PL209027B1

PL209027B1 - Klarowny sztyft kosmetyczny i sposób wytwarzania klarownego sztyftu kosmetycznego

Info

Publication number: PL209027B1
Application number: PL374253A
Authority: PL
Inventors: Bhalchandra Dattatray Moghe; Thomas Schamper
Original assignee: Coty Inc
Priority date: 2002-05-01
Filing date: 2003-05-01
Publication date: 2011-07-29
Also published as: EP1505944A4; PL374253A1; US7799332B2; WO2003092431A9; CA2483907A1; EP2060249A1; EP1505944A2; CA2483907C; WO2003092431A3; MXPA04010909A; AU2003256677A8; EP1505944B1; US7867506B2; US20030206931A1; DE60326136D1; ES2322347T3; AU2003256677A1; US20080095809A1; WO2003092431A2

Description

Opis wynalazku

Przedmiotem wynalazku jest klarowny sztyft kosmetyczny i sposób wytwarzania sztyftu kosmetycznego.

Klarowność i przezroczystość są cechami pożądanymi w recepturach kosmetycznych ponieważ właściwości te oznaczają, że produkty kosmetyczne charakteryzuje świeżość, czystość a skład jest pozbawiony domieszek. Jednakże masowa seryjna produkcja była dotąd wyzwaniem, gdyż niektóre ze składników użyte do nadania klarowności i przezroczystości miały małą trwałość w zmieniających się temperaturach i podczas długiego okresu przechowywania.

Wiele receptur klarownych kosmetyków wymaga zastosowania technologii żelu mydlanego. Kilka takich receptur jest opisanych w US 4.759.924 (Luebbe i in.) i US 4.226.889 (Yuchas). EP 0 498 488 A2 opisuje sztyft kosmetyczny z mydłem częściowo zastąpionym kopolimerem tlenek polietylenu - tlenek polipropylenu. Inna receptura z czynnikiem żelującego mydła jest opisana w WO 96/37186. Receptura ta zawiera opis środków nadających klarowność takich jak C14-15Pareth 2.25, C14-15Pareth13, Ceteareth-55, eter cetylowy PPG-10, PEG-6 Lauramide i kopolimery dimethicone z bocznymi łańcuchami z tlenku etylenu i/lub tlenku propylenu.

Sztyfty kosmetyczne ogólnie posiadają zwartość, która pozwala na nałożenie pożądanej ilości czynnych składników podczas nakładania sztyftu na skórę. Wymagany stopień sztywności zależy od specyficznego nałożenia. Pożądana sztywność była dotąd trudna do utrzymania podczas transportu i magazynowania w ś rodowiskach o wysokich temperaturach.

Przedmiotem wynalazku jest klarowny sztyft kosmetyczny, który zawiera Isosteareth-20 hydroxy-omega-[poli(oksy-1,2-etanodiyl)]-alfa-izooktadecyl w stężeniu w zakresie od 3 do 7% obj., Steareth-2 hydroksy-omega-[poli(oksy-1,2-etanodiyl)]-alfa-oktadecyl w stężeniu w zakresie od 0,05 do 1,5% obj. i polialkohol, przy czym sztyft zachowuje klarowność w zakresie temperatury od 5 do 45°C przez co najmniej 12 miesięcy. Sztyft kosmetyczny dodatkowo zawiera aktywny materiał dezodorujący, filtr słoneczny, odżywkę do skóry, odżywkę do paznokci, środek grzybostatyczny, absorbent ultrafioletu, środek przeciwbólowy, środek przeciwzmarszczkowy, środek ściągający i przeciwutleniacz.

