PL210097B1 - Nowy monomeryczny kompleks miedzi (II), sposób jego otrzymywania oraz zastosowanie - Google Patents
Nowy monomeryczny kompleks miedzi (II), sposób jego otrzymywania oraz zastosowanieInfo
- Publication number
- PL210097B1 PL210097B1 PL383900A PL38390007A PL210097B1 PL 210097 B1 PL210097 B1 PL 210097B1 PL 383900 A PL383900 A PL 383900A PL 38390007 A PL38390007 A PL 38390007A PL 210097 B1 PL210097 B1 PL 210097B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- copper
- aminomethyl
- dimethyl
- complex
- bis
- Prior art date
Links
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- ICIFXJCUANDOQN-UHFFFAOYSA-N dimethylphosphorylmethanamine Chemical compound CP(C)(=O)CN ICIFXJCUANDOQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 7
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- -1 dimethyl (aminomethyl) Chemical group 0.000 claims description 6
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N copper(II) nitrate Chemical compound [Cu+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 5
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N oxidophosphanium Chemical class [PH3]=O MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest nowy monomeryczny związek kompleksowy miedzi (II) o wzorze 1, sposób jego otrzymywania i zastosowanie.
Ze stanu techniki znany jest wchodzący w skład kompleksu ligand tlenek dimetylo(aminometylo)fosfiny oraz sposób jego syntezy. W zgłoszeniu US 429161 opisano metodę przygotowania trzeciorzędowych, utlenionych polifosfin. Wykorzystanie chiralnych difosfin, podstawionych 5-atomowym pierścieniem aromatycznym jako ligandów metali przejściowych ujawniono w zgłoszeniu EP 0941231 B1. W stanie techniki znajdują się także dokumenty opisujące substancje zawierające kompleksy metali z pochodnymi kwasu fosforowego o aktywności herbicydowej (US 6200929 B1).
Celem wynalazku jest dostarczenie nowego związku kompleksowego miedzi (II), oraz dostarczenie metody jego otrzymywania.
Nieoczekiwanie określony powyżej cel został osiągnięty w niniejszym wynalazku.
Przedmiotem wynalazku jest nowy związek kompleksowy miedzi (II), który stanowi bis(dimetylo(aminometylo)fosfina-N,O)-bis(azotano-O)miedź (II) o wzorze 1. Kompleks opisany jest wzorem: [Cu(NO3)2 (POC3H10N)2], gdzie POC3H10N2 oznacza tlenek dimetylo(aminometylo)fosfiny.
Kolejnym przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania kompleksu bis(dimetylo(aminometylo)fosfina-N,O)-bis(azotano-O)miedź (II) o wzorze 1 w reakcji soli miedzi (II) z tlenkiem dimetylo(aminometylo)fosfiny. W korzystnej realizacji wynalazku solą miedzi (II) jest azotan miedzi tri akwa (Cu(NO3)2-3H2O).
W innej korzystnej realizacji wynalazku syntezę prowadzi się w rozpuszczalniku organicznym, korzystnie etanolu.
W kolejnej korzystnej realizacji wynalazku sól miedzi (II) łączy się z tlenkiem dimetylo(aminometylo)fosfiny w stosunku 1:2.
W innej korzystnej realizacji wynalazku sól miedzi (II) ogrzewa się z tlenkiem dimetylo(aminometylo)fosfiny w temperaturze 50-60°C.
Kolejnym przedmiotem wynalazku jest zastosowanie kompleksu bis(dimetylo(aminometylo)fosfina-N,O)-bis(azotano-O)miedź (II) jako środka ochrony roślin korzystnie herbicydu. Użyty ligand należy do grupy tetraedrycznych tlenków fosfin z aminami, które maja zastosowanie do syntezy herbicydów. Połączenie tego liganda z miedzią, czyli otrzymany kompleks może również wykazywać podobne właściwości a nawet działać wybiórczo na określona grupę roślin.
Figura przedstawia wzór strukturalny kompleksu [Cu(NO3)2(POC3H10N)2].
