PL216270B1 - Sposób przygotowania i spalania biomasy organicznej w kotle energetycznym - Google Patents
Sposób przygotowania i spalania biomasy organicznej w kotle energetycznymInfo
- Publication number
- PL216270B1 PL216270B1 PL391892A PL39189210A PL216270B1 PL 216270 B1 PL216270 B1 PL 216270B1 PL 391892 A PL391892 A PL 391892A PL 39189210 A PL39189210 A PL 39189210A PL 216270 B1 PL216270 B1 PL 216270B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- biomass
- coal
- power boiler
- combustion
- dust
- Prior art date
Links
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 title claims description 53
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 title claims description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 28
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 3
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 32
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims description 17
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 14
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 13
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 claims description 9
- 239000002817 coal dust Substances 0.000 claims description 9
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 8
- 238000009656 pre-carbonization Methods 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 description 7
- 241000273930 Brevoortia tyrannus Species 0.000 description 6
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 4
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 4
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 2
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 2
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 2
- 239000010801 sewage sludge Substances 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010828 animal waste Substances 0.000 description 1
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010344 co-firing Methods 0.000 description 1
- 239000011335 coal coke Substances 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 239000010815 organic waste Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 1
- 239000002916 wood waste Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Combustion Of Fluid Fuel (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób przygotowania i spalania biomasy organicznej w kotle energetycznym zwłaszcza biomasy pochodzenia leśnego w kotle energetycznym opalanym pyłem węglowym i pyłem biomasy.
Proces spalania biomasy organicznej, a szczególnie biomasy pochodzenia leśnego w komorze kotła energetycznego stwarza dość znaczne problemy związane z optymalizacją sprawności termicznej przemiany energii chemicznej biomasy w energię cieplną oraz minimalizację emisji substancji szkodliwych do otoczenia.
Znany jest z polskiego zgłoszenia opisu patentowego 363891 sposób spalania biomasy, w którym to sposobie spalana jest mieszanka węgla z odpadami drzewnymi i komunalnymi, przygotowana przed spalaniem w bunkrze przykotłowym. W wyniku spalania tej mieszanki osiągnięte parametry eksploatacyjne kotła wykazały, że wprowadzenie na ruszt uprzednio przygotowanej mieszanki paliwowej obniża sprawność kotła tym bardziej, im większe są wymiary geometryczne spalanych odpadów drzewnych. Obniżenie sprawności kotła jest powodowane większą szybkością spalania odpadów od węgla, co powoduje powstanie pustych przestrzeni wewnątrz spalanego wsadu w postaci szczelin, kanalików lub otworów, przez które swobodnie przepływa powietrze pierwotne podawane przez ruszt i to powietrze w znacznych ilościach nie bierze udziału w procesie spalania powodując znaczny wzrost straty kominowej.
Znany jest także z polskiego zgłoszenia opisu patentowego 362586 sposób spalania biomasy, w którym nadawę zawierającą odpady organiczne i inne przetworzone odpady pochodzenia zwierzęcego wprowadza się do komory obrotowej pieca zespolonego i w czasie obrotów tej komory odpady rozdrabnia się, nagrzewa, suszy i poddaje pirolizie poprzez obróbkę termiczną przy spalaniu paliwa ciekłego w temperaturze powyżej 1000°C. Ze spalania i pirolizy wytworzony gaz pirolityczny po zmieszaniu z powietrzem spala się w komorze wylotowej, a wytwarzający się karbonizat zsypuje się do paleniska fluidalnego w którym ulega całkowitemu spaleniu.
Znany jest także z polskiego zgłoszenia opisu patentowego 362326 sposób termicznej utylizacji osadów ściekowych, w którym osady z oczyszczalni ścieków w ilości do 10% dodaje się do surowego węgla brunatnego lub kamiennego i w postaci mieszanki pyłowej węglowo-osadowej spala się w kotle węglowym z rusztem dopalającym w temperaturze powyżej 1100°C, przy czym w pierwszej kolejności osady są odwadniane i dodawane do węgla surowego, który poprzez przenośniki jest kierowany do zasobników przynależnych do młynów węglowych, w których węgiel wraz z osadem suszy się i miele a następnie jako mieszankę pyłowo-osadową spala się w kotle węglowym.
