PL215288B1 - Uklad chlodzacy, zwlaszcza dla elektrowni - Google Patents
Uklad chlodzacy, zwlaszcza dla elektrowniInfo
- Publication number
- PL215288B1 PL215288B1 PL392506A PL39250610A PL215288B1 PL 215288 B1 PL215288 B1 PL 215288B1 PL 392506 A PL392506 A PL 392506A PL 39250610 A PL39250610 A PL 39250610A PL 215288 B1 PL215288 B1 PL 215288B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- gas
- carbon
- plant
- cooling
- unit
- Prior art date
Links
- 238000001816 cooling Methods 0.000 title claims abstract description 90
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 89
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 89
- 238000009434 installation Methods 0.000 title description 6
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 title description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 40
- 239000002826 coolant Substances 0.000 claims abstract description 32
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 268
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 198
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 99
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 99
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 47
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 47
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 46
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 31
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 25
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 20
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 18
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 17
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 15
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 8
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 claims description 8
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 claims description 5
- 238000002407 reforming Methods 0.000 claims description 3
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 126
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 124
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 27
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 19
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 16
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 16
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 15
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 15
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 14
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 14
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 13
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 13
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 11
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 10
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 8
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N sulfur dioxide Inorganic materials O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 7
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 7
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 5
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 4
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 3
- 238000012824 chemical production Methods 0.000 description 3
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000009919 sequestration Effects 0.000 description 2
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 2
- 239000004449 solid propellant Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 N 2 Chemical compound 0.000 description 1
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002154 agricultural waste Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 239000002551 biofuel Substances 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 1
- 239000005539 carbonized material Substances 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 239000003034 coal gas Substances 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043279 diisopropylamine Drugs 0.000 description 1
- TXKMVPPZCYKFAC-UHFFFAOYSA-N disulfur monoxide Inorganic materials O=S=S TXKMVPPZCYKFAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000008236 heating water Substances 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N hydrogen cyanide Chemical compound N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 description 1
- 239000002006 petroleum coke Substances 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000011269 tar Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/75—Multi-step processes
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J3/00—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
- F25J3/02—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream
- F25J3/0204—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the feed stream
- F25J3/0223—H2/CO mixtures, i.e. synthesis gas; Water gas or shifted synthesis gas
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/62—Carbon oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
- C10K1/00—Purifying combustible gases containing carbon monoxide
- C10K1/002—Removal of contaminants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
- C10K1/00—Purifying combustible gases containing carbon monoxide
- C10K1/002—Removal of contaminants
- C10K1/003—Removal of contaminants of acid contaminants, e.g. acid gas removal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
- C10K1/00—Purifying combustible gases containing carbon monoxide
- C10K1/002—Removal of contaminants
- C10K1/003—Removal of contaminants of acid contaminants, e.g. acid gas removal
- C10K1/004—Sulfur containing contaminants, e.g. hydrogen sulfide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
- C10K1/00—Purifying combustible gases containing carbon monoxide
- C10K1/002—Removal of contaminants
- C10K1/003—Removal of contaminants of acid contaminants, e.g. acid gas removal
- C10K1/005—Carbon dioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
- C10K1/00—Purifying combustible gases containing carbon monoxide
- C10K1/02—Dust removal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
- C10K1/00—Purifying combustible gases containing carbon monoxide
- C10K1/04—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by cooling to condense non-gaseous materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
- C10K3/00—Modifying the chemical composition of combustible gases containing carbon monoxide to produce an improved fuel, e.g. one of different calorific value, which may be free from carbon monoxide
- C10K3/02—Modifying the chemical composition of combustible gases containing carbon monoxide to produce an improved fuel, e.g. one of different calorific value, which may be free from carbon monoxide by catalytic treatment
- C10K3/04—Modifying the chemical composition of combustible gases containing carbon monoxide to produce an improved fuel, e.g. one of different calorific value, which may be free from carbon monoxide by catalytic treatment reducing the carbon monoxide content, e.g. water-gas shift [WGS]
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J3/00—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
- F25J3/08—Separating gaseous impurities from gases or gaseous mixtures or from liquefied gases or liquefied gaseous mixtures
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
- B01D2253/10—Inorganic adsorbents
- B01D2253/112—Metals or metal compounds not provided for in B01D2253/104 or B01D2253/106
- B01D2253/1124—Metal oxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2256/00—Main component in the product gas stream after treatment
- B01D2256/12—Oxygen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/10—Single element gases other than halogens
- B01D2257/102—Nitrogen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/30—Sulfur compounds
- B01D2257/304—Hydrogen sulfide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/50—Carbon oxides
- B01D2257/504—Carbon dioxide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2259/00—Type of treatment
- B01D2259/40—Further details for adsorption processes and devices
- B01D2259/40011—Methods relating to the process cycle in pressure or temperature swing adsorption
- B01D2259/40043—Purging
- B01D2259/4005—Nature of purge gas
- B01D2259/40056—Gases other than recycled product or process gas
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
- B01D53/04—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
- B01D53/0462—Temperature swing adsorption
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1406—Multiple stage absorption
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1456—Removing acid components
- B01D53/1462—Removing mixtures of hydrogen sulfide and carbon dioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2300/00—Details of gasification processes
- C10J2300/16—Integration of gasification processes with another plant or parts within the plant
- C10J2300/1603—Integration of gasification processes with another plant or parts within the plant with gas treatment
- C10J2300/1612—CO2-separation and sequestration, i.e. long time storage
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2300/00—Details of gasification processes
- C10J2300/16—Integration of gasification processes with another plant or parts within the plant
- C10J2300/164—Integration of gasification processes with another plant or parts within the plant with conversion of synthesis gas
- C10J2300/1643—Conversion of synthesis gas to energy
- C10J2300/1653—Conversion of synthesis gas to energy integrated in a gasification combined cycle [IGCC]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2300/00—Details of gasification processes
- C10J2300/16—Integration of gasification processes with another plant or parts within the plant
- C10J2300/1678—Integration of gasification processes with another plant or parts within the plant with air separation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2300/00—Details of gasification processes
- C10J2300/18—Details of the gasification process, e.g. loops, autothermal operation
- C10J2300/1846—Partial oxidation, i.e. injection of air or oxygen only
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
- Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
- Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E20/00—Combustion technologies with mitigation potential
- Y02E20/16—Combined cycle power plant [CCPP], or combined cycle gas turbine [CCGT]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E20/00—Combustion technologies with mitigation potential
- Y02E20/16—Combined cycle power plant [CCPP], or combined cycle gas turbine [CCGT]
- Y02E20/18—Integrated gasification combined cycle [IGCC], e.g. combined with carbon capture and storage [CCS]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E20/00—Combustion technologies with mitigation potential
- Y02E20/32—Direct CO2 mitigation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/151—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions, e.g. CO2
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Industrial Gases (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Chimneys And Flues (AREA)
- Separation By Low-Temperature Treatments (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest układ chłodzący zwłaszcza dla elektrowni.
Znane elektrownie pracujące w technologii bloku gazowo-parowego ze zintegrowanym zgazowaniem paliwa (IGCC) są zdolne do wytwarzania energii z różnych surowców węglowych, takich jak węgiel albo gaz ziemny, stosunkowo czysto i wydajnie. Technologia IGCC może przetwarzać surowiec węglowy w mieszaninę gazową tlenku węgla (CO) oraz wodoru (H2), czyli gaz syntezowy, w wyniku reakcji z tlenem oraz parą wodną w generatorze gazowym. Te gazy mogą być oczyszczane, przetwarzane i wykorzystywane jako paliwo w elektrowni IGCC. Na przykład gaz syntezowy może być podawany do komory spalania turbiny gazowej elektrowni IGCC oraz zapalany do napędzania turbiny gazowej używanej do wytwarzania elektryczności. Takie elektrownie IGCC wymagają zwykle instalacji chłodzenia do użycia w procesie wytwarzania gazu syntezowego. Niestety aktualne instalacje chłodzące są kosztowne zarówno środowiskowo jak i pieniężnie.
Układ chłodzący zwłaszcza dla elektrowni, według wynalazku, zawierający oczyszczalnik gazu połączony z generatorem gazu, do przyjmowania zanieczyszczonego gazu syntezowego, charakteryzuje się tym, że oczyszczalnik gazu zawiera połączony z nim zespół wychwytywania węgla gromadzący gaz zawierający węgiel z gazu syntezowego, przy czym z zespołem wychwytywania węgla jest połączony zespół chłodzenia zawierający gaz z węglem w obudowie czynnika chłodzącego.
Zespół chłodzenia zawiera rozprężacz gazu do wywoływania spadku ciśnienia i temperatury gazu zawierającego węgiel.
Korzystnie zespół wychwytywania węgla jest połączony ze sprężarką gazu sprężającą gaz zawierający węgiel, zaś rozprężacz gazu korzystnie stanowi rozprężacz adiabatyczny.
Korzystnym jest gdy oczyszczalnik gazu jest oczyszczalnikiem gazu syntezowego, a w szczególności gdy oczyszczalnik gazu zawiera zespół (AGR) usuwania kwaśnego gazu oraz zespół usuwania siarki i azotu oraz zespół usuwania cząstek stałych i zespół usuwania gazu zawierającego węgiel albo ich kombinację.
Z oczyszczalnikiem gazu jest połączony obwód czynnika chłodzącego, a ponadto oczyszczalnik gazu zawiera rozpuszczalnik oczyszczania gazu syntezowego, zaś obwód czynnika chłodzącego jest zestawiony do chłodzenia rozpuszczalnika.
Korzystnym jest gdy układ zawiera co najmniej jeden generator gazowy oraz kocioł albo jednostkę reformującą, do przetwarzania surowca węglowego w gaz syntezowy.
Układ chłodzący zwłaszcza dla elektrowni, według innego przykładu wykonania wynalazku, charakteryzuje się tym, że oczyszczalnik gazu jest oczyszczalnikiem do usuwania dwutlenku węgla CO2 z zanieczyszczonego gazu i jest połączony z instalacją wychwytywania węgla CO2 z oczyszczalnika gazu oraz z rozprężaczem CO2 do rozprężania co najmniej części CO2 i chłodzenia części składowych.
Korzystnym jest gdy oczyszczalnik gazu zawiera reaktor (WGS) konwersji gazu wodnego oraz zespół (AGR) usuwania kwaśnego gazu i zespół usuwania siarki oraz azotu albo ich kombinację, a w szczególności gdy oczyszczalnik gazu jest oczyszczalnikiem do poddawania obróbce gazu dla uzyskania oczyszczonego gazu syntezowego.
