PL211246B1 - Zastosowanie antagonistów receptora NK-1 do wytwarzania leku do leczenia i/lub profilaktyki uszkodzenia mózgu, rdzenia kręgowego lub nerwów - Google Patents
Zastosowanie antagonistów receptora NK-1 do wytwarzania leku do leczenia i/lub profilaktyki uszkodzenia mózgu, rdzenia kręgowego lub nerwówInfo
- Publication number
- PL211246B1 PL211246B1 PL369535A PL36953502A PL211246B1 PL 211246 B1 PL211246 B1 PL 211246B1 PL 369535 A PL369535 A PL 369535A PL 36953502 A PL36953502 A PL 36953502A PL 211246 B1 PL211246 B1 PL 211246B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- brain
- treatment
- injury
- receptor antagonist
- methyl
- Prior art date
Links
- 108010040718 Neurokinin-1 Receptors Proteins 0.000 title claims abstract description 61
- 102000002002 Neurokinin-1 Receptors Human genes 0.000 title claims abstract description 61
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 title claims abstract description 54
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 title claims abstract description 54
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 title claims abstract description 25
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 208000029028 brain injury Diseases 0.000 title claims abstract description 20
- 208000028389 Nerve injury Diseases 0.000 title claims abstract description 14
- 230000008764 nerve damage Effects 0.000 title claims abstract description 14
- 208000020339 Spinal injury Diseases 0.000 title abstract 3
- HCNNJLLLMSVTFH-UHFFFAOYSA-N n-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-n-methyl-4-(2-methylphenyl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridine-3-carboxamide Chemical compound C=1N=C(N2CCN(C)CC2)C=C(C=2C(=CC=CC=2)C)C=1C(=O)N(C)CC1=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C1 HCNNJLLLMSVTFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 21
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 claims description 13
- LBOJYSIDWZQNJS-CVEARBPZSA-N dizocilpine Chemical compound C12=CC=CC=C2[C@]2(C)C3=CC=CC=C3C[C@H]1N2 LBOJYSIDWZQNJS-CVEARBPZSA-N 0.000 claims description 12
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- 208000020431 spinal cord injury Diseases 0.000 claims description 8
- 239000002742 neurokinin 1 receptor antagonist Substances 0.000 claims description 5
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims description 3
- HZBSJCLPYPJTHM-UHFFFAOYSA-N n-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-n-methyl-4-(2-methylphenyl)-6-piperazin-1-ylpyridine-3-carboxamide Chemical compound C=1N=C(N2CCNCC2)C=C(C=2C(=CC=CC=2)C)C=1C(=O)N(C)CC1=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C1 HZBSJCLPYPJTHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 claims 1
- 230000003920 cognitive function Effects 0.000 claims 1
- 230000004973 motor coordination Effects 0.000 claims 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 7
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 abstract description 7
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 abstract description 6
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract description 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 abstract description 2
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 abstract description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 37
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 24
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 19
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 11
- 208000030886 Traumatic Brain injury Diseases 0.000 description 7
- 230000009529 traumatic brain injury Effects 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 6
- 102100024304 Protachykinin-1 Human genes 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 6
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 6
- 229940091250 magnesium supplement Drugs 0.000 description 6
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 6
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 230000008499 blood brain barrier function Effects 0.000 description 5
- 210000001218 blood-brain barrier Anatomy 0.000 description 5
- 101800003906 Substance P Proteins 0.000 description 4
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 4
- 230000006931 brain damage Effects 0.000 description 4
- 231100000874 brain damage Toxicity 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 230000000324 neuroprotective effect Effects 0.000 description 4
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 4
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 4
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 4
- 210000001032 spinal nerve Anatomy 0.000 description 4
- QDZOEBFLNHCSSF-PFFBOGFISA-N (2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-1-[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-1-[(2R)-2-amino-5-carbamimidamidopentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]hexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-N-[(2R)-1-[[(2S)-1-[[(2R)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]pentanediamide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(N)=O)NC(=O)[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](N)CCCNC(N)=N)C1=CC=CC=C1 QDZOEBFLNHCSSF-PFFBOGFISA-N 0.000 description 3
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007278 cognition impairment Effects 0.000 description 3
- 230000001149 cognitive effect Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- -1 dissolution aids Substances 0.000 description 3
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 3
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 3
- ADNPLDHMAVUMIW-CUZNLEPHSA-N substance P Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N)C1=CC=CC=C1 ADNPLDHMAVUMIW-CUZNLEPHSA-N 0.000 description 3
- 108060008037 tachykinin Proteins 0.000 description 3
- 239000002462 tachykinin receptor antagonist Substances 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101000831616 Homo sapiens Protachykinin-1 Proteins 0.000 description 2
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 description 2
- 108010040722 Neurokinin-2 Receptors Proteins 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010037423 Pulmonary oedema Diseases 0.000 description 2
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 2
- 102100037342 Substance-K receptor Human genes 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000003141 Tachykinin Human genes 0.000 description 2
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 2
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 230000003931 cognitive performance Effects 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 230000021824 exploration behavior Effects 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 2
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 2
- 230000003370 grooming effect Effects 0.000 description 2
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010027599 migraine Diseases 0.000 description 2
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 2
- 239000003703 n methyl dextro aspartic acid receptor blocking agent Substances 0.000 description 2
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 2
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 208000005333 pulmonary edema Diseases 0.000 description 2
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 2
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 2
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008736 traumatic injury Effects 0.000 description 2
- 210000002229 urogenital system Anatomy 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- DLYTVPVTTHCHHV-BTJKTKAUSA-N (5-azaniumyl-11-methyl-5,6-dihydrodibenzo[1,2-a:1',2'-e][7]annulen-11-yl)azanium;(z)-but-2-enedioate Chemical compound [O-]C(=O)\C=C/C([O-])=O.C1C([NH3+])C2=CC=CC=C2C(C)([NH3+])C2=CC=CC=C21 DLYTVPVTTHCHHV-BTJKTKAUSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 1
- 206010069918 Bacterial prostatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010066091 Bronchial Hyperreactivity Diseases 0.000 description 1
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 description 1
- 206010015866 Extravasation Diseases 0.000 description 1
- 102000003688 G-Protein-Coupled Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108090000045 G-Protein-Coupled Receptors Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010019196 Head injury Diseases 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- HOKKHZGPKSLGJE-GSVOUGTGSA-N N-Methyl-D-aspartic acid Chemical compound CN[C@@H](C(O)=O)CC(O)=O HOKKHZGPKSLGJE-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- 125000003047 N-acetyl group Chemical group 0.000 description 1
