PL216836B1 - Sposób oznaczania ilości produktów częściowego utleniania cykloheksanu z wyko " rzystaniem metody chromatografii gazowej, znamienny tym, że próbkę produktów utleniania cykloheksanu wobec katalizatora chłodzi się do temperatury pokojowej, oddziela katalizator występujący w postaci zawiesiny ciała stałego, a klarowną ciecz po dodaniu wzorca wewnętrznego wprowadza się do szklanej komory odparowalnika chromatografu gazowego, którą ogrzewa się od temperatury 60°C do temperatury 100°C, korzystnie od 80°C do 90°C, a rozdział produktów prowadzi się w szklanej kapilarnej kolumnie chromatograficznej na fazie stacjonarnej, przy czym ilościową detekcję realizuje się detektorem, korzystnie detektorem płomieniowo-jonizacyjnym. - Google Patents
Sposób oznaczania ilości produktów częściowego utleniania cykloheksanu z wyko " rzystaniem metody chromatografii gazowej, znamienny tym, że próbkę produktów utleniania cykloheksanu wobec katalizatora chłodzi się do temperatury pokojowej, oddziela katalizator występujący w postaci zawiesiny ciała stałego, a klarowną ciecz po dodaniu wzorca wewnętrznego wprowadza się do szklanej komory odparowalnika chromatografu gazowego, którą ogrzewa się od temperatury 60°C do temperatury 100°C, korzystnie od 80°C do 90°C, a rozdział produktów prowadzi się w szklanej kapilarnej kolumnie chromatograficznej na fazie stacjonarnej, przy czym ilościową detekcję realizuje się detektorem, korzystnie detektorem płomieniowo-jonizacyjnym.Info
- Publication number
- PL216836B1 PL216836B1 PL391731A PL39173110A PL216836B1 PL 216836 B1 PL216836 B1 PL 216836B1 PL 391731 A PL391731 A PL 391731A PL 39173110 A PL39173110 A PL 39173110A PL 216836 B1 PL216836 B1 PL 216836B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- plastics
- waste
- reactor
- channel
- processing waste
- Prior art date
Links
- 239000004033 plastic Substances 0.000 title claims description 15
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 title claims description 15
- 239000002699 waste material Substances 0.000 title claims description 14
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 6
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011449 brick Substances 0.000 claims description 3
- 239000000110 cooling liquid Substances 0.000 claims description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 239000013502 plastic waste Substances 0.000 description 4
- -1 bituminous masses Substances 0.000 description 3
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 3
- 229910000851 Alloy steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 239000010771 distillate fuel oil Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000002817 coal dust Substances 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002910 solid waste Substances 0.000 description 1
- 238000004227 thermal cracking Methods 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 239000010913 used oil Substances 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest urządzenie do przetwarzania odpadów, zwłaszcza z tworzyw sztucznych na wysokoenergetyczny olej syntetyczny spełniającego normy oleju opałowego lekkiego bez dodatkowych zabiegów i stosowania katalizatora.
W urządzeniu można również przetwarzać odpady typu: plastyki, węgiel, przepracowany olej. szlam olejowy, masy bitumiczne, gumę oraz zużyte opony samochodowe. Wszystkie ww. odpady stanowią poważne zagrożenie dla środowiska naturalnego i mogą być z powodzeniem przetwarzane na użyteczne i nietoksyczne związki chemiczne.
Obecnie na świecie produkuje się i stosuje ok. 5000 różnych rodzajów tworzyw sztucznych. Są to głównie poliolefiny - polietylen (PE) i polipropylen (PP), polistyren (PS), polichlorek winylu (PVC), a także poli(tereftalan etylenu) (PET) i poliuretany (PU). Wymienione polimery stanowią 80% światowej produkcji tworzyw sztucznych. Przez ostatnie lata odnotowano znaczny wzrost produkcji tworzyw sztucznych.
Produkcja i zastosowanie tworzyw sztucznych na tak dużą skalę skutkować będzie również wzrostem ilości odpadów. Niezależnie od zastosowania, tworzywa sztuczne po pewnym czasie użytkowania stanowią problem jako odpady i uznawane są obecnie za jedną z głównych przyczyn zanieczyszczenia środowiska naturalnego - stwarzają na całym świecie istotny problem ekologiczny.
Tworzywa sztuczne są bardzo odporne na degradację biologiczną, wykazują brak podatności na hydrolizę i dekompozycję. Utylizacja większości tworzyw sztucznych stanowi skomplikowany problem. W krajach wysoko uprzemysłowionych, od wielu lat, dużo uwagi poświęca się ponownemu wykorzystaniu zużytych tworzyw sztucznych. Racjonalny sposób ich zagospodarowania wpływa na ograniczenie ilości odpadów, a także pozwala zaoszczędzić surowce naturalne oraz energię potrzebną do ich przetwarzania.