P r z y k ł a d
Syntezę prowadzono w rozpuszczalniku organicznym, jakim był etanol. Roztwór ogrzano do temperatury 40-50°C ogrzewając go na mieszadle magnetycznym przez godzinę, następnie roztwór odstawiono do krystalizacji. Otrzymany przesącz w postaci krystalicznej pozostawiono do wysuszenia na powietrzu. Syntezę wykonano w następujący sposób: odważono w stosunku molowym 1:2 sól miedzi (II) w postaci Cu(NO3)2-3H2O oraz tlenek dimetylo(aminometylo)fosfiny. Substraty przeniesiono do kolby okrągłodennej, całość ogrzewano w 50 cm3 etanolu w temperaturze 50-60°C w czasie jednej godziny. Otrzymany kompleks w postaci niebieskich kryształów odsączono na lejku Buchnera pod zmniejszonym ciśnieniem i pozostawiono na powietrzu do wyschnięcia.
Analiza rentgenograficzna umożliwia poznanie struktury molekularnej badanego układu. W badaniach wykorzystano promieniowanie rentgenowskie. Pomiar przeprowadzono w 100K przy użyciu dyfraktometru KM4CCD stosując promieniowanie MoKa i przystawkę niskotemperaturową. Strukturę rozwiązano metodami bezpośrednimi stosując program SHELXS97 następnie udokładniono pełnomacierzowo programem SHELXL97. Atomy wodoru wstawiono na podstawie znajomości geometrii cząsteczek. Atomy cięższe od wodoru udokładniono anizotropowe.
Otrzymany związek ma następujący skład cząsteczkowy: [Cu(NO3)2 (POC3H10N)2]. Jest to związek kompleksowy miedzi (II), w którym pozycje ekwatorialne zajmują ligandy fosfiny koordynując do jonu metalu poprzez tlen i azot, natomiast w pozycjach aksjalnych skoordynowane są azotany poprzez atom tlenu.
PL 210 097 B1
Tabela 1 zawiera podstawowe dane dotyczące związku:
T a b e l a 1
| Wzór sumaryczny | C6 H20 Cu N4 O8 P2 |
| Masa molowa (g mol-1) | 401.75 |
| Układ krystalograficzny | Jednoskośny |
| Grupa punktowa | P2(1)/c (No. 14) |
| a, b, c [A] | 6.0407(7), 15.8402(18), 10.0621(13) |
| alpha, beta, gamma [°] | 90, 123.794(8),90 |
| V[A3] | 800.13(18) |
| Z | 2 |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (7)
- Zastrzeżenia patentowe1. Nowy związek kompleksowy miedzi (II), który stanowi bis(dimetylo(aminometylo)fosfina-N,O)-bis(azotano-O)miedź (II) o wzorze 1.
- 2. Sposób otrzymywania kompleksu bis(dimetylo(aminometylo)fosfina-N,O)-bis(azotano-O)miedź (II) o wzorze 1 w reakcji soli miedzi (II), korzystnie azotanu miedzi tri akwa (Cu(NO3)2-3H2O), z tlenkiem dimetylo(aminometylo)fosfiny.
- 3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że syntezę prowadzi się w rozpuszczalniku organicznym.
- 4. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że syntezę prowadzi się w etanolu.
- 5. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że sól miedzi (II) łączy się z tlenkiem dimetylo(aminometylo)fosfiny w stosunku 1:2.
- 6. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że sól miedzi (II) ogrzewa się z tlenkiem dimetylo(aminometylo)fosfiny w temperaturze 50-60°C.
