
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001148470 aerobic bacillus Species 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 2
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 2
- 230000002599 biostatic effect Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 2
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 2
- XYRTVIAPRQLSOW-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triethyl-1,3,5-triazinane Chemical compound CCN1CN(CC)CN(CC)C1 XYRTVIAPRQLSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical class [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical class OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000004517 catalytic hydrocracking Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 description 1
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N dihydromaleimide Natural products O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011169 microbiological contamination Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 1
- 239000012457 nonaqueous media Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003891 oxalate salts Chemical class 0.000 description 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical class OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 125000005575 polycyclic aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest dodatek o działaniu biobójczo-stabilizującym, zwłaszcza do paliw zawierających biokomponenty.
Ostre wymogi środowiska dotyczące limitów emisji CO, SO2, NOx, cząstek stałych (PM), wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych, benzenu, metali ciężkich z pojazdów wyposażonych w silniki wewnę trznego spalania, są siłą napę dową nie tylko rozwoju silników, lecz również wymogów dotyczących paliw.
Szósty wspólny program działań w zakresie środowiska naturalnego przyjęty decyzją Parlamentu Europejskiego i Rady nr 1600/2002/WE stanowi o konieczności ograniczenia zanieczyszczeń do poziomów minimalizujących szkodliwe skutki dla zdrowia ludzi, całego środowiska naturalnego w celu poprawy systemu monitorowania i oceny jakości powietrza. W 2001 r. w Białej Księdze Komisji w sprawie europejskiej polityki transportowej na rok 2010 (COM(2001)370, „Europejska polityka transportowa w perspektywie 2010 r., czas na decyzję) również zwrócono uwagę na potrzebę wprowadzania dalszych środków zwalczania emisji spalin wytwarzanych przez transport.
Ograniczenie emisji zanieczyszczeń wytwarzanych przez sektor transportowy oraz ustanowienie rynku ekologicznie czystych pojazdów ma szczególnie istotne znaczenie dla aglomeracji i stref mających trudności w spełnianiu wymogów dyrektywy o jakości powietrza (Dyrektywa 1996/62/WE w sprawie jakoś ci powietrza oraz Dyrektywa 1999/30/WE w sprawie dopuszczalnych wartoś ci zanieczyszczeń w otaczającym powietrzu).
Prawodawstwo UE reguluje emisje spalin pojazdów za pomocą tzw. norm „Euro, przy czym określone w nich dopuszczalne poziomy emisji stają się z biegiem lat coraz bardziej rygorystyczne. Najnowszymi wprowadzanymi w życie normami są normy Euro 4 dla samochodów osobowych i pojazdów dostawczych, które obowiązują od stycznia 2005r. W odniesieniu do pojazdów ciężarowych, normy Euro 4 obowiązują od października 2005r., zaś normy Euro 5 wejdą w życie w 2008r.
Od 1995r. emisję czynników toksycznych z pojazdów samochodowych obniżono średnio od 20 do 50% według CAFE (Clean Air Force Europe, Czyste powietrze dla Europy), a do roku 2020 spodziewany jest dalszy spadek emisji zanieczyszczeń do poziomu 25 do 50% emisji w odniesieniu do roku 2000.
Wymagania jakościowe odnośnie olejów napędowych zostały zharmonizowane przez światowych producentów silników i samochodów stowarzyszonych w; Association des Constructeurs Europeens d'Automobiles (ACEA), Alliance of Automobile Manufacturers (Alliance), Engine Manufacturers Association (EMA), Japan Automobile Manufacturers Association (JAMA) i przedstawione w Światowej Karcie Paliw (Word-Wide Fuel Charter) wydanie czwarte, we wrześniu 2006 roku.
W krajach Unii Europejskiej kierunki zmian jakoś ci paliw okreś lają Europejskie Dyrektywy Paliwowe 98/70/EC z 13 października 1998r. i 2003/17/EC z 3 marca 2003 roku określające maksymalną dopuszczalną zawartość siarki w paliwach wynoszącą 50 mg/kg od 01.01.2005r. i 10 mg/kg począwszy od 01.01.2009 roku.
Obowiązująca od lipca 2004r. europejska norma na oleje napędowe EN 590:2004 określa podstawowe wymagania dla paliw do silników o zapłonie samoczynnym.
Analiza wymagań Światowej Karty Paliw oraz wymagań według normy EN 590:2004 wskazuje, że produkcja olejów napędowych wymagać będzie głębokiej i kosztownej wysokociśnieniowej obróbki procesowej frakcji naftowych z użyciem wodoru i specjalnych katalizatorów.
Klasyczne procesy niskociśnieniowego hydroodsiarczania frakcji oleju napędowego będą musiały być zastąpione nowoczesnymi średniociśnieniowymi procesami hydrotreatingu oraz procesami hydrokrakingu, których koszty operacyjne i koszty inwestycyjne są znacznie wyższe.
