PL215840B1 - Pochodna hydrazydu kwasu 6-fenylo-2,7-naftyrydyno-3-karboksylowego o nazwie (54) chemicznej 2,4-dihydroksybenzylidenohydrazyd kwasu 8-etoksy-6-fenylo-4-hydroksy- -1,2-dihydro-1-okso-2,7-naftyrydyno-3-karboksylowego i sposób jej wytwarzania - Google Patents

Pochodna hydrazydu kwasu 6-fenylo-2,7-naftyrydyno-3-karboksylowego o nazwie (54) chemicznej 2,4-dihydroksybenzylidenohydrazyd kwasu 8-etoksy-6-fenylo-4-hydroksy- -1,2-dihydro-1-okso-2,7-naftyrydyno-3-karboksylowego i sposób jej wytwarzania

Info

Publication number
PL215840B1
PL215840B1 PL393505A PL39350510A PL215840B1 PL 215840 B1 PL215840 B1 PL 215840B1 PL 393505 A PL393505 A PL 393505A PL 39350510 A PL39350510 A PL 39350510A PL 215840 B1 PL215840 B1 PL 215840B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
phenyl
naphthyridine
carboxylic acid
dihydro
ethoxy
Prior art date
Application number
PL393505A
Other languages
English (en)
Other versions
PL393505A1 (pl
Inventor
Edwin Wagner
Anna Wójcicka
Original Assignee
Akademia Medyczna Im Piastow Slaskich We Wroclawiu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Akademia Medyczna Im Piastow Slaskich We Wroclawiu filed Critical Akademia Medyczna Im Piastow Slaskich We Wroclawiu
Priority to PL393505A priority Critical patent/PL215840B1/pl
Publication of PL393505A1 publication Critical patent/PL393505A1/pl
Publication of PL215840B1 publication Critical patent/PL215840B1/pl