Dotychczasowe doświadczenia dotyczące współspalania biomasy z węglem w kotłach energetycznych wykazały, że zadawalające rezultaty odnośnie sprawności spalania i zakresu emisji substancji szkodliwych do otoczenia uzyskano jedynie dla kotłów rusztowych. W przypadku kotłów fluidalnych wystąpiły znaczne trudności eksploatacyjne w związku ze znacznym szlakowaniem komór spalania i powierzchni konwekcyjnych kotła. Występują również znaczne problemy z tworzeniem się spieków w złożu fluidalnym, w wyniku czego następuje dezorganizacja pracy złoża, tworzą się aglomeraty spieczonej szlaki w wyniku czego powstaje niekontrolowany przepływ gazu fluidyzacyjnego przez złoże. W wyniku powstających spieków, znaczna część palnego karbonizatu zostaje zatopiona w żużlu, powodując stratę niecałkowitego spalania, niekiedy znacznie przewyższającą dopuszczalną wartość 5%. Problemy eksploatacyjne pojawiające się w kotłach fluidalnych współspalających odnawialne źródła energii wynikają głównie ze składu substancji mineralnej biomasy, która zawiera dość znaczne ilości pierwiastków takich jak wapń, magnez, sód, potas i chlor, które zna cznie obniżają temperaturę miękczenia popiołu powodując powstanie spieków dezorganizujących pracę urządzenia kotłowego. W przypadku kotłów pyłowych, oprócz problemów eksploatacyjnych pojawiają się dodatkowe problemy bezpieczeństwa i problemy sprawności termodynamicznej układu kotłowego. Problemy bezpieczeństwa związane są z często występującymi pożarami młynów węglowych współmielących węgiel z biomasą oraz wybuchów w pyłoprzewodach transportujących pył węglowo-drzewny do palników pyłowych w komorze kotła. Samozapłony substancji drewna w młynie węglowym występują z powodu dużej podatności wilgotnej substancji drewna do samozapłonu. Przy współspalaniu pyłu biomasy i węgla w komorze kotła występuje również duża tendencja do szlakowania komory kotła i pozostałych powierzchni ogrzewalnych, w wyniku czego rośnie ogólne zabrudzenie powierzchni ogrzewalnych, co powoduje wzrost temperatury wylotowej spalin, a przez to obniżenie ogólnej sprawności kotła nawet o 1-2%. Największą jednak stratą jest strata niecałkowitego spalania w żużlu i lotnym popiele. Strata
PL 216 270 B1 koksiku w żużlu w niektórych typach kotłów pyłowych może dochodzić nawet do 25-30%, a strata niecałkowitego spalania lotnego koksiku w lotnym popiele może wynosić 10-15%. W wyniku straty niecałkowitego spalania w koksiku węglowym, ogólna sprawność termiczna układu kotłowego może ulec obniżeniu o 2-4%, co stanowi znaczną stratę ekonomiczną. Strata niecałkowitego spalania koksiku w żużlu i lotnym popiele jest jeszcze bardziej dotkliwa, gdy zostanie odniesiona tylko do odnawialnych źródeł energii z którego w zdecydowanej części pochodzi. W odniesieniu do ilości podawanej biomasy, strata ta może nawet dochodzić do 50% ilości podawanej biomasy. Strata niecałkowitego spalania koksiku w żużlu i lotnym popiele wynika głównie z braku zdolności przemiałowych odnawialnych źródeł energii. Podawana do młyna substancja biomasy ma strukturę włóknistą, głównie ligniny i celulozy, która nie posiada żadnych własności przemiałowych. W