PL208370B1 - Kompozycja chwastobójcza, sposób zwalczania chwastów oraz zastosowanie adiuwanta w kompozycji chwastobójczej - Google Patents
Kompozycja chwastobójcza, sposób zwalczania chwastów oraz zastosowanie adiuwanta w kompozycji chwastobójczejInfo
- Publication number
- PL208370B1 PL208370B1 PL371550A PL37155003A PL208370B1 PL 208370 B1 PL208370 B1 PL 208370B1 PL 371550 A PL371550 A PL 371550A PL 37155003 A PL37155003 A PL 37155003A PL 208370 B1 PL208370 B1 PL 208370B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cyclohexanedione
- group
- formula
- carbon atoms
- herbicidal composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 57
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 31
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims abstract description 21
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims abstract description 17
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 17
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 16
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-M phosphinate Chemical compound [O-][PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 16
- 239000013522 chelant Substances 0.000 claims abstract description 15
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 29
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 17
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 14
- KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N mesotrione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical group C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims description 5
- JHNVAGCOUOBGJS-UHFFFAOYSA-N 2-(2-chloro-3-ethoxy-4-ethylsulfonylbenzoyl)-5-methylcyclohexane-1,3-dione Chemical compound C1=C(S(=O)(=O)CC)C(OCC)=C(Cl)C(C(=O)C2C(CC(C)CC2=O)=O)=C1 JHNVAGCOUOBGJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OIRQAQLOHBJUIA-UHFFFAOYSA-N 2-(2-chloro-3-ethoxy-4-methylsulfonylbenzoyl)-5-methylcyclohexane-1,3-dione Chemical compound C1=C(S(C)(=O)=O)C(OCC)=C(Cl)C(C(=O)C2C(CC(C)CC2=O)=O)=C1 OIRQAQLOHBJUIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IWLCLWRHQGUHCH-UHFFFAOYSA-N 4,4-dimethyl-2-(4-methylsulfonyl-2-nitrobenzoyl)cyclohexane-1,3-dione Chemical compound O=C1C(C)(C)CCC(=O)C1C(=O)C1=CC=C(S(C)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O IWLCLWRHQGUHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N sulcotrione Chemical compound ClC1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MAPXZHNGBCCSFO-UHFFFAOYSA-N [4-(2,6-dioxocyclohexanecarbonyl)-3-nitrophenyl] methanesulfonate Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(OS(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O MAPXZHNGBCCSFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910001429 cobalt ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N cobalt(2+) Chemical compound [Co+2] XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 2
- 229910001437 manganese ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 244000045561 useful plants Species 0.000 claims 1
- -1 2-(substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanedione Chemical class 0.000 abstract description 26
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 17
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 16
- 239000005578 Mesotrione Substances 0.000 description 13
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 7
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 4
- 241001289540 Fallopia convolvulus Species 0.000 description 3
- 240000007218 Ipomoea hederacea Species 0.000 description 3
- 244000088461 Panicum crus-galli Species 0.000 description 3
- 235000011999 Panicum crusgalli Nutrition 0.000 description 3
- 244000067505 Xanthium strumarium Species 0.000 description 3
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 3
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 3
- CSGLCWIAEFNDIL-UHFFFAOYSA-O azanium;urea;nitrate Chemical compound [NH4+].NC(N)=O.[O-][N+]([O-])=O CSGLCWIAEFNDIL-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000219318 Amaranthus Species 0.000 description 2
- 244000152970 Digitaria sanguinalis Species 0.000 description 2
- 235000010823 Digitaria sanguinalis Nutrition 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 2
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 238000012656 cationic ring opening polymerization Methods 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 229910003480 inorganic solid Inorganic materials 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- GOCVCBDBQYEFQD-UHFFFAOYSA-N 3-[[2-ethylhexoxy(2-ethylhexyl)phosphoryl]oxymethyl]heptane Chemical compound CCCCC(CC)COP(=O)(CC(CC)CCCC)OCC(CC)CCCC GOCVCBDBQYEFQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219144 Abutilon Species 0.000 description 1
- 241000743339 Agrostis Species 0.000 description 1
- 241000743985 Alopecurus Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000005781 Avena Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 241000209200 Bromus Species 0.000 description 1
- 241000219312 Chenopodium Species 0.000 description 1
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 240000005250 Chrysanthemum indicum Species 0.000 description 1
- 241000234653 Cyperus Species 0.000 description 1
- 239000005503 Desmedipham Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 235000017896 Digitaria Nutrition 0.000 description 1
- 241001303487 Digitaria <clam> Species 0.000 description 1
- 241000192043 Echinochloa Species 0.000 description 1
- 241001101998 Galium Species 0.000 description 1
- 241000207783 Ipomoea Species 0.000 description 1
- 235000021506 Ipomoea Nutrition 0.000 description 1
- 239000005572 Lenacil Substances 0.000 description 1
- 241000209082 Lolium Species 0.000 description 1
- 239000005579 Metamitron Substances 0.000 description 1
- 235000003990 Monochoria hastata Nutrition 0.000 description 1
- 240000000178 Monochoria vaginalis Species 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 241000219833 Phaseolus Species 0.000 description 1
- 239000005594 Phenmedipham Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L Phosphate ion(2-) Chemical compound OP([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000857233 Rottboellia Species 0.000 description 1
- 240000009132 Sagittaria sagittifolia Species 0.000 description 1
- 241000202758 Scirpus Species 0.000 description 1
- 235000005775 Setaria Nutrition 0.000 description 1
- 241000232088 Setaria <nematode> Species 0.000 description 1
- 241000220261 Sinapis Species 0.000 description 1
- 241000207763 Solanum Species 0.000 description 1
- 235000002634 Solanum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 1
- 240000005592 Veronica officinalis Species 0.000 description 1
- 241000405217 Viola <butterfly> Species 0.000 description 1
- 241001506766 Xanthium Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- UOKRBSXOBUKDGE-UHFFFAOYSA-N butylphosphonic acid Chemical compound CCCCP(O)(O)=O UOKRBSXOBUKDGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N chloridazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1 WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M chlormequat chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCl UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N desmedipham Chemical compound CCOC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000012628 flowing agent Substances 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N lenacil Chemical compound O=C1NC=2CCCC=2C(=O)N1C1CCCCC1 ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N metamitron Chemical compound O=C1N(N)C(C)=NN=C1C1=CC=CC=C1 VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 1
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N phenmedipham Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 230000008654 plant damage Effects 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011178 triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N triphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 1
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
- A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
- A01N41/10—Sulfones; Sulfoxides
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Confectionery (AREA)
Description
Wynalazek niniejszy dotyczy kompozycji chwastobójczej, sposobu zwalczania chwastów z wykorzystaniem tej kompozycji oraz zastosowania adiuwanta w kompozycji chwastobójczej. Bardziej szczegółowo, wynalazek dotyczy kompozycji chwastobójczej przejawiającej polepszoną aktywność, przewyższającą aktywność kompozycji z dotychczasowego stanu techniki, ale bez zwiększenia uszkodzenia roślin uprawnych, a jeśli nawet, to tylko w nieznacznym stopniu.