Links

Landscapes

  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest nowa pochodna hydrazydu kwasu 6-fenylo-2,7-naftyrydyno-3-karboksylowego o nazwie chemicznej 2,4-dihydroksybenzylidenohydrazyd kwasu 8-etoksy-6-fenylo-4-hydroksy-1,2-dihydro-1-okso-2,7-naftyrydyno-3-karboksylowego i wzorze przedstawionym na rysunku oraz sposób jej wytwarzania.
Związki zawierające układ 2,7-naftyrydyny wykazują szeroki zakres działania farmakologicznego, co skłania do prowadzenia badań w kierunku ich syntezy. W zależności od podstawników występujących przy układzie podstawowym stwierdzono następujące działanie pochodnych izomeru 2,7-naftyrydyny: przeciwnowotworowe, antybakteryjne, przeciwwirusowe i przeciwgruźlicze. Ponadto, pochodne 2,7-naftyrydyny okazały się być antagonistami receptora NK1, agonistami receptora BRS 3 oraz inhibitorami PDE 5.
Pochodne 6-fenylo-2,7-naftyrydyny zostały po raz pierwszy zsyntetyzowane w Katedrze i Zakładzie Technologii Leków AM we Wrocławiu [E. Wagner, A. Wójcicka i wsp., Synthesis and antitumor activity of novel 6-phenyl-2,7-naphthyridine derivatives, Polish J. Chem., 2009, 83, 207-215] i do tej pory nie zostały opisane w literaturze inne pochodne tego układu. Część z nich przebadana została w kierunku aktywności antyproliferacyjnych in vitro. Najbardziej aktywnymi okazały się pochodne hydrazydu kwasu 8-etoksy-6-fenylo-4-hydroksy-1-okso-1,2-dihydro-2,7-naftyrydyno-3-karboksylowego, w tym 4-dimetyloaminobenzylidenohydrazyd kwasu 8-etoksy-6-fenylo-4-hydroksy-1,2-dihydro-1-okso-2,7-naftyrydyno-3-karboksylowego [opis polskiego zgłoszenia patentowego nr 386301],
Nowa pochodna wykazuje dużą aktywność przeciwnowotworową w testach in vitro. W dawce 10 μΜ wykazuje działanie cytostatyczne i cytotoksyczne wobec większości przebadanych linii komórek nowotworowych.
Przedmiotem wynalazku jest pochodna hydrazydu kwasu 6-fenylo-2,7-naftyrydyno-3-karboksylowego o nazwie chemicznej 2,4-dihydroksybenzylidenohydrazyd kwasu 8-etoksy-6-fenylo-4-hydroksy-1,2-dihydro-1-okso-2,7-naftyrydyno-3-karboksylowego o wzorze 1
Wzór 1 oraz sposób jej wytwarzania.
Istota wynalazku polega na tym, że 6-fenylo-5H-pirolo[3,4-c]pirydyno-1,3,4-trion poddaje się reakcji alkilowania za pomocą wodorku sodu z bromooctanem etylu otrzymując ester etylowy kwasu (4-etoksykarbonylometoksy-6-fenylo-1,3-diokso-1,3-dihydro-pirolo[3,4-c]pirydyn-2-ylo)octowego. Związek ten w bezwodnym toluenie i obecności etanolanu sodowego przekształca się w ester etylowy kwasu (4-etoksy-6-fenylo-1,3-diokso-1.3-dihydro-2H-pirolo[3,4-c]pirydyn-2-ylo)octowego.
Ester ten ulega przegrupowaniu w 4 molowym nadmiarze etanolanu sodowego dając ester etylowy kwasu 8-etoksy-6-fenylo-4-hydroksy-1,2-dihydro-1-okso-2,7-naftyrydyno-3-karboksylowego. Otrzymany ester 2,7-naftyrydyny ogrzewa się w etanolu z monowodzianem hydrazyny uzyskując hydrazyd kwasu 8-etoksy-6-fenylo-4-hydroksy-1,2- dihydro-1-okso-2,7-naftyrydyno-3-karboksylowego.
Hydrazyd 2,7-naftyrydyny w środowisku stężonego kwasu octowego poddaje się reakcji z 2,4-dihydroksybenzaldehydem otrzymując brązowy osad, który po odsączeniu i wysuszeniu ulega krystalizacji z toluenu w postaci żółtego osadu o temperaturze topnienia 286-289°C. Wydajność otrzymanego 2,4-dihydroksybenzylidenohydrazydu kwasu 8-etoksy-6-fenylo-4-hydroksy-1,2-dihydro-1-okso-2,7-naftyrydyno-3-karboksylowego wynosiła 49%.
PL 215 840 B1