Przedmiotem wynalazku jest też sposób wytwarzania klarownego sztyftu kosmetycznego polegający na tym, że stosuje się polialkohol i aktywny materiał dezodorujący i kolejno miesza się razem polialkohol i aktywny materiał dezodorujący do postaci aktywnej mieszanki dezodorującej, do mieszanki dezodorującej dodaje się mydło i środek żelujący do otrzymania mieszanki w postaci zżelowanej, ogrzewa się mieszaninę do temperatury 85 do 90°C, do mieszanki w postaci zżelowanej dodaje się układ stabilizujący klarowność dla nadania mieszance klarowności, dodaje się wodę i schładza się mieszankę do temperatury 70°C, do sklarowanej mieszanki dodaje się wodorotlenek sodu, i przelewa się sklarowaną mieszankę do pojemnika dla nadania formy klarownego sztyftu kosmetycznego, przy czym układ stabilizujący klarowność utrzymuje klarowność w sztyfcie kosmetycznym przy ekspozycji sztyftu na temperaturę od 5 do 45°C przez co najmniej 12 miesiące oraz układ stabilizujący klarowność klarownego sztyftu kosmetycznego zawiera zasadniczo PEG-20 eter izostearylowy hydroxyomega-[poly(oksy-1,2-etanodiyl)]-alpha-isooktadecyl posiadający równowagę hydrofilowo-lipofilową 15,2 i PEG-2 eter stearylowy hydroxy-omega-[poli(oksy-1,2-etanodiyl)]-alfa-oktadecyl posiadający równowagę hydrofilowo-lipofilową 4,9 przy czym stężenie PEG-20 eteru izostearylowego w sztyfcie kosmetycznym utrzymuje się w zakresie od 3 do 7% wagi sztyftu kosmetycznego, natomiast stężenie PEG-2 eteru stearylowego utrzymuje się w zakresie od 0.5 do 1.5% wagi sztyftu kosmetycznego.

Dodaje się także aktywny materiał dezodorujący, filtr słoneczny, odżywkę do skóry, odżywkę do paznokci, środek grzybostatyczny, absorbent ultrafioletu, środek przeciwbólowy, środek przeciwzmarszczkowy, środek ściągający i przeciwutleniacz.

W sposobie według wynalazku stosuje się układ stabilizujący klarowność klarownego sztyftu kosmetycznego zawierający PEG-20 eter izostearylowy o równowadze hydrofilowo-lipofilowej 15,2 i PEG-2 eter stearylowy o równowadze hydrofilowo-lipofilowej 4,9.

Środek zapachowy stanowi do 10% objętości sztyftu kosmetycznego, korzystnie stanowi 10% wagi sztyftu kosmetycznego lub 0.1% do 5% wagi sztyftu kosmetycznego.

Środek barwiący stanowi do 0.1% wagi sztyftu kosmetycznego a korzystnie 0.1% wagi sztyftu kosmetycznego.

Klarowny sztyft kosmetyczny zawiera jeden lub więcej alkoholi tłuszczowych o łańcuchach rozgałęzionych jako substancję powierzchniowo czynną, alkohol tłuszczowy o łańcuchu prostym jako substancję powierzchniowo czynną i alkohol wielowodorowy. Alkohol tłuszczowy o łańcuchu rozgałęPL 209 027 B1 zionym jako substancja powierzchniowo czynna i alkohol tłuszczowy o łańcuchu prostym jako substancja powierzchniowo czynna występują w wystarczającym stężeniu, aby utrzymać klarowność w zakresie temperatur od 5 do 45°C w czasie co najmniej 12 miesięcy.

Przedmiot wynalazku przedstawiono na rysunku.

Opis rysunku

Fig. 1 przedstawia obraz graficzny jednego przykładu klarownego sztyftu kosmetycznego według wynalazku i drugiego sztyftu kosmetycznego spoza zakresu obecnego wynalazku, przechowywanych w temperaturze otoczenia przez 12 tygodni.

Fig. 2 przedstawia obraz graficzny jednego przykładu klarownego sztyftu kosmetycznego według wynalazku i drugiego sztyftu kosmetycznego spoza zakresu obecnego wynalazku, przechowywanych w temperaturze 37°C przez 12 tygodni.

