PL218903B1 - Sposób wytwarzania polimeru typu superabsorbent oraz polimer typu superabsorbent - Google Patents
Sposób wytwarzania polimeru typu superabsorbent oraz polimer typu superabsorbentInfo
- Publication number
- PL218903B1 PL218903B1 PL392512A PL39251210A PL218903B1 PL 218903 B1 PL218903 B1 PL 218903B1 PL 392512 A PL392512 A PL 392512A PL 39251210 A PL39251210 A PL 39251210A PL 218903 B1 PL218903 B1 PL 218903B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- tert
- superabsorbent polymer
- butylperoxy
- peroxide
- butyl
- Prior art date
Links
- 229920000247 superabsorbent polymer Polymers 0.000 title claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 11
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 14
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 12
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 230000006196 deacetylation Effects 0.000 claims description 7
- 238000003381 deacetylation reaction Methods 0.000 claims description 7
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 6
- -1 lauric acid peroxide Chemical class 0.000 claims description 5
- DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethylhexane Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)CCC(C)(C)OOC(C)(C)C DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DETXZQGDWUJKMO-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxymethanesulfonic acid Chemical compound OCS(O)(=O)=O DETXZQGDWUJKMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 claims description 4
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium peroxydisulfate Substances [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical group [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)OOS([O-])=O VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 4
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 claims description 3
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N methyl undecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 3
- IMYCVFRTNVMHAD-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(2-methylbutan-2-ylperoxy)cyclohexane Chemical group CCC(C)(C)OOC1(OOC(C)(C)CC)CCCCC1 IMYCVFRTNVMHAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NALFRYPTRXKZPN-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane Chemical compound CC1CC(C)(C)CC(OOC(C)(C)C)(OOC(C)(C)C)C1 NALFRYPTRXKZPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HSLFISVKRDQEBY-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(tert-butylperoxy)cyclohexane Chemical compound CC(C)(C)OOC1(OOC(C)(C)C)CCCCC1 HSLFISVKRDQEBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HQOVXPHOJANJBR-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(tert-butylperoxy)butane Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(CC)OOC(C)(C)C HQOVXPHOJANJBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ODBCKCWTWALFKM-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethylhex-3-yne Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C#CC(C)(C)OOC(C)(C)C ODBCKCWTWALFKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-difluorophenoxy)pyridin-3-amine Chemical compound NC1=CC=CN=C1OC1=CC=C(F)C=C1F LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KIFPIAKBYOIOCS-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-(trioxidanyl)propane Chemical compound CC(C)(C)OOO KIFPIAKBYOIOCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 2
- WRKRMDNAUJERQT-UHFFFAOYSA-N cumene hydroxyperoxide Chemical compound OOOO.CC(C)C1=CC=CC=C1 WRKRMDNAUJERQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Substances [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 5
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 239000004583 superabsorbent polymers (SAPs) Substances 0.000 description 3
- 241000227653 Lycopersicon Species 0.000 description 2
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 description 2
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- KRQUFUKTQHISJB-YYADALCUSA-N 2-[(E)-N-[2-(4-chlorophenoxy)propoxy]-C-propylcarbonimidoyl]-3-hydroxy-5-(thian-3-yl)cyclohex-2-en-1-one Chemical compound CCC\C(=N/OCC(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1)C1=C(O)CC(CC1=O)C1CCCSC1 KRQUFUKTQHISJB-YYADALCUSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 244000251953 Agaricus brunnescens Species 0.000 description 1
- 241000830535 Ligustrum lucidum Species 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920001231 Polysaccharide peptide Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000021232 nutrient availability Nutrition 0.000 description 1
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 108010022457 polysaccharide peptide Proteins 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- DKTKWMAFBNGURD-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-ethylhexyl carbonate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)OC(C)(C)C DKTKWMAFBNGURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWAXTRYEYUTSAP-UHFFFAOYSA-N tert-butyl ethaneperoxoate Chemical compound CC(=O)OOC(C)(C)C SWAXTRYEYUTSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania polimeru typu superabsorbent oraz polimer typu superabsorbent. Polimery typu superabsorbent, zwane też materiałami superchłonnymi (ang. SAPs - superabsorbent polymers) są usieciowanymi polimerami, zdolnymi do wchłaniania płynów w ilości wielokrotnie większej, niż wynosi ich własny ciężar. Wykazują one ponadto zdolność zatrzymywania wchłoniętego płynu także i wtedy, gdy są poddawane zewnętrznym naciskom. Dzięki swoim właściwościom znajdują zastosowanie m.in. w szeroko pojętym rolnictwie i ogrodnictwie.
