PL215977B1 - Kompleksowy środek do flotacji węgla - Google Patents
Kompleksowy środek do flotacji węglaInfo
- Publication number
- PL215977B1 PL215977B1 PL390776A PL39077610A PL215977B1 PL 215977 B1 PL215977 B1 PL 215977B1 PL 390776 A PL390776 A PL 390776A PL 39077610 A PL39077610 A PL 39077610A PL 215977 B1 PL215977 B1 PL 215977B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- coal flotation
- mixture
- agent
- redistilled
- boiling
- Prior art date
Links
- 239000003245 coal Substances 0.000 title claims description 30
- 238000005188 flotation Methods 0.000 title claims description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 20
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 18
- 239000008396 flotation agent Substances 0.000 claims description 16
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N Propene Chemical compound CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 11
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 10
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 10
- 238000004939 coking Methods 0.000 claims description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 6
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 claims description 6
- 238000007037 hydroformylation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 7
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- AWBIJARKDOFDAN-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-1,4-dioxane Chemical compound CC1COC(C)CO1 AWBIJARKDOFDAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGADZUXDNSDTHW-UHFFFAOYSA-N 2H-pyran Chemical compound C1OC=CC=C1 MGADZUXDNSDTHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N furfuryl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CO1 XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- GNLZSEMKVZGLGY-UHFFFAOYSA-N pentane-2,2-diol Chemical compound CCCC(C)(O)O GNLZSEMKVZGLGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 125000005575 polycyclic aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- ZNOZEKFDBJRBMI-UHFFFAOYSA-M sodium;4-(2-ethylhexoxy)-4-oxo-3-sulfobutanoate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)C(S(O)(=O)=O)CC([O-])=O ZNOZEKFDBJRBMI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 235000019871 vegetable fat Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest kompleksowy środek do flotacji węgla, zwłaszcza do wzbogacania mułu węgla koksowego i energetycznego.
Obecnie stosowane odczynniki flotacyjne składają się z mieszaniny substancji zbierających (kolektora) pochodzących z destylacji ropy naftowej i substancji pianotwórczych, najczęściej wyższych alkoholi alifatycznych oraz dodatku różnego rodzaju substancji wspomagających, pełniących rolę promotorów i stymulatorów.
Znany jest z opisu patentowego nr PL 168945 środek do flotacji węgla i rud, który zawiera
15:60 części masowych frakcji z destylacji ropy naftowej wrzącej w granicach temperatur 160:360°C, 20:75 części masowych ekstraktu aromatycznego zawierającego powyżej 55% masowych węglowodorów aromatycznych o współczynniku załamania światła powyżej 1,53 wytworzonego w procesie rafinacji furfurolem frakcji z destylacji ropy naftowej wrzącej w granicach temperatur 250: 430°C oraz 2: 40 części masowych pozostałości podestylacyjnej po oddestylowaniu monoalkilobenzenu z produktu alkilacji benzenu etylenem i/lub propylenem o temperaturze wrzenia powyżej 170°C.
Natomiast w opisie patentowym nr PL 168966 przedstawiony jest środek do flotacji węgla składający się z 90: 99% wagowych mieszaniny alkoholi dioksanowych i ich formali, 2: 10% wagowych mieszaniny alkoholu piranowego, metylobutanodiolu i dimetylodioksanu oraz stymulatora zawierającego 0,5: 7% wagowych soli sodowej sulfobursztynianu 2-etyloheksylowego i/lub 0,5: 4% wagowych alkoholu 2-etyloheksylowego.
Kompozycja do flotacji węgla znana z opisu patentowego nr PL 176087 składa się z 53: 97% masowych produktów naftowych wrzących w granicach temperatur 150: 430°C, 1 : 15% masowych alkoholi alifatycznych zawierających 6: 10 atomów węgla w cząsteczce, 1 : 20% masowych estrów kwasu ftalowego i alkoholi alifatycznych, zawierających 2: 10 atomów węgla w cząsteczce i 1 : 12% masowych produktu etoksylacji parcjalnie hydrolizowanego oleju roślinnego o ilości grup etoksylowych w granicach 12: 20.
