PL210521B1 - Elastomeric composition intended for rubber products with curing temperature below 100ºC - Google Patents

Elastomeric composition intended for rubber products with curing temperature below 100ºC

Info

Publication number
PL210521B1
PL210521B1 PL388476A PL38847609A PL210521B1 PL 210521 B1 PL210521 B1 PL 210521B1 PL 388476 A PL388476 A PL 388476A PL 38847609 A PL38847609 A PL 38847609A PL 210521 B1 PL210521 B1 PL 210521B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
parts
weight
rubber
composition
acetylacetonate
Prior art date
Application number
PL388476A
Other languages
Polish (pl)
Other versions
PL388476A1 (en
Inventor
Marian Zaborski
Martyna Skurska
Tomasz Pingot
Original Assignee
Politechnika Lodzka
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Lodzka filed Critical Politechnika Lodzka
Priority to PL388476A priority Critical patent/PL210521B1/en
Publication of PL388476A1 publication Critical patent/PL388476A1/en
Publication of PL210521B1 publication Critical patent/PL210521B1/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby gumowe, o temperaturze wulkanizacji poniż ej 100°C.The subject of the invention is an elastomer composition for rubber products with a vulcanization temperature below 100 ° C.

Dotychczas w kompozycjach elastomerowych przeznaczonych na wyroby gumowe, zawierających kauczuk butadienowo-styrenowy, napełniacz, substancję sieciującą oraz substancje pomocnicze, jako substancję sieciującą stosuje się siarkowy zespół sieciujący lub nadtlenki. Kompozycje te wulkanizuje się w temperaturze powyżej 100°C.Until now, sulfur crosslinkers or peroxides have been used as a crosslinker in elastomeric compositions for rubber products, containing styrene-butadiene rubber, a filler, a crosslinker and auxiliaries. These compositions are vulcanized at temperatures above 100 ° C.

Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby gumowe, zawierająca kauczuk butadienowo-styrenowy, napełniacz w postaci krzemionki pirogenicznej lub sadzy aktywnej w ilości 15-60 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku, substancje pomocnicze, w tym dyspergator, w ilości po 0,5-5 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku oraz substancje sieciujące, według wynalazku, jako substancje sieciujące zawiera układ redoks, w którym jako utleniacz stosuje się wodoronadtlenek kumenu w ilości 2-10 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku, zaś jako reduktor acetyloacetonian wanadu, acetyloacetonian niklu lub acetyloacetonian żelaza, w ilości 0,1-2 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku.Elastomer composition intended for rubber products, containing butadiene-styrene rubber, a filler in the form of pyrogenic silica or active carbon black in an amount of 15-60 parts by weight per 100 parts by weight of rubber, auxiliary substances, including dispersant, in an amount of 0.5-5 parts each According to the invention, the cross-linkers contain a redox system in which the oxidant is cumene hydroperoxide in an amount of 2-10 parts by weight per 100 parts by weight of rubber, and the reducing agent is vanadium acetylacetonate, nickel acetylacetonate or iron acetylacetonate, in an amount of 0.1-2 parts by weight per 100 parts by weight of rubber.

Kompozycja według wynalazku może być sporządzona za pomocą urządzeń przetwórczych powszechnie stosowanych w technologii gumy. Kompozycja ta ulega sieciowaniu w temperaturze poniżej 100°C, a nadto wykazuje dobre właściwości mechaniczne i reometryczne.The composition according to the invention can be prepared with processing equipment commonly used in rubber technology. This composition crosslinks at temperatures below 100 ° C and furthermore shows good mechanical and rheometric properties.

Przedmiot wynalazku ilustrują poniższe przykłady.The following examples illustrate the subject matter of the invention.