Ochrona upraw przed chwastami i inną niepożądaną roślinnością hamującą wzrost roślin uprawnych, jest stale powracającym problemem w rolnictwie. Aby dopomóc w rozwiązaniu tego problemu badacze w dziedzinie syntezy chemicznej wyprodukowali szereg różnych chemikaliów i preparatów chemicznych skutecznych pod względem zwalczania takiego niepożądanego wzrostu. W literaturze ujawniono chemiczne środki chwastobójcze wielu rozmaitych typów i liczne takie związki znalazły zastosowanie, jako produkty handlowe. Znajdujące się w handlu środki chwastobójcze, a także niektóre środki znajdujące się jeszcze w stadium opracowywania, opisane są w podręczniku „The Pesticide Manual”, wydanym w 2000 roku przez Brytyjską Radę Ochrony Upraw.
Wiele środków chwastobójczych uszkadza także rośliny uprawne. Toteż, zwalczanie chwastów w rosną cej uprawie wymaga uż ycia tak zwanych „herbicydów selektywnych”, dobranych tak, aby zabijały chwasty, ale z pozostawieniem nieuszkodzonych roślin uprawnych. Kilka herbicydów selektywnych odznacza się wybiórczością dostateczną do tego, żeby niszczyć chwasty, ale pozostawiać uprawy całkowicie nietknięte. W praktyce, stosowanie najbardziej selektywnych środków chwastobójczych jest obecnie balansowaniem między uzyskaniem nadającego się do zaakceptowania stopnia zwalczenia większości chwastów, a spowodowaniem jedynie minimalnego uszkodzenia roślin uprawnych przez naniesiony środek chwastobójczy.
Ważna grupę herbicydów selektywnych stanowią związki typu 2-(podstawiony benzoil)-1,3-cykloheksanodionu ujawnione, między innymi, w opisach patentowych US 4780127, US 4938796, US 5006158 i US 5089046. Szczególnie korzystnym 2-(podstawiony benzoil)-1,3-cykloheksanodionem jest mezotrion o nazwie chemicznej 2-(2-nitro-4-etylosulfonylobenzoilo)cykloheksanodion. Znany jest on szeroko ze stosowania do selektywnego zwalczania chwastów w uprawach kukurydzy, zarówno przed pojawieniem się roślin nad powierzchnią gleby (przedwschodowo), jak i po tym (powschodowo). Problemem obserwowanym przy stosowaniu me-zotrionu, jako kwasu jest brak jego trwałości w środowisku wodnym.
Korzystną postacią mezotrionu jest sól metaliczna lub chelat, na przykład sól miedziowa. Tego rodzaju chelaty metaliczne ujawnione są w dokumencie patentowym US 5912207, w którym przedstawiono je, jako związki o nieoczekiwanie dużej stabilności w wodzie, większej od stabilności porównawczego mezotrionu nie schelatowanego. W WO 01/095722 ujawniono, że chelaty metaliczne związków typu 2-(podstawiony benzoil)-1,3-cykloheksanodionu mogą odznaczać się selektywnością polepszoną w porównaniu ze związkami nie schelatowanymi. Jednym z problemów związanych z metalicznymi chelatami 2-(podstawiony benzoil)-1,3-cykloheksanodionu stanowi fakt, ż e ich ogólna aktywność jest mniejsza od aktywności związku macierzystego. Twórcy niniejszego wynalazku stwierdzili, że przez dodanie organicznego adiuwanta w postaci fosforanu, fosfonianu lub fosfinianu do metalicznego chelatu można otrzymać kompozycje, zawierające mezotrion w postaci metalicznego chelatu, łączące w sobie zarówno nieoczekiwanie wysoki poziom aktywności (porównywalny ze stopniem aktywności nie schelatowanego mezotrionu w postaci kwasu) jak i nieznaczne tylko zwiększenie uszkodzenia roślin, lub jego brak. Niski poziom uszkodzenia upraw stowarzyszony z wysokim poziomem skuteczności zwalczania chwastów rozszerza margines bezpieczeństwa i można to określać jako „safening” - zabezpieczenie roślin przed uszkodzeniem przez substancję chemiczną obecną w ś rodku chwastobójczym. To zaskakujące polepszenie aktywności oraz safening umożliwiają stosowania me zotrionu w sposób skuteczniejszy i z mniejszym ryzykiem uszkodzenia uprawy.
W EP 0579052 ujawniono środek do działania na rośliny zawierający, co najmniej jeden środek biobójczy i przyspieszacz, którym może być, między innymi, fosforan. W US 2927014 ujawniono użycie szeregu związków organicznych typu fosfonianu i fosfinianu jako środków chwastobójczych. W WO 93/04585 ujawniono kompozycję chwastobójczą zawierającą , co najmniej jeden fosfonian lub fosfinian oraz co najmniej jeden związek wybrany z grupy obejmującej fenmedifam, desmedifam, metamitron, lenacyl, etofumezat i chlorydazon. W WO 94/18837 wskazano na użycie specyficznego fosfonianu, a mianowicie 2-etyloheksylofosfonianu di(2-etyloheksylu) jako adiuwanta stosowanego do polepszania efektywności biologicznej wyszczególnionych środków chwastobójczych. Jednakże,
PL 208 370 B1 konkretne użycie fosfonianu i fosfinianu w polepszaniu skuteczności i selektywności metalicznych chelatów 2-(podstawiony benzoil)-1,3-cykloheksanodionu jest zupełnie nieoczekiwane.
Opis patentowy WO 01/21919 dotyczy mieszaniny chwastobójczej i obejmuje odniesienie do kompozycji zawierającej fosforan etoksylowanego tristrylofenolu (Soprophor FL). Dokument ten nie ujawnia kompozycji dla ulepszania selektywności chwastobójczej metalicznego chelatu typu 2-(podstawiony benzoil)-1,3-cykloheksanodionu. Tak więc dokument ten ujawnia zupełnie inną kompozycję niż kompozycja według wynalazku, która nie zawiera fosforanu etoksylowanego tristyrylofenolu.