Po badaniach skriningowych w National Cancer Institute, Bethesda USA okazało się, że związek końcowy wykazuje cytotoksyczność przeciwko komórkom nowotworowym.
Procent zahamowania wzrostu poszczególnych linii komórkowych przedstawiono w tabeli 1.
T a b e l a 1
TYP NOWOTWORU LINIA KOMÓRKOWA % WZROSTU
płuc NCI-H226 26,44
HOP-62 27,07
HOP-92 - 12,06
NCI-H23 3,35
NCI-H522 10,80
okrężnicy COLO 205 15,88
HCT-116 18,57
HCT-15 23,90
piersi NCI/ADR-RES - 40,13
MDA-MB-468 29,92
jajnika IGROV1 15,61
OVCAR-8 14,46
OVCAR-3 30,91
białaczka CCRF-CEM - 33,94
HL-60(TB) 19,67
MOLT4 17,78
SR 26,98
nerek 786-0 14,39
ACHN 9,99
CAKI-1 8,55
RXF 393 -35,19
UO-31 - 13,16
czerniak LOX IMVI -0,51
SK-MEL-2 -8,71
UACC-257 -29,10
UACC-62 9,73
M14 21,46
SK-MEL-5 21,90
CNS SF-268 16,26
SF-295 19,33
SF-539 16,02
U251 21,23
prostaty DU-145 23,37
PL 215 840 B1
2,4-dihydroksy-benzylidenohydrazyd kwasu 8-etoksy-6-fenylo-4-hydroksy-1,2- dihydro-1-okso-2,7-naftyrydyno-3-karboksylowego zakwalifikowano na dokładniejsze badania in vitro w dawkach o pięciu różnych stężeniach (0,01,0,1, 1, 10, 100 μΜ).
Wyniki badań zebrane zostały w tabeli 2.
T a b e l a 2
LINIA KOMÓRKOWA GI50 (μϊΤΌΐ) TGI ^mol) LC50 ^mol)
1 2 3 4
CCRF-CEM 0,24 - -
HL-60(TB) 1,99 19,50 -
K-562 1,62 - -
MOLT-4 0,54 - -
RPMI-8226 2,33 25,30 -
SR 0,86 - -
A549/ATCC 7,22 - -
EKVX 1,16 - -
HOP-62 1,61 - -
NCI-H226 1,36 7,22 -
NCI-H23 3,41 - -
NCI-H322M 0,55 -
NCI-H460 3,39 35,10 -
NCI-H522 0,78 47,70 -
COLO 205 0,47 17,30 -
HCC-2998 1,34 - -
HCT-116 0,42 26,70 -
HCT-15 0,81 - -
HT29 6,11 - -
KM12 4,59 - -
SW-620 0,86 - -
SF-268 0,49 10,80 -
SF-295 2,62 - -
SF-539 0,70 5,41 53,7
SNB-19 1,88 - -
SNB-75 6,31 - -
U251 0,63 - -
LOX IMVI 0,51 11,10 -
MALME-3M 2,76 - -
M14 1,29 8,08 -
SK-MEL-28 2,51 - -
SK-MEL-5 1,07 - -
UACC-257 3,48 40,50 -
PL 215 840 B1 cd. tabeli 2
1 2 3 4
UACC-62 1,25 - -
OVCAR-3 0,40 49,40 -
OVCAR-4 0,67 - -
OVCAR-5 2,76 - -
OVCAR-8 0,97 - -
SK-0V-3 2,20 - -
786-0 1,97 8,66 -
A498 2,04 14,80 -
ACHN 1,08 - -
CAKI-1 1,12 8,69 -
SN12C 3,06 - -
TK-10 7,53 - -
UO-31 1,34 29,00 -
DU-145 2,22 36,30 -
MCF7 2,17 - -
NCI/ADR-RES 1,33 - -
MDA-MB-231/ATCC 5,12 - -
HS 578T 36,00 - -
MDA-MB-435 2,62 - -
BT-549 2,29 - -
T-47D 1,79 97,20 -
MDA-MB-468 2,49 56,70 -
GI50 - stężenie molowe związku powodujące 50% zahamowanie wzrostu komórek
TGI - stężenie molowe związku powodujące całkowite zahamowanie wzrostu komórek
LC50 - stężenie molowe związku powodujące śmierć 50% komórek - wartość powyżej 100
Przedmiot wynalazku wytwarza się według podanego niżej przykładu.
Etap 1. 12 g (0,05 mola) 6-fenylo-5H-pirolo[3,4-c]pirydyno-1,3,4-trionu rozpuszcza się w 150 ml suchego DMF i podczas mieszania dodaje się porcjami 4,8 g (0,2 mola) wodorku sodu. Mieszanie kontynuuje się przez 2 godziny, a następnie dodaje się 12,2 ml (0,11 mola) bromooctanu etylu cały czas mieszając, po czym pozostawia w temperaturze pokojowej na 2 dni. Po tym czasie, do roztworu dodaje się 200 ml wody i odsącza wytrącony osad. Po wysuszeniu, związek należy przekrystalizować z etanolu. Otrzymuje się 11 g estru etylowego kwasu (4-etoksykarbonylometoksy-6-fenylo-1,3-diokso-1,3-dihydro-pirolo[3,4-c]pirydyn-2-ylo)octowego o temperaturze topnienia 133-135°C z wydajnością równą 67% wydajności teoretycznej.