Fig. 3 przedstawia obraz graficzny jednego przykładu klarownego sztyftu kosmetycznego według wynalazku i drugiego sztyftu kosmetycznego spoza obecnego wynalazku, przechowywanych w temperaturze 45°C przez 12 tygodni.

Fig. 4 przedstawia obraz graficzny jednego przykładu klarownego sztyftu kosmetycznego według wynalazku i drugiego sztyftu kosmetycznego spoza obecnego wynalazku, poddanych cyklowi temperatur.

Wynalazek opisuje klarowny sztyft kosmetyczny posiadający klarowność, która jest stała w szerokim zakresie temperatur, od 5 do 45°C, przez okres powyżej dwunastu miesięcy. Klarowny sztyft kosmetyczny według wynalazku w swoim składzie zawiera jeden lub więcej środków klarujących, które nadają mu stałą klarowność w szerokim zakresie temperatur, od 5 do 45°C, w dłuższym okresie czasu. Oprócz stabilności ponad wymagany czas, klarowny sztyft jest stały podczas poddawania cyklom temperatur poza zakresem temperatury otoczenia aż do 45°C.

Czynnik klarowności jest układem, który zawiera Isosteareth-20, znany także jako PEG-20 (glikol poli(oksy)etylenowy-20) eter izostearylowy, posiadający równowagę hydrofilowo-lipofilową HLB 15,2 i Steareth-2, który jest znany także jako PEG-2 (glikol poli(oksy)etylenowy-2), posiadający równowagę hydrofilowo-lipofilową HLB 4,9. Układ czynnika klarowności ma przykładowo stężenie od 3,5 do 8,5% objętościowo w klarownym sztyfcie kosmetycznym. Użyty tutaj skrót „HLB” odnosi się do „mieszanki hydrofilowo-lipofilowej”.

Klarowny sztyft kosmetyczny według wynalazku jest odporny na reakcje, które wpływałyby ujemnie na jego klarowność, na przykład takie jak formowanie się kryształów w czasie okresu powyżej dwunastu miesięcy. Dlatego też klarowny sztyft kosmetyczny według wynalazku może być długo magazynowany. Dzięki długiej przydatności do użycia, klarowny sztyft nie musi być natychmiast zakupiony i zużyty przez klienta.

Ponadto sztyft kosmetyczny według wynalazku jest odporny na niepomyślne zmiany klarowności podczas wystawienia na działanie temperatur w zakresie od 5 do 45°C. Cecha ta pozwala na przechowywanie klarownego sztyftu kosmetycznego w szerokim zakresie podwyższonych temperatur i jego sprzedaż takż e w regionach ś wiata o gorą cym klimacie.

Kompozycja ujawniona w wynalazku zawiera kombinację eterów glikolu polietylenowego (PEG) nadających klarowność sztyftowi. Jedna z kombinacji eterów PEG zawiera alkohol tłuszczowy o rozgałęzionym łańcuchu. Drugi element kombinacji eterów PEG zawiera alkohol tłuszczowy o łańcuchu prostym.

Jedna z kompozycji jest następująca:

Składnik	Pierwszy zakres (%)	Drugi zakres (%)
1	2	3
Glikol propylenowy	45-80	65-75
Zdemineralizowana woda	5-35	12-20
Stearynian sodu	5-8	6-8

Isosteareth-20	2,5-8	3-7
Steareth-2	0-2	0,5-1,5
Triclosan	0,01-0,5	0,1-0,2

PL 209 027 B1 cd. tabeli

1	2	3
10% wodorotlenek sodu	0-0,3	0,10

Substancja zapachowa	0,1-5,0	0,5-2,0
Roztwór barwnika	QS	QS

Isosteareth-20 jest znany także pod handlową nazwą IS-20, i jest dostarczany z RTD Chem. Steareth-2 jest także znany pod handlową nazwą Brij-72 i jest produkowany przez Uniqema z Gouda w Holandii.