Ze względu na pochodzenie poszczególnych substratów użytych w procesie wytwarzania polimerów typu superabsorbent można wyróżnić materiały superchłonne syntetyczne i naturalne, czyli na bazie polimerów polisacharydowych bądź polipeptydowych [Kościk B., Kowalczyk-Juśko A., 1998, Zastosowanie żelu Aqua Terra jako dodatku do podłoża w uprawie tytoniu papierosowego jasnego. Zeszyty problemowe postępów nauk rolniczych 461: 227-238].
Amerykańskie opisy patentowe o numerach US 3935099, US 3981100, US 3997484 i US 3985616, opisują proces wytwarzania jednych z pierwszych materiałów należących do grupy materiałów superchłonnych. Podczas gdy większość z dostępnych komercyjnie SAPs powstało na drodze kopolimeryzacji kwasu akrylowego i akrylamidu w obecności czynnika sieciującego, tylko kilka patentów opisuje wykorzystanie naturalnych polimerów, takich jak np. skrobia co jest przedmiotem amerykańskiego opisu patentowego o numerze US 7423106.
Znane są także zastosowania materiałów superchłonnych z amerykańskiego opisu patentowego o numerze US 7607259 jako substancji do otoczkowania korzeni roślin, bądź nasion. Tak przygotowane rośliny mogą być następnie wysadzone bezpośrednio do ziemi bądź transportowane na większe odległości bez konieczności częstego nawadniania.
SAPs najczęściej stosuje się jako dodatki do gleb i podłoży w celu zwiększenia ich retencji wodnej, ograniczenia parowania i migracji wody poza zasięg korzeni oraz do poprawy ich właściwości fizycznych [Taylor K.C., Halfacre R.G. (1986): The effect of hydrophilic polymer on media water retention and nutrient availability to Ligustrum lucidum. Hort. Sei. 21(5): 1159-61]. Zdolności superabsorbentów do zatrzymywania jonów oraz związków chemicznych pozwalają także wykorzystywać je jako magazyn składników pokarmowych dla roślin i uzyskania efektu spowalniającego i przedłużającego działanie nawozów mineralnych [Mikkelsen R.L., 1994: Using hydrophilic polymers to control nutrient release. Fertilizer Research 38: 53-59]. W rozwiązaniach tych do strefy korzeniowej roślin wprowadza się granulki usieciowanego materiału superchłonnego, ewentualnie z dodatkiem innych substancji takich jak: nawozy mineralne i pestycydy.
W literaturze opisywane są również próby zastosowania superabsorbentów do rekultywacji nieużytków [Bereś J., Kałędkowska M, 1992: Superabsorbenty, Chemik 3:51-63]. Woda absorbowana z SAP może być łatwo wykorzystana przez rośliny, ponieważ siły ssące korzeni są zwykle wyższe niż siły wiążące wodę przez superabsorbenty. Większość z nich może wykorzystać ponad 90% wody retencjonowanej w SAP. W procesie wielokrotnego pęcznienia i skurczu spowodowanego pobieraniem wody przez rośliny SAP zmieniają strukturę gleb, przez co wpływają na jej spulchnianie. Istotną cechą superabsorbentów jest ich zdolność do poprawiania napowietrzenia gleby, dzięki czemu rośliny nie tylko nie cierpią na braki wody, ale także nie są zatapiane przy jej nadmiarze, a korzenie nie gniją z braku powietrza [Nowosielski O., 1996: Supersorbenty obniżają koszty. Nowoczesne Rolnictwo, 4, s. 44-45]. Niestety związki mineralne w znacznym stopniu ograniczają zdolność superabsorbentów do absorpcji wody. W konsekwencji dodanie nawozów do podłoży powoduje konieczność zwiększenia ilości SAP dla skompensowania spadku sorpcji. Wchłanianie wody przez hydrożele obniża się również ze wzrostem jej twardości.
W uprawie roślinnej najczęściej stosowane są polimery typu superabsorbent związki na bazie poliakryloamidu, poli(kwasu akrylowego) lub polimetakrylowego i ich pochodnych. Znacznie rzadziej stosuje się inne makrocząsteczki, jak np. usieciowany poli(alkohol winylowy) oraz chemicznie modyfikowane kopolimery na bazie celulozy lub skrobi. Wykorzystanie tych ostatnich jest jednak znacznie ograniczone z powodu ich szybkiej biodegradacji w glebie. Polimery akrylowe są nieszkodliwe dla człowieka i zwierząt. Ulegają biodegradacji po kilkunastu latach. Kwas akrylowy i jego sole powstające w produkcie po polimeryzacji są nieszkodliwe dla ludzi, zwierząt i środowiska [Sroka P., 2004: Polimery - lekarstwem na suszę. Aura nr 11, s. 5-7]. Odznaczają się też odpornością na działanie mikroorganizmów i promieni ultrafioletowych [Hetman I., 1994: Superabsorbent szansą na postęp w ogrodnictwie. Hasło ogrodnicze 7, s. 27-28].