Norma europejska EN 590:2004 dopuszcza do stosowania 5%) (V/V) estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME). Zastosowanie FAME jako komponentów olejów napędowych wykazuje zarówno zalety jak i wady. Jako zaletę można traktować stosunkowo wysoką liczbę cetanową FAME na poziomie 51 jednostek czy też dobre własności smarne. Natomiast jako wadę należy wymienić: złe własności niskotemperaturowe, słabą odporność na działanie wody oraz tendencję do tworzenia emulsji, podatność na skażenie mikrobiologiczne, skłonność do tworzenia osadów i nagarów na końcówkach rozpylaczy i w komorach spalania, co wymaga stosowania dodatków detergentowych o znacznie wyższej skuteczności działania niż w wypadku standardowych olejów napędowych, stosowanie innych niż standardowe uszczelki i materiały z tworzyw sztucznych w konstrukcji silników, ze względu na ich kompatybilność z FAME.
PL 207 780 B1
Światowa Karta Paliw wprowadza również obowiązkową kontrolę czystości mikrobiologicznej olejów napędowych, niską skłonność do pienienia, a także należytą czystość wtryskiwaczy mierzoną ich stopniem zakoksowania w teście silnikowym według procedury CEC F-23-A-01.
Zmiany w składzie chemicznym paliw w kierunku paliw ekologicznych spełniających normy emisji Euro 4 i Euro 5, a szczególnie obniżenie zawartości siarki poniżej 10 mg/kg, zastosowanie do komponowania oleju napędowego syntetycznych bezsiarkowych składników pochodzących z syntezy metodą Fischera-Tropscha i biokomponentu FAME oraz warunki magazynowania i dystrybucji paliw zwiększają ich podatność na zakażenie mikrobiologiczne. Skutkiem infekcji mikrobiologicznej jest zmętnienie i zazwyczaj pogorszenie się filtrowalności paliw aż do całkowitego jej braku, jak również gwałtowny wzrost własności korozyjnych. W literaturze przedmiotu panuje pogląd, że problemy związane z rozwojem mikroorganizmów zależą głównie od czystości i przygotowania zbiorników do magazynowania paliw. Dla rozwoju przeważającej ilości mikroorganizmów konieczna jest faza wodna umożliwiająca ich rozwój na granicy woda-paliwo. Już wysokość 1 mm fazy wodnej w zbiorniku umożliwia gwałtowny rozwój mikroorganizmów.
Zainfekowanie paliwa mikroorganizmami nastąpić może na wiele sposobów. W wielu wypadkach mikroorganizmy osiadają na ściankach zbiorników, gdzie mają kontakt z wodą kondensacyjną.
Istnieje kilka głównych hipotez wyjaśniających działanie mikroorganizmów. Bakterie aerobowe bezpośrednio atakują komponenty paliwa. Pochłaniając tlen, produkują biofilm składający się z materiału biologicznego oraz sprzyjają tworzeniu się kwasów organicznych jak również korzystnego środowiska dla bakterii siarkowych. Połączony efekt działania kwasów organicznych i siarczków powstających w procesie metabolicznym gwałtownie podwyższa korozyjność paliwa. Dodatkowo produkty metabolizmu mikroorganizmów zdecydowanie sprzyjają tworzeniu się emulsji wodno-paliwowych i nierozpuszczalnych w paliwie szlamów.
Kluczem do rozwiązania problemów z mikroorganizmami obecnymi w paliwie jest nie „leczenie lecz zapobieganie. Dodatki o działaniu biobójczym mogą odgrywać zasadniczą rolę w zapobieganiu i usuwaniu problemów zwią zanych z obecnoś cią mikroorganizmów w paliwach. Dodatki o działaniu biobójczym do paliw są przedmiotem wielu opisów patentowych.
Według opisu patentowego EP0166611 substancję aktywną dodatku biobójczego do paliw stanowią 5-chloro-2-metylo-4-izotiazolon-3 i 2-metylo-4-izotiazolon-3 zmieszane w stosunku 3:1. Jako rozpuszczalnik wspomagający działania biobójcze i biostatyczne oraz stabilizujący substancje aktywną zaleca się stosować według opisu EP0166611 glikol propylenowy, glikol dipropylenowy, glikol polipropylenowy, 1,5-pentanodiol /lub alkohol benzylowy. Z opisu patentowego EP0166611 wynika, również że dla stabilizacji wodnych roztworów izotiazolonu-3 zaleca się stosować nieorganiczne sole stabilizująco-neutralizujące. Zalecanymi stabilizującymi solami nieorganicznymi rozpuszczalnymi w wodzie są według tego rozwiązania EP0166611 azotany baru, kadmu, wapnia, chromu, kobaltu, miedzi, żelaza, ołowiu, litu, magnezu, manganu, rtęci, niklu, sodu, srebra, strontu, cyny i cynku oraz chlorki, siarczany, azotany, azotyny, octany, chlorany, nadchlorany, węglany, szczawiany, maleiniany lub fosforany miedzi dwuwartościowej w ilości od 0,01% do 2,0% masowych. Jako sole neutralizujące zaleca się stosować chlorek miedzi, chlorek sodu i/lub chlorek magnezu w ilości 0,3% do 2,0% masowych.
