PL209905B1

PL209905B1 - Preparat do leczenia otyłości i związanego z nią syndromu metabolicznego

Info

Publication number: PL209905B1
Application number: PL364411A
Authority: PL
Inventors: Marcin Krotkiewski
Original assignee: Bringwell Internat Ab
Priority date: 2004-01-15
Filing date: 2004-01-15
Publication date: 2011-11-30
Also published as: JP2007517830A; RU2334523C2; WO2005067952A8; KR20070009562A; AU2005205031A1; PL364411A1; US20090175969A1; EP1708726B1; NO20063655L; CA2584191A1; ATE411033T1; KR100826863B1; WO2005067952A1; EP1708726A1; DE602005010387D1; CN1946415A; RU2006129486A

Description

Przedmiotem wynalazku jest preparat do leczenia otyłości i związanego z nią syndromu metabolicznego powodujący intensyfikację termogenezy i zmniejszanie aktywności enzymów trawiennych, głównie lipazy i amylazy.

Jak wskazują statystyki najbardziej rozpowszechnioną dolegliwością wśród ludzi jest otyłość. Na tę dolegliwość cierpi na świecie około 20 - 30% mężczyzn oraz 30 - 40% kobiet i ma ona tendencję wzrostową, co stanowi ogromny światowy problem. Nawet niewielka otyłość zwiększa ryzyko przedwczesnej śmierci, cukrzycy, nadciśnienia, miażdżycy, choroby pęcherzyka żółciowego a także niektórych form raka (Olefsy J.M. 1994 Harrison's Principles of Internal Medicine, 446-452).

Obecnie jest wiele dostępnych metod leczenia otyłości powodujących krótkotrwałą utratę wagi i po zakoń czeniu leczenia pacjent znowu szybko przybiera na wadze. Stosowane terapie odchudzające polegają głównie na stosowaniu wzmożonego ruchu ciała, uprawianiu gimnastyki oraz ograniczeniu ilości spożywanych kalorii, ale po zaprzestaniu stosowania diety szybko następuje zwiększenie wagi ciała.

Inny rodzaj leczenia otyłości polega na zwiększaniu tempa metabolizmu - odłożone w ciele kalorie, głównie w postaci tłuszczu, na skutek przyjmowania różnych leków są szybciej spalane, co powoduje utratę masy ciała. Jednakże terapie te często powodują negatywne działania uboczne, a po zaprzestaniu leczenia pacjent ponownie powraca do poprzedniej wagi ciała.

Jako leki zmniejszające otyłość stosowane są często różnego rodzaju ekstrakty roślinne. Bardzo rozpowszechnionym lekiem w tym przypadku jest ekstrakt zielonej herbaty (Green tea, Camellia sinensis, zawierających dużo katechinowych polifenoli, głównie epigallocatechin gallenium - EGCG). Galusan epigalokatechiny jest bardzo silnym związkiem antyutleniającym a jak wynika z artykułu zawartego w Am. J. Chin. Nutr. 2000, 72 str. 1232-1234 EGCG obniża apetyt i zmniejsza spożycie pokarmów. Związek ten i inne zawarte w zielonej herbacie wykazują wielorakie działanie, m.in. zmniejszają częstotliwość zatorów mózgu i zawałów serca a także zmniejszają występowanie raka przełyku, żołądka i jelit. Wyciągi z zielonej herbaty hamują trawienie węglowodorów i wykazują silne działanie przeciwzapalne. Termogenetyczny wynik działania zielonej herbaty przedstawiono w artykule zawartym w Am. J. Chin. Nutr. 1999, 70 str. 1040-1045, w którym omówiono skuteczność działania jej ekstraktu bogatego w polifenole i kofeinę w zwiększaniu zużycia energii i utleniania tłuszczów u ludzi.

