PL211738B1 - Sposób otrzymywania ekstraktu chmielowego - Google Patents
Sposób otrzymywania ekstraktu chmielowegoInfo
- Publication number
- PL211738B1 PL211738B1 PL382347A PL38234707A PL211738B1 PL 211738 B1 PL211738 B1 PL 211738B1 PL 382347 A PL382347 A PL 382347A PL 38234707 A PL38234707 A PL 38234707A PL 211738 B1 PL211738 B1 PL 211738B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- extraction
- obtaining
- hop extract
- carbon dioxide
- mpa
- Prior art date
Links
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims description 33
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 63
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 41
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 26
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 6
- VMSLCPKYRPDHLN-UHFFFAOYSA-N (R)-Humulone Chemical compound CC(C)CC(=O)C1=C(O)C(CC=C(C)C)=C(O)C(O)(CC=C(C)C)C1=O VMSLCPKYRPDHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 5
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims description 5
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 claims description 3
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 5
- 238000000194 supercritical-fluid extraction Methods 0.000 description 5
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- FAMPSKZZVDUYOS-UHFFFAOYSA-N 2,6,6,9-tetramethylcycloundeca-1,4,8-triene Chemical compound CC1=CCC(C)(C)C=CCC(C)=CCC1 FAMPSKZZVDUYOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 239000010692 aromatic oil Substances 0.000 description 2
- UAHWPYUMFXYFJY-UHFFFAOYSA-N beta-myrcene Chemical compound CC(C)=CCCC(=C)C=C UAHWPYUMFXYFJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 229940106579 hops extract Drugs 0.000 description 2
- 239000001906 humulus lupulus l. absolute Substances 0.000 description 2
- NPNUFJAVOOONJE-ZIAGYGMSSA-N β-(E)-Caryophyllene Chemical compound C1CC(C)=CCCC(=C)[C@H]2CC(C)(C)[C@@H]21 NPNUFJAVOOONJE-ZIAGYGMSSA-N 0.000 description 2
- NVEQFIOZRFFVFW-UHFFFAOYSA-N 9-epi-beta-caryophyllene oxide Natural products C=C1CCC2OC2(C)CCC2C(C)(C)CC21 NVEQFIOZRFFVFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- VYBREYKSZAROCT-UHFFFAOYSA-N alpha-myrcene Natural products CC(=C)CCCC(=C)C=C VYBREYKSZAROCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- NPNUFJAVOOONJE-UHFFFAOYSA-N beta-cariophyllene Natural products C1CC(C)=CCCC(=C)C2CC(C)(C)C21 NPNUFJAVOOONJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013124 brewing process Methods 0.000 description 1
- 229940117948 caryophyllene Drugs 0.000 description 1
- NPNUFJAVOOONJE-UONOGXRCSA-N caryophyllene Natural products C1CC(C)=CCCC(=C)[C@@H]2CC(C)(C)[C@@H]21 NPNUFJAVOOONJE-UONOGXRCSA-N 0.000 description 1
- NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N chloro(114C)methane Chemical compound [14CH3]Cl NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- BXWQUXUDAGDUOS-UHFFFAOYSA-N gamma-humulene Natural products CC1=CCCC(C)(C)C=CC(=C)CCC1 BXWQUXUDAGDUOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- QBNFBHXQESNSNP-UHFFFAOYSA-N humulene Natural products CC1=CC=CC(C)(C)CC=C(/C)CCC1 QBNFBHXQESNSNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003815 supercritical carbon dioxide extraction Methods 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania ekstraktu chmielowego metodą ekstrakcji nadkrytycznej mającego zastosowanie w przemyśle piwowarskim. Stosowanie ekstraktów w procesie warzenia piwa powoduje zmniejszenie objętości surowca i ograniczenie ilości usuwanych z brzeczki wychmielin oraz zwiększenie stopnia wykorzystania substancji piwowarsko aktywnych. Rosnące zużycie ekstraktów wynika przede wszystkim z ich wysokiej i trwałej jakości oraz mniejszej zawartości zanieczyszczeń niż w szyszkach czy granulacie.