PL 218 903 B1
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania polimeru typu superabsorbent na drodze polimeryzacji w roztworze kwasu akrylowego i ewentualnych dodatków charakteryzujący się tym, że polimeryzację przeprowadza się w temperaturze od 60 do 100°C, w obecności inicjatora, będącego źródłem wolnych rodników, którym jest nadtlenek nieorganiczny lub organiczny, o stężeniu nie mniejszym niż 0,01% wagowych oraz w obecności katalizatora, którym jest chitozan o lepkości od 0,05 do 0,8 Pa^s i stopniu deacetylacji od 50 do 100%. Otrzymaną matrycę po usunięciu niespolimeryzowanych resztek kwasu akrylowego i osuszeniu, miele się na ziarna o wielkości od 0,1 do 20 mm. Inicjatorem może być nieorganiczny nadtlenek, korzystnie nadsiarczan amonu lub nadsiarczan potasu lub nadsiarczan sodu lub kwas hydroksymetanosulfonowy. Inicjatorem może być organiczny nadtlenek, korzystnie 1 ,1-di(tert-amyloperoksy)cykloheksan lub 1,1-di(tert-butyloperoksy)-3,3,5-trimetylocykloheksan lub 1,1-di(tert-butyloperoksy)cykloheksan lub 2,2-di(tert-bytyloperoksy)butan lub 2,5 di(tertbutyloperoksy)-2,5-dimetyloheksan lub 2,5-di(tert-butyloperoksy)-2,5-dimetylo-3-heksyn lub hydroksynadtlenek kumenu lub nadtlenek di-1,1-metylo-2-metyloetanu lub nadtlenek dikumylu lub nadtlenek kwasu laurynowego lub 2,5-di(tert-butyloperoksy)-2,5-dimetyloheksan lub nadtlenek benzoilu lub hydroksynadtlenek tert-butylu lub nadoctan tert-butylu lub nad(1-karboksyfenyl) tert-butylu lub nad(tertbutylo) węglan 2-etyloheksylu.
Przedmiotem wynalazku jest również polimer typu superabsorbent, otrzymany sposobem określonym jak wyżej, charakteryzujący się tym, że bezpośrednio po polimeryzacji ma postać matrycy i zawiera chitozan o stężeniu od 0,5 do 15% wagowych.
Poniższe przykłady realizują wynalazek bez jego ograniczenia.
P R Z Y K Ł A D 1
84.3 g chitozanu rozpuszczono w roztworze 952 g kwasu akrylowego w 333 ml wody. Do powstałej mieszaniny dodano 2,5 g nadsiarczanu amonu. Mieszaninę polimeryzacyjną ogrzano do temperatury 80°C i następnie utrzymywano temperaturę 80°C przez 30 min. Otrzymany materiał polimerowy pocięto do postaci regularnych sześcianów o boku 20 mm.
P R Z Y K Ł A D 2
42.4 g chitozanu rozpuszczono w roztworze 1000 g kwasu akrylowego w 500 ml wody. Do powstałej mieszaniny dodano 3,5 g nadsiarczanu amonu. Mieszaninę polimeryzacyjną ogrzano do temperatury 80°C i następnie utrzymywano w temperaturze 80°C przez 30 min. Otrzymany materiał polimerowy zmielono do uzyskania ziarnistości 0,5 mm.
P R Z Y K Ł A D 3
84,3 g chitozanu rozpuszczono w roztworze 952 g kwasu akrylowego w 333 ml wody. Do powstałej mieszaniny dodano 2 g nadtlenku benzoilu. Mieszaninę polimeryzacyjną ogrzano do temperatury 80°C i następnie utrzymywano temperaturę 60°C przez 30 min. Otrzymany materiał polimerowy pocięto do postaci regularnych sześcianów o boku 10 mm i następnie zmielono do postaci proszku o wielkości ziarna 0,3 mm.
P R Z Y K Ł A D 4
84,3 g chitozanu rozpuszczono w roztworze 952 g kwasu akrylowego w 333 ml wody. Do powstałej mieszaniny dodano 2 g nadtlenku benzoilu.