- 7. Zastosowanie kompleksu bis(dimetylo(aminometylo)fosfina-N,O)-bis(azotano-O)miedź (II) o wzorze 1 jako środka ochrony roślin korzystnie herbicydu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL383900A PL210097B1 (pl) | 2007-11-28 | 2007-11-28 | Nowy monomeryczny kompleks miedzi (II), sposób jego otrzymywania oraz zastosowanie |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL383900A PL210097B1 (pl) | 2007-11-28 | 2007-11-28 | Nowy monomeryczny kompleks miedzi (II), sposób jego otrzymywania oraz zastosowanie |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL383900A1 PL383900A1 (pl) | 2009-06-08 |
| PL210097B1 true PL210097B1 (pl) | 2011-12-30 |
Family
ID=42986297
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL383900A PL210097B1 (pl) | 2007-11-28 | 2007-11-28 | Nowy monomeryczny kompleks miedzi (II), sposób jego otrzymywania oraz zastosowanie |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL210097B1 (pl) |
-
2007
- 2007-11-28 PL PL383900A patent/PL210097B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL383900A1 (pl) | 2009-06-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Robertson et al. | Establishing the coordination chemistry of antimony (v) cations: systematic assessment of Ph4Sb (OTf) and Ph3Sb (OTf) 2 as Lewis acceptors | |
| Lee et al. | Synthesis, characterization and physicochemical properties of copper (II) complexes containing salicylaldehyde semicarbazone | |
| Ellison et al. | Synthesis and Characterization of Thiolato Complexes with Two‐Coordinate Iron (II) | |
| Huy et al. | Rhenium and Technetium Complexes with N, N-Dialkyl-N ‘-benzoylthioureas | |
| Sivasekar et al. | Synthesis, structural, Continuous Shape Measure and bond valence sum characterization of bismuth (III) complexes of substituted dithiocarbamates and their solvothermal decomposition | |
| Naskar et al. | Oximato bridged dinuclear copper (II) complexes: Synthesis, crystal structure, magnetic, thermal, electrochemical aspects and BVS analysis | |
| Garcı́a-Raso et al. | Crystal structures of the N-salicylidene–L-serinatoaquacopper (II) monohydrate and its ternary derivative with 2-aminopyridine | |
| Brewer et al. | Synthesis and structural and magnetic characterization of discrete phenolato and imidazolate bridged Gd (III)–M (II)[M= Cu, Ni] dinuclear complexes | |
| Zhang et al. | Phosphine cleavage of iron (III)-bridged double cubanes: a new route to MoFe3S4 single cubanes | |
| CN105693639B (zh) | 一种基于含硫三氮唑配体的高核镍簇合物及其制备方法 | |
| Skupinski et al. | Dinuclear elimination from rhenium hydrides and trimethylaluminum: Rhenium/aluminum polyhydrides | |
| Chen et al. | Structural characterization of the pentamolybdate anion,[(MoO4) 2 {Mo3O8 (OMe)}]-3, and isolation of the [Mo3O8 (OMe)]+ trinuclear core in the squarate complex [{Mo3O8 (OMe)}(C4O4) 2] 3 | |
| Eldredge et al. | Synthesis and structures of the [MoFe6S6 (CO) 16] 2-,[MoFe4S3 (CO) 13 (PEt3)] 2-, and [Mo2Fe2S2 (CO) 12] 2-ions: high-nuclearity molybdenum-iron-sulfur clusters as potential precursors to models for the FeMo-cofactor of nitrogenase | |
| Li et al. | Controlling the Chirality of Metallo‐Cages by Manipulating the Stereochemistry of the Metal Centers | |
| PL210097B1 (pl) | Nowy monomeryczny kompleks miedzi (II), sposób jego otrzymywania oraz zastosowanie | |
| Kobayashi et al. | Rectangular tetragadolinium complex ion with a ground S= 27/2 state containing bis (dimethylglyoximato) copper (II) as a ferrimagnetic exchange coupler | |
| Thompson et al. | Supramolecular metal helicate structures with incomplete metal ion coordination | |
| Brien et al. | Synthesis and characterization of 2, 6-bis-hydrazinopyridine, and its conversion to 2, 6-bis-pyrazolylpyridines | |
| Montilla et al. | Transition-metal-mediated activation of arylisocyanates in supercritical carbon dioxide | |
| Félix et al. | X-Ray diffraction and molecular mechanics studies of 12-, 13-, and 14-membered tetraaza macrocycles containing pyridine: Effect of the macrocyclic cavity size on the selectivity of the metal ion | |
| Mitsuhashi et al. | Preparation, structures and properties of manganese complexes containing amine–(amido or amidato)–phenolato type ligands | |
| Morin et al. | Pyrazolyl methyls prescribe the electronic properties of iron (II) tetra (pyrazolyl) lutidine chloride complexes | |
| Pothiraja et al. | Copper phosphates and phosphinates with pyridine/pyrazole alcohol co-ligands: Synthesis and structure | |
| Kirschner et al. | Anion Control of Lanthanoenediyne Cyclization | |
| Domínguez-Martín et al. | Molecular recognition patterns of 2-aminopurine versus adenine: A view through ternary copper (II) complexes |