Ekstrakty chmielowe to skoncentrowane wyciągi żywic i olejków aromatycznych zawartych w szyszkach chmielu. Postęp w analityce chmielu ujawnił jego skomplikowany skład i przemiany substancji goryczkowych oraz pozwolił na ocenę ich znaczenia w produkcji piwa. Analizowane grupy składników chmielu to substancje goryczkowe, olejki i garbniki.
Z punktu widzenia, jakości piwa najważniejszymi składnikami wchodzącymi w skład substancji goryczkowych są:
- żywice miękkie zawierające alfa-kwasy, które przechodzą w izo-alfa-kwasy nadające piwu charakterystyczny, szlachetny gorzki smak oraz beta-kwasy i inne związki będące źródłem mniej szlachetnej goryczki,
- żywice twarde nadające piwu nieprzyjemną goryczkę.
Olejki chmielowe stanowią mieszaninę ponad 100 substancji decydujących o aromacie piwa. Głównymi składnikami olejków chmielowych są: myrcen, humulen, kariofilen i famesen.
Początkowo ekstrakty chmielowe otrzymywano w procesie ekstrakcji cieczowej. Jako rozpuszczalniki do otrzymywania ekstraktów stosowano, np. chlorek metylu, heksan, etanol. Obecnie stosuje się jeszcze częściowo etanol, ale głównie ditlenek węgla w procesie ekstrakcji nadkrytycznej. Obydwa rozpuszczalniki są substancjami „naturalnymi” dla przemysłu spożywczego i spełniają wymagania produkcji piwa wysokiej jakości oraz wymagania ochrony środowiska.
Zastosowanie gazów do ekstrakcji w stanie nadkrytycznym opiera się na spostrzeżeniu, że sprężone gazy podobnie jak ciecze mają zdolność do rozpuszczania nielotnych substancji. Proces ekstrakcji nadkrytycznej, zwany krótko ekstrakcją nadkrytyczną, jest stosunkowo nową dziedziną. Właściwości gazów w warunkach nadkrytycznych odbiegają znacznie od właściwości gazów doskonałych (np. ich gęstość zbliża się do gęstości cieczy) i pojawia się m.in. zdolność do rozpuszczania mniej lotnych substancji. Gaz jako rozpuszczalnik w stanie nadkrytycznym ma korzystne dla procesu ekstrakcji parametry: małą lepkość, wysokie współczynniki dyfuzji, oraz brak napięcia powierzchniowego. Dzięki temu procesy wymiany masy zachodzą szybciej w płynie nadkrytycznym niż w cieczy.
Zdolność płynu w stanie nadkrytycznym do ekstrakcji (rozpuszczania) zwiększa się ze wzrostem jego gęstości. Gęstość płynu rośnie ze wzrostem ciśnienia powodując wzrost rozpuszczalności ekstrahowanych składników w ekstrahencie. Powyżej punktu krytycznego silna zależność gęstości i rozpuszczalności od ciś nienia umożliwia ekstrakcję przy wysokim ciśnieniu i wydzielanie ekstraktu przy obniżeniu ciśnienia. Oprócz ciśnienia, znaczącymi parametrami procesu ekstrakcji są: temperatura, szybkość przepływu rozpuszczalnika przez złoże i czas ekstrakcji. Wpływ temperatury na przebieg ekstrakcji jest dwojaki. Im wyższa temperatura, tym niższa gęstość, ale wyższa szybkość wydzielenia żywic z materiału roślinnego. Ograniczeniem w stosowaniu wyższej temperatury jest zazwyczaj trwałość składników ekstraktu. Wzrost szybkości przepływu rozpuszczalnika powoduje wzrost szybkości ekstrakcji, natomiast ze wzrostem czasu trwania procesu zwiększenia się stopień wyekstrahowania surowca.
