PL213497B1 - Sposób otrzymywania skrobi o zmniejszonej podatności na działanie enzymów amylolitycznych - Google Patents
Sposób otrzymywania skrobi o zmniejszonej podatności na działanie enzymów amylolitycznychInfo
- Publication number
- PL213497B1 PL213497B1 PL382126A PL38212607A PL213497B1 PL 213497 B1 PL213497 B1 PL 213497B1 PL 382126 A PL382126 A PL 382126A PL 38212607 A PL38212607 A PL 38212607A PL 213497 B1 PL213497 B1 PL 213497B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- starch
- obtaining
- retrogradation
- resistant
- amylolytic enzymes
- Prior art date
Links
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 title claims description 47
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 title claims description 46
- 239000008107 starch Substances 0.000 title claims description 43
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 title claims description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 title claims description 3
- 230000003625 amylolytic effect Effects 0.000 title claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 title description 2
- 230000003292 diminished effect Effects 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 21
- 229920000294 Resistant starch Polymers 0.000 claims description 18
- 235000021254 resistant starch Nutrition 0.000 claims description 18
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims description 4
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims description 4
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 3
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 claims description 2
- 235000009328 Amaranthus caudatus Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 claims description 2
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 claims description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 claims description 2
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 claims description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 235000012735 amaranth Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004178 amaranth Substances 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 claims 1
- 235000021015 bananas Nutrition 0.000 claims 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 10
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 10
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 10
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 5
- 229940025131 amylases Drugs 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 4
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 4
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 4
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 3
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 3
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019759 Maize starch Nutrition 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 2
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 2
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 2
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007269 microbial metabolism Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 150000004666 short chain fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000021391 short chain fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 229920001685 Amylomaize Polymers 0.000 description 1
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 description 1
- 240000006439 Aspergillus oryzae Species 0.000 description 1
- 235000002247 Aspergillus oryzae Nutrition 0.000 description 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 108010073178 Glucan 1,4-alpha-Glucosidase Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 1
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001339 acylated starch Substances 0.000 description 1
- 102000004139 alpha-Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 description 1
- 229940024171 alpha-amylase Drugs 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000003736 gastrointestinal content Anatomy 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania skrobi o zmniejszonej podatności na działanie enzymów amylolitycznych.
Wynalazek charakteryzuje się zdolnością do tworzenie kleików o wysokiej lepkości i może znaleźć zastosowanie w przemyśle spożywczym jako zagęstnik o cechach prebiotyku.