Ponadto znany jest ze zgłoszenia wynalazku nr PL 345963 odczynnik do flotacji węgla, który składa się z mieszaniny estrów kwasów karboksylowych i/lub hydroksykwasów karboksylowych, o przynajmniej jednym wiązaniu podwójnym między węglami w cząsteczce z alkoholami posiadającymi do czterech grup wodorotlenowych w cząsteczce i z podwójnym lub potrójnym wiązaniem pomiędzy węglami w cząsteczce - jako kolektora i substancji pianotwórczej w postaci alkoholi posiadających do czterech grup wodorotlenowych w cząsteczce i z podwójnym lub potrójnym wiązaniem pomiędzy węglami w cząsteczce. Ponadto jako dodatek stosowane są produkty kondensacji tlenku propylenu i/lub epichlorohydryny z solami amin lub amidami, które posiadają podwójne wiązanie między węglami, które spełniają funkcję aktywatorów i depresorów.
Z kolei środek do flotacji węgla znany ze zgłoszenia wynalazku nr PL 380796 składa się z 30: 75 części masowych rafinowanego oleju naftowego, charakteryzującego się temperaturą wrzenia w granicach 180: 390°C, korzystnie charakteryzujący się lepkością poniżej 8 cSt w temperaturze 20°C, temperaturą zapłonu powyżej 55°C, temperaturą krzepnięcia poniżej 5°C i zawartością wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych WWA poniżej 3% masowych, 15:55 części masowych estrów metylowych i/lub etylowych kwasów tłuszczowych olejów roślinnych, 5: 20 części masowych alkoholu 2-etyloheksylowego, 0: 10 części masowych substancji powierzchniowo czynnych stymulujących proces flotacji, korzystnie etoksylowanych kwasów tłuszczowych roślinnych i/lub tłuszczy roślinnych i/lub alkoholi tłuszczowych pochodzących z uwodornienia kwasów tłuszczowych roślinnych o liczbie HLB w granicach 7: 15.
Celem wynalazku jest opracowanie kompleksowego środka do flotacji węgla, zarówno koksowego jak i energetycznego, który powinien być bezpieczny dla zdrowia ludzi. Ponadto celem wynalazku jest zmniejszenie negatywnego wpływu środka na środowisko naturalne - w porównaniu ze znanymi środkami do flotacji węgla.
Środek do flotacji węgla według wynalazku jest reagentem kompleksowym składającym się z 15: 70% węglowodorów o liczbie atomów węgla C15: C50, wytwarzanych w wyniku hydrorafinacji przepracowanego oleju smarowego w obecności katalizatora oraz 30: 85% mieszaniny o lepkości do 2 mm2/s, w skład której wchodzą: alkohol, alken oraz redestylowane lekkie oleje wysokowrzące.
PL 215 977 B1
Środek do flotacji węgla energetycznego w korzystnym wykonaniu składa się z 15%:25% węglowodorów o liczbie atomów węgla C15:C50, wytwarzanych w wyniku hydrorafinacji przepracowanego oleju smarowego w obecności katalizatora oraz 75: 85% mieszaniny alkoholu, alkenu i redestylowanych lekkich olejów wysokowrzących.
Środek do flotacji węgla koksowego w korzystnym wykonaniu składa się z 60%: 70% węglowodorów o liczbie atomów węgla C15: C50, wytwarzanych w wyniku hydrorafinacji przepracowanego oleju smarowego w obecności katalizatora oraz 30: 40% mieszaniny alkoholu, alkenu i redestylowanych lekkich olejów wysokowrzących.
