PL220028B1 - Nanokrystaliczny fotokatalizator aktywny w świetle widzialnym w postaci (54) transparentnych roztworów koloidalnych, sposób jego otrzymywania oraz zastosowanie - Google Patents
Nanokrystaliczny fotokatalizator aktywny w świetle widzialnym w postaci (54) transparentnych roztworów koloidalnych, sposób jego otrzymywania oraz zastosowanieInfo
- Publication number
- PL220028B1 PL220028B1 PL387353A PL38735309A PL220028B1 PL 220028 B1 PL220028 B1 PL 220028B1 PL 387353 A PL387353 A PL 387353A PL 38735309 A PL38735309 A PL 38735309A PL 220028 B1 PL220028 B1 PL 220028B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- visible light
- ascorbic acid
- tio2
- preparation
- active
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 18
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 title claims description 15
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical group OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 54
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 52
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 28
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims description 26
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims description 26
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims description 26
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 claims description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 11
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 9
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 8
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 6
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims description 6
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 6
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 6
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 claims description 5
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 4
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 3
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000001941 photobactericidal effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 claims description 2
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 14
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 7
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 7
- 239000002159 nanocrystal Substances 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 5
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 3
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 3
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N octafluoropropane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001782 photodegradation Methods 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 2
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 2
- 238000002371 ultraviolet--visible spectrum Methods 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 230000032900 absorption of visible light Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000005757 colony formation Effects 0.000 description 1
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 1
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 231100001083 no cytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 1
- 238000002264 polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 238000004627 transmission electron microscopy Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest nanokrystaliczny fotokatalizator aktywny w świetle widzialnym w postaci transparentnych roztworów koloidalnych, sposób otrzymywania transparentnych roztworów koloidalnych tego materiału oraz jego zastosowanie.
Z publikacji „Surface restructuring of nanoparticles: an efficient route for ligand-metal oxide crosstalk” Rajh T. et al. (J. Phys. Chem. B 2002, 106, 10543-10552) znane są nanokryształy dwutlenku tytanu modyfikowane ligandami endiolowymi, w tym kwasem askorbinowym. Modyfikacja nanocząsteczek tlenku metalu prowadzona kwasem askorbinowym zmienia jego właściwości fizyczne i chemiczne. Chemiczne wiązanie kwasu askorbinowego z powierzchnią TiO2 rozszerza absorpcję promieniowania elektromagnetycznego przez tak otrzymany materiał na zakres światła widzialnego. Ujawniony w publikacji koloid TiO2 modyfikowany kwasem askorbinowym otrzymywany jest w procesie prowadzonym w układzie o niskim pH. Stan techniki nie ujawnia również potencjalnych możliwości wykorzystania takiego układu koloidalnego. Obserwowaną w stanie techniki niedogodnością jest uzyskanie układu pracującego wyłącznie w środowisku kwaśnym, co w konsekwencji niezwykle ogranicza zakres zastosowań takiego roztworu koloidalnego.
Celem wynalazku jest dostarczenie transparentnego roztworu koloidalnego aktywowanego światłem widzialnym, wykazującego silne cechy fotokatalityczne i fotosterylizujące, który jednocześnie będzie stabilny w wodnym środowisku obojętnym (pH około 7). Celem wynalazku jest również dostarczenie nowych możliwości zastosowania roztworu koloidalnego nanokrystalicznego fotokatalizatora aktywnego w świetle widzialnym o określonym zestawie cech do sterylizacji materiałów wymagających zapewnienia warunków fizjologicznych takich jak soczewki kontaktowe czy cewniki medyczne.
Nieoczekiwanie tak zdefiniowany cel udało się osiągnąć dzięki niniejszem wynalazkowi.
Przedmiotem wynalazku jest nanokrystaliczny fotokatalizator aktywny w świetle widzialnym w postaci transparentnych roztworów koloidalnych wykazujący stabilność w roztworach wodnych o pH 7 i zawierający:
a) fazę rozproszoną zawierającą nanocząstki dwutlenku tytanu TiO2 o rozmiarach mniejszych niż 100 nm zmodyfikowane powierzchniowo kwasem askorbinowym;
b) ośrodek dyspersyjny będący roztworem wodnym o pH 7.
Korzystnie, nanokrystaliczny fotokatalizator według wynalazku wykazuje absorpcję światła widzialnego w zakresie długości fal λ od 400 nm do 600 nm, korzystnie do 700 nm oraz absorpcję światła ultrafioletowego λ < 400 nm. Równie korzystnie wykazuje aktywność fotokatalityczną podczas naświetlania światłem widzialnym o długości fali λ większej niż 400 nm.
Kolejnym przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania nanokrystalicznego fotokatalizatora aktywnego w świetle widzialnym w postaci transparentnych roztworów koloidalnych, w którym:
c) do koloidalnego wodnego roztworu TiO2 w środowisku kwaśnym dodaje się kwas askorbinowy ulegający chemisorpcji na powierzchni TiO2;
d) powstały zol doprowadza się do pH = 7;
e) prowadzi się dializę zolu względem roztworu wodnego.
Korzystnie, chemisorpcję kwasu askorbinowego prowadzi się w obecności alkoholu, korzystnie izopropanolu oraz kwasu, korzystnie kwasu azotowego.
Korzystnie, do koloidalnego roztworu TiO2 dodaje się kwas askorbinowy w stosunku molowym 1:1 TiO2 : kwas askorbinowy.
Korzystnie, otrzymywany zol dializuje się względem wodnego roztworu kwasu askorbinowego.
Innym przedmiotem wynalazku jest zastosowanie nanokrystalicznego fotokatalizatora aktywnego w świetle widzialnym w postaci transparentnych roztworów koloidalnych według wynalazku do wytwarzania preparatu do odkażania lub dezynfekcji, korzystnie do wytwarzania preparatu fotosterylizującego, fotobakteriobójczego, fotogrzybobójczego, fotokatalitycznego, przeznaczonego zwłaszcza do stosowania w jednej spośród następujących dziedzin: dermatologii, okulistyce, laryngologii, urologii, ginekologii, reumatologii, onkologii, chirurgii, weterynarii, stomatologii, kosmetyce, w szczególności do sterylizacji powierzchni i elementów szklanych lub z tworzywa sztucznego, zwłaszcza soczewek kontaktowych, cewników medycznych, przewodów szklanych i/lub plastikowych oraz innych powierzchni, których sterylizacja jest korzystna i/lub wymagana.
Możliwe są również dalsze modyfikacje nanocząstek rozproszonych w roztworze koloidalnym ujawnionego wynalazku, przykładowo do nanocząstek dwutlenku tytanu zmodyfikowanych
PL 220 028 B1 kwasem askorbinowym przyłączona może być cząsteczka zwiększające specyficzność działania, korzystnie przeciwciało, peptyd, biotyna, witaminy.
Materiał według wynalazku wykazuje aktywność fotokatalityczną podczas naświetlania światłem widzialnym (λ > 400 nm; fotokataliza jest konsekwencją procesu absorpcji światła widzialnego przez utworzony powierzchniowy kompleks typu charge-transfer) oraz światłem ultrafioletowym (λ < 400