PL210786B1 - Sposób skojarzonego wytwarzania enzymatycznych hydrolizatów skrobiowych - Google Patents
Sposób skojarzonego wytwarzania enzymatycznych hydrolizatów skrobiowychInfo
- Publication number
- PL210786B1 PL210786B1 PL382757A PL38275707A PL210786B1 PL 210786 B1 PL210786 B1 PL 210786B1 PL 382757 A PL382757 A PL 382757A PL 38275707 A PL38275707 A PL 38275707A PL 210786 B1 PL210786 B1 PL 210786B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- saccharification
- hydrolyzate
- impurities
- degree
- stream
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 26
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 title claims description 18
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 title claims description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 11
- 239000008107 starch Substances 0.000 title claims description 11
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 title claims description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 26
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 19
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 15
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 13
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 13
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 10
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 8
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 8
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 claims description 8
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 8
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 claims description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 7
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 claims description 6
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 claims description 6
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 4
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 claims description 3
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 3
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 claims description 2
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 claims 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 claims 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 claims 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 claims 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 claims 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 7
- 239000012465 retentate Substances 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 229940100445 wheat starch Drugs 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 102000004139 alpha-Amylases Human genes 0.000 description 3
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 description 3
- 229940024171 alpha-amylase Drugs 0.000 description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 3
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 3
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 108010073178 Glucan 1,4-alpha-Glucosidase Proteins 0.000 description 1
- 102100022624 Glucoamylase Human genes 0.000 description 1
- 101710117655 Maltogenic alpha-amylase Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000001461 cytolytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004332 deodorization Methods 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002366 lipolytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 239000007966 viscous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób skojarzonego wytwarzania enzymatycznych hydrolizatów skrobiowych o niższym (nie wyższej niż 25 DE) i wyższym (powyżej 25 DE) stopniu scukrzenia, zwłaszcza trudno filtrujących się hydrolizatów, otrzymywanych ze skrobi zbożowych, w tym szczególnie ze skrobi pszennej.
Głównym problemem w procesie wytwarzania hydrolizatów ze skrobi zbożowych jest rozwiązanie zagadnienia oczyszczania, w tym głównie filtracji, surowych hydrolizatów w sposób ekonomicznie uzasadniony.
Znane i powszechnie stosowane w przemyśle skrobiowym, w zależności od jakości surowca i wymogów dotyczących produktu końcowego, sposoby oczyszczania hydrolizatów skrobiowych polegają na:
• jednokrotnym filtrowaniu jak, np. w przypadku produkcji maltodekstryn, • jednokrotnym filtrowaniu poprzedzonym jednokrotnym rafinowaniem (odbarwienie, dezodoryzacja za pomocą węgla aktywnego czy innych środków pomocniczych).
Z publikacji ( E.A. Sztyrkowa; M.G. Gubin, „Sprawocznik po krochmał o-potocznomu proizwodstwu, Moskwa, 1978, s. 122) znane są sposoby oczyszczania hydrolizatów skrobiowych polegające na dwu- lub wielokrotnym filtrowaniu. Znane są również - z publikacji pt. „Technologia przetwórstwa ziemniaczanego WNT, Warszawa, 1972, s. 402-411 - sposoby oczyszczania hydrolizatów skrobiowych polegające na dwu- lub wielokrotnym filtrowaniu połączonym z dwu- lub wielokrotnym rafinowaniem. Ten ostatni sposób, zwłaszcza przy zastosowaniu systemu odzysku i zawrotu pomocniczych materiałów filtracyjnych, pozwala uzyskać wyższą jakość filtratu oraz zmniejszyć zużycie i koszt tych materiałów. W przypadku zwiększających się trudności filtracyjnych, do medium filtrowanego dodaje się tzw. „pomoce filtracyjne - mineralne (ziemie okrzemkowe czy krzemionkowe) lub organiczne (włókno celulozowe), które poprzez rozluźnienie struktury placka filtracyjnego, odkładającego się w procesie filtracji, powodują zwiększenie szybkości filtracji, a tym samym ogólnej wydajnoś ci procesu. Często, surowy hydrolizat poddaje się dodatkowemu procesowi wygrzewania, korygowaniu pH czy obróbce specjalnymi enzymami celulolitycznymi, proteolitycznymi, lipolitycznymi dla poprawy podatności na filtrowanie i zwiększenia klarowności filtratu. Ponadto, z opisu zgłoszenia patentowego nr P.362230 znane są metody koagulacji i flotacji jako sposobu oczyszczenia hydrolizatów z substancji balastowych.
