PL210521B1 - Elastomeric composition intended for rubber products with curing temperature below 100ºC - Google Patents
Elastomeric composition intended for rubber products with curing temperature below 100ºCInfo
- Publication number
- PL210521B1 PL210521B1 PL388476A PL38847609A PL210521B1 PL 210521 B1 PL210521 B1 PL 210521B1 PL 388476 A PL388476 A PL 388476A PL 38847609 A PL38847609 A PL 38847609A PL 210521 B1 PL210521 B1 PL 210521B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- weight
- rubber
- composition
- acetylacetonate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby gumowe, o temperaturze wulkanizacji poniż ej 100°C.The subject of the invention is an elastomer composition for rubber products with a vulcanization temperature below 100 ° C.
Dotychczas w kompozycjach elastomerowych przeznaczonych na wyroby gumowe, zawierających kauczuk butadienowo-styrenowy, napełniacz, substancję sieciującą oraz substancje pomocnicze, jako substancję sieciującą stosuje się siarkowy zespół sieciujący lub nadtlenki. Kompozycje te wulkanizuje się w temperaturze powyżej 100°C.Until now, sulfur crosslinkers or peroxides have been used as a crosslinker in elastomeric compositions for rubber products, containing styrene-butadiene rubber, a filler, a crosslinker and auxiliaries. These compositions are vulcanized at temperatures above 100 ° C.
Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby gumowe, zawierająca kauczuk butadienowo-styrenowy, napełniacz w postaci krzemionki pirogenicznej lub sadzy aktywnej w ilości 15-60 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku, substancje pomocnicze, w tym dyspergator, w ilości po 0,5-5 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku oraz substancje sieciujące, według wynalazku, jako substancje sieciujące zawiera układ redoks, w którym jako utleniacz stosuje się wodoronadtlenek kumenu w ilości 2-10 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku, zaś jako reduktor acetyloacetonian wanadu, acetyloacetonian niklu lub acetyloacetonian żelaza, w ilości 0,1-2 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku.Elastomer composition intended for rubber products, containing butadiene-styrene rubber, a filler in the form of pyrogenic silica or active carbon black in an amount of 15-60 parts by weight per 100 parts by weight of rubber, auxiliary substances, including dispersant, in an amount of 0.5-5 parts each According to the invention, the cross-linkers contain a redox system in which the oxidant is cumene hydroperoxide in an amount of 2-10 parts by weight per 100 parts by weight of rubber, and the reducing agent is vanadium acetylacetonate, nickel acetylacetonate or iron acetylacetonate, in an amount of 0.1-2 parts by weight per 100 parts by weight of rubber.
Kompozycja według wynalazku może być sporządzona za pomocą urządzeń przetwórczych powszechnie stosowanych w technologii gumy. Kompozycja ta ulega sieciowaniu w temperaturze poniżej 100°C, a nadto wykazuje dobre właściwości mechaniczne i reometryczne.The composition according to the invention can be prepared with processing equipment commonly used in rubber technology. This composition crosslinks at temperatures below 100 ° C and furthermore shows good mechanical and rheometric properties.
Przedmiot wynalazku ilustrują poniższe przykłady.The following examples illustrate the subject matter of the invention.
P r z y k ł a d IP r z k ł a d I
Przygotowano kompozycję o składzie w częściach wagowych:A composition was prepared with the composition in parts by weight:
kauczuk butadienowo-styrenowy - 100 części, wodoronadtlenek kumenu - 8 części, acetyloacetonian wanadu - 0,2 części, krzemionka pirogeniczna - 30 części, trietanoloamina - 3 części, po czym zbadano właściwości reometryczne powyższej mieszanki kauczukowej. Następnie, z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 80°C w czasie 3,7 h, po czym zbadano jej właściwości mechaniczne: wytrzymałość na rozciąganie i wydłużenie w chwili zerwania, przed i po procesie starzenia. Równocześnie dla celów porównawczych przygotowano kompozycję o składzie w częściach wagowych:styrene-butadiene rubber - 100 parts, cumene hydroperoxide - 8 parts, vanadium acetylacetonate - 0.2 parts, pyrogenic silica - 30 parts, triethanolamine - 3 parts, and the rheometric properties of the above rubber mixture were examined. Then, a sample was vulcanized from this composition at the temperature of 80 ° C for 3.7 hours, and its mechanical properties were examined: tensile strength and elongation at break, before and after the aging process. At the same time, for comparative purposes, a composition was prepared with the composition in parts by weight:
kauczuk butadienowo-styrenowy - 100 części, wodoronadtlenek kumenu - 8 części, acetyloacetonian wanadu - 0,2 części, po czym zbadano właściwości reometryczne tej mieszanki. Następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 80 C w czasie 3,7 h, po czym zbadano jej właściwości mechaniczne: wytrzymałość na rozciąganie i wydłużenie w chwili zerwania, przed i po procesie starzenia.styrene-butadiene rubber - 100 parts, cumene hydroperoxide - 8 parts, vanadium acetylacetonate - 0.2 parts, and the rheometric properties of this mixture were examined. Then, from this composition, a sample was vulcanized at the temperature of 80 ° C for 3.7 hours, and its mechanical properties were tested: tensile strength and elongation at break, before and after the aging process.
