PL215349B1 - Sposób impregnacji tkanin cząstkami nanosrebra - Google Patents
Sposób impregnacji tkanin cząstkami nanosrebraInfo
- Publication number
- PL215349B1 PL215349B1 PL387686A PL38768609A PL215349B1 PL 215349 B1 PL215349 B1 PL 215349B1 PL 387686 A PL387686 A PL 387686A PL 38768609 A PL38768609 A PL 38768609A PL 215349 B1 PL215349 B1 PL 215349B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- fabrics
- fabric
- solution
- groups
- impregnating
- Prior art date
Links
- 239000004744 fabric Substances 0.000 title claims abstract description 72
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims abstract description 7
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 title description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 10
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims abstract description 4
- PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N benzoyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=CC=CC=C1 PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 claims abstract description 4
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 238000006557 surface reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 37
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 13
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 13
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 13
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 9
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 8
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 8
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 8
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 7
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 7
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 7
- -1 silver halide Chemical class 0.000 description 6
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 4
- 241000222178 Candida tropicalis Species 0.000 description 4
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 4
- 241000222126 [Candida] glabrata Species 0.000 description 4
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 4
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 4
- 208000032343 candida glabrata infection Diseases 0.000 description 4
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 4
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 4
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 2
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 2
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- FZHXIRIBWMQPQF-UHFFFAOYSA-N Glc-NH2 Natural products O=CC(N)C(O)C(O)C(O)CO FZHXIRIBWMQPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 229920006221 acetate fiber Polymers 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N clotrimazole Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C(N1C=NC=C1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004022 clotrimazole Drugs 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000007380 fibre production Methods 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000005661 hydrophobic surface Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 229940071575 silver citrate Drugs 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- QUTYHQJYVDNJJA-UHFFFAOYSA-K trisilver;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Ag+].[Ag+].[Ag+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QUTYHQJYVDNJJA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
Sposób impregnacji tkanin cząstkami nanosrebra polega na tym, że tkaniny modyfikuje się substancjami modyfikującymi, takimi jak: kwas octowy i/lub roztwór wodorotlenku sodu z chlorkiem benzoilu i/lub roztworami polimerów, takimi jak: poliakryloamid, poliwinylopirolidon, alkohol poliwinylowy, kwas poliakrylowy tak, aby na powierzchni tkaniny wprowadzić w miejsce grup -OH grupy funkcyjne przynależne do substancji modyfikującej lub zmniejszyć ilość powierzchniowych grup -OH. Zmodyfikowane tkaniny impregnuje się roztworem koloidalnym o zawartości od 100 do 2000 mg Ag/dm3, otrzymanym przez redukcję soli srebrowej za pomocą borowodorku sodu lub kwasu cytrynowego. Z tkanin usuwa się wodę, korzystnie poprzez suszenie gazem obojętnym.
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób impregnacji tkanin cząstkami nanosrebra zapewniający właściwości bakterio i grzybobójcze oraz wodoodporne tych wyrobów.
Znane są różne sposoby modyfikacji powierzchni tkanin czy włókien bawełnianych lub syntetycznych, polegające na pokrywaniu ich warstwą impregnatu nadającego im właściwości antyseptyczne i wodoodporne.
Z opisu patentowego PL 193151 znany jest sposób wytwarzania bioaktywnych włókien poliestrowych zawierających w swojej strukturze biocyd w postaci preparatu przeciwgrzybowego tj. klotrymazol czy ketonazol i/lub preparat przeciwbakteryjny w postaci soli srebra. Preparat przeciwgrzybowy i/lub preparat przeciwbakteryjny miesza się w temperaturze 20-60°C przez co najmniej 10 minut z nośnikiem polimerowym tj. poliester, kopoliester oraz nośnikiem organicznym, jak węglan wapniowy lub węglan magnezowy. Do otrzymanej mieszaniny dodaje się włóknotwórczy poliester, a następnie całość stapia się w temperaturze 275-290°C formując włókna znanymi sposobami, przy czym zawartość biocydu w stopie wynosi co najmniej 0,01% wagowego.