- DZTHIGRZJZPRDV-LBPRGKRZSA-N N-acetyl-L-tryptophan Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)C)C(O)=O)=CNC2=C1 DZTHIGRZJZPRDV-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229940123821 Neurokinin 1 receptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- 108010040716 Neurokinin-3 Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000002003 Neurokinin-3 Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108090000189 Neuropeptides Proteins 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010036968 Prostatic pain Diseases 0.000 description 1
- 208000012545 Psychophysiologic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 description 1
- 206010039085 Rhinitis allergic Diseases 0.000 description 1
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 102000007124 Tachykinin Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010072901 Tachykinin Receptors Proteins 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 description 1
- 206010046543 Urinary incontinence Diseases 0.000 description 1
- 206010053648 Vascular occlusion Diseases 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 208000009956 adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 238000012382 advanced drug delivery Methods 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 201000010105 allergic rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003466 anti-cipated effect Effects 0.000 description 1
- 230000001430 anti-depressive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 1
- 239000002249 anxiolytic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000949 anxiolytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 210000004780 brain interstitium Anatomy 0.000 description 1
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 208000015114 central nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000037893 chronic inflammatory disorder Diseases 0.000 description 1
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 230000001595 contractor effect Effects 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 description 1
- 231100000318 excitotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003492 excitotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000036251 extravasation Effects 0.000 description 1
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 210000005095 gastrointestinal system Anatomy 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000004968 inflammatory condition Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000008011 inorganic excipient Substances 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 229960004903 invert sugar Drugs 0.000 description 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001630 jejunum Anatomy 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001755 magnesium gluconate Substances 0.000 description 1
- 229960003035 magnesium gluconate Drugs 0.000 description 1
- 235000015778 magnesium gluconate Nutrition 0.000 description 1
- UHNWOJJPXCYKCG-UHFFFAOYSA-L magnesium oxalate Chemical compound [Mg+2].[O-]C(=O)C([O-])=O UHNWOJJPXCYKCG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- IAKLPCRFBAZVRW-XRDLMGPZSA-L magnesium;(2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate;hydrate Chemical compound O.[Mg+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O IAKLPCRFBAZVRW-XRDLMGPZSA-L 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 description 1
- 201000003152 motion sickness Diseases 0.000 description 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 description 1
- PFPSZGPAQFBVHZ-UHFFFAOYSA-N n-(3-chlorophenyl)-2-[(4-phenyl-5-pyridin-4-yl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetamide Chemical compound ClC1=CC=CC(NC(=O)CSC=2N(C(C=3C=CN=CC=3)=NN=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 PFPSZGPAQFBVHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000008012 organic excipient Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 1
- 208000037974 severe injury Diseases 0.000 description 1
- 230000009528 severe injury Effects 0.000 description 1
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- IFGCUJZIWBUILZ-UHFFFAOYSA-N sodium 2-[[2-[[hydroxy-(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxyphosphoryl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid Chemical compound [Na+].C=1NC2=CC=CC=C2C=1CC(C(O)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NP(O)(=O)OC1OC(C)C(O)C(O)C1O IFGCUJZIWBUILZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 210000003594 spinal ganglia Anatomy 0.000 description 1
- 238000013222 sprague-dawley male rat Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000003890 substance P antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000002466 tachykinin receptor agonist Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 208000021331 vascular occlusion disease Diseases 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/06—Antimigraine agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/36—Opioid-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/16—Otologicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Addiction (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Description
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL
RZECZPOSPOLITA
POLSKA
Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 369535 (22) Data zgłoszenia: 03.07.2002 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
03.07.2002, PCT/EP02/007323 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
23.01.2003, WO03/006016 (11) 211246 (13) B1 (51) Int.Cl.
A61K 31/496 (2006.01) A61K 31/435 (2006.01) A61P 25/28 (2006.01)
Opis patentowy przedrukowano ze względu na zauważone błędy
Zastosowanie antagonistów receptora NK-1 do wytwarzania leku do leczenia i/lub profilaktyki uszkodzenia mózgu, rdzenia kręgowego lub nerwów (73) Uprawniony z patentu:
F. HOFFMANN-LA ROCHE AG, Bazylea, CH (30) Pierwszeństwo:
10.07.2001, EP, 01116812.7 (43) Zgłoszenie ogłoszono:
02.05.2005 BUP 09/05 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono:
30.04.2012 WUP 04/12 (72) Twórca(y) wynalazku:
TORSTEN HOFFMANN, Weil am Rhein, DE ALAN JOHN NIMMO, Townsville, AU ANDREW SLEIGHT, Riedisheim, FR PIERRE VANKAN, Bazylea, CH
ROBERT VINK, Pasadena, AU (74) Pełnomocnik:
rzecz. pat. Sulima Zofia
SULIMA GRABOWSKA SIERZPUTOWSKA
BIURO PATENTÓW I ZNAKÓW
TOWAROWYCH spółka jawna
PL 211 246 B1
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie receptora NK-1 do wytwarzania leku do leczenia i/lub profilaktyki uszkodzenia mózgu, rdzenia kręgowego lub nerwów.
Uszkodzenie mózgu, rdzenia kręgowego lub nerwów następuje wskutek wypadków i często prowadzi do rozwoju deficytów motorycznych i poznawczych, które przyczyniają się do znaczącej zachorowalności wśród osób, które przeżyły wypadki. Na takie wypadki szczególnie narażeni są, z uwagi na ich styl ż ycia, ludzie mł odzi. Straty ekonomiczne wywoł ane przez uszkodzenia spowodowane przez wypadki są znaczące. Dlatego też wszelkie środki prowadzące do zwiększenia przeżywalności i polepszonej regeneracji uszkodzeń nerwów powstałych w wyniku wypadków stanowią wielką korzyść dla społeczeństwa.
Neurokinina 1 (NK-1) lub substancja P jest naturalnie występującym undekapeptydem należącym do rodziny peptydów tachykinin, nazywanych tak ze względu na ich szybkie działanie kurczliwe na pozanaczyniową tkankę mięśni gładkich. Receptor neurokininy 1 lub substancji P, zwany receptorem NK-1, należy do nadrodziny receptorów sprzężonych z białkiem G. Receptor ten jest szeroko rozpowszechniony w układzie nerwowym ssaka (zwłaszcza w mózgu i zwojach rdzeniowych), a także jest obecny w układzie krążenia i tkankach obwodowych (zwłaszcza w dwunastnicy, jelicie czczym i układzie moczowo-płciowym). Uważa się, że receptor ten bierze udział w regulowaniu wielu różnorodnych procesów biologicznych, co przedstawiono poniżej.
Ośrodkowe i obwodowe działania ssaczej tachykininy, substancji P, powiązano z licznymi stanami zapalnymi, obejmującymi migrenę, reumatoidalne zapalenie stawów, astmę i chorobę zapalną jelit, jak również pośredniczenie w odruchu wymiotnym i modulacji zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego (OUN), takich jak choroba Parkinsona (Neurosci. Res., 1996, 7, 187-214), lęk (Can. J. Phys., 1997, 75, 612-621) i depresja (Science, 1998, 281, 1640-1645).
Potwierdzenie użyteczności antagonistów receptora tachykinin w przypadku bólu, bólu głowy, szczególnie migreny, choroby Alzheimera, stwardnienia rozsianego, łagodzenia wycofania morfiny, zmian w układzie sercowo-naczyniowym, obrzęku, takiego jak obrzęk wywołany urazem cieplnym, przewlekłych chorób zapalnych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, astma/nadwrażliwość oskrzeli i inne choroby układu oddechowego, w tym alergiczne zapalenie śluzówki nosa, choroby zapalne jelit, w tym wrzodziejące zapalenie okrężnicy i choroba Crohna, urazu oczu i chorób zapalnych oczu, omówiono w „Tachykinin Receptor i Tachykinin Receptor Antagonists, J. Auton. Pharmacol., 13, 23-93, 1993.
