PL211997B1 - Sposób otrzymywania katalizatora zasadowego - Google Patents
Sposób otrzymywania katalizatora zasadowegoInfo
- Publication number
- PL211997B1 PL211997B1 PL383810A PL38381007A PL211997B1 PL 211997 B1 PL211997 B1 PL 211997B1 PL 383810 A PL383810 A PL 383810A PL 38381007 A PL38381007 A PL 38381007A PL 211997 B1 PL211997 B1 PL 211997B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- zirconium salt
- hours
- oxides
- temperature
- base
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 150000003754 zirconium Chemical class 0.000 claims description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 8
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 claims description 4
- YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N magnesium nitrate Chemical compound [Mg+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 4
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910006213 ZrOCl2 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A 0.000 claims description 3
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 claims description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 3
- IPCAPQRVQMIMAN-UHFFFAOYSA-L zirconyl chloride Chemical compound Cl[Zr](Cl)=O IPCAPQRVQMIMAN-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M (3-methylphenyl)methyl-triphenylphosphanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC1=CC=CC(C[P+](C=2C=CC=CC=2)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 description 5
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- HSJKGGMUJITCBW-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxybutanal Chemical compound CC(O)CC=O HSJKGGMUJITCBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005882 aldol condensation reaction Methods 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania katalizatora zasadowego typu hydrotalcytu zawierającego tlenki glinu i magnezu stosowanego w wielu procesach chemicznych, przede wszystkim w oligomeryzacji gliceryny, kondensacji aldolowej czy transestryfikacji.
Hydrotalcyty, zawierające tlenki magnezu i glinu, otrzymuje się znanymi metodami różniącymi się rodzajem użytych soli i technicznymi warunkami syntezy. Wszystkie z nich oparte są na współstrącaniu mieszaniny soli, głównie magnezu i glinu, w warunkach środowiska zasadowego. Hydrotalcyty, obok innych kierunków zastosowania, wykorzystywane są jako katalizatory dla bardzo wielu procesów chemicznych. Bazowe hydrotalcyty magnezowo-glinowe wykazują właściwości zasadowe i są wykorzystywane w procesach wymagających katalizy zasadowej na przykład kondensacje aldolowe, Knoevenagela czy Michaela. Hydrotalcyty można poddawać różnego rodzaju modyfikacjom zarówno na etapie współstrącania, jak i później na drodze impregnacji. Modyfikacja na etapie współstrącenia daje trwalsze układy ze względu na tworzenie się dodatkowych połączeń pomiędzy metalami współtworzącymi końcowy produkt. Tą drogą można uzyskać nowe katalizatory o korzystniejszych właściwościach. Przykładem mogą być hydrotalcyty modyfikowane Ni, Co i Fe opisane przez Unnikrishnana i wpółpr. [J. Mol. Catal. A, 1999,144,173], a stosowane w procesie syntezy metyloizobutyloketonu z acetonu. Wyjściową zasadowość hydrotalcytów można zwiększać poprzez impregnację roztworami wodorotlenków Na, Li lub K tak jak to opisał Apello i współpracownicy [Appl. Catal. A, 2005, 281,191].
Nieoczekiwanie okazało się, że zwiększenie zasadowości hydrotalcytów możliwe jest na drodze ich modyfikacji nieorganicznymi związkami Zr na etapie współstrącenia.
Istota sposobu według wynalazku polega na tym, że do roztworu NaOH i Na2CO3 w temperaturze 10-30°C mieszając wolno dozuje się roztwór azotanu magnezu, azotanu glinu i nieorganicznej soli cyrkonu, przy czym stosuje się 2-30% wagowych soli cyrkonu w przeliczeniu na ZrO2 w stosunku do sumy tlenków MgO i AI2O3, utworzoną zawiesinę miesza się jeszcze 0,5-2 godziny, a następnie wygrzewa 12-24 godziny w temperaturze 40-80°C, filtruje się, a uzyskany osad przemywa kilkukrotnie wodą, suszy się, a następnie kalcynuje przez kilka godzin w temperaturze 450-550°C.
Korzystnie jest, że jako nieorganiczną sól cyrkonu stosuje się ZrO(NO3)2 i/lub ZrOCl2.
Korzystnie jest, że stosuje się 5-15% wagowych nieorganicznej soli cyrkonu w przeliczeniu na ZrO2 w stosunku do sumy tlenków MgO i AI2O3.
Sposobem według wynalazku w procesie otrzymywania hydrotalcytu na etapie współstrącenia do mieszaniny soli magnezu i glinu dodaje się rozpuszczalną w wodzie nieorganiczną sól cyrkonu ulegającą również współstrąceniu w warunkach syntezy. Jako sól cyrkonu można użyć ZrO(NO3)2 i/lub ZrOCl2. Otrzymany produkt posiada silne właściwości zasadowe i może być użyty w procesach wymagających katalizatora o zwiększonej mocy zasadowej.
P r z y k ł a d 1.
W reaktorze umieszcza się roztwór 12,5 g NaOH i 10,5 g Na2CO3 w 130 ml wody destylowanej, następnie dozuje się w czasie 3 godzin i w temperaturze pokojowej roztwór 45,5 g Mg(NO3)2, 24,4 g AI(NO3)2i 3,3 g ZrO(NO3)2 w 105 ml wody destylowanej. Po zakończeniu wkraplania utworzoną zawiesinę miesza się jeszcze 1 godzinę w temperaturze pokojowej, a następnie wygrzewa 18 godzin w temperaturze 60°C. Otrzymaną zawiesinę filtruje się, a uzyskany osad przemywa trzykrotnie wodą destylowaną. Wilgotny produkt suszy się w temperaturze 105°C przez 5 godzin a następnie kalcynuje przez 5 godzin w temperaturze 500°C. Otrzymuje się 11, 07 g produktu w postaci białego proszku.