Mieszaninę polimeryzacyjną ogrzano do temperatury 60°C i następnie utrzymywano temperaturę 60°C przez 30 min. Otrzymany materiał polimerowy pocięto do postaci regularnych sześcianów o boku 10mm i następnie zmielono do postaci proszku o wielkości ziarna 0,3 mm.
P R Z Y K Ł A D 5 g chitozanu rozpuszczono w roztworze 900 g kwasu akrylowego w 300 ml wody. Do powstałej mieszaniny dodano 4 g nadtlenku kwasu laurynowego.
Mieszaninę polimeryzacyjną ogrzano do temperatury 40°C i następnie utrzymywano temperaturę 40°C przez 60 min. Otrzymany materiał polimerowy zmielono do uzyskania ziarnistości 5 mm.
P R Z Y K Ł A D 6
Polimer typu superabsorbent o ziarnistości 0,1 mm, zawierający w swoim składzie chitozan (0,6 Pa^s, stopień deacetylacji 60%) w stężeniu 5% wagowych, zmieszano z okrywą torfową w stężeniu 3
2500 g/m3 i użyto w hodowli pieczarki hodowlanej dwuzarodnikowej rasy Sylwan 737.
P R Z Y K Ł A D 7
Polimer typu superabsorbent o ziarnistości 0,5 mm, zawierający w swoim składzie chitozan 3 (0,4 Pa^s, stopień deacetylacji 70%) w stężeniu 10% wagowych, zmieszano z glebą w stężeniu 3000 g/m i użyto w uprawie szklarniowej pomidora mięsistego odmiany TORERO.
PL 218 903 B1
P R Z Y K Ł A D 8
Polimer typu superabsorbent o ziarnistości 2 mm, zawierający w swoim składzie chitozan 3 (0,8 Pa^s, stopień deacetylacji 90%) w stężeniu 7% wagowych, zmieszano z glebą w stężeniu 3000 g/m i użyto jako podsypka pod trawnik.
P R Z Y K Ł A D 9 kg polimeru typu superabsorbent o ziarnistości 1,5 mm, zawierający w swoim składzie chitozan (0,2 Pa^s, stopień deacetylacji 80%) w stężeniu 5% wagowych, umieszczono w woreczkach o pojemności 100 ml (po 10 g na 6 woreczek). Woreczki zanurzono w wodzie do czasu całkowitego nasiąknięcia polimeru. Woreczki ułożono w skrzynce pomiędzy pomidorami w celu zapewnienia odpowiednich warunków w czasie transportu.
P R Z Y K Ł A D 10 kg polimeru typu superabsorbent o ziarnistości 2 mm, zawierający w swoim składzie chitozan (0,2 Pa^s, stopień deacetylacji 80%) w stężeniu 5% wagowych, umieszczono w woreczkach o pojemności 100 ml (po 10 g na woreczek). Woreczki rozsypano na zawilgoconej podłodze cementowej i pozostawiono do nasiąknięcia. Rozsypany polimer następnie usunięto z podłogi. Czynność powtarzano aż do usunięcia widocznej wilgoci z podłogi.
Claims (4)
1. Sposób wytwarzania polimeru typu superabsorbent na drodze polimeryzacji w roztworze kwasu akrylowego i ewentualnych dodatków, znamienny tym, że polimeryzację przeprowadza się w temperaturze od 60 do 100°C, w obecności inicjatora będącego źródłem wolnych rodników, którym jest nadtlenek nieorganiczny lub organiczny, o stężeniu nie niniejszym niż 0,01% wagowych oraz w obecności katalizatora, którym jest chitozan o lepkości od 0,05 do 0,8 Pa^s i stopniu deacetylacji od 50 do 100%, a otrzymaną matrycę po usunięciu niespolimeryzowanych resztek kwasu akrylowego i osuszeniu, miele się na ziarna o wielkości od 0,1 do 20 mm.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że inicjatorem jest nadsiarczan amonu lub nadsiarczan potasu lub nadsiarczan sodu lub kwas hydroksymetanosulfonowy.