Ponadto ujawniono antagonistów receptora neurokininy 1 użytecznych w leczeniu szeregu zaburzeń fizjologicznych związanych z nadmiarem lub brakiem równowagi tachykinin, zwłaszcza substancji P. Przykładowymi stanami, w których rolę odgrywa substancja P, są zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, takie jak niepokój, depresja i psychoza [WO 95/16679 (EP 0734381 B1), WO 95/18124 (EP 0737192 B1) i WO 95/23798 (EP 0748320 B1)].
Antagoniści receptora neurokininy 1 są ponadto użyteczni w leczeniu choroby lokomocyjnej i wymiotów wywoływanych leczeniem.
Ponadto w The New England Journal of Medicine, tom 340, nr 3, 190-195, 1999 opisano zmniejszanie wymiotów wywołanych cisplatyną przez selektywnego antagonistę receptora neurokininy 1.
Ponadto w opisie patentowym US 5972938 opisano sposób leczenia zaburzenia psychoimmunologicznego lub psychosomatycznego polegający na podawaniu antagonisty receptora tachykininy, takiego jak antagonista receptora NK-1.
Użyteczność antagonistów receptora neurokininy 1 w leczeniu pewnych postaci nietrzymania moczu dokładniej opisano w Neuropeptides, 32 (1), 1-49, (1998) i Eur. J. Pharmacol., 383 (3), 297-303, (1999).
Opis patentowy EP 0721778 B1 dotyczy zastosowania konkretnej grupy związków do wytwarzania leku do leczenia zaburzeń wybranych z grupy obejmującej udar, padaczkę, uraz głowy, uraz rdzenia kręgowego, niedokrwienne uszkodzenie neuronowe w wyniku udaru lub zamknięcia naczyń, ekscytotoksyczne uszkodzenie neuronowe i stwardnienie zanikowe u ssaków.
Doniesiono, że antagoniści receptora NK-1 mają również korzystne działanie w terapii urazowego uszkodzenia mózgu [WO 01/52844 (EP 1261335 B1)]. Korzystne działanie antagonisty receptora NK-1, N-acetylo-L-tryptofanu, powodujące poprawę wydolności neurologicznej po urazowym uszkodzeniu mózgu (UUM) przedstawiono w ustnym doniesieniu prof. Nimmo na International Tachykinin
PL 211 246 B1
Conference 2000 w La Grande Motte, Francja, 17-20 październik, 2000 (Autorzy: A. J. Nimmo, C. J. Bennett, X. Hu, I. Cernak, R. Vink).
Zastosowanie antagonistów receptora NK-1 w leczeniu lub profilaktyce przewlekłego niebakteryjnego zapalenia gruczołu krokowego i prostatodynii opisano w publikacji WO 99/59583.
W publikacji WO 01/01922 (US 6576638 B1) opisano zastosowanie antagonistów substancji P w leczeniu gruczolakoraków, szczególnie nowotworów uk ł adu moczowo-płciowego, takich jak rak gruczołu krokowego.
W opisach patentowych US 6225316 i EP 1035115 B1 opisano zwią zki będą ce antagonistami receptora NK-1, które mają zastosowanie w leczeniu różnych chorób, innych niż uraz mózgu, rdzenia i nerwów.
W opisie patentowym US 5607947 opisano nowe zwią zki stanowią ce pochodne pirolidynylowe, które mogą wykazywać aktywność na receptorze NK-1 i NK-2, i być użyteczne w leczeniu różnych chorób, jednakże wśród nich nie wymieniono urazowych uszkodzeń mózgu, rdzenia kręgowego lub nerwów.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że antagoniści receptora NK-1 mogą być użyteczni w leczeniu i profilaktyce okreś lonych stanów chorobowych wskazanych w niniejszym opisie.
Wynalazek dotyczy zastosowania antagonistów receptora NK-1 do wytwarzania leku do leczenia i/lub profilaktyki uszkodzenia mózgu, rdzenia kręgowego lub nerwów, przy czym antagonistami receptora NK-1 są
N-(3,5-bis-trifluorometylobenzylo)-N-metylo-6-(4-metylo-piperazyn-1-ylo)-4-o-tolilonikotynoamid i
N-(3,5-bis-trifluorometylobenzylo)-N-metylo-6-piperazyn-1-ylo-4-o-tolilonikotynoamid oraz ich farmaceutycznie dopuszczalne sole addycyjne z kwasami.
Zgodnie z wynalazkiem można wytwarzać środek farmaceutyczny zawierający antagonistę/antagonistów receptora NK-1 i farmaceutycznie dopuszczalną zaróbkę do leczenia i/lub profilaktyki uszkodzenia mózgu, rdzenia kręgowego lub nerwów. Antagonista receptora NK-1 może występować w postaci farmaceutycznie dopuszczalnej soli addycyjnej z kwasem lub w postaci proleku, korzystnie w postaci N-tlenku.
Poprzednio wykazano (EP 1261335 B1), że neuroochronne działanie antagonistów receptora NK-1 może ulec wzmocnieniu po dodaniu do roztworu do iniekcji dożylnych farmakologicznych dawek magnezu. Dlatego też antagonistę receptora NK-1, takiego jak N-(3,5-bis-trifluorometylobenzylo)-N-metylo-6-(4-metylopiperazyn-1-ylo)-4-o-tolilonikotynoamid, stosowanego zgodnie z wynalazkiem, korzystnie podaje się razem z farmakologicznymi dawkami soli magnezu (10 - 100 mg/kg) w celu wzmocnienia właściwości neuroochronnych.
W opisie stosowano wymienione poniż ej definicje ogólnych okre ś leń , które to definicje stosuje się niezależnie czy dane określenia występują samoistnie czy też w połączeniu z innymi.
Określenie „leczenie w wyrażeniu „leczenie i/lub profilaktyka uszkodzenia mózgu, rdzenia kręgowego lub nerwów dotyczy każdego zastosowania antagonisty receptora NK-1 w okresie od minut do godzin po zdarzeniu, które doprowadziło do uszkodzenia mózgu, rdzenia kręgowego lub nerwów u istoty żywej (np. ssaka lub człowieka).
Określenie „profilaktyka dotyczy każdego profilaktycznego leczenia osobnika w związku z możliwym lub spodziewanym zdarzeniem, które może prowadzić do uszkodzenia mózgu, rdzenia kręgowego lub nerwów u tego osobnika. Leczenie profilaktyczne można stosować bezpośrednio w ciągu minut przed zdarzeniem, przez 1-24 godziny lub od jednego do kilku dni przed spodziewanym zdarzeniem. Można je prowadzić jednorazowo lub wielokrotnie (korzystnie w regularnych okresach czasu) przed spodziewanym zdarzeniem.
