PL218827B1 - Sposób wytwarzania poliakrylanowych klejów samoprzylepnych - Google Patents
Sposób wytwarzania poliakrylanowych klejów samoprzylepnychInfo
- Publication number
- PL218827B1 PL218827B1 PL394626A PL39462611A PL218827B1 PL 218827 B1 PL218827 B1 PL 218827B1 PL 394626 A PL394626 A PL 394626A PL 39462611 A PL39462611 A PL 39462611A PL 218827 B1 PL218827 B1 PL 218827B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cross
- weight
- functional
- linking
- sensitive adhesives
- Prior art date
Links
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 title claims description 30
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 3
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 29
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 23
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 18
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 16
- 150000004775 coumarins Chemical class 0.000 claims description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 15
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- LKLWLDOUZJEHDY-UHFFFAOYSA-N 7-hydroxy-2-oxochromene-3-carboxylic acid Chemical compound C1=C(O)C=C2OC(=O)C(C(=O)O)=CC2=C1 LKLWLDOUZJEHDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N benzo-alpha-pyrone Natural products C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960000956 coumarin Drugs 0.000 claims description 4
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 3
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 8
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BNHPMQBVNXMPDU-UHFFFAOYSA-N 2-(7-hydroxy-2-oxochromen-4-yl)acetic acid Chemical compound C1=C(O)C=CC2=C1OC(=O)C=C2CC(=O)O BNHPMQBVNXMPDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 2
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YOBOXHGSEJBUPB-MTOQALJVSA-N (z)-4-hydroxypent-3-en-2-one;zirconium Chemical compound [Zr].C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O YOBOXHGSEJBUPB-MTOQALJVSA-N 0.000 description 1
- SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 1,5-Naphthalene diisocyanate Chemical compound C1=CC=C2C(N=C=O)=CC=CC2=C1N=C=O SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZDGMOYKSFPLSE-UHFFFAOYSA-N 2-Methylaziridine Chemical compound CC1CN1 OZDGMOYKSFPLSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWZMWHWAWHPNHN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(O)COC(=O)C=C GWZMWHWAWHPNHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBIUWALDKXACEA-UHFFFAOYSA-N 3-[bis(2,4-dioxopentan-3-yl)alumanyl]pentane-2,4-dione Chemical compound CC(=O)C(C(C)=O)[Al](C(C(C)=O)C(C)=O)C(C(C)=O)C(C)=O XBIUWALDKXACEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005789 ACRONAL® acrylic binder Polymers 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003270 Cymel® Polymers 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000908071 Mus musculus DnaJ homolog subfamily C member 10 Proteins 0.000 description 1
- KXBFLNPZHXDQLV-UHFFFAOYSA-N [cyclohexyl(diisocyanato)methyl]cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1C(N=C=O)(N=C=O)C1CCCCC1 KXBFLNPZHXDQLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 1
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- HDERJYVLTPVNRI-UHFFFAOYSA-N ethene;ethenyl acetate Chemical group C=C.CC(=O)OC=C HDERJYVLTPVNRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- -1 siloxanes Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania poliakrylanowych klejów samoprzylepnych zawierających w swojej strukturze grupy karboksylowe lub/oraz grupy hydroksylowe.
Z opisu patentowego US 3791888 znane jest zastosowanie różnorodnych difunkcyjnych propylenoimin jako związków sieciujących, stosowanych do sieciowania polimerów zawierających w swojej strukturze grupy karboksylowe. Z międzynarodowej publikacji wynalazku WO 2006/132488 znane są poliakrylanowe kleje samoprzylepne sieciowane wielofunkcyjnymi propylenoiminami o polepszonych właściwościach antystatycznych stosowane do folii ochronnych. Z opisu patentowego DE 4442684 znane jest zastosowanie chelatów metali oraz tytanianów jako związków sieciujących poliakrylanowe kleje samoprzylepne. Z międzynarodowej publikacji wynalazku WO 79/01013 znane są poliakrylanowe kleje samoprzylepne sieciowane solami lub estrami trójwartościowego chromu (Cr3+). Z europejskiej publikacji EP 0 355 991 znane jest zastosowanie wielofunkcyjnych siloksanów jako związków sieciujących kleje poliakrylanowe. Z opisu patentowego US 4288493 znane jest zastosowanie różnorodnych wielofunkcyjnych związków epoksydowych do sieciowania poliakrylanowych klejów samoprzylepnych.