Etap 2. Do roztworu 7g (0,02 mola) estru etylowego kwasu (4-etoksykarbonylometoksy-6-fenylo-1,3-diokso-1,3-dihydro-pirolo[3,4-c]pirydyn-2-ylo)octowego w bezwodnym toluenie dodaje się roztwór etanolanu sodowego przygotowanego z 0,47 g (0,02 mola) sodu i 20 ml bezwodnego etanolu. Mieszaninę pozostawia się w temperaturze pokojowej na 24 godziny od czasu do czasu mieszając. Następnie, oddestylowuje się ok. 50% etanolu a pozostałość wlewa się do 30 ml wody i zakwasza 7 ml 10% kwasu solnego. W rozdzielaczu oddziela się dwie warstwy. Warstwę wodną ekstrahuje się toluenem. Połączone roztwory toluenowe suszy się bezwodnym siarczanem magnezu. Po odsączeniu osadu siarczanu magnezu, oddestylowuje się toluen do sucha a pozostałość zalewa etanolem w celu krystalizacji. Otrzymany w ten sposób żółty osad estru etylowego kwasu (4-etoksy-6-fenylo-1 ,3-diokso-1,3-dihydro-2H-pirolo[3,4-c]pirydyn-2-ylo)octowego odsącza się i suszy. Wydajność produktu o temperaturze topnienia 129-130°C wynosi 2,2 g, co stanowi 37% wydajności teoretycznej.
PL 215 840 B1
Etap 3. Do 1,8 g (0,005 mola) estru etylowego kwasu (4-etoksy-6-fenylo-1,3-diokso-1,3-dihydro2H-pirolo[3,4-c]pirydyn-2-ylo)octowego dodaje się roztwór etanolanu sodowego przygotowanego z 0,47 g (0,02 mola) sodu i 20 ml bezwodnego etanolu. Mieszaninę ogrzewa się w 60°C przez 30-45 min. Po ochłodzeniu, gęstą mieszaninę wylewa się na drobno pokruszony lód i zakwasza 7 ml 10% kwasu solnego. Wytrącony żółto-brunatny osad odsącza się i suszy. Po krystalizacji z etanolu otrzymuje się 1,2 g estru etylowego kwasu 8-etoksy-6-fenylo-4-hydroksy-1,2-dihydro-1-okso-2,7-naftyry-dyno-3-karboksylowego o temperaturze topnienia 203-205°C z wydajnością równą 69% wydajności teoretycznej.
Etap 4. 0,35 g estru etylowego kwasu 8-etoksy-6-fenylo-4-hydroksy-1,2-dihydro-1-okso-2,7-naftyrydyno-3-karboksylowego rozpuszcza się w 50 ml bezwodnego etanolu i dodaje 0,15 ml monowodzianu hydrazyny. Mieszaninę ogrzewa się 1 godzinę do wrzenia. Po ochłodzeniu wytrąca się beżowy osad, który odsącza się i suszy. Po krystalizacji z etanolu otrzymuje się 0,2 g hydrazydu kwasu 8-etoksy-6-fenylo-4-hydroksy-1,2-dihydro-1-okso-2,7-naftyrydyno-3-karbpksylowego o temperaturze topnienia 290-291°C z wydajnością równą 65% wydajności teoretycznej.
Etap 5. 0,32 g hydrazydu kwasu 8-etoksy-6-fenylo-4-hydroksy-1,2-dihydro-1-okso-2,7-naftyrydyno-3-karboksylowego rozpuszcza się w 50 ml lodowatego kwasu octowego i dodaje 0,3 g 2,4-dihydroksybenzaldehydu. Mieszaninę ogrzewa się do wrzenia przez 2 godziny, a następnie pozostawia na 20 godzin w temperaturze pokojowej. Z klarownego pomarańczowego roztworu ulegają wytrąceniu brązowe igły, które odsącza się i suszy. Po krystalizacji z toluenu otrzymuje się 0,36 g 2,4-dihydroksybenzylidenohydrazydu kwasu 8-etoksy-6-fenylo-4-hydroksy-1,2-dihydro-1-okso-2,7-naftyrydyno-3-karboksylowego o temperaturze topnienia 286-289°C z wydajnością równą 49% wydajności teoretycznej.
W poniższej Tabeli 3 przedstawiono charakterystykę związku według wynalazku.
Wzór sumaryczny Temperatura topnienia Spektroskopia IR w KBr (cm-1) Spektroskopia 1H NMR w DMSO (ppm)
C24H20N4O6 M=460 g/mol 286-289°C 3400 (NH), 1630 (C=O), 1600 (C=N), 1220 (C-O), 740-770 (CH, aromat) 1.45 (t, J=7,0 Hz, 3H, CH3), 4,66 (q, J=6,9 Hz, 2H, CH2), 6,36 (2H, aromat), 7,38 (1H, aromat), 7,53 (3H, aromat), 7,97 (1H, CH), 8,19 (2H, aromat), 8,55 (s, 1H, aromat), 10,06 (s, 1H, NH), 10.45 (s, 1H, OH), 11,10 (s, 1H, NH), 12,15 (s, 2H, OH).
Zastrzeżenia patentowe