W leczeniu otyłości u ludzi jest stosowany także Orlistat® - C29H53NO5 występujący pod nazwą Xenical® (patent amerykański nr 4.598.089). Dzienna dawka leku wynosi trzy kapsułki po 120 mg Orlistatu®, co powoduje, że 30% spożywanego tłuszczu przechodzi przez przewód pokarmowy bez rozkładu i nie ulega wchłonięciu. Ma on jednak działania uboczne takie jak: uczucie zmęczenia, bóle głowy, bóle brzucha, oleiste biegunki, gazy i wzdęcia. Lek nie jest przeznaczony do leczenia dzieci, przeciwwskazany dla kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Jedną z bardziej rozpowszechnionych roślin leczniczych jest herbata uprawiana w Ameryce Południowej o nazwie Yerba matę, Ilex paraguariensis, zawierająca triterpeny, kofeinę i związki kofeinopodobne. W całej Ameryce jest stosowana częściej niż kawa w postaci naparów i herbatek. Wykazuje działanie antyoksydacyjne i stymuluje termogenezę. W Niemczech w postaci wodnego ekstraktu jest stosowana w leczeniu dróg moczowych i bólu głowy. Preparaty z liści Yerba matę są stosowane do leczenia osłabienia i wykazują działanie glikogenolityczne (powodujące rozpad glikogenu) oraz lipolityczne (powodujące rozpad tłuszczy), dlatego biorą udział w programach utraty wagi jako środki pomocnicze podawane doustnie i miejscowo. Farmaceutyczne działanie Yerba matę jest przypisywane kofeinie.

Podobne działanie polegające na redukcji masy ciała wykazuje inna roślina Guarana (Paullinia cupana, P. sorbolis), która zawiera duże ilości kofeiny i innych polifenoli tzw. kwasów chlorogenowych (CGA). Jak podaje Hurel, J.P. 1993 FR 2 712 191 - A1 kofeina zawarta w ekstraktach Guarany jest głównym czynnikiem powodującym utratę wagi ciała. Jednakże użycie zarówno Yerba matę jak i Guarany jako jedynego środka powoduje tylko chwilowy efekt, gdyż po zakończeniu leczenia obserwuje się natychmiast wzrost wagi ciała.

Z amerykańskiego opisu patentowego nr 5.804.596 znane jest działanie ekstraktu z korzenia Coleus forskohlii pod nazwą „Forslean®”, który zawiera aktywną substancję forskolinę (dwuterpen forskolina wywierającą bezpośredni wpływ na tworzenie wewnątrzkomórkowego fosforanu cyklicznej adenozymy (AMP). Jak podaje literatura (Chem. J. Physiol. 1999, Dec. 31, 42, 249-253) dwuterpen forskolina działa stymulująco na cyklazę adenylową prowadzącą do wzrostu cyklicznej AMP. W literaturze medycznej szeroko lecz elastycznie jest opisywany biologiczny mechanizm działania dwuterpenu forskoliny, co prowadzi do licznych różnych ocen klinicznych, jak: działanie rozszerzające oskrzela

PL 209 905 B1 (zastosowanie - do leczenia astmy oskrzelowej), rozszerzające naczynia krwionośne (do leczenia nadciśnienia i całego układu naczyniowo-sercowego), do leczenia jaskry i impotencji. Badania prowadzone na szczurach w kierunku obniżenia wagi ciała przy małych dawkach nie dawały żadnych efektów. Tylko bardzo wysokie dawki dawały wyraźne obniżenie masy ciała. Stosowanie tak wysokich dawek u ludzi dawałoby działanie hipotensyjne i silne szkodliwe działanie inotropowe na mięsień serca.

Najmniej zbadane jest działanie farmakologiczne liści brzozy (Betula alba, betulae folium, Barula pendula Roth), które zawierają około 2 - 3% flawonoidów glikozydowych oraz alkohole i estry trójterpenowe - wcześniej uważane za saponiny. Świeże liście brzozy zawierają około 0,5% kwasu askorbinowego. Ekstrakt wodny liści brzozy znany dotychczas jako łagodny środek moczopędny, używany jest do irygacji dróg moczowych, w celu usunięcia piasku i przeciw zapaleniu dróg moczowych. Był stosowany również doustnie.

Przedmiotem wynalazku jest kompozycja zawierająca kombinację specjalnie wybranych ekstraktów roślinnych wykazująca synergiczne działanie w kierunku zmniejszania masy ciała i nie powodująca natychmiastowego przybierania na wadze po zakończeniu leczenia.

Preparat do leczenia otyłości i związanego z nią syndromu metabolicznego według wynalazku zawiera:

- 90% wagowych ekstraktu zielonej herbaty zawierającego powyżej 70% katechin, zwłaszcza galusanu epigalokatechiny (epigallocatechin galate, EGCG),

- 30% wag. ekstraktu Coleus forskohlii zawierającego minimum 8% dwuterpenu forskoliny,

- 58% wag. ekstraktu Yerba matę zawierającego do 2 - 4% kofeiny oraz kwasy chlorogenowe (CGA),

7,5 - 45% wag. ekstraktu Betula alba zawierającego do 3% flawonoidów.