Instalacja wychwytywania węgla CO2 zawiera sprężarkę CO2 połączoną z rurociągiem CO2 i zbiornik magazynujący CO2 albo ich kombinację.
Korzystnie rozprężacz CO2 stanowi rozprężacz adiabatyczny. Część składowa zawiera oczyszczalnik gazu.
Część składowa zawiera sprężarkę oraz górny strumień kolumny destylacyjnej i rozpuszczalnik albo turbinę gazową.
Korzystnym jest gdy układ zawiera generator gazowy połączony z kotłem i zespołem reformującym albo ich kombinacją do przetwarzania surowca węglowego na gaz.
Według kolejnego przykładu według wynalazku, chłodzący zwłaszcza dla elektrowni, charakteryzuje się tym, że instalacja (AGR) usuwania gazu kwaśnego ponadto zawiera rozpuszczalnik do obróbki zanieczyszczonego gazu z generatora gazowego, przy czym instalacja AGR jest instalacją do usuwania siarki oraz dwutlenku węgla CO2 i jest sprzężona z rozprężaczem CO2 do rozprężania co najmniej części CO2 dla chłodzenia rozpuszczalnika.
Korzystnym jest gdy układ zawiera sprężarkę CO2 sprężającą CO2, połączoną z rozprężaczem CO2, przy czym rozprężacz CO2 stanowi rozprężacz adiabatyczny rozprężania co najmniej części CO2 ze sprężarki CO2.
PL 215 288 B1
Korzystnie układ zawiera zespół wychwytywania węgla do otrzymywania CO2 z instalacji (AGR) usuwania gazu kwaśnego.
Te przykłady wykonania nie są przeznaczone do ograniczania zakresu zastrzeżonego wynalazku, ale raczej te przykłady wykonania mają za zadanie dostarczyć tylko krótkie streszczenie możliwych postaci wynalazku. W rzeczywistości wynalazek może obejmować wiele postaci, które mogą być podobne do albo różne od przykładów wykonania przedstawionych poniżej.
W pierwszym przykładzie wykonania układ zawiera zespół wychwytywania węgla przystosowany do gromadzenia gazu zawierającego węgiel z gazu syntezowego. Układ zawiera również zespół chłodzenia gazu zawierającego węgiel w obwodzie czynnika chłodzącego.
W drugim przykładzie wykonania układ zawiera oczyszczalnik gazu, przystosowany do usuwania dwutlenku węgla (CO2) z gazu, zespół wychwytywania węgla przystosowany do otrzymywania CO2 z oczyszczalnika gazu oraz rozprężacz (ekspander) CO2 przystosowany do rozprężania co najmniej części CO2, aby zapewnić schłodzenie co najmniej jednego składnika.
W trzecim przykładzie wykonania układ zawiera zespół usuwania kwaśnego gazu (AGR), zawierający rozpuszczalnik przystosowany do poddawania obróbce gazu z generatora gazowego, w którym znajduje się zespół AGR, w celu usuwania siarki i dwutlenku węgla (CO2) oraz zawiera rozprężacz CO2, przystosowany do rozprężania co najmniej części CO2, aby zapewnić schładzanie rozpuszczalnika.
Opisane poniżej, ujawnione przykłady wykonania obejmują unikalny układ chłodzenia bazujący na rozprężaniu wychwyconego gazu zawierającego węgiel, takiego jak dwutlenek węgla (CO2), który jest w przybliżeniu czysty w 80-100% objętościowych. W pewnych przykładach wykonania, CO2 może być co najmniej w przybliżeniu czysty w 80, 85, 90, 95 albo 100% objętościowych. W następującym omówieniu, wszelkie odniesienia do CO2 należy rozumieć jako odniesienia do dowolnej czystości CO2 jak wspomniano powyżej, a nie tylko ograniczone do 100 procentowej czystości. Ujawnione przykłady wykonania mogą obejmować zespół wychwytywania węgla przystosowany do oddzielania gazu zawierającego węgiel (na przykład CO2) od ciała stałego, cieczy albo substancji gazowej zawierającej węgiel. Na przykład zespół wychwytywania węgla może otrzymywać substancję z różnych zastosowań, takich jak instalacja zgazowania, instalacja bazująca na spalaniu (na przykład kocioł) albo ogólnie z części składowej elektrowni pracującej w technologii bloku gazowo-parowego ze zintegrowanym zgazowaniem paliwa (IGCC). Po wychwyceniu gazu zawierającego węgiel, ujawnione przykłady wykonania rozprężają wychwycony gaz, aby uzyskać schładzanie jednego albo więcej składników, zwiększając w ten sposób sprawności, na przykład elektrowni IGCC.
Unikalny układ chłodzenia może zawierać rozprężacz (na przykład adiabatyczny rozprężacz gazu) przystosowany do zapewnienia rozprężania (na przykład rozprężania adiabatycznego) wychwyconego gazu zawierającego węgiel (na przykład CO2) w celu zmniejszenia temperatury wychwyconego gazu zawierającego węgiel, który następnie krąży w jednym albo więcej obwodzie chłodzącym (na przykład przewodach) w częściach składowych wymagających chłodzenia. Jak wiadomo, rozprężanie adiabatyczne jest to zwiększanie objętości bez przepływu ciepła do, albo z otoczenia. Tak więc rozprężacz adiabatyczny zawiera adiabatyczną granicę, która jest ogólnie nieprzepuszczalna dla przenoszenia ciepła, albo izolowaną ścianą, która zasadniczo blokuje przenoszenie ciepła, aby przybliżyć się do działania granicy adiabatycznej. Wewnątrz izolowanej ściany, rozprężacz adiabatyczny zapewnia zwiększenie objętości w kierunku przepływu wychwyconego gazu zawierającego węgiel, zmniejszając w ten sposób ciśnienie i temperaturę wychwyconego gazu zawierającego węgiel. Chociaż w warunkach idealnych rozprężacz adiabatyczny nie przenosi żadnego ciepła do otoczenia, wiadomym jest, że rozprężacz adiabatyczny może przenosić trochę ciepła do otoczenia, ponieważ izolatory nie zapewniają doskonałej izolacji termicznej. Innymi słowami, rozprężacz może nie być doskonale adiabatyczny. Wszelkie odniesienia do rozprężacza należy rozumieć jako odniesienia obejmujące zarówno rozprężacz nieizolowany termicznie jak i rozprężacz izolowany termicznie, który może zawierać rozprężacz adiabatyczny albo rozprężacz prawie adiabatyczny. Rozprężacz prawie adiabatyczny może być co najmniej w 90-100 procentach izolowany termicznie od otoczenia. W ten sposób, jak wiadomo, rozprężacz może zawierać wiele wdrożeń przystosowanych do zmniejszania temperatury wychwyconego gazu zawierającego węgiel (na przykład CO2) przez zwiększenie objętości (jak również zmniejszenie ciśnienia) gazu.
W pewnych przykładach wykonania omówionych poniżej rozprężony dwutlenek węgla może być używany do schładzania rozmaitych części składowych instalacji IGCC, takich jak rozpuszczalnik używany w zespole usuwania kwaśnego gazu (AGR), rozpuszczalnik używany w zespole usuwania siarki, rozpuszczalnik używany w zespole usuwania azotu, rozpuszczalnik używany w reaktorze
PL 215 288 B1 konwersji gazu wodnego, strumień górny kolumny destylacyjnej, oczyszczalnik gazu, sprężarka, silnik turbinowy, albo ich kombinacja. W pewnych przykładach wykonania, rozprężony dwutlenek węgla może być podstawowym czynnikiem chłodniczym, odpowiedzialnym za schładzanie części składowych instalacji EGCC. W innych przykładach wykonania, dwutlenek węgla może być wykorzystywany jako uzupełniający albo zapasowy czynnik chłodniczy zdolny do zapewnienia schładzania w przypadku awarii głównego układu chłodniczego. W układach na bazie rozpuszczalnika, użycie produktu ubocznego w postaci rozprężanego dwutlenku węgla do celów chłodniczych może zmniejszyć rozmiar części składowych instalacji, ponieważ niska temperatura schłodzonego dwutlenku węgla zmniejsza szybkość cyrkulacji rozpuszczalnika niezbędną do osiągnięcia pożądanych czasów przebywania. Ponadto użycie wychwyconego dwutlenku węgla do chłodzenia może wyeliminować potrzebę stosowania typowych części składowych schładzania, takich jak skraplacze i aparaty wyparne używane w cyklach chłodzenia. W ten sposób, w porównaniu do typowych cykli chłodzenia, unikalna instalacja chłodzenia jest stosunkowo prosta, zajmuje mniej miejsca, oraz zwiększa ogólną sprawność instalacji IGCC przez użycie istniejącego źródła gazu zawierającego węgiel.
Przedmiot wynalazku jest opisany w przykładach wykonania na podstawie rysunku na którym fig. 1 jest schematem blokowym przykładu wykonania elektrowni w technologii bloku gazowo-parowego ze zintegrowanym zgazowaniem paliwa (IGCC), zawierającej unikalny układ chłodzenia bazujący na rozprężaniu wychwyconego gazu zawierającego węgiel (na przykład dwutlenku węgla), fig. 2 jest schematem blokowym przykładu wykonania instalacji zgazowania przedstawionej na fig. 1, zawierającej układ chłodzący bazujący na rozprężaniu wychwyconego gazu zawierającego węgiel, fig. 3 jest schematem blokowym przykładu wykonania zespołu oczyszczania gazu i wychwytywania węgla, przedstawionego na fig. 1, zawierającego układ chłodzenia bazujący na rozprężaniu wychwyconego gazu zawierającego węgiel, fig. 4 jest schematem blokowym przykładu wykonania układu chłodzenia na bazie spalania (na przykład kotła) mającego zespół oczyszczania gazu i wychwytywania węgla, zawierającego zespół chłodzenia bazujący na rozprężaniu wychwyconego gazu zawierającego węgiel, zaś fig. 5 jest schematem blokowym przykładu wykonania układu chłodzenia wychwytywanym węglem, zawierającego zespół chłodzenia bazujący na rozprężaniu wychwyconego gazu zawierającego węgiel.