Określenie „selektywny w wyrażeniu „selektywny, przenikający do mózgu, antagonista receptora NK-1 dotyczy 100 - 10000-krotnie wyższego powinowactwa wspomnianego antagonisty do wspomnianego receptora NK-1 w porównaniu do jego powinowactwa do receptorów NK-2 i/lub NK-3. Określenie „przenikający do mózgu we wspomnianym wyrażeniu odnosi się do faktu, że antagoniści receptora NK-1 stosowani zgodnie z wynalazkiem wykazują dobre właściwości wnikania do mózgu, to znaczy są zdolne przenikać barierę krew-mózg (BKM), w przeciwieństwie do N-acetylo-L-tryptofanu, który wykazuje ograniczone przenikanie do mózgu. Korzystne związki stosowane zgodnie z wynalazkiem wykazują doskonał e dział anie przeciwlę kowe i antydepresyjne i takż e mają zdolność przenikania BKM. Zwierzęta poddane działaniu związków korzystnych w leczeniu i/lub profilaktyce uszkodzenia mózgu, rdzenia kręgowego i nerwów, wykazują dzięki temu znacznie zmniejszone objawy depresji pourazowej.
PL 211 246 B1
Określenie „farmaceutycznie dopuszczalne sole addycyjne z kwasami obejmuje sole z kwasami nieorganicznymi i organicznymi, takimi jak kwas chlorowodorowy, kwas azotowy, kwas siarkowy, kwas fosforowy, kwas cytrynowy, kwas mrówkowy, kwas fumarowy, kwas maleinowy, kwas octowy, kwas bursztynowy, kwas winowy, kwas metanosulfonowy, kwas p-toluenosulfonowy, itp.
Określenie „farmaceutyczna dawka magnezu oznacza dawkę magnezu dostarczoną w dowolny odpowiedni sposób, taki jak dodanie nietoksycznej soli magnezu, np. chlorku magnezu, siarczanu magnezu, szczawianu magnezu, glukonianu magnezu, itp., przy czym magnez podaje się pacjentowi albo oddzielnie albo w połączeniu z antagonistą receptora NK-1. Podawana dawka magnezu wynosi 0,1 - 30 mg/kg masy ciała.
Antagonistę receptora NK-1 można podawać samodzielnie lub w połączeniu z innymi środkami leczniczymi i korzystnie formułuje się go w środek farmaceutyczny zawierający farmaceutycznie dopuszczalne nośniki lub rozcieńczalniki. Preparaty farmaceutyczne mogą dodatkowo zawierać środki konserwujące, środki wspomagające rozpuszczanie, stabilizatory, środki zwilżające, emulgatory, środki słodzące, barwniki, środki smakowo-zapachowe, sole zmieniające ciśnienie osmotyczne, bufory, środki maskujące lub przeciwutleniacze.
Antagonistów receptora NK-1 można formułować w postać samoemulgujących układów dostarczania leku (Self-Emulsifying Drug Delivery Systems - SEUDL), które zawierają mieszaniny olejów i środków powierzchniowo czynnych, doskonale izotropowych, a także niekiedy współrozpuszczalniki. Mieszaniny takie tworzą emulsję pod wpływem łagodnego mieszania, podobnego to tego, jakie zachodziłoby w układzie żołądkowo-jelitowym. Przy uwalnianiu takiego środka do światła jelita ulega on rozproszeniu tworząc drobną emulsję tak, że lek zawarty w emulsji pozostaje w roztworze w jelicie, co pozwala uniknąć etapu rozpuszczania, który często ogranicza szybkość absorpcji leków hydrofobowych za stanu krystalicznego. SEUDL prowadzi do polepszonej biodostępności i/lub bardziej zgodnego profilu czasowego absorpcji z jelita. SEUDL został opisany przez Pouton C.W., w Advanced Drug Delivery Reviews, 25, (1997), 47-58.
Antagonistę receptora NK-1 lub zawierający go środek farmaceutyczny korzystnie podaje się dożylnie.
Roztwór do iniekcji może mieć następujący skład:
| Antagonista receptora NK-1 | 1 mg |
| 1 n HCl | 20 μ| |
| Kwas octowy | 0,5 mg |
| NaCl | 8 mg |
| Fenol | 10 mg |
| 1 n NaOH | do pH 5 |
| H2O | do objętości 1 ml |
Antagonistę receptora NK-1 lub zawierający go środek farmaceutyczny można także podawać doustnie np. w postaci tabletek, tabletek powlekanych, drażetek, twardych i miękkich kapsułek żelatynowych, roztworów, emulsji lub zawiesin. Można jednak podawać go doodbytniczo, np. w postaci czopków, pozajelitowo, np. w postaci roztworów do iniekcji. Antagonistę receptora NK-1 lub zawierający go środek farmaceutyczny można także podawać każdą inną odpowiednią drogą znaną fachowcom.
Dawki mogą się znacznie różnić i oczywiście mogą być dostosowane do indywidualnych wymagań każdego przypadku. Wielkość dawki w celu osiągnięcia korzystnego efektu u ssaków zależy oczywiście od aktywności użytego antagonisty receptora NK-1, ale zwykle wynosi 5 - 1000 mg/kg/dzień, a korzystnie 25 - 100 mg/kg/dzień .
Preparaty farmaceutyczne mogą także dodatkowo zawierać farmaceutycznie obojętne zaróbki nieorganiczne lub organiczne odpowiednie do wytwarzania tabletek, tabletek powlekanych, drażetek i twardych kapsułek żelatynowych. Jako takie zaróbki do wytwarzania tabletek, drażetek lub twardych kapsułek żelatynowych można stosować laktozę, skrobię kukurydzianą lub jej pochodne, talk, kwas stearynowy lub jego sole itd.
Odpowiednimi zaróbkami do wytwarzania miękkich kapsułek żelatynowych są np. oleje roślinne, woski, tłuszcze, półstałe i ciekłe poliole itd.
PL 211 246 B1
Odpowiednimi zaróbkami do wytwarzania roztworów i syropów są np. woda, poliole, sacharoza, cukier inwertowany, glukoza itd.
Odpowiednimi zaróbkami dla roztworów do iniekcji są np. woda, alkohole, poliole, gliceryna, oleje roślinne itd.
Odpowiednimi zaróbkami dla czopków są np. naturalne lub utwardzane oleje, woski, tłuszcze, półciekłe lub ciekłe poliole itd.
Ponadto środki farmaceutyczne mogą zawierać środki konserwujące, środki wspomagające rozpuszczanie, stabilizatory, środki zwilżające, emulgatory, środki słodzące, barwniki, środki smakowo-zapachowe, sole zmieniające ciśnienie osmotyczne, bufory, środki maskujące lub przeciwutleniacze. Mogą one także zawierać inne substancje o właściwościach terapeutycznych.
Potwierdzeniem użyteczności niniejszego wynalazku są wyniki opisanych poniżej doświadczeń, które przedstawiono na załączonym rysunku.
Fig. 1 przedstawia znacząco lepsze wyniki wydolności motorycznej (Rotarod Motor Score) zwierząt po uszkodzeniu mózgu, którym podawano antagonistę receptora NK-1, w porównaniu ze zwierzętami leczonymi roztworem soli lub MK801.
