PL211766B1 - Sposób ograniczania fotoaktywności ditlenku tytanu - Google Patents
Sposób ograniczania fotoaktywności ditlenku tytanuInfo
- Publication number
- PL211766B1 PL211766B1 PL386566A PL38656608A PL211766B1 PL 211766 B1 PL211766 B1 PL 211766B1 PL 386566 A PL386566 A PL 386566A PL 38656608 A PL38656608 A PL 38656608A PL 211766 B1 PL211766 B1 PL 211766B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- tio2
- titanium dioxide
- nitrogen
- powder
- anatase
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób ograniczania fbtoaktywności ditlenku tytanu. Niektóre z zastosowań ditlenku tytanu wymagają obniżonej fotoaktywnoś ci, aby minimalizować zjawisko tzw. „fotokorozji” powodującej degradację materiału nośnika oraz uwalnianie cząstek HO2 do środowiska (tzw.„kredowanie” materiału). Dotyczy to zwłaszcza zastosowań w produkcji papieru czy polimerów.
Obniżenie fotoaktywności zwykle osiąga się poprzez pokrywanie ditlenku tytanu niefotoaktywnymi powłokami, zawierającymi różne tlenki metali. Pokrywanie dodatkowymi warstwami tlenków metali wmusza dodatkowe kosztowne operacje, prowadzone w podwyższonych temperaturach oraz z uż yciem roztworów soli metali, czę sto z organicznymi dodatkami. Ubocznym efektem są duż e obję tości rozcieńczonych ścieków, trudnych do utylizacji. Również pokrywanie ditlenku tytanu innymi tlenkami zmienia pozostałe istotne parametry techniczne gotowego produktu, jak np. barwę, zwilżalność, odczyn pH. Pokrywanie tlenkami metali jak i substancjami organicznymi wykonuje się według różnych technologii, które są przedmiotem poufnych receptur. Nie eliminują one jednak negatywnego wpływu na środowisko, związanego ze zużyciem energii i generowaniem ścieków.
Nieoczekiwanie okazało się, że w anatazowych formach ditlenku tytanu można uzyskać efekt obniżenia fotoaktywności bez konieczności stosowania pokryć z tlenków metali i/lub substancji organicznych, które powodują negatywne skutki dla środowiska.
Sposób ograniczania fotoaktywności ditlenku tytanu, według wynalazku, charakteryzuje się tym, że ditlenek tytanu wygrzewa się, a następnie gwałtownie ochładza w warunkach beztlenowych i bezwodnych w ciekłym azocie. Ditlenek tytanu wygrzewa się w temperaturze 100-140°C.
Sposób według wynalazku pozwala na ograniczenie fbtoaktywności zarówno formy anatazowej jak i rutylowej ditlenku tytanu. Ditlenek tytanu, opuszczając kalcynator, w trakcie produkcji posiada podwyższoną temperaturę, co pozwala na stosowanie sposobu według wynalazku bezpośrednio po tym procesie. Obróbka ciekłym azotem nie jest skomplikowana technicznie i nie wymaga zaawansowanych urządzeń. Sposób według wynalazku nie generuje jakichkolwiek zanieczyszczeń, ulatniający się gazowy azot nie wywołuje skutków w środowisku. Zaleta sposobu według wynalazku jest to, że proces jest całkowicie przyjazny dla środowiska i tani.
Sposób według wynalazku ilustrują bliżej poniższe przykłady wykonania.
P r z y k ł a d 1
Do zlewki wsypuje się 2 g TiO2/anataz. Zlewkę z proszkiem wygrzewa się w piecu w temperaturze 120°C przez jedną godzinę. Następnie proszek energicznie wsypuje się do termosu z ciekłym azotem o objętości około 500ml. Po upływie kilku godzin azot wyparował. Proszek TiO2/anataz suszy się i bada poprzez fotoaktywność w rozkładzie fenolu z użyciem promieniowania UV-Vis o natężeniu 182,87/166,65 W/m2. W celu zbadania fotoaktywności wobec fenolu przygotowuje się roztwór fenolu o stężeniu 20 mg/l. Do dwóch zlewek odważ a się odpowiednio po 0,1 g TiO2/anataz niemodyfikowanego oraz modyfikowanego azotem. Naważki zalewa się roztworem fenolu o objętości 500 ml. Tak przygotowane roztwory umieszcza się pod lamą UV na 5 godzin. Po upływie tego czasu mierzy się stężenie fenolu w roztworze (badanie absorbancji promieniowania UV/Vis; spektrofotometr Jasco V-530). Z różnicy stężeń fenolu oblicza się aktywności dla obu próbek. Aktywność TiO2/anataz niemodyfikowanego azotem wynosi 56,51% zaś aktywność TiO2/anataz modyfikowanego azotem wynosi 43,23%.