Na fig. 1 jest przedstawiony schemat przykładu wykonania instalacji 100 w technologii bloku gazowo-parowego ze zintegrowanym zgazowaniem paliwa (IGCC), która może wytwarzać i spalać gaz syntezowy czyli syngaz. Jedna lub więcej części składowych instalacji IGCC może być chłodzonych przez unikalny układ chłodzenia, na bazie rozprężania wychwyconego gazu zawierającego węgiel. Części składowe instalacji IGCC 100 mogą zawierać źródło paliwa 102, takiego jak paliwo stałe, które może być używane jako źródło energii dla instalacji IGCC. Źródło paliwa 102 może zawierać węgiel, koks ponaftowy, biomasę, materiały na bazie drewna, odpady rolnicze, smoły, gaz koksowniczy oraz asfalt, albo inne elementy zawierające węgiel.
Paliwo stałe ze źródła paliwa 102 jest przenoszone do zespołu przygotowania surowca 104. Zespół przygotowania surowca 104, na przykład, zmienia rozmiar albo kształt źródła paliwa 102 przez cięcie na kawałki, frezowanie, szatkowanie, sproszkowanie, brykietowanie lub przekształcenie w peletę źródła paliwa 102 w celu wytworzenia surowca. Dodatkowo, woda lub inne odpowiednie ciecze są dodawane do źródła paliwa 102 w zespole przygotowania surowca 104, aby wytworzyć surowiec w postaci zawiesiny. W innych przykładach wykonania żadna ciecz nie jest dodawana do źródła paliwa 102, dostarczając w ten sposób surowiec suchy.
Surowiec jest przenoszony do generatora gazowego 106 z zespołu przygotowania surowca 104. Generator gazowy 106 przetwarza surowiec na gaz syntezowy, na przykład mieszankę tlenku węgla oraz wodoru. Tę konwersję można uzyskać przez poddawanie surowca działaniu regulowanej ilości pary wodnej oraz tlenu przy podwyższonych ciśnieniach na przykład od około 20 barów do 85 barów, oraz temperaturach, na przykład około 700 stopni Celsjusza do 1600 stopni Celsjusza, zależnie od rodzaju używanego generatora gazowego 106. Proces zgazowania zawiera surowiec poddawany procesowi pirolizy, gdzie surowiec jest podgrzewany. Temperatury wewnątrz generatora gazowego 106 mieszczą się w zakresie od około 150 stopni Celsjusza do 700 stopni Celsjusza, podczas procesu pirolizy, zależnie od źródła paliwa 102 używanego do wytwarzania surowca. Nagrzewanie surowca podczas procesu pirolizy wytwarza ciało stałe (na przykład zwęgloną substancję) oraz gazy resztkowe (na przykład tlenek węgla, wodór i azot). Zwęglona substancja pozostająca z surowca po procesie pirolizy waży tylko do około 30% wagi pierwotnego surowca.
Proces spalania następnie występuje w generatorze gazowym 106. Spalanie zawiera wprowadzanie tlenu do substancji zwęglonej oraz gazów resztkowych. Substancja zwęglona oraz gazy
PL 215 288 B1 resztkowe mogą reagować z tlenem tworząc dwutlenek węgla oraz tlenek węgla, które dostarczają ciepło do kolejnych reakcji zgazowania. Temperatury podczas procesu spalania sięgają od około 700 stopni Celsjusza do 1600 stopni Celsjusza. Następnie para wodna jest wprowadzana do generatora gazowego 106 podczas kroku zgazowania. Substancja zwęglona może reagować z dwutlenkiem węgla oraz parą wodną w celu wytwarzania tlenku węgla oraz wodoru w temperaturach sięg ających od około 800 stopni Celsjusza do 1100 stopni Celsjusza. Zasadniczo generator gazowy wykorzystuje parę wodną oraz tlen, aby umożliwić „spalenie części surowca w celu wytworzenia tlenku węgla oraz uwolnienia energii, która napędza drugą reakcję, która zamienia dalszy surowiec na wodór oraz dodatkowy dwutlenek węgla.
W ten sposób generator gazowy 106 wytwarza gaz wypadkowy. Ten gaz wypadkowy zawiera w przybliżeniu około 85% tlenku węgla oraz wodoru w równych proporcjach, jak również CH4, HCl, HF, COS, NH3, HCN, oraz H2S (na bazie zawartości siarki w surowcu). Ten gaz wypadkowy jest nazwany brudnym gazem syntezowym, ponieważ zawiera on na przykład H2S. Generator gazowy 106 może również wytwarzać odpady takie jak szlaka 108, które mogą być mokrym popiołem. Ta szlaka 108 jest usuwana z generatora gazowego 106 oraz wykorzystywana na przykład jako podłoże drogowe albo inny materiał budowlany. Oczyszczalnik gazu 110 jest używany do oczyszczania brudnego gazu syntezowego. W jednym przykładzie wykonania oczyszczalnik gazu 110 jest reaktorem konwersji gazu wodnego. Oczyszczalnik gazu 110 oczyszcza brudny gaz syntezowy w celu usunięcia HCl, HF, COS, HCN, oraz H2S z brudnego gazu syntezowego, co obejmuje oddzielenie siarki 111 w procesorze siarki 112 na przykład przez proces usuwania gazu kwaśnego w procesorze siarki 112. Ponadto oczyszczalnik gazu 110 może oddzielać sole 113 z brudnego gazu syntezowego przez zespół oczyszczania wody 114, który używa technologii oczyszczania wody do wytworzenia użytecznych soli 113 z brudnego gazu syntezowego. Gaz z oczyszczalnika gazu 110 zawiera czysty gaz syntezowy (na przykład siarka 111 została usunięta z gazu syntezowego), ze śladowymi ilościami innych substancji chemicznych, na przykład NH3 (amoniaku) oraz CH4 (metanu).
W niektórych przykładach wykonania korzystnie stosuje się procesor gazowy do usuwania dodatkowych składników gazu resztkowego, takich jak amoniak i metan, jak również metanol albo inne resztkowe związki chemiczne z czystego gazu syntezowego. Jednakże usuwanie składników gazu resztkowego z czystego gazu syntezowego jest fakultatywne ponieważ czysty gaz syntezowy może być używany jako paliwo nawet wtedy, gdy zawiera składniki gazu resztkowego, na przykład gaz resztkowy odsiarczony. W tej sytuacji czysty gaz syntezowy może zawierać około 3% CO, około 55% H2, oraz około 40% CO2 i jest zasadniczo oczyszczony z H2S.
W niektórych przykładach wykonania instalacja wychwytywania węgla 116 usuwa oraz poddaje obróbce gaz zawierający węgiel (na przykład dwutlenek węgla, który jest czysty w przybliżeniu w 80100 procentach objętościowych) zawarty w gazie syntezowym. Instalacja 116 wychwytywania węgla może również zawierać sprężarkę, oczyszczalnik oraz rurociąg, który dostarcza CO2 do sekwestracji albo udoskonalonego odzyskiwania oleju, zbiornik magazynujący CO2 albo dowolną ich kombinację. Wychwycony dwutlenek węgla jest następnie przenoszony do rozprężacza 117 dwutlenku węgla, który rozpręża objętość dwutlenku węgla aby zmniejszyć ciśnienie o odpowiedni współczynnik. Na przykład, rozprężacz 117 dwutlenku węgla zwiększa objętość oraz zmniejsza ciśnienie o współczynnik wynoszący około 2-4, na przykład współczynnik około 2. Rozprężacz 117 dwutlenku węgla może być dowolnym odpowiednim mechanizmem rozprężającym, przystosowanym do zwiększania objętości, zmniejszania ciśnienia, oraz zmniejszania temperatury wychwyconego gazu zawierającego węgiel (na przykład CO2 o czystości co najmniej 80 procent objętościowo). W niektórych przykładach wykonania rozprężacz 117 dwutlenku węgla jest rozprężaczem izolowanym termicznie (na przykład rozprężaczem adiabatycznym albo rozprężaczem prawie adiabatycznym), rozprężaczem nieizolowanym, zaworem dławiącym i tak dalej. Na przykład, rozprężacz 117 dwutlenku węgla może być dowolnym urządzeniem, które zwiększa objętość gazu zawierającego węgiel w izolowanej termicznie obudowie, obniżając w ten sposób temperaturę gazu. Ponieważ dwutlenek węgla jest pod wysokim ciśnieniem (na przykład około 2000-3000 psi, albo około 2500 psi), gdy jest wprowadzany do rozprężacza 117 dwutlenku węgla, rozprężanie objętościowe prowadzi do zmniejszenia temperatury dwutlenku węgla (na przykład o około 5-100 stopni Celsjusza, albo około 20-30 stopni Celsjusza), umożliwiając w ten sposób użycie dwutlenku węgla jako dogodnego czynnika chłodzącego w instalacji. Odpowiednio, schłodzony dwutlenek węgla (na przykład o około 20-40 stopni Celsjusza, albo około 30 stopni Celsjusza) krąży przez instalację, aby spełnić jej potrzeby w zakresie chłodzenia albo być rozprężany poprzez kolejne etapy w celu uzyskania jeszcze niższych temperatur. Czysty gaz syntezowy, który był
PL 215 288 B1 poddany usuwaniu jego części składowych zawierających siarkę, oraz dużej części jego dwutlenku węgla, jest następnie przenoszony do komory spalania 120, na przykład komory spalania silnika turbospalinowego 118 jako paliwo przeznaczone do spalenia.
Instalacja IGCC 100 korzystnie zawiera jednostkę rozdziału powietrza (ASU) 122. ASU 122 pracuje rozdzielając powietrze na jego gazy składowe, używając na przykład technik destylacji. ASU 122 oddziela tlen od powietrza dostarczanego do niej ze sprężarki powietrza uzupełniającego 123, a ASU 122 przenosi oddzielony tlen do generatora gazowego 106. Dodatkowo ASU 122 przenosi oddzielony azot do sprężarki rozcieńczalnika azotowego (DGAN) 124.
Sprężarka DGAN 124 spręża azot otrzymywany z ASU 122 co najmniej do poziomów ciśnienia równych ciśnieniom występującym w komorze spalania 120, aby nie zakłócać prawidłowego spalania gazu syntezowego. Zatem gdy tylko sprężarka DGAN 124 odpowiednio spręży azot do odpowiedniego poziomu, sprężarka DGAN 124 skieruje sprężony azot do komory spalania 120 silnika turbogazowego 118. Azot jest używany jako rozcieńczalnik na przykład ułatwiający sterowanie emisjami.