Aby zapewnić stałe warunki filtracji, stosuje się często rozwiązania aparaturowe zapewniające ciągłe regenerowanie zewnętrznej, najszybciej zapychającej się powierzchni filtracyjnej. Realizuje się to na obrotowych, próżniowych filtrach bębnowych, np. firmy Nivoba, na których powierzchnię filtracyjną nanosi się grubą, kilkunastocentymetrową warstwę ziemi okrzemkowej, której systematyczne skrawanie powoduje ciągłe usuwanie zanieczyszczeń odkładających się na zewnątrz tej warstwy. Także można to osiągnąć stosując filtry dynamiczne ( S. Wroński i inni, „Filtracja dynamiczna, Inżynieria i Aparatura Chemiczna nr 5, 1980r, s. 5-9), w których odpowiednie rozwiązania inżynieryjno -konstrukcyjne powodują ciągłe odnawianie się przegrody filtracyjnej, uniemożliwiające jej zapychanie.
Przedstawione powyżej sposoby oczyszczania hydrolizatów skrobiowych są stosowane z powodzeniem w różnych technologiach pomimo różnych wad, między innymi takich, jak konieczność zwiększonego zużycia pomocniczych materiałów filtracyjnych i/lub zakupu enzymów specjalnych i chemikaliów, i/lub rozbudowy instalacji dla realizacji dodatkowych operacji.
Sposób skojarzonego wytwarzania hydrolizatów skrobiowych według wynalazku polega na tym, że w przynajmniej dwuetapowej hydrolizie enzymatycznej korzystnie z użyciem alfa-amylazy bakteryjnej między pierwszym kolejnym, jej etapem prowadzi się obróbkę termiczną hydrolizatu o niższym stopniu scukrzenia, o DE nie wyższym niż 25, w temperaturze 100-170°C w czasie 1-2000 sekund. Następnie całość poddaje się pierwszemu etapowi filtracji korzystnie na prasach filtracyjnych rozdzielającemu hydrolizat na dwa strumienie różniące się koncentracją zanieczyszczeń - strumień oczyszczony (filtrat) i strumień nieoczyszczony (retentat). Przynajmniej jeden ze strumieni, w tym zawsze strumień o wyższej koncentracji zanieczyszczeń, poddaje się kolejnej hydrolizie lub kolejnym hydrolizom, korzystnie z użyciem enzymu enzymu maltogennego prowadzącej lub prowadzącym do otrzymania hydrolizatu o wyższym stopniu scukrzenia, tj. o DE powyżej 25, który rozdziela się na strumień hydrolizatu o wyższym stopniu scukrzenia, pozbawiony zanieczyszczeń oraz na odpad o wysokiej koncentracji zanieczyszczeń. Rozdział strumienia hydrolizatu o niższym stopniu scukrzenia na dwa strumienie, różniące się koncentracją zanieczyszczeń, przebiega w taki sposób, że każdy z uzyskaPL 210 786 B1 nych strumieni stanowi nie mniej niż 10% i nie więcej niż 90% rozdzielanego strumienia. Strumień o niż szej koncentracji zanieczyszczeń , uzyskany z rozdział u hydrolizatu o niż szym stopniu scukrzenia, poddaje się dalszej hydrolizie lub bezpośrednio przerabia znanymi sposobami. W wyniku pierwszego etapu filtracji otrzymuje się dwa strumienie hydrolizatu o niższym stopniu scukrzenia - filtrat i retentat.
Otrzymany filtrat, o niższym stopniu scukrzenia, jest gotowym substratem do produkcji maltodekstryn lub może podlegać kolejnemu etapowi hydrolizy (prowadzącemu do otrzymania hydrolizatu o wyższym stopniu scukrzenia, DE powyżej 25), służącemu uzyskaniu różnych rodzajów syropów i glukozy.
Pozbawiony zanieczyszczeń, na drodze rozdziału, strumień o wyższym stopniu scukrzenia, uzyskany ze strumienia o niższym stopniu scukrzenia i wyższej koncentracji zanieczyszczeń, poddaje się dalszej hydrolizie lub suszy się w suszarce rozpyłowej, uzyskując maltodekstrynę w formie proszku.