Z opisu patentowego US 7081139 znany jest sposób otrzymywania tkanin poliestrowych o właściwościach antybakteryjnych poprzez zanurzanie tkaniny w wodnym roztworze kwasu octowego zawierającego 2% chitozanu - poli(2-deoksy-2-aminoglukozy) przez 5-30 minut. Następnie tkaninę suszono w 85°C w atmosferze azotu. Dodatkowo w celu poprawy właściwości biobójczych tak impregnowanych tkanin po etapie impregnacji w roztworze chitozanu, tkaninę zanurzano w 2% roztworze wodnym azotanu srebra lub siarczanu miedzi przez 30 minut, płukano wodą i suszono w temperaturze 37°C przez 16h.
Z opisu patentowego US 20070243781 znany jest sposób otrzymywania tkanin o właściwościach antybakteryjnych w wyniku prasowanie włókien poliestrowych pokrywanych warstwą srebra (jonowego lub w postaci proszku) z włóknami poliestrowymi nie modyfikowanymi powierzchniowo.
Z opisu patentowego US 20070154507 znany jest sposób otrzymywania preparatu do impregnacji tkanin nadającego właściwości antybakteryjne. Mieszanina do impregnacji tkanin zawiera według opisanego sposobu około 50% wody, halogenek srebra oraz hydrofilowy polimer tj. żelatyna, kwas poliakrylowy, amid kwasu akrylowego, celulozę, alkohol poliwinylowy (PVA) czy poliwinylo-pirolidon (PVP) stosowanego jako stabilizator jonów srebra. Mieszanina impregnująca może być wykorzystana według wynalazku do nadawania włóknom lub tkaninom właściwości antybakteryjnych wszystkimi znanymi metodami impregnacji tkanin (impregnacja powierzchniowa poprzez zanurzanie w roztworze impregnatu, spryskiwanie włókien lub tkanin, dodawanie impregnatu na etapie wytwarzania włókien).
Z opisu patentowego WO 00/73552 znany jest sposób otrzymywania włókien oraz tkanin o właściwościach antybakteryjnych w wyniku dodawania do mieszaniny impregnującej, która zawiera polimery tj. poliester, polipropylen, polietylen, poliamid, akryl, politereftalan etylenu, w szczególności politereftalan etylenu modyfikowany glikolem (PETG) srebra w postaci jonowej, bądź zeolitów srebra. Następnie włókna poddawane są obróbce termicznej i łączone pod wpływem temperatury z innymi włóknami poliestrowymi w celu otrzymania gotowych wyrobów o właściwościach antybakteryjnych.
Z opisu patentowego US 6258455 znany jest sposób otrzymywania włókien oraz tkanin o właściwościach antybakteryjnych w wyniku impregnacji włókien octanowych środkiem antybakteryjnym - triklosanem. Następnie otrzymane włókna są przędzone z włóknami syntetycznymi takimi jak nylon, poliester w celu otrzymania gotowego wyrobu wykazującego właściwości antybakteryjne.
Sposób impregnacji tkanin cząstkami nanosrebra polegający na impregnacji tkanin roztworami zawierającymi nanocząstki srebra charakteryzuje się według wynalazku tym, że tkaniny modyfikuje się substancjami modyfikującymi takimi jak kwas octowy i/lub roztwór wodorotlenku sodu z chlorkiem benzoilu i/lub roztworami polimerów takimi jak: poliakryloamid, poliwinylopirolidon, alkohol poliwinylowy, kwas poliakrylowy tak aby na powierzchni tkanin wprowadzić w miejsce grup -OH grupy funkcyjne przynależne do substancji modyfikującej lub zmniejszyć ilość powierzchniowych grup -OH i impregnuje się koloidem, który uzyskuje się poprzez redukcję soli srebrowej za pomocą borowodorku sodu lub 3 kwasu cytrynowego, tak aby uzyskać roztwór koloidalny o zawartości od 100 do 2000 mg Ag/dm3, po czym z tkanin usuwa się wodę korzystnie poprzez suszenie gazem obojętnym.
W korzystnym wariancie realizacji jako polimer stosuje się poli(chlorek dialkilodimetyloamioniowy).