Jak to opisano uprzednio, sprężony azot może być przekazywany ze sprężarki DGAN 124 do komory spalania 120 silnika turbogazowego 118. Silnik turbogazowy 118 zawiera turbinę 130, wał napędowy 131 oraz sprężarkę 132 jak również komorę spalania 120. Komora spalania 120 otrzymuje paliwo, takie jak gaz syntezowy, które może być wtryskiwane pod ciśnieniem przez dysze paliwa. To paliwo jest mieszane ze sprężonym powietrzem jak również sprężonym azotem ze sprężarki DGAN 124 i spalane wewnątrz komory spalania 120. To spalanie wytwarza gorące sprężone gazy spalinowe.
Komora spalania 120 kieruje gazy spalinowe w stronę wylotu spalin turbiny 130. Gdy gazy spalinowe z komory spalania 120 przechodzą przez turbinę 130, gazy spalinowe zmuszają łopatki turbiny w turbinie 130 do obracania wału napędowego 131 wzdłuż osi silnika turbogazowego 118. Jak to przedstawiono na rysunku, wał napędowy 131 jest połączony z różnymi elementami składowymi silnika turbogazowego 118, obejmującymi sprężarkę 132.
Wał napędowy 131 łączy turbinę 130 ze sprężarką 132 tworząc wirnik. Sprężarka 132 zawiera łopatki połączone z wałem napędowym 131. W ten sposób obrót łopatek turbiny w turbinie 130 powoduje, że wał napędowy 131 łączący turbinę 130 ze sprężarką 132 będzie obracał łopatki wewnątrz sprężarki 132. Ten obrót łopatek w sprężarce 132 powoduje, że sprężarka 132 spręża powietrze otrzymywane przez wlot powietrza do kompresora 132. Sprężone powietrze jest następnie podawane do komory spalania 120 i mieszane z paliwem oraz sprężonym azotem, aby zapewnić większą wydajność spalania. Wał napędowy 131 jest również połączony z obciążeniem 134, które może być obciążeniem stacjonarnym, takim jak generator prądu elektrycznego do wytwarzania energii elektrycznej, na przykład w elektrowni. W rzeczywistości obciążenie 134 jest dowolnym odpowiednim urządzeniem, które jest napędzane przez obroty wyjściowe silnika turbogazowego 118.
Instalacja IGCC 100 korzystnie zawiera również silnik turboparowy 136 oraz instalację odzyskowego generatora pary (HRSG) 138. Silnik turboparowy 136 napędza drugie obciążenie 140. Drugie obciążenie 140 jest generatorem prądu elektrycznego do wytwarzania energii elektrycznej. Jednakże zarówno pierwsze jak i drugie obciążenie 134, 140 mogą być obciążeniami innego rodzaju, napędzane odpowiednio przez silnik turbogazowy 118 oraz silnik turboparowy 136. Dodatkowo, chociaż silnik turbogazowy 118 oraz silnik turboparowy 136 mogą napędzać osobne obciążenia 134, 140 jak to pokazane w przykładzie wykonania na rysunku, przy czym silnik turbogazowy 118 oraz silnik turbo parowy 136 mogą być również stosowane posobnie, aby napędzać pojedyncze obciążenie za pomocą pojedynczego wału. Szczególna konfiguracja silnika turboparowego 136 jak również silnika turbogazowego 118 jest właściwa dla danego wdrożenia i może zawierać dowolną kombinację poszczególnych sekcji
Instalacja 100 korzystnie zawiera zespół HRSG 138. Nagrzane gazy spalinowe z silnika turbogazowego 118 są przenoszone do zespołu HRSG 138 oraz używane do podgrzewania wody i wytwarzania pary wodnej używanej do napędzania silnika turboparowego 136. Gazy wylotowe na przykład z sekcji niskiego ciśnienia silnika turboparowego 136 są kierowane do skraplacza 142. Skraplacz 142 wykorzystuje wieżę chłodniczą 128 do wymiany nagrzanej wody na schłodzoną wodę. Wieża chłodnicza 128 dostarcza chłodną wodę do skraplacza 142, aby pomóc w skraplaniu pary wodnej przenoszonej do skraplacza 142 z silnika turboparowego 136. Skropliny ze skraplacza 142 są z kolei kierowane do HRSG 138. Tak więc gazy wylotowe z silnika turbogazowego 118 są również kierowane do instalacji HRSG 138 do nagrzewania wody ze skraplacza 142 oraz wytwarzania pary wodnej.
W instalacjach o złożonym cyklu, takich jak instalacja IGCC 100, gorące gazy wylotowe przepływają od silnika turbogazowego 118 i przechodzą do instalacji HRSG 138, gdzie mogą być używane
PL 215 288 B1 do wytwarzania pary wodnej pod wysokim ciśnieniem, o wysokiej temperaturze. Para wodna wytwarzana przez instalację HRSG 138 następnie przechodzi przez silnik turboparowy 136 w celu wytwarzania energii. Dodatkowo wytwarzana para wodna może również być dostarczana do dowolnych innych procesów, gdzie para wodna jest używana, takich jak do generowania gazowego 106. Cykl generowania energii przez silnik turbogazowy 118 jest często nazywany „cyklem górnym”, natomiast cykl generowania energii przez silnik turboparowy 136 jest często nazywany „cyklem dolnym”. Przez połączenie tych dwóch cykli, jak to przedstawiono na fig. 1, instalacja IGCC 100 uzyskuje wyższą sprawność w obu cyklach. W szczególności, ciepło wylotowe z cyklu górnego jest wychwytywane i używane do wytwarzania pary wodnej do użycia w cyklu dolnym.
Fig. 2 jest schematem blokowym przykładu wykonania instalacji albo procesu zgazowania 150, jak to przedstawiono na fig. 1, zawierającej unikalny układ chłodzenia na bazie rozprężania wychwytywanego gazu zawierającego węgiel. W procesie zgazowania 150 wykorzystany jest zespół 152 rozdzielania powietrza, zespół 154 przygotowania surowca węglowego, generator gazowy 106, zespół 156 usuwania cząstek stałych, chłodzenia oraz przemieszczania, zespół 158 usuwania gazu kwaśnego (AGR), zespół 164 sprężania oraz oczyszczania dwutlenku węgla oraz unikalny zespół albo obwód chłodzenia 163. Jak to zostanie omówione bardziej szczegółowo poniżej, zespół albo obwód chłodzenia 163 zawiera rozprężacz 117 dwutlenku węgla oraz zespół 164 sprężania/oczyszczania (na przykład sprężarkę) oraz/albo rurociąg 166 jako źródło sprężonego gazu (CO2). Podczas pracy, rozprężacz 117 gazu powoduje rozprężanie objętościowe oraz spadek ciśnienia gazu zawierającego węgiel, który z kolei powoduje zasadnicze chłodzenie gazu zawierającego węgiel do dalszego użycia jako czynnika chłodzącego w zespole AGR 158. W ten sposób zespół chłodzenia 163 wywołuje obieg gazu przez jeden albo więcej przewodów, pętli oraz/albo wymienników ciepła, spełniającego rolę czynnika chłodzącego, zapewniając w ten sposób chłodzenie urządzeń w instalacji 150.
Jak to przedstawiono na rysunku, generator gazowy 106 otrzymuje dostawy powietrza oraz surowca węglowego z zespołów 152 i 154. Na przykład zespół 154 przygotowania surowca węglowego kruszy i miesza surowiec węglowy (na przykład węgiel, ropę naftową, biomasę, biopaliwo) z cieczą (na przykład wodą) albo gazem oraz przenosi przygotowany surowiec do generatora gazowego 106. W niektórych przykładach wykonania, zespół 154 może zawierać pompę do ciał stałych, do pomiaru oraz wprowadzania pod naciskiem przygotowanego surowca do generatora gazowego. ASU 152 procesu zgazowania 150 pracuje rozdzielając powietrze na jego gazy składowe. Na przykład ASU 152 wykorzystuje techniki destylacyjne, które mogą być kriogeniczne albo mogą wykorzystywać adsorpcję zmiennociśnieniową (PSA). Zespół ASU 152 oddziela tlen od powietrza dostarczanego do niego i przenosi oddzielony tlen do generatora gazowego 106, jak to opisano powyżej. Dodatkowo zespół ASU 152 rozdziela gazy, takie jak azot, w celu ich gromadzenia albo użycia w dalszej części do wytwarzania energii elektrycznej. Z kolei generator gazu 106 przetwarza surowiec węglowy w brudny gaz syntezowy (na przykład gaz syntezowy zawierający siarkę).
Generator gazowy 106 wykorzystuje tlen oraz surowiec z zespołów 152 oraz 154 do wytwarzania gazu syntezowego w procesie spalania. Na przykład generator gazowy 106 może być przystosowany do poddawania reakcji substancji zwęglonych oraz gazów resztkowych z tlenem, w celu tworzenia dwutlenku węgla oraz tlenku węgla. Temperatury podczas procesu spalania mogą mieścić się w zakresie od około 700 stopni Celsjusza do około 1600 stopni Celsjusza. W niektórych przykładach wykonania, generator gazowy 106 może wprowadzać parę wodną, powodując w ten sposób reakcję pomiędzy substancjami zwęglonymi, dwutlenkiem węgla oraz parą wodną do wytwarzania tlenku węgla oraz wodoru w temperaturach sięgających od około 800 stopni Celsjusza do około 1100 stopni Celsjusza. W istocie, generator gazowy 106 wykorzystuje parę wodną oraz tlen, aby umożliwić spalanie części surowca węglowego z zespołu 154 przygotowania surowca węglowego, aby wytwarzać dwutlenek węgla oraz energię, napędzając w ten sposób główną reakcję, która przetwarza dalszy surowiec węglowy na wodór oraz dodatkowy tlenek węgla. W ten sposób, powstały brudny gaz syntezowy jest wytwarzany przez generator gazowy 106. Należy zauważyć, że surowy gaz syntezowy może zawierać w przybliżeniu 85% tlenku węgla oraz wodoru, jak również CH4, HCl, HF, NH3, HCN, COS oraz H2S (na podstawie zawartości siarki w surowcu węglowym).