Rozdział hydrolizatu o niższym stopniu scukrzenia prowadzi się w taki sposób, że uzyskuje się dwa rodzaje wartościowych produktów, natomiast rozdział hydrolizatu o wyższym stopniu scukrzenia prowadzi się w taki sposób, że uzyskuje się jeden produkt wartościowy (filtrat) i jeden produkt odpadowy (placek filtracyjny). Otrzymany retentat o niższym stopniu scukrzenia podlega kolejnemu etapowi hydrolizy (prowadzącemu do otrzymania hydrolizatu o wyższym stopniu scukrzenia, DE powyżej 25), a następnie filtracji, która prowadzi do otrzymania filtratu o wyż szym stopniu scukrzenia i placka filtracyjnego.
Filtrat o wyższym stopniu scukrzenia jest gotowym substratem do produkcji różnych rodzajów syropów i glukozy. Placek filtracyjny będący skoncentrowaną formą wszystkich zanieczyszczeń oraz substancji balastowych występujących naturalnie w skrobi, a także we wszystkich nierozpuszczalnych materiałach pomocniczych, stosowanych w procesie produkcyjnym - stanowi odpad produkcyjny. Występująca między pierwszym etapem hydrolizy, a kolejnymi obróbka termiczna, intensyfikująca filtrację, polega na podgrzewaniu całego strumienia hydrolizatu o niższym stopniu scukrzenia do temperatury 100 - 170°C oraz przetrzymywaniu w tych warunkach w czasie od 1 - 2000 sekund.
Dzięki zastosowaniu sposobu według wynalazku, szczególnie do hydrolizatów trudno filtrujących się, zwłaszcza ze skrobi zbożowych, w tym ze skrobi pszennej, uzyskuje się, przed przegrodą filtracyjną, w pierwszym etapie filtracji, retentat hydrolizatu o niższym stopniu scukrzenia w firmie lepkiej zawiesiny, będącej substratem do dalszej hydrolizy i filtracji, w wyniku której przed przegrodą filtracyjną otrzymuje się z hydrolizatu o wyższym stopniu scukrzenia placek filtracyjny będący odpadem.
Taki sposób postępowania eliminuje straty produkcyjne, których zazwyczaj najwięcej powstaje przed przegrodą filtracyjną pierwszego etapu filtracji, bowiem właściwości fizykochemiczne hydrolizatu o niższym stopniu scukrzenia mocno utrudniają wydzielanie zanieczyszczeń w formie zwartego placka filtracyjnego. Hydrolizat o wyższym stopniu scukrzenia (cechujący się zdecydowanie niższą lepkością), otrzymany sposobem wg wynalazku, umożliwia łatwe wydzielenie wszystkich zanieczyszczeń w formie stał ego placka w jednym punkcie procesu.
W wyniku procesu, prowadzonego sposobem wedł ug wynalazku, uzyskuje się wię ksze jednostkowe szybkości filtracji oraz polepszenie wskaźnika wykorzystania surowca i ograniczenie ilości ścieków, co zwiększa efektywność produkcji.
Przedmiot wynalazku znajduje zastosowanie w przemyśle skrobiowym, zwłaszcza przy hydrolizie surowców zbożowych. Sposób według wynalazku przedstawiono w następujących przykładach wykonania.
P r z y k ł a d 1
Zawiesinę skrobi pszennej o koncentracji 33% suchej substancji i pH 6,5, po zmieszaniu z preparatem enzymatycznym BAN 480L, zawierającym alfa-amylazę bakteryjną, podgrzewa się do temperatury 85°C, a następnie przetrzymuje się w czasie 2 godzin dla uzyskania hydrolizatu o stopniu scukrzenia 15 DE. Następnie, otrzymany hydrolizat podgrzewa się do temperatury 160°C i przetrzymuje pod ciśnieniem 0,6 MPa w czasie 8 minut, po czym schładza do temperatury 95°C. Schłodzony hydrolizat poddaje się filtracji na prasach filtracyjnych, uzyskując 30% oczyszczonego hydrolizatu - filtratu oraz 70% nieoczyszczonego hydrolizatu - retentatu. Filtrat (oczyszczony hydrolizat o DE 15) zagęszcza się i suszy na suszarce rozpyłowej, otrzymując proszek maltodekstryny średnioscukrzonej. Retentat (nieoczyszczony hydrolizat o DE 15) kieruje się do reaktorów scukrzających, schładza się do temperatury 60°C, koryguje pH do 4,5, a następnie dodaje się preparat enzymatyczny AMG 300, zawierający glukoamylazę, i przetrzymuje się w czasie 72 godzin, celem uzyskania hydrolizatu wysokoscukrzonego (95 DE). Hydrolizat poddaje się filtracji na prasach filtracyjnych, w wyniku której otrzymuje
PL 210 786 B1 się zwarty osad placka filtracyjnego jako odpad oraz oczyszczony hydrolizat o DE 95 - filtrat, z którego po zagęszczeniu, krystalizacji, odwirowaniu i suszeniu otrzymuje się glukozę krystaliczną.