Sposób wytwarzania poliakrylanowych klejów samoprzylepnych, według wynalazku, wykorzystujący proces sieciowania, charakteryzuje się tym, że jako związki sieciujące stosuje się funkcjonalne pochodne kumaryny zawierające w swojej strukturze grupy karboksylowe oraz grupy hydroksylowe, przy czym sieciowanie prowadzi się w obecności typowych związków sieciujących dla poliakrylanów chelatów metali wielowartościowych i/lub wielofunkcyjnych izocyjanianów i/lub żywic aminowych. Typowe związki sieciujące reagują jednocześnie z grupami hydroksylowymi oraz karboksylowymi zarówno kumaryny jak i kopolimeru akrylanowego kleju samoprzylepnego. Sposób dotyczy sieciowania poliakrylanowych klejów samoprzylepnych zawierających w swojej strukturze wolne grupy karboksylowe lub/oraz wolne grupy hydroksylowe. Dodaje się funkcjonalnych pochodnych kumaryny w ilości 0,01 do 3% wagowych w odniesieniu do masy polimeru. Jako funkcjonalne pochodne kumaryny zawierające w swojej strukturze grupy karboksylowe oraz grupy hydroksylowe stosuje się 7-hydroksy-4-karboksymetylokumarynę oraz kwas 7-hydroksykumaryno-3-karboksylowy.
Sieciowane w ten sposób rozpuszczalnikowe kleje samoprzylepne powleka się na dehezyjnej silikonowanej foli lub silikonowanym papierze dehezyjnym. W kanale suszącym zachodzi jednoczesne odparowanie rozpuszczalnika oraz proces sieciowania. Otrzymany usieciowany poliakrylanowy film samoprzylepny stosowany jest do otrzymywania transferowych (beznośnikowych) taśm samoprzylepnych. Po powleczeniu usieciowanego filmu klejowego metodą transferową na odpowiednim nośniku można otrzymać wysokowartościowe jednostronne lub dwustronne taśmy samoprzylepne.
Hydroksylowane lub karboksylowane pochodne kumaryny można również stosować do sieciowania klejów samoprzylepnych zbudowanych na bazie karboksylowanych bądź hydroksylowanych kauczuków, silikonów, kopolimerów octanu winylu z etylenem, polieterów jak również klejów samoprzylepnych na bazie poliestrów oraz poliuretanów.
Sposób pozwala na sieciowanie poliakrylanowych klejów samoprzylepnych syntetyzowanych w takich rozpuszczalnikach organicznych jak: octan etylu, aceton, benzyna o temperaturze wrzenia pomiędzy 60 a 95°C, toluen, n-heksan, n-heptan lub/i metyloetyloketon. Sieciować można też wodne dyspersje poliakrylanowe pod warunkiem zastosowania funkcjonalnych pochodnych kumaryny zawierających w swojej strukturze grupy karboksylowe oraz hydroksylowe jako związków sieciujących w postaci zemulgowanych dyspersji wodnych. Tego typu pochodne kumaryny można też stosować jako związki sieciujące w poliakrylanowych układach bezrozpuszczalnikowych o niskiej lepkości. Zaletą sposobu jest to, że umożliwia otrzymanie poliakrylanowych produktów samoprzylepnych charakteryzujących się doskonałymi właściwościami adhezyjnymi, dużą lepnością tack oraz bardzo wysoką kohezją. Wytworzone według sposobu materiały samoprzylepne charakteryzują się właściwościami, które umożliwiają otrzymanie usieciowanych filmów klejowych o bardzo dobrych właściwościach samoprzylepnych, to znaczy o odpowiednim balansie pomiędzy lepnością, adhezją oraz kohezją.