Dzięki wykorzystaniu wynalazku tkaniny uzyskują właściwości bakteriobójcze i grzybobójcze, a także właściwości wodoodporne.
PL 215 349 B1
Wynalazek przedstawiony jest bliżej w przykładach wykonania.
P r z y k ł a d 1.
W celu otrzymania nanocząstek srebra na powierzchni tkaniny, tkaninę impregnowano po kolei za pomocą dwóch roztworów:
Roztwór I - Roztwór modyfikujący powierzchnię tkaniny (umożliwia wytworzenie grup powierzchniowych typu CH3COO--- modyfikacja powierzchni tkaniny za pomocą bezwodnika octowego (powierzchniowe grupy -OH z tkaniny wymieniane na grupy funkcyjne (tkanina dodatkowo uzyskuje powierzchnię hydrofobową) 3
Roztwór II - roztwór zawierający nanocząstki srebra o stężeniu 500 mg Ag/dm3, korzystnie o wielkości nanocząstek srebra od 10 do 25 nm. Roztwór koloidalny srebra otrzymano poprzez dodawanie do wodnego roztworu borowodorku srebra o stężeniu 0,0035 M, umieszczonego w łaźni lodowej, wodnego roztworu borowodorku sodu o stężeniu 0,00154 M. Roztwór był mieszany z prędkością obrotową 1800 obr/min.
Celem uzyskania tkaniny o właściwościach bakterio- i grzybobójczych, tkaninę bawełnianą o wymiarach 100 cm 100 cm zanurzono w roztworze 1 na 15 min, następnie w roztworze II (15 min). Tkaninę suszono poprzez nadmuch azotu. Aktywność biologiczną otrzymanych tkanin badano na szczepach grzybów Candida albicans ATCC 10231, Candida glabrata, DSM 11226, Candida tropicalis KKP 334, Saccharomyces cerevisiae JG, Saccharomyces cerevisiae JG CDR1 oraz bakterii Staphylococcus aureus ATCC 9763. Z 24 godzinnej hodowli drobnoustrojów przygotowano zawiesinę o zawartości 106 cfu/ml, którą następnie rozcieńczano 10-krotnie pożywką. W 2,5 ml tak przygotowanej ho2 dowli umieszczano wyjałowioną promieniami UV tkaninę o powierzchni 7 cm2. Po 1 h wytrząsania pobierano 1 ml zawiesiny i wykonywano seryjne rozcieńczenia w jałowej soli fizjologicznej. Następnie z przygotowanych rozcieńczeń pobierano po 0,1 ml i wykonywano posiew powierzchniowy na płytki ze stałym podłożem YEPG (grzyby) lub TSA (bakterie). Po 24 godzinach inkubacji płytek w temperaturze 30°C (grzyby) lub 37°C (bakterie) zliczano kolonie na poszczególnych płytkach. Stwierdzono, że tkanina modyfikowana nanosrebrem powoduje zahamowanie wzrostu bakterii i grzybów od 23 do 85%. Wyniki aktywności biologicznej uzyskanej tkaniny (próbka BAWEŁNA 1) przedstawiono w Tabeli 1.
Zaletą tej metody jest wytworzenie wiązania pomiędzy włóknem naturalnym a nanocząstkami srebra.
P r z y k ł a d 2
W celu otrzymania nanocząstek srebra na powierzchni tkaniny, tkaninę impregnowano po kolei za pomocą dwóch roztworów:
Roztwór I - Roztwór modyfikujący powierzchnię tkaniny (umożliwia wytworzenie grup powierzchniowych typu - modyfikacja powierzchni tkaniny za pomocą NAOH oraz chlorku benzoilu (powierzchniowe grupy -OH z tkaniny wymieniane na grupy funkcyjne C6H6-COO- (modyfikacja ułatwia adhezje nanocząstek Ag do włókien tkaniny).
3
Roztwór II - roztwór zawierający nanocząstki srebra (1000 mg/dm3) korzystnie o wielkości od 10 do 25 nm. Roztwór koloidalny srebra otrzymano poprzez dodawanie do wodnego roztworu borowodorku srebra o stężeniu 0,0035 M, umieszczonego w łaźni lodowej, wodnego roztworu cytrynianu srebra o stężeniu 0,00154 M. Roztwór był mieszany z prędkością obrotową 1800 obr/min.
