PL21960B1 - A method of producing medicinal, cosmetic and similar preparations. - Google Patents

A method of producing medicinal, cosmetic and similar preparations. Download PDF

Info

Publication number
PL21960B1
PL21960B1 PL21960A PL2196033A PL21960B1 PL 21960 B1 PL21960 B1 PL 21960B1 PL 21960 A PL21960 A PL 21960A PL 2196033 A PL2196033 A PL 2196033A PL 21960 B1 PL21960 B1 PL 21960B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
carrier
fluorine
silicic acid
xerozel
cosmetic
Prior art date
Application number
PL21960A
Other languages
Polish (pl)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL21960B1 publication Critical patent/PL21960B1/en

Links

Description

Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu wytwarzania preparatów leczniczych, ko¬ smetycznych i podobnych przy uzyciu no¬ snika czynnych skladników tych prepara¬ tów. Jako nosnik stosuje sie wedlug wyna¬ lazku wysuszony zel kwasu krzemowego (kserozel) o wielkosci czastek przewaznie od 1—100 ;u, zawierajacy kwas fluorowo¬ dorowy albo inne zwiazki fluoru o charak¬ terze kwasowym, zwiazane przez adsorb- cje. Adsorbcyjne wiazanie zwiazku fluoru j^est tego rodzaju, ze przy dostepie wilgo¬ ci lub wody kwas fluorowodorowy albo in¬ ny zwiazek fluoru o charakterze kwasowym uwalnia sie tylko bardzo powoli w wiel- kieni rozcienczeniu.Nosnik wedlug wynalazku, zawierajacy 6—10% F, obliczonego jako HF, jest w zastosowaniu calkowicie nieszkodliwy, dziala natomiast konserwujaco i odkazaja¬ co, zabijajac drobnoustroje. Mozna go sto¬ sowac jako nosnik czynnych skladników do najrózniejszych celów, np. do wytwa¬ rzania srodków leczniczych lub kosmetycz¬ nych i t. d.Charakterystyczna ceche nosnika we¬ dlug wynalazku niniejszego stanowi to, ze dzieki zawartosci zwiazków fluoru w pola¬ czeniu adsorbcyjnem dziala on rozszcze¬ pia jaco i rozdzielajaco na substancje, la¬ czone z nosnikiem, i nadaje im w ten sposób niezwykle wielka powierzchnie czynna.Ponadio adsorbcyjnie zwiazane polaczenie fluoru oddzialywa w ten sposób, ze sub¬ stancje, latwo rozkladajace sie pod dzia¬ laniem powietrza wzglednie mikroorgani¬ zmów, zostaja niezmiennie utrwalone.Nosnik wedlug wynalazku niniejszego mozna wytwarzac z fluorku krzemu przez przemiane z wodnym roztworem kwasu krzemofluorowodorowego i odpowiednie przemycie uzyskanego przytem produktu stalego.Naprzyklad, postepuje sie w sposób na¬ stepujacy: Do komory, zawierajacej 400 1 wodne¬ go roztworu kwasu krzemofluorowodoro¬ wego o ciezarze wlasciwym 1,2 wprowa¬ dza sie SiF4 przy uzyciu pompy ssacej.Potrzebne ilosci SiF4 wytwarza sie z 200 kg fluorytu, 100 kg piasku kwarcowego i 240 kg surowego kwasu siarkowego o mo¬ cy 66°Be. Temperatura kwasu krzemo¬ fluorowodorowego wynosi 20—25°C i pod¬ nosi sie wskutek dzialania ciepla, powsta¬ lego w wyniku reakcji, do 40—50°C.Bezposrednio po wprowadzeniu fluorku krzemu tworzy sie w komorze mgla i na powierzchni zbiera sie osad, który usuwa sie z komory, odsysa i przemywa tylko do zaniku reakcji kwasu krzemofluorowodo¬ rowego. W ten sposób otrzymuje sie mniej wiecej 10 kg suchego kserozelu krzemion¬ kowego, zawierajacego duzo fluoru.Otrzymany produkt zawiera mniej wie¬ cej 8—10% F, obliczonego jako HF. Pro¬ dukt jest nadzwyczaj drobnoziarnisty i po¬ siada (luzno nasypany) ciezar wlasciwy, wynoszacy mniej wiecej 0,04 — 0,05. Po¬ wierzchnia czastek wynosi zaleznie od za¬ stosowania temperatur mniej wiecej 150 m2 na 1 g.Zawartosc fluoru w nosniku moze wahac sie w szerokich granicach. Nosnik o wiek¬ szej zawartosci fluoru otrzymuje sie przy uzyciu bardziej stezonego kwasu krzemo¬ fluorowodorowego oraz zastosowaniu wyz¬ szych temperatur. Z kwasu krzemofluoro¬ wodorowego o mniejszem stezeniu, np. o ciezarze wlasciwym 1,15 i temperaturze 0° — 5°C, otrzymuje sie cialo adsorbujace o mniejszej zawartosci fluoru, np. 6 — 1% F, obliczonego jako HF.Naogól przy.przeprowadzaniu pracy przy uzyciu kwasu fluorowego o mniej¬ szem stezeniu, np. takze kwasu o ciezarze wlasciwym 1,04 — 1,05, otrzymuje sie cia¬ la adsorbujace o mniejszej zawartosci fluo¬ ru. Ciala adsorbujace, wytworzone w ni¬ skiej temperaturze, posiadaja wieksza zdolnosc pochlaniania substancyj obcych.W pewnych przypadkach nalezy dzialanie ciepla reakcji usunac przez chlodzenie, a zatem zapomoca srodków odpowiednich nalezy utrzymywac temperature, pozadana w kazdym przypadku poszczególnym, zwla¬ szcza gdy chodzi o cialo adsorbujace o ma¬ lej zawartosci fluoru. Powierzchnia pro¬ duktów wytworzonych jest wieksza, jesli proces wytwarzania uskutecznia sie w wyz¬ szej temperaturze, a mniejsza — jesli pro¬ ces ten przeprowadza sie w nizszej tem¬ peraturze.Dalsze zmniejszenie zawartosci fluoru mozna osiagnac przez wymywanie otrzy¬ manej masy.Badania, przeprowadzone sposobem Debey-Scherrer'a, wykazaly, ze osiaga sie czyste cialo adsorbujace, czyli produkt bezpostaciowy o zmiennej budowie, a nie niejednolita substancje chemiczna.W celu uzyskania produktu mozliwie stalego zaleca sie w celu utrzymania jed¬ nakowego stezenia roztworu kwasu krze¬ mofluorowodorowego dodawac odpowied¬ nie ilosci wody, ewentualnie w postaci pa¬ ry. Naprzyklad do fluorku krzemu przed zetknieciem sie go z kwasem krzemofluo- rowodorowym mozna dodawac drobno roz¬ pylonej wody lub pary wodnej.Nosnik wedlug wynalazku niniejszego mozna wytwarzac równiez w ten sposób, — 2 —ze koloidalny kwas krzemowy laczy sie ze jest dodawac do kwasu krzemowego wo- zwiazkami fluoru wzglednie dziala zwiaz- dzianów zespolonych soli fluoru, np. kami fluoru na kwas krzemowy. Najlepiej SiF4. 2HF . H20, SiF4. 2HF . 4H20, CaF2 . HF . 6H20, Ti02F2. 2HF, ZrOF2. xH20, ZrOF2. 2HF. 2H20, HSi20AF, Si02F2. 2HF, Si(OH)2. F2(Si02. 2HFJ.Zwiazki powyzsze wytwarzaja z kwa¬ sem krzemowym cialo adsorbujace, które w obecnosci wilgoci oddaje zwiazek fluoro¬ wy o charakterze kwasowym w stosunko¬ wo wielkiem rozcienczeniu. Przy dostepie wilgoci powstaje np. z adsorbujacego kse- rozelu krzemionkowego z Si(OH}2F2 kwas krzemofluorowodorowy wedlug nastepuja¬ cych równan: 1) SiF2. (OH)2 ^ SiOH + HF, \F 2) Si-OH ? Si02 + HF.\F Nosnik wedlug wynalazku niniejszego stosuje sie z korzyscia do wyrobu pudru, past i mascif uzywanych do pielegnowania skóry i ciala i do ochrony przeciwko srod¬ kom szkodliwym. W celu otrzymania wla¬ sciwych srodków leczniczych i preparatów kosmetycznych nosnik napawa sie solami metali, substancjami leczniczemi, bialkiem i innemi srodkami, istotnemi w procesie le¬ czenia. Jako srodków dodatkowych mozna dodawac soli cynku, rteci, srebra i zlota, soli miedzi oraz soli, dzialajacych dezyn¬ fekuj aco wzglednie dzialajacych korzyst¬ nie na inne srodki dodatkowe.Jako leki dodawane wchodza w rachu¬ be metale albo metaloidy lub ich zwiazki w postaci koloidalnej, np. siarka, kwas bo¬ rowy i substancje podobne. Srodki powyz¬ sze mozna wytwarzac wprost na powierzch¬ ni ciala adsorbujacego. Tego rodzaju no¬ sniki, zawierajace kwas borowy lub siarke, posiada ja, dotychczas nieznana duza obje¬ tosc.Nosnik, naladowany solami, substancja¬ mi leczniczemi i t. d., nadaje sie dobrze do mieszania z ziemia okrzemkowa. Nosnik wraz ze swemi dodatkami tworzy powloki na powierzchni czastek ziemi okrzemko¬ wej i zostaje na tej powierzchni doskonale rozdzielony.Mase tak przygotowana mozna nastep¬ nie