Z opisu patentowego EP 315464 znana jest kompozycja biobójcza izotiazolonów stabilizowana ortoestrami.
Z opisu patentowego EP 194146 znany jest bezwodny dodatek biobójczy, zawieraj ą cy jako substancję aktywną izotiazolon-3 w rozpuszczalniku typu glikolu propylenowego, glikolu dipropylenowego, glikolu polipropylenowego, 1,5-pentanodiolu, alkoholu benzylowego korzystnie w glikolu dipropylenowym.
Również z opisu patentowego US 5068344 znany jest sposób wytwarzania izotiazolonów nie zawierających wody oraz soli nieorganicznych jako ich stabilizatorów.
Z opisu patentowego US 5108500 znany jest sposób stabilizacji nierozpuszczalnych w wodzie izotiazolonów-3 organicznymi związkami miedzi.
Z opisu patentowego US 5132306 znana jest biobójcza kompozycja do paliw zawierają ca jako substancje aktywną 5-chloro-2-metylo-4-izotiazolon-3 i 2-metylo-4-izotiazolon-3 oraz heksahydro1,3,5-trietylo-S-triazynę.
Znane z opisu patentowego EP0166611 biobójcze dodatki do paliw typu 5-chloro-2-metylo-4-izotiazolon-3 w mieszaninie z 2-metylo-4-izotiazolonem-3 wykazują dobre właściwości biobójcze i biostatyczne, lecz z racji zastosowanego rozpuszczalnika (glikoli propylenowych) wykazują niekompatybilność z olejem silnikowym. Problem ten jest o tyle ważny, że niektóre rodzaje pomp paliwowych
PL 207 780 B1 są smarowane olejem silnikowym, a kontakt z glikolami propylenowymi obecnymi w biocydzie powoduje przyspieszone starzenie oleju silnikowego i złe smarowanie pompy paliwowej. W pewnych przypadkach niekompatybilność oleju silnikowego z zastosowanym dodatkiem biobójczym zawierającym glikole propylenowe i/lub glikole etylenowe i/lub poliglikole poprzez niewyjaśnione interakcje powoduje blokadę filtrów paliwowych utrudniając prawidłowe zasilanie silnika. Ponadto zastosowanie jako stabilizatorów nieorganicznych soli stwarza problemy rozpuszczalności w roztworach niewodnych jakimi są paliwa.
Celem wynalazku jest uzyskanie dodatku biobójczo-stabilizującego, zwłaszcza do paliw zawierających biokomponenty, którego substancję biobójczą stanowią izotiazolony-3 nie zawierające chloru i/lub metyleno-bis(tiocyjanian) i/lub 2-(tiocyjanometylotio) benzotiazol, kompatybilnego nie tylko z inhibitorami utleniania, lecz również z innymi dodatkami uszlachetniającymi do paliw oraz olejem silnikowym.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że pewne związki organiczne nie tylko stabilizują izotiazolony-3 nie zawierające chloru, zapobiegając ich rozkładowi, lecz są również w pełni kompatybilne z innymi substancjami biobójczymi zastosowanymi w przedstawionym wynalazku, kompatybilne z inhibitorami utleniania oraz pozostałymi dodatkami uszlachetniającymi do paliw.
Kompatybilność dodatku biobójczo-stabilizującego do paliw, zwłaszcza zawierających biokomponenty z innymi dodatkami stosowanymi w nowoczesnych olejach silnikowych smarujących pompy paliwowe jest dodatkową cechą pozytywną wynalazku rozwiązującą problemy eksploatacyjne samochodów wyposażonych w silniki wysokoprężne.
Dodatek o działaniu biobójczo-stablizującym, do paliw, zwłaszcza do paliw zawierających biokomponenty, według wynalazku zawiera substancję o działaniu biobójczym w ilości od 0,05% m/m do 20,0% m/m, korzystnie od 0,1% m/m do 10,0% m/m, inhibitor utleniania w ilości od 0,05% m/m do 50,0% m/m, i rozpuszczalnik w ilości od 1,0% m/m do 90,0% m/m oraz stabilizator organiczny w ilości od 0,5% m/m do 40,0% m/m i/lub związek powierzchniowo-czynny w ilości od 1,0% m/m do 40,0% m/m, korzystnie od 1,0% m/m do 30,0% m/m i ewentualnie znacznik w ilości od 1,0% m/m do 30.0% m/m, przy czym substancją o działaniu biobójczym jest co najmniej jeden związek taki jak metylenobis(tiocyjanian) i/lub izotiazolony i/lub 2-(tiocyjanometylotio)benzotiazol.