Określenie „sztyft kosmetyczny” użyto w odniesieniu do klarownego sztyftu jako dezodorant w sztyfcie, sztyft przeciw owadom, sztyft z filtrem przeciwsłonecznym, sztyft do pielęgnacji skóry oraz w innych wykonaniach sztyftu.

Określenie „klarowny” ma swoją zwyczajową definicję słownikową. Klarowny sztyft kosmetyczny pozwala na czytelny widok obiektów znajdujących się za nim. Typowo, jednocentymetrowy plaster klarownego sztyftu według wynalazku, pozwala na przepuszczenie 60% światła o każdej długości fali pomiędzy 600-900 nm.

Klarowny sztyft według wynalazku jest produkowany przez połączenie rozpuszczalnika w postaci wielowodorowego alkoholu, takiego jak glikol propylenowy i Triclosan w aktywną mieszankę dezodorującą. Dezodorująco aktywną mieszankę miksuje się podczas podgrzewania do temperatury 85-90°C.

Chociaż opisano glikol propylenowy, jest zrozumiałe, że inne wielowodorowe alkohole są również przydatne do użycia w formule obecnego wynalazku. Alkohole wielowodorowe obejmują glikol dipropylenowy, glikol etylenowy, glikol trimetylenowy, glicerol i sorbitol.

Triclosan, który jest także znany jako eter 2,4,4'-trichloro-2'-hydroksyfenylowy jest aktywnym dezodorująco materiałem przydatnym jako czynnik antybakteryjny. Chociaż opisano tu Triclosan, przypuszcza się, że też inne bakteriostatyki są przydatne do użycia w klarownym sztyfcie według wynalazku.

Innymi bakteriostatykami są przykładowo: N-lauroilosarkozyna sodowa, N-palmitoilosarkozyna sodowa, lauroilosarkozyna, glikol N-mirystynowy, N-lauroilosarkozyna potasowa i chlorohydroksymleczan glinowy oraz ich mieszaniny.

Stearynian sodu dodaje się do gorącej dezodorująco aktywnej mieszanki i miesza aż do uzyskania klarownego i jednolitego roztworu. Mieszanka w postaci żelu jest ciekła w temperaturach od 85 do 90°C. Stearynian sodu jest mydłem, czynnikiem żelującym. Innymi mydłami, czynnikami żelującymi przydatnymi do sformowania klarownego sztyftu według wynalazku są: palmitynian sodu, laurynian sodu, arachidynian sodu, monostearynian glinu i inne sole sodowe, potasowe i glinowe nienasyconych kwasów tłuszczowych zawierających od około 14 do 18 atomów węgla. Przydatne są również mieszanki tych materiałów. Decyzje o typie i stężeniu czynnika żelującego użytego w klarownym sztyfcie według wynalazku są podejmowane zależnie od jego żądanej sztywności.

Steareth-2 i Isosteareth-20 są dodawane do gorącej ciekłej żelującej mieszanki i są mieszane do uzyskania klarowności. Steareth-2 i Isosteareth-20, alkohol tłuszczowy o łańcuchu prostym jako substancja powierzchniowo czynna i alkohol tłuszczowy o łańcuchu rozgałęzionym jako substancja powierzchniowo czynna odpowiednio nadają trwałą klarowność sztyftowi kosmetycznemu według wynalazku. Chociaż sam Isosteareth-20 wytworzy sztyft, który wykazuje klarowność w przedłużonym okresie, to sztyft składający się mieszaniny składników Isosteareth-20 i Isosteareth-2 wykazuje klarowność, która jest utrzymana powyżej 12 miesięcy i w temperaturach wysokich, np. 45°C.

Isosteareth-20, to PEG-20 (glikol poli(oksy)etylenowy-20) eter izostearylowy, posiadający równowagę hydrofilowo-lipofilową HLB 15,2. Steareth-2, to PEG-2 (glikol poli(oksy)etylenowy-2) eter izostearylowy, posiadający równowagę hydrofilowo-lipofilową HLB 4,9.

