PL214133B1 - Srodek antykorozyjny i antyosadowy - Google Patents

Srodek antykorozyjny i antyosadowy

Info

Publication number
PL214133B1
PL214133B1 PL392909A PL39290910A PL214133B1 PL 214133 B1 PL214133 B1 PL 214133B1 PL 392909 A PL392909 A PL 392909A PL 39290910 A PL39290910 A PL 39290910A PL 214133 B1 PL214133 B1 PL 214133B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
agent
water
corrosion
Prior art date
Application number
PL392909A
Other languages
English (en)
Other versions
PL392909A1 (pl
Inventor
Marian Kozupa
Jolanta Iłowska
Maria Klęczar
Jan Gniady
Bartłomiej Bereska
Jolanta Bubicz
Renata Kubica
Witold Haas
Renata Fiszer
Original Assignee
Inst Ciezkiej Syntezy Orga
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Ciezkiej Syntezy Orga filed Critical Inst Ciezkiej Syntezy Orga
Priority to PL392909A priority Critical patent/PL214133B1/pl
Publication of PL392909A1 publication Critical patent/PL392909A1/pl
Publication of PL214133B1 publication Critical patent/PL214133B1/pl

Links

Landscapes

  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)

Abstract

Środek antykorozyjny i antyosadowy zawiera 0,1÷15 części wagowych soli kwasu 1-hydroksyetylideno(1,1-difosfonowego) i monoetanoloaminy, 0,1÷10 części wagowych tertalkiloaminy, 0,1÷10 części wagowych N-alkilo(C14÷C18) propano1,3-diaminy i/lub N-alkilo(C8÷C18) propano1,3-diaminy, dowolne niskocząsteczkowe aminy neutralizujące, emulgatory i wodę jako uzupełnienie do 100 części wagowych.