P r z y k ł a d IIP r z x l a d II
Przygotowano kompozycję o składzie w częściach wagowych: kauczuk butadienowo-styrenowy - 100 części, wodoronadtlenek kumenu - 8 części, acetyloacetonian żelaza - 0,2 części, krzemionka pirogeniczna - 30 części, trietanoloamina - 3 części.The composition was prepared in parts by weight: styrene butadiene rubber - 100 parts, cumene hydroperoxide - 8 parts, iron acetylacetonate - 0.2 parts, pyrogenic silica - 30 parts, triethanolamine - 3 parts.
Dalej postępowano jak w przykładzie I. Wulkanizację przeprowadzono w temperaturze 80°C w czasie 4,7 h. Równocześnie dla celów porównawczych przygotowano kompozycję o składzie w częściach wagowych:The next step was as in Example 1. Vulcanization was carried out at the temperature of 80 ° C for 4.7 hours. At the same time, for comparison purposes, a composition was prepared with the composition in parts by weight:
kauczuk butadienowo-styrenowy - 100 części, wodoronadtlenek kumenu - 8 części, acetyloacetonian żelaza - 0,2 części.styrene-butadiene rubber - 100 parts, cumene hydroperoxide - 8 parts, iron acetylacetonate - 0.2 parts.
Dalej postępowano jak w przykładzie I. Wulkanizację przeprowadzono w temperaturze 80°C w czasie 4,7 h.The next step was as in Example 1. Vulcanization was carried out at the temperature of 80 ° C for 4.7 hours.
P r z y k ł a d IIIP r x l a d III
Przygotowano kompozycję o składzie w częściach wagowych: kauczuk butadienowo-styrenowy - 100 części,A composition was prepared with the composition in parts by weight: styrene-butadiene rubber - 100 parts,
PL 210 521 B1 wodoronadtlenek kumenu acetyloacetonian niklu krzemionka pirogeniczna trietanoloamina 10 części, 0,2 części, 30 części, części.PL 210 521 B1 cumene hydroperoxide nickel acetylacetonate, pyrogenic silica triethanolamine 10 parts, 0.2 parts, 30 parts, parts.
Dalej postępowano jak w przykładzie I. Wulkanizację przeprowadzono w temperaturze 80°C w czasie 7,2 h. Równocześnie dla celów porównawczych przygotowano kompozycję o składzie w częściach wagowych:The next step was as in Example 1. Vulcanization was carried out at a temperature of 80 ° C for 7.2 hours. At the same time, for comparative purposes, a composition was prepared with the composition in parts by weight:
kauczuk butadienowo-styrenowy - 100 części, wodoronadtlenek kumenu - 10 części, acetyloacetonian niklu - 0,2 części.styrene-butadiene rubber - 100 parts, cumene hydroperoxide - 10 parts, nickel acetylacetonate - 0.2 parts.
Dalej postępowano jak w przykładzie I. Wulkanizację przeprowadzono w temperaturze 80°C w czasie 7,2 h.The next step was as in Example 1. Vulcanization was carried out at the temperature of 80 ° C for 7.2 hours.
P r z y k ł a d IVP r x l a d IV
Przygotowano kompozycję o składzie w częściach wagowych: kauczuk butadienowo-styrenowy - 100 części, wodoronadtlenek kumenu - 4 części, acetyloacetonian wanadu - 0,2 części, sadza aktywna - 30 części, naftolen - 3 części.The composition was prepared in parts by weight: styrene-butadiene rubber - 100 parts, cumene hydroperoxide - 4 parts, vanadium acetylacetonate - 0.2 parts, active carbon black - 30 parts, naphtholene - 3 parts.