Wynalazek niniejszy dotyczy kompozycji chwastobójczej zawierającej:
(i) metaliczny chelat wybrany z grupy obejmującej 2-(2'-nitro-4'-metylosulfonylobenzoilo)-1,3-cykloheksanodion, 2-(2'-nitro-4'-metylosulfonyloksy-benzoilo)-1,3-cykloheksanodion, 2-(2'-chloro-4'-metylosulfonylobenzoilo)-1,3-cykloheksanodion, 4,4-dimetylo-2-(4-metanosulfonylo-2-nitrobenzoilo)1,3-cykloheksanodion, 2-(2-chloro-3-etoksy-4-metanosulfonylobenzoilo)-5-metylo-1,3-cykloheksanodion i 2-(2-chloro-3-etoksy-4-etanosulfonylo-benzoilo)-5-metylo-1,3cykloheksanodion, przy czym jon metalu tworzący chelat jest wybrany spośród jonów miedzi, niklu, cynku, manganu lub kobaltu, charakteryzującej się tym, że zawiera dodatkowo (ii) adiuwant w postaci organicznego fosforanu, fosfonianu lub fosfinianu, gdzie adiuwantem fosforanowym, fosfonianowym lub fosfinianowym jest związek o wzorze II:
O
w którym:
R11 oznacza grupę alkoksylową zawierającą od 4 do 20 atomów węgla lub grupę o wzorze -[OCH2CHR14]t-OR15, w którym R14 oznacza wodór, grupę metylową lub grupę etylową, t oznacza 0-50 i R15 oznacza wodór lub grupę alkilową zawierającą od 1 do 20 atomów węgla; oraz R12 i R13 oznaczają, niezależnie:
- grupę alkilową lub alkenylową zawierającą od 4 do 20 atomów węgla;
- grupę fenylową, ewentualnie podstawioną;
- grupę alkoksylową zawierającą od 4 do 20 atomów węgla,
- grupę o wzorze -[OCH2CHR14]t-OR15, zdefiniowanym powyżej; albo
- grupę o wzorze (III):
R16 w którym:
R16 oznacza grupę alkoksylową zawierającą od 4 do 20 atomów węgla lub grupę o wzorze -[OCH2CHR14]t-OR15, zdefiniowanym powyżej, a R17 oznacza grupę alkilową zawierającą od 4 do 20 atomów węgla, ewentualnie podstawioną grupę fenylową, grupę alkoksylową zawierającą od 4 do 20 atomów węgla albo grupę o wzorze -[OCH2CHR14]t-OR15, zdefiniowanym powyżej, przy czym t oznacza 0 10.
Korzystnie kompozycja chwastobójcza zawiera związek o wzorze (II), który stanowi fosforan, w którym R11, R12 i R13, wszystkie, niezależnie, oznaczają grupy alkoksylowe albo alternatywnie związek o wzorze (II), który stanowi fosfonian, w którym R11 i R12, oba, niezależnie, oznaczają grupy alkoksylowe, a R13 oznacza grupę alkilową, grupę alkenylową lub ewentualnie podstawioną grupę fenylową, albo też związek o wzorze (II), który stanowi fosfinian, w którym R11 oznacza grupę alkoksylową, a R12 i R13, oba, niezależnie, oznaczają grupę alkilową, grupę alkenylową lub ewentualnie podstawioną grupę fenylową.
W korzystnej postaci wykonania kompozycja chwastobójcza jako metaliczny chelat zawiera 2-(2'-nitro-4'metylosulfonylobenzoilo)-1,3-cykloheksanodion.
Przedmiotem wynalazku jest także sposób zwalczania chwastów, w którym na miejsce występowania chwastów nanosi się użytą w ilości chwastobójczo skutecznej kompozycję według wynalazku.
PL 208 370 B1
Ponadto wynalazek dotyczy też zastosowanie adiuwanta określonego w punkcie (ii) powyżej dla polepszania selektywności metalicznego chelatu wybranego z grupy obejmującej 2-(2'-nitro-4'-metylosulfonylobenzoilo)-1,3-cykloheksanodion, 2-(2'-nitro-4'-metylosulfonyloksy-benzoilo)-1,3-cykloheksanodion, 2-(2'-chloro-4'-metylosulfonylobenzoilo)-1,3-cykloheksanodion, 4,4-dimetylo-2-(4-metanosulfonylo-2-nitrobenzoilo)-1,3-cykloheksanodion, 2-(2-chloro-3-etoksy-4-metanosulfonylobenzoilo)-5-metylo-1,3-cykloheksanodion i 2-(2-chloro-3-etoksy-4-etanosulfonylobenzoilo)-5-metylo-1,3-cykloheksanodion, w kompozycji chwastobójczej według wynalazku przeznaczonej do użycia w ilości chwastobójczo skutecznej wobec niepożądanej roślinności w uprawie roślin użytkowych.
Stosowany w niniejszym opisie termin „grupa alkilowa”, także wtedy, gdy używany jest w kontekście takich wyrażeń jak „grupa alkoksylowa”, obejmuje swym zakresem grupy alkilowe o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym. Do podstawników ewentualnie obecnych w ewentualnie podstawionej grupie fenylowej należą grupa C1-4-alkilowa i fluorowiec.
W kontekś cie niniejszego wynalazku, termin „kompozycja chwastobójcza” rozumiany jest jako odnoszący się do kompozycji będących koncentratami premiksowymi oraz do rozcieńczonych kompozycji przeznaczonych do mieszania bezpośrednio przed zastosowaniem.
Kompozycje chwastobójcze według niniejszego wynalazku można formułować, jako koncentrat premiksowy, który zostaje rozcieńczony, rozpuszczony lub zdyspergowany w wodzie na krótko przez użyciem. Zgodnie z niniejszym wynalazkiem, koncentrat na ogół zawiera 2-(podstawiony benzoil)-1,3-cykloheksanodion (i) w ilości mieszczącej się w zakresie od 30 do 950 g/litr, korzystnie w zakresie od 100 do 800 g/litr, najkorzystniej w zakresie od 150 do 500 mg/litr. Adiuwant fosforanowy, fosfonianowy lub fosfinianowy dodawany jest do kompozycji w postaci koncentratu w stosunku wagowym środka chwastobójczego do fosforanu, fosfonianu lub fosfinianu mieszczącym się w zakresie od 25 : 1 do 1 : 25, szczególnie w zakresie od 10 : 1 do 1 : 10, zwłaszcza w zakresie od 1 : 5 do 5 : 1. Oprócz tego, do kompozycji w postaci koncentratu można wprowadzić jeden, lub więcej niż jeden dalszy składnik aktywny, na przykład drugi środek chwastobójczy.