Fig. 2 przedstawia znacząco lepsze zabezpieczenie przed utratą funkcji poznawczych (Barnes Cognitive Score) zwierząt po uszkodzeniu mózgu, którym podawano antagonistę receptora NK-1, w porównaniu ze zwierzę tami leczonymi roztworem soli lub MK801.
Fig. 3 przedstawia zmniejszoną penetrację Evans Blue u zwierząt leczonych po urazowym uszkodzeniu mózgu antagonistą receptora NK-1 w porównaniu ze zwierzętami leczonymi roztworem soli lub MK801.
Stwierdzono, jak przedstawiono w poniższym przykładzie, że antagoniści receptora NK-1, a zwłaszcza N-(3,5-bis-trifluorometylobenzylo)-N-metylo-6-(4-metylopiperazyn-1-ylo)-4-o-tolilonikotynoamid, wykazują zdolność zmniejszania postępu deficytów motorycznych i poznawczych będących następstwem pourazowego uszkodzenia nerwów, a zatem mogą być stosowani do leczenia i/lub profilaktyki uszkodzenia mózgu, rdzenia kręgowego i nerwów. Wynalazek jest zilustrowany poniższym przykładem.
P r z y k ł a d
Antagonista receptora NK-1, N-(3,5-bis-trifluorometylobenzylo)-N-metylo-6-(4-metylopiperazyn-1-ylo)-4-o-tolilonikotynoamid ma zdolność przenikania bariery krew-mózg i uważa się, że działa zarówno poprzez receptory NK-1 układu obwodowego, jak i ośrodkowego.
Samce szczurów Sprague Dawley (400 ± 25 g) poddano wstępnemu treningowi na przyrządzie Rotarod i w labiryncie Barnes w celu oceny działania związku na ich pourazową wydolność motoryczną i, oddzielnie, wydolność poznawczą. Po jednotygodniowym treningu mózgi szczurów poddano poważnemu urazowi stosując modelowe urządzenie do urazowego uszkodzenia mózgu (impact acceleration model, 2 m), a następnie szczurom w 30 minut po uszkodzeniu podano odpowiednio antagonistę receptora NK-1, N-(3,5-bis-trifluorometylobenzylo)-N-metylo-6-(4-metylopiperazyn-1-ylo)-4-o-tolilonikotynoamid (10 mg/kg dożylnie, w postaci czynnej, wolnej zasady) lub antagonistę NMDA (N-metylo-D-asparaginian), MK801 (maleinian (+)-10,11-dihydro-5-metylo-5H-dibenzo[a,d]cyklohepteno-5,10-diylodiamoniowy; czyli maleinian dizocylpiny; 0,3 mg/kg dożylnie, w postaci czynnej, wolnej zasady) lub nośnik, 0,9% roztwór soli, (n = 10 na grupę).
Bezpośrednio po uszkodzeniu zwierzęta, którym podano roztwór soli, wykazywały znaczący spadek wydolności motorycznej i w ocenie na przyrządzie Rotarod w 24 godziny po uszkodzeniu osiągały wynik 40 ± 11 s w porównaniu z 119 ± 1 s przed uszkodzeniem (fig. 1). W ciągu następnych 9 dni następowała stopniowa poprawa sprawności motorycznej, jednak była ona wciąż dużo niższa niż przed uszkodzeniem. Szczury, którym podano antagonistę NMDA wykazywały podobne tendencje (fig. 1) pogorszenia wydolności motorycznej we wszystkich ocenach w okresie po uszkodzeniu, przy czym wyniki nie różniły się znacząco od wyników w przypadku zwierząt leczonych z użyciem nośnika. Natomiast zwierzęta, którym podano antagonistę receptora NK-1, N-(3,5-bis-trifluorometylobenzylo)-N-metylo-6-(4-metylopiperazyn-1-ylo)-4-o-tolilonikotynoamid, wykazywały po uszkodzeniu mózgu znacząco lepszą wydolność motoryczną niż zwierzęta leczone zarówno roztworem soli, jak i MK801 (fig. 1).
Podobne wyniki odnotowano podczas oceny sprawności poznawczej zwierząt po uszkodzeniu. Przed uszkodzeniem szczury trenowano tak, aby odnajdywały drogę ucieczki (od nieprzyjemnych bodźców świetlnych i dźwiękowych) w ciągu 20 s. Czas ten zależał od zdolności zwierząt do nauczenia się i zapamiętania drogi ucieczki. Po uszkodzeniu czas ucieczki od nieprzyjemnych bodźców uległ zwiększeniu do 36 s dla zwierząt leczonych roztworem soli i nie uległ znaczącemu zmniejszeniu w ciągu 10 dni ocenianego okresu po urazie (fig. 2). Zwierzę ta leczone MK801 takż e wykazywały
PL 211 246 B1 dłuższy czas ucieczki od nieprzyjemnych bodźców w ciągu 24 godzin. Jednakże w ciągu następnych 9 dni zwierz ęta leczone MK801 wykazywały stopniową poprawę wyników do poziomu przed uszkodzeniem (fig. 2). Natomiast zwierzęta, którym po urazowym uszkodzeniu mózgu podano antagonistę receptora NK-1, N-(3,5-bis-trifluorometylobenzylo)-N-metylo-6-(4-metylopiperazyn-1-ylo)-4-o-tolilonikotynoamid, nie wykazywały zwiększenia czasu ucieczki od nieprzyjemnych bodźców w żadnym punkcie czasowym po uszkodzeniu mózgu. W rzeczywistości w ich przypadku czas znalezienia drogi ucieczki po uszkodzeniu poprawiał się podczas każdej następnej oceny (fig. 2), co sugeruje, że wspomniany antagonista receptora NK-1 w sposób znaczący chroni przed utratą funkcji poznawczych po urazowym uszkodzeniu mózgu.
Ponadto oprócz poprawy pourazowej wydolności neurologicznej zwierząt po urazowym uszkodzeniu mózgu antagonista receptora NK-1, N-(3,5-bis-trifluorometylobenzylo)-N-metylo-6-(4-metylopiperazyn-1-ylo)-4-o-tolilonikotynoamid, powodował także obniżenie śmiertelności. Śmiertelność szczurów w zastosowanym groźnym modelu uszkodzenia wynosi zwykle 20 - 30%. Wśród zwierząt leczonych roztworem soli śmiertelność wynosiła rzeczywiście 30%. Podawanie MK801 po urazie spowodowało wzrost śmiertelności do 50%, a po uśrednieniu wyników tych dwóch grup z uszkodzeniami mózgu do 40%. Ta wysoka śmiertelność była zgodna z poziomem odpowiadającym poważnemu uszkodzeniu, co potwierdzono pośmiertnie przez pełną analizę histologiczną wszystkich mózgów. Znaczącym przeciwieństwem do wysokiej śmiertelności odnotowanej we wszystkich innych grupach była 0% śmiertelność wśród zwierząt leczonych antagonistą receptora NK-1, N-(3,5-bis-trifluorometylobenzylo)-N-metylo-6-(4-metylopiperazyn-1-ylo)-4-o-tolilonikotynoamidem.