W jednym wykonaniu wynalazku Isosteareth-20 jest produkowany przez RTD Chem, a Isosteareth-2 jest produkowany przez Uniqema.

Około 90% wody dodaje się do klarownej mieszanki. Woda i glikol propylenowy razem działają jako rozpuszczalniki. Po dodaniu wody mieszankę chłodzi się podczas mieszania do temperatury 70°C.

PL 209 027 B1

Do mieszanki dodaje się wodorotlenek sodu podczas mieszania. Roztwór barwnika dodaje się do mieszanki i miesza. Pojemnik, który zawierał roztwór barwnika płucze się pozostałą wodą. Środek zapachowy dodaje się do mieszanki i miesza. Mieszanka jest mieszana z umiarkowaną prędkością i chł odzona do temperatury 65°C, aby zminimalizować ulatnianie się zapachu. Schł odzona mieszanka jest umieszczana w opakowaniach w temperaturze 60-65°C. Opakowania zawierające czysty kosmetyk można przechowywać przez co najmniej około 12 miesięcy. Opakowania można przechowywać i transportować w podwyższonych temperaturach.

Kompozycje według wynalazku zachowują klarowność powyżej 12 miesięcy po wyprodukowaniu. Klarowność jest określana poprzez obserwację sztyftu pod światło na nieobecność jakichkolwiek krystalicznych lub nierozpuszczalnych substancji. Klarowność jest także określana przez oglądanie obiektów znajdujących się za klarownym sztyftem, poprzez klarowny sztyft.

Klarowny sztyft kosmetyczny według wynalazku zawiera w niektórych wykonaniach inne kosmetycznie aktywne substancje lub jako dodatek do dezodorująco aktywnych substancji. Kosmetycznie aktywne substancje zawierają dezodorująco aktywne substancje łącznie z zapachami, środkami antybakteryjnymi, filtrami słonecznymi, odżywkami dla skóry, odżywkami dla paznokci, środkami grzybostatycznymi, absorbentami ultrafioletu, środkami przeciwbólowymi, czynnikami przeciwzmarszczkowymi, pigmentami, środkami ściągającymi i przeciwutleniaczami.

Przedstawiono przykłady poszczególnych preparatów i ich klarowność. Stężenia są przedstawione jako procenty objętości.

Preparaty te są przedstawione jedynie jako przykłady i nie ograniczają zakresu wynalazku.

P r z y k ł a d 1

Składnik	Preparat 1	Preparat 2
Glikol propylenowy	70,69	67,91
Zdemineralizowana woda	14,8	22,17
Stearynian sodu	6,5	6,50
Isosteareth-20	5,000	1,5
Steareth-2	1,000	0,0
Triclosan	0,250	0,250
Witamina E	0,1	0,1
10% NaOH	0,100	0,0
Olejek zapachowy	1,500	1,500

Alantoina
Mentol
Roztwór barwnika	Qs	Qs

Klarowność w warunkach otoczenia	klarowny	nieprzeźroczysty
	12 miesięcy +	5 miesięcy +

Preparat w przykładzie 1 jest dezodorantem, który zawiera zarówno alkohol tłuszczowy o łańcuchu rozgałęzionym, jako substancję powierzchniowo czynną jak i alkohol tłuszczowy o łańcuchu prostym jako substancję powierzchniowo czynną.

PL 209 027 B1

P r z y k ł a d 2

Składnik	Preparat 3	Preparat 4
Glikol propylenowy	70,39	70,43
Zdemineralizowana woda	14,80	15,0
Stearynian sodu	6,50	6,50
Isosteareth-20	5,000	5,000
Steareth-2	1,000	1,000
Triclosan	0,250	0,250
Witamina E	0,0	0,0
10% NaOH	0,100	0,100
Olejek zapachowy	1,700	1,500

Alantoina	0,10
Mentol	0,10
Roztwór barwnika	qs	Qs

Klarowność w warunkach otoczenia	klarowny	klarowny
	12 miesięcy+	7 miesięcy+

Preparat w przykładzie 2 jest dezodorantem, który zawiera zarówno alkohol tłuszczowy o łańcuchu rozgałęzionym jako substancję powierzchniowo czynną jak i alkohol tłuszczowy o łańcuchu prostym jako substancję powierzchniowo czynną.