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest środek antykorozyjny i antyosadowy przeznaczony zwłaszcza do ochrony przed korozją i osadzaniem się osadów eksploatacyjnych w układach otwartych i zamkniętych wodnych systemów chłodzących oraz w układach klimatyzacyjnych.
Znane są środki przeznaczone do zapobiegania korozji i odkładaniu się osadów takie jak: hydrazyna, fosforan trisodowy, siarczyn sodowy i inne. Z polskiego opisu patentowego 103862 znany jest środek przeznaczony do zapobiegania korozji żelaza i odkładania się osadów, składający się z 77,1-5-90,1% wagowych azotynu sodowego, 1,5-=-5-5,14% wagowych tertboranu sodowego, 3,0-5-5,14% wagowych węglanu sodowego, 0,45-=-1,03% wagowych wersenianu disodowego i pochodnych amin trzeciorzędowych w ilości 1,28% wagowych. Środek ten, ze względu na zalecaną dużą dawkę, wynoszącą 2 kg/m3 oraz na toksyczność może być stosowany tylko w wodnych obiegach zamkniętych.
Z polskiego opisu patentowego 58758 znany jest środek przeznaczony do zapobiegania korozji i powstawaniu osadów/ zawierający inhibitor w postaci krzemianu sodowego uszlachetnionego związkami organicznymi charakteryzującymi się obecnością co najmniej jednej grupy -N(CH2COOH)2 bądź ich soli sodowych, potasowych, litowych lub amonowych w ilości 0,1-5-5% wagowych w stosunku do zawartości krzemianów w roztworze. Środek ten przy niskich stężeniach krzemianu sodowego nie chroni powierzchni stalowych przed korozją wżerową, zaś przy wyższych stężeniach wytrąca się z niego osad krzemianów.
Znany z polskiego opisu patentowego 136710 środek przeciwkorozyjny, antyosadowy i biocydowy zawiera kwas nitrylotrimetylofosfonowy lub rozpuszczalne jego sole, kwas polikarboksylowy lub jego sole lub jego bezwodniki oraz organiczne lub nieorganiczne sole cynku. Środek ten ma dobre właściwości antykorozyjne i antyosadowe, ale przez jego stosowanie wprowadza się do systemu duże ilości soli powodujących zasolenie wody chłodzącej.
Środek znany z opisu patentowego nr 128781 składa się z 90+99,5% wagowych soli kwasów tłuszczowych z alkilodipolioksyetylenoaminami oraz 0,5-=-10% formaliny. Środek ten ma właściwości antykorozyjne i antyosadowe, ale ma niewielkie zdolności podwyższenia krytycznego stopnia przesycenia wody.
Celem wynalazku było opracowanie receptury środka, który dozowany w niewielkich ilościach do obiegów chłodzących zapewniłby skuteczną ochronę przed korozją i odkładaniem się osadów oraz by jego stosowanie prowadziło do zwiększenia krytycznego stopnia przesycenia wody.
Nieoczekiwanie okazało się, że środek zawierający sól kwasu 1-hydroksyetylideno (1,1-difosfonowego) i monoetanoloaminy, tertalkiloaminę, N-alkilo(C14-=-C18)propano1,3-diaminę i/lub N-alkilo(C8-=-C18) propanol, 3-diaminę, niskocząsteczkowe aminy neutralizujące oraz emulgatory, hamuje procesy korozji systemów wody chłodzącej ze skutecznością około 96 %, a jego stosowanie w obiegach wodnych gwarantuje utrzymanie względnej wartości przesycenia na poziomie 4,5 do 5,0.
Środek według wynalazku zawiera 0,1-=-15 części wagowych soli kwasu 1-hydroksyetylideno(1,1-difosfonowego) i monoetanoloaminy, 0,1-=-10 części wagowych tertalkiloaminy, 0,1-=-10 części wagowych N-alkilo(C14-=-C18)propano1,3-diaminy i/lub N-alkilo(C8-=-C18) propanol, 3-diaminy, dowolne niskocząsteczkowe aminy neutralizujące, emulgatory i wodę jako uzupełnienie do 100 części wagowych.
Środek antykorozyjny i antyosadowy stosuje się w postaci emulsji wodnej. W roli emulgatora można stosować związki z grupy oksyetylenowanych alkilofenoli, oksyetylenowanych fenoli, oksyetylenowanych alkoholi tłuszczowych, oksyetylenowanych kwasów tłuszczowych, oksyetylenowanych estrów kwasów tłuszczowych, oksyetylenowanych amidów kwasów tłuszczowych lub etery polioksyetylenowych syntetycznych alkoholi tłuszczowych.
Jako niskocząsteczkowe aminy neutralizujące można stosować 2-hydroksyetyloaminę, bis-(2-hydroksyetylo)aminę, tris-(2-hydroksyetylo)aminę, trietylenotetraminę, dietyloizopropyloaminę, metoksypropyloaminę, cykloheksyloaminę, piperydynę, morfolinę, benzyloaminę i tym podobne.
Środek może być stosowany w wodnych lub glikolowo-wodnych systemach chłodzących. Stosowanie środka nie wymaga dodatkowego uzdatniania czynnika chłodzącego. Środek można wprowadzać do obiegów wody chłodzącej w dowolnym miejscu. Środek można stosować w postaci roztworu stężonego i jako roztwór rozcieńczony dowolnym rozpuszczalnikiem w dowolnym stosunku wagowym.
Przykład I.
Środek antykorozyjny i antyosadowy zawiera 5,5 części wagowych soli kwasu 1-hydroksyetylideno(1,1-difosfonowego) i monoetanoloaminy, 6,0 części wagowych tertalkiloaminy, 4,5 części
PL214 133 Β1 wagowych N-alkilo(C8+Ci8)propano1,3-diaminy, 8,5 części wagowych 2-hydroksy etyloaminy, 6 części wagowych bis-(2-hydroksyetylo)aminy, 6 części wagowych tris-(2-hydroksyetylo)aminy, 4 części wagowe oksyetylenowanego średnio 8 molami tlenku etylenu alkilofenolu oraz 59,5 części wagowych wody.
Środek ten dodaje się w ilości 100 ppm do wody przyjętej w praktyce przemysłowej jako woda modelowa i zawierającej: 4,5 mmola CaCI2/dm3, 2,25 mmola Na2SO4/dm3, 4,0 mmole NaHCO3/dm3. Skuteczność tego środka do ochrony przed korozją w stosunku do stali St3S bada się metodą grawimetryczną w sposób ciągły w okresie 30 dób w temperaturze 343 K.
Stopień przesycenia bada się metodą pomiaru przewodnictwa roztworu w trakcie wytrącania CaCO3 z roztworu CaCI2 podczas miareczkowania roztworem Na2CO3. W punkcie przesycenia następuje spadek przewodnictwa badanego roztworu.
Określa się wartość stopnia przesycenia roztworu CaCO3 w temperaturze 25°C dla wody zdemineralizowanej i wody zawierającej badane inhibitory w stężeniu 100 ppm. Jako punkt rozpoczęcia wypadania osadu charakteryzujący graniczne stężenie CaCO3 określane jako wartość przesycenia przyjmuje się punkt, w którym występuje maksimum krzywej miareczkowania.
Wartości przesycenia dla każdej badanej substancji porównuje się z wartością przesycenia dla samej wody. Względną wartość przesycenia oblicza się ze wzoru:
gdzie:
- Sw - względna wartość przesycenia
- Sf - przesycenie dla badanego związku
- So - przesycenie dla samej wody
Skuteczność ochrony przed korozją wynosi 96%, a względna wartość przesycenia 5,0.
Wpływ stosowania środka według wynalazku na zawartość żelaza w parze określa się stosując go w skali przemysłowej w obiegu wodno - parowym kotła OP 230 o naturalnym obiegu wody, dwuciągowym, wiszącym o szczelnie spawanych ścianach komory paleniskowej i kanału konwekcyjnego, wyposażonym w palniki niskoemisyjne. Maksymalna wydajność trwała kotła wynosi 63.89 kg/s, (230 t/h) a minimalna wydajność trwała 38,89 kg/s, (140 t/h). Ciśnienie pary wynosi 13,5 MPa, a temperatura pary 535°C.
Środek według wynalazku dozuje się do wody zasilającej kocioł w takiej ilości, aby jego stężenie w wodzie kotłowej wynosiło 7 ppm. Stężenie żelaza określa się jako średnie stężenie z 40 dób pracy kotła.
Stężenie żelaza w parze wynosi 9 pg/dm3.
Przykłady ll-VII
Przygotowuje się środek o składzie podanym w tabeli 1. W roli emulgatora stosuje się alkilofenol oksyetylenowany średnio 8 molami tlenku etylenu. Skuteczność ochrony przed korozją oraz względną wartość przesycenia określa się identycznie jak w przykładzie I. Uzyskane wyniki zawiera tabela.
Lp Rodzaj składnika składnik (% wagowych)
Przykład
II III V VI
1 sól kwasu 1-hydroksyetylideno(1,1-difosfonowego) i monoetanoloaminy 15 0,1 5,5 5,5
2 tertalkiloamina 0,1 4 10 10
3 N-alkilo(C8-s-C18) propanoll ,3-diamina - 10 0,1 -
N-alkilo(Ci4-s-Ci8)propano1,3-diamina 10 - - o,1
4 Aminy neutralizujące 10 5 10 25
5 emulgator 3 4,5 2 4,5
6 woda 61,9 76,4 72,4 54,9
Skuteczność ochrony przed korozją, % 91 93 94 95
względna wartość przesycenia 5,0 4,5 4,7 4,6
PL214 133 Β1

