PL208816B1 - Sposób wytwarzania formowanego koksu aktywnego - Google Patents
Sposób wytwarzania formowanego koksu aktywnegoInfo
- Publication number
- PL208816B1 PL208816B1 PL370960A PL37096004A PL208816B1 PL 208816 B1 PL208816 B1 PL 208816B1 PL 370960 A PL370960 A PL 370960A PL 37096004 A PL37096004 A PL 37096004A PL 208816 B1 PL208816 B1 PL 208816B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- coke
- dust
- tar
- active coke
- granules
- Prior art date
Links
- 239000000571 coke Substances 0.000 title claims description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 5
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims description 13
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 10
- 238000001994 activation Methods 0.000 claims description 6
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 5
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000011285 coke tar Substances 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 239000011269 tar Substances 0.000 claims description 5
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 claims description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims 1
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 5
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 3
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 3
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010531 catalytic reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 150000002013 dioxins Chemical class 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 150000002240 furans Chemical class 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000007725 thermal activation Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania formowanego koksu aktywnego z ubocznych produktów przemysłu koksowniczego.
Znane i stosowane w przemyśle formowane koksy aktywne są obecnie produkowane z węgli kamiennych i brunatnych o odpowiednio dobranej jakości, które po rozdrobnieniu do pożądanej granulacji zostają wymieszane we właściwej proporcji z wybranym lepiszczem. Z otrzymanej, jednorodnej pasty, posiadającej określone właściwości reologiczne, wytłacza się granule, które po wysuszeniu, skarbonizowaniu i zaktywowaniu gazowym czynnikiem utleniającym, stanowią produkt końcowy. Koksy aktywne znajdują zastosowanie przede wszystkim w oczyszczaniu gazów w złożach ruchomych, najczęściej w adsorpcyjnym oczyszczaniu spalin z dwutlenku siarki, węglowodorów, chlorowodoru, dioksyn, furanów, metali ciężkich oraz w katalitycznej redukcji tlenków azotu. Obecnie koksy aktywne coraz częściej znajdują zastosowanie w oczyszczaniu fazy ciekłej, między innymi jako materiał filtracyjny przy uzdatnianiu wody i oczyszczaniu ścieków lub jako nośnik kolonii bakterii w procesach biologicznego oczyszczania ścieków. Koksy aktywne charakteryzują się najczęściej niedużą powierzchnią właściwą (50-100 m2/g) i bardzo dużą wytrzymałością mechaniczną, a dzięki tym cechom mogą być poddawane wielokrotnej regeneracji termicznej, co jest ich dużą zaletą.
Znane jest też stosowanie pyłu koksowego, będącego odpadem produkcyjnym w zakładzie koksowniczym, w charakterze materiału filtracyjnego we wstępnym oczyszczaniu ścieków. Pył użyty w tym charakterze, po jednorazowym użyciu oddziela się mechanicznie od ścieków i wraz z zawartością substancji usuniętych ze ścieków zawraca się do procesu koksowania. Jest to zarówno pod względem technologicznym jak i ekonomicznym rozwiązanie niekorzystne, gdyż dodatek pyłu koksowego do mieszanki wsadowej powoduje pogorszenie jakości koksu, ponadto obniża zdolność produkcyjną koksowni o ilość recyrkulowanego pyłu.
Celem wynalazku jest rozszerzenie bazy surowcowej dla produkcji formowanego koksu aktywnego równocześnie korzystnie zagospodarowując odpadowe lub trudno zbywalne produkty koksowni.
Istota wynalazku polega na tym, że wyjściowe surowce miesza się, formuje z mieszanki granule, poddaje je suszeniu, karbonizacji i aktywacji, przy czym w charakterze surowców stosuje się pyły koksowe o uziarnieniu poniżej 0,1 mm oraz smołę koksowniczą przy jej udziale masowym w mieszance pyłowo-smołowej wynoszącym od 20 do 40% wag., korzystnie 30% wag. W charakterze chemicznych aktywatorów stosuje się kwas siarkowy i/lub siarczan amonu przy ich udziale masowym w mieszance pyłowo-smołowej wynoszącym od 0 do 15% wag.