Śmiertelność pourazowa może być związana z tworzeniem się obrzęku, szczególnie u dzieci, gdzie stwierdzono głęboki obrzęk w aż do 50% wszystkich przypadków śmiertelnych. Uważa się, że tworzenie się obrzęku w okresie tuż po urazie jest pochodzenia naczyniowego, kiedy zwiększona przepuszczalność bariery krew-mózg pozwala na wynaczynienie białek i akumulację wody w śródmiąższu mózgu. Użyto Evans Blue jako markera przenikalności krwi do mózgu po urazowym uszkodzeniu mózgu i leczeniu antagonistą receptora NK-1, N-(3,5-bis-trifluorometylobenzylo)-N-metylo-6-(4-metylopiperazyn-1-ylo)-4-o-tolilonikotynoamidem.
W 4,5 godziny po wywołaniu uszkodzenia mózgu zwierz ętom podano dożylnie Evans Blue, który pozostawiono aby krążył w ciągu 30 minut. Po tym czasie zwierzęta uśmiercono i usunięto ich mózgi do analizy penetracji Evans Blue. Ilość Evans Blue zakumulowanego w mózgach zwierząt leczonych roztworem soli przyjęto jako 100%. U zwierząt leczonych MK801 stwierdzono akumulację Evans Blue 82% w porównaniu do zwierząt leczonych roztworem soli, co sugerowało, że bariera krewmózg u tych zwierząt jest wciąż znacząco przepuszczalna (fig. 3). Natomiast u zwierząt leczonych antagonistą receptora NK-1, N-(3,5-bis-trifluorometylobenzylo)-N-metylo-6-(4-metylopiperazyn-1-ylo)-4-o-tolilonikotynoamidem, wyraźnie stwierdzono znacząco zmniejszoną penetrację Evans Blue (18%) wskazującą na to, że związek w znacznym stopniu zmniejszył przepuszczalność bariery krew-mózg i związane z tym powstawanie obrzęku (fig. 3). Jak przewidywano, zwierzę ta bez uszkodzenia (kontrolne) nie wykazywały znaczącej akumulacji Evans Blue w tkance mózgowej.
Na koniec stwierdzono, że działanie antagonisty receptora NK-1, N-(3,5-bis-trifluorometylobenzylo)-N-metylo-6-(4-metylopiperazyn-1-ylo)-4-o-tolilonikotynoamidu, powoduje u zwierząt kilka skutków ogólnych, co było korzystne dla ich wydolności. Po podaniu wspomnianego antagonisty receptora NK-1 zwierzęta wykazywały bardziej stabilny wzorzec oddychania niż zwierzęta leczone roztworem soli i MK801. Istotnie zwierzęta leczone wspomnianym antagonistą receptora NK-1 można było dużo wcześniej odsunąć od wentylacji niż wszystkie inne grupy leczone po uszkodzeniu mózgu. Uważa się, że powodem tej stabilności oddechowej jest zarówno wpływ działania głównego wspomnianego antagonisty receptora NK-1 na oddychanie zwierząt, jak i jego wpływ na zmniejszenie powstawania obrzęku płucnego u zwierząt z uszkodzeniem mózgu. To wyraźnie wskazuje, że antagonista receptora NK-1, N-(3,5-bis-trifluorometylobenzylo)-N-metylo-6-(4-metylopiperazyn-1-ylo)-4-o-tolilonikotynoamid, stabilizuje oddychanie i może zmniejszać powstawanie obrzęku płuc.
Wszystkie zwierzęta po uszkodzeniu mózgu wykazują osłabione zachowanie eksploracyjne oraz czynności pielęgnacyjne, co sugeruje depresję pourazową. U zwierząt leczonych antagonistą receptora NK-1, N-(3,5-bis-trifluorometylobenzylo)-N-metylo-6-(4-metylopiperazyn-1-ylo)-4-o-tolilonikotynoamidem, zachowanie eksploracyjne i czynności pielęgnacyjne nie różniły się znacząco od zwierząt bez uszkodzeń. Chociaż mechanizmy tego nie są znane, uważa się, że działania te są skutkiem efektu głównego, gdyż taka poprawa nie jest obserwowana w przypadku antagonistów receptora NK-1, których penetracja do ośrodkowego układu nerwowego jest ograniczona. Sugeruje to, że antagonista
PL 211 246 B1 receptora NK-1, N-(3,5-bis-trifluorometylobenzylo)-N-metylo-6-(4-metylopiperazyn-1-ylo)-4-o-tolilonikotynoamid, może być także użyteczny do zmniejszania depresji pourazowej będącej następstwem uszkodzenia mózgu.
Przedstawione powyżej wyniki wskazują, że antagonista receptora NK-1, N-(3,5-bis-trifluorometylobenzylo)-N-metylo-6-(4-metylopiperazyn-1-ylo)-4-o-tolilonikotynoamid, może zmniejszać śmiertelność oraz deficyty motoryczne i poznawcze po uszkodzeniu mózgu. Ponadto jak wykazano poprzednio (EP 1261335 B1), działanie neuroochronne antagonistów receptora NK-1 może być wzmocnione przez dodanie farmakologicznych dawek magnezu do roztworu do iniekcji dożylnej. Tak więc antagonistę receptora NK-1 użytego zgodnie z wynalazkiem, takiego jak N-(3,5-bis-trifluorometylobenzylo)-N-metylo-6-(4-metylopiperazyn-1-ylo)-4-o-tolilonikotynoamid, korzystnie podaje się razem z farmakologicznymi dawkami soli magnezu (10 - 100 mg/kg) w celu wzmocnienia wł a ś ciwoś ci neuroochronnych.