Dalej postępowano jak w przykładzie I. Wulkanizację przeprowadzono w temperaturze 80°C w czasie 3,7 h. Równocześnie dla celów porównawczych przygotowano kompozycję o składzie w częściach wagowych:The next step was as in Example 1. Vulcanization was carried out at the temperature of 80 ° C for 3.7 hours. At the same time, for comparison purposes, a composition was prepared with the composition in parts by weight:
kauczuk butadienowo-styrenowy - 100 części, wodoronadtlenek kumenu - 4 części, acetyloacetonian wanadu - 0,2 części.styrene-butadiene rubber - 100 parts, cumene hydroperoxide - 4 parts, vanadium acetylacetonate - 0.2 parts.
Dalej postępowano jak w przykładzie I. Wulkanizację przeprowadzono w temperaturze 80°C w czasie 3,7 h.The next step was as in Example 1. Vulcanization was carried out at the temperature of 80 ° C for 3.7 hours.
P r z y k ł a d VP r z k ł a d V
Przygotowano kompozycję o składzie w częściach wagowych: kauczuk butadienowo-styrenowy - 100 części, wodoronadtlenek kumenu - 6 części, acetyloacetonian żelaza - 0,2 części, sadza aktywna - 30 części, naftolen - 3 części.The composition was prepared in parts by weight: styrene-butadiene rubber - 100 parts, cumene hydroperoxide - 6 parts, iron acetylacetonate - 0.2 parts, active carbon black - 30 parts, naphtholene - 3 parts.
Dalej postępowano jak w przykładzie I. Wulkanizację przeprowadzono w temperaturze 80°C w czasie 4,7 h. Równocześnie dla celów porównawczych przygotowano kompozycję o składzie w częściach wagowych:The next step was as in Example 1. Vulcanization was carried out at the temperature of 80 ° C for 4.7 hours. At the same time, for comparison purposes, a composition was prepared with the composition in parts by weight:
kauczuk butadienowo-styrenowy - 100 części, wodoronadtlenek kumenu - 6 części, acetyloacetonian żelaza - 0,2 części.styrene-butadiene rubber - 100 parts, cumene hydroperoxide - 6 parts, iron acetylacetonate - 0.2 parts.
Dalej postępowano jak w przykładzie I. Wulkanizację przeprowadzono w temperaturze 80°C w czasie 4,7 h.The next step was as in Example 1. Vulcanization was carried out at the temperature of 80 ° C for 4.7 hours.
P r z y k ł a d VIP r x l a d VI
Przygotowano kompozycję o składzie w częściach wagowych: kauczuk butadienowo-styrenowy - 100 części, wodoronadtlenek kumenu - 6 części, acetyloacetonian niklu - 0,2 części, sadza aktywna - 30 części, naftolen - 3 części.The composition was prepared in parts by weight: styrene butadiene rubber - 100 parts, cumene hydroperoxide - 6 parts, nickel acetylacetonate - 0.2 parts, active carbon black - 30 parts, naphtholene - 3 parts.
Dalej postępowano jak w przykładzie I. Wulkanizację przeprowadzono w temperaturze 80°C w czasie 7,2 h. Równocześnie dla celów porównawczych przygotowano kompozycję o składzie w częściach wagowych:The next step was as in Example 1. Vulcanization was carried out at a temperature of 80 ° C for 7.2 hours. At the same time, for comparative purposes, a composition was prepared with the composition in parts by weight:
kauczuk butadienowo-styrenowy - 100 części, wodoronadtlenek kumenu - 6 części, acetyloacetonian niklu - 0,2 części.styrene-butadiene rubber - 100 parts, cumene hydroperoxide - 6 parts, nickel acetylacetonate - 0.2 parts.
PL 210 521 B1PL 210 521 B1
Dalej postępowano jak w przykładzie I. Wulkanizację przeprowadzono w temperaturze 80°C w czasie 7,2 h. Wyniki badań wł a ś ciwoś ci reometrycznych oraz mechanicznych (wytrzymał o ść na rozciąganie i wydłużenie w chwili zerwania) próbek otrzymanych w przykładach I-VI przedstawiono w poniż szych tablicach 1 i 2.The next procedure was as in Example I. Vulcanization was carried out at a temperature of 80 ° C for 7.2 hours. Test results for rheometric and mechanical properties (tensile strength and elongation at break) of the samples obtained in Examples 1-6 are shown in Tables 1 and 2 below.