Claims (2)

1. Pochodna hydrazydu kwasu 6-fenylo-2,7-naftyrydyno-3-karboksylowego o nazwie chemicznej 2,4-dihydroksybenzylidenohydrazyd kwasu 8-etoksy-6-fenylo-4-hydroksy-1,2-dihydro-1-okso-2,7-naftyrydyno-3-karboksylowego.
2. Sposób wytwarzania pochodnej hydrazydu kwasu 6-fenylo-2,7-naftyrydyno-3-karboksylowego o nazwie chemicznej 2,4-dihydroksybenzylidenohydrazyd kwasu 8-etoksy-6-fenylo-4-hydroksy-1,2-dihydro-1-okso-2,7-naftyrydyno-3-karboksylowego, znamienny tym, że 6-fenylo-5H-pirolo[3,4-c]pirydyno-1,3,4-trion poddaje się reakcji alkilowania za pomocą wodorku sodu z bromooctanem etylu, a następnie otrzymany ester etylowy kwasu (4-etoksykarbonylometoksy-6-fenylo-1,3-diokso-1,3-dihydro-pirolo [3,4-c]pirydyn-2-ylo)octowego w bezwodnym toluenie i w obecności etanolanu sodowego przeprowadza się w ester etylowy kwasu (4-etoksy-6-fenylo-1,3-diokso-1,3-dihydro-2H-pirolo[3,4-c]pirydyn-2-ylo)octowego; ester ten poddaje się przegrupowaniu w 4 molowym nadmiarze etanolanu sodowego, a otrzymany ester etylowy kwasu 8-etoksy-6-fenylo-4-hydroksy-1,2-dihydro-1-okso-2,7-naftyrydyno-3-karboksylowego ogrzewa się w etanolu z monowodzianem hydrazyny przekształcając go w hydrazyd kwasu 8-etoksy-6-fenylo-4-hydroksy-1,2-dihydro-1-okso-2,7-naftyrydyno-3-karboksylowego, który w środowisku stężonego kwasu octowego poddaje się reakcji z 2,4-dihydroksybenzaldehydem, otrzymując 2,4-dihydroksybenzylidenohydrazyd kwasu 8-etoksy-6-fenylo-4-hydroksy-1,2-dihydro-1-okso-2,7-naftyrydyno-3-karboksylowego.
PL393505A 2010-12-30 2010-12-30 Pochodna hydrazydu kwasu 6-fenylo-2,7-naftyrydyno-3-karboksylowego o nazwie (54) chemicznej 2,4-dihydroksybenzylidenohydrazyd kwasu 8-etoksy-6-fenylo-4-hydroksy- -1,2-dihydro-1-okso-2,7-naftyrydyno-3-karboksylowego i sposób jej wytwarzania PL215840B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL393505A PL215840B1 (pl) 2010-12-30 2010-12-30 Pochodna hydrazydu kwasu 6-fenylo-2,7-naftyrydyno-3-karboksylowego o nazwie (54) chemicznej 2,4-dihydroksybenzylidenohydrazyd kwasu 8-etoksy-6-fenylo-4-hydroksy- -1,2-dihydro-1-okso-2,7-naftyrydyno-3-karboksylowego i sposób jej wytwarzania

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL393505A PL215840B1 (pl) 2010-12-30 2010-12-30 Pochodna hydrazydu kwasu 6-fenylo-2,7-naftyrydyno-3-karboksylowego o nazwie (54) chemicznej 2,4-dihydroksybenzylidenohydrazyd kwasu 8-etoksy-6-fenylo-4-hydroksy- -1,2-dihydro-1-okso-2,7-naftyrydyno-3-karboksylowego i sposób jej wytwarzania

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL393505A1 PL393505A1 (pl) 2012-07-02
PL215840B1 true PL215840B1 (pl) 2014-02-28

Family

ID=46453869

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL393505A PL215840B1 (pl) 2010-12-30 2010-12-30 Pochodna hydrazydu kwasu 6-fenylo-2,7-naftyrydyno-3-karboksylowego o nazwie (54) chemicznej 2,4-dihydroksybenzylidenohydrazyd kwasu 8-etoksy-6-fenylo-4-hydroksy- -1,2-dihydro-1-okso-2,7-naftyrydyno-3-karboksylowego i sposób jej wytwarzania