mieszac z bialkiem, a wiec wytwarza sie z jednej strony koloidalna krzemionke, naladowana substancjami leczniczemi, a z drugiej strony — koloidalna krzemionke, naladowana bialkiem, laczy obie masy krzemionkowe ze soba, a nastepnie mie¬ szaniny tej dodaje sie do ziemi okrzemko¬ wej, lub tez najpierw kazdej z tych krze¬ mionek naladowanych dodaje sie do ziemi okrzemkowej, a nastepnie wytwarza sie mieszanine.Bialko mozna stosowac w dowolnej po¬ staci, równiez w postaci preparatów bial¬ kowych, zwlaszcza albuminu mleka, cze¬ sciowo odbudowanego, tak zwanego nie¬ stalego albuminu mleka, który jeszcze nie zostal odbudowany do albumozy i który mozna utrwalic w tym stanie oraz stoso¬ wac do celów leczniczych i kosmetycznych w postaci hydrozeli i hydrosoli. To utrwa¬ lanie bialka ma prawdopodobnie zwiazek ze specjalnem polaczeniem fluoru z kwasem krzemowym, jak równiez wplywa na uklad czasteczkowy oraz spulchnianie kwasu krzemowego, co zalezy od temperatury, w jakiej sie ten proces utrwalania bialka przeprowadza.Otrzymane srodki lecznicze wzglednie kosmetyczne stosuje sie, np. przeciwko wyrzutom, wrzodom lub ogólnym schorze¬ niom skóry. Przy uzyciu nosnika wedlug — 3 —wynalazku niniejszego równiez mozna u- zyskac srodki lecznicze do uzytku we¬ wnetrznego, zwlaszcza srodki przeciwko schorzeniom jelit i innych organów we¬ wnetrznych, W tym celu postepuje sie w sposób na¬ stepujacy.Nosnik, wytworzony wedlug wynalazku niniejszego, laczy sie z sola metalu i zie¬ mia okrzemkowa i w tynl celu przerabia w odpowiedniej maszynie o duzej liczbie ob¬ rotów na minute, dzieki czemu uzyskuje sie zapomoca koloidu delikatny osad srod¬ ka odkazajacego ziemi okrzemkowej. W drugim okresie roboczym umieszcza sie swieze, koloidalne, np. czesciowo odbudo¬ wane bialko mleczne na nosniku wedlug wynalazku niniejszego, przygotowanym ewentualnie przedtem sola i innemi czynni¬ kami, poczem laczy sie mieszanine ziemi okrzemkowej, nosnika i soli metalowej z mieszanina, skladajaca sie z nosnika i ko¬ loidalnego bialka mlecznego. PLThe present invention relates to a process for the preparation of medicinal, cosmetic and similar preparations with the aid of the active ingredients of these preparations. The carrier used according to the invention is dried silicic acid gel (xerozel) with a particle size generally from 1 to 100 µm, containing hydrofluoric acid or other acidic fluorine compounds bound by adsorption. The adsorptive binding of a fluorine compound is such that on the access of moisture or water, hydrofluoric acid or another acidic fluorine compound is released only very slowly in great dilution. The carrier according to the invention, containing 6-10% of F , calculated as HF, is completely harmless in use, while preserving and disinfecting, killing microorganisms. It can be used as a carrier of active ingredients for a variety of purposes, e.g. for the production of medicinal or cosmetic agents, and it is a characteristic feature of the carrier according to the present invention that, thanks to the content of fluorine compounds in the adsorbent combination, it acts It splits and separates into substances which are bonded to the carrier and thus gives them an unusually large active surface. In addition, the adsorbent combination of fluorine acts in such a way that substances which decompose easily under the action of air relatively the microorganisms are invariably fixed. The carrier according to the invention can be prepared from silicon fluoride by treatment with an aqueous solution of hydrofluoric acid and appropriate washing of the resulting solid product. For example, the