2
Proces flotacji przebiega niezwykle korzystnie gdy mieszaninę o lepkości do 4 mm2/s stanowią: 2-etyloheksanol w ilości do 24%, 1-propen, wysokowrzący produkt hydroformylacji w ilości do 16% oraz redestylowane lekkie oleje wysokowrzące w ilości do 55%.
Środek oraz jego działanie opisano w poniższych przykładach.
P r z y k ł a d 1
Sporządzono środek do flotacji węgla energetycznego składający się z 15: 25% węglowodorów o liczbie atomów węgla C15-C50 oraz z 75: 85% mieszaniny 2-etyloheksanolu, 1-propenu i redestylowanych lekkich olejów wysokowrzących w dawce ok. 0,5 kg/Mg s.m.
Stosując otrzymany środek w procesie flotacji węgla energetycznego przeprowadzonym w warunkach laboratoryjnych otrzymano koncentrat o zawartości popiołu 11,8% oraz odpady o zawartości popiołu 67%.
P r z y k ł a d 2
Sporządzono środek do flotacji węgla energetycznego składający się z 15: 25% mieszaniny węglowodorów o liczbie atomów węgla C15-C50 oraz 75: 85% mieszaniny 2-etyloheksanolu, 1-propenu i redestylowanych lekkich olejów wysokowrzących w dawce 0,5:0,8 kg/Mg s.m.
Stosując otrzymany środek w procesie flotacji węgla energetycznego przeprowadzonym w warunkach przemysłowych otrzymano koncentrat o zawartości popiołu 10,8% oraz odpady o zawartości popiołu 75,2%.
P r z y k ł a d 3
Sporządzono środek do flotacji węgla koksowego składający się z 60: 70% mieszaniny węglowodorów o liczbie atomów węgla C15-C50 oraz z 30: 40% mieszaniny 2-etyloheksanolu, 1-propenu i redestylowanych lekkich olejów wysokowrzących w dawce ok. 0,3 kg/Mg s.m.
Stosując otrzymany środek w procesie flotacji węgla koksowego przeprowadzonym w warunkach laboratoryjnych otrzymano koncentrat o zawartości popiołu 7,19% oraz odpady o zawartości popiołu 76,7%.
P r z y k ł a d 4
Sporządzono środek do flotacji węgla koksowego składający się z 60: 70% mieszaniny węglowodorów o liczbie atomów węgla C15: C50 oraz 30: 40% mieszaniny 2-etyloheksanolu, 1-propenu i redestylowanych lekkich olejów wysokowrzących w dawce 0,1:0,30 kg/Mg s.m.
Stosując otrzymany środek w procesie flotacji węgla koksowego przeprowadzonym w warunkach przemysłowych otrzymano koncentrat o zawartości popiołu 5,3% oraz odpady o zawartości popiołu 70,2%.
Claims (4)
1. Kompleksowy środek do flotacji węgla, zwłaszcza do wzbogacania mułu węgla koksowego i energetycznego, znamienny tym, że składa się z 15: 70% węglowodorów o liczbie atomów węgla
C15: C50, wytwarzanych w wyniku hydrorafinacji przepracowanego oleju smarowego w obecności 2 katalizatora oraz 30: 85% mieszaniny o lepkości do 4 mm2/s, w skład której wchodzą: alkohol, alken oraz redestylowane lekkie oleje wysokowrzące.
2. Kompleksowy środek do flotacji węgla, według zastrz. 1, znamienny tym, że w wersji do flotacji węgla energetycznego składa się z 15%: 25% węglowodorów o liczbie atomów węgla C15: C50, wytwarzanych w wyniku hydrorafinacji przepracowanego oleju smarowego w obecności katalizatora oraz 75:85% mieszaniny alkoholu, alkenu i redestylowanych lekkich olejów wysokowrzących.
3. Kompleksowy środek do flotacji węgla, według zastrz. 1, znamienny tym, że w wersji do flotacji węgla koksowego składa się z 60%: 70% węglowodorów o liczbie atomów węgla C15: C50,
PL 215 977 B1 wytwarzanych w wyniku hydrorafinacji przepracowanego oleju smarowego w obecności katalizatora oraz 30:40% mieszaniny alkoholu, alkenu i redestylowanych lekkich olejów wysokowrzących.