W sposobie według wynalazku stosuje się pył koksowy powstają cy w instalacjach suchego chłodzenia koksu oraz pochodzący z instalacji odpylania powietrza w sortowni koksu. W charakterze lepiszcza pyłu koksowego wykorzystuje się surową smołę koksowniczą. W trakcie badań nad poszukiwaniem lepiszcza dla pyłu koksowego nieoczekiwanie okazało się, że wykorzystując w tym charakterze smołę koksowniczą można z pyłu koksowego wytworzyć granule o bardzo dużej wytrzymałości mechanicznej (> 99%). Smołę koksowniczą miesza się na ciepło (40-50°C) z pyłem koksowym, a z wytworzonej jednorodnej pasty wytł acza się cylindryczne granule o ś rednicy ok. 3-10 mm i dł ugości 5-20 mm. Uformowany granulat poddaje się następnie sekwencyjnie procesowi suszenia w temperaturze 150-200°C, karbonizacji w temperaturze 550-650°C oraz aktywacji gazowej parą wodną w temperaturze 850-900°C. Istnieje również możliwość wytworzenia koksu aktywnego poprzez chemiczno-termiczną aktywację granul uformowanych z pyłu koksowego, surowej smoły koksowniczej oraz kwasu siarkowego i/lub siarczanu amonu. W tym celu jako aktywator zastosowano dostępny na koksowni kwas siarkowy oraz siarczan amonu pochodzące z procesu odsiarczania i odamoniakowania surowego gazu koksowniczego. Wytworzone z powyższych składników granule suszy się w temperaturze 150-200°C i poddaje karbonizacji połączonej z ich chemiczną aktywacją w temperaturze 550°C. W tej temperaturze zawarty w granulacie kwas siarkowy i/lub siarczan amonu ulegają rozkładowi, a wydzielający się trójtlenek siarki spulchnia granule i reaguje z matrycą węglową, umożliwiając wytworzenie pożądanej powierzchni właściwej koksu aktywnego z pominięciem etapu aktywacji parą wodną.
Stosując sposób według wynalazku uzyskuje się wysokowartościowy koks aktywny charakteryzujący się dużą wytrzymałością mechaniczną i rozwiniętą powierzchnią właściwą. Nadaje się on do wielokrotnej regeneracji, przy czym podczas regeneracji ulega procesowi samoaktywacji - co poprawia jego właściwości chłonne.
Claims (2)
1. Sposób wytwarzania formowanego koksu aktywnego realizowany poprzez wymieszanie składników, formowanie granul, suszenie, karbonizację i aktywację, znamienny tym, że w charakterze surowców stosuje się pyły koksowe o uziarnieniu poniżej 0,1 mm oraz smołę koksowniczą przy jej udziale masowym w mieszance pyłowo-smołowej wynoszącym od 20 do 40% wag., korzystnie 30% wag.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że w charakterze chemicznych aktywatorów stosuje się kwas siarkowy i/lub siarczan amonu przy ich masowym udziale w mieszance pyłowo-smołowej wynoszącym od 0 do 15% wag.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL370960A PL208816B1 (pl) | 2004-11-02 | 2004-11-02 | Sposób wytwarzania formowanego koksu aktywnego |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL370960A PL208816B1 (pl) | 2004-11-02 | 2004-11-02 | Sposób wytwarzania formowanego koksu aktywnego |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL370960A1 PL370960A1 (pl) | 2006-05-15 |
| PL208816B1 true PL208816B1 (pl) | 2011-06-30 |
Family
ID=38317290
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL370960A PL208816B1 (pl) | 2004-11-02 | 2004-11-02 | Sposób wytwarzania formowanego koksu aktywnego |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL208816B1 (pl) |
-
2004
- 2004-11-02 PL PL370960A patent/PL208816B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL370960A1 (pl) | 2006-05-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5840651A (en) | Process for the production of activated coke for simultaneous desulfurization and denitrification | |
| JPWO1995013868A1 (ja) | 同時脱硫脱硝用活性コークスの製造方法 | |
| CN106629719A (zh) | 活性炭制备工艺 | |
| EP1943189B1 (en) | Sulfur removal using ferrous carbonate absorbent | |
| JPH07267619A (ja) | 粒状活性炭の製造方法 | |
| JP2001294414A (ja) | 高強度、高吸着能を有する活性コークスの製造方法 | |
| AU2002226715B2 (en) | Activated carbon and method for production thereof | |
| CN101766991B (zh) | 一种不定型活性焦吸附催化剂 | |
| CN112934229A (zh) | 一种添加含钒矿石制备活性炭的方法 | |
| NL8401681A (nl) | Werkwijze ter vervaardiging van sterk poreuze minerale lichamen met polyforme struktuur. | |
| JP4708409B2 (ja) | 廃ガス処理用成型活性炭及びその製造方法 | |
| KR20100107765A (ko) | 흡착탑용 활성탄과 그 제조 방법 | |
| RU2344075C1 (ru) | Способ получения активного угля | |
| JP7817024B2 (ja) | 吸着材 | |
| CN119683569A (zh) | 废石膏的处理方法 | |
| JP7770908B2 (ja) | 大気汚染物質の除去材とその製造方法、大気汚染物質の除去方法、および肥料の製造方法 | |
| JPH11349320A (ja) | 活性炭の製造方法 | |
| RU2393990C1 (ru) | Способ получения активного угля | |
| JP5478991B2 (ja) | 脱硫剤及びその製造方法 | |
| JP2023094749A (ja) | 大気汚染物質の除去材とその製造方法、および大気汚染物質の除去方法 | |
| CN117865512B (zh) | 一种磷石膏造粒煅烧分解的方法 | |
| JPH11349319A (ja) | 活性炭の製造方法 | |
| JPS5835929B2 (ja) | 活性炭−ゼオライト混合物の成型仮焼体の製造法 | |
| JP7641141B2 (ja) | 吸着材とその製造方法 | |
| JP2008081332A (ja) | 炭化物の製造方法及び炭化物 |