P r z y k ł a d 3

Składnik	Preparat 5
Glikol propylenowy	70,13
Zdemineralizowana woda	19
Stearynian sodu	9
Isosteareth-20	0,0
Steareth-2	0,0
Triclosan	0,250
Witamina E	0,0
10% NaOH	0,0
Olejek zapachowy	1,500

Alantoina	0,0
Mentol	0,0
Roztwór barwnika	Qs

Klarowność w warunkach otoczenia	nieprzeźroczysty
	2 miesiące

PL 209 027 B1

Preparat z przykładu 3 jest preparatem kontrolnym. Preparat nie zawiera alkoholu tłuszczowego o łańcuchu rozgałęzionym jako substancji powierzchniowo czynnej jak i alkoholu tłuszczowego o łańcuchu prostym jako substancji powierzchniowo czynnej. Trwałość preparatu kontrolnego wynosiła około 2 miesiące.

P r z y k ł a d 4

Składnik	Preparat kontrolny	Preparat 6
Glikol propylenowy	75,64	70,43
Zdemineralizowana woda	15,8	15,01
Stearynian sodu	6,50	6,50
Triclosan	0,25	0,25
Isosteareth-20	0,00	5,00
Steareth-2	0,00	1,00
10% NaOH	0,10	0,10
Zapach	1,50	1,50
Roztwór barwnika	0,22	0,22
Ogółem	100,00	100,00

Przygotowano dwie mieszanki. Mieszanki zawierały mieszankę kontrolną i mieszankę do sporządzenia formulacji 6. Glikol propylenowy odważono i zmieszano z Triclosanem w celu przygotowania dwóch mieszanek. Mieszanki podgrzano do temperatury 85-90°C. Stearynian sodu dodano do mieszanek i rozpuszczono w nich. Isosteareth-20 i Steareth-2 dodano do mieszanki preparatu 6 i dobrze wymieszano do rozpuszczenia. Isosteareth-20 i Steareth-2 nie zostały dodane do mieszanki kontrolnej. Wodę dodano do obu mieszanek. Podczas mieszania z małą prędkością obie mieszanki schłodzono do temperatury 70°C. Do obu mieszanek dodano roztwór wodorotlenku sodu i dobrze wymieszano. Do obu mieszanek dodano też zapach i roztwór barwnika. Obie mieszanki schłodzono do temperatury 65°C podczas powolnego mieszania. Obie mieszanki zostały nalane do opakowań w temperaturze 60-62°C.

Klarowność każdego z preparatów zmierzono w wymaganych okresach, przez obserwację procentu przepuszczalności światła o długości fali 600 nm. W jednym teście przeprowadzanym przez okres ponad 12 tygodni preparat kontrolny i preparat 6 były przechowywane w temperaturze otoczenia. Wyniki tego testu są zilustrowane graficznie na wykresie fig. 1. Wyniki pokazują większą przepuszczalność światła produktu wytworzonego z preparatu 6 niż produktu wytworzonego z preparatu kontrolnego aż do 8 tygodnia. Tydzień 12 również wykazuje większą przepuszczalność.

Klarowność preparatów mierzono przez okres dwunastu tygodni w temperaturze 37°C. Wyniki pokazano na wykresie fig. 2. Po pierwszym tygodniu procentowa przepuszczalność światła produktu wytworzonego z preparatu 6 była większa niż przepuszczalność preparatu kontrolnego.

Klarowność preparatu mierzono przez okres ośmiu tygodni w temperaturze 45°C. Wyniki przedstawiono na wykresie fig. 3. Przepuszczalność światła produktu wytworzonego z preparatu 6 była większa niż przepuszczalność kontrolna w trakcie całego testu. Wielkość tej różnicy wzrosła ponad okres ośmiu tygodni.