P r z y k ł a d IP r z k ł a d I

Przygotowano kompozycję o składzie w częściach wagowych:A composition was prepared with the composition in parts by weight:

kauczuk butadienowo-styrenowy - 100 części, wodoronadtlenek kumenu - 8 części, acetyloacetonian wanadu - 0,2 części, krzemionka pirogeniczna - 30 części, trietanoloamina - 3 części, po czym zbadano właściwości reometryczne powyższej mieszanki kauczukowej. Następnie, z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 80°C w czasie 3,7 h, po czym zbadano jej właściwości mechaniczne: wytrzymałość na rozciąganie i wydłużenie w chwili zerwania, przed i po procesie starzenia. Równocześnie dla celów porównawczych przygotowano kompozycję o składzie w częściach wagowych:styrene-butadiene rubber - 100 parts, cumene hydroperoxide - 8 parts, vanadium acetylacetonate - 0.2 parts, pyrogenic silica - 30 parts, triethanolamine - 3 parts, and the rheometric properties of the above rubber mixture were examined. Then, a sample was vulcanized from this composition at the temperature of 80 ° C for 3.7 hours, and its mechanical properties were examined: tensile strength and elongation at break, before and after the aging process. At the same time, for comparative purposes, a composition was prepared with the composition in parts by weight:

kauczuk butadienowo-styrenowy - 100 części, wodoronadtlenek kumenu - 8 części, acetyloacetonian wanadu - 0,2 części, po czym zbadano właściwości reometryczne tej mieszanki. Następnie z kompozycji tej zwulkanizowano próbkę w temperaturze 80 C w czasie 3,7 h, po czym zbadano jej właściwości mechaniczne: wytrzymałość na rozciąganie i wydłużenie w chwili zerwania, przed i po procesie starzenia.styrene-butadiene rubber - 100 parts, cumene hydroperoxide - 8 parts, vanadium acetylacetonate - 0.2 parts, and the rheometric properties of this mixture were examined. Then, from this composition, a sample was vulcanized at the temperature of 80 ° C for 3.7 hours, and its mechanical properties were tested: tensile strength and elongation at break, before and after the aging process.

P r z y k ł a d IIP r z x l a d II

Przygotowano kompozycję o składzie w częściach wagowych: kauczuk butadienowo-styrenowy - 100 części, wodoronadtlenek kumenu - 8 części, acetyloacetonian żelaza - 0,2 części, krzemionka pirogeniczna - 30 części, trietanoloamina - 3 części.The composition was prepared in parts by weight: styrene butadiene rubber - 100 parts, cumene hydroperoxide - 8 parts, iron acetylacetonate - 0.2 parts, pyrogenic silica - 30 parts, triethanolamine - 3 parts.

Dalej postępowano jak w przykładzie I. Wulkanizację przeprowadzono w temperaturze 80°C w czasie 4,7 h. Równocześnie dla celów porównawczych przygotowano kompozycję o składzie w częściach wagowych:The next step was as in Example 1. Vulcanization was carried out at the temperature of 80 ° C for 4.7 hours. At the same time, for comparison purposes, a composition was prepared with the composition in parts by weight:

kauczuk butadienowo-styrenowy - 100 części, wodoronadtlenek kumenu - 8 części, acetyloacetonian żelaza - 0,2 części.styrene-butadiene rubber - 100 parts, cumene hydroperoxide - 8 parts, iron acetylacetonate - 0.2 parts.

Dalej postępowano jak w przykładzie I. Wulkanizację przeprowadzono w temperaturze 80°C w czasie 4,7 h.The next step was as in Example 1. Vulcanization was carried out at the temperature of 80 ° C for 4.7 hours.

P r z y k ł a d IIIP r x l a d III

Przygotowano kompozycję o składzie w częściach wagowych: kauczuk butadienowo-styrenowy - 100 części,A composition was prepared with the composition in parts by weight: styrene-butadiene rubber - 100 parts,

PL 210 521 B1 wodoronadtlenek kumenu acetyloacetonian niklu krzemionka pirogeniczna trietanoloamina 10 części, 0,2 części, 30 części, części.PL 210 521 B1 cumene hydroperoxide nickel acetylacetonate, pyrogenic silica triethanolamine 10 parts, 0.2 parts, 30 parts, parts.

Dalej postępowano jak w przykładzie I. Wulkanizację przeprowadzono w temperaturze 80°C w czasie 7,2 h. Równocześnie dla celów porównawczych przygotowano kompozycję o składzie w częściach wagowych:The next step was as in Example 1. Vulcanization was carried out at a temperature of 80 ° C for 7.2 hours. At the same time, for comparative purposes, a composition was prepared with the composition in parts by weight:

kauczuk butadienowo-styrenowy - 100 części, wodoronadtlenek kumenu - 10 części, acetyloacetonian niklu - 0,2 części.styrene-butadiene rubber - 100 parts, cumene hydroperoxide - 10 parts, nickel acetylacetonate - 0.2 parts.