P r z y k ł a d 2.
Proces prowadzi się identycznie jak w przykładzie 1, zwiększając ilość ZrO(NO3)2 do 10 g. Otrzymuje się 13,12 g produktu w postaci białego proszku.
Claims (3)
1. Sposób otrzymywania katalizatora zasadowego typu hydrotalcytu zawierającego tlenki glinu i magnezu, znamienny tym, że do roztworu NaOH i NO3)2 w temperaturze 10-30°C mieszając wolno dozuje się roztwór azotanu magnezu, azotanu glinu i nieorganicznej soli cyrkonu, przy czym stosuje się
2-30% wagowych soli cyrkonu w przeliczeniu na ZrO2 w stosunku do sumy tlenków MgO i AI2O3, utworzoną zawiesinę miesza się jeszcze 0,5-2 godziny, a następnie wygrzewa 12-24 godziny w temperaturze
PL 211 997 B1
40-80°C, filtruje się, a uzyskany osad przemywa kilkukrotnie wodą suszy się, a następnie kalcynuje przez kilka godzin w temperaturze 450-550°C.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako nieorganiczną sól cyrkonu stosuje się ZrO(NO3)2 i/lub ZrOCl2
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się 5-15% wagowych nieorganicznej soli cyrkonu w przeliczeniu na ZrO2 w stosunku do sumy tlenków MgO i AI2O3.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL383810A PL211997B1 (pl) | 2007-11-19 | 2007-11-19 | Sposób otrzymywania katalizatora zasadowego |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL383810A PL211997B1 (pl) | 2007-11-19 | 2007-11-19 | Sposób otrzymywania katalizatora zasadowego |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL383810A1 PL383810A1 (pl) | 2009-05-25 |
| PL211997B1 true PL211997B1 (pl) | 2012-07-31 |
Family
ID=42986137
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL383810A PL211997B1 (pl) | 2007-11-19 | 2007-11-19 | Sposób otrzymywania katalizatora zasadowego |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL211997B1 (pl) |
-
2007
- 2007-11-19 PL PL383810A patent/PL211997B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL383810A1 (pl) | 2009-05-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101953919B1 (ko) | 혼성 망간 페라이트 허니컴형 촉매, 이의 제조방법 및 이를 이용한 1,3-부타디엔의 제조방법 | |
| CN106795084B (zh) | 制备α,β-不饱和羧酸及其盐的方法 | |
| JP3339655B2 (ja) | 水素化反応用触媒前駆体、その製造法、及びアルコールの製造法 | |
| JP6629388B2 (ja) | 銅系触媒前駆体およびその製造方法並びに水素化方法 | |
| Mazloumi et al. | Nanoporous TiO 2 containing an ionic liquid bridge as an efficient and reusable catalyst for the synthesis of N, N′-diarylformamidines, benzoxazoles, benzothiazoles and benzimidazoles | |
| US20180127346A1 (en) | Methods for the Production of alpha,beta-Unsaturated Carboxylic Acids and Salts Thereof | |
| Zeynizadeh et al. | Anchored sulfonic acid on silica-layered NiFe2O4: a magnetically reusable nanocatalyst for Hantzsch synthesis of 1, 4-dihydropyridines | |
| CN106466582B (zh) | 一种高活性铝溶胶及其制备方法 | |
| BRPI0720208A2 (pt) | Processo para a produção de composto nitrogenado | |
| ITMI20001112A1 (it) | Catalizzatori solidi basici | |
| Wagh et al. | Green synthesis of α-methylcinnamaldehyde via Claisen-Schmidt condensation of benzaldehyde with propanal over Mg–Zr mixed oxide supported on HMS | |
| JP2010527948A (ja) | ボリア・アルミナ触媒を用いた酸化的脱水素化法 | |
| JP2004313984A (ja) | ジメチルカーボネート合成触媒 | |
| PL211997B1 (pl) | Sposób otrzymywania katalizatora zasadowego | |
| RU2010101329A (ru) | Способ получения оксидного кобальт-цинкового катализатора синтеза фишера-тропша | |
| WO2020135714A1 (zh) | 一种拟薄水铝石、其制造方法及其应用 | |
| EP3038747A1 (en) | Heterogeneous catalysts for the transesterification of aromatic alcohols; and methods of making and use thereof | |
| JP4641497B2 (ja) | 脂肪族アルコールのアミノ化触媒及びその触媒を用いたアミンの製造方法 | |
| JPS58219944A (ja) | コバルトを含有する担体触媒及びその製法 | |
| CN105873888B (zh) | 用于制备醛的方法 | |
| CN108097290B (zh) | 一种制备丙烯酸及丙烯酸甲酯的催化剂及其制备方法 | |
| EP2817092A1 (en) | Metal powderdous catalyst comprising a fe-alloy | |
| JP7039817B2 (ja) | 金属複合触媒の製造方法及びこれによって製造された金属複合触媒 | |
| JP3942850B2 (ja) | 成形物の製造法 | |
| CN109071398B (zh) | 产生α,β-不饱和羧酸和其盐的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20101119 |