Celem uzyskania tkaniny o właściwościach bakterio- i grzybobójczych, tkaninę bawełnianą o wymiarach 100 cm 100 cm zanurzono w roztworze I na 15 min, następnie w roztworze II (15 min). Tkaninę suszono poprzez nadmuch powietrza. Wyniki aktywności biologicznej uzyskanej tkaniny (próbka BAWEŁNA 2) przedstawiono w Tabeli 1.
P r z y k ł a d 3
W celu otrzymania nanocząstek srebra na powierzchni tkaniny, tkaninę impregnowano roztworem 20% wag. poli(chlorku dialkilodimetyloamioniowego) w temperaturze pokojowej a następnie roztworem II zawierającym srebro koloidalne.
3
Roztwór koloidalny srebra o stężeniu 500 mg/dm3 otrzymano jak w przykładzie 2.
W celu impregnacji tkaniny nanosrebrem tkaninę bawełnianą o wymiarach 100 cm x 100 cm zanurzono w roztworze I na 30 min, a następnie w roztworze srebra koloidalnego na 15 min. Cykl zanurzania w roztworze srebra koloidalnego powtarzano od 2 razy. Tkaninę suszono poprzez nadmuch mieszaniny argonu (20% obj) z azotem. Aktywność biologiczną otrzymanych tkanin badano na szczepach grzybów Candida albicans ATCC 10231, Candida glabrata, DSM 11226, Candida tropicalis KKP 334, Saccharomyces cerevisiae JG, Saccharomyces cerevisiae JG CDR1 oraz bakterii Staphylococcus aureus ATCC 9763. Z 24 godzinnej hodowli drobnoustrojów przygotowano zawiesinę
PL 215 349 B1 o zawartości 106 cfu/ml, którą następnie rozcieńczano 10-krotnie pożywką. W 2,5 ml tak przygotowa2 nej hodowli umieszczano wyjałowioną promieniami UV tkaninę o powierzchni 7 cm2. Po 1 h wytrząsania pobierano 1 ml zawiesiny i wykonywano seryjne rozcieńczenia w jałowej soli fizjologicznej. Następnie z przygotowanych rozcieńczeń pobierano po 0,1 ml i wykonywano posiew powierzchniowy na płytki ze stałym podłożem YEPG (grzyby) lub TSA (bakterie). Po 24 godzinach inkubacji płytek w temperaturze 30°C (grzyby) lub 37°C (bakterie) zliczano kolonie na poszczególnych płytkach. Wyniki aktywności biologicznej uzyskanej tkaniny (próbka POLIESTER 1) przedstawiono w Tabeli 1.
P r z y k ł a d 4
W celu otrzymania nanocząstek srebra na powierzchni tkaniny, tkaninę impregnowano roztworem 10% wag poliwinylopirolidonu, a następnie roztworem II zawierającym srebro koloidalne. Roztwór 3 koloidalny srebra o stężeniu 500 mg/dm3 otrzymuje się jak w przykładzie 1.
W celu impregnacji tkaniny nanosrebrem tkaninę bawełnianą o wymiarach 100 cm x 100 cm zanurzono w temperaturze 25°C roztworze I na 15 min, a następnie w roztworze srebra koloidalnego na 10 min. Cykl zanurzania w roztworze koloidalnym powtarzano 10 razy. Tkaninę suszono poprzez nadmuch argonu. Aktywność biologiczną otrzymanych tkanin badano na szczepach grzybów Candida albicans ATCC 10231, Candida glabrata, DSM 11226, Candida tropicalis KKP 334, Saccharomyces cerevisiae JG, Saccharomyces cerevisiae JG CDR1 oraz bakterii Staphylococcus aureus ATCC 9763. Z 24 godzinnej hodowli drobnoustrojów przygotowano zawiesinę o zawartości 106 cfu/ml, którą następnie rozcieńczano 10-krotnie pożywką. W 2,5 ml tak przygotowanej hodowli umieszczano wyjało2 wioną promieniami UV tkaninę o powierzchni 7 cm2. Po 1h wytrząsania pobierano 1 ml zawiesiny i wykonywano seryjne rozcieńczenia w jałowej soli fizjologicznej. Następnie z przygotowanych rozcieńczeń pobierano po 0,1 ml i wykonywano posiew powierzchniowy na płytki ze stałym podłożem YEPG (grzyby) lub TSA (bakterie). Po 24 godzinach inkubacji płytek w temperaturze 30°C (grzyby) lub 37°C (bakterie) zliczano kolonie na poszczególnych płytkach. Wyniki aktywności biologicznej uzyskanej tkaniny (próbka POLIESTER 2) przedstawiono w Tabeli 1.