Najpowszechniej stosowanym ekstrahentem, zwłaszcza w przemyśle spożywczym jest ditlenek węgla. Szczególnie łatwo oddziela się od ekstraktu, nie wchodzi z nim w reakcję chemiczną i nie stanowi zanieczyszczenia produktu. Ekstrakcja nadkrytyczną ditlenkiem węgla dla otrzymywania ekstraktu chmielowego ma następujące zalety:
• ditlenek węgla ekstrahuje przede wszystkim szlachetną goryczkę, znacznie mniej żywic twardych (dających w piwie nieprzyjemną goryczkę) oraz polarnych substancji goryczkowych sprzyjających procesowi starzenia ekstraktów;
• dwutlenek węgla wstrzymuje wzrost drobnoustrojów tlenowych i hamuje procesy utleniania, przez co zapewnia trwałą, wysoką jakość ekstraktu;
• ekstrakty na bazie ditlenku węgla można przechowywać przez długi czas w pokojowej temperaturze bez zmiany właściwości, • olejki aromatyczne przechodzą do ekstraktu otrzymywanego ditlenkiem wę gla iloś ciowo;
PL 211 738 B1 • w ditlenku węgla praktycznie nierozpuszczalne są azotany, polarne pestycydy i metale ciężkie;
• ditlenek węgla jest substancją nieszkodliwą, niepalną, chemicznie obojętną, bez zapachu, ma małe ciepło parowania oraz łatwo oddziela się od ekstraktu.
Te cechy powodują, że obecnie najwięcej ekstraktów otrzymuje się na świecie przy pomocy ditlenku węgla.
Znany jest z polskiego zgłoszenia Nr P 329 365 dwustopniowy równoległy sposób otrzymywania ekstraktu chmielowego, który polega na tym, że cyrkulujący strumień ditlenku węgla po separacji rozdziela się na dwa strumienie, z których jeden bez zmiany ciśnienia i po obniżeniu temperatury kieruje się do ekstraktora ekstrakcji wstępnej zawierającego świeży surowiec. Drugi strumień ditlenku węgla spręża się do ciśnienia powyżej 25 MPa i wprowadza się do ekstraktora zawierającego częściowo wyekstrahowany (w ekstrakcji wstępnej) surowiec. Po ekstrakcji strumienie z obu ekstraktorów łączy się i poddaje separacji. Ekstrakcję wstępną chmielu prowadzi się w temperaturze 0-60°C i pod ciśnieniem 10,0-25,0 MPa, natomiast ekstrakcję w drugim stopniu prowadzi się w temperaturze 70-150°C i pod ciśnieniem 30,0-50,0 MPa. Cyrkulowany strumień dwutlenku węgla rozdziela się na dwa strumienie w stosunku wagowym od 0,1:1 do 10:1.
Celem naszych prac było opracowanie takiego rozwiązania, aby można było prowadzić fazę ekstrakcji w sposób dynamiczny z ciągłym przepływem rozpuszczalnika.
Istota wynalazku polega na tym, że przez złoże granulatu chmielowego o zawartości wody poniżej 7% przepuszcza się ditlenek węgla o natężeniu 8-12 kg CO2/kg granulatu/h do czasu uzyskania stopnia ekstrakcji alfa kwasów powyżej 95%.
Następnie płyn poekstrakcyjny oziębia się do temperatury pokojowej rozprężając do 5,0-6,0 MPa i wydziela się ekstrakt chmielowy, który homogenizuje się i konfekcjonuje. Ditlenek węgla z wyekstrahowaną wodą oziębia się i wydziela zawartą w nim wodę przy temperaturze 23-27°C, korzystnie 1-3°C powyżej temperatury skraplania CO2, ewentualnie osusza się na sitach molekularnych, a następnie uzupełnia się poekstrakcyjny strumień CO2 o świeży ditlenek i po uzyskaniu parametrów nadkrytycznych, zawraca się do obiegu.
Ekstrakcję prowadzi się w temperaturze 45-55°C, przy ciśnieniu 25,0-30,0 MPa, korzystnie 28,0 MPa, do czasu uzyskania stopnia ekstrakcji alfa kwasów powyżej 95%. Korzystnie jest gdy, złoże granulatu wynosi max 5,0-5,5 m, a średnica ziaren wynosi 6-8 mm.