Proces zgazowania 150 następnie przenosi brudny gaz syntezowy do zespołu 156 usuwania cząstek stałych, chłodzenia oraz przemieszczania. Zrozumiałym jest, że generator gazowy 106 wytwarza niechciane odpady, takie jak szlakę i mokry popiół. Zatem zespół 156 może filtrować i usuwać niepożądane produkty uboczne procesu zgazowania. W pewnych przykładach wykonania, te produkty uboczne mogą być usuwane jako podbudowa dróg albo inny materiał budowlany. Dodatkowo, zespół
PL 215 288 B1
156 zawiera reaktor (WGS) konwersji gazu wodnego (procesu konwersji gazu parą wodną), przystosowany do przeprowadzania reakcji konwersji gazu wodnego (WGS), w której tlenek węgla reaguje z wodą (na przykład parą wodną) tworząc dwutlenek węgla oraz wodór. Reakcja WGS może być wykonywana aby skorygować stosunek wodoru do tlenku węgla w surowym gazie syntezowym od około 1 do 1 do około 3 do 1, dla prawidłowej metanizacji. Następnie reaktor metanizacji może wykonywać proces metanizacji, aby przetworzyć CO oraz H2 w gazie syntezowym w CH4 i H2O czyli w metan (na przykład sztuczny gaz ziemny (SNG) oraz wodę.
Zespół 156 kieruje brudny gaz syntezowy do instalacji AGR 158 w celu wytworzenia czystego gazu syntezowego 160 przez usuwanie dwutlenku węgla 161 oraz kwaśnego gazu 162. Na przykład, zespół AGR 158 może używać reakcji do rozdzielania kwaśnego gazu 162 (na przykład siarkowodoru (H2S)) oraz dwutlenku węgla 161 (CO2) z brudnego gazu syntezowego, uzyskując w ten sposób czysty gaz syntezowy 160 (na przykład gaz syntezowy bez siarki oraz dwutlenku siarki). W pewnych przykładach wykonania zespół AGR 158 wykorzystuje proces adsorpcji zmienno temperaturowej (TSA), w celu oddzielenia kwaśnego gazu 162 od pożądanego gazu syntezowego. Na przykład, proces adsorpcji zmienno temperaturowej zawiera krok adsorpcji, w którym jest wykonywana adsorpcja H2S, a następnie krok regeneracji termicznej przy użyciu powietrza albo powietrza wzbogaconego tlenem. Ten proces adsorpcji zmienno temperaturowej (czyli czyszczenie ciepłego gazu) obejmuje mieszanie gazu syntezowego z mediami w postaci fluidalnej, takimi jak tlenek cynku (ZnO), aby wytworzyć siarczek cynku (ZnS) w kroku adsorpcji. W kroku regeneracji, ten siarczek cynku może być mieszany z udziałem ciepła z tlenem (O2), aby wytworzyć dwutlenek siarki (SO2), który może być przenoszony do innych części składowych instalacji w celu usuwania oraz pozbywania się siarki.
Zespół AGR 158 kieruje następnie czysty gaz syntezowy 160 do turbiny gazowej, kotła, rurociągu, zbiornika magazynującego, części składowej instalacji IGCC albo innego dogodnego zastosowania. Zespół AGR 158 kieruje również kwaśny gaz 162 do jednej albo więcej dodatkowych instalacji obróbczych, takich jak zespół odzysku siarki. W przykładzie wykonania przedstawionym na rysunku zespół AGR 158 kieruje również dwutlenek węgla 161 do odpowiedniego zespołu 116 wychwytywania węgla, która może zawierać zespół 164 sprężania oraz oczyszczania dwutlenku węgla, rurociąg 166, zbiornik magazynujący albo dowolne inne miejsce przeznaczenia, które nie marnuje węgla. Na prz ykład zespół 164 może odwodnić oraz sprężyć CO2 do magazynowania oraz następnie do użycia. W przykładzie wykonania przedstawionym na rysunku zespół 164 kieruje CO2 do rurociągu 166, który przenosi CO2 do sekwestracji węgla, na przykład procesu ulepszonego odzysku oleju (EOR) albo do warstw przenoszących solankę.
W przykładzie wykonania przedstawionym na rysunku, proces 150 obejmuje unikalny zespół albo obwód chłodzenia 163, który zawiera rozprężacz 117 dwutlenku węgla oraz zespół 164 sprężania/oczyszczania (na przykład sprężarkę). Na przykład obwód 163 zawiera przepływ sprężonego dwutlenku węgla 165 bezpośrednio z zespołu 164 sprężania/oczyszczania oraz/albo przepływ sprężonego dwutlenku węgla 167 z rurociągu 166. W kolejnym przykładzie sprężony dwutlenek węgla może być uzyskany z innych źródeł albo procesów w obrębie instalacji IGCC 100. Niezależnie od źródła, dwutlenek węgla jest sprężany w istotnym stopniu oraz zdolny do rozprężania w rozprężaczu 117 dwutlenku węgla, dostarczając w ten sposób źródło chłodzenia.
CO2 wchodzący do rozprężacza 117 dwutlenku węgla jest przeprowadzany od wysokiego ciśnienia do niskiego ciśnienia przez rozprężanie. W niektórych przykładach wykonania, rozprężanie korzystnie jest adiabatyczne, w przybliżeniu adiabatyczne albo zasadniczo izolowane termicznie, aby zmniejszyć przenoszenie ciepła pomiędzy CO2 i otoczeniem.
Rozprężanie objętościowe, które współistnieje z tym spadkiem ciśnienia, powoduje zmniejszenie temperatury CO2. W pewnych przykładach wykonania rozprężacz 117 CO2 zmniejsza ciśnienie oraz/albo temperaturę o co najmniej w przybliżeniu 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 200, 300, albo 400 procent. Na przykład ciśnienie może spaść o współczynnik w przybliżeniu 2-4 (na przykład o współczynnik w przybliżeniu 2), zaś temperatura może spaść o około 5-100 stopni Celsjusza (na przykład około 20-30 stopni Celsjusza). Jednakże wszelkie zmiany objętości, ciśnienia oraz temperatury mieszczą się w zakresie ujawnionych przykładów wykonania, a przykłady te nie są ograniczające w żaden sposób. Ochłodzony dwutlenek węgla następnie krąży przez części składowe zespołu AGR 158, aby zapewnić chłodzenie. Rozprężony dwutlenek węgla na przykład jest używany do obniżania temperatury rozpuszczalnika używanego w zespole AGR 158. W pewnych przykładach wykonania, rozprężony dwutlenek węgla chłodzi rozpuszczalnik zmieniając temperaturę od około 5 do 100 stopni Celsjusza
PL 215 288 B1 (na przykład około 20-30 stopni Celsjusza). Jednakże zrozumiałym jest, że zmiana temperatury może zależeć od natężeń przepływu oraz innych względów właściwych dla danego zastosowania.
Fig. 3 jest schematem blokowym przykładu wykonania instalacji 168 oczyszczania gazu i wychwytywania węgla, przedstawionej na fig. 1, zawierającej unikalny zespół chłodzenia 163, bazujący na rozprężaniu wychwyconego gazu zawierającego węgiel. Instalacja 168 przedstawiona na rysunku zawiera zespół AGR 158 oraz zespół i 116 wychwytywania węgla. Zespół AGR 158 zawiera krok albo zespół 170 pochłaniania siarkowodoru (H2S) (na przykład zespół usuwania kwaśnego gazu). Zespół 116 wychwytywania węgla zawiera krok albo zespół 172 pochłaniania CO2, zbiornik magazynujący rozpuszczalnika 176, oraz krok albo zespół 178 odzyskiwania CO2. Zespół 116 wychwytywania węgla może również zawierać zespół 164 sprężania oraz oczyszczania CO2, rurociąg 166, zbiornik magazynujący CO2 albo inne zastosowanie CO2. Jak to zostanie omówione szczegółowo poniżej, przykład wykonania przedstawiony na rysunku zawiera zespół albo obwód chłodzenia 163, który rozpręża sprężony CO2 w rozprężaczu 117, aby spowodować użycie chłodzenia CO2 jako czynnik chłodzącego. W pewnych przykładach wykonania schłodzony CO2 jest używany jako czynnik chłodzący dla zespołu 170 pochłaniania H2S, zespołu 172 pochłaniania CO2, zespołu 178 odzyskiwania CO2 albo dowolnej ich kombinacji. Schłodzony CO2 może być również używany do innych części składowych instalacji IGCC 100.
W przykładzie wykonania przedstawionym na rysunku, zespół chłodzenia 163 używa rozprężonego CO2 do chłodzenia zarówno zespołu 170 pochłaniania H2S jak i zespołu 178 odzyskiwania CO2. Na przykład, zespół chłodzenia 163 może kierować rozprężony, a zatem schłodzony CO2 przez zespół 178 odzyskiwania CO2, za którym znajduje się zespół 170 pochłaniania H2S. W przykładzie wykonania przedstawionym na rysunku zespół chłodzenia 180 może zapewniać dodatkowe chłodzenie CO2 pomiędzy zespołem 178 odzyskiwania CO2 oraz zespołem 170 pochłaniania H2S. Jednakże zespół chłodzenia 180 może mieć znacznie zmniejszoną pojemność albo może być całkowicie usunięty, dzięki chłodzeniu zapewnionemu przez zespół chłodzenia 163. Jak to przedstawiono na rysunku, zespół chłodzenia 163 zawiera pierwszą pętlę 187 chłodzącego CO2 oraz drugą pętlę 189 chłodzącego CO2, w których krąży schłodzony CO2. Pierwsza pętla 187 czynnika chłodzącego puszcza w obieg CO2 przez zespół 178 odzyskiwania CO2, oraz rozprężacz 117, jak również przez instalację 164 sprężania i oczyszczania CO2 oraz/albo rurociąg 166. Druga pętla 189 czynnika chłodzącego puszcza w obieg CO2 przez zespół 178 odzyskiwania CO2, zespół chłodzenia 180 oraz zespół 170 pochłaniania H2S, a następnie zawraca CO2 do zespołu instalacji 164 sprężania i oczyszczania CO2 oraz/albo rurociągu 166. Te pętle 187 i 189 mogą być połączone razem tak, że pierwsza pętla 187 czynnika chłodzącego kieruje pierwszą porcję CO2 do instalacji 164 sprężania i oczyszczania CO2 oraz drugą porcję CO2 do drugiej pętli 189 czynnika chłodzącego po użyciu CO2 jako czynnika chłodzącego w zespole 178 odzyskiwania CO2.