Wynalazek ilustrują bliżej poniższe przykłady. Właściwości uzyskanych w przykładach materia2 łów samoprzylepnych w postaci poliestrowej folii samoprzylepnej o gramaturze 60 g/m2 testowano na wartość adhezji (przyczepności) do stali wg międzynarodowej normy AFERA 4001 mierzonej w 20°C oraz 70°C, wartość lepności na stali wg międzynarodowej normy AFERA 4105 oraz wartość kohezji (wytrzymałość wewnętrzna warstwy samoprzylepnej kleju) na stali w temperaturze 20°C oraz 70°C wg międzynarodowej normy AFERA 4012. Otrzymane wyniki pomiarów przedstawiono w tabeli.
PL 218 827 B1
P r z y k ł a d 1
Do badań aplikacyjnych z zastosowaniem funkcjonalnych pochodnych kumaryny jako związków sieciujących zawierających w swojej strukturze grupy karboksylowe oraz grupy hydroksylowe zastosowano rozpuszczalnikowy poliakrylanowy klej samoprzylepny o 50% wag. zawartości polimeru otrzymany na drodze polimeryzacji 90% wag. akrylanu 2-etyloheksylu oraz 10% wag. kwasu akrylowego w octanie etylu. Rozpuszczalnikowy poliakrylanowy klej samoprzylepny sieciowano 7-hydroksy-4-karboksymetylokumaryną o stężeniu 0,01% wag w odniesieniu do masy polimeru w obecności 0,1% wag. diizocyjanianu izoforonu (JPDI).
P r z y k ł a d 2
Do badań aplikacyjnych z zastosowaniem funkcjonalnych pochodnych kumaryny jako związków sieciujących zawierających w swojej strukturze grupy karboksylowe oraz grupy hydroksylowe zastosowano rozpuszczalnikowy poliakrylanowy klej samoprzylepny o 50% wag. zawartości polimeru otrzymany na drodze polimeryzacji 90% wag. akrylanu butylu, 5% wag. akrylanu 2-hydroksyetylu oraz 5% wag. kwasu akrylowego w octanie etylu. Rozpuszczalnikowy poliakrylanowy klej samoprzylepny sieciowano 7-hydroksy-4-karboksymetylokumaryną o stężeniu 3% wag w odniesieniu do masy polimeru w obecności 2% wag. diizocyjanianu toluilenu (TDI).
P r z y k ł a d 3
Do badań aplikacyjnych z zastosowaniem funkcjonalnych pochodnych kumaryny jako związków sieciujących zawierających w swojej strukturze grupy karboksylowe oraz grupy hydroksylowe zastosowano rozpuszczalnikowy poliakrylanowy klej samoprzylepny o 50% wag. zawartości polimeru otrzymany na drodze polimeryzacji 90% wag. akrylanu butylu, 5% wag. akrylanu 2-hydroksyetylu oraz 5% wag. kwasu akrylowego w octanie etylu. Rozpuszczalnikowy poliakrylanowy klej samoprzylepny sieciowano 7-hydroksy-4-karboksymetylokumaryną o stężeniu 1% wag w odniesieniu do masy polimeru w obecności 0,5% wag. diizocyjanianu dicykloheksylometanu (HMDI) oraz 1% wag. acetyloacetonianu glinu.