Duża część odpadów z tworzyw sztucznych jest spalana. Powstające w trakcie procesu gazy odlotowe wymagają specjalnych instalacji do ich usuwania. Utylizacja przez spalanie jest niekorzystną, pod względem ekonomicznym i ekologicznym, metodą pozbywania się odpadów polimerowych. Jednym z perspektywicznych kierunków zagospodarowania tworzyw sztucznych jest tzw. termiczny recykling polegający na destruktywnej konwersji polimerów, zawartych w tych tworzywach, do związków małocząsteczkowych i użyciu ich jako surowców chemicznych lub paliw. Metoda jest o tyle ciekawa, że nie tworzą się odpadowe popioły tak jak w typowym spalaniu, a jedynie koksik wytlewny, będący niskokalorycznym, wysoko popiołowym paliwem lub dodatkiem stosowanym w przemyśle budowlanym.
W literaturze opisano instalacje badawcze, pilotowe i demonstracyjne do pirolizy odpadów z tworzyw sztucznych. Budowa ich jest przedsięwzięciem wymagającym znacznych nakładów inwestycyjnych, wynikających nie tylko ze skomplikowanej konstrukcji reaktora do pirolizy, ale głównie układu do odbioru, oczyszczania i kondensacji produktów lotnych. Problemem jest również sposób podawania surowców; a przede wszystkim konieczność dostarczenia energii na szybkie ogrzanie do wysokich temperatur odpadów.
Znane są z opisów patentów (US 4686008, 1987: US 5326919, 1994; EP 0947573, 1996: US 5744688. 2003: GB 2274908. 2005: US 5811606, 2006; US 5856599. 2006: PL 191650, 2006: PL 193462, 2007: PL 194973. 2007: PL 197096. 2008) instalacje i urządzenia stosowane w pirolizie tworzyw sztucznych. Do prowadzenia procesu wykorzystuje się różne typy reaktorów.
Urządzenie według wynalazku charakteryzuje się tym, że reaktor osadzony jest na cegłach szamotowych izolowanych zewnętrznie i zaopatrzony w układ grzewczy w postaci grzałek, który sterowany jest przez programowany termoregulator, natomiast układ chłodzenia wykonany jest z rur stalowych, gdzie rura zewnętrzna jest hermetycznie zamknięta tworząc płaszcz wodny dla rury wewnętrznej, w której umiejscowiony jest kanał wlewu cieczy chłodzącej ze zbiorniczkiem wyrównawczym oraz zawór spustowy, natomiast na rurze zewnętrznej zamontowana jest od strony wyjścia z układu chłodzenia grzałka sterowana termostatem elektronicznym.
Urządzenie według wynalazku umożliwia zutylizować odpady z tworzyw sztucznych wykorzystując reakcję termicznego krakingu, w wyniku czego otrzymuje się wysokoenergetyczne paliwo o właściwościach oleju opałowego lekkiego. Urządzenie jest w pełni ekologiczne - do środowiska nie emituje szkodliwych substancji, a otrzymany produkt może być wykorzystywany w indywidualnych lub przemysłowych instalacjach grzewczych bez dodatkowych czynności uszlachetniania.
Przedmiot wynalazku został przedstawiony na rysunku, który przedstawia schemat urządzenia do przetwarzania odpadów ustawionego na stole.
PL 216 836 B1
Urządzenie składa się ze zbiornika reaktora wykonanego w postaci pięciościanu foremnego o wymiarach 250x310x450, kanału wejściowego o wymiarach 192x192x100 wykonanego ze stali stopowej żaroodpornej o grubości 6 mm zamykanego płytą stalową, kanału wyjściowego o wymiarach 240x240x12, pomiędzy którą umieszcza się uszczelkę grubości 4 mm, kontroli temperatury medium oraz kontroli temperatury oparów wykonanych z rur ze stali stopowej żaroodpornej 0 1 1/4, a także kanału wlewu próbek płynnych wykonanego z rury 0 1 2/3. Reaktor osadzony na cegłach szamotowych izolowanych zewnętrznie jest ogrzewany przez 6 grzałek spiralnych o mocy 1,2 kW każda, sterowanych przez programowany termoregulator, przy czym układ chłodzenia wykonano z dwóch rur stalowych, gdzie rura zewnętrzna 0 3 i długości 1200 mm jest hermetycznie zamknięta tworząc płaszcz wodny dla rury wewnętrznej 0 1 1/3 i długości 1300 mm, w której umiejscowiono kanał wlewu cieczy chłodzącej ze zbiorniczkiem wyrównawczym oraz zawór spustowy, a na rurze zewnętrznej zamontowano od strony wyjścia z układu chłodzenia grzałkę pierścieniową 500 W sterowaną termostatem elektronicznym.