Alternatywnie, kompozycje chwastobójcze według niniejszego wynalazku stanowią rozcieńczoną kompozycję przeznaczoną do mieszania bezpośrednio przed zastosowaniem do opryskiwania. Kompozycje przeznaczone do mieszania bezpośrednio przed zastosowaniem do opryskiwania można wytworzyć przez rozcieńczenie koncentratu premiksowego, jak powyżej opisano, do uzyskania żądanego stężenia i dodanie dowolnych innych niezbędnych adiuwantów. Alternatywnie, kompozycję przeznaczoną do mieszania bezpośrednio przez zastosowaniem do opryskiwania można wytworzyć przez rozcieńczenie kompozycji w postaci koncentratu zawierającego 2-(podstawiony benzoil)-1,3-cykloheksanodion (i) do żądanego stężenia, z następującym potem dodaniem użytego w potrzebnej ilości fosforanu, fosfonianu lub fosfinianu wraz z dowolnymi innymi niezbędnymi adiuwantami. Normalnie, adiuwantów używa się w ilości stanowiącej określony procent objętości natrysku nanoszonego na hektar. Objętość wody nanoszonej na hektar normalnie wynosi około 200 litrów/ha, ale w specjalnych zastosowaniach może zmieniać się w zakresie od 50 do ponad 3000 litrów/ha. Adiuwanty nominalnie stosuje się w objętości mieszczącej się w zakresie od 0,05% do 1,0% objętości natrysku/ha. I tak, przy użyciu średnio 200 litrów/ha, typowe ilości adiuwanta będą się mieścić w zakresie od 100 g (0,05%) do 2000 g (1,0%). Typowe dawki środka chwastobójczego mieszczą się w zakresie od 10 g/ha do 1 kg/ka. Stąd też, specjalista w tej dziedzinie techniki będzie przewidywał takie wzajemne stosunki ilościowe, które zapewnią wspomniane typowe użytkowe ilości tak składnika czynnego jak i adiuwanta. Odnoszą się one bezpośrednio do stosunku (wagowego) metalicznego chelatu (i) do adiuwanta (ii), mieszczącego się w zakresie od 50 : 1 do 1 : 400. Korzystnie, stosunek wagowy metalicznego chelatu (i) do adiuwanta (ii) mieści się w zakresie od 25 : 1 do 1 : 25, w szczególności w zakresie od 10 : 1 do 1 : 10, a zwłaszcza w zakresie od 1 : 5 do 5 : 1. W przypadku, gdy kompozycja chwastobójcza według wynalazku występuje w postaci koncentratu premiksowego, może mieć ona postać granulek, proszków zawiesinowych, koncentratów do sporządzania zawiesin, roztworów do emulgowania, preparatów zgranulowanych, proszków lub pyłów, środków zdolnych do swobodnego spływania, roztworów, albo zawiesin lub emulsji. Preparaty te mogą zawierać nie więcej niż około 0,5% wag, albo nawet aż około 95 % wag, lub więcej, składnika czynnego. Optymalna ilość danego związku będzie zależeć od rodzaju preparatu, typu urządzenia do nanoszenia i rodzaju zwalczanych roślin.
Proszki zawiesinowe mają postać subtelnie rozdrobnionych cząstek łatwo dyspergujących się w wodzie lub innych nośnikach płynnych. Cząstki te zawierają składnik czynny utrzymywany w stałym podłożu. Do typowych stałych podłoży należą: ziemia fulerska, gliny kaolinowe, krzemionki i inne łatwo
PL 208 370 B1 zwilżające się organiczne lub nieorganiczne substancje stałe. Normalnie, proszki zawiesinowe zawierają składnik czynny, w ilości mieszczącej się w zakresie od około 5% do około 95%, oraz niewielką ilość środka zwilżającego lub dyspergującego albo emulgatora. W przypadku formułowania płynnych związków o wzorze II jako produktów suchych, takich jak WP (lub WG), zachodzi potrzeba ich absorpcji/adsorpcji w/na odpowiednich nośnikach, właściwych dla tego rodzaju preparatów.
Koncentraty do sporządzania zawiesin są to silnie stężone zawiesiny stałego środka chwastobójczego w nośniku płynnym, takim jak woda lub olej.
Roztwory do emulgowania są to jednorodne kompozycje płynne ulegające rozproszeniu w wodzie lub innym płynie, które mogą zawierać całość składnika czynnego wraz z płynnym lub stałym emulgatorem, albo mogą zawierać także płynny nośnik, taki jak ksylen, ciężkie benzyny ciężkie, izoforon i inne nielotne rozpuszczalniki organiczne. W razie użytkowania, koncentraty te dysperguje się w wodzie lub innym płynie i w sposób typowy nanosi, jako oprysk na obszar poddawany zabiegowi. Ilość składnika czynnego może mieścić się w zakresie od około 0,5% do około 95% całego koncentratu.
Do preparatów zgranulowanych należą zarówno produkty wytłaczania, jak i względnie grube cząstki. Zazwyczaj stosuje się je z pominięciem rozcieńczania i nanosi na obszary, na których pożądane jest stłumienie rozwoju roślinności. Do typowych nośników dla preparatów zgranulowanych należą: piasek, ziemia fulerska, glina atapulgitowa, gliny bentonitowe, glina montmorylonitowa, wermikulit, perlit i inne materiały organiczne lub nieorganiczne, które absorbują związek aktywny lub które mogą zostać nim pokryte. Normalnie, preparaty zgranulowane zawierają od około 5% do około 25% składników aktywnych, do których mogą należeć środki powierzchniowo czynne, takie jak aromatyczne benzyny ciężkie, nafta i inne frakcje ropy naftowej, albo oleje roślinne i/lub środki zwiększające przylepność, takie jak dekstryny, klej lub żywice syntetyczne. Można także wytworzyć granulki emulgujące w wodzie, wykorzystując odpowiednie środki dobrze znane specjalistom w tej dziedzinie techniki.
Pyły są to swobodnie spływające domieszki składnika aktywnego, które są subtelnie rozdrobnionymi substancjami stałymi, takimi jak talk, gliny, mąki i inne organiczne i nieorganiczne ciała stałe, działające, jako środki dyspergujące i nośniki.