4. Kompleksowy środek do flotacji węgla według zastrz. 1, znamienny tym, że mieszaninę 2 o lepkości do 4 mm2/s stanowi: 2-etyloheksanol w ilości do 24%, 1-propen, wysokowrzący produkt hydroformylacji w ilości do 16% oraz redestylowane lekkie oleje wysokowrzące w ilości do 55%.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL390776A PL215977B1 (pl) | 2010-03-22 | 2010-03-22 | Kompleksowy środek do flotacji węgla |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL390776A PL215977B1 (pl) | 2010-03-22 | 2010-03-22 | Kompleksowy środek do flotacji węgla |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL390776A1 PL390776A1 (pl) | 2011-09-26 |
| PL215977B1 true PL215977B1 (pl) | 2014-02-28 |
Family
ID=44675212
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL390776A PL215977B1 (pl) | 2010-03-22 | 2010-03-22 | Kompleksowy środek do flotacji węgla |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL215977B1 (pl) |
-
2010
- 2010-03-22 PL PL390776A patent/PL215977B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL390776A1 (pl) | 2011-09-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103384730B (zh) | 防锈油组合物 | |
| JP6527150B2 (ja) | グリセリド油からの遊離脂肪酸の除去 | |
| CA2642897C (en) | Fatty acid by-products and methods of using same | |
| AU2017200174A1 (en) | Estolide compositions exhibiting high oxidative stability | |
| TR201907887T4 (tr) | sülfit dışı minerallerin iyileştirilmiş yüzdürme işlemi için sarkosinin n-açil türevleri ve yağ asitlerinden oluşan kompozisyon. | |
| JP2016515924A (ja) | 泡沫浮遊選鉱における改善のための組成物および方法 | |
| US7837891B2 (en) | Fatty acid by-products and methods of using same | |
| CN101970390A (zh) | 从甘油制备可用作生物燃料添加剂的伯烷基甘油醚的方法 | |
| JP5455623B2 (ja) | 水溶性のロジン酸エステル | |
| CN101443426A (zh) | 水溶性松香酸酯 | |
| US7942270B2 (en) | Fatty acid by-products and methods of using same | |
| RU2538967C2 (ru) | Новые присадки для улучшения смазывающей способности, способ их получения и их применение | |
| US20140194331A1 (en) | High performance biohydraulic fluid | |
| PL215016B1 (pl) | Środek do flotacji węgla | |
| TW201718838A (zh) | 低硫燃料的潤滑添加劑 | |
| RU2600329C1 (ru) | Противоизносная присадка к углеводородному топливу | |
| BR102014009691A2 (pt) | Compounds containing sulf bridges; mixtures containing one of the compounds containing sulf bridges; method for producing compounds containing sulf bridges; and; use of compounds containing sulf bridges | |
| Coroliano et al. | Towards a sustainable waste to eco-friendly grease pathway: A biorefinery proposal for the silk and food industries | |
| BR102015000509A2 (pt) | fluido de corte baseado em óleo vegetal reciclado e processo de obtenção do mesmo | |
| CN103599851A (zh) | 一种新型高效节能环保的浮选药剂 | |
| JP6544712B2 (ja) | 燃料油用潤滑性向上剤および燃料油組成物 | |
| RU2177983C1 (ru) | Смазочно-охлаждающая жидкость для обработки металлов резанием | |
| JP2022022793A (ja) | 潤滑油用エステル基油および潤滑油組成物 | |
| GB689396A (en) | Improvements in or relating to mineral oil lubricating compositions | |
| CA2992491A1 (en) | Integrated process for biodiesel production through the application of saline demulsification, distillation and esterification stages of fatty acids and derivatives |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20130322 |