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL215840B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL393505A1 (pl) 2012-07-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Rashid et al. Synthesis of benzimidazoles bearing oxadiazole nucleus as anticancer agents
Zarranz et al. Synthesis and anticancer activity evaluation of new 2-alkylcarbonyl and 2-benzoyl-3-trifluoromethyl-quinoxaline 1, 4-di-N-oxide derivatives
Amr et al. Anticancer activities of some newly synthesized pyridine, pyrane, and pyrimidine derivatives
Sanna et al. Preparation and biological evaluation of 6/7-trifluoromethyl (nitro)-, 6, 7-difluoro-3-alkyl (aryl)-substituted-quinoxalin-2-ones. Part 3
Carta et al. Novel functionalized pyrido [2, 3-g] quinoxalinones as antibacterial, antifungal and anticancer agents
Abonia et al. Synthesis of novel 1, 2, 5-trisubstituted benzimidazoles as potential antitumor agents
Insuasty et al. Microwave-assisted synthesis of pyrimido [4, 5-b][1, 6] naphthyridin-4 (3H)-ones with potential antitumor activity
El-Subbagh et al. Nonclassical antifolates, part 5. Benzodiazepine analogs as a new class of DHFR inhibitors: Synthesis, antitumor testing and molecular modeling study
Chen et al. Synthesis and anticancer evaluation of certain 4-anilinofuro [2, 3-b] quinoline and 4-anilinofuro [3, 2-c] quinoline derivatives
Verma et al. Synthesis, in vitro evaluation and molecular modelling of naphthalimide analogue as anticancer agents
Parrino et al. Aza-isoindolo and isoindolo-azaquinoxaline derivatives with antiproliferative activity
US8058437B2 (en) (Pyrroloquinoxalinyl) pyrazinecarbohydrazide-oxalic acid co-crystal for treatment of cancer and other diseases
Piras et al. Quinoxaline chemistry. Part XVII. Methyl [4-(substituted 2-quinoxalinyloxy) phenyl] acetates and ethyl N-{[4-(substituted 2-quinoxalinyloxy) phenyl] acetyl} glutamates analogs of methotrexate: synthesis and evaluation of in vitro anticancer activity
US5877178A (en) Pyrimidine derivatives and methods of making and using these derivatives
Mandour et al. Synthesis, anti-inflammatory, analgesic and anticonvulsant activities of 1, 8-dihydro-1-aryl-8-alkyl pyrazolo (3, 4-b) indoles
Insuasty et al. Synthesis of new indeno [1, 2-e] pyrimido [4, 5-b][1, 4] diazepine-5, 11-diones as potential antitumor agents
Srimanth et al. Synthesis and evaluation of anticancer activity of some imidazothiazolyl, imidazobenzothiazolyl and dihydroimidazothiazolyl coumarins
Mohamed-Ezzat et al. Unexpected products of the reaction of cyanoacetylhydrazones of aryl/heteryl ketones with hydrazine: a new route to aryl/heteryl hydrazones, x-ray structure, and in vitro anti-proliferative activity against nci 60-cell line panel
Corona et al. Quinoxaline chemistry. Part 13: 3-carboxy-2-benzylamino-substituted quinoxalines and N-[4-[(3-carboxyquinoxalin-2-yl) aminomethyl] benzoyl]-L-glutamates: synthesis and evaluation of in vitro anticancer activity
WO2008041264A1 (en) Isoindolo-quinoxaline derivatives having antitumor activity, process for their production and their use
Pinna et al. Chromophore-modified bis-benzo [g] indole carboxamides: synthesis and antiproliferative activity of bis-benzo [g] indazole-3-carboxamides and related dimers
Adly et al. Synthesis and anticancer activity of certain selenophene derivatives
PL215840B1 (pl) Pochodna hydrazydu kwasu 6-fenylo-2,7-naftyrydyno-3-karboksylowego o nazwie (54) chemicznej 2,4-dihydroksybenzylidenohydrazyd kwasu 8-etoksy-6-fenylo-4-hydroksy- -1,2-dihydro-1-okso-2,7-naftyrydyno-3-karboksylowego i sposób jej wytwarzania
Piras et al. Quinoxaline chemistry. Part 14. 4-(2-Quinoxalylamino)-phenylacetates and 4-(2-quinoxalylamino)-phenylacetyl-l-glutamates as analogues–homologues of classical antifolate agents. Synthesis and evaluation of in vitro anticancer activity
CA2944510C (en) Substituted bicyclic pyrimidine compounds with tubulin and multiple receptor inhibition

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20131230