following procedure is followed: Into a chamber containing 400 liters of water For the silicofluoric acid solution with a specific weight of 1.2, SiF4 p Using a suction pump. The necessary amounts of SiF4 are prepared from 200 kg of fluorspar, 100 kg of quartz sand and 240 kg of crude sulfuric acid with a power of 66 ° Be. The temperature of the hydrofluoric acid is 20-25 ° C and rises to 40-50 ° C by the heat of the reaction. Immediately after the introduction of silicon fluoride, a fog is formed in the chamber and a precipitate is collected on the surface. which is removed from the chamber, suction filtered and washed only until the reaction of the silicofluoric acid ceased. Thus, about 10 kg of dry, high-fluorine-containing silica xerosel are obtained. The product obtained contains about 8-10% of F, calculated as HF. The product is extremely fine-grained and has a specific gravity (loosely packed) of approximately 0.04-0.05. The surface area of the particles, depending on the temperature used, is approximately 150 m 2 per 1 g. The content of fluorine in the carrier may vary within wide limits. A higher fluorine carrier is obtained by using more concentrated hydrofluoric acid and using higher temperatures. A lower concentration of silicofluoric acid, for example a specific gravity of 1.15 and a temperature of 0 ° -5 ° C, yields an adsorbent body with a lower fluorine content, e.g. 6-1% F, calculated as HF. When work is carried out with a lower concentration of fluoric acid, for example also an acid with a specific gravity of 1.04-1.05, adsorbent bodies with a lower fluorine content are obtained. Adsorbent bodies, produced at low temperature, have a greater ability to absorb foreign substances. In some cases, the action of the heat of reaction must be removed by cooling, and therefore appropriate measures must be taken to maintain the temperature desired in each individual case, especially when it comes to the body. adsorbing with low fluorine content. The surface area of the manufactured products is greater if the manufacturing process is carried out at a higher temperature, and smaller if the process is carried out at a lower temperature. A further reduction of the fluorine content can be achieved by washing out the mass obtained. carried out by the Debey-Scherrer method, showed that a pure adsorbent body is achieved, i.e. an amorphous product of variable structure, and not heterogeneous chemical substances. add sufficient amounts of water, possibly in the form of steam. For example, to silicon fluoride, before it comes into contact with hydrofluoric acid, it is possible to add finely sprayed water or steam. The carrier according to the present invention can also be prepared in such a way that colloidal silicic acid is combined with the addition of silicic acid. With fluorine compounds, or a compound compound of fluorine salts, for example with fluorine compounds, acts on silicic acid. Preferably SiF4. 2HF. H20, SiF4. 2HF. 4H20, CaF2. HF. 6H20, TiO2F2. 2HF, ZrOF2. xH20, ZrOF2. 2HF. 2H20, HSi20AF, SiO2F2. 2HF, Si (OH) 2. F2 (SiO2. 