Najkorzystniej jest gdy prowadzi się proces ekstrakcji w n ekstraktorach, korzystnie 4-6, dla jego uciąglenia pod względem pracy maszyn z tym, że w co najmniej dwóch ekstraktorach trwa faza ekstrakcji, przy czym ekstraktor napełnia się dwuetapowo, na początku ditlenkiem węgla po separacji ekstraktu, który ulega rozprężeniu, a następnie CO2, który poddaje się sprężaniu (o ciśnieniu 28,0 MPa). Ekstrakcję prowadzi się w przeciwprądzie z obniżką temperatury ekstrakcji.
W wyniku przeprowadzonych badań określono zależność stopnia wyekstrahowania surowca i skład otrzymanego ekstraktu od:
- natężenia przepływu ditlenku węgla,
- temperatury ekstrakcji,
- ciśnienia ekstrakcji,
- czasu trwania procesu.
Proces otrzymywania ekstraktu chmielowego opisano w przykładzie.
P r z y k ł a d
Proces ekstrakcji prowadzono w ekstraktorze. Przez złoże granulatu chmielowego o zawartości wody 6,85% przepuszczano ditlenek węgla o temperaturze 48°C, ciśnieniu 28,5 MPa i natężeniu 11,5 kg CO2/kg granulatu/h. Średnica ziaren granulatu zasypanego do ekstraktora wynosiła 6 mm, a wysokość złoża 5,10 m. Ekstrakcję prowadzono do czasu uzyskania stopnia ekstrakcji alfa kwasów 95,6%.
Płyn ekstrakcyjny otrzymany w procesie produkcyjnym po odseparowaniu, okresowo przesyłano do homogenizatora, a następnie konfekcjonowano.
Ditlenek węgla z wyekstrahowaną wodą oziębiano do temperatury 24°C i wydzielano zawartą w nim wodę. Osuszono gazowe CO2 na sitach molekularnych. Ciekły ditlenek po uzyskaniu parametrów nadkrytycznych zawracano do obiegu.
Claims (8)
1. Sposób otrzymywania ekstraktu chmielowego metodą ekstrakcji przy zastosowaniu ditlenku węgla w stanie nadkrytycznym przy ciśnieniach do 30,0 MPa i wydzielaniu ekstraktu z roztworu, znamienny tym, że przez złoże granulatu chmielowego o zawartości wody poniżej 7% przepuszcza się ditlenek węgla o natężeniu 8-12 kg CO2/kg granulatu/h do czasu uzyskania stopnia ekstrakcji alfa kwasów powyżej 95%, następnie płyn poekstrakcyjny oziębia się do temperatury pokojowej rozprężając do 5,5-6,0 MPa i wydziela się ekstrakt chmielowy, który homogenizuje się i konfekcjonuje, przy czym ditlenek węgla z wyekstrahowaną wodą oziębia się i wydziela zawartą w nim wodę przy temperaturze 23-27°C, korzystnie 1-3°C powyżej temperatury skraplania CO2, ewentualnie osusza się na sitach molekularnych, a następnie uzupełnia się poekstrakcyjny strumień CO2 o świeży ditlenek węgla, i po uzyskaniu parametrów nadkrytyczynych, zawraca się do obiegu.
2. Sposób otrzymywania ekstraktu chmielowego według zastrz. 1, znamienny tym, że ekstrakcję prowadzi się w temperaturze 45-55°C do uzyskania stopnia ekstrakcji alfa kwasów nie mniejszego ni ż 95%.
3. Sposób otrzymywania ekstraktu chmielowego według zastrz. 1, znamienny tym, że ekstrakcję prowadzi się przy ciśnieniu 25,0-30,0 MPa, korzystnie 28,0 MPa.
4. Sposób otrzymywania ekstraktu chmielowego według zastrz. 1, znamienny tym, że złoże granulatu wynosi max 5,5 m.
5. Sposób otrzymywania ekstraktu chmielowego według zastrz. 1, znamienny tym, że średnica ziaren wynosi 6-8 mm.
6. Sposób otrzymywania ekstraktu chmielowego według zastrz. 1, znamienny tym, że korzystnie prowadzi się proces ekstrakcji w n ekstraktorach, korzystnie 4-6, dla jego uciąglenia pod względem pracy maszyn.