Klarowność preparatu klarownego sztyftu według wynalazku jest stała podczas poddawania klarownego sztyftu cyklowi temperatur. Użyte tutaj wyrażenie „poddawanie cyklowi temperatur” dotyczy zmian temperatur od temperatury otoczenia do temperatury podwyższonej aż do 45°C i z powrotem do temperatury otoczenia.

Podczas testu klarowny sztyft wytworzony z preparatu 6 i klarowny sztyft wytworzony z preparatu kontrolnego zostały poddane jednemu cyklowi temperatur od temperatury otoczenia do temperatury 45°C i ponownie do temperatury otoczenia.

W drugiej części testu klarowny sztyft wytworzony z preparatu 6 i klarowny sztyft wytworzony z preparatu kontrolnego zostały poddane temperaturze podniesionej do 45°C, a później schłodzone do temperatury otoczenia. Sztyfty były przetrzymywane w cyklu temperatur przez minimum 24 godziny.

PL 209 027 B1

Wyniki tego testu przedstawiono graficznie na wykresie 4. Po poddaniu pierwszemu cyklowi temperatur klarowny sztyft wytworzony z preparatu 6 wykazywał przepuszczalność światła o długości 600 nanometrów wynoszącą 47,51% podczas gdy klarowny sztyft wytworzony z preparatu kontrolnego wykazywał przepuszczalność wynoszącą 34,62%.

Po drugim cyklu temperatur klarowny sztyft wytworzony z preparatu 6 wykazywał 45,99% przepuszczalności światła o długości 600 nanometrów. Klarowny sztyft wytworzony z preparatu kontrolnego wykazywał przepuszczalność światła o długości 600 nanometrów 29,06%. Tak więc klarowny sztyft wytworzony z preparatu według wynalazku był w stanie wytrzymać poddawanie wielokrotnemu cyklowi temperatur bez znaczącej utraty klarowności.

P r z y k ł a d 5

Inne wykonania wynalazku obejmują sztyfty z wodą kolońską i róż w sztyfcie. Nieoczekiwanie stwierdzono, że sztyfty z wodą kolońską posiadają o wiele większe stężenie zapachu niż tradycyjne zapachowe sztyfty, przy zachowaniu klarowności przez okres miesięcy.

W jednym z wykonań olejek zapachowy znajduje się w stężeniu 10,0% obję tościowo.

W innym wykonaniu stwierdzono, że róż w sztyfcie ma stężenie barwnika 0,10% przy zachowaniu dobrej wizualnie klarowności przez okres co najmniej jednego miesiąca. Formulacje z wodą kolońską są następujące:

Składnik	% objętościowy w wykonaniu 1	% objętościowy w wykonaniu 2
Glikol propylenowy	72,10	63,60
Zdemineralizowana woda	10,30	12,30
Stearynian sodu	6,00	8,00
Isosteareth-20	5,00	5,00
Steareth-2	1,00	1,00
10% roztwór NaOH	0,10	0,10
Olejek zapachowy	5,50	10,00

Roztwór barwnika	QS	QS

Formulacje różu w sztyfcie są następujące:

Składnik	% objętościowy w wykonaniu 1	% objętościowy w wykonaniu 2
Glikol propylenowy	61,25	66,25
Zdemineralizowana woda	24,95	19,80
Stearynian sodu	6,50	6,50
Isosteareth-20	5,00	5,00
Steareth-2	1,00	1,00
10% roztwór NaOH	0,00	0,10
Olejek zapachowy	1,00	1,00
D&C Red Nr 33	0,05	0,10

Róż w sztyfcie z pierwszego i drugiego wykonania posiada dobrą klarowność przez okres, co najmniej jednego miesiąca.