T a b e l a 1.
Aktywność biobójcza tkanin impregnowanych cząstkami nanosrebra
| Nazwa próbki | Stężenie komórek ( x 105 cfu/ml) | |||||
| Candida albicans, ATCC 10231 | Candida glabrata DSM 11226 | Candida tropicalis KKP 334 | Saccharomyces cerevisiae JG | Saccharomyces cerevisiae JG CDR1 | Staphylococcus aureus ATCC 9763 | |
| Próbka kontrolna (bez tkaniny) | 17,5 ± 6,4 | 21 ± 17,0 | 20 ± 8,5 | 97,6 ± 68,8 | 119,3 ± 85,3 | 156 ± 55,0 |
| BAWEŁNA 1 | 13,4 ± 7,4 | 7,5 ± 3,5 | 12,7 ± 6,6 | 32,2 ± 12,0 | 18,0 ± 13,0 | 111,3 ± 86,6 |
| Zahamowanie wzrostu (%) | 23% | 64% | 36% | 67% | 85% | 29% |
| BAWEŁNA 2 | 5,7 ± 0,9 | 1,9 ± 0,1 | 2,3 ± 0,4 | 19,0 ± 7,1 | 4,7 ± 3,1 | 77,3 ± 56,5 |
| Zahamowanie wzrostu (%) | 67% | 91% | 88% | 80% | 96% | 51 % |
| POLIESTER 1 | 12,4 ± 7,4 | 12,0 ± 7,0 | 10,0 ± 5,7 | 30,1 ± 25,0 | 45,3 ± 21,5 | 153,3 ± 98,0 |
| Zahamowanie wzrostu (%) | 29% | 43% | 50% | 69% | 62% | 2% |
| POLIESTER 2 | 6,0 ± 4,0 | 9,5 ± 6,4 | 3,7 ± 2,4 | 26,1 ± 17,5 | 22,7 ± 19,2 | 122,7 ± 53,5 |
| Zahamowanie wzrostu (%) | 66% | 55% | 82% | 73% | 81% | 21% |
PL 215 349 B1
Claims (2)
1. Sposób impregnacji tkanin cząstkami nanosrebra polegający na impregnacji tkanin roztworami zawierającymi cząstki nanosrebra, znamienny tym, że tkaniny modyfikuje się substancjami modyfikującymi takimi jak: kwas octowy i/lub roztwór wodorotlenku sodu z chlorkiem benzoilu i/lub roztworami polimerów takimi jak: poliakryloamid, poliwinylopirolidon, alkohol poliwinylowy, kwas poliakrylowy, tak aby na powierzchni tkaniny wprowadzić w miejsce grup -OH grupy funkcyjne przynależne do substancji modyfikującej lub zmniejszyć ilość powierzchniowych grup -OH, po czym impregnuje się koloidem, który uzyskuje się poprzez redukcję soli srebrowej za pomocą borowodorku sodu lub kwasu 3 cytrynowego, tak aby uzyskać roztwór koloidalny o zawartości od 100 do 2000 mg Ag/dm3, po czym z tkanin usuwa się wodę, korzystnie poprzez suszenie gazem obojętnym.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako polimer stosuje się poli(chlorek dialkilodimetyloamioniowy).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL387686A PL215349B1 (pl) | 2009-04-02 | 2009-04-02 | Sposób impregnacji tkanin cząstkami nanosrebra |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL387686A PL215349B1 (pl) | 2009-04-02 | 2009-04-02 | Sposób impregnacji tkanin cząstkami nanosrebra |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL387686A1 PL387686A1 (pl) | 2010-10-11 |
| PL215349B1 true PL215349B1 (pl) | 2013-11-29 |
Family
ID=43013800
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL387686A PL215349B1 (pl) | 2009-04-02 | 2009-04-02 | Sposób impregnacji tkanin cząstkami nanosrebra |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL215349B1 (pl) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016056931A1 (en) | 2014-10-06 | 2016-04-14 | Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych I Barwników | Method for impregnation of synthetic and natural fabrics |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL224478B1 (pl) | 2013-06-03 | 2016-12-30 | Eko Styl Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością | Sposób apreturowania tkanin w procesie ich prania |
-
2009