2HFJ. The above compounds produce an adsorbent body with silicic acid, which in the presence of moisture releases a fluorine compound of an acidic nature in a relatively high dilution. (OH) 2F2 hydrofluoric acid according to the following equations: 1) SiF2. (OH) 2 ^ SiOH + HF, \ F2) Si-OH SiO 2 + HF. The carrier according to the present invention is used to advantage in the preparation of powders, pastes and ointments used for the care of the skin and body and for protection against harmful agents. In order to obtain the appropriate medicaments and cosmetic preparations, the carrier is infused with metal salts, medicinal substances, proteins and other agents essential in the treatment process. As additives, it is possible to add zinc salts, mercury, silver and gold, copper salts and salt, which have a disinfecting effect or have a beneficial effect on other additives. Additives may include metals or metalloids or their compounds in the form of colloidal substances, for example sulfur, boric acid and the like. The above agents can be prepared directly on the surface of the adsorbent body. Such carriers, containing boric acid or sulfur, have a previously unknown large volume. The carrier, loaded with salts, medicaments, etc., is well suited for mixing with diatomaceous earth. The carrier with its additives forms a coating on the surface of the diatomaceous earth particles and remains perfectly separated on this surface. The mass prepared in this way can then be mixed with the protein, so on the one hand colloidal silica is produced, charged with medicinal substances, and on the other hand The colloidal silica charged with protein joins the two silica masses together, and then this mixture is added to the diatomaceous earth, or first each of these charged silica is added to the diatomaceous earth, and then a mixture is prepared. Protein can be used in any form, also in the form of protein preparations, especially milk albumin, partially reconstructed, so-called non-solid milk albumin, which has not yet been reconstituted to albumin and which can be preserved in this state and used Acid for medicinal and cosmetic purposes in the form of hydrogels and hydrosols. This protein fixation is probably related to the special combination of fluorine and silicic acid, and also affects the molecular system and the fluffing of silicic acid, which depends on the temperature at which this protein fixation process is carried out. against purges, ulcers or general skin disorders. Medicines for internal use can also be obtained by using the carrier according to the present invention, especially drugs against diseases of the intestine and other internal organs. For this purpose, the following procedure is followed. The carrier prepared according to the invention is of this, it is combined with the salt of the metal and diatomaceous earth and processed in a suitable machine with a high number of revolutions per minute, so that a fine deposit of diatomaceous earth disinfectant is obtained by means of a colloid. In the second working period, a fresh, colloidal, e.g. partially reconstituted, milk protein is placed on the carrier according to the present invention, possibly previously prepared salt and other agents, and a mixture of diatomaceous earth, carrier and metal salt is combined with a mixture consisting of from a carrier and a colloidal milk protein. PL

Claims (7)

Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania preparatów leczniczych, kosmetycznych i podobnych, znamienny tern, ze jako nosnik czynnych skladników srodków leczniczych, kosme¬ tycznych i t. d. stosuje sie zel kwasu krze¬ mowego (kserozel), który przy wielkosci ziarn =1 — 100 /u zawiera adsorbcyjnie zwiazany kwas fluorowodorowy wzglednie inny zwiazek fluoru o charakterze kwaso¬ wym.Patent claims. 1. The method of producing medicinal, cosmetic and similar preparations, characterized by the fact that silicic acid gel (xerozel) is used as the carrier of the active ingredients of medicinal, cosmetic, etc., which, with the grain size of 1 - 100 µm, contains adsorbed bound hydrofluoric acid or another fluorine compound of an acidic nature. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze jako nosnik stosuje sie zel kwa¬ su krzemowego, zawierajacy 6—10% ad¬ sorbcyjnie zwiazanego czystego fluoru, ob¬ liczonego jako HF.2. The method according to claim The material of claim 1, wherein the carrier is a silicic acid gel containing 6-10% of pure fluorine bound by adsorption, calculated as HF. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tern, ze Jako nosnik stosuje sie zel kwasu krzemowego (kserozel), zawieraja¬ cy ad$orbcy}tfie zwiazany fluor, otrzyma¬ ny przez wprowadzenie fluoritu krzemu do wodnego roztworu kwasu krzemofluorowo¬ dorowego o ciezarze wlasciwym 1,14 i wiekszym, w pewnych przypadkach takze o ciezarze wlasciwym 1,04 i wiekszym, przez oddzielenie tak otrzymanego stalego produktu od czesci plynnej i niezupelne wymycie, przyczem do roztworu kwasu krzemofluorowodorowego, sluzacego jako odbieralnik, podczas wprowadzania fluoro- krzemu, w celu utrzymania stezenia, do¬ daje sie wody w postaci pary w ilosci, od¬ powiadajacej ilosci nowowytwarzajacego sie kwasu krzemofluorowodorowego.3. The method according to p. 1 and 2, it is noted that the carrier used is a silicic acid gel (xerozel) containing ad orbital bonded fluorine, obtained by introducing silicon fluorite into an aqueous solution of silicon hydrofluoric acid with a specific weight of 1 , 14 and more, in some cases also with a specific weight of 1.04 and more, by separating the solid product thus obtained from the liquid part and washing it incompletely, with a solution of hydrofluoric acid, serving as a receiver, during the introduction of fluorosilicon, to maintain concentration, water is added in the form of steam in an amount corresponding to that of the newly formed silicofluoric acid. 4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamien¬ ny tern, ze jako nosnik stosuje sie zel kwa¬ su krzemowego (kserozel), zawierajacy ad¬ sorbcyjnie zwiazany fluor, którego zawar¬ tosc reguluje sie przez odpowiednie nasta¬ wienie temperatury i stezenie roztworu kwasu krzemofluorowodorowego, sluzacego jako odbieralnik, przyczem w celu osia¬ gniecia wiekszych zawartosci fluoru proces przeprowadza sie w wyzszej temperaturze np. mniej wiecej 50°C, a w celu osiagniecia mniejszych zawartosci fluoru — w niz¬ szych temperaturach, ewentualnie chlo¬ dzac, oraz stosuje bardziej rozcienczony roztwór kwasu krzemofluorowodorowego, np. o ciezarze wlasciwym 1,14 — 1,15.4. The method according to p. 3, characterized by the fact that a silicic acid gel (xerozel) is used as the carrier, containing adsorptively bound fluorine, the content of which is regulated by the appropriate temperature adjustment and concentration of the silicofluoric acid solution serving as a receiver, therefore, to obtain higher fluorine contents, the process is carried out at higher temperatures, e.g., less than 50 ° C, and to achieve lower fluorine contents, at lower temperatures, possibly by cooling, and by using a more dilute solution of hydrofluoric acid, e.g. . with a specific weight of 1.14 - 1.15. 5. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tem, ze jako nosnik preparatów leczniczych stosuje sie koloidalny kwas krzemowy, który poprzednio polaczono z zespolonemi zwiazkami fluoru albo wódzia- nami zespolonych soli fluorowych.5. The method according to p. 1 and 2, whereby colloidal silicic acid, which has previously been combined with complex fluorine compounds or with complex fluorine salts, is used as the carrier of the medicaments. 6. Sposób wedlug zastrz. 