Szczególnie ważne są preparaty nadające się do wytwarzania produktów mieszanych, ponieważ związek o wzorze II ma, na ogół, konsystencję oleju (lub jest rozpuszczalny w rozpuszczalniku organicznym), a pochodne 2-(podstawiony benzoil)-1,3-cykloheksanodionu (i) są, na ogół, bardzo słabo rozpuszczalne w wodzie, a przez to muszą być w łatwy sposób formułowane, jako układ dyspersyjny, w wodzie (lub w oleju). Toteż, preparatami z wyboru są, jak należy oczekiwać, wielofazowe układy dyspersyjne.
Do innych preparatów użytecznych w zastosowaniach chwastobójczych należą proste roztwory składnika czynnego w rozpuszczalniku, w którym jest on całkowicie rozpuszczalny z uzyskaniem pożądanego stężenia, a więc takim, jak aceton, alkilowane naftaleny, ksylen i inne rozpuszczalniki organiczne. Można także zastosować spraye pod ciśnieniem, w których składnik czynny jest zdyspergowany w postaci subtelnie rozdrobnionej, w rezultacie parowania niskowrzącego środka dyspergującego stanowiącego nośnik.
Liczne preparaty tego rodzaju zawierają środki zwilżające, środki dyspergujące lub emulgatory. Przykładowymi takim środkami są sulfoniany i siarczany alkilowe i alkiloarylowe oraz ich sole; alkohole wielowodorotlenowe; alkohole polietoksylowane; oraz estry i aminy tłuszczowe. W przypadku użycia tych środków, stanowią one od 0,1% do 15% wag całego preparatu.
Innym odpowiednim dodatkiem jest olejowy koncentrat uprawowy (COC), dobrze znany w dziedzinie stosowania środków chwastobójczych i stanowiący mieszaninę olejów naftowych i niejonowych środków powierzchniowo czynnych. Jest on dostępny, na przykład, w przypadku produktów AGRI-DEX, PENETRATOR i PENETRATOR PLUS z firmy Helena Chemical Company, w przypadku produktów HER-BIMAX z UAP, ES CROP OIL PLUS z firmy Gromark i CROP OIL PLUS z firmy Wilfram, (83% oleju parafinowego, 17% emulgatora powierzchniowo czynnego). Do innych możliwych dodatków należą: azotan mocznikowo-amonowy, nawóz sztuczny, metylowany olej z nasion i siarczan amonu.
Każdy z powyższych preparatów można wytworzyć jako osobną jednostkę opakowaniową zawierające środek chwastobójczy z innymi składnikami preparatu (innymi składnikami czynnymi, rozcieńczalnikami, emulgatorami, środkami powierzchniowo czynnymi itd.). Także, preparaty można otrzymywać metodą polegającą na mieszaniu składników w zbiorniku bezpośrednio przez stosowaniem, a więc opartą na osobnym wytwarzaniu poszczególnych składników i łączeniu ich ze sobą w miejscu występowania roślin w stadium rozwoju.
PL 208 370 B1
Kompozycje według niniejszego wynalazku okazały się szczególnie skuteczne pod względem zwalczania chwastów, zwłaszcza w porównaniu z metalicznym chelatem (i) w nieobecności fosforanu, fosfonianu lub fosfinianu. Dlatego też, zgodnie z dalszą swą cechą znamienną wynalazek dotyczy sposobu zwalczania chwastów, polegającego na tym, że na miejsce występowania chwastów nanosi się użytą w ilości chwastobójczo skutecznej kompozycję według wynalazku.
Następnie, na ogół zwiększenie aktywności skutkuje odpowiednim nasileniem uszkodzenia roślin uprawnych. Jednakże, zwiększeniu aktywności obserwowanemu w przypadku stosowania kompozycji według wynalazku towarzyszy jedynie bardzo niewielkie zwiększenie uszkodzenia roślin uprawnych, albo zjawisko to w ogóle nie występuje. Tak więc, omawiane kompozycje są bardziej selektywne w dział aniu od kompozycji nie zawierają cych fosforanu, fosfonianu lub fosfinianu. Zgodnie z tym, wynalazek niniejszy dotyczy także sposobu polepszania selektywności metalicznego chelatu 2-(podstawiony benzoil)-1,3-cykloheksanodionu (i) przy stosowaniu przeciw niepożądanej roślinności w uprawie roś lin uż ytecznych, polegaj ą cego na tym, ż e stosuje się uż ytą w iloś ci skutecznej kompozycję według niniejszego wynalazku.
Związków według wynalazku można używać przeciw wielu rozmaitym, rolniczo ważnym chwastom, włączając w to: Stellaria, Nasturium, Agrostis, Digitaria, Avena, Setaria, Sinapis, Lolium, Solanum, Phaseolus, Echinochloa, Scirpus, Monochoria, Sagittaria, Bromus, Alopecurus, Sorghum halepense, Rottboellia, Cyperus, Abutilon, Sida, Xanthium, Amaranthus, Chenopodium, Ipomoea, Chrysanthemum, Galium, Viola i Veronica. Dla celów niniejszego wynalazku, termin „chwasty” obejmuje swym zakresem niepożądane gatunki roślin, takich jak rośliny samosiewne.
Termin „zwalczanie” oznacza zabijanie, uszkadzanie lub hamowanie wzrostu chwastów.
Zakłada się, że termin „miejsce występowania” obejmuje swym zakresem glebę, nasiona i sadzonki, jak również założoną uprawę roślin.
Korzyści odnoszone z niniejszego wynalazku stają się najbardziej widoczne wtedy, gdy kompozycja zostaje użyta do zabicia chwastów we wzrastającej uprawie, takiej jak uprawa kukurydzy. Korzyść odnoszona z niniejszego wynalazku staje się najbardziej widoczna w przypadku powschodowego zastosowania kompozycji, aczkolwiek możliwe jest także stosowanie przedwschodowe.
Wynalazek niniejszy objaśnia następujący przykład, w którym wszystkie części i udziały procentowe podano, jako wagowe, jeżeli tego inaczej nie zaznaczono.