P r z y k ł a d 2
Do zlewki wsypuje się 2 g TiO2/anataz. Zlewkę z proszkiem wygrzewa się w piecu w temperaturze 100°C przez jedną godzinę. Po tym czasie proszek energicznie wsypuje się do termosu z ciekłym azotem o objętości około 500 ml. Po upływie kilku godzin azot wyparował. Proszek TiO2/anataz suszy się i bada jak w przykładzie 1, przy czym przygotowuje się roztwory fenolu o stężeniu 50 mg/l. Aktywność TiO2/anataz niemodyfikowanego azotem wynosi 30% zaś aktywność TiO2/anataz modyfikowanego azotem wynosi 25,26%.
P r z y k ł a d 3
Do zlewki wsypuje się 1,5 g TiO2 modyfikowanego azotem jak w przykładzie 1, następnie wygrzewa się go w piecu w temperaturze 140°C przez jedną godzinę. Po tym czasie proszek energicznie wsypuje się ponownie do termosu z ciekłym azotem o objętości około 500 ml. Po upływie kilku godzin azot wyparował. Tak otrzymany proszek- TiO2/2xN2 suszy się i bada analogicznie jak w przykładzie 1, przy czym przygotowuje się roztwór fenolu o stężeniu 20 mg/litr. Aktywność TiO2 niemodyfikowanego
PL 211 766 B1 azotem wynosi 56,51%, natomiast aktywność modyfikowanego dwukrotnie ciekłym azotem TiO2/2xN2 wynosi 41,37%.
P r z y k ł a d 4
Do zlewki wsypuje się 1,5 g TiO2 modyfikowanego ciekłym azotem (TiO2/N2) sposobem z przykładu 1. Zlewkę z proszkiem TiO2/N2 wygrzewa się w piecu w temperaturze 120°C przez jedną godzinę. Po tym czasie proszek energicznie wsypuje się do termosu z ciekłym azotem o objętości ok. 500 ml. Po upływie kilku godzin azot wyparował. Tak otrzymany proszek TiO2/2xN2 suszy się i bada analogicznie jak w przykładzie 2. Z różnicy stężeń oblicza się aktywności dla obu próbek- TiO2 i TiO2/2xN2. Aktywność TiO2 wynosi 30%, natomiast aktywność TiO2/2xN2 wynosi 23,26%.
P r z y k ł a d 5
Do zlewki wsypuje się ok. 2 g TiO2 komercyjnego o składzie około 80% anatazu + 20% rutylu. Zlewkę z proszkiem wygrzewa się w piecu w temperaturze 100°C przez jedną godzinę. Po tym czasie proszek energicznie wsypuje się do termosu z ciekłym azotem o objętości ok. 500 ml. Po upływie kilku godzin azot wyparował. Tak otrzymany proszek suszy się i bada analogicznie jak w przykładzie 2. Z różnicy stężeń obliczono aktywności dla obu próbek- TiO2 komercyjny modyfikowany azotem oraz TiO2 komercyjny niemodyfikowany azotem. Aktywność proszku niemodyfikowanego azotem wynosi 81,04% zaś dla proszku modyfikowanego azotem wynosi 54,82%.
P r z y k ł a d 6
Do zlewki wsypuje się ok. 2 g TiO2 zawierającego tylko rutyl. Zlewkę z proszkiem wygrzewa się w piecu w temperaturze 120°C przez jedną godzinę . Po tym czasie proszek energicznie wsypuje się do termosu z ciekłym azotem o objętości ok. 500 ml. Po upływie kilku godzin azot wyparował. Proszek TiO2/rutyl suszy się i bada jak w przykładzie 1, przy czym stosuje się roztwór fenolu o stężeniu 10 mg/l. Aktywność TiO2/rutyl niemodyfikowanego azotem wynosi 23,09% zaś aktywność TiO2/rutyl modyfikowanego azotem wynosi 4,95%.