Jako substancję biobójczą dodatek według wynalazku zawiera metyleno-bis(tiocyjanian) i/lub 2-metyloizotiazolon-3 i/lub 2-etyloizotiazolon-3 i/lub 2-propyloizotiazolon-3 i/lub 2-izopropyloizotiazolon-3 i/lub 2-butyloizotiazolon-3 i/lub 2-izobutyloizotiazolon-3 i/lub 2-tertbutyloizotiazolon-3 i/lub 2-heksyloizotiazolon-3 i/lub 2-oktyloizotiazolon-3 i/lub 2-tertoktyloizotiazolon-3 i/lub 2-decyloizotiazolon-3 i/lub 2-tridecyloizotiazolon-3 i/lub 2-oktadecyloizotiazolon-3 i/lub 2-cyklopropyloizotiazolon-3 i/lub 2-cykloheksyloizotiazolon-3 i/lub 2-cyklopentyloizotiazolon-3 i/lub 2-fenyloizotiazolon-3 i/lub 2-fenoksyetyloizotiazolon-3 i/lub 2-benzyloizotiazolon-3 i/lub 2-(tiocyjanometylotio)benzotiazol.
Natomiast jako inhibitory utleniania dodatek według wynalazku zawiera 2,6-ditertbutyl-4-metylofenol i/lub 2,6-ditertbutyl-4-etylofenol i/lub 2,6-ditertbutyl-4-butylofenol i/lub 2,6-ditertbutyl-4-izobutylofenol i/lub 2-tertbutyl-4,6-dimetylofenol i/lub 2,4,6-tritertbutylofenol i/lub 2,6-ditertbutyl-4-metoksyfenol i/lub 2,5-ditertbutylohydrochinon i/lub 2,5-ditertamylohydrochinon i/lub 4,4'-metyleno-bis-2,6-ditertbutylofenol i/lub 2,6-ditertbutylfenol i/lub 2,4-ditertbutylfenol i/lub 2,2'-etylideno-4,6-ditertbutylofenol i/lub 2,6-ditertbutyl-4-nonylofenol i/lub 2,6-ditertbutyl-4-oktylofenol.
Jako rozpuszczalnik dodatku o działaniu biobójczo-stabilizującym dodatek według wynalazku zawiera rozpuszczalnik organiczny, korzystnie aromatyczną frakcję naftową o ilości węgli w cząsteczce co najmniej 9 i/lub alkohole alifatyczne liniowe i/lub rozgałęzione o ilości atomów węgla w cząsteczce od 3 do 15 korzystnie 3 do 10 i/lub etery i/lub polietery i/lub eteroalkohole pochodne monoalkoholi i/lub polialkoholi alifatycznych i/lub etery i/lub polietery alkilofenoli o ilości atomów węgla w cząsteczce od 3 do 15.
Stabilizatorem organicznym wchodzącym w skład dodatku o działaniu biobójczo-stabilizującym według wynalazku są estry alkoholi alifatycznych o prostym łańcuchu węglowodorowym i/lub rozgałęzionym o ilości atomów węgla w cząsteczce od 1 do 15, korzystnie od 3 do 13 i organicznych kwasów monokarboksylowych i/lub dikarboksylowych i/lub kwasów nieorganicznych, korzystnie kwasu azotowego i/lub 1,3-dioksolan.
Natomiast jako związki powierzchniowo-czynne dodatek według wynalazku zawiera produkty kondensacji kwasów karboksylowych i/lub polikarboksylowych o ilości grup karboksylowych od 1 do 6, korzystnie 2 do 4 i/lub ich bezwodników o średniej masie cząsteczkowej 200 do 1500 Daltonów ze związkiem zasadowym, korzystnie aminami, poliaminami, polieteroaminami, hydroksyaminami, polihydroksyaminami, a jako znaczniki stosuje się pochodne azofenolowe.
PL 207 780 B1
Wynalazek jest bliżej wyjaśniony w poniższych przykładach wykonania, ilustrujących skład dodatku o działaniu biobójczo-stabilizującym do paliw zwłaszcza zawierających biokomponenty oraz ocenę jego skuteczności działania w badaniach testowych, nie można ich zatem traktować za ograniczenie wynalazku, ponieważ mają one charakter ilustrujący.
P r z y k ł a d 1
Do mieszalnika zaopatrzonego w obieg cyrkulacyjny i układ regulujący temperaturę wprowadzono 3 g metyleno-bis-(tiocyjanianu) i 30 g eteroalkoholu alifatycznego o masie cząsteczkowej 118. Następnie dodano uprzednio przygotowaną mieszaninę 500 g 2,6-ditertbutyl-4-nonylofenolu i 767 g wysokoaromatycznej frakcji naftowej o zawartości węglowodorów aromatycznych 99% (m/m) i zakresie temperatur wrzenia 178 - 221°C. Wprowadzone składniki mieszano przez 2 godziny w temperaturze od 20 - 35°C do uzyskania jednorodnej, klarownej cieczy.