1, 2 i 5, zna¬ mienny tem, ze jako nosnik czynnych srod¬ ków preparatów stosuje sie taki zel kwa¬ su krzemowego (kserozel), jaki otrzymuje sie przez polaczenie koloidalne} krzemion¬ ki z zasadowym krzemofluorkiem albo krzemofluorohydryna.6. The method according to p. 1, 2 and 5, whereby a silicic acid gel (xerozel) is used as the carrier of the active agents of the preparations, as is obtained by colloidal combination of silica with basic silicofluoride or silicofluorohydrin. 7. Sposób wedlug zastrz. 1—6, zna¬ mienny tem, ze adsorbujacy kserozel krze¬ mowy, sluzacy jako podklad, ewentualnie — 4 —obciazony srodkami leczniczemi, odkaza- jacemi albo odzywczo dzialajacemi, sto¬ suje sie jako nosnik bialka albo preparatów bialkowych, najlepiej czesciowo odbudo¬ wanego, lecz do albumozy jeszcze nieodbu- dowanego bialka mlecznego w celu wytwo¬ rzenia srodków leczniczych i tym podob¬ nych, ewentualnie przy uzyciu ziemi o- krzemkowej. Fissan Export Company Julius B 1 o c h & Sohn. Zastepca: Inz. F. Winnicki, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa, PL7. The method according to p. 1-6, in other words, that adsorbing silica xerozel, serving as a base, possibly - 4 - loaded with medicaments, disinfectants or nourishing substances, is used as a carrier of protein or protein preparations, preferably partially reconstructing for the preparation of medicaments and the like, possibly with silica earth. Fissan Export Company Julius B 1 o c h & Sohn. Deputy: Inz. F. Winnicki, patent attorney. Print by L. Boguslawski and Ski, Warsaw, PL
PL21960A 1933-09-19 A method of producing medicinal, cosmetic and similar preparations. PL21960B1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL21960B1 true PL21960B1 (en) 1935-09-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5260304A (en) Pharmaceutical preparation binding with gastric acid
Davis The fibrogenic effects of mineral dusts injected into the pleural cavity of mice
US20150209249A1 (en) Enhanced Anti-Carious Dentifrices, Rinses, Lozenges, Candies and Chewing Gums and Methods of Using Same
PL334493A1 (en) Novel inhalable preparation of 0.28 to 0.38 g/ml bulk density containing budesonide
EP0305365B1 (en) Periodontal composition and method
CN103354745B (en) Compositions based on clay and bee pollen, processes for their preparation, nutritional and therapeutic uses
US2480103A (en) Vitamin food product
RU2727205C2 (en) Antimicrobial compositions for oral cavity based on silicon dioxide
US2059811A (en) Composition of matter for use as a vehicle for other substances, and a process of producing the same
RU2083224C1 (en) Antifungal agent for foots
JPS58109409A (en) Stable dentifrice with neutral silicate abrasive
PL21960B1 (en) A method of producing medicinal, cosmetic and similar preparations.
US2385394A (en) Solid iodine compositions and methods for producing the same
EE03950B1 (en) Inhalable terbutaline sulphate dosage form, bulk density 0.28 to 0.38 g / ml, method of preparation and use
US4139612A (en) Process for making an aluminum phosphate gel
US3279992A (en) Fluoridation
US20090226492A1 (en) Use of an activated zeolite as a pharmaceutical agent for reducing toxic substances
JPH0724061A (en) Formulation for hemodialysis
US1860320A (en) Chemical products
GB1560478A (en) Compressed yeast compositions
JPS61161215A (en) Method of making solid material easily swallowable
FI79945B (en) FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV NYA MODIFIERADE LEROR.
Tan Occupational toxic alopecia due to borax.
US3024161A (en) Stable, dry bordeaux mixture
JP3281002B2 (en) Sucralfate aqueous suspension stock solution and process for producing the same