PL21198B1 - Method for the production of water-insoluble * venom oasis dyes- - Google Patents

Method for the production of water-insoluble * venom oasis dyes- Download PDF

Info

Publication number
PL21198B1
PL21198B1 PL21198A PL2119833A PL21198B1 PL 21198 B1 PL21198 B1 PL 21198B1 PL 21198 A PL21198 A PL 21198A PL 2119833 A PL2119833 A PL 2119833A PL 21198 B1 PL21198 B1 PL 21198B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
dyes
water
insoluble
oasis
venom
Prior art date
Application number
PL21198A
Other languages
Polish (pl)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL21198B1 publication Critical patent/PL21198B1/en

Links

Description

Stwierdzono, ze mozna wytwarzac barwniki jiednoazowe, trwale na swiatlo i rozpuszczalne w lakierach, natomiast nie¬ rozpuszczalne w wodzie, dzialajac na estry alkylowe kwasu 2,3 - oksynaftoesowego zwiazkami dwuazowemi o-nitroaniliny lub produktów jej podstawienia. Barwniki, 0- trzyimane w ten sposób, maja czyste, zywe odcienie zólto-czerwone do blekitnoi-czer- wonych, a dzieki swej wybitnej trwallosci na swiatlo i kwasy moga znalezc zastosowanie w przemysle lakierowym. Nadaja sie one zwlaszcza do barwienia lakierów1 nitro- i acetylocelulozowych, lakierów pokostowych, przezroczystych lakierów do metali, farb do szkla, powlok do filmów, drewna, skó¬ ry, metalu, papieru, szkla, siztuicznych mas, swiec, tluszczów, olejów smarowych.Wynalazek wyj asnia j a nastepuj ac? przyklady.Przyklad I. 9,1 kg /-aiiwno-4-etoJ^sy-2- nitrobenzenu dwuazuje sie w zwykly spo¬ sób. Przesaczony roztwór $w$%zoy?y yflga- sizcza sie powoli do ziebionego lodem roz¬ tworu 12 kg estru etylowego kwasu 2,3- oksynaiftoesowego, 350 kg alkoholu etylo¬ wego, 12 kg octanu sodowego i 500 g lodo¬ watego kwasu octowego. Po skonczonem sprzeganiu barwnik odsacza sie, plócze niewielka iloscia alkoholu i duza iloscia cie¬ plej wody, a nastepnie suszy. Barwi on la¬ kier nitro- i acetyloceluloizowy na zywy ko¬ lor bleikitno-czerwony.Przyklad II. 9,5 kg i-amino-2,4-dwu- nitrobenzenu dwuazuje sie w zwykily spo¬ sób w kwasie nitrozylosiarkowym. ProduktWylewa, sie na lód, przesacza i przezroczy¬ sty roztwór dwuazowy w temperaturze 10°C wpuszcza sie do roztworu 12 kg estru ety¬ lowego kwasu 2,3-oksymaiftoesowego w 350 kg alkoholu etylowego. Po skonczonem sprzeganiu odsacza sie barwnik, przemywa go alkoholem, a nastepnie ciepla woda. Bar¬ wi on lakiery na czysty czerwony kolor.Przyklad III. 7,6 kg i-amino-4-nietylo- 2-nitrobenzenu dwuazuje sie w zwykly sposób. Przesaczony roztwór dwuazowy wpusizcza sie w temperaturze 10°C do 12 kg estru etylowego kwasu 2,3-oksynafto- esowego, 350 kg alkoholu etylowego, 12 kg octanu sodoweigo i 500 g lodowatego kwasu octowego. Po skonczonem sprzeganiu barw¬ nik odsacza sie, przemywa najpierw alko¬ holem-, potem ciepla woda. Barwi on lakie¬ ry na czysty szkarlatno-czerwony kolor o dbbrej trwalosci na swiatlo.Przyklad IV. 4,65 leg i-amino-2-nitro- benizenu dwuazuje sie w zwykly sposób.Przesaczony roztwór dwuazowy dodaije sie do rozitworu 13 kg estru amyl owego kwasu 2,3-ofcsynaftoesowego, 500 kg alkoholu ety¬ lowego, 15 kg octanu sodowego i 500 g lo¬ dowatego kwasu octowego. Po skonczonem sprzeganiu przerabia sie barwnik, jak w przykladzie III. Barwi on lakiery na czy¬ sty szkarlatno-czerwony odcien o wybitnej trwalosci na swiatlo.Przyklad V. Przesaczony roztwór dwu¬ azowy, otrzymany z 4,65 kg