Odmiana wynalazku polega na tym, że zamiast ekstraktu Yerba matę stosowany jest ekstrakt Guarany. Skład preparatu jest następujący:

- 80% wagowych ekstraktu zielonej herbaty zawierającego powyżej 70% katechin, zwłaszcza galusanu epigalokatechiny (epigallocatechin galate, EGCG),

- 50% wag. ekstraktu Guarany zawierającego powyżej 8% kofeiny i kwasy chlorogenowe (CGA),

7,5 - 45% wag. wodnego ekstraktu Betula alba zawierającego do 3% flawonoidów.

W zależności od formy leku podawanej pacjentowi preparat według wynalazku może zawierać dodatkowo składniki pomocnicze ułatwiające wchłanianie lub jako wypełniacze, między innymi: dwutlenek krzemu, siarczan laurylowy, stearynian magnezu lub materiały tworzące powłokę kapsułki.

Preparat według wynalazku zawiera korzystnie ekstrakt zielonej herbaty, otrzymany przez ekstrakcję etanolową prowadzoną w niskiej temperaturze pod obniżonym ciśnieniem, zawierający minimum 80% EGCG.

Jak wykazały badania kliniczne in vivo i in vitro preparat według wynalazku stanowi nowoczesną najskuteczniejszą metodę leczenia otyłości. Wykazuje potrójne działanie wyszczuplające:

- zmniejsza trawienie i wchłanianie tłuszczy, zmniejszając tym samym pobór energii,

- przyśpiesza przemianę materii (zwiększa metabolizm),

- działa jako środek czyszczący wewnątrz ciała i zapobiega gromadzeniu się wody a także wpływa na figurę zewnętrzną. Ze względu na silne własności antyutleniające działa przeciwzmarszczkowo na skórę powodując dobre samopoczucie i uczucie młodości.

Preparat według wynalazku z uwagi na zawartość katechin, zwłaszcza EGCG, działa inhibitująco na aktywność lipazy, kluczowego enzymu w procesie rozkładu tłuszczy - koniecznego etapu przed ich wchłonięciem z przewodu pokarmowego. Jest również inhibitorem amylazy - enzymu umożliwiającego trawienie węglowodanów. Inhibitory amylazy hamują rozpoczęcie trawienia węglowodanów i skrobi przez ślinę już w jamie ustnej. Jednakże samo hamowanie aktywności lipazy i amylazy nie jest wystarczające do zmniejszenia wagi ciała, ponieważ ciało zwykło obniżać zużycie energii i adaptuje się do sytuacji spalając mniej kalorii dzięki obniżeniu funkcji termogenezy. Preparat według wynalazku stymuluje termogenezę podwyższając spalanie kalorii w ciele. Jest to efekt synergiczny preparatu wynikający z połączenia polifenoli katechinowych z zielonej herbaty ze związkami kofeinopodobnymi z Guarany lub Yerba matę oraz składnika Coleus forskohlii wpływającego na metabolizm cyklicznej AMP (monofosforan adenozyny). Zawarta w Coleus forskohlii substancja zwana forskoliną ułatwia działanie różnych substancji hormonalnych i biologicznych w ciele oraz pomaga w stymulowaniu termogenezy.

Stwierdzono nieoczekiwanie, że przez odpowiednie połączenie ekstraktów roślinnych według wynalazku uzyskano synergizm leczniczego działania preparatu (patrz przykład 3). W większym stop4

PL 209 905 B1 niu niż poszczególne ekstrakty, np. z zielonej herbaty, stymuluje on termogenezę przesuwając proporcję pomiędzy tkanką tłuszczową i tkanką beztłuszczową na korzyść tej drugiej, obniża zły cholesterol (LDL) oraz w znacznym stopniu obniża zdolność pobierania kalorii z pokarmu.

Preparat według wynalazku może być stosowany w postaci naparów, herbatek, kapsułek, tabletek, gumy do żucia oraz proszku do rozpuszczania w wodzie.

Dawka dobowa preparatu dla ludzi wynosi:

250 - 2000 mg ekstraktu z zielonej herbaty,

- 300 mg ekstraktu Betula alba,

- 400 mg Yerba matę albo

- 350 mg Guarany

- 600 mg Coleus forskohlii.