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweZastosowanie antagonistów receptora NK-1 do wytwarzania leku do leczenia i/lub profilaktyki uszkodzenia mózgu, rdzenia kręgowego lub nerwów, przy czym antagonistami receptora NK-1 sąN-(3,5-bis-trifluorometylobenzylo)-N-metylo-6-(4-metylopiperazyn-1-ylo)-4-o-tolilonikotynoamid iN-(3,5-bis-trifluorometylobenzylo)-N-metylo-6-piperazyn-1-ylo-4-o-tolilonikotynoamid oraz ich farmaceutycznie dopuszczalne sole addycyjne z kwasami.PL 211 246 B1RysunkiOcena koordynacji motorycznej (sekundy)1401201008060·40·-·-Roztwór soliFIGI ' MK801 Antagonista NKlDni po uszkodzeniuPL 211 246 B1FIG 2Ocena funkcji poznawczych wg Barnesa (sekundy)FIG 3Próba Roztwór MK801 Antagonista NK1 kontrolna soli ~
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP01116812 | 2001-07-10 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL369535A1 PL369535A1 (pl) | 2005-05-02 |
| PL211246B1 true PL211246B1 (pl) | 2012-04-30 |
Family
ID=8178001
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL369535A PL211246B1 (pl) | 2001-07-10 | 2002-07-03 | Zastosowanie antagonistów receptora NK-1 do wytwarzania leku do leczenia i/lub profilaktyki uszkodzenia mózgu, rdzenia kręgowego lub nerwów |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20030083345A1 (pl) |
| EP (2) | EP1406618A2 (pl) |
| JP (1) | JP2004536119A (pl) |
| KR (1) | KR100589106B1 (pl) |
| CN (1) | CN100346789C (pl) |
| AR (1) | AR037008A1 (pl) |
| AU (1) | AU2002328837B2 (pl) |
| BR (1) | BR0210893A (pl) |
| CA (1) | CA2451566C (pl) |
| GT (1) | GT200200143A (pl) |
| HR (1) | HRP20031071A2 (pl) |
| HU (1) | HUP0401210A3 (pl) |
| IL (1) | IL159350A0 (pl) |
| MX (1) | MXPA04000278A (pl) |
| NO (1) | NO332847B1 (pl) |
| NZ (1) | NZ530107A (pl) |
| PA (1) | PA8549901A1 (pl) |
| PE (1) | PE20030238A1 (pl) |
| PL (1) | PL211246B1 (pl) |
| RU (1) | RU2304435C2 (pl) |
| UY (1) | UY27374A1 (pl) |
| WO (1) | WO2003006016A2 (pl) |
| ZA (1) | ZA200400138B (pl) |
Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MXPA03000366A (es) * | 2000-07-14 | 2003-05-27 | Hoffmann La Roche | N-oxidos como profarmacos antagonistas del receptor nk1 de derivados de 4-fenil-piridina. |
| RU2347777C2 (ru) * | 2003-07-03 | 2009-02-27 | Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг | Двойные агонисты nk1/nk3 для лечения шизофрении |
| GB0410215D0 (en) * | 2004-05-07 | 2004-06-09 | Lescroart Pol | Nerve damage |
| CN1984891B (zh) | 2004-07-06 | 2012-08-08 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 | 用作合成nk-1受体拮抗剂的中间体的甲酰胺吡啶衍生物的制备方法 |
| US20060030600A1 (en) * | 2004-08-06 | 2006-02-09 | Patrick Schnider | Dual NK1/NK3 receptor antagonists for the treatment of schizophrenia |
| MX2007010034A (es) * | 2005-02-22 | 2007-10-04 | Hoffmann La Roche | Antagonista de nk1. |
| KR20070094666A (ko) | 2005-02-25 | 2007-09-20 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 약제 물질 분산성이 향상된 정제 |
| ATE425144T1 (de) * | 2005-03-23 | 2009-03-15 | Hoffmann La Roche | Metaboliten für nk-i-antagonisten zur emesis |
| EP1945632B1 (en) | 2005-11-08 | 2013-09-18 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Heterocyclic modulators of atp-binding cassette transporters |
| US7671221B2 (en) | 2005-12-28 | 2010-03-02 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Modulators of ATP-Binding Cassette transporters |
| US7754739B2 (en) | 2007-05-09 | 2010-07-13 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Modulators of CFTR |
| DE102007018151A1 (de) * | 2007-04-16 | 2008-10-23 | Günenthal GmbH | Neue Vanilloid-Rezeptor Liganden und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln |
| US8969386B2 (en) | 2007-05-09 | 2015-03-03 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Modulators of CFTR |
| JP2010533655A (ja) * | 2007-07-19 | 2010-10-28 | アデレイド リサーチ アンド イノベーション ピーティーワイ リミテッド | 頭蓋内圧を低下させるための方法 |
| SI2225230T1 (sl) | 2007-12-07 | 2017-03-31 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Trdne oblike 3-(6-(1-2,2-difluorobenzo(d)(1,3)dioxol-5-il)ciklopropan- karboksamido)-3-metilpiridin-2-il) benzojske kisline |
| EP2639224B1 (en) | 2007-12-07 | 2016-08-24 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Process for producing cycloalkylcarboxiamido-pyridine benzoic acids |
| NZ720282A (en) | 2008-02-28 | 2017-12-22 | Vertex Pharma | Heteroaryl derivatives as cftr modulators |
| GB0808747D0 (en) | 2008-05-14 | 2008-06-18 | Glaxo Wellcome Mfg Pte Ltd | Novel compounds |
| HRP20211752T1 (hr) | 2010-04-07 | 2022-02-18 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Farmaceutski pripravci 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioksol-5-il)ciklopropankarboksamido)-3-metilpiridin-2-il)benzojeve kiseline i njihova primjena |
| WO2013112804A1 (en) | 2012-01-25 | 2013-08-01 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Formulations of 3-(6-(1-(2.2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl) cyclopropanecarboxamido)-3-methylpyridin-2-yl)benzoic acid |
| RU2016103099A (ru) * | 2013-07-02 | 2017-08-07 | Юстрэлиз Фармасьютикалз Лимитед (Трейдинг Эз Пресшура Нейро) | Способ предотвращения и/или лечения хронической травматической энцефалопатии - i |
| AU2014286926A1 (en) * | 2013-07-02 | 2015-12-17 | Eustralis Pharmaceuticals Limited (Trading As Pressura Neuro) | Method for preventing and/or treating chronic traumatic encephalopathy-II |
| EP3016658A4 (en) * | 2013-07-02 | 2017-03-15 | Eustralis Pharmaceuticals Limited (Trading as Pressura Neuro) | Method for preventing and/or treating chronic traumatic encephalopathy-iv |
| CA2930008A1 (en) | 2013-11-08 | 2015-05-14 | Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. | Carboxymethyl piperidine derivative |
| JP6963896B2 (ja) | 2013-11-12 | 2021-11-10 | バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated | Ｃｆｔｒ媒介性疾患の処置のための医薬組成物を調製する方法 |
| TWI649307B (zh) | 2014-05-07 | 2019-02-01 | 日商橘生藥品工業股份有限公司 | Cyclohexylpyridine derivative |
| PT3221692T (pt) | 2014-11-18 | 2021-09-10 | Vertex Pharma | Processo de realização de testagem de alta produtividade por cromatografia líquida de alta eficiência |
| MX2020008138A (es) * | 2018-02-02 | 2020-10-19 | Eustralis Pharmaceuticals Ltd Trading As Pressura Neuro | Formulaciones parentales y usos de estas. |
| KR101970099B1 (ko) * | 2018-02-07 | 2019-04-17 | 한국과학기술연구원 | 척수 손상의 예방 및 치료용 조성물 |
| KR102005019B1 (ko) * | 2018-04-04 | 2019-07-31 | 한국과학기술연구원 | 뇌졸중의 예방 및 치료용 조성물 |