- 2009-04-02 PL PL387686A patent/PL215349B1/pl unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016056931A1 (en) | 2014-10-06 | 2016-04-14 | Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych I Barwników | Method for impregnation of synthetic and natural fabrics |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL387686A1 (pl) | 2010-10-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Liu et al. | Fabrication of silver nanoparticle sponge leather with durable antibacterial property | |
| Chen et al. | Enhanced physical and biological properties of silk fibroin nanofibers by layer-by-layer deposition of chitosan and rectorite | |
| Ignatova et al. | Electrospun antibacterial chitosan‐B ased fibers | |
| Huang et al. | Layer-by-layer immobilization of lysozyme–chitosan–organic rectorite composites on electrospun nanofibrous mats for pork preservation | |
| Al-Dhabaan et al. | Chemically-produced copper, zinc nanoparticles and chitosan-bimetallic nanocomposites and their antifungal activity against three phytopathogenic fungi. | |
| Elbarbary et al. | Radiation synthesis and characterization of polyvinyl alcohol/chitosan/silver nanocomposite membranes: antimicrobial and blood compatibility studies | |
| Shi et al. | Antibacterial and biocompatible properties of polyurethane nanofiber composites with integrated antifouling and bactericidal components | |
| Liu et al. | In situ green synthesis of rechargeable antibacterial N-halamine grafted poly (vinyl alcohol) nanofibrous membranes for food packaging applications | |
| Deng et al. | Microfluidic-blow-spinning of carvacrol-loaded porphyrin metal− organic framework nanofiber films with synergistic antibacterial capabilities for food packaging | |
| WO2006049478A1 (en) | Anti-microbial fiber products | |
| Quirós et al. | Electrospun cellulose acetate composites containing supported metal nanoparticles for antifungal membranes | |
| CN107899077B (zh) | 一种稳定性增强的复合抗菌涂层及其制备方法和应用 | |
| PL224478B1 (pl) | Sposób apreturowania tkanin w procesie ich prania | |
| Bo et al. | Application status of antibacterial polyurethane | |
| KR101239136B1 (ko) | 아파타이트를 복합한 항균 나노섬유 웹의 제조방법 | |
| Alharbi et al. | Antibiofilm activity of synthesized electrospun core-shell nanofiber composites of PLA and PVA with silver nanoparticles | |
| Jayakumar et al. | Biomedical applications of polymer/silver composite nanofibers | |
| Türe | Development of copper-doped bioglass/alginate composite membranes: Preliminary results on their characterization and antimicrobial properties | |
| KR100815182B1 (ko) | 금속 나노 입자를 이용한 미생물 셀룰로오스를 주성분으로하는 화장품용 착색 마스크 팩 및 이의 제조 방법 | |
| Wu et al. | Production of thick uniform-coating films containing rectorite on nanofibers through the use of an automated coating machine | |
| El-Sayed et al. | Encapsulation of ZnO-NPs, tannic acid, and β-carotene into cellulose coated polydopamine bionanoplatform: Fabrication, characterization, antimicrobial, and in vitro wound healing evaluation | |
| PL215349B1 (pl) | Sposób impregnacji tkanin cząstkami nanosrebra | |
| WO2018011822A1 (en) | An anti-microbial fabric impregnated with the conjugate of silver nano particles and aloe vera colloidal solution and a method of producing same | |
| KR100779746B1 (ko) | 항균 섬유 제품 | |
| CN114351444B (zh) | 一种抗菌型无纺布及其制备方法 |