Claims

Zastrzeżenia patentowe

1. Klarowny sztyft kosmetyczny, znamienny tym, ż e zawiera Isosteareth-20 hydroxy-omega[poli(oksy-1,2-etanodiyl)]-alfa-izooktadecy] w stężeniu w zakresie od 3 do 7% obj., Steareth-2-hydroksy-omega-[poli(oksy-1,2-etanodiyl)]-alfa-oktadecyl w stężeniu w zakresie od 0,05 do 1,5% obj. I polialkohol, przy czym sztyft zachowuje klarowność w zakresie temperatury od 5 do 45°C przez co najmniej 12 miesięcy.
2. Sztyft kosmetyczny według zastrz. 1, znamienny tym, że dodatkowo zawiera aktywny materiał dezodorujący, filtr słoneczny, odżywkę do skóry, odżywkę do paznokci, środek grzybostatyczny, absorbent ultrafioletu, środek przeciwbólowy, środek przeciwzmarszczkowy, środek ściągający i przeciwutleniacz.
3. Sposób wytwarzania klarownego sztyftu kosmetycznego, znamienny tym, ż e stosuje się polialkohol i aktywny materiał dezodorujący i miesza się razem polialkohol i aktywny materiał dezodorujący do postaci aktywnej mieszanki dezodorującej, do mieszanki dezodorującej dodaje się mydło i ś rodek żelują cy do otrzymania mieszanki w postaci zż elowanej, ogrzewa się mieszaninę do temperatury 85 do 90°C, do mieszanki w postaci zżelowanej dodaje się układ stabilizujący klarowność dla nadania mieszance klarowności, dodaje się wodę i schładza się mieszankę do temperatury 70°C, do sklarowanej mieszanki dodaje się wodorotlenek sodu, i przelewa się sklarowaną mieszankę do pojemnika dla nadania formy klarownego sztyftu kosmetycznego, przy czym układ stabilizujący klarowność utrzymuje klarowność w sztyfcie kosmetycznym przy ekspozycji sztyftu na temperaturę od 5 do 45°C przez co najmniej 12 miesiące oraz układ stabilizujący klarowność klarownego sztyftu kosmetycznego zawiera zasadniczo PEG-20 eter izostearylowy hydroxy-omega-[poly(oksy-1,2-etanodiyl)]-alpha-isooktadecyl posiadający równowagę hydrofilowo-lipofilową 15,2 i PEG-2 eter stearylowy hydroxy-omega-[poli(oksy-1,2-etanodiyl)]-alfa-oktadecyl posiadający równowagę hydrofilowo-lipofilową 4,9 przy czym stężenie PEG-20 eteru izostearylowego w sztyfcie kosmetycznym utrzymuje się w zakresie od 3 do 7% wagi sztyftu kosmetycznego, natomiast stężenie PEG-2 eteru stearylowego utrzymuje się w zakresie od 0.5 do 1.5% wagi sztyftu kosmetycznego.
4. Sposób wedł ug zastrz. 3, znamienny tym, ż e dodaje się takż e aktywny materiał dezodorujący, filtr słoneczny, odżywkę do skóry, odżywkę do paznokci, środek grzybostatyczny, absorbent ultrafioletu, środek przeciwbólowy, środek przeciwzmarszczkowy, środek ściągający i przeciwutleniacz.
5. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że stosuje się układ stabilizujący klarowność klarownego sztyftu kosmetycznego zawierający PEG-20 eter izostearylowy o równowadze hydrofilowo-lipofilowej 15,2 i PEG-2 eter stearylowy o równowadze hydrofilowo-lipofilowej 4,9.
6. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że dodaje się środek zapachowy, który stanowi do 10% objętości sztyftu kosmetycznego.
7. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że ś rodek zapachowy stanowi 10% wagi sztyftu kosmetycznego.
8. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, ż e środek zapachowy stanowi 0,1% do 5% wagi sztyftu kosmetycznego.
9. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, ż e ś rodek barwiący stanowi do 0,1% wagi sztyftu kosmetycznego.
10. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, że środek barwiący stanowi 0,1% wagi sztyftu kosmetycznego.