P r z y k ł a d 4
Do badań aplikacyjnych z zastosowaniem funkcjonalnych pochodnych kumaryny jako związków sieciujących zawierających w swojej strukturze grupy karboksylowe oraz grupy hydroksylowe zastosowano rozpuszczalnikowy poliakrylanowy klej samoprzylepny o 50% wag. zawartości polimeru otrzymany na drodze polimeryzacji 80% wag. akrylanu butylu, 10% wag. akrylanu metylu, 7% wag. kwasu akrylowego oraz 3% wag. akrylanu 2-hydroksyetylu w octanie etylu. Rozpuszczalnikowy poliakrylanowy klej samoprzylepny sieciowano kwasem 7-hydroksykumaryno-3-karboksylowym o stężeniu 0,01% wag w odniesieniu do masy polimeru w obecności 0,3% wag. 1,5-diizocyjanianu naftalenu oraz 1,5% wag. acetyloacetonianu cyrkonu.
P r z y k ł a d 5
Do badań aplikacyjnych z zastosowaniem funkcjonalnych pochodnych kumaryny jako związków sieciujących zawierających w swojej strukturze grupy karboksylowe oraz grupy hydroksylowe zastosowano rozpuszczalnikowy poliakrylanowy klej samoprzylepny o 50% wag. zawartości polimeru otrzymany na drodze polimeryzacji 80% wag. akrylanu butylu, 10% wag. akrylanu etylu oraz 10% wag. akrylanu 2-hydroksypropylu w octanie etylu. Rozpuszczalnikowy poliakrylanowy klej samoprzylepny sieciowano kwasem 7-hydroksykumaryno-3-karboksylowym o stężeniu 3% wag w odniesieniu do masy polimeru w obecności 2,5% wag. diizocyjanianu foronu (IPDI).
P r z y k ł a d 6
Do badań aplikacyjnych z zastosowaniem funkcjonalnych pochodnych kumaryny jako związków sieciujących zawierających w swojej strukturze grupy karboksylowe oraz grupy hydroksylowe zastosowano bezrozpuszczalnikowy poliakrylanowy klej samoprzylepny AcResine A 258 o 100% wag. zawartości polimeru. Bezrozpuszczalnikowy poliakrylanowy klej samoprzylepny sieciowano kwasem 7-hydroksykumaryno-3-karboksylowym o stężeniu 1,5% wag w odniesieniu do masy polimeru w obecności 3% wag. żywicy aminowej Cymel 303 (Firma Cytec).
P r z y k ł a d 7
Do badań aplikacyjnych z zastosowaniem funkcjonalnych pochodnych kumaryny jako związków sieciujących zawierających w swojej strukturze grupy karboksylowe oraz grupy hydroksylowe zastosowano wodny dyspersyjny poliakrylanowy klej samoprzylepny Acronal 80 D (BASF) o 69% wag. zawartości polimeru. Wodny dyspersyjny poliakrylanowy klej samoprzylepny sieciowano 7-hydroksy-4-karboksymetylokumaryną o stężeniu 1% wag. w odniesieniu do masy polimeru oraz kwasem 7-hy4
PL 218 827 B1 droksykumaryno-3-karboksylowym o stężeniu 0,5% wag w odniesieniu do masy polimeru w obecności 5% wag. żywicy aminowej Luwipal 012 (Firma BASF).
T a b e l a
| Klej sieciowany propylenoiminą | Lepność[N] | Adhezja [N] | Kohezja [N] | ||
| 20°C | 70°C | 20°C | 70°C | ||
| 1 | 20,1 | 23,8 | 12,9 | 70 | 20 |
| 2 | 11,8 | 16,2 | 11,3 | 120 | 40 |
| 3 | 13,0 | 18,3 | 12,0 | 120 | 35 |
| 4 | 15,3 | 20,7 | 11,9 | 80 | 30 |
| 5 | 8,9 | 12,6 | 6,8 | 120 | 40 |
| 6 | 10,7 | 14,9 | 6,7 | 90 | 20 |
| 7 | 8,9 | 10,7 | 6,9 | 80 | 15 |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (3)
1. Sposób wytwarzania poliakrylanowych klejów samoprzylepnych wykorzystujący proces sieciowania, znamienny tym, że jako związki sieciujące stosuje się funkcjonalne pochodne kumaryny zawierające w swojej strukturze grupy karboksylowe oraz grupy hydroksylowe, przy czym sieciowanie prowadzi się w obecności chelatów metali wielowartościowych i/lub wielofunkcyjnych izocyjanianów i/lub żywic aminowych.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że dodaje się funkcjonalne pochodne kumaryny w ilości 0,01 do 3% wagowych w odniesieniu do masy polimeru.