Zespół 170 pochłaniania H2S usuwa H2S z brudnego gazu syntezowego 174 w wyniku jednej albo więcej reakcji egzotermicznej, dostarczając w ten sposób strumień przepływu 182 kwaśnego gazu. Zespół chłodzenia 180 oraz/albo zespół chłodzenia 163 zapewniają chłodzenie zespołu 170 pochłaniania H2S, aby zmniejszyć temperaturę spowodowaną reakcją egzotermiczną. Jak to omówiono powyżej, kwaśny gaz 182 może być przenoszony do zespołu odzyskiwania siarki w celu zbierania siarki pierwiastkowej.
Gdy tylko gaz syntezowy został oczyszczony z H2S, wchodzi on do zespołu 172 pochłaniania CO2. W przykładzie wykonania przedstawionym na rysunku zespół 172 pochłaniania CO2 używa rozpuszczalnika do usuwania CO2 z gazu syntezowego. Zespół 172 pochłaniania CO2 otrzymuje rozpuszczalnik ze zbiornika 176 magazynującego rozpuszczalnik. Na przykład, wodny roztwór zawierający jedną lub więcej alkanolaminę (na przykład monoetanoloaminę, dietanoloaminę, diizopropyloaminę itp.) może być usuwany ze zbiornika 176 magazynującego rozpuszczalnik w ilości odpowiedniej do pochłaniania CO2 zawartego w gazie syntezowym. Czysty gaz syntezowy 184, który został oczyszczony zarówno z H2S jak i CO2 jest następnie używany do wytwarzania energii elektrycznej albo innych dalszych procesów chemicznych.
Zespół 172 pochłaniania CO2 przenosi rozpuszczalnik na bazie aminy wzbogacony CO2 do zespołu 178 odzyskiwania CO2, który oddziela CO2 do użycia w zespole 116 wychwytywania węgla. Na przykład zespół 178 odzyskiwania CO2 może zawierać generator, który oczyszcza roztwór z CO2. Zregenerowany strumień oczyszczonego rozpuszczalnika 186 jest następnie zawracany do obiegu do zbiornika 176 magazynującego rozpuszczalnik do ponownego użycia w zespole 172 pochłaniania CO2.
PL 215 288 B1
Zespół 178 odzyskiwania CO2 przenosi wychwycony CO2 188 do zespołu 116 wychwytywania węgla w celu sprężenia, rozprężenia i następnie zawrócenia przez zespół AGR 158, aby wypełnić potrzeby w zakresie chłodzenia. Na przykład zespół 116 wychwytywania węgla może zawierać zespół 164 sprężania i oczyszczania CO2, rurociąg 166 CO2, zbiornik magazynujący, rozprężacz 117 dwutlenku węgla albo inne dogodne wykorzystanie CO2. Jak to omówiono powyżej, rozprężacz 117 powoduje rozprężanie objętościowe oraz spadek ciśnienia CO2, powodując w ten sposób zmniejszenie temperatury CO2. Na przykład, rozprężacz 117 może chłodzić dwutlenek węgla do temperatury około 35 stopni C, który może być używany do chłodzenia rozpuszczalnika ze zbiornika 176 magazynującego rozpuszczalnik, do temperatury około 45 do 55 stopni C, zanim jest podawany do kroku/zespołu 172 pochłaniania CO2. Poprzednia cecha ma działanie zwiększające skuteczność procesu pochłaniania, ponieważ gaz syntezowy ma wyższą rozpuszczalność przy niższych temperaturach. W pewnych przykładach wykonania, schłodzony dwutlenek węgla może być używany do chłodzenia gazu syntezowego pomiędzy krokami w zespole AGR 158.
Fig. 4 jest schematem blokowym przykładu wykonania instalacji 190 na bazie spalania, mającej zespół 191 oczyszczania gazu i wychwytywania węgla, zawierający unikalny zespół chłodzenia bazujący na rozprężaniu wychwyconego gazu zawierającego węgiel. W przykładzie wykonania przedstawionym na rysunku zespół 191 oczyszczania gazu oraz wychwytywania węgla obejmuje zespół 156 usuwanie cząstek stałych, chłodzenie oraz przemieszczania, zespół 192 usuwania siarki oraz/albo azotu, oraz zespół 116 wychwytywania węgla. Jak to omówiono powyżej, zespół 116 wychwytywania węgla może zawierać instalację 164 sprężania i oczyszczania CO2, rurociąg 166, zbiornik magazynujący CO2 oraz wiele zastosowań CO2. W szczególności, zespół 116 wychwytywania węgla dostarcza sprężony CO2 do unikalnego zespołu chłodzenia 163, w celu rozprężania CO2, chłodząc w ten sposób CO2, aby działał jako czynnik chłodzący dla instalacji 190. Schłodzony CO2 jest używany jako czynnik chłodzący dla dowolnej części składowej zespołu 191 oczyszczania gazu, jak również dla kotła 194 oraz innego wyposażenia 195 zakładu w instalacji 190 bazującej na spalaniu.
Kocioł 194 otrzymuje zasilanie w tlen 196 oraz paliwo węglowe z zespołu 154 przygotowania surowca węglowego w celu wytwarzania gorących gazów spalinowych. Kocioł 194 otrzymuje również zasilanie w wodę 197, która jest podgrzewana przez gorące gazy, do wytwarzania pary wodnej 198. Kocioł 194 kieruje parę wodną 198 do jednej albo więcej części składowych, takich jak turbina parowa do wytwarzania energii elektrycznej. Kocioł 194 kieruje również gorące gazy spalania do instalacji 156 usuwanie cząstek stałych, chłodzenie oraz przemieszczania, w celu oczyszczania jak to omówiono powyżej. Instalacja 156 kieruje następnie gazy spalinowe do instalacji 192 usuwania siarki oraz/albo azotu, która rozdziela strumień 200 bogaty w siarkę/azot od strumienia 188 zawierającego dwutlenek węgla.
W przykładzie wykonania przedstawionym na rysunku zespół chłodzenia 163 dostarcza schłodzony CO2 do zespołu 192 usuwania siarki oraz/albo azotu oraz wyposażenia 195 zakładu. Na przykład zespół chłodzenia 163 zawiera pierwszą pętlę 187 czynnika chłodzącego oraz drugą pętlę 189 czynnika chłodzącego. Pierwsza pętla 187 czynnika chłodzącego puszcza w obieg CO2 przez zespół 192 usuwania siarki oraz/albo azotu, oraz rozprężacz 117, jak również przez zespół 164 sprężania i oczyszczania CO2 oraz/albo rurociąg 166. Druga pętla 189 czynnika chłodzącego puszcza w obieg CO2 przez wyposażenia 195 zakładu. W przykładzie wykonania przedstawionym na rysunku pierwsza pętla 187 czynnika chłodzącego zmienia kierunek części schłodzonego CO2 do wyposażenia 195 zakładu przed przepuszczeniem jej przez zespół 192 usuwania siarki oraz/albo azotu. Jednakże w innych przykładach wykonania schłodzony CO2 jest używany do schładzania zespołu 192 usuwania, przed użyciem do schładzania wyposażenia 195 zakładu, zależnie od potrzeb chłodniczych. Wyposażenia 195 zakładu może zawierać różnorodne części składowe instalacji IGCC, urządzenia do generowania mocy, silniki, zespoły obróbki chemicznej, wymienniki ciepła oraz temu podobne. Na przykład zespół chłodzenia 163 używa schłodzony CO2 do chłodzenia górnego strumienia kolumny destylacyjnej. Na przykład, schłodzony CO2 może być używany do obniżenia temperatury górnego strumienia, powiązanego z kolumną destylacyjną, która jest używana do rozdzielania produktu w postaci gazu syntezowego od wykroplin. W dodatkowych przykładach wykonania schłodzony CO2 może być używany jako czynnik chłodzący dla dowolnego górnego strumienia powiązanego z ciągłym procesem destylacji w elektrowni w technologii IGCC, Tak więc schłodzony CO2 może być używany do chłodzenia dowolnych strumieni powiązanych z ciągłymi procesami rozdzielania strumienia przepływu w elektrowni w technologii IGCC. Jako dalszy przykład, schłodzony CO2 może zastąpić cykl chłodniczy,
PL 215 288 B1 w którym krąży czynnik chłodniczy (na przykład amoniak albo freon) przez zamkniętą pętlę mającą skraplacz, aparat wyparny oraz sprężarkę.
Fig. 5 jest schematem blokowym przykładu wykonania instalacji 210 chłodzenia wychwytywanym węglem, zawierającej zespół chłodzenia 163, bazujący na rozprężaniu wychwyconego gazu zawierającego węgiel. W przykładzie wykonania przedstawionym na rysunku instalacja 210 zawiera zespół 212 do produkcji chemicznej oraz zespół 116 wychwytywania węgla. Zespół 212 do produkcji chemicznej zawiera zespół 214 częściowego utleniania albo reformowania, oraz zespół 156 usuwanie cząstek stałych, chłodzenie oraz przemieszczania. Zespół 116 wychwytywania węgla zawiera zespół 216 usuwania CO2, jak również zespół 164 sprężania i oczyszczania CO2, rurociąg 166, oraz zbiornik magazynowania CO2 albo inne zastosowanie dla wychwyconego CO2. W szczególności zespół 116 wychwytywania węgla dostarcza sprężony CO2 dla zespołu chłodzenia 163 w celu rozprężenia CO2 oraz chłodzenia w ten sposób CO2, aby działał jako czynnik chłodzący dla instalacji 210. Schłodzony CO2 jest używany jako czynnik chłodzący dla dowolnej części składowej instalacji 210, obejmującej zespół 214 częściowego utleniacza albo reformowania, zespół 156 usuwanie cząstek stałych, chłodzenie oraz przemieszczania, zespół 216 usuwania CO2, wyposażenie 155 zakładu oraz dowolną ich kombinację.
Zespół/krok 214 częściowego utleniania albo reformowania otrzymuje paliwo węglowe z zespołu 154 przygotowania paliwa węglowego. W pewnych przykładach wykonania, paliwo węglowe korzystnie zawiera metanol, gaz ziemny, propan, benzynę, autogaz, olej napędowy, etanol, benzynę ciężką albo dowolny inny materiał węglowy. Zespół 214 częściowego utleniania albo reformowania również otrzymuje strumień tlenu oraz/albo pary wodnej 218. W jednym przykładzie wykonania zespół/krok 214 częściowego utleniania albo reformowania przeprowadza częściowe utlenianie, wytwarzając mieszaninę gazu syntezowego zawierającą tlenek węgla (CO) oraz wodór (H2) pomiędzy innymi gazami. Na przykład mieszanina gazu syntezowego może zawierać CO, H2, CH4, CO2, H2O, H2S, N2 oraz CO2. W niektórych przykładach wykonania zespół 214 częściowego utleniania albo reformowania przetwarza węglowy surowiec na wyroby wyżej oktanowe oraz wodór. Zespół 212 następnie kieruje gaz syntezowy do zespołu 156 usuwanie cząstek stałych, chłodzenie oraz przemieszczania, jak to omówiono powyżej.