Retrogradacja jest to proces rekrystalizacji skrobi zachodzący podczas przechowywania kleiku. Proces ten definiowany jest jako łączenie się łańcuchów skrobiowych w uporządkowane struktury o charakterze krystalicznym. Procesowi temu szczególnie łatwo ulega liniowa frakcja skrobi. Krystality amylozowe charakteryzują się wysoką termostabilnością (393 - 423 K) oraz odpornością na działanie amylaz. Amylopektyna jako frakcja rozgałęziona retrograduje wolno, a krystaliczne formy występujące jedynie na zewnątrz cząsteczki charakteryzują się znacznie niższą temperaturą ponownego tworzenia kleiku (313 - 343 K) oraz większą podatnością na działanie amylaz niż zretrogradowana amyloza (Silvi S., Rumney C. J., Cresci A., Rowland I. R. 1999, Resistant starch modifies gut microflora and microbial metabolism in human flora-associated rats inoculated with faeces from Italian and UK donors. J. Appl. Microbiol. 86, ss. 521-530). Rekrystalizacja skrobi szczególnie łatwo zachodzi w temperaturze powyżej 373 K lub w około 273 K. Proces ten intensyfikowany jest poprzez zastosowanie kilkakrotnego zamrażania i rozmrażania kleików skrobiowych (Lewandowicz G., Soral-Smietana M., 2004, Starch modification by iterated syneresis. Carbohydrate Polymers, 56,ss. 403-413). W produktach spożywczych retrogradacja zachodzi najczęściej podczas chłodniczego lub zamrażalniczego przechowywania i jest na ogół postrzegana jako proces niekorzystny. W ostatnim dwudziestoleciu zwrócono uwagę na prozdrowotne właściwości skrobi retrogradowanej, która zakwalifikowana jest jako jedna z form skrobi opornej (Englyst H. N., Kingman S. M., Cummings J. H., 1992, Classification and measurement of nutritionally important starch fractions. Eur. J. Clin. Nutr. 46, Suppl. 2, S33-S5). Prowadzone są liczne badania dotyczące możliwości zwiększenia ilości spożywanej skrobi opornej oraz jej wpływ na metabolizm w organizmie człowieka. Szczególnie duże znaczenie prozdrowotne ma skrobia dostępna dla mikroorganizmów zasiedlających jelito grube powodując obniżenie pH środowiska (Wronkowska M., Soral-Śmietana M., Bielecka M., Biedrzycka E., Physically-modified wheat or potato starches, their physico-chemical properties and metabolism by Bifidobacteria. Żywność 2002, 4(33), ss. 74-835). Ta podwyższona kwasowość treści jelitowej jest wynikiem fermentowania skrobi opornej przez mikroflorę i tworzeniem krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych (Soral-Śmietana M., Wronkowska M. Resistant starch - nutritional and biological activity. Pol. J. Food Nutr. Sci., 2004, Vol 13/54, SI 1, 51-64), które wpływają na selekcję zasiedlającej jelito grube mikroflory, stymulując rozwój szeregu grup bakterii, zwłaszcza Bifidobacterium i Lactobacillus oraz eliminując lub ograniczając ilość drobnoustrojów niekorzystnych (Silvi S., Rumney C. J., Cresci A., Rowland I. R. Resistant starch modifies gut microflora and microbial metabolism in human flora-associated rats inoculated with faeces from Italian and UK donors. J. Appl. Microbiol. 1999, 86, ss. 521-530). Powstające w jelicie grubym kwasy tłuszczowe wpływają na metabolizm organizmu, zwłaszcza na syntezę cholesterolu i trójglicerydów (Hara H., Haga S., Aoyama Y., Kiriyama S. Short-chain fatty acids suppress cholesterol synthesis in rat liver and intestine. J. Nutr., 1999, 129, ss. 942 - 948). Powstający w końcowym odcinku przewodu pokarmowego kwas masłowy odgrywa kluczową rolę w zapobieganiu tworzenia się raka jelita grubego i odbytu, a kwasu tego więcej się tworzy w wyniku fermentacji skrobi opornej niż polisacharydów nieskrobiowych (Annison G., Topping D.L. Nutrition role of resistant starch: chemical structure vs physiological function. Annu, Rev. Nutr. 1994, 14, ss. 297-320). Niewiele jest prac dotyczących właściwości funkcjonalnych skrobi opornej oraz badań mających na celu ich polepszenie. Jednym ze sposobów zwiększania lepkości kleików i odporności na retrogradację jest acetylacja naturalnej skrobi bezwodnikiem kwasu octowego w środowisku alkalicznych. Modyfikat ten (E 1420) o niskim stopniu podstawienia stosowany jest w przemyśle spożywczym jako zagęstnik charakteryzujący się trwałością tworzonych żeli odpornych na retrogradację (Golachowski A., Stosowanie skrobi i jej przetworów w przemyśle spożywczym. Zeszyty Naukowe Akademii Rolniczej we Wrocławiu, Technologia Żywności XII, 1998, ss. 117 - 124). Wykazuje on również mniejszą podatność na działanie amylaz niż skrobia naturalna (Coma V., Copinet A., Couturier Y., Prudhomme J. C., 1996, Biofragmentation of Acetylated Starch by the α-Amylase of Aspergillus oryzae. Starch-Starke, 47, (3), ss. 100 - 107).
Sposoby otrzymywania preparatów skrobi opornej na działanie amylaz znane są z wielu opisów patentowych. Głównym surowcem do otrzymywania preparatów skrobi opornej jest skrobia kukurydziana, a w szczególności jej odmiany o wysokiej zawartości amylazy. W patencie USA nr 5 281 276
PL 213 497 B1 opisano sposób otrzymywania skrobi opornej poprzez hydrolizę enzymatyczną wiązań a-1,6-glikozydowych skrobi zawierającej 50-70% amylazy. Podobny sposób znany jest z opisu patentowego
USA nr 6 409 840 - dotyczy on skrobi zawierającej minimum 90% amylazy.
Znane są też klasyczne metody zwiększania oporności skrobi, które oparte są na przeprowadzaniu amylozy lub prostych łańcuchów glukozowych otrzymanych poprzez hydrolizę enzymatyczną wiązań rozgałęziających w postać krystaliczną (retrogradowaną) - patent USA nr 6 623 943, patent EP 362869.
Innym sposobem zwiększającym odporność skrobi na działanie amylaz jest poddanie skrobi kukurydzianej hydrolizie kwasowej, a następnie hartowaniu powietrzem nasyconym parą wodną w temperaturze 368 - 383 K (Patent USA 6 468 355).