Dalej postępowano jak w przykładzie I. Wulkanizację przeprowadzono w temperaturze 80°C w czasie 7,2 h.The next step was as in Example 1. Vulcanization was carried out at the temperature of 80 ° C for 7.2 hours.

P r z y k ł a d IVP r x l a d IV

Przygotowano kompozycję o składzie w częściach wagowych: kauczuk butadienowo-styrenowy - 100 części, wodoronadtlenek kumenu - 4 części, acetyloacetonian wanadu - 0,2 części, sadza aktywna - 30 części, naftolen - 3 części.The composition was prepared in parts by weight: styrene-butadiene rubber - 100 parts, cumene hydroperoxide - 4 parts, vanadium acetylacetonate - 0.2 parts, active carbon black - 30 parts, naphtholene - 3 parts.

Dalej postępowano jak w przykładzie I. Wulkanizację przeprowadzono w temperaturze 80°C w czasie 3,7 h. Równocześnie dla celów porównawczych przygotowano kompozycję o składzie w częściach wagowych:The next step was as in Example 1. Vulcanization was carried out at the temperature of 80 ° C for 3.7 hours. At the same time, for comparison purposes, a composition was prepared with the composition in parts by weight:

kauczuk butadienowo-styrenowy - 100 części, wodoronadtlenek kumenu - 4 części, acetyloacetonian wanadu - 0,2 części.styrene-butadiene rubber - 100 parts, cumene hydroperoxide - 4 parts, vanadium acetylacetonate - 0.2 parts.

Dalej postępowano jak w przykładzie I. Wulkanizację przeprowadzono w temperaturze 80°C w czasie 3,7 h.The next step was as in Example 1. Vulcanization was carried out at the temperature of 80 ° C for 3.7 hours.

P r z y k ł a d VP r z k ł a d V

Przygotowano kompozycję o składzie w częściach wagowych: kauczuk butadienowo-styrenowy - 100 części, wodoronadtlenek kumenu - 6 części, acetyloacetonian żelaza - 0,2 części, sadza aktywna - 30 części, naftolen - 3 części.The composition was prepared in parts by weight: styrene-butadiene rubber - 100 parts, cumene hydroperoxide - 6 parts, iron acetylacetonate - 0.2 parts, active carbon black - 30 parts, naphtholene - 3 parts.

Dalej postępowano jak w przykładzie I. Wulkanizację przeprowadzono w temperaturze 80°C w czasie 4,7 h. Równocześnie dla celów porównawczych przygotowano kompozycję o składzie w częściach wagowych:The next step was as in Example 1. Vulcanization was carried out at the temperature of 80 ° C for 4.7 hours. At the same time, for comparison purposes, a composition was prepared with the composition in parts by weight:

kauczuk butadienowo-styrenowy - 100 części, wodoronadtlenek kumenu - 6 części, acetyloacetonian żelaza - 0,2 części.styrene-butadiene rubber - 100 parts, cumene hydroperoxide - 6 parts, iron acetylacetonate - 0.2 parts.

Dalej postępowano jak w przykładzie I. Wulkanizację przeprowadzono w temperaturze 80°C w czasie 4,7 h.The next step was as in Example 1. Vulcanization was carried out at the temperature of 80 ° C for 4.7 hours.

P r z y k ł a d VIP r x l a d VI

Przygotowano kompozycję o składzie w częściach wagowych: kauczuk butadienowo-styrenowy - 100 części, wodoronadtlenek kumenu - 6 części, acetyloacetonian niklu - 0,2 części, sadza aktywna - 30 części, naftolen - 3 części.The composition was prepared in parts by weight: styrene butadiene rubber - 100 parts, cumene hydroperoxide - 6 parts, nickel acetylacetonate - 0.2 parts, active carbon black - 30 parts, naphtholene - 3 parts.