Zespół 212 do produkcji chemicznej kieruje następnie gaz syntezowy do zespołu 116 wychwytywania węgla. W szczególności zespół 156 usuwanie cząstek stałych, chłodzenie oraz przemieszczania przenosi gaz syntezowy do zespołu 216 usuwania CO2, która oddziela CO2 188, aby wytwarzać czysty gaz syntezowy 220. Na przykład zespół 216 usuwania CO2 może być instalacją bazującą na rozpuszczalniku, instalacją na bazie membrany, albo dowolnym innym rodzajem instalacji odpowiednim do usuwania CO2. Zespół 216 usuwania CO2 przenosi czysty gaz syntezowy 220 do dodatkowego zespołu przetwórczego, turbiny gazowej, kotła albo innego zastosowania, Zespół 216 usuwania CO2 przenosi oddzielony CO2 188 do zespołu 116 wychwytywania węgla. Na przykład zespół 164 sprężania i oczyszczania CO2 spręża i oczyszcza CO2, a następnie kieruje pierwszą porcją do rurociągu 166 oraz drugą porcją do zespołu chłodzenia 163.
W przykładzie wykonania przedstawionym na rysunku zespół chłodzenia 163 dostarcza schłodzony CO2 do zespołu 216 usuwania CO2 oraz do wyposażenia 195 zakładu.
Na przykład zespół chłodzenia 163 zawiera pierwszą pętlę 187 czynnika chłodzącego oraz drugą pętlę 189 czynnika chłodzącego. Pierwsza pętla 187 czynnika chłodzącego puszcza w obieg CO2 przez zespół 216 usuwania CO2 oraz rozprężacz 117, jak również przez instalację 164 sprężania i oczyszczania CO2 oraz/albo rurociąg 166. Druga pętla 189 czynnika chłodzącego puszcza w obieg CO2 przez wyposażenia 195 zakładu. W przykładzie wykonania przedstawionym na rysunku pierwsza pętla 187 czynnika chłodzącego zmienia kierunek części schłodzonego CO2 do wyposażenia 195 zakładu przed przepuszczeniem jej przez zespół 192 usuwania CO2. Jednakże w innych przykładach wykonania schłodzony CO2 może być używany do schładzania zespół 216 usuwania CO2, przed użyciem do schładzania wyposażenia 195 zakładu, zależnie od potrzeb chłodniczych. Wyposażenia 195 zakładu może zawierać różnorodne części składowe instalacji IGCC, urządzenia do generowania mocy, silniki, zespoły obróbki chemicznej, wymienniki ciepła oraz temu podobne.
Techniczne efekty wynalazku mogą obejmować instalację wychwytywania węgla w połączeniu z instalacją chłodzenia, w której wychwycony gaz zawierający węgiel (na przykład CO2 o czystości około 80-100% objętościowo) jest używany jako czynnik chłodzący w instalacji chłodzącej,
Zespół wychwytywania węgla może być częścią dowolnego zakładu przemysłowego, elektrowni pracującej w technologii bloku gazowo-parowego ze zintegrowanym zgazowaniem paliwa (IGCC) albo
PL 215 288 B1 temu podobnego. Podobnie instalacja chłodzenia może być używana do chłodzenia różnego wyposażenia zakładów przemysłowych , urządzeń IGCC albo temu podobnych. W pewnych przykładach wykonania, siłownik albo zaprogramowane urządzenie (na przykład system komputerowy) zawiera instrukcje do sterowania zespołem wychwytywania węgla oraz/albo zespół chłodzenia, aby zmieniać ilość chłodzenia zapewnianą przez wychwycony gaz zawierający węgiel. Na przykład sterownik albo programowalne urządzenie może zwiększać albo zmniejszać prędkość oraz/albo współczynnik rozprężania objętościowego gazu zawierającego węgiel, zwiększając albo zmniejszając w ten sposób zmianę temperatury w gazie. Sterownik albo programowalne urządzenie może również sterować natężeniem przepływu wychwyconego gazu zawierającego węgiel (na przykład chłodzonego rozprężeniem objętościowym) przez jeden albo więcej obwodów chłodzących, sterując w ten sposób ilością chłodzenia dostarczanego przez wychwycony gaz. W pewnych przykładach wykonania sterownik albo programowalne urządzenie może sterować instalacją chłodzenia, aby używać wychwycony gaz zawierający węgiel jako podstawowe źródło chłodzenia albo drugorzędne źródło chłodzenia. Na przykład, wychwycony gaz zawierający węgiel może być używany do uzupełniania istniejącej instalacji chłodzenia, która może być znacznie zmniejszona z powodu włączenia instalacji chłodzenia bazującej na wychwytywaniu węgla.
Niniejszy pisemny opis użycia przykładów do ujawniania wynalazku, obejmujących najlepszy sposób wykorzystania, oraz aby umożliwić każdemu specjaliście w branży praktyczne wykorzystanie wynalazku, obejmujące wykonanie oraz używanie wszelkich urządzeń lub instalacji oraz wykonywanie wszelkich powiązanych z nimi sposobów. Podlegający opatentowaniu zakres wynalazku jest określony w zastrzeżeniach patentowych i może zawierać inne przykłady, które nasuną się specjalistom w branży. Takie inne przykłady są uważane za mieszczące się w zakresie zastrzeżeń patentowych, jeżeli mają elementy konstrukcyjne, które nie różnią się od dosłownego zapisu zastrzeżeń patentowych, lub jeżeli zawierają równoważne elementy konstrukcyjne z nieistotnymi zmianami w stosunku do dosłownego zapisu zastrzeżeń patentowych.
Claims (20)
1. Układ chłodzący zwłaszcza dla elektrowni, zawierający oczyszczalnik gazu połączony z generatorem gazu, do przyjmowania zanieczyszczonego gazu syntezowego, znamienny tym, że oczyszczalnik gazu (110) zawiera połączony z nim zespół wychwytywania węgla (116) gromadzący gaz zawierający węgiel z gazu syntezowego, przy czym z zespołem wychwytywania węgla (116) jest połączony zespół chłodzenia (163) zawierający gaz z węglem w obwodzie czynnika chłodzącego.
2. Układ według zastrz. 1, znamienny tym, że zespół chłodzenia (163) zawiera rozprężacz gazu (117) do wywoływania spadku ciśnienia i temperatury gazu zawierającego węgiel.
3. Układ według zastrz. 1, znamienny tym, że zespół wychwytywania węgla (116) jest połączony ze sprężarką (132) gazu sprężającą gaz zawierający węgiel.
4. Układ według zastrz. 2, znamienny tym, że rozprężacz gazu (117) stanowi rozprężacz adiabatyczny.
5. Układ według zastrz. 1, znamienny tym, że oczyszczalnik gazu (110) jest oczyszczalnikiem gazu syntezowego (160).
6. Układ według zastrz. 5, znamienny tym, że oczyszczalnik gazu (110) zawiera zespół (AGR) usuwania kwaśnego gazu (158) oraz zespół usuwania siarki (192) i azotu oraz zespół usuwania cząstek stałych (156) i zespół usuwania gazu zawierającego węgiel albo ich kombinację.
7. Układ według zastrz. 5, znamienny tym, że z oczyszczalnikiem gazu (110) jest połączony obwód czynnika chłodzącego.
8. Układ według zastrz. 7, znamienny tym, że oczyszczalnik gazu (110) zawiera rozpuszczalnik oczyszczania gazu syntezowego (160), zaś obwód czynnika chłodzącego jest zestawiony do chłodzenia rozpuszczalnika.
9. Układ według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera co najmniej jeden generator gazowy (106) oraz kocioł (194) albo jednostkę reformującą, do przetwarzania surowca węglowego w gaz syntezowy.
10. Układ chłodzący zwłaszcza dla elektrowni, zawierający oczyszczalnik gazu połączony z generatorem gazu, do przyjmowania zanieczyszczonego gazu syntezowego, znamienny tym, że oczyszczalnik gazu (110) jest oczyszczalnikiem do usuwania dwutlenku węgla CO2 z zanieczyszczoPL 215 288 B1 nego gazu i jest połączony z instalacją (116) wychwytywania węgla CO2 z oczyszczalnika gazu (110) oraz z rozprężaczem (117) CO2 do rozprężania co najmniej części CO2 i chłodzenia części składowych.
11. Układ według zastrz. 10, znamienny tym, że oczyszczalnik gazu (110) zawiera reaktor (WGS) konwersji gazu wodnego oraz zespół (AGR) (158) usuwania kwaśnego gazu i zespół (192) usuwania siarki oraz azotu albo ich kombinację.
12. Układ według zastrz. 10, znamienny tym, że oczyszczalnik gazu (110) jest oczyszczalnikiem do poddawania obróbce gazu dla uzyskania oczyszczonego gazu syntezowego (160).
13. Układ według zastrz. 10, znamienny tym, że instalacja (116) wychwytywania węgla CO2 zawiera sprężarkę CO2 połączoną z rurociągiem CO2 (166) i zbiornik magazynujący CO2 albo ich kombinację,
14. Układ według zastrz. 10, znamienny tym, że rozprężacz CO2 (117) stanowi rozprężacz adiabatyczny.
15. Układ według zastrz. 10, znamienny tym, że część składowa zawiera oczyszczalnik gazu (110).
16. Układ według zastrz. 10, znamienny tym, że część składowa zawiera sprężarkę (124) oraz górny strumień kolumny destylacyjnej i rozpuszczalnik albo turbinę gazową (118).
17. Układ według zastrz. 10, znamienny tym, że zawiera generator gazowy (106) połączony z kotłem (194) i zespołem reformującym (214) albo ich kombinacją do przetwarzania surowca węglowego na gaz.
