PL211997B1 - Sposób otrzymywania katalizatora zasadowego - Google Patents

Sposób otrzymywania katalizatora zasadowego

Info

Publication number
PL211997B1
PL211997B1 PL383810A PL38381007A PL211997B1 PL 211997 B1 PL211997 B1 PL 211997B1 PL 383810 A PL383810 A PL 383810A PL 38381007 A PL38381007 A PL 38381007A PL 211997 B1 PL211997 B1 PL 211997B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
zirconium salt
hours
oxides
temperature
base
Prior art date
Application number
PL383810A
Other languages
English (en)
Other versions
PL383810A1 (pl
Inventor
Janusz Nowicki
Original Assignee
Inst Ciężkiej Syntezy Organicznej Blachownia
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Ciężkiej Syntezy Organicznej Blachownia filed Critical Inst Ciężkiej Syntezy Organicznej Blachownia
Priority to PL383810A priority Critical patent/PL211997B1/pl
Publication of PL383810A1 publication Critical patent/PL383810A1/pl
Publication of PL211997B1 publication Critical patent/PL211997B1/pl

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania katalizatora zasadowego typu hydrotalcytu zawierającego tlenki glinu i magnezu stosowanego w wielu procesach chemicznych, przede wszystkim w oligomeryzacji gliceryny, kondensacji aldolowej czy transestryfikacji.
Hydrotalcyty, zawierające tlenki magnezu i glinu, otrzymuje się znanymi metodami różniącymi się rodzajem użytych soli i technicznymi warunkami syntezy. Wszystkie z nich oparte są na współstrącaniu mieszaniny soli, głównie magnezu i glinu, w warunkach środowiska zasadowego. Hydrotalcyty, obok innych kierunków zastosowania, wykorzystywane są jako katalizatory dla bardzo wielu procesów chemicznych. Bazowe hydrotalcyty magnezowo-glinowe wykazują właściwości zasadowe i są wykorzystywane w procesach wymagających katalizy zasadowej na przykład kondensacje aldolowe, Knoevenagela czy Michaela. Hydrotalcyty można poddawać różnego rodzaju modyfikacjom zarówno na etapie współstrącania, jak i później na drodze impregnacji. Modyfikacja na etapie współstrącenia daje trwalsze układy ze względu na tworzenie się dodatkowych połączeń pomiędzy metalami współtworzącymi końcowy produkt. Tą drogą można uzyskać nowe katalizatory o korzystniejszych właściwościach. Przykładem mogą być hydrotalcyty modyfikowane Ni, Co i Fe opisane przez Unnikrishnana i wpółpr. [J. Mol. Catal. A, 1999,144,173], a stosowane w procesie syntezy metyloizobutyloketonu z acetonu. Wyjściową zasadowość hydrotalcytów można zwiększać poprzez impregnację roztworami wodorotlenków Na, Li lub K tak jak to opisał Apello i współpracownicy [Appl. Catal. A, 2005, 281,191].
Nieoczekiwanie okazało się, że zwiększenie zasadowości hydrotalcytów możliwe jest na drodze ich modyfikacji nieorganicznymi związkami Zr na etapie współstrącenia.
Istota sposobu według wynalazku polega na tym, że do roztworu NaOH i Na2CO3 w temperaturze 10-30°C mieszając wolno dozuje się roztwór azotanu magnezu, azotanu glinu i nieorganicznej soli cyrkonu, przy czym stosuje się 2-30% wagowych soli cyrkonu w przeliczeniu na ZrO2 w stosunku do sumy tlenków MgO i AI2O3, utworzoną zawiesinę miesza się jeszcze 0,5-2 godziny, a następnie wygrzewa 12-24 godziny w temperaturze 40-80°C, filtruje się, a uzyskany osad przemywa kilkukrotnie wodą, suszy się, a następnie kalcynuje przez kilka godzin w temperaturze 450-550°C.
Korzystnie jest, że jako nieorganiczną sól cyrkonu stosuje się ZrO(NO3)2 i/lub ZrOCl2.
Korzystnie jest, że stosuje się 5-15% wagowych nieorganicznej soli cyrkonu w przeliczeniu na ZrO2 w stosunku do sumy tlenków MgO i AI2O3.
Sposobem według wynalazku w procesie otrzymywania hydrotalcytu na etapie współstrącenia do mieszaniny soli magnezu i glinu dodaje się rozpuszczalną w wodzie nieorganiczną sól cyrkonu ulegającą również współstrąceniu w warunkach syntezy. Jako sól cyrkonu można użyć ZrO(NO3)2 i/lub ZrOCl2. Otrzymany produkt posiada silne właściwości zasadowe i może być użyty w procesach wymagających katalizatora o zwiększonej mocy zasadowej.
P r z y k ł a d 1.
W reaktorze umieszcza się roztwór 12,5 g NaOH i 10,5 g Na2CO3 w 130 ml wody destylowanej, następnie dozuje się w czasie 3 godzin i w temperaturze pokojowej roztwór 45,5 g Mg(NO3)2, 24,4 g AI(NO3)2i 3,3 g ZrO(NO3)2 w 105 ml wody destylowanej. Po zakończeniu wkraplania utworzoną zawiesinę miesza się jeszcze 1 godzinę w temperaturze pokojowej, a następnie wygrzewa 18 godzin w temperaturze 60°C. Otrzymaną zawiesinę filtruje się, a uzyskany osad przemywa trzykrotnie wodą destylowaną. Wilgotny produkt suszy się w temperaturze 105°C przez 5 godzin a następnie kalcynuje przez 5 godzin w temperaturze 500°C. Otrzymuje się 11, 07 g produktu w postaci białego proszku.
P r z y k ł a d 2.
Proces prowadzi się identycznie jak w przykładzie 1, zwiększając ilość ZrO(NO3)2 do 10 g. Otrzymuje się 13,12 g produktu w postaci białego proszku.