T a b l i c a 1T a b l i c a 1
Właściwości mechaniczne kompozycji elastomerowych otrzymanych w przykładach I-VI, przed i po procesie starzeniaMechanical properties of the elastomer compositions obtained in Examples 1-6, before and after aging
TS - oznacza wytrzymałość na rozciąganieTS - tensile strength
EB - oznacza wydłużenie względne odcinka pomiarowego w chwili zerwaniaEB - means the relative elongation of the measuring section at the moment of breakage
T a b l i c a 2T a b l i c a 2
Właściwości reometryczne kompozycji elastomerowych otrzymanych w przykładach I-VI, zbadanych w temperaturze 120°CRheometric properties of the elastomer compositions obtained in Examples 1-6, tested at 120 ° C
Mmin - oznacza minimalny moment obrotowyMmin - means the minimum torque
ΔΜ - oznacza przyrost momentu obrotowego τ0,9 - oznacza czas wulkanizacji τ0,2 - oznacza czas podwulkanizacjiΔΜ - means the increase of the torque τ0.9 - means the vulcanization time τ0.2 - means the scorch time
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL388476A PL210521B1 (en) | 2009-07-06 | 2009-07-06 | Elastomeric composition intended for rubber products with curing temperature below 100ºC |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL388476A PL210521B1 (en) | 2009-07-06 | 2009-07-06 | Elastomeric composition intended for rubber products with curing temperature below 100ºC |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL388476A1 PL388476A1 (en) | 2011-01-17 |
| PL210521B1 true PL210521B1 (en) | 2012-01-31 |
Family
ID=43502699
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL388476A PL210521B1 (en) | 2009-07-06 | 2009-07-06 | Elastomeric composition intended for rubber products with curing temperature below 100ºC |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL210521B1 (en) |
-
2009
- 2009-07-06 PL PL388476A patent/PL210521B1/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL388476A1 (en) | 2011-01-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhao et al. | The effect of thermo-oxidation on the continuous stress relaxation behavior of nitrile rubber | |
| Mostafa et al. | The influence of CB loading on thermal aging resistance of SBR and NBR rubber compounds under different aging temperature | |
| EP2716699B1 (en) | Anti-vibration rubber composition and anti-vibration rubber | |
| KR102757311B1 (en) | Novel long-lasting rubber deterioration inhibitor and rubber composition for tires containing the same | |
| RU2664508C2 (en) | Process for crosslinking epm and epdm | |
| BR112013011556B1 (en) | COMPOSITION OF VULCANIZED CHLOROPRENE RUBBER AND MOLDED PIECE | |
| CN107759845B (en) | Rubber composition containing resin compound and application thereof | |
| RU2535853C2 (en) | Inhibitor of foam polyurethane scorching | |
| JP4448225B2 (en) | Rubber composition and pneumatic tire | |
| KR20190024991A (en) | A composition comprising an ester | |
| KR20180048134A (en) | Composition for bush rubber having simultaneously advanced vibration isolation and fatigue endurance | |
| PL210521B1 (en) | Elastomeric composition intended for rubber products with curing temperature below 100ºC | |
| RU2602144C1 (en) | Rubber composition | |
| US1933962A (en) | Preserving of rubber | |
| US12269907B2 (en) | Rubber composition containing ethylene-propylene-nonconjugated polyene copolymer | |
| KR20120041069A (en) | Rubber composition and dynamic damper comprising the same | |
| DE2155769C3 (en) | S-triazine derivatives containing naphthylamino groups and their use | |
| JP2009286872A (en) | Adhesive rubber composition | |
| RU2567291C1 (en) | Thermostable rubber mixture with increased hardness | |
| PL212507B1 (en) | Elastomeric comound with the curing temperature below 100 �C | |
| KR20110032152A (en) | Rubber composition for tire carcass | |
| KR101319591B1 (en) | Anti-vibration rubber composition for vehicle mount | |
| EP3786227A1 (en) | Mixtures comprising an aminically cross-linkable rubber and polyethylene imides | |
| RU2441887C2 (en) | Carbon-chain rubber compound | |
| CZ2015930A3 (en) | Elastomeric mixture with enhanced thermoocidative stability with additives obtained from renewable sources |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20140706 |