P r z y k ł a d 2
Do mieszalnika zaopatrzonego w obieg cyrkulacyjny i układ regulujący temperaturę wprowadzono 3 g 2-metyloizotiazolonu-3 i 220 g polieteroalkoholu alifatycznego i 180 g alkilofenylopoliglikoloeteru. Następnie dodano 120 g 2,6-ditertbutyl-4-metylofenolu. Wprowadzone składniki mieszano przez 2 godziny w temperaturze od 20 - 35°C do uzyskania jednorodnej, klarownej cieczy.
P r z y k ł a d 3
Do mieszalnika zaopatrzonego w obieg cyrkulacyjny i układ regulujący temperaturę wprowadzono 2 g 2-(tiocyjanometylotio) benzotiazolu oraz 250 g wysokoaromatycznej frakcji naftowej o zawartości węglowodorów aromatycznych 99% (m/m) i zakresie temperatur wrzenia 178 - 221°C i 50 g rozgałęzionego alkoholu alifatycznego o masie cząsteczkowej 128.
Następnie dodano 200 g 4,4'-metyleno-bis-2,6-ditertbutylofenolu oraz 12 g alkenylobursztynoimidu o średniej masie cząsteczkowej 1200 Daltonów. Wprowadzone składniki mieszano przez 2 godziny w temperaturze od 20 - 35°C do uzyskania jednorodnej, klarownej cieczy.
P r z y k ł a d 4
Produkt otrzymany jak w przykładzie 1 wprowadzono w ilości 1300 mg/kg do paliwa 1 będącego estrami metylowymi kwasów tłuszczowych (FAME). Badane paliwo scharakteryzowano w tablicy 1.
P r z y k ł a d 5
Dla produktu otrzymanego jak w przykładzie 4, przeprowadzono badanie odporności na utlenianie tak uszlachetnionego paliwa metodą według ASTM D 525, według której badaną próbkę utleniano pod ciśnieniem około 690 kPa, w temperaturze 100°C. Miarą stopnia utlenienia paliwa był względny spadek ciśnienia w bombie utleniającej po 10-godzinnym teście. Wyniki uzyskanych badań przedstawiono w tablicy 3 i na rysunku przedstawiającym zależność ciśnienia tlenu w bombie utleniającej od czasu badania według metodyki ASTM D 525.
T a b l i c a 1
Właściwości badanych paliw.
| Oznaczana cecha | Jednostki | Paliwo 1 FAME | Paliwo 2 B20 | Paliwo 3 B5 |
| Liczba cetanowa | - | 52,0 | 51,5 | 51,1 |
| Gęstość w temperaturze 15°C | kg/m3 | 880,0 | 853,4 | 835,1 |
| Zawartość siarki | mg/kg | 10,5 | 8,0 | 4,9 |
| Temperatura zapłonu | °C | 182 | 64,0 | 68 |
| Pozostałość po koksowaniu w 10% pozostałości destylacyjnej | %(m/m) | 0,3 | 0,10 | 0,014 |
| Pozostałość po spopieleniu | %(m/m) | 0,003 | 0,001 | 0,0008 |
| Zawartość wody | mg/kg | 200 | 200 | 428 |
| Lepkość kinematyczna w temperaturze 40°C | mm2/s | 4,50 | 3,10 | 2,59 |
| Temperatura zablokowania zimnego filtru (CFPP) | °C | -16 | -13 | -18 |
PL 207 780 B1
P r z y k ł a d 6
Dla produktu otrzymanego jak w przykładzie 4, przeprowadzono badanie skuteczności działania biobójczego w teście prewencyjnym metodą według ASTM E 1259, oznaczając zawartość mikroorganizmów w fazie paliwowej metodą IP 385. Zastosowana metodyka odzwierciedla 4-krotne przetankowanie paliwa w łańcuchu dystrybucji i polega na kontaktowaniu go ze skażoną fazą wodną (zwaną szczepionką) pobraną z paliwowych zbiorników rafineryjnych. W tablicy 2 przedstawiono wyniki uzyskanych badań.