W handlu znajdują się gotowe preparaty o wysokiej zawartości skrobi opornej. Do skrobi tego typu należą między innymi otrzymane ze skrobi kukurydzianej „Hi-Maize” firmy Starch Australia Ltd. (Australia), „Hylon VII” firmy National Starch and Chemical Company, „Amylomaize VII'' firmy Cerestar Inc., „Novelose 240'' produkcji National Starch and Chemical Company (USA). Preparatem skrobi opornej typu RS 3 jest „CrystaLean” firmy Opta Food Integredients Inc. (USA) (Leszczyński W. „Resistant starch - classification, structure, production” Pol. J. Food Nutr. Sci., 2004, Vol 13/54, SI 1, 37-50). Preparatem otrzymywanym na skalę przemysłową wytwarzanym ze skrobi ziemniaczanej jest „Pine fibre-C” produkcji Matsutani Chemical Industry Company Ltd. (Japonia). Jest to rozpuszczalna substancja otrzymana w wyniku fizycznej (termicznej) modyfikacji skrobi ziemniaczanej będąca produktem jej dekstrynizacji termicznej i enzymatycznej (Wakabayashi S., Ueda Y., Matsuoka A., Effects of indigestible dextrin on blood glucose and insulin levels after various sugar loads in rats. J. Jpn. Soc. Nutr. Food Sci. 1993, 46, 131-137).
Sposoby otrzymywania preparatów skrobiowych o zwiększonej odporności na amylazy, poprzez retrogradację, jak i acetylację naturalnej skrobi, są powszechnie znane.
Istota wynalazku polega na tym, że skrobię uprzednio retrogradowaną i rozdrobnioną umieszcza się w reaktorze a następnie uzupełnia wodą, po czym całość dokładnie miesza się i dodaje się związku alkalizującego, do momentu osiągnięcia pH w zakresie od 8 do 9. Następnie dodaje się kroplami do mieszaniny, przy ciągłym mieszaniu, bezwodnika kwasu octowego, po czym tak otrzymaną skrobię oporną, suszy się.
Korzystnie jest, gdy surowcem jest naturalna skrobia ziemniaczana, kukurydziana, pszenna, ryżowa, tapiokowa oraz z amarantusa, fasoli, sago, bananów, i/lub mieszanina tych skrobi.
Korzystnie też jest gdy retrogradację przeprowadza się poprzez zamrażanie podkleikowanej skrobi naturalnej lub kleiku skrobiowego.
Nieoczekiwanie okazało się, że tak otrzymana skrobia wykazuje znaczną oporność na działanie amylaz oraz zdolność do tworzenia kleików o znacznej lepkości. Kolejno zastosowana modyfikacja fizyczna - retrogradacja i chemiczna - acetylacja doprowadziły do otrzymania skrobi o cechach skrobi opornej i teksturotwórczej.
Przedmiot wynalazku jest bliżej objaśniony w przykładach wykonania, nie ograniczających jego zakresu.
P r z y k ł a d 1. Pięciokilogramowe porcje 10% kleiku zamraża się w temperaturze 253 K. Po rozmrożeniu uzyskuje się skrobię retrogradowaną o strukturze gąbczastej, którą suszy się i rozdrabnia. Następnie do naczynia reaktora wprowadza się 200 g tak uzyskanej skrobi retrogradowanej i uzupełnia się wodą do łącznej masy 1230 g. Całość dokładnie miesza się i doprowadza do pH 8 - 9 za pomocą 2% roztworu NaOH. W celu przeprowadzenia acetylacji dodaje się kroplami bezwodnik 3 kwasu octowego w ilości 26,2 cm3 przy ciągłym mieszaniu i utrzymywaniu pH w zakresie 8 - 9. Po dodaniu całej ilości bezwodnika mieszaninę reakcyjną miesza się przez 10 - 15 minut, a następnie zakwasza 10% roztworem HCl, aż do uzyskania pH 5,2 - 5,6. W celu pozbycia się reagentów skrobię acetylowaną przemywa się wodą, a następnie suszy w temperaturze nie przekraczającej 303 K. W końcowym efekcie uzyskuje się skrobię oporną o strukturze płatków o zmniejszonej o 45% podatności na działanie amyloglukozydazy charakteryzującej się zdolnością do tworzenia kleiku o znacznej lepkości. Lepkość maksymala 6% kleiku odczytana z charakterystyki kleikowania wyznaczonej na wiskografie Brabendera wynosiła 2280 j.B.
P r z y k ł a d 2. Skrobię naturalną w ilości 1,5 kilograma nawilża się do wilgotności 35% i poddaje ogrzewaniu w naczyniu zamkniętym w temperaturze 368 K przez 10 minut. Następnie, tak otrzymaną skrobię podkleikowaną zalewa się 3 litrami zimnej wody i zamraża w temperaturze 253 K. Dalej postępuje się analogicznie jak w przykładzie 1. Otrzymuje się preparat skrobi opornej o strukturze ziarnistej.