P r z y k ł a d 1
Dokonano oszacowania aktywności i fitotoksyczności (rozmiarów uszkodzenia uprawy) szeregu kompozycji według niniejszego wynalazku. Chwastami były: Echinochloa crusgalli (ECHCG), Amaranthus tamariscinus (AMARE), Ipomoea hederacea (IPOHE), Polygonum convolvulus (POLCO), Xanthium strumarium (XANST) i Digitaria sanguinalis (DIGSA) (otrzymane wyniki dotyczące aktywności podano w poniższej tabeli 1), a dwiema odmianami kukurydzy, użytymi do dokonania oszacowania stopnia uszkodzenia roślin były: ZEAMX „FURIO” i ZEAMX „MARISTA” (otrzymane wyniki dotyczące uszkodzenia upraw podano w poniższej tabeli 2). Przeprowadzono oprysk zastosowanymi w teście produktami, użytymi w ilościach podanych (w g/ha) w poniższych tabelach, przy objętości wody 200 litrów/ha. Oceny pod względem skuteczności biologicznej dokonano po upływie 21 dni od oprysku. Aktywność wyrażono, jako procent zwalczonych chwastów, a fitotoksyczność wyrażono, jako procent uszkodzenia roślin uprawnych, przy czym jako dopuszczalny przyjęto poziom uszkodzenia niższy od 10%, korzystnie niższy od 8%.
T a b e l a 1
Porównanie aktywności soli miedziowej mezotrionu wraz z typowymi adiuwantami z aktywnoś ci ą , soli miedziowej: mezotrionu wraz ze zwią zkiem o wzorze II.
| Sposób potraktowania | Dawka mezotrionu g/ha | ECHCG | XANST | AMARE | IPOHE | POLCO | DI GS A |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| Sól miedziowa mezotrio- | 10 | 94 | 80 | 70 | 82 | ||
| nu + 0,5% MSO* | 20 | 15 | 90 | 70 | 70 | 80 | |
| 40 | 35 | 95 | 78 | 83 | 92 | ||
| 80 | 78 | 96 | 87 | 83 | 95 | ||
| 160 | 93 | 97 | 95 | 92 | 99 | ||
| 320 | 93 |
PL 208 370 B1 cd. tabeli 1
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| Sól miedziowa mezotrio- | 10 | 93 | 60 | 60 | |||
| nu + 1% COC** + 2,5% | 20 | 5 | 95 | 70 | 55 | 33 | |
| UAN*** | 40 | 48 | 96 | 80 | 85 | 78 | |
| 80 | 77 | 98 | 89 | 87 | 85 | ||
| 160 | 90 | 94 | 89 | 98 | 94 | ||
| 320 | 88 | 100 | |||||
| Sól miedziowa mezotrio- | 10 | 98 | 85 | 83 | 99 | ||
| nu + 0,5% fosforanu | 20 | 30 | 93 | 84 | 80 | 92 | |
| tributylu | 40 | 30 | 98 | 97 | 89 | 80 | |
| 80 | 64 | 96 | 90 | 83 | 99 | ||
| 160 | 97 | 98 | 98 | 90 | 99 | ||
| 320 | 97 | ||||||
| Sól miedziowa mezotrio- | 10 | 97 | 73 | 60 | |||
| nu + 0,5% fosforanu tri- | 20 | 53 | 98 | 84 | 65 | 75 | |
| -(2-etyloheksylu) | 40 | 68 | 97 | 80 | 97 | 83 | |
| 80 | 98 | 98 | 90 | 98 | 98 | ||
| 160 | 100 | 99 | 95 | 98 | 100 | ||
| 320 | 100 | 100 | |||||
| Sól miedziowa mezotrionu | 10 | 95 | 43 | 63 | |||
| + 0,5% wodorofosforanu | 20 | 2 | 96 | 55 | 53 | 18 | |
| (V)-di(2-etyloheksylu) | 40 | 3 | 98 | 80 | 73 | 53 | |
| 80 | 25 | 93 | 80 | 83 | 70 | ||
| 160 | 83 | 96 | 93 | 98 | 75 | ||
| 320 | 92 | 95 | |||||
| Sól miedziowa mezotrio- | 10 | 99 | 99 | 92,5 | 99,5 | ||
| nu + 0,5% butylofosfonia- | 20 | 72,5 | 99,5 | 97,5 | 90 | 100 | |
| nu di-butylu | 40 | 98 | 98,5 | 99,5 | 95 | 95 | |
| 80 | 98 | 99 | 99,5 | 96,5 | 99,5 | ||
| 160 | 99,5 | 99,5 | 100 | 96,5 | 100 | ||
| 320 | 100 | ||||||
| Sól miedziowa mezotrionu | 10 | 97 | 60 | 65 | |||
| + 0,5% 2-etyloheksylo- | 20 | 75 | 97 | 85 | 89 | 80 | |
| fosfonianu di(2-etylohek- | 40 | 83 | 97 | 86 | 97 | 90 | |
| sylu) | 80 | 100 | 98 | 89 | 98 | 100 | |
| 160 | 100 | 98 | 93 | 98 | 100 | ||
| 320 | 100 | 100 | |||||
| Sól miedziowa mezotrio- | 10 | 95 | 80 | 69 | |||
| nu + 0,5% 1-oktylofosfo- | 20 | 35 | 80 | 80 | 69 | ||
| nianu di (2-etyloheksylu) | 40 | 43 | 89 | 86 | 94 | ||
| 80 | 55 | 90 | 91 | 96 | |||
| 160 | 60 | 90 | 93 | 98 | |||
| 320 |
* MSO = metylowany olej z nasion ** COC = olejowy koncentrat uprawowy *** UAN = azotan mocznikowo-amonowy
T a b e l a 2
Porównanie zniszczeń roślin uprawnych spowodowanych solą miedziową mezotrionu wraz z typowymi adiuwantami ze zniszczeniem roślin uprawnych spowodowanych solą miedziową mezotrionu wraz ze związkiem o wzorze II.