T a b l i c a 2
Wyniki badania skuteczności działania produktu z przykładu 4 w zakresie ochrony mikrobiologicznej uzyskane w teście prewencyjnym .
| Czas trwania testu (tygodnie) | Produkt | Materiał badawczy | Zawartość mikroorganizmów w fazie paliwowej (kom/l) i wodnej (kom/ml) | ||
| bakterie tlenowe | drożdże | grzyby pleśniowe | |||
| 2 | Paliwo 1 | paliwo | 6200 | 4800 | 1800 |
| woda | 1,0x107 | 1,9x106 | 1,8x105 | ||
| Paliwo 1 + produkt z przykładu 4 | paliwo | pon.40 | pon.40 | pon.40 | |
| woda | 4,9x105 | 1,8x105 | 2,2x103 | ||
| 8 | Paliwo 1 | paliwo | 9200 | 8000 | 4500 |
| woda | 7,0x107 | 9,4x107 | 4,0x106 | ||
| Paliwo 1 + produkt z przykładu 4 | paliwo | pon.40 | pon.40 | pon.40 | |
| woda | 8800 | 7200 | 4200 |
P r z y k ł a d 7
Produkt otrzymany jak w przykładzie 2 wprowadzono w ilości 1700 mg/kg do paliwa 1 będącego estrami metylowymi kwasów tłuszczowych (FAME). Badane paliwo scharakteryzowano w tablicy 1.
P r z y k ł a d 8
Dla produktu otrzymanego jak w przykładzie 7, przeprowadzono badanie odporności na utlenianie tak uszlachetnionego paliwa metodą według ASTM D 525, według której badaną próbkę utleniano pod ciśnieniem około 690 kPa, w temperaturze 100°C. Miarą stopnia utlenienia paliwa był względny spadek ciśnienia w bombie utleniającej po 10-godzinnym teście. Wyniki uzyskanych badań pokazano w tablicy 3 i na rysunku.
T a b l i c a 3
Wyniki badań według ASTM D 525
| Badane paliwo | Względny stopień utlenienia w [%] | Liczba nadtlenkowa po teście [milirównoważników tlenu/kg] |
| Paliwo 1 | 51,6 | 652 |
| Paliwo 1 + 1300 mg/kg produktu z przykładu 1 | 10,7 | 295 |
| Paliwo 1 + 1700 mg/kg produktu z przykładu 2 | 2,9 | 145 |
P r z y k ł a d 9
Produkt otrzymany jak w przykładzie 2 wprowadzono w ilości 1700 mg/kg do paliwa 2 będącego kompozycją 20% (V/V) estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME) i 80% (V/V) oleju napędowego z ropy naftowej. Badane paliwo scharakteryzowano w tablicy 1.
P r z y k ł a d 10
Dla produktu otrzymanego jak w przykładzie 9, przeprowadzono badanie skuteczności działania biobójczego w teście prewencyjnym metodą według ASTM E 1259, oznaczając zawartość mikroorganizmów w fazie paliwowej metodą IP 385. Zastosowana metodyka odzwierciedla 4-krotne przetankowanie paliwa w łańcuchu dystrybucji i polega na kontaktowaniu go ze skażoną fazą wodną (zwaną
PL 207 780 B1 szczepionką) pobraną z paliwowych zbiorników rafineryjnych. W tablicy 4 przedstawiono wyniki uzyskanych badań.
T a b l i c a 4
Wyniki badania skuteczności działania produktu z przykładu 9 w zakresie ochrony mikrobiologicznej uzyskane w teście prewencyjnym.
| Czas trwania testu (tygodnie) | Dodatek | Materiał badawczy | Zawartość mikroorganizmów w fazie paliwowej (kom/l) i wodnej (kom/ml) | ||
| bakterie tlenowe | drożdże | grzyby pleśniowe | |||
| 2 | Paliwo 2 | paliwo | 3760 | 420 | 40 |
| woda | 1,4x108 | 2,3x104 | 5,6x103 | ||
| Paliwo 2 + produkt z przykładu 9 | paliwo | pon.40 | pon.40 | pon.40 | |
| woda | pon.10 | pon.100 | pon.100 | ||
| 8 | Paliwo 1 | paliwo | 7200 | 2800 | 240 |
| woda | 3,0x107 | 2,9x104 | 3,4x104 | ||
| Paliwo 2 + produkt z przykładu 9 | paliwo | pon.40 | pon.40 | pon.40 | |
| woda | pon.10 | pon.100 | pon.100 |
P r z y k ł a d 11
Produkt otrzymany jak w przykładzie 3 wprowadzono w ilości 1300 mg/kg do paliwa 3 będącego kompozycją 5% (V/V) estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME) i 95% (V/V) oleju napędowego z ropy naftowej. Badane paliwo scharakteryzowano w tablicy 1.
P r z y k ł a d 12
Produkt z przykładu 11 poddano badaniom właściwości detergentowych według procedury CEC F-23-T-01, w silniku Peugeot XUD 9. Miarą skuteczności działania substancji detergentowej wprowadzonej do paliwa jest stopień zakoksowania rozpylaczy paliwa, wyrażany spadkiem przepływu powietrza przez rozpylacz, przed i po zakończeniu testu. Wyniki badań przedstawiono w tablicy 5.