stanie surowym struktura włókien ligniny i celulozy podlega głównie procesowi zgniatania i miażdżenia, a nie procesowi mielenia. W wyniku zgniatania podawanej substancji biomasy z młyna węglowego zostają podawane do pyłoprzewodów źdźbła i fragmenty o rozmiarach milimetrowych, a nie ziarna o rozmiarach mikronowych. Rozdrobniona biomasa z młyna przedostaje się do pyłoprzewodów pomimo dużych rozmiarów gabarytowych, ponieważ posiada bardzo niską gęstość pozorną i mocno rozwiniętą powierzchnię zewnętrzną. Siła wyporu cząstek biomasy jest znacznie większa od siły wyporu ziaren węglowych o średnicach nawet o rząd mniejszych. Wprowadzone do komory kotła ziarna biomasy o największych rozmiarach ulegają jedynie wysuszeniu i odgazowaniu i w postaci ziaren karbonizatu węglowego opadają do leja żużlowego, stanowiąc niedopał w żużlu. Natomiast mniejsze ziarna biomasy po odgazowaniu, z uwagi na znaczną siłę wyporu unoszone są ze spalinami z komory kotła, stanowiąc niedopał w postaci lotnego koksiku w lotnym popiele. Ilość współspalanej biomasy w kotłach pyłowych jest więc głównie limitowana przez zawartość karbonizatu w żużlu i w lotnym popiele, która stanowi bardzo znaczący udział strat, jako strata niecałkowitego spalania. Jednym ze sposobów obniżenia tej straty w kotłach pyłowych jest podniesienie zdolności przemiałowej biomasy.
Sposób przygotowania i spalania biomasy organicznej w kotle energetycznym w którym kocioł energetyczny opala się dostarczanym do niego pyłem węglowym pozyskiwanym z węgla przemielanego w układzie młynowym oraz pyłem biomasy pozyskiwanym z biomasy przemielanej w układzie młynowym według wynalazku charakteryzuje się tym, iż biomasa przed wprowadzeniem do układu młynowego zostaje poddana procesowi suszenia i niskotemperaturowej karbonizacji w suszarni w gazie o temperaturze w zakresie od 300 do 860°C i zawartości tlenu poniżej 10% udziału objętościowego przy czym pył biomasy w komorze spalania kotła energetycznego spalany jest samodzielnie w palniku pyłowym usytuowanym powyżej palnika zasilanego pyłem węglowym pozyskiwanym z węgla przemielanego w układzie młynowym albo spalany jest razem z pyłem węglowym w tym samym palniku pyłowym po uprzednim łącznym przemieleniu skarbonizowanej w suszarni biomasy i węgla w układzie młynowym.
Korzystnie opary wilgoci i gazy suszarnicze powstałe w procesie suszenia i wstępnej karbonizacji biomasy wprowadzane są dyszą do komory spalania kotła energetycznego ponad płomieniem palnika pyłowego.
Korzystnie proces suszenia i wstępnej karbonizacji w suszarni przeprowadza się przy udziale gazu stanowiącego mieszaninę spalin wysokotemperaturowych o temperaturze w zakresie od 400 do 900°C i spalin niskotemperaturowych o temperaturze w zakresie od 100 do 300°C pobieranych z recyrkulacji z ciągu konwekcyjnego kotła energetycznego.
Sposób przygotowania i spalania biomasy organicznej w kotle energetycznym został objaśniony przy pomocy rysunku, na którym fig. 1 przedstawia schemat układu do realizacji sposobu według pierwszego przykładu realizacji wynalazku, a fig. 2 - schemat układu do realizacji sposobu według drugiego przykładu realizacji wynalazku.