Zgodnie ze sposobem przetwarzania tworzyw sztucznych na olej syntetyczny, do pierwszego uruchomienia reaktora wymagane jest pozyskanie niezbędnych do jego pracy surowców. Masę reakcyjną tworzy roztopiony surowiec. Składnik ten w postaci stałej należy umieścić wewnątrz reaktora (1) przez kanał załadunku odpadów stałych (3) i po zamknięciu pokrywy (9), która dociskana jest śrubą dociskową (10), uruchomić układ grzewczy. Ogrzewanie grzałkami spiralnymi ma na celu uzyskanie masy płynnej, którą tworzy roztopiony surowiec. Powinien on wypełnić reaktor do wysokości nie większej niż 70 mm. Nominalna temperatura masy reakcyjnej wynosi 535°C. Po umieszczeniu 1 kg wsadu w postaci odpadów rozpoczyna się proces rozszczepienia wielocząsteczkowych związków wodorowych na łańcuchy frakcji C1-C16. W początkowej fazie w temperaturze 40-120°C następuje odparowanie wody, a po osiągnięciu przez roztopioną masę temperatury 380-535°C następuje właściwa faza krakingu. W zależności od parametrów fizykochemicznych materiału, faza ta trwa 45-60 minut. Uwolnione frakcje węglowodorów w postaci gazowej o temperaturze 180-370°C odprowadzane są samoistnie do układu chłodzenia (4), gdzie następuje ich skroplenie. Frakcje gazowe C1-C4 odprowadzane są na zewnątrz do zbiornika gazu. Dodatkowo urządzenie wyposażone jest w kanał wlewowy produktów płynnych (2), zbiornik wyrównawczy układu chłodzenia (5) oraz punkty pomiarów temperatury chłodziwa (6), temperatury oparów (7) i temperatury masy (8).
Z 1 kg odpadów uzyskuje się średnio:
- olej syntetyczny - 800 g
- gazy - 188 g
- pył węglowy - 12 g
Claims (1)
- Urządzenie do przetwarzania odpadów, zwłaszcza z tworzyw sztucznych na wysokoenergetyczny olej syntetyczny, składające się ze zbiornika reaktora, kanału wejściowego zamykanego płytą stalową, kanału wyjściowego, pomiędzy którą umieszczona jest uszczelka kontroli temperatury medium oraz kontroli temperatury oparów wykonanych z rur a także z kanału wlewu, znamienne tym, że reaktor (1) osadzony jest korzystnie na cegłach szamotowych izolowanych zewnętrznie i zaopatrzony jest w układ grzewczy, korzystnie w postaci 6 grzałek spiralnych, który sterowany jest przez programowany termoregulator, natomiast układ chłodzenia wykonany jest korzystnie z dwóch rur stalowych, gdzie rura zewnętrzna jest hermetycznie zamknięta tworząc płaszcz wodny dla rury wewnętrznej, w której umiejscowiony jest kanał wlewu cieczy chłodzącej ze zbiorniczkiem wyrównawczym oraz zawór spustowy, natomiast na rurze zewnętrznej zamontowana jest od strony wyjścia z układu chłodzenia grzałka, korzystnie pierścieniowa sterowana termostatem elektronicznym.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL391731A PL216836B1 (pl) | 2010-07-05 | 2010-07-05 | Sposób oznaczania ilości produktów częściowego utleniania cykloheksanu z wyko " rzystaniem metody chromatografii gazowej, znamienny tym, że próbkę produktów utleniania cykloheksanu wobec katalizatora chłodzi się do temperatury pokojowej, oddziela katalizator występujący w postaci zawiesiny ciała stałego, a klarowną ciecz po dodaniu wzorca wewnętrznego wprowadza się do szklanej komory odparowalnika chromatografu gazowego, którą ogrzewa się od temperatury 60°C do temperatury 100°C, korzystnie od 80°C do 90°C, a rozdział produktów prowadzi się w szklanej kapilarnej kolumnie chromatograficznej na fazie stacjonarnej, przy czym ilościową detekcję realizuje się detektorem, korzystnie detektorem płomieniowo-jonizacyjnym. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL391731A PL216836B1 (pl) | 2010-07-05 | 2010-07-05 | Sposób oznaczania ilości produktów częściowego utleniania cykloheksanu z wyko " rzystaniem metody chromatografii gazowej, znamienny tym, że próbkę produktów utleniania cykloheksanu wobec katalizatora chłodzi się do temperatury pokojowej, oddziela katalizator występujący w postaci zawiesiny ciała stałego, a klarowną ciecz po dodaniu wzorca wewnętrznego wprowadza się do szklanej komory odparowalnika chromatografu gazowego, którą ogrzewa się od temperatury 60°C do temperatury 100°C, korzystnie od 80°C do 90°C, a rozdział produktów prowadzi się w szklanej kapilarnej kolumnie chromatograficznej na fazie stacjonarnej, przy czym ilościową detekcję realizuje się detektorem, korzystnie detektorem płomieniowo-jonizacyjnym. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL391731A1 PL391731A1 (pl) | 2012-01-16 |