| Sposób potraktowania | Dawka | ZEAMX „FURIO” | ZEMAX „MARISTA” |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| Sól miedziowa mezotrio- | 160 | 0 | 0 |
| nu + 0,5% MSO* | 320 480 | 0 | 1 |
PL 208 370 B1 cd. tabeli 2
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| Sól miedziowa mezotrio- | 160 | 0 | 0 |
| nu + 0,5% MSO* + 0,5% UAN*** | 320 480 | 0 | 0 |
| Sól miedziowa mezotrio- | 160 | 0 | 2 |
| nu + 0,5% fosforanu tributylu | 320 480 | 0 | 0 |
| Sól miedziowa mezotrio- | 160 | 3 | 1 |
| nu +0,5 butylofosfonianu | 320 | 1 | 1 |
| dibutylu | 480 | 3 | 1 |
| Sól miedziowa mezotrio- | 160 | 4 | 4 |
| nu + 0,5% 2-etylohek- | 320 | 5 | 4 |
| sylofosfonianu di(2-etyloheksylu) | 480 | 4 | 4 |
| Sól miedziowa mezotrio- | 160 | 0 | 1 |
| nu + 0,5 % 1-oktylofos- | 320 | 1 | 0 |
| fonianu do(2 etyloheksylu) | 480 | 1 | 2 |
| Sól miedziowa mezotrio- | 160 | 0 | 0 |
| nu + 0,5% wodorofosfo- ranu(V)-di(2- etyloheksylu) | 320 480 | 0 | 0 |
* MSO = metylowany olej z nasion *** UAN = azotan mocznikowo-amonowy
Claims (7)
1. Kompozycja chwastobójcza zawierająca:
(i) metaliczny chelat wybrany z grupy obejmującej 2-(2'-nitro-4'-metylosulfonylobenzoilo)-1,3-cykloheksanodion, 2-(2'-nitro-4'-metylosulfonyloksy-benzoilo)-1,3-cykloheksanodion, 2-(2'-chloro-4'-metylosulfonylobenzoilo)-1,3-cykloheksanodion, 4,4-dimetylo-2-(4-metanosulfonylo-2-nitrobenzoilo)-1,3-cykloheksanodion, 2-(2-chloro-3-etoksy-4-metanosulfonylobenzoilo)-5-metylo-1,3-cykloheksanodion i 2-(2-chloro-3-etoksy-4-etanosulfonylo-benzoilo)-5-metylo-1,3-cykloheksanodion, przy czym jon metalu tworzący chelat jest wybrany spośród jonów miedzi, niklu, cynku, manganu lub kobaltu, znamienna tym, że zawiera dodatkowo (ii) adiuwant w postaci organicznego fosforanu, fosfonianu lub fosfinianu, gdzie adiuwantem fosforanowym, fosfonianowym lub fosfinianowym jest związek o wzorze II:
O
R11 oznacza grupę alkoksylową zawierającą od 4 do 20 atomów węgla lub grupę o wzorze -[OCH2CHR14]t-OR15, w którym R14 oznacza wodór, grupę metylową lub grupę etylową, t oznacza 0-50 i R15 oznacza wodór lub grupę alkilową zawierającą od 1 do 20 atomów węgla; oraz R12 i R13 oznaczają, niezależnie:
- grupę alkilową lub alkenylową zawierającą od 4 do 20 atomów węgla;
- grupę fenylową, ewentualnie podstawioną;
- grupę alkoksylową zawierającą od 4 do 20 atomów węgla,
- grupę o wzorze -[OCH2CHR14]t-OR15, zdefiniowanym powyżej; albo
- grupę o wzorze (III):
PL 208 370 B1
R16 oznacza grupę alkoksylową zawierającą od 4 do 20 atomów węgla lub grupę o wzorze -[OCH2CHR14]t-OR15, zdefiniowanym powyżej, a R17 oznacza grupę alkilową zawierającą od 4 do 20 atomów węgla, ewentualnie podstawioną grupę fenylową, grupę alkoksylową zawierającą od 4 do 20 atomów węgla albo grupę o wzorze -[OCH2CHR14]t-OR15, zdefiniowanym powyżej, przy czym t oznacza 0-10.
2. Kompozycja chwastobójcza według zastrz. 1, znamienna tym, że związek o wzorze (ii) stanowi fosforan, w którym R11, R12 i R13, wszystkie, niezależnie, oznaczają grupy alkoksylowe
3. Kompozycja chwastobójcza według zastrz. 1, znamienna tym, że związek o wzorze (II) stanowi fosfonian, w którym R11 i R12, oba, niezależnie, oznaczają grupy alkoksylowe, a R13 oznacza grupę alkilową, grupę alkenylową lub ewentualnie podstawioną grupę fenylową.
4. Kompozycja chwastobójcza według zastrz. 1, znamienna tym, że związek o wzorze (II) stanowi fosfinian, w którym R11 oznacza grupę alkoksylową, a R12 i R13, oba, niezależnie, oznaczają grupę alkilową, grupę alkenylową lub ewentualnie podstawioną grupę fenylową.
5. Kompozycja chwastobójcza według zastrz. 1, znamienna tym, że jako metaliczny chelat zawiera 2-(2'-nitro-4'metylosulfonylobenzoilo)-1,3-cykloheksanodion.
6. Sposób zwalczania chwastów, znamienny tym, że na miejsce występowania chwastów nanosi się użytą w ilości chwastobójczo skutecznej kompozycję określoną w zastrzeżeniach 1-4.