Sposób przygotowania i spalania biomasy organicznej w kotle energetycznym opalanym pyłem węglowym i pyłem biomasy w pierwszym przykładzie realizacji według wynalazku polega na tym, iż z zasobnika 6 biomasa transportowana jest do suszarni 1 w której poddawana jest procesowi suszenia i wstępnej karbonizacji niskotemperaturowej w gazie stanowiącym strumień spalin o temperaturze w zakresie od 300 do 860°C i zawartości tlenu poniżej 10% udziału objętościowego. Korzystnie proces suszenia i wstępnej karbonizacji niskotemperaturowej przeprowadza się przy udziale gazu stanowiącego mieszaninę spalin wysokotemperaturowych o temperaturze w zakresie od 400 do 900°C i spalin niskotemperaturowych o temperaturze w zakresie od 100 do 300°C pobieranych z recyrkulacji z ciągu konwekcyjnego kotła energetycznego 3. Z suszarni 1 wstępnie skarbonizowana biomasa transportowana jest do układu młynowego 2 skąd następnie po przemieleniu kierowana jest do spalania,
PL 216 270 B1 w usytuowanym w komorze spalania kotła energetycznego 3, palniku pyłowym 4. Pył biomasy spalany jest w palniku pyłowym 4 samodzielnie to znaczy bez udziału pyłu węglowego. Zasilany biomasą palnik pyłowy 4 usytuowany jest nad palnikiem 8 zasilanym pyłem węglowym. Pył węglowy do palnika 8 podawany jest z układu młynowego 9. Węgiel do układu młynowego 9 podawany jest z zasobnika 7. Powstałe w suszarni 1 w trakcie suszenia i karbonizacji gazy w postaci oparów wilgoci i oxygazów wprowadzane są dyszą 5 do komory spalania kotła energetycznego 3 w której gazy palne ulegają spaleniu redukując jednocześnie zawartość NOx w spalinach wylotowych z komory spalania kotła energetycznego 3. Powstałe w suszarni 1 gazy wprowadzane są do komory spalania kotła energetycznego 3 ponad płomieniem palnika pyłowego 4. W procesie niskotemperaturowej karbonizacji uwęglona biomasa zmienia swoje własności fizyczne osiągając własności przemiałowe przy czym częściowo skarbonizowana biomasa niewiele zmienia swoje własności chemiczne, jedynie częściowo pozbywając się w trakcie procesu suszenia i karbonizacji oxygazów, niewielkich ilości wodoru i związków węglowodorowych. Poddana procesowi niskotemperaturowej karbonizacji biomasa pozwala podczas przemiału w typowym młynie węglowym uzyskać ziarna pyłu biomasy o rozmiarach mniejszych od 200 μm co sprawia, że ilość niedopału w postaci koksiku w żużlu i w lotnym popiele praktycznie obniża się do zera.
W drugim przykładzie realizacji sposobu według wynalazku wstępnie skarbonizowana według pierwszego przykładu według wynalazku w suszarni 1 biomasa kierowana jest do przemiału w układzie młynowym 2 łącznie z wprowadzanym do tego układu młynowego 2 z zasobnika 7 węglem, a uzyskany pył węglowo-biomasowy kierowany jest do spalenia w tym samym palniku pyłowym 4 umiejscowionym w komorze spalania kotła energetycznego 3. Uzyskany w trakcie przemiału mieszany biomasy i węgla węglowo-biomasowy pył ma strukturę ziarenek o wymiarach mniejszych niż 200 μm. Do suszarni 1 biomasa dostarczana jest z zasobnika 6. Powstałe w suszarni 1 w trakcie suszenia i karbonizacji gazy w postaci oparów wilgoci i oxygazów podobnie jak w pierwszym przykładzie według wynalazku wprowadzane są dyszą 5 do komory spalania kotła energetycznego 3.
Claims (3)
1. Sposób przygotowania i spalania biomasy organicznej w kotle energetycznym w którym kocioł energetyczny opala się dostarczanym do niego pyłem węglowym pozyskiwanym z węgla przemielanego w układzie młynowym oraz pyłem biomasy pozyskiwanym z biomasy przemielanej w układzie młynowym, znamienny tym, że biomasa przed wprowadzeniem do układu młynowego (2) zostaje poddana procesowi suszenia i niskotemperaturowej karbonizacji w suszarni (1) w gazie o temperaturze w zakresie od 300 do 860°C i zawartości tlenu poniżej 10% udziału objętościowego przy czym pył biomasy w komorze spalania kotła energetycznego (3) spalany jest samodzielnie w palniku pyłowym (4) usytuowanym powyżej palnika (8) zasilanego pyłem węglowym pozyskiwanym z węgla przemielanego w układzie młynowym (9) albo spalany jest razem z pyłem węglowym w tym samym palniku pyłowym (4) po uprzednim łącznym przemieleniu skarbonizowanej w suszarni (1) biomasy i węgla w układzie młynowym (2).