18. Układ zawierający instalację usuwania gazu kwaśnego (AGR) sprzężoną z generatorem gazowym i zestawiony do pobierania zanieczyszczonego gazu syntezowego z generatora gazu, znamienny tym, że instalacja (AGR) usuwania gazu kwaśnego ponadto zawiera rozpuszczalnik do obróbki zanieczyszczonego gazu z generatora gazowego (106), przy czym instalacja AGR (158) jest instalacją do usuwania siarki oraz dwutlenku węgla CO2 i jest sprzężona z rozprężaczem CO2 (117) do rozprężania co najmniej części CO2 dla chłodzenia rozpuszczalnika.
19. Układ według zastrz. 18, znamienny tym, że zawiera sprężarkę CO2 (132) sprężającą CO2, połączona z rozprężaczem CO2, (117), przy czym rozprężacz CO2 (117) stanowi rozprężacz adiabatyczny rozprężania co najmniej części CO2 ze sprężarki CO2 (132).
20. Układ według zastrz. 18, znamienny tym, że zawiera zespół wychwytywania węgla (116) do otrzymywania CO2 z instalacji (AGR) (158) usuwania gazu kwaśnego.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US12/566,613 US8741225B2 (en) | 2009-09-24 | 2009-09-24 | Carbon capture cooling system and method |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL392506A1 PL392506A1 (pl) | 2011-03-28 |
| PL215288B1 true PL215288B1 (pl) | 2013-11-29 |
Family
ID=43755363
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL392506A PL215288B1 (pl) | 2009-09-24 | 2010-09-24 | Uklad chlodzacy, zwlaszcza dla elektrowni |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8741225B2 (pl) |
| JP (1) | JP5695377B2 (pl) |
| KR (1) | KR101693865B1 (pl) |
| CN (1) | CN102032048A (pl) |
| CA (1) | CA2714326A1 (pl) |
| PL (1) | PL215288B1 (pl) |
| RU (1) | RU2546900C2 (pl) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NO20111770A1 (no) | 2011-12-21 | 2011-12-21 | Modi Vivendi As | System og metode for offshore industrielle aktiviteter med CO2 reinjisering |
| US8911538B2 (en) | 2011-12-22 | 2014-12-16 | Alstom Technology Ltd | Method and system for treating an effluent stream generated by a carbon capture system |
| US8945292B2 (en) | 2012-03-23 | 2015-02-03 | General Electric Company | System for recovering acid gases from a gas stream |
| US8828122B2 (en) * | 2012-07-09 | 2014-09-09 | General Electric Company | System and method for gas treatment |
| US9138708B2 (en) * | 2012-11-15 | 2015-09-22 | General Electric Company | System and method for removing residual gas from a gasification system |
| CN104629816B (zh) * | 2015-01-30 | 2016-09-28 | 济南冶金化工设备有限公司 | 自制冷型焦炉荒煤气初步冷却装置 |
| GB2593939B (en) | 2020-04-09 | 2022-04-27 | Velocys Tech Limited | Manufacture of a synthetic fuel |
| CN114788983B (zh) * | 2021-01-26 | 2023-09-08 | 大连佳纯气体净化技术开发有限公司 | 一种低温甲醇洗净化方法及装置 |
| CN113371711A (zh) * | 2021-05-28 | 2021-09-10 | 北京民利储能技术有限公司 | 一种碳回收循环运作系统及其实施方法 |
| CN119678005A (zh) * | 2021-11-02 | 2025-03-21 | 查特能源化工股份有限公司 | 具有废气再循环的碳捕获系统和方法 |
| KR102757058B1 (ko) * | 2022-04-27 | 2025-01-22 | (주)로우카본 | 석탄가스화 복합발전용 이산화탄소 및 황산화물 포집, 및 탄소자원화 시스템 |
| US12251658B2 (en) | 2022-12-21 | 2025-03-18 | Aleksandr Kravets | System, apparatus, and method for capture of multi-pollutants from industrial gases and/or exhausts |
| US11834618B1 (en) * | 2023-06-21 | 2023-12-05 | King Faisal University | Flexible biomass gasification based multi-objective energy system |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2514921A (en) | 1944-11-16 | 1950-07-11 | Linde Air Prod Co | Process and apparatus for separating gas mixtures |
| GB692804A (en) | 1949-09-15 | 1953-06-17 | Lind S Eismaschinen A G Ges | Process of purifying gases, especially synthesis- and fuel-gases |
| US3349571A (en) * | 1966-01-14 | 1967-10-31 | Chemical Construction Corp | Removal of carbon dioxide from synthesis gas using spearated products to cool external refrigeration cycle |
| US3417572A (en) * | 1967-05-01 | 1968-12-24 | Chevron Res | Separation of hydrogen sulfide from carbon dioxide by distillation |
| US3801708A (en) * | 1967-09-01 | 1974-04-02 | Chevron Res | Hydrogen manufacture using centrifugal compressors |
| US3614872A (en) * | 1967-12-22 | 1971-10-26 | Texaco Inc | Synthesis gas separation process |
| US3824766A (en) * | 1973-05-10 | 1974-07-23 | Allied Chem | Gas purification |
| IT1190356B (it) | 1985-05-24 | 1988-02-16 | Snam Progetti | Procedimento oriogenico di rimozione selettiva di gas acidi da miscele di gas mediante solventi |
| IE63440B1 (en) | 1989-02-23 | 1995-04-19 | Enserch Int Investment | Improvements in operating flexibility in integrated gasification combined cycle power stations |
| SU1757709A1 (ru) * | 1990-04-12 | 1992-08-30 | Всесоюзный Государственный Научно-Исследовательский И Проектно-Конструкторский Институт | Газоочиститель |
| US5220782A (en) * | 1991-10-23 | 1993-06-22 | Bechtel Group, Inc. | Efficient low temperature solvent removal of acid gases |
| BR9306436A (pt) | 1992-05-29 | 1998-06-30 | Nat Power Plc | Compressor de gás |
| GB9604082D0 (en) | 1996-02-27 | 1996-05-01 | Boc Group Plc | Gas recovery |
| AU745739B2 (en) * | 1998-01-08 | 2002-03-28 | Satish Reddy | Autorefrigeration separation of carbon dioxide |
| EP1608445B1 (en) * | 2003-04-03 | 2013-07-03 | Fluor Corporation | Configurations and methods of carbon capture |
| US7300642B1 (en) * | 2003-12-03 | 2007-11-27 | Rentech, Inc. | Process for the production of ammonia and Fischer-Tropsch liquids |
| US20070072949A1 (en) * | 2005-09-28 | 2007-03-29 | General Electric Company | Methods and apparatus for hydrogen gas production |
| JP4721349B2 (ja) * | 2006-03-10 | 2011-07-13 | 国立大学法人 筑波大学 | バイオガス中のメタン濃度の安定化システム及びバイオガス中のメタン濃度の安定化方法 |
| WO2008103467A1 (en) * | 2007-02-22 | 2008-08-28 | Fluor Technologies Corporation | Configurations and methods for carbon dioxide and hydrogen production from gasification streams |
| JP4879321B2 (ja) * | 2007-04-27 | 2012-02-22 | 株式会社日立製作所 | 天然ガス液化プラント及びその運転方法 |
| KR20100037627A (ko) | 2007-08-01 | 2010-04-09 | 제로젠 피티와이 리미티드 | 발전 방법 및 시스템 |
| AR068841A1 (es) * | 2007-10-12 | 2009-12-09 | Union Engeneering As | Remocion de dioxido de carbono de un gas de alimentacion |
| US7708801B2 (en) * | 2007-11-09 | 2010-05-04 | General Electric Company | System and methods for treating transient process gas |
| US8438874B2 (en) * | 2008-01-23 | 2013-05-14 | Hitachi, Ltd. | Natural gas liquefaction plant and motive power supply equipment for same |
-
2009
- 2009-09-24 US US12/566,613 patent/US8741225B2/en active Active
-
2010
- 2010-09-09 CA CA2714326A patent/CA2714326A1/en not_active Abandoned
- 2010-09-15 JP JP2010206190A patent/JP5695377B2/ja active Active
- 2010-09-17 KR KR1020100091552A patent/KR101693865B1/ko active Active
- 2010-09-20 CN CN2010102985527A patent/CN102032048A/zh active Pending
- 2010-09-23 RU RU2010139614/06A patent/RU2546900C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-09-24 PL PL392506A patent/PL215288B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102032048A (zh) | 2011-04-27 |
| US8741225B2 (en) | 2014-06-03 |
| PL392506A1 (pl) | 2011-03-28 |
| KR101693865B1 (ko) | 2017-01-06 |
| CA2714326A1 (en) | 2011-03-24 |
| RU2010139614A (ru) | 2012-03-27 |
| RU2546900C2 (ru) | 2015-04-10 |
| US20110067302A1 (en) | 2011-03-24 |
| JP5695377B2 (ja) | 2015-04-01 |
| KR20110033053A (ko) | 2011-03-30 |
| JP2011068891A (ja) | 2011-04-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL215288B1 (pl) | Uklad chlodzacy, zwlaszcza dla elektrowni | |
| EP3512925B1 (en) | System and method for power production using partial oxidation | |
| KR101680896B1 (ko) | 대체 천연 가스 생성을 위한 방법 및 장치 | |
| EP2812417B1 (en) | Partial oxidation reaction with closed cycle quench | |
| CN102015072B (zh) | 发电方法 | |
| US20080098654A1 (en) | Synthetic fuel production methods and apparatuses | |
| KR102204443B1 (ko) | 메탄화를 포함하는 동력 생산을 위한 시스템 및 방법 | |
| WO2011115739A1 (en) | System for heat integration with methanation system | |
| WO2014070422A1 (en) | Systems and methods for producing substitute natural gas | |
| CN107074537A (zh) | 用于生产合成气的方法 | |
| CN102284228A (zh) | 用于集成酸性气体去除与碳捕集的系统 | |
| US8540897B1 (en) | Water quench for gasifier | |
| Rao | Integrated Gasification Combined Cycle (IGCC): Coal and biomass-based | |
| Li et al. | A Parametric Investigation of Integrated Gasification Combined Cycles With Carbon Capture | |
| Croiset | J. Guillermo Ordorica-Garcia, Ali Elkamel, Peter L. Douglas | |
| Ordorica‐Garcia et al. | Clean‐Coal Technology: Gasification Pathway | |
| Pipaliya et al. | Bottomless Refinery Concept: Operation and Control of IGCC | |
| HK1204000B (en) | Partial oxidation reaction with closed cycle quench |