P r z y k ł a d 2
Zawiesinę skrobi pszennej o koncentracji 35% suchej substancji i pH 5,4, po zmieszaniu z preparatem enzymatycznym Liquozyme Supra, zawierającym alfa-amylazę bakteryjną, podgrzewa się do temperatury 105°C i przetrzymuje w czasie 30 minut do osiągnięcia stopnia scukrzenia 8 DE. Otrzymany półprodukt podgrzewa się do temperatury 155°C i przetrzymuje się w rurowej strefie, pod ciśnieniem 0,5 MPa w czasie 15 minut, a następnie, po schłodzeniu do 60°C wydziela się z uzyskanego półproduktu, za pomocą próżniowego filtra, 40% hydrolizatu w postaci oczyszczonego filtratu, a pozostałe 60% retentatu poddaje się kolejnej hydrolizie z dodatkiem preparatu enzymatycznego Fungamyl 800L, zawierającego maltogenną alfa-amylazę. Hydrolizę prowadzi się przez 24 godziny i otrzymuje się hydrolizat z przewagą maltozy i o DE 45. Produkt, po dodaniu węgla aktywnego i pomocy filtracyjnych podlega odbarwieniu, po czym wszystkie stałe zanieczyszczenia, stanowiące odpad, oddziela się na bębnowym filtrze próżniowym, a filtrat zagęszcza się do postaci syropu o koncentracji 80% suchej substancji.
Oczyszczony filtrat, stanowiący 40% półproduktu, kieruje się do suszenia rozpyłowego, otrzymując maltodekstrynę niskoscukrzoną w formie proszku.
Claims (4)
1. Sposób skojarzonego wytwarzania enzymatycznych hydrolizatów skrobiowych o niższym i o wyższym stopniu scukrzenia, polegają cy na kolejno po sobie przebiegających procesach i operacjach: hydrolizy enzymatycznej, obróbki termicznej i wydzielenia zanieczyszczeń, znamienny tym, że w przynajmniej dwuetapowej hydrolizie enzymatycznej, korzystnie z uż yciem alfa-amylazy bakteryjnej, między pierwszym, a kolejnym jej etapem prowadzi się obróbkę termiczną hydrolizatu o niższym stopniu scukrzenia, tj. o DE nie wyższym niż 25, w temperaturze 100-170°C w czasie 1-2000 sekund, po czym ten hydrolizat poddaje się pierwszemu etapowi filtracji, korzystnie na prasach filtracyjnych, rozdzielającemu go na dwa strumienie różniące się koncentracją zanieczyszczeń w taki sposób, że każdy z uzyskanych strumieni stanowi nie mniej niż 10% i nie więcej niż 90% rozdzielanego strumienia, przy czym przynajmniej jeden ze strumieni, w tym zawsze strumień o wyższej koncentracji zanieczyszczeń, poddaje się kolejnej hydrolizie lub kolejnym hydrolizom, korzystnie z użyciem enzymu maltogennego, prowadzącej lub prowadzącym do otrzymania hydrolizatu o wyższym stopniu scukrzenia, tj. o DE powyżej 25, który rozdziela się na strumień hydrolizatu pozbawiony zanieczyszczeń oraz na odpad o wysokiej koncentracji zanieczyszczeń.
2. Sposób wg zastrzeżenia 1, znamienny tym, że strumień o niższej koncentracji zanieczyszczeń, uzyskany z rozdziału hydrolizatu o niższym stopniu scukrzenia, poddaje się dalszej hydrolizie lub suszy się w suszarce rozpyłowej, uzyskując maltodekstrynę w formie proszku.