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że opary wilgoci i gazy suszarnicze powstałe w procesie suszenia i wstępnej karbonizacji biomasy są wprowadzane dyszą (5) do komory spalania kotła energetycznego (3) ponad płomieniem palnika pyłowego (4).
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że proces suszenia i wstępnej karbonizacji w suszarni (1) przeprowadza się przy udziale gazu stanowiącego mieszaninę spalin wysokotemperaturowych o temperaturze w zakresie od 400 do 900°C i spalin niskotemperaturowych o temperaturze w zakresie od 100 do 300°C pobieranych z recyrkulacji z ciągu konwekcyjnego kotła energetycznego (3).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL391892A PL216270B1 (pl) | 2010-07-20 | 2010-07-20 | Sposób przygotowania i spalania biomasy organicznej w kotle energetycznym |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL391892A PL216270B1 (pl) | 2010-07-20 | 2010-07-20 | Sposób przygotowania i spalania biomasy organicznej w kotle energetycznym |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL391892A1 PL391892A1 (pl) | 2012-01-30 |
| PL216270B1 true PL216270B1 (pl) | 2014-03-31 |
Family
ID=45510238
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL391892A PL216270B1 (pl) | 2010-07-20 | 2010-07-20 | Sposób przygotowania i spalania biomasy organicznej w kotle energetycznym |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL216270B1 (pl) |
-
2010
- 2010-07-20 PL PL391892A patent/PL216270B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL391892A1 (pl) | 2012-01-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN108151051B (zh) | 一种大比例掺烧半焦的燃煤电站锅炉系统和掺烧方法 | |
| JP4472380B2 (ja) | バイオマス半炭化燃料の製造方法及び装置 | |
| JP5067408B2 (ja) | バイオマスの処理方法 | |
| WO2014168004A1 (ja) | バイオマス熱分解装置、及び発電システム | |
| JP6592304B2 (ja) | バイオマス利用方法及び装置 | |
| CN102875003A (zh) | 一种污泥热解干馏气化与陶粒制备一体化技术 | |
| JP2008248161A (ja) | 熱分解処理方法及び熱分解処理システム | |
| CN111425866A (zh) | 一种耦合半焦与污泥掺烧的电站锅炉低NOx混燃系统 | |
| CN110906337A (zh) | 一种一体式固定床垃圾高效气化燃烧炉 | |
| JP4958855B2 (ja) | 有機系廃棄物の処理方法 | |
| JP2009191085A (ja) | 固体燃料製造方法及びシステム、並びに固体燃料 | |
| Luo et al. | Experimental study on combustion of biomass micron fuel (BMF) in cyclone furnace | |
| JP4855644B2 (ja) | 有機系廃棄物の処理方法 | |
| JP2005114261A (ja) | バイオマス系燃料の燃焼方法 | |
| HUP0203046A2 (en) | Method for burning biofuel in a furnace using fossil fuel | |
| EP2543717A1 (en) | An integrated process for firing of biomass and/or waste in existing solid fuel fired power plants, and a solid fuel power plant for firing of biomass and/or waste materials | |
| KR101392468B1 (ko) | 저급탄을 이용한 석탄가스 발전시스템 및 발전방법 | |
| CN113864769A (zh) | 一种利用燃煤锅炉掺烧危废的节能型系统及方法 | |
| WO2013055053A2 (ko) | 미분연료 및 그 제조 방법 | |
| PL216270B1 (pl) | Sposób przygotowania i spalania biomasy organicznej w kotle energetycznym | |
| US20130263499A1 (en) | System and method for densification of renewable coal replacement fuel | |
| CN215675225U (zh) | 一种用于处理原位分离污泥的火电厂污泥协同焚烧系统 | |
| CN211600709U (zh) | 一体式固定床垃圾高效气化燃烧炉 | |
| EP3850271B1 (en) | A reactor capable of carbonized drying and burning volatile gases together with toxic gases | |
| JP7380938B1 (ja) | 燃料燃焼装置を用いた燃焼方法、セメントの製造方法及びセメント焼成設備 |