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że inicjatorem jest 1,1-di(tert-amyloperoksy)cykloheksan lub 1,1-di(tert-butyloperoksy)-3,3,5-trimetylocykloheksan lub 1,1-di(tert-butyloperoksy)cykloheksan lub 2,2-di(tert-butyloperoksy)butan lub 2,5-di(tert-butyloperoksy)-2,5-dimetyloheksan lub 2,5-di(tert-butyloperoksy)-2,5-dimetylo-3-heksyn lub hydroksynadtlenek kumenu lub nadtlenek di-1,1-metylo-2-metyloetanu lub nadtlenek dikumylu lub nadtlenek kwasu laurynowego lub 2,5-di(tert-butyloperoksy)-2,5-dimetyloheksan lub nadtlenek benzoilu lub hydroksynadtlenek tert-butylu lub nadoctan tert-butylu lub nad(1-karboksyfenyl) tert-butylu lub nad(tert-butylo) węglan 2-etyloheksylu.
4. Polimer typu superabsorbent, znamienny tym, że polimer typu superabsorbent wytworzony jest sposobem określonym w zastrz. 1-3 oraz bezpośrednio po polimeryzacji ma postać matrycy i zawiera chitozan o stężeniu od 0,5 do 15% wagowych.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL392512A PL218903B1 (pl) | 2010-09-27 | 2010-09-27 | Sposób wytwarzania polimeru typu superabsorbent oraz polimer typu superabsorbent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL392512A PL218903B1 (pl) | 2010-09-27 | 2010-09-27 | Sposób wytwarzania polimeru typu superabsorbent oraz polimer typu superabsorbent |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL392512A1 PL392512A1 (pl) | 2012-04-10 |
| PL218903B1 true PL218903B1 (pl) | 2015-02-27 |
Family
ID=46002666
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL392512A PL218903B1 (pl) | 2010-09-27 | 2010-09-27 | Sposób wytwarzania polimeru typu superabsorbent oraz polimer typu superabsorbent |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL218903B1 (pl) |
-
2010
- 2010-09-27 PL PL392512A patent/PL218903B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL392512A1 (pl) | 2012-04-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Patra et al. | Prospects of hydrogels in agriculture for enhancing crop and water productivity under water deficit condition | |
| Rabat et al. | Effect of different monomers on water retention properties of slow release fertilizer hydrogel | |
| KR100478742B1 (ko) | 식물 보수용 담체 | |
| Montesano et al. | Biodegradable superabsorbent hydrogel increaseswater retention properties of growing media and plant growth | |
| Xu et al. | Effect of synthetic and natural water absorbing soil amendment soil physical properties under potato production in a semi-arid region | |
| KR20080008406A (ko) | 무기 첨가제를 갖는 수팽윤성 하이브리드 물질 및 그제조방법 | |
| ES2951995T3 (es) | Suspensión a base de superabsorbente adecuada para el recubrimiento hidroestimulador de semillas y un método para recubrir semillas con la suspensión | |
| Landis et al. | Applications of hydrogels in the nursery and during outplanting | |
| Sánchez-Orozco et al. | Valorization of superabsorbent polymers from used disposable diapers as soil moisture conditioner | |
| KR101174501B1 (ko) | 친환경 기능성 원예용 포트 | |
| US12129419B2 (en) | Polymeric composition for use as soil conditioner with improved water absorbency during watering of the agricultural crops | |
| Wróblewska et al. | The influence of water sorbing geocomposite and pine bark mulching on growth and flowering of some perennial species | |
| US10865160B2 (en) | Nutrient-containing porous biodegradable bead | |
| AU2017333606B2 (en) | Method of supporting the growth of an agricultural crop | |
| PL218903B1 (pl) | Sposób wytwarzania polimeru typu superabsorbent oraz polimer typu superabsorbent | |
| Sarkar et al. | Influence of fertilizer loaded nanoclay superabsorbent polymer composite (NCPC) on dynamics of P and N availability and their uptake by pearl millet (Pennisetum glaucum) in an Inceptisols | |
| JP7772593B2 (ja) | 水稲育苗用積層体、マット苗、水稲育苗箱、及び水稲育苗箱の製造方法 | |
| Đurović et al. | Effects of the application of a hydrogel in different soils | |
| Chiorescu | Research on the influence of hydrogels stockosorb and terracottem on the development of some agricultural plants species | |
| Lopatkina et al. | The use of polymer super absorbent in the adaptation of revitalized grape plants to non-sterile conditions | |
| Sarkar et al. | Hydrogel Formulations for Increasing Input Use Efficiency in Agriculture | |
| Xu et al. | Evaluation of synthetic and natural water absorbing soil amendments for potato production in a semi-arid region | |
| Masoumi et al. | Improvement of Water Use Efficiency in Rice Cultivation Using Bio-Based Superabsorbent. | |
| RU2549289C2 (ru) | Почвогрунт для посева и проращивания семян растений | |
| Üğlü et al. | Water Holding Polymers of Their Use in Agricultural Irrigation |