Jak wynika z badań klinicznych preparat według wynalazku jest skuteczny nie tylko w leczeniu otyłości i zespołu metabolicznego towarzyszącego otyłości (cukrzyca, miażdżyca, nadciśnienie, kamica żółciowa i inne choroby towarzyszące), ale także wspomaga przy leczeniu prostaty, raka prostaty, raka piersi i innych nowotworów.

Przedmiot wynalazku został zilustrowany przykładami oraz na rysunku, na którym: fig. 1 przedstawia - Porównanie inhibitującego działania na enzym lipazę produktu według wynalazku (zwanego dalej preparatem) w porównaniu z preparatem Xenical®, fig. 2 i fig. 3 przedstawiają wzrost wagi ciała szczura w ciągu 5 tygodni żywienia dietą wzbogaconą preparatem według wynalazku, ekstraktami zielonej herbaty (EGCG) lub Colleus forskohli (CF), fig. 4 przedstawia wpływ preparatu według wynalazku na spoczynkową szybkość metabolizmu, fig. 5 przedstawia zmianę wagi ciała wyrażoną w procentach podczas 14 tygodni niskokalorycznej diety uzupełnianej preparatem według wynalazku lub placebo, fig. 6 przedstawia obniżenie wagi tłuszczu ciała w kg po 14 tygodniach niskokalorycznej diety uzupełnianej preparatem według wynalazku lub placebo, fig. 7 przedstawia obniżenie stężenia cholesterolu LDL w plazmie w mg/dl po 14 tygodniach diety niskokalorycznej uzupełnianej preparatem według wynalazku lub placebo, fig. 8 przedstawia obniżenie stężenia cholesterolu całkowitego w plazmie w mg/dl po 14 tygodniach diety niskokalorycznej uzupełnianej preparatem według wynalazku lub placebo, fig. 9 przedstawia zmianę całkowitego stężenia trójglicerydów w plazmie w mg/dl po 14 tygodniach niskokalorycznej diety uzupełnianej preparatem według wynalazku lub placebo.

P r z y k ł a d 1. Skład kapsułki:
Ekstrakt zielonej herbaty	325 mg,
Betula alba	30 mg,
Yerba Matę	30 mg,
Coleus forskohlii	10 mg,
Ogółem składniki aktywne	395 mg.
Dwutlenek krzemu	12 mg,
Siarczan laurylowy	5 mg,
Stearynian magnezu	5 mg.
jako składniki pomocnicze łącznie	22 mg,
Powłoka kapsułki	95 mg,
Cała kapsułka	512 mg.

T a b e l a 1. Zawartość skł adników aktywnych w preparacie według wynalazku stosowanym w badaniach biologicznych

Składnik.	Preparat 1, skład w % wag.	Preparat 2, skład w % wag.	Preparat 3, skład w %
Ekstrakt zielonej herbaty	82,0	46,5	76,0
Ekstrakt Coleus forskohlii	2,5	2,5	3,1
Ekstrakt Yerba matę	7,6		21,0
Ekstrakt Guarany		12,0	7,1
Ekstrakt Betula alba	7,6	30,0	13,8

PL 209 905 B1

P r z y k ł a d 2. Zahamowanie aktywności lipazy

Jedną z metod zwalczania otyłości jest zmniejszenie trawienia i wchłaniania tłuszczów. Tłuszcze przed wchłanianiem przez organizm muszą ulec rozczepieniu przez działanie enzymów zwanych lipazą. Zahamowanie aktywności lipazy powoduje zasadnicze zmniejszenie wchłaniania tłuszczów przez organizm, zmniejszając ilość pobieranych kalorii. Taki mechanizm działania ma preparat przeciw otyłości Xenical® (Orlistat®) firmy Roche.

Porównano działanie in vitro na aktywność lipazy preparatu według wynalazku (preparat 1 w tabeli 1) i Xenicalu® przy różnych stężeniach od 0,5 mg do 100 mg w ciągu czasu 30, 45 i 60 minut w temperaturze 37°C. Wyniki przedstawiono na fig. 1.

Preparat według wynalazku zmniejsza aktywność lipazy już w czasie 30 minut, przedłużenie czasu działania do 45 i 60 minut powoduje znaczniejsze zmniejszenie aktywności lipazy przy mniejszych stężeniach do 30 mg preparatu. Maksymalne obniżenie względnej aktywności lipazy wynosiło ok. 80%. Chociaż Xenical® (Orlistat®) wykazuje silniejsze działanie zmniejszające aktywność lipazy niż preparat według wynalazku i już przy stężeniu 10 mg po 45 i 60 minutach powoduje całkowite jej zahamowanie, to jednak w przeciwieństwie do preparatu według wynalazku powoduje niekorzystne działania uboczne przedstawione w opisie. Natomiast preparat według wynalazku nie tylko zmniejsza aktywność lipazy, ale również zmniejsza aktywność enzymu amylazy, co powoduje ograniczenie trawienia cukrów i skrobi i wpływa na dalsze ograniczenie spożycia kalorii.