Claims (3)

1. Sposób otrzymywania katalizatora zasadowego typu hydrotalcytu zawierającego tlenki glinu i magnezu, znamienny tym, że do roztworu NaOH i NO3)2 w temperaturze 10-30°C mieszając wolno dozuje się roztwór azotanu magnezu, azotanu glinu i nieorganicznej soli cyrkonu, przy czym stosuje się
2-30% wagowych soli cyrkonu w przeliczeniu na ZrO2 w stosunku do sumy tlenków MgO i AI2O3, utworzoną zawiesinę miesza się jeszcze 0,5-2 godziny, a następnie wygrzewa 12-24 godziny w temperaturze
PL 211 997 B1
40-80°C, filtruje się, a uzyskany osad przemywa kilkukrotnie wodą suszy się, a następnie kalcynuje przez kilka godzin w temperaturze 450-550°C.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako nieorganiczną sól cyrkonu stosuje się ZrO(NO3)2 i/lub ZrOCl2
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się 5-15% wagowych nieorganicznej soli cyrkonu w przeliczeniu na ZrO2 w stosunku do sumy tlenków MgO i AI2O3.
PL383810A 2007-11-19 2007-11-19 Sposób otrzymywania katalizatora zasadowego PL211997B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL383810A PL211997B1 (pl) 2007-11-19 2007-11-19 Sposób otrzymywania katalizatora zasadowego

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL383810A PL211997B1 (pl) 2007-11-19 2007-11-19 Sposób otrzymywania katalizatora zasadowego

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL383810A1 PL383810A1 (pl) 2009-05-25
PL211997B1 true PL211997B1 (pl) 2012-07-31

Family

ID=42986137

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL383810A PL211997B1 (pl) 2007-11-19 2007-11-19 Sposób otrzymywania katalizatora zasadowego

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL211997B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL383810A1 (pl) 2009-05-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101953919B1 (ko) 혼성 망간 페라이트 허니컴형 촉매, 이의 제조방법 및 이를 이용한 1,3-부타디엔의 제조방법
CN106795084B (zh) 制备α,β-不饱和羧酸及其盐的方法
JP3339655B2 (ja) 水素化反応用触媒前駆体、その製造法、及びアルコールの製造法
JP6629388B2 (ja) 銅系触媒前駆体およびその製造方法並びに水素化方法
Mazloumi et al. Nanoporous TiO 2 containing an ionic liquid bridge as an efficient and reusable catalyst for the synthesis of N, N′-diarylformamidines, benzoxazoles, benzothiazoles and benzimidazoles
US20180127346A1 (en) Methods for the Production of alpha,beta-Unsaturated Carboxylic Acids and Salts Thereof
Zeynizadeh et al. Anchored sulfonic acid on silica-layered NiFe2O4: a magnetically reusable nanocatalyst for Hantzsch synthesis of 1, 4-dihydropyridines
CN106466582B (zh) 一种高活性铝溶胶及其制备方法
BRPI0720208A2 (pt) Processo para a produção de composto nitrogenado
ITMI20001112A1 (it) Catalizzatori solidi basici
Wagh et al. Green synthesis of α-methylcinnamaldehyde via Claisen-Schmidt condensation of benzaldehyde with propanal over Mg–Zr mixed oxide supported on HMS
JP2010527948A (ja) ボリア・アルミナ触媒を用いた酸化的脱水素化法
JP2004313984A (ja) ジメチルカーボネート合成触媒
PL211997B1 (pl) Sposób otrzymywania katalizatora zasadowego
RU2010101329A (ru) Способ получения оксидного кобальт-цинкового катализатора синтеза фишера-тропша
WO2020135714A1 (zh) 一种拟薄水铝石、其制造方法及其应用
EP3038747A1 (en) Heterogeneous catalysts for the transesterification of aromatic alcohols; and methods of making and use thereof
JP4641497B2 (ja) 脂肪族アルコールのアミノ化触媒及びその触媒を用いたアミンの製造方法
JPS58219944A (ja) コバルトを含有する担体触媒及びその製法
CN105873888B (zh) 用于制备醛的方法
CN108097290B (zh) 一种制备丙烯酸及丙烯酸甲酯的催化剂及其制备方法
EP2817092A1 (en) Metal powderdous catalyst comprising a fe-alloy
JP7039817B2 (ja) 金属複合触媒の製造方法及びこれによって製造された金属複合触媒
JP3942850B2 (ja) 成形物の製造法
CN109071398B (zh) 产生α,β-不饱和羧酸和其盐的方法

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20101119