Dalej postępowano jak w przykładzie I. Wulkanizację przeprowadzono w temperaturze 80°C w czasie 7,2 h. Równocześnie dla celów porównawczych przygotowano kompozycję o składzie w częściach wagowych:The next step was as in Example 1. Vulcanization was carried out at a temperature of 80 ° C for 7.2 hours. At the same time, for comparative purposes, a composition was prepared with the composition in parts by weight:

kauczuk butadienowo-styrenowy - 100 części, wodoronadtlenek kumenu - 6 części, acetyloacetonian niklu - 0,2 części.styrene-butadiene rubber - 100 parts, cumene hydroperoxide - 6 parts, nickel acetylacetonate - 0.2 parts.

PL 210 521 B1PL 210 521 B1

Dalej postępowano jak w przykładzie I. Wulkanizację przeprowadzono w temperaturze 80°C w czasie 7,2 h. Wyniki badań wł a ś ciwoś ci reometrycznych oraz mechanicznych (wytrzymał o ść na rozciąganie i wydłużenie w chwili zerwania) próbek otrzymanych w przykładach I-VI przedstawiono w poniż szych tablicach 1 i 2.The next procedure was as in Example I. Vulcanization was carried out at a temperature of 80 ° C for 7.2 hours. Test results for rheometric and mechanical properties (tensile strength and elongation at break) of the samples obtained in Examples 1-6 are shown in Tables 1 and 2 below.

T a b l i c a 1T a b l i c a 1

Właściwości mechaniczne kompozycji elastomerowych otrzymanych w przykładach I-VI, przed i po procesie starzeniaMechanical properties of the elastomer compositions obtained in Examples 1-6, before and after aging

Nr przykładu Example No. Wulkanizaty przed procesem starzenia UV Vulcanizates before the UV aging process Wulkanizaty po procesie starzenia UV Vulcanizates after UV aging Współczynnik starzenia (TS · EB)pouv (TS · EB)przedUVAging factor (TS EB) pouv (TS EB) before UV TS [MPa] TS [MPa] EB [%] EB [%] TS [MPa] TS [MPa] EB [%] EB [%] Przykład I Example I 8,23 8.23 892 892 7,85 7.85 934 934 1,00 1.00 Przykład II Example II 7,02 7.02 1075 1075 8,56 8.56 988 988 1,12 1.12 Przykład III Example III 7,59 7.59 1079 1079 8,25 8.25 947 947 0,95 0.95 Przykład IV Example IV 4,83 4.83 249 249 2,77 2.77 417 417 0,96 0.96 Przykład V Example V 7,98 7.98 376 376 6,41 6.41 344 344 0,73 0.73 Przykład VI Example VI 7,79 7.79 508 508 7,31 7.31 550 550 1,02 1.02

TS - oznacza wytrzymałość na rozciąganieTS - tensile strength

EB - oznacza wydłużenie względne odcinka pomiarowego w chwili zerwaniaEB - means the relative elongation of the measuring section at the moment of breakage

T a b l i c a 2T a b l i c a 2

Właściwości reometryczne kompozycji elastomerowych otrzymanych w przykładach I-VI, zbadanych w temperaturze 120°CRheometric properties of the elastomer compositions obtained in Examples 1-6, tested at 120 ° C

Nr przykładu Example No. Mmin [dNm] Mmin [dNm] AM [dNm] AM [dNm] T0,9 [min] T0.9 [min] T0,2 [min] T0.2 [min] Przykład I Example I 62,1 62.1 50,4 50.4 48,8 48.8 3,5 3.5 Przykład II Example II 52,9 52.9 68,3 68.3 112,6 112.6 2,7 2.7 Przykład III Example III 54,4 54.4 65,0 65.0 108,1 108.1 6,0 6.0 Przykład IV Example IV 38,9 38.9 21,9 21.9 16,6 16.6 1,4 1.4 Przykład V Example V 30,9 30.9 59,9 59.9 49,9 49.9 2,4 2.4 Przykład VI Example VI 22,5 22.5 41,6 41.6 44,1 44.1 2,2 2.2

Mmin - oznacza minimalny moment obrotowyMmin - means the minimum torque

ΔΜ - oznacza przyrost momentu obrotowego τ0,9 - oznacza czas wulkanizacji τ0,2 - oznacza czas podwulkanizacjiΔΜ - means the increase of the torque τ0.9 - means the vulcanization time τ0.2 - means the scorch time

Claims (1)