T a b l i c a 5
Wyniki badań własności detergentowych.
| Badane paliwo | Wynik badania [%] |
| Paliwo 3 | 83,0 |
| Paliwo 3 + produkt z przykładu 11 | 69,0 |
P r z y k ł a d 13
Produkt z przykładu 4 poddano laboratoryjnemu badaniu kompatybilności z handlowym olejem silnikowym typu XHPDO 10W/40. Metodę badania wzorowano na procedurze badawczej pt. „DGMK (lA) Research Report 531 - Creation of a set of criteria for testing lubricity additive In diesel fuel for rafinery use - German Scientific Association for Oil, Natural Gas and Coal . W czasie badania miesza się handlowy olej silnikowy i produkt z przykładu 4 w stosunku wagowym 50:50, następnie przechowuje się skomponowany produkt przez 72 godziny w temperaturze 90°C, schładza do 20°C i ocenia jednorodność roztworu. Następnie do badanego produktu dodaje się 500 ml paliwa 3, miesza przez 2 godziny i filtruje się pod ciśnieniem 800 hPa. Czas filtracji nie powinien przekraczać 15 min, przy braku osadów w filtracie. Produkt z przykładu 4 jest kompatybilny z badanym olejem silnikowym gdyż roztwór końcowy jest klarowny i bez osadów, a czas filtracji wynosił 138 sekund.
Claims (7)
1. Dodatek o działaniu biobójczo-stabilizującym do paliw, zwłaszcza paliw zawierających biokomponenty, zawierający substancję o działaniu biobójczym, rozpuszczalnik organiczny i inhibitor utleniania, znamienny tym, że zawiera substancję o działaniu biobójczym w ilości od 0,05% (m/m) do 20,0% (m/m), korzystnie od 0,1% (m/m) do 10,0% (m/m), inhibitor utleniania w ilości od 0,05% (m/m) do 50,0 % (m/m) i rozpuszczalnik organiczny w ilości od 1,0% (m/m) do 90,0% (m/m) oraz stabilizator organiczny w ilości od 0,5% (m/m) do 40,0% (m/m) i/lub związek powierzchniowo-czynny w ilości od 1,0% (m/m) do 40,0% (m/m), korzystnie od 1,0% (m/m) do 30,0% (m/m) i ewentualnie znacznik w ilości od 1,0% (m/m) do 30,0% (m/m), przy czym substancją o działaniu biobójczym jest co najmniej jeden związek taki jak metylenobis(tiocyjanian) i/lub izotiazolony i/lub 2-(tiocyjanometylotio)benzotiazol.
2. Dodatek o działaniu biobójczo-stabilizującym do paliw według zastrz. 1, znamienny tym, że substancją o działaniu biobójczym będącą izotiazolonem jest 2-metyloizotiazolon-3 i/lub 2-etyloizotiazolon-3 i/lub 2-propyloizotiazolon-3 i/lub 2-izopropyloizotiazolon-3 i/lub 2-butyloizotiazolon-3 i/lub 2-izobutyloizotiazolon-3 i/lub 2-tertbutyloizotiazolon-3 i/lub 2-heksyloizotiazolon-3 i/lub 2-oktyloizotiazolon-3 i/lub 2-tertoktyloizotiazolon-3 i/lub 2-decyloizotiazolon-3 i/lub 2-tridecyloizotiazolon-3 i/lub 2-oktadecyloizotiazolon-3 i/lub 2-cyklopropyloizotiazolon-3 i/lub 2-cykloheksyloizotiazolon-3 i/lub 2cyklopentyloizotiazolon-3 i/lub 2-fenyloizotiazolon-3 i/lub 2-fenoksyetyloizotiazolon-3 i/lub 2-benzyloizotiazolon-3.
3. Dodatek o działaniu biobójczo-stabilizującym do paliw według zastrz. 1, znamienny tym, że jako inhibitory utleniania zawiera 2,6-ditertbutyl-4-metylofenol i/lub 2,6-ditertbutyl-4-etylofenol i/lub
2,6-ditertbutyl-4-butylofenol i/lub 2,6-ditertbutyl-4-izobutylofenol i/lub 2-tertbutyl-4,6-dimetylofenol i/lub
2,4,6-tritertbutylofenol i/lub 2,6-ditertbutyl-4-metoksyfenol i/lub 2,5-ditertbutylohydrochinon i/lub 2,5-ditertamylohydrochinon i/lub 4,4'-metyleno-bis-2,6-ditertbutylofenol i/lub 2,6-ditertbutylofenol i/lub 2,4-ditertbutylofenol i/lub 2,2'-etylideno-4,6-ditertbutylofenol i/lub 2,6-ditertbutyl-4-nonylofenol i/lub
2,6-ditertbutyl-4-oktylofenol.
4. Dodatek o działaniu biobójczo-stabilizującym do paliw według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera rozpuszczalnik organiczny, korzystnie aromatyczną frakcję naftową o ilości węgli w cząsteczce co najmniej 9 i/lub alkohole alifatyczne liniowe i/lub rozgałęzione o ilości atomów węgla w cząsteczce od 3 do 15 korzystnie 3 do 10 i/lub etery i/lub polietery i/lub eteroalkohole pochodne monoalkoholi i/lub polialkoholi alifatycznych i/lub etery i/lub polietery alkilofenoli o ilości atomów węgla w cząsteczce od 3 do 15.