P r z y k ł a d 3. Wpływ preparatu według wynalazku i jego składników na ograniczenie przyrostu wagi ciała szczurów

W innym doświadczeniu porównywano wpływ działania preparatu według wynalazku oraz jego składników - ekstraktu zielonej herbaty oraz ekstraktu Colleus forskohlii na przyrost masy ciała szczurów rasy Wistar w porównaniu z grupą kontrolną otrzymującą standardową paszę. Doświadczenie prowadzono w ciągu pięciu tygodni. Szczurom podawano w paszy preparat według wynalazku w dawce 28,5 mg/kg/dzień (preparat 2 w tabeli 1), a jego pojedyncze składniki w dawkach odpowiadających ich ilości zawartej w dawce preparatu według wynalazku, co odpowiada 13,0 mg ekstraktu zielonej herbaty/kg/dzień i 0,7 mg ekstraktu Coleus forskohlii/kg/dzień. Otrzymane wyniki przedstawiono na fig. 2 i 3. Największe wzrosty wagi ciała szczurów otrzymano w grupie otrzymującej ekstrakt Coleus forskohlii (35 g), następnie w grupie kontrolnej (23 g); najmniejszy przyrost wagi ciała (10 g) uzyskano dla grupy, której podawano preparat według wynalazku. W grupie otrzymującej ekstrakt zielonej herbaty otrzymano przyrost wagi ciała nieco niższy niż w grupie kontrolnej (17 g). Wyniki doświadczenia potwierdzają znacznie korzystniejsze oddziaływanie preparatu według wynalazku na ograniczenie przyrostu wagi ciała szczurów niż jego indywidualnych składników.

P r z y k ł a d 4. Badania oddziaływania preparatu według wynalazku na wolontariuszach

Pozytywne wyniki działania preparatu według wynalazku na obniżenie wagi ciała stwierdzono także w badaniach przeprowadzonych na zdrowych wolontariuszach. Badano wpływ dodatku preparatu według wynalazku do pożywienia w dawce 24,0 mg/kg/dzień (preparat 3 w tabeli 1) na szybkość metabolizmu spoczynkowego, zmniejszenie wagi ciała u pacjentów żywionych dietą niskokaloryczną (1000 kcal/dobę), zawartość tłuszczu w ciele, zwiększenie beztłuszczowej masy ciała (poprawa sylwetki), zmniejszenie zawartości cholesterolu LDL i całkowitego oraz trójglicerydów w plazmie. Wpływ preparatu według wynalazku badano w ciągu 14 tygodni. Wyniki badań podano w postaci graficznej. Spoczynkowa szybkość metabolizmu po trzech dniach podawania preparatu wzrosła średnio z 4,3 ± 0,2 do 4,8 ± 0,2 kJ/min. (fig. 4) przy niezmienionym poziomie szybkości metabolizmu wysiłkowego (nie przedstawiony).

Wpływ dodatku preparatu według wynalazku na obniżenie wagi ciała badano na próbie 50 otyłych pacjentów podzielonych na dwie grupy. Obie otrzymywały dietę niskokaloryczną (1000 kcal//dobę), przy czym jedna z nich otrzymywała dietę wzbogaconą preparatem według wynalazku. Wyniki wyrażone w procentach przedstawiono na fig. 5. Po 14 tygodniach obniżenie wagi ciała w grupie kontrolnej wynosiło 6,0% a w grupie otrzymującej preparat 9,0%. Wartości te wyrażone w kg stanowią odpowiednio 5,85 kg dla grupy kontrolnej i 8,51 kg dla grupy otrzymującej preparat według wynalazku, co oznacza różnicę 45% między oboma grupami.

Zmniejszenie zawartości tłuszczu w ciele wyniosło 2,35% dla grupy kontrolnej i 2,65% dla grupy otrzymującej preparat według wynalazku, co oznacza odpowiednio -4,2 kg i -5,6 kg. Wyniki przedstawiono na fig. 6. Równocześnie następowało obniżenie poziomu cholesterolu LDL w plazmie o 1,6 mg/dl w grupie kontrolnej i o 6,0 mg/dl w grupie otrzymującej preparat, co przedstawiono na fig. 7, a cholesterolu całkowitego odpowiednio o 1,5 mg/dl i 7,7 mg/dl (fig. 8). Obniżeniu poziomu cholesterolu towa6

PL 209 905 B1 rzyszyło obniżenie stężenia trójglicerydów w plazmie o 5,3 mg/dl w grupie otrzymującej preparat według wynalazku, podczas gdy w grupie kontrolnej następowało podwyższenie stężenia trójglicerydów o 0,3 mg/dl, jak przedstawiono na fig. 9.

Claims

1. Preparat do leczenia otyłości i związanego z nią syndromu metabolicznego stanowiący kombinację wybranych ekstraktów roślinnych, znamienny tym, że zawiera:

- 20 - 90% wagowych ekstraktu zielonej herbaty zawierają cego powyżej 70% katechin, zwł aszcza Epigallocatechin galate (EGCG),

- 2 - 30% wagowych ekstraktu Coleus forskohlii zawierają cego minimum 8% diterpenu forskoliny,

- 5 - 58% wagowych ekstraktu Yerba matę zawierającego do 2 - 4% kofeiny oraz kwasów chlorogenowych (CGA),

- 7,5 - 45% wagowych ekstraktu Betula alba zawierającego do 3% flawonoidów.

2. Preparat według zastrz. 1, znamienny tym, że jako ekstrakt zielonej herbaty zawiera wyciąg otrzymany przez etanolową ekstrakcję prowadzoną w niskiej temperaturze pod obniżonym ciśnieniem.

3. Preparat według zastrz. 2, znamienny tym, że ekstrakt zielonej herbaty zawiera minimum 80% EGCG.

4. Preparat według zastrz. 1, znamienny tym, że jako składniki pomocnicze lub wypełniacze zawiera dwutlenek krzemu, siarczan laurylowy, stearynian magnezu lub materiały tworzące powłokę kapsułki.

5. Preparat do leczenia otyłości i związanego z nią syndromu metabolicznego stanowiący kombinację wybranych ekstraktów roślinnych, znamienny tym, że zawiera:

- 20 - 80% wagowych ekstraktu zielonej herbaty zawierającego powyżej 70% katechin, zwłaszcza Epigallocatechin galate (EGCG),

- 2 - 30% wagowych ekstraktu Coleus forskohlii zawierającego minimum 8% diterpenu forskoliny,

- 5 - 50% wagowych ekstraktu Guarany zawierającego powyżej 8% kofeiny oraz kofeinopodobnych polifenoli (kwasów chlorogenowych - CGA),

- 7,5 - 45% wagowych ekstraktu Betula alba zawierającego do 3% flawonoidów.

6. Preparat według zastrz. 5, znamienny tym, że jako ekstrakt zielonej herbaty zawiera wyciąg otrzymany przez etanolową ekstrakcję prowadzoną w niskiej temperaturze pod obniżonym ciśnieniem.

7. Preparat według zastrz. 6, znamienny tym, że ekstrakt zielonej herbaty zawiera minimum 80% wag. EGCG.

8. Preparat według zastrz. 5, znamienny tym, że jako składniki pomocnicze lub wypełniacze zawiera dwutlenek krzemu, siarczan laurylowy, stearynian magnezu lub materiały tworzące powłokę kapsułki.

PL 209 905 B1

Rysunki

Porównanie Inhibitujacego działania na enzym lipazę produktu wedłu^wynalazku (zwanego dalej preparatem w porównaniu z

FIG.l

PL 209 905 B1

Wzrost wagi szczura po 5 tygodniach stosowania diety wzbogaconej preparatem według wynalazku, ekstraktami zielonej herbaty (EGCG) (taka sama dawka jak w preparacie) lub Colleus Forskohli (CF) (taka sama dawka jak w preparacie) (B) e)B|3 (Bem jsojzm

Preparat Colleus Forskholi EGCG Kontrola

PL 209 905 B1

Wzrost wagi szczura w ciągu 5 tygodni żywienia dietą wzbogaconą preparatem według wynalazku, ekstraktami zielonej herbaty (EGCG) lub Colleus Forskohli (CF) tydzień 1 tydzień 2 tydzień 3 tydzień 4 tydzień 5

PL 209 905 B1

Wpływ preparatu według wynalazku na spoczynkową szybkość metabolizmu, wartość średnia