Claims (2)
1. Sposób ograniczania fotoaktywności ditlenku tytanu, znamienny tym, że ditlenek tytanu wygrzewa się, a następnie gwałtownie ochładza w warunkach beztlenowych i bezwodnych w ciekłym azocie.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że ditlenek tytanu wygrzewa się w temperaturze 100-140°C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL386566A PL211766B1 (pl) | 2008-11-20 | 2008-11-20 | Sposób ograniczania fotoaktywności ditlenku tytanu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL386566A PL211766B1 (pl) | 2008-11-20 | 2008-11-20 | Sposób ograniczania fotoaktywności ditlenku tytanu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL386566A1 PL386566A1 (pl) | 2010-05-24 |
| PL211766B1 true PL211766B1 (pl) | 2012-06-29 |
Family
ID=43479564
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL386566A PL211766B1 (pl) | 2008-11-20 | 2008-11-20 | Sposób ograniczania fotoaktywności ditlenku tytanu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL211766B1 (pl) |
-
2008
- 2008-11-20 PL PL386566A patent/PL211766B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL386566A1 (pl) | 2010-05-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Silva et al. | Amoxicillin photodegradation under visible light catalyzed by metal-free carbon nitride: An investigation of the influence of the structural defects | |
| Zheng et al. | Self‐Healing and antifouling multifunctional coatings based on pH and sulfide ion sensitive nanocontainers | |
| Zander et al. | Light‐induced ammonia generation over defective carbon nitride modified with pyrite | |
| Zhang et al. | Mesoporous TiO2/g-C3N4 composites with O-Ti-N bridge for improved visible-light photodegradation of enrofloxacin | |
| Szabó et al. | Linseed oil-filled microcapsules containing drier and corrosion inhibitor–Their effects on self-healing capability of paints | |
| Chauhan et al. | Structural and photocatalytic studies of Mn doped TiO2 nanoparticles | |
| García-Pérez et al. | Nanostructured BiVO4 photocatalysts synthesized via a polymer-assisted coprecipitation method and their photocatalytic properties under visible-light irradiation | |
| Bandara et al. | Is nano ZrO 2 a better photocatalyst than nano TiO 2 for degradation of plastics? | |
| Xu et al. | Molten-salt assisted synthesis of polymeric carbon nitride-based photocatalyst for enhanced photocatalytic activity under green light irradiation | |
| Bordes et al. | Application of plasma-sprayed TiO2 coatings for industrial (tannery) wastewater treatment | |
| Fawzy et al. | Kinetics and Mechanism of Oxidation of l‐Histidine by Permanganate Ions in Sulfuric Acid Medium | |
| Arumugam et al. | Effect of operational parameters on the degradation of methylene blue using visible light active BiVO4 photocatalyst | |
| Kirchberg et al. | Mesoporous ZnFe2O4 Photoanodes with Template‐Tailored Mesopores and Temperature‐Dependent Photocurrents | |
| Yan et al. | A highly photoactive S, Cu‐codoped nano‐TiO2 photocatalyst: Synthesis and characterization for enhanced photocatalytic degradation of neutral red | |
| George et al. | Influence of cation doping (Li+, Na+, K+) on photocatalytic activity of MIL-53 (Fe) | |
| Anitha et al. | Study of reaction dynamics of photocatalytic degradation of 4-chlorophenol using SrTiO3, sulfur doped SrTiO3, silver metallized SrTiO3 and silver metallized sulfur doped SrTiO3 catalysts: Detailed analysis of kinetic results | |
| Hu et al. | Recyclable MoO3 nanobelts for photocatalytic degradation of Rhodamine B by near infrared irradiation | |
| Solís-Casados et al. | Photocatalytic Activity under Simulated Sunlight of Bi‐Modified TiO2 Thin Films Obtained by Sol Gel | |
| Rad et al. | A Communal experimental and DFT study on structural and photocatalytic properties of nitrogen-doped TiO2 | |
| Khlyustova et al. | Mo‐doped TiO2 using plasma in contact with liquids: advantages and limitations | |
| Milojković et al. | Modified Z‐scheme heterojunction of TiO2/polypyrrole recyclable photocatalyst | |
| Vaez et al. | Synthesis, characterization and optimization of N‐TiO2/PANI nanocomposite for photodegradation of acid dye under visible light | |
| Bagade et al. | Fabrication of microflower-shaped mesoporous Fe (II) chelate polymer for photocatalytic performance under visible light | |
| Kavgacı | Synthesis Bi2O3/gC3N4 heterostructures: investigation structural, morphological and photocatalytic activity towards methylene blue and rhodamine B | |
| Hekmat et al. | Unveiling the synergistic effect of ionic liquid and metal-organic framework on the efficiency of BiVO4: BiVO4-MIL-100 (Fe) as a visible light-induced photocatalyst for Basic Red 46 degradation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LICE | Declarations of willingness to grant licence |
Free format text: RATE OF LICENCE: 10% Effective date: 20120227 |
|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20111120 |