3. Sposób wg zastrzeżenia 1, znamienny tym, że pozbawiony zanieczyszczeń na drodze rozdziału strumień o wyższym stopniu scukrzenia, uzyskany ze strumienia o niższym stopniu scukrzenia i wyższej koncentracji zanieczyszczeń, poddaje się dalszej hydrolizie lub suszy się w suszarce rozpyłowej, uzyskując maltodekstrynę w formie proszku.
4. Sposób wg zastrzeżenia 1, znamienny tym, że rozdział hydrolizatu o niższym stopniu scukrzenia prowadzi się w taki sposób, że uzyskuje się dwa rodzaje wartościowych produktów, natomiast rozdział hydrolizatu o wyższym stopniu scukrzenia prowadzi się w taki sposób, że uzyskuje się jeden produkt wartościowy (filtrat) i jeden produkt odpadowy (placek filtracyjny).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL382757A PL210786B1 (pl) | 2007-06-27 | 2007-06-27 | Sposób skojarzonego wytwarzania enzymatycznych hydrolizatów skrobiowych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL382757A PL210786B1 (pl) | 2007-06-27 | 2007-06-27 | Sposób skojarzonego wytwarzania enzymatycznych hydrolizatów skrobiowych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL382757A1 PL382757A1 (pl) | 2008-01-07 |
| PL210786B1 true PL210786B1 (pl) | 2012-02-29 |
Family
ID=43028222
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL382757A PL210786B1 (pl) | 2007-06-27 | 2007-06-27 | Sposób skojarzonego wytwarzania enzymatycznych hydrolizatów skrobiowych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL210786B1 (pl) |
-
2007
- 2007-06-27 PL PL382757A patent/PL210786B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL382757A1 (pl) | 2008-01-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2019089778A (ja) | 前処理ありのフェルラ酸の最適化抽出方法 | |
| CN101475611B (zh) | 一种制备高纯度氨基葡萄糖盐酸盐的方法 | |
| AU2018273522B2 (en) | Sugar production system utilizing all components of sugarcane and treatment method thereof | |
| FR2787809A1 (fr) | Procede de fabrication d'un sirop riche en maltose | |
| RU2631825C2 (ru) | Способ получения твердого мальтита из крахмала | |
| CN101125892A (zh) | 氨基葡萄糖盐酸盐生产方法 | |
| CN109320400B (zh) | 一种从罗汉果甜苷生产废液中提取天然甘露醇的方法 | |
| CN111549186A (zh) | 一种葡萄糖异构化生产糖浆的工艺 | |
| US6126754A (en) | Process for the manufacture of a starch hydrolysate with high dextrose content | |
| US20060083823A1 (en) | Process for producing fermentation feedstock from extruded cereal material | |
| PL210786B1 (pl) | Sposób skojarzonego wytwarzania enzymatycznych hydrolizatów skrobiowych | |
| JPWO2019189651A1 (ja) | 精製糖液の製造方法 | |
| FR3005952A1 (fr) | Procede optimise d'extraction d'acide ferulique avec pretraitement | |
| US6184003B1 (en) | Process for preparing a crystalline α anhydrous dextrose of high purity | |
| US6177265B1 (en) | Process for the manufacture of a starch hydrolysate with high content | |
| CN114989241B (zh) | 一种生产高纯度大米蛋白粉以及大米糖浆的方法 | |
| KR101832799B1 (ko) | 난소화성 말토덱스트린 제조 방법 | |
| FI63255C (fi) | Foerfarande foer separering av vitalt vetegluten och solubiliserad vetestaerkelse fraon vetemjoel | |
| RU2444908C1 (ru) | Способ комплексной переработки клубней топинамбура | |
| CN107840782A (zh) | 山梨醇的生产方法及装置 | |
| CN106543247A (zh) | 一种柚皮苷提取工艺 | |
| CN114262703A (zh) | 一种利用膜富集d-阿洛酮糖3-差向异构酶的方法及应用 | |
| RU2333966C1 (ru) | Способ очистки клеровки тростникового сахара-сырца | |
| EP3276008B1 (en) | Method for producing sugar solution | |
| RU2203952C2 (ru) | Способ выделения эритромицина |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20130627 |