Claims (1)

  1. Zastrzeżenie patentowe
    Środek antykorozyjny i antyosadowy, znamienny tym, że zawiera 0,1 -M 5 części wagowych soli kwasu 1-hydroksyetylideno(1,1-difosfonowego) i monoetanoloaminy, 0,1-5-10 części wagowych tertalkiloaminy, 0,1-MO części wagowych N-alkilo(Ci4-5-Ci8) propanoll,3-diaminy i/lub N-alkiloiCs-^Cis) propanol ,3-diaminy, dowolne niskocząsteczkowe aminy neutralizujące, emulgatory i wodę jako uzupełnienie do 100 części wagowych.
PL392909A 2010-11-10 2010-11-10 Srodek antykorozyjny i antyosadowy PL214133B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL392909A PL214133B1 (pl) 2010-11-10 2010-11-10 Srodek antykorozyjny i antyosadowy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL392909A PL214133B1 (pl) 2010-11-10 2010-11-10 Srodek antykorozyjny i antyosadowy

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL392909A1 PL392909A1 (pl) 2012-05-21
PL214133B1 true PL214133B1 (pl) 2013-06-28

Family

ID=46060957

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL392909A PL214133B1 (pl) 2010-11-10 2010-11-10 Srodek antykorozyjny i antyosadowy

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL214133B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL392909A1 (pl) 2012-05-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11661365B2 (en) Composition and method for inhibiting corrosion
US10703659B2 (en) Scale remover in steam generating facility
KR20020012564A (ko) 수성 시스템에서 부식을 억제하기 위한 방법 및 조성물
AU609455B2 (en) Process to inhibit scale formation and corrosion caused by manganese in water systems by use of aminophosphonic acids
RU2735513C2 (ru) Составы ингибитора коррозии
US20170051194A1 (en) Fluoro-inorganics for acidification or neutralization of water systems
EP0553962A1 (en) Corrosion inhibiting compositions
EP0396243A1 (en) The inhibition of corrosion in aqueous systems
KR102506078B1 (ko) 부식 및 스케일을 억제하기 위한 조성물 및 방법
US6403028B1 (en) All-organic corrosion inhibitor composition and uses thereof
US20170306506A1 (en) Composition and Method for Inhibiting Corrosion and Scale
JP6216366B2 (ja) 金属表面を処理するための防食組成物
PL214133B1 (pl) Srodek antykorozyjny i antyosadowy
WO2015119528A1 (ru) Ингибитор коррозии металлов и солеотложения
KR910003088B1 (ko) 부식 및 스케일 형성을 억제하기 위해 수성 계를 처리하는 방법
WO2015069684A4 (en) Composition and method for treating water systems
JP6401578B2 (ja) 銅防食用組成物、及び、銅防食方法
CA2061249C (en) Use of cationic alkyl-phosphonium salts as corrosion inhibitors in open recirculating systems
JP5879699B2 (ja) ボイラ給水系の防食方法
PL207236B1 (pl) Środek antykorozyjny i antyosadowy
PL202585B1 (pl) Środek antykorozyjny i antyosadowy
WO2025072626A1 (en) Heterocyclic non-triazole compounds and methods for inhibiting corrosion in industrial water treatment
PL193491B1 (pl) Środek antykorozyjny i antyosadowy
AU2023338831A1 (en) Non-triazole compounds and methods for inhibiting corrosion using non-triazole compounds
JPS63242399A (ja) 水系のマンガンによるスケール形成と腐食のアミノホスホン酸の使用による防止法