| WO2021035289A1 (en) | 2019-08-23 | 2021-03-04 | Eustralis Pharmaceuticals Limited (Trading As Pressura Neuro) | Therapeutic methods and uses thereof |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4745123A (en) * | 1986-02-18 | 1988-05-17 | Warner-Lambert Company | Substituted tetrahydro-3-pyridine-carboxylic acid, ester, and amide cholinergic agents |
| IL106142A (en) * | 1992-06-29 | 1997-03-18 | Merck & Co Inc | Morpholine and thiomorpholine tachykinin receptor antagonists, their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| IS4208A (is) * | 1993-09-22 | 1995-03-23 | Glaxo Group Limited | 3-(tetrazólýl-benzyl)amínó-piperadidín afleiður |
| US6175013B1 (en) * | 1994-06-10 | 2001-01-16 | Eli Lilly And Company | Imidazolinyl tachykinin receptor antagonists |
| US5607947A (en) * | 1995-02-21 | 1997-03-04 | Eli Lilly And Company | Pyrrolidinyl tachykinin receptor antagonists |
| IL116249A (en) * | 1994-12-12 | 2003-07-06 | Pfizer | Nk-1 receptor antagonists for the treatment of neuronal damage and stroke |
| TW382017B (en) * | 1995-12-27 | 2000-02-11 | Janssen Pharmaceutica Nv | 1-(1,2-disubstituted piperidinyl)-4-(fused imidazole)-piperidine derivatives |
| CA2291734A1 (en) * | 1997-06-27 | 1999-01-07 | Merck Sharp & Dohme Limited | Substituted 3-(benzylamino)piperidine derivatives and their use as therapeutic agents |
| US5972938A (en) * | 1997-12-01 | 1999-10-26 | Merck & Co., Inc. | Method for treating or preventing psychoimmunological disorders |
| KR100437587B1 (ko) * | 1999-02-24 | 2004-06-30 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 3-페닐피리딘 유도체 및 그의 뉴로키닌-1 수용체길항제로서의 용도 |
| PT1035115E (pt) * | 1999-02-24 | 2005-01-31 | Hoffmann La Roche | Derivados de 4-fenilpiridina e a sua utilizacao como antagonistas do receptor nk-1 |
| GB9923748D0 (en) * | 1999-10-07 | 1999-12-08 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| SI1103545T1 (en) * | 1999-11-29 | 2004-02-29 | F. Hoffmann-La Roche Ag | 2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-N-methyl-N-(6-morpholin-4-yl-4-o-tolyl-pyridin-3-yl)-isobutyramide |
| US6303790B1 (en) * | 1999-11-29 | 2001-10-16 | Hoffman-La Roche Inc. | Process for the preparation of pyridine derivatives |
| AUPQ514600A0 (en) * | 2000-01-18 | 2000-02-10 | James Cook University | Brain injury treatment |
-
2002
- 2002-07-02 US US10/187,587 patent/US20030083345A1/en not_active Abandoned
- 2002-07-03 AU AU2002328837A patent/AU2002328837B2/en not_active Expired
- 2002-07-03 WO PCT/EP2002/007323 patent/WO2003006016A2/en not_active Ceased
- 2002-07-03 EP EP02764617A patent/EP1406618A2/en not_active Withdrawn
- 2002-07-03 HR HR20031071A patent/HRP20031071A2/xx not_active Application Discontinuation
- 2002-07-03 MX MXPA04000278A patent/MXPA04000278A/es active IP Right Grant
- 2002-07-03 KR KR1020047000395A patent/KR100589106B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-03 EP EP05017203A patent/EP1621195A3/en not_active Withdrawn
- 2002-07-03 PL PL369535A patent/PL211246B1/pl unknown
- 2002-07-03 JP JP2003511822A patent/JP2004536119A/ja active Pending
- 2002-07-03 RU RU2004102397/15A patent/RU2304435C2/ru active
- 2002-07-03 CA CA2451566A patent/CA2451566C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-03 HU HU0401210A patent/HUP0401210A3/hu unknown
- 2002-07-03 CN CNB028135423A patent/CN100346789C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-03 NZ NZ530107A patent/NZ530107A/en unknown
- 2002-07-03 IL IL15935002A patent/IL159350A0/xx unknown
- 2002-07-03 BR BR0210893-3A patent/BR0210893A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-07-05 PA PA20028549901A patent/PA8549901A1/es unknown
- 2002-07-08 PE PE2002000610A patent/PE20030238A1/es not_active Application Discontinuation
- 2002-07-08 AR ARP020102546A patent/AR037008A1/es unknown
- 2002-07-09 GT GT200200143A patent/GT200200143A/es unknown
- 2002-07-09 UY UY27374A patent/UY27374A1/es not_active Application Discontinuation
-
2004
- 2004-01-07 NO NO20040057A patent/NO332847B1/no not_active IP Right Cessation
- 2004-01-08 ZA ZA2004/00138A patent/ZA200400138B/en unknown
-
2006
- 2006-07-05 US US11/481,216 patent/US20060247240A1/en not_active Abandoned
-
2010
- 2010-09-21 US US12/886,691 patent/US20110053954A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL211246B1 (pl) | Zastosowanie antagonistów receptora NK-1 do wytwarzania leku do leczenia i/lub profilaktyki uszkodzenia mózgu, rdzenia kręgowego lub nerwów | |
| Klawans Jr et al. | 5‐Hydroxytryptophan‐induced myoclonus in guinea pigs and the possible role of serotonin in infantile myoclonus | |
| CA3186958A1 (en) | Extended release 5-ht receptor agonists for neurological conditions | |
| AU2002328837A1 (en) | Use of NK-1 receptor antagonists with pyridinic structure, for the treatment of brain, spinal or nerve injury | |
| US10064833B2 (en) | Compositions containing benzoate compound and tannic acid for treating central nervous system disorders | |
| WO2022120289A1 (en) | Restoration of motor function post-neurological injury using psychedelics | |
| KR100951542B1 (ko) | 방광 자극 및 과민성 방광을 치료하기 위한 약제학적 조성물 | |
| US7226949B2 (en) | Compounds of use in the treatment of epilepsy, seizure, and electroconvulsive disorders | |
| EP4351586A1 (en) | Methods and compositions for treating seizure disorders in pediatric patients | |
| US20080242682A1 (en) | Preventive or Therapeutic Agent for Sleep Disorder | |
| CA3247370A1 (en) | COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT FOR SPASTICITY | |
| KR20010024768A (ko) | 혈관성 두통에 대한 국소 마취제의 신규 용도 | |
| CN117479931A (zh) | 用于治疗孤独症谱系障碍(asd)的方法 | |
| TWI881778B (zh) | 洋薊素用於治療及/或預防癲癇及降低抗癲癇藥物的副作用之用途 | |
| WO2014034756A1 (ja) | けいれん重積発作の治療用医薬組成物 | |
| JPWO2004035053A1 (ja) | 神経栄養因子産生促進剤 | |
| US11364218B2 (en) | Method of treating or preventing mood disorders, mental disorders, and/or chronic fatigue syndrome | |
| US20240252585A1 (en) | Methods of treating traumatic brain injury and related neurological conditions | |
| RU2680413C1 (ru) | Комбинации ацетиллейцина для лечения головокружения | |
| CN118286197A (zh) | 瑞替加滨与（+）-冰片的组合物在抗癫痫中的应用 | |
| WO2025111597A1 (en) | A treatment for patients with mood disorders using n-ethyl-2-(5-fluoro-1h-indol-3-yl)- n-methylethan-1-amine or a pharmaceutically acceptable salt thereof | |
| KR20260020141A (ko) | 약물 중독의 치료를 위한 화합물, 나노입자 및 약학 조성물 | |
| CN121620364A (zh) | 治疗运动障碍的组合物和方法 | |
| HK40102267A (zh) | 用於治疗孤独症谱系障碍(asd)的方法 | |
| CN110627757A (zh) | 依地普仑衍生物及其制备方法和用途 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RECP | Rectifications of patent specification |