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako funkcjonalne pochodne kumaryny zawierające w swojej strukturze grupy karboksylowe oraz grupy hydroksylowe stosuje się 7-hydroksy-4-karboksymetylokumarynę oraz kwas 7-hydroksykumaryno-3-karboksylowy.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL394626A PL218827B1 (pl) | 2011-04-20 | 2011-04-20 | Sposób wytwarzania poliakrylanowych klejów samoprzylepnych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL394626A PL218827B1 (pl) | 2011-04-20 | 2011-04-20 | Sposób wytwarzania poliakrylanowych klejów samoprzylepnych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL394626A1 PL394626A1 (pl) | 2012-10-22 |
| PL218827B1 true PL218827B1 (pl) | 2015-01-30 |
Family
ID=47076826
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL394626A PL218827B1 (pl) | 2011-04-20 | 2011-04-20 | Sposób wytwarzania poliakrylanowych klejów samoprzylepnych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL218827B1 (pl) |
-
2011
- 2011-04-20 PL PL394626A patent/PL218827B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL394626A1 (pl) | 2012-10-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7271606B2 (ja) | 感圧接着剤 | |
| CN104893626B (zh) | 用于压敏粘合剂的阳离子的可uv交联的丙烯酸聚合物 | |
| US11541639B2 (en) | Low outgassing clean adhesive | |
| JP6346776B2 (ja) | ガラス表面への接着テープの接着性を改善するための黒色シランプライマー | |
| TW201443187A (zh) | 用於改善膠帶在親水性表面特別是玻璃表面上的黏著性之矽氧烷底漆 | |
| US9321938B2 (en) | Dual crosslinked tackified pressure sensitive adhesive | |
| EP2970725A1 (en) | Adhesives comprising epoxy-acid crosslinked groups and methods | |
| WO2017132058A1 (en) | Pressure-sensitive adhesive composition | |
| JP2012067315A (ja) | 粘着剤組成物、両面粘着テープおよび接着方法 | |
| CN108727996B (zh) | 感温性粘合剂 | |
| TWI853792B (zh) | 感溫性黏著劑、感溫性黏著片及感溫性黏著帶 | |
| JP2016222741A (ja) | 粘着剤組成物及びそれを用いた再剥離型粘着両面テープ | |
| US8816025B2 (en) | Pressure-sensitive adhesive composition | |
| EP3492543A1 (en) | Pressure-sensitive adhesive sheet | |
| KR20170060058A (ko) | 감압 접착제 점착화를 위한 올리고머성 퀴놀린 화합물 | |
| JP2020063376A (ja) | 粘着剤、粘着シート、および粘着剤の製造方法 | |
| CN107236495A (zh) | 一种快干压敏胶及其制备方法 | |
| JP2015110685A (ja) | 粘着剤組成物及びそれを用いた再剥離型粘着両面シート | |
| JP5364226B2 (ja) | 粘着剤組成物、両面粘着テープおよび接着方法 | |
| JP7674888B2 (ja) | 粘着シート | |
| TWI641665B (zh) | 可著色底層塗料及其用途 | |
| JP2024027272A (ja) | 粘着剤組成物及び粘着テープ | |
| WO2018022417A1 (en) | Segmented silicone polyamide block copolymers and articles containing the same | |
| CN107216833A (zh) | 一种含有酸性醇溶性硅溶胶的快干压敏胶及其制备方法 | |
| Czech et al. | The influence of residue monomers on selected properties of acrylic pressure-sensitive adhesives |