Kompozycja elastomerowa przeznaczona na wyroby gumowe, zawierająca kauczuk butadienowo-styrenowy, napełniacz w postaci krzemionki pirogenicznej lub sadzy aktywnej w ilości 15-60 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku, substancje pomocnicze, w tym dyspergator, w ilości po 0,5-5 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku oraz substancje sieciujące, znamienna tym, że jako substancje sieciujące zawiera układ redoks, w którym jako utleniacz stosuje się wodoronadtlenek kumenu w ilości 2-10 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku, zaś jako reduktor acetyloacetonian wanadu, acetyloacetonian niklu lub acetyloacetonian żelaza, w ilości 0,1-2 części wagowych na 100 części wagowych kauczuku.Elastomer composition intended for rubber products, containing butadiene-styrene rubber, a filler in the form of pyrogenic silica or active carbon black in the amount of 15-60 parts by weight per 100 parts by weight of rubber, auxiliary substances, including dispersant, in an amount of 0.5-5 parts each by weight per 100 parts by weight of rubber and cross-linkers, characterized in that the cross-linkers are a redox system, in which the oxidant is cumene hydroperoxide in an amount of 2-10 parts by weight per 100 parts by weight of rubber, and the reducing agent is vanadium acetylacetonate, nickel acetylacetonate or iron acetylacetonate, in an amount of 0.1-2 parts by weight per 100 parts by weight of rubber.
PL388476A 2009-07-06 2009-07-06 Elastomeric composition intended for rubber products with curing temperature below 100ºC PL210521B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL388476A PL210521B1 (en) 2009-07-06 2009-07-06 Elastomeric composition intended for rubber products with curing temperature below 100ºC

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL388476A PL210521B1 (en) 2009-07-06 2009-07-06 Elastomeric composition intended for rubber products with curing temperature below 100ºC

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL388476A1 PL388476A1 (en) 2011-01-17
PL210521B1 true PL210521B1 (en) 2012-01-31

Family

ID=43502699

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL388476A PL210521B1 (en) 2009-07-06 2009-07-06 Elastomeric composition intended for rubber products with curing temperature below 100ºC

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL210521B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
PL388476A1 (en) 2011-01-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhao et al. The effect of thermo-oxidation on the continuous stress relaxation behavior of nitrile rubber
Mostafa et al. The influence of CB loading on thermal aging resistance of SBR and NBR rubber compounds under different aging temperature
EP2716699B1 (en) Anti-vibration rubber composition and anti-vibration rubber
KR102757311B1 (en) Novel long-lasting rubber deterioration inhibitor and rubber composition for tires containing the same
RU2664508C2 (en) Process for crosslinking epm and epdm
BR112013011556B1 (en) COMPOSITION OF VULCANIZED CHLOROPRENE RUBBER AND MOLDED PIECE
CN107759845B (en) Rubber composition containing resin compound and application thereof
RU2535853C2 (en) Inhibitor of foam polyurethane scorching
JP4448225B2 (en) Rubber composition and pneumatic tire
KR20190024991A (en) A composition comprising an ester
KR20180048134A (en) Composition for bush rubber having simultaneously advanced vibration isolation and fatigue endurance
PL210521B1 (en) Elastomeric composition intended for rubber products with curing temperature below 100ºC
RU2602144C1 (en) Rubber composition
US1933962A (en) Preserving of rubber
US12269907B2 (en) Rubber composition containing ethylene-propylene-nonconjugated polyene copolymer
KR20120041069A (en) Rubber composition and dynamic damper comprising the same
DE2155769C3 (en) S-triazine derivatives containing naphthylamino groups and their use
JP2009286872A (en) Adhesive rubber composition
RU2567291C1 (en) Thermostable rubber mixture with increased hardness
PL212507B1 (en) Elastomeric comound with the curing temperature below 100 �C
KR20110032152A (en) Rubber composition for tire carcass
KR101319591B1 (en) Anti-vibration rubber composition for vehicle mount
EP3786227A1 (en) Mixtures comprising an aminically cross-linkable rubber and polyethylene imides
RU2441887C2 (en) Carbon-chain rubber compound
CZ2015930A3 (en) Elastomeric mixture with enhanced thermoocidative stability with additives obtained from renewable sources

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20140706