5. Dodatek o działaniu biobójczo-stabilizującym do paliw według zastrz. 1, znamienny tym, że stabilizatorem organicznym wchodzącym w skład dodatku są estry alkoholi alifatycznych o prostym łańcuchu węglowodorowym i/lub rozgałęzionym o ilości atomów węgla w cząsteczce od 1 do 15, korzystnie od 3 do 13 i organicznych kwasów monokarboksylowych i/lub dikarboksylowych i/lub kwasów nieorganicznych, korzystnie kwasu azotowego i/lub 1,3-dioksolan.
6. Dodatek o działaniu biobójczo-stabilizującym do paliw według zastrz. 1, znamienny tym, że jako związki powierzchniowo-czynne zawiera produkty kondensacji kwasów karboksylowych i/lub polikarboksylowych o ilości grup karboksylowych od 1 do 6, korzystnie 2 do 4 i/lub ich bezwodników o ś redniej masie czą steczkowej 200 do 1500 Daltonów ze związkiem zasadowym, korzystnie aminami, poliaminami, polieteroaminami, hydroksyaminami, polihydroksyaminami.
7. Dodatek o działaniu biobójczo-stabilizującym do paliw według zastrz. 1, znamienny tym, że jako znacznik zawiera pochodne azofenolowe.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL381274A PL207780B1 (pl) | 2006-12-12 | 2006-12-12 | Dodatek o działaniu biobójczo-stabilizującym do paliw |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL381274A PL207780B1 (pl) | 2006-12-12 | 2006-12-12 | Dodatek o działaniu biobójczo-stabilizującym do paliw |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL381274A1 PL381274A1 (pl) | 2008-06-23 |
| PL207780B1 true PL207780B1 (pl) | 2011-01-31 |
Family
ID=43035522
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL381274A PL207780B1 (pl) | 2006-12-12 | 2006-12-12 | Dodatek o działaniu biobójczo-stabilizującym do paliw |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL207780B1 (pl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL224139B1 (pl) | 2014-08-01 | 2016-11-30 | Ekobenz Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością | Mieszanka paliwowa szczególnie do silników z zapłonem iskrowym |
-
2006
- 2006-12-12 PL PL381274A patent/PL207780B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL381274A1 (pl) | 2008-06-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2655886T3 (es) | Composiciones de combustible | |
| KR100337275B1 (ko) | 연료첨가제 | |
| RU2499034C2 (ru) | Солевое производное амида поли(гидроксикарбоновой кислоты) и содержащая его смазочная композиция | |
| EP0829527A1 (en) | Additive concentrate for fuel compositions | |
| EA031490B1 (ru) | Добавки для повышения устойчивости к износу и отложению лакообразного нагара моторных топлив типа газойля или биогазойля | |
| KR20080026647A (ko) | 탄화수소 혼합물용 윤활 조성물 및 이를 통해 얻은 제품 | |
| CN101072798B (zh) | 添加剂的制备方法及其应用 | |
| US6872230B2 (en) | Lubricity additives for low sulfur hydrocarbon fuels | |
| BR112016028080B1 (pt) | Método para aperfeiçoar o desempenho de derramamento de água de uma composição de combustível | |
| RU2401861C1 (ru) | Противоизносная присадка для малосернистого дизельного топлива | |
| PL207780B1 (pl) | Dodatek o działaniu biobójczo-stabilizującym do paliw | |
| JP2004508454A (ja) | ガソリン摩擦緩和剤の低温溶液特性の向上方法 | |
| RU2289612C1 (ru) | Присадка к топливу с низким содержанием серы для дизельных двигателей | |
| RU2634726C1 (ru) | Противоизносная присадка к ультрамалосернистому топливу | |
| JP2019536854A (ja) | 生分解性および／または再生可能な燃料、作動液および／または潤滑剤中の微生物増殖および微生物腐食を防止するための方法 | |
| CN119421939A (zh) | 用途和方法 | |
| Dodos et al. | Evaluation of the stability and ignition quality of diesel-biodiesel-butanol blends | |
| EP1917331A2 (en) | Method of reducing fuel corrosiveness | |
| EP1854867A1 (en) | New stabilized fuel composition | |
| US20060130394A1 (en) | Performance diesel fuels and additives | |
| PL201210B1 (pl) | Dodatek o działaniu biobójczym do paliw | |
| RU2855027C1 (ru) | Малосернистое судовое топливо с биокомпонентом | |
| SA519410702B1 (ar) | تركيبة لتحسين تشحيمية الوقود | |
| PL237018B1 (pl) | Kompozycja biobójczo - stabilizująca do biopaliw | |
| PL188160B1 (pl) | Olej napędow |