| PL216836B1 true PL216836B1 (pl) | 2014-05-30 |
Family
ID=45510112
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL391731A PL216836B1 (pl) | 2010-07-05 | 2010-07-05 | Sposób oznaczania ilości produktów częściowego utleniania cykloheksanu z wyko " rzystaniem metody chromatografii gazowej, znamienny tym, że próbkę produktów utleniania cykloheksanu wobec katalizatora chłodzi się do temperatury pokojowej, oddziela katalizator występujący w postaci zawiesiny ciała stałego, a klarowną ciecz po dodaniu wzorca wewnętrznego wprowadza się do szklanej komory odparowalnika chromatografu gazowego, którą ogrzewa się od temperatury 60°C do temperatury 100°C, korzystnie od 80°C do 90°C, a rozdział produktów prowadzi się w szklanej kapilarnej kolumnie chromatograficznej na fazie stacjonarnej, przy czym ilościową detekcję realizuje się detektorem, korzystnie detektorem płomieniowo-jonizacyjnym. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL216836B1 (pl) |
-
2010
- 2010-07-05 PL PL391731A patent/PL216836B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL391731A1 (pl) | 2012-01-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6924305B2 (ja) | 炉 | |
| RU2700030C1 (ru) | Способ и аппарат для производства нефтепродуктов | |
| US20190275486A1 (en) | Plant and process for pyrolysis of mixed plastic waste | |
| RS56769B1 (sr) | Postupak za degradaciju sintetičkih polimera i uređaj za izvođenje pomenutog postupka | |
| CN102260515A (zh) | 废弃塑料热裂解处理方法和装置 | |
| CA2808348C (en) | Process for termical degradation of pvc and other wastes containing halogen-containing polymer waste | |
| EP3645664B1 (en) | Process and apparatus for the thermo-catalytic conversion of polymeric materials | |
| CA2888353C (en) | Apparatus and method for material treatment of raw materials | |
| Bassey et al. | Exergy and energy analysis of pyrolysis of pretreated single-use waste plastics | |
| Wołosiewicz-Głąb et al. | Plastic waste depolymerization as a source of energetic heating oils | |
| CA2969070C (en) | Method and apparatus for utilization of plastic and other waste materials | |
| PL216836B1 (pl) | Sposób oznaczania ilości produktów częściowego utleniania cykloheksanu z wyko " rzystaniem metody chromatografii gazowej, znamienny tym, że próbkę produktów utleniania cykloheksanu wobec katalizatora chłodzi się do temperatury pokojowej, oddziela katalizator występujący w postaci zawiesiny ciała stałego, a klarowną ciecz po dodaniu wzorca wewnętrznego wprowadza się do szklanej komory odparowalnika chromatografu gazowego, którą ogrzewa się od temperatury 60°C do temperatury 100°C, korzystnie od 80°C do 90°C, a rozdział produktów prowadzi się w szklanej kapilarnej kolumnie chromatograficznej na fazie stacjonarnej, przy czym ilościową detekcję realizuje się detektorem, korzystnie detektorem płomieniowo-jonizacyjnym. | |
| CN203489280U (zh) | 垃圾处理系统 | |
| RU2700862C1 (ru) | Способ утилизации полимерных компонентов коммунальных и промышленных отходов и устройство для его осуществления | |
| KR101074146B1 (ko) | 폐플라스틱의 저온 열분해 반응을 이용한 전기발전 시스템 | |
| US20250144681A1 (en) | A batch system for the production of chemical compounds and/or gases from a pyrolyzed plastic waste feedstock | |
| US12146108B2 (en) | Method for producing liquid fuel from plastic or polymer waste | |
| KR102876987B1 (ko) | 혼합 폐플라스틱 반회분식 열분해 장치 및 방법 | |
| KR20110113337A (ko) | 폐고분자 물질로부터 고급 유분의 제조 방법 | |
| IT202300001869A1 (it) | Processo per produrre olio di pirolisi comprendente idrocarburi liquidi da materiale plastico da una fonte di energia e relativo impianto | |
| PL232213B1 (pl) | Sposób utylizacji termoplastycznych tworzyw sztucznych i urządzenie do realizacji tego sposobu | |
| WO2015152768A1 (ru) | Способ переработки нефтяных отходов | |
| KOTHARI et al. | Conversion of non-biodegradable waste to fuel oil by pyrolysis. | |
| Ojolo et al. | Mathematical modelling of plastic waste pyrolysis kinetics | |
| VERSTEEG | Feasibility study for Dechlorination of mixed plastic waste streams |