7. Sposób otrzymywania ekstraktu chmielowego według zastrz. 6, znamienny tym, że co najmniej w dwóch ekstraktorach trwa faza ekstrakcji, przy czym napełnia się dwuetapowo ekstraktor, na początku ditlenkiem węgla po separacji ekstraktu, który ulega rozprężeniu, a następnie CO2, który poddaje się sprężaniu o ciśnieniu 28,0 MPa.
8. Sposób otrzymywania ekstraktu chmielowego według zastrz. 7, znamienny tym, że ekstrakcję prowadzi się w przeciwprądzie z obniżką temperatury ekstrakcji do 5°C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL382347A PL211738B1 (pl) | 2007-05-02 | 2007-05-02 | Sposób otrzymywania ekstraktu chmielowego |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL382347A PL211738B1 (pl) | 2007-05-02 | 2007-05-02 | Sposób otrzymywania ekstraktu chmielowego |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL382347A1 PL382347A1 (pl) | 2008-11-10 |
| PL211738B1 true PL211738B1 (pl) | 2012-06-29 |
Family
ID=43036535
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL382347A PL211738B1 (pl) | 2007-05-02 | 2007-05-02 | Sposób otrzymywania ekstraktu chmielowego |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL211738B1 (pl) |
-
2007
- 2007-05-02 PL PL382347A patent/PL211738B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL382347A1 (pl) | 2008-11-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3155003B2 (ja) | ホップエキスの製造法および該方法により得られるホップエキス | |
| JP2018534049A (ja) | 吸着システム及び吸着システムの運転方法 | |
| TWI668306B (zh) | 啤酒風味飲料之製造方法 | |
| US4344978A (en) | Preparation of hop extracts rich in particular constituents | |
| CS270414B2 (en) | Method of hops extracts winning | |
| NZ270873A (en) | Extraction (especially hops) using supercritical gas | |
| EP0077745B1 (fr) | Modification de la composition de boissons alcoolisées obtenus par fermentation de fruits par utilisation de CO2 liquide | |
| PL211738B1 (pl) | Sposób otrzymywania ekstraktu chmielowego | |
| EP3321349B1 (en) | Method for producing an alcoholic beverage based on tequila and vodka | |
| FR2505868A1 (fr) | Procede de modification de la composition de boissons alcoolisees obtenues par fermentation de fruits par utilisation de gaz en etat supercritique | |
| TWI667341B (zh) | 發酵飲料之製造方法 | |
| US20220211789A1 (en) | Extraction of cannabinoids from biomass | |
| Hung et al. | Improvement of the water brewing of Vietnamese green tea by pretreatment with supercritical carbon dioxide | |
| DE2521318A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines kaffeearoma-materials | |
| DK158955B (da) | Fremgangsmaade til fjernelse af bitterstofferne fra brugt oelgaer | |
| WO2005025825A1 (de) | Verfahren zur extraktion von korkhaltigem material | |
| JP4681300B2 (ja) | 20質量%以下の脂肪含量及び/又は油含量を有する単一相の(半)液体の出発物質から揮発性芳香物質を選択的に分離する方法 | |
| EP1842434A1 (en) | Method of producing processed barley product | |
| JP2010510057A5 (pl) | ||
| NO330822B1 (no) | Fremgangsmate ved fremstilling av rokekstrakt | |
| CA2669477A1 (en) | Process for selective extraction and separation of organic materials by means of high pressure | |
| TW202312989A (zh) | 含1’-乙醯氧基佳味酚乙酸酯之高良薑萃取物的製造方法 | |
| BG67685B1 (bg) | Метод за получаване на биологично активни продукти от маслодайни рози rosa damascena mill. и rosa alba | |
| FR2505616A1 (fr) | Procede d'extraction de l'arome de boissons alcoolisees obtenues a partir de fruits ou de produits assimiles | |
| JP2003508204A (ja) | 残留溶剤濃度を低減させる装置および方法 |