Claims (4)
1. Sposób otrzymywania skrobi o zmniejszonej podatności na działanie enzymów amylolitycznych, znamienny tym, że skrobię uprzednio retrogradowaną i rozdrobnioną umieszcza się w reaktorze a następnie uzupełnia wodą, po czym całość dokładnie miesza się i dodaje się związku alkalizującego, do momentu osiągnięcia pH w zakresie od 8 do 9, następnie dodaje się kroplami do mieszaniny, przy ciągłym mieszaniu, bezwodnika kwasu octowego, po czym tak otrzymaną skrobię oporną, suszy się.
2. Sposób, według zastrz. 1, znamienny tym, że skrobię retrogradowaną otrzymuje się z naturalnej skrobi ziemniaczanej, kukurydzianej, pszennej, ryżowej, tapiokowej oraz z amarantusa, fasoli, sago, bananów, i/lub mieszanin tych skrobi.
3. Sposób, według zastrz. 1, znamienny tym, że retrogradację przeprowadza się poprzez zamrażanie kleiku skrobiowego.
4. Sposób, według zastrz. 1, znamienny tym, że retrogradację przeprowadza się poprzez zamrażanie podkleikowanej skrobi naturalnej.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL382126A PL213497B1 (pl) | 2007-04-03 | 2007-04-03 | Sposób otrzymywania skrobi o zmniejszonej podatności na działanie enzymów amylolitycznych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL382126A PL213497B1 (pl) | 2007-04-03 | 2007-04-03 | Sposób otrzymywania skrobi o zmniejszonej podatności na działanie enzymów amylolitycznych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL382126A1 PL382126A1 (pl) | 2007-10-01 |
| PL213497B1 true PL213497B1 (pl) | 2013-03-29 |
Family
ID=43015580
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL382126A PL213497B1 (pl) | 2007-04-03 | 2007-04-03 | Sposób otrzymywania skrobi o zmniejszonej podatności na działanie enzymów amylolitycznych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL213497B1 (pl) |
-
2007
- 2007-04-03 PL PL382126A patent/PL213497B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL382126A1 (pl) | 2007-10-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bello‐Perez et al. | Starch digestibility: past, present, and future | |
| Dupuis et al. | Potato starch: a review of physicochemical, functional and nutritional properties | |
| Jiang et al. | The preparation, formation, fermentability, and applications of resistant starch | |
| Zeng et al. | Physicochemical properties and digestibility of hydrothermally treated waxy rice starch | |
| Raigond et al. | Resistant starch in food: a review | |
| Ai et al. | In vitro and in vivo digestion of octenyl succinic starch | |
| Jobling | Improving starch for food and industrial applications | |
| Vasanthan et al. | Enhancement of resistant starch (RS3) in amylomaize, barley, field pea and lentil starches | |
| Agama-Acevedo et al. | Cereal starch production for food applications | |
| Hoover | The impact of heat-moisture treatment on molecular structures and properties of starches isolated from different botanical sources | |
| Li et al. | Development, structure and in vitro digestibility of type 3 resistant starch from acid-thinned and debranched pea and normal maize starches | |
| CA2322341C (en) | Highly resistant granular starch | |
| JP6811180B2 (ja) | グルコースの生体利用効率が低い繊維を多く含むマルトオリゴ糖の製造方法 | |
| Wandee et al. | Quality assessment of noodles made from blends of rice flour and canna starch | |
| Bello-Pérez et al. | Starches of some food crops, changes during processing and their nutraceutical potential | |
| Li et al. | Rheological and pasting characteristics of wheat starch modified with sequential triple enzymes | |
| Shrestha et al. | Starch modification to develop novel starch-biopolymer blends: State of art and perspectives | |
| Dai et al. | Structural and functional characteristics of butyrylated maize starch | |
| KR20030088365A (ko) | 이소아밀라아제에 의한 저아밀로오스 전분의 당가지제거에 의해 제조된 저항 전분 | |
| Hu et al. | Postharvest ripening of newly harvested corn: Structural, rheological, and digestive characteristics of starch | |
| Śliżewska et al. | Resistant dextrins as prebiotic | |
| Miah et al. | Physicochemical and functional properties of banana starch and its alternative returns | |
| Kim et al. | Low digestion property of amylosucrase-modified waxy adlay starch | |
| Raghunathan et al. | Slowly digestible starch: a biochemical engineering perspective on functional food development and metabolic health: R. Raghunathan et al. | |
| Agama-Acevedo et al. | Pregelatinized starches enriched in slowly digestible and resistant fractions |