7. Zastosowanie adiuwanta określonego w punkcie (ii) zastrzeżenia 1 dla polepszania selektywności metalicznego chelatu wybranego z grupy obejmującej 2-(2'-nitro-4'-metylosulfonylobenzoilo)-1,3-cykloheksanodion, 2-(2'-nitro-4'-metylosulfonyloksybenzoilo)-1,3-cykloheksanodion, 2-(2'-chloro-4'-metylosulfo-nylobenzoilo)-1,3-cykloheksanodion, 4,4-dimetylo-2-(4-metanosulfonylo-2-nitrobenzoilo)-1,3-cykloheksanodion, 2-(2-chloro-3-etoksy-4-metanosulfonylobenzoilo)-5-metylo-1,3-cykloheksanodion i 2-(2-chloro-3-etoksy-4-etanosulfonylo-benzoilo)-5-metylo-1,3-cykloheksanodion, w kompozycji chwastobójczej zdefiniowanej w zastrzeżeniach 1-5 przeznaczonej do użycia w ilości chwastobójczo skutecznej wobec niepożądanej roślinności w uprawie roślin użytkowych.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0213654.7A GB0213654D0 (en) | 2002-06-13 | 2002-06-13 | Composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL371550A1 PL371550A1 (pl) | 2005-06-27 |
| PL208370B1 true PL208370B1 (pl) | 2011-04-29 |
Family
ID=9938552
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL371550A PL208370B1 (pl) | 2002-06-13 | 2003-06-04 | Kompozycja chwastobójcza, sposób zwalczania chwastów oraz zastosowanie adiuwanta w kompozycji chwastobójczej |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20050202972A1 (pl) |
| EP (1) | EP1515609B1 (pl) |
| AT (1) | ATE392811T1 (pl) |
| AU (1) | AU2003240070A1 (pl) |
| BR (1) | BR0309414A (pl) |
| CA (1) | CA2480898C (pl) |
| DE (1) | DE60320553T2 (pl) |
| ES (1) | ES2301801T3 (pl) |
| GB (1) | GB0213654D0 (pl) |
| MX (1) | MXPA04010865A (pl) |
| PL (1) | PL208370B1 (pl) |
| WO (1) | WO2003105588A1 (pl) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2004304890B2 (en) * | 2003-12-05 | 2010-11-11 | Syngenta Participations Ag | Corrosion inhibitors for aqueous pesticide formulations |
| PT1993359E (pt) * | 2006-03-06 | 2015-07-09 | Syngenta Participations Ag | Grânulos pesticidas estabilizados |
| AU2013201392B2 (en) * | 2006-03-06 | 2014-04-24 | Syngenta Crop Protection Ag | Stabilized pesticidal granules |
| TWI413634B (zh) * | 2006-07-19 | 2013-11-01 | Syngenta Participations Ag | 除草組成物及其使用方法 |
| TWI444137B (zh) * | 2006-07-19 | 2014-07-11 | Syngenta Participations Ag | 除草組成物及其使用方法 |
| TWI473566B (zh) | 2006-07-19 | 2015-02-21 | Syngenta Participations Ag | 除草組成物及其使用方法 |
| CA2657662C (en) * | 2006-07-19 | 2014-12-02 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition comprising a mixture of mesotrione and a triazolinone herbicide for controlling the growth of weeds, and method of use thereof |
| GB0621440D0 (en) | 2006-10-27 | 2006-12-06 | Syngenta Crop Protection Ag | Herbicidal compositions |
| DK2197272T3 (da) * | 2007-08-27 | 2012-01-09 | Syngenta Participations Ag | Herbicidsammensætninger og fremgangsmåde til anvendelse deraf |
| WO2009027030A2 (en) * | 2007-08-27 | 2009-03-05 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition and method of use thereof |
| GB201121377D0 (en) | 2011-12-12 | 2012-01-25 | Syngenta Ltd | Formulation component |
| BR112018067941B8 (pt) | 2016-04-28 | 2023-01-31 | Kumiai Chemical Industry Co | Composição agroquímica herbicida e método herbicida usando a mesma |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2927014A (en) * | 1957-02-14 | 1960-03-01 | Virginia Carolina Chem Corp | Method for killing plants |
| US4776882A (en) * | 1982-12-27 | 1988-10-11 | Rhone Poulenc Nederlands B.V. | Concentrated basal spray |
| GB9118565D0 (en) * | 1991-08-30 | 1991-10-16 | Schering Ag | Herbicidal compositions |
| US5912207A (en) * | 1997-01-31 | 1999-06-15 | Zeneca Limited | Stable herbicidal compositions containing metal chelates of herbicidal dione compounds |
| MXPA02012083A (es) * | 2000-06-13 | 2003-04-25 | Syngenta Ltd | Metodo para mejorar la selectividad herbicida de 1,3-cyclohexanediona. |
| GB0022835D0 (en) * | 2000-09-18 | 2000-11-01 | Aventis Cropscience Sa | New herbicidal composition |
-
2002
- 2002-06-13 GB GBGB0213654.7A patent/GB0213654D0/en not_active Ceased
-
2003
- 2003-06-04 EP EP03732684A patent/EP1515609B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-04 AU AU2003240070A patent/AU2003240070A1/en not_active Abandoned
- 2003-06-04 CA CA2480898A patent/CA2480898C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-06-04 AT AT03732684T patent/ATE392811T1/de active
- 2003-06-04 PL PL371550A patent/PL208370B1/pl unknown
- 2003-06-04 WO PCT/GB2003/002423 patent/WO2003105588A1/en not_active Ceased
- 2003-06-04 US US10/517,872 patent/US20050202972A1/en not_active Abandoned
- 2003-06-04 ES ES03732684T patent/ES2301801T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-04 BR BR0309414-6A patent/BR0309414A/pt not_active Application Discontinuation
- 2003-06-04 DE DE60320553T patent/DE60320553T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-06-04 MX MXPA04010865A patent/MXPA04010865A/es active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1515609B1 (en) | 2008-04-23 |
| EP1515609A1 (en) | 2005-03-23 |
| BR0309414A (pt) | 2005-02-01 |
| CA2480898A1 (en) | 2003-12-24 |
| US20050202972A1 (en) | 2005-09-15 |
| AU2003240070A1 (en) | 2003-12-31 |
| ATE392811T1 (de) | 2008-05-15 |
| DE60320553D1 (de) | 2008-06-05 |
| CA2480898C (en) | 2011-08-23 |
| MXPA04010865A (es) | 2005-01-25 |
| WO2003105588A1 (en) | 2003-12-24 |
| PL371550A1 (pl) | 2005-06-27 |
| ES2301801T3 (es) | 2008-07-01 |
| DE60320553T2 (de) | 2009-05-28 |
| GB0213654D0 (en) | 2002-07-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20050096226A1 (en) | Composition comprising a cyclohexanedione herbicide and an adjuvant | |
| EP0496751B1 (de) | Herbizide wirkstoffkombinationen | |
| RU2286059C2 (ru) | Синергитическая гербицидная композиция, способ борьбы с нежелательной растительностью | |
| KR101525558B1 (ko) | 벼농사에 사용되는 벤조일사이클로헥산디온 그룹의 상승적 작물 내성 제초제 배합물 | |
| KR101429026B1 (ko) | 제초제 조성물 및 이의 사용 방법 | |
| RU2129372C1 (ru) | Синергистическая гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью | |
| PL208370B1 (pl) | Kompozycja chwastobójcza, sposób zwalczania chwastów oraz zastosowanie adiuwanta w kompozycji chwastobójczej | |
| US6852674B2 (en) | Herbicidal mixture comprising a benzoyl derivative, a fertilizer containing nitrogen and an adjuvant | |
| JP4707934B2 (ja) | イネ農作物に使用するためのベンゾイルシクロヘキサンジオンを含む相乗作用除草剤 | |
| JPH06145006A (ja) | 除草剤組成物 | |
| USH1103H (en) | Post emergence herbicidal compositions and methods for using same | |
| AU2002342225B2 (en) | Herbicidal mixture comprising a benzoyl derivative, a fertilizer containing nitrogen and an adjuvant | |
| DE3934706A1 (de) | Herbizide wirkstoffkombinationen | |
| AU2002342225A1 (en) | Herbicidal mixture comprising a benzoyl derivative, a fertilizer containing nitrogen and an adjuvant |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RECP | Rectifications of patent specification |