i-amino-2-ni- trobenzenu, wpuszcza sie do roiztworu 12 kg estru etylowego kwasu 2,3-oksynaftoesowe- go, 250 kg alkoholu etylowego, 12 kg octa¬ nu sodowego i 500 (g lodowatego kwasu oc¬ towego. Po skonczonem sprzeganiu przera¬ bia sie barwnik, jak w przykladzie III.Barwi on lakiery na czysty szkarlatno-czier- wony odcien, wybitnie trwaly na swiatlo.Przyklad VI. Przesaczony roztwór dwu¬ azowy, otrzymany z 10,5 kg estru etylowe¬ go kwasu /-amino-2-nitrobenzeno-^-karbo- nowego, wpuszcza sie do roztworu 12 kg estru etylowego kwasu 2,3-oksynaftoeso- wego w 300 kg alkoholu etylowego, 12 kg octanu sodowego i 500 g lodowatego kwasu octowego. Po skonczonem sprzeganiu prze¬ rabia sie barwnik, jak zwykle. Barwi on la¬ kiery na kolor czysto blekitnawo-czerwo- ny, trwaily na swiatlo. PLIt has been found that it is possible to produce innoase dyes which are light-stable and soluble in varnishes, but are water-insoluble by treating the 2,3-oxynaphthoic acid alkyl esters with o-nitroaniline diazo compounds or its substitution products. The dyes, 0- trimmed in this way, have pure, vivid yellow-red to blue-red shades, and thanks to their outstanding light and acid fastness they can be used in the paint industry. They are especially suitable for the coloring of nitro and cellulose acetate varnishes, varnish varnishes, transparent metal varnishes, glass paints, film coatings, wood, leather, metal, paper, glass, plastic masses, candles, fats, lubricating oils. The invention is explained as follows: EXAMPLES EXAMPLE 1 9.1 kg of b2-alcohol-4-ethoxyl-2-nitrobenzene are diazotized in the usual way. The filtered solution of a% yolk is slowly greased into an ice-cold solution of 12 kg of 2,3-oxynaphthoic acid ethyl ester, 350 kg of ethyl alcohol, 12 kg of sodium acetate and 500 g of glacial acetic acid. . After the coupling is complete, the dye is drained off, rinsed with a little alcohol and a large amount of warm water, and then dried. It dyes nitro- and cellulose acetate varnishes a vivid bleikite-red color. Example II. 9.5 kg of i-amino-2,4-di-nitrobenzene are diazotized in the usual manner in nitrosylsulfuric acid. The product is poured onto ice, filtered and a clear diazo solution at 10 ° C. is poured into a solution of 12 kg of 2,3-oximaphthoic acid ethyl ester in 350 kg of ethyl alcohol. After the coupling is finished, the dye is drained, washed with alcohol and then with warm water. It colors the varnishes a pure red color. Example III. 7.6 kg of i-amino-4-non-yl-2-nitrobenzene are diazotized in the usual way. The filtered diazo solution is infused at 10 ° C into 12 kg of 2,3-oxynaphthoic acid ethyl ester, 350 kg of ethyl alcohol, 12 kg of sodium acetate and 500 g of glacial acetic acid. After the coupling is complete, the dye is filtered off, washed first with alcohol and then with warm water. It dyes the varnishes a pure scarlet-red color with good stability to light. Example IV. 4.65 leg of i-amino-2-nitrobenizene is diazotized in the usual way. The impregnated diazo solution is added to the solution with 13 kg of 2,3-ophthoate amyl ester, 500 kg of ethanol, 15 kg of sodium acetate and 500 g of glacial acetic acid. After the bonding is complete, the dye is processed as in Example III. It dyes the varnishes in a pure crimson-red shade with an outstanding stability to light. Example 5 A saturated diazo solution, obtained from 4.65 kg of i-amino-2-nitrobenzene, is poured into the solution 12 kg of ethyl ester 2,3-oxynaphthoic acid, 250 kg of ethyl alcohol, 12 kg of sodium acetate and 500 g of glacial acetic acid. After the coupling is complete, the dye is processed, as in example III. It dyes the varnishes clear crimson - a reddish tint, extremely stable to light. Example 6 A filtered diazotium solution, obtained from 10.5 kg of ethyl ester of 1-amino-2-nitrobenzene-1 -carboxylic acid, is put into the solution of 12 kg of 2,3-oxynaphthoic acid ethyl ester in 300 kg of ethyl alcohol, 12 kg of sodium acetate and 500 g of glacial acetic acid. After the coupling is completed, the dye is processed as usual. It dyes the varnishes a pure blue color. red, lasting to the light PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania nierozpuszczalnych w wodzie barwników jednoazowych, zna¬ mienny tern, ze sprzega sie alkylowe estry kwasu 2,3-oksynaftoesowego ze zwiazkami dtwuazowemi o-nitroaniliny liib produktów jej podstawienia. J. R. Geigy A - G. Zastepca: Inz. dypl. M. Zoch, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL1. Patent claim. A method for the preparation of water-insoluble monoazo dyes is known to involve the use of 2,3-oxynaphthoic acid alkyl esters with dibasic compounds of o-nitroaniline or its substitution products. J. R. Geigy A - G. Zastepca: Inz. dipl. M. Zoch, patent attorney. Printing by L. Boguslawski and Ski, Warsaw. PL
PL21198A 1933-11-20 Method for the production of water-insoluble * venom oasis dyes- PL21198B1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL21198B1 true PL21198B1 (en) 1935-04-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE703415C (en) Process for the preparation of monoazo dyes
DE629649C (en) Process for the preparation of water-insoluble monoazo dyes
AT141136B (en) Process for the preparation of water-insoluble monoazo dyes.
AT149986B (en) Process for the preparation of water-insoluble monoazo dyes.
DE711385C (en) Process for the preparation of monoazo dyes
CH175889A (en) Process for the preparation of a new monoazo dye.
DE749495C (en) Process for the production of Kuepen dyes
DE532079C (en) Process for the production of azo dyes
CH171725A (en) Process for the preparation of a new monoazo dye.
AT148468B (en) Process for the preparation of monoazo dyes.
DE639253C (en) Process for the preparation of monoazo dyes
DE557560C (en) Process for the production of real colors on colloids of the cellulose series
SU13211A1 (en) Method of preparation of monoazo dyes
DE737323C (en) Process for the production of azo dyes of the stilbene series
US2052424A (en) Azo dyes and their production
DE698976C (en) Process for the preparation of water-insoluble monoazo dyes
AT158864B (en) Process for the preparation of water-soluble dyes for cellulose esters and ethers and processes for dyeing and printing cellulose esters and ethers.
DE533617C (en) Process for the preparation of azo dyes
DE748912C (en) Process for the preparation of monoazo dyes
DE402869C (en) Process for the preparation of monoazo dyes
DE80434C (en)
DE634005C (en) Process for the preparation of water-soluble monoaxo dyes
AT126571B (en) Process for the production of lightfast, transparent lacquers and compounds from nitrocellulose.
CH175888A (en) Process for the preparation of a new monoazo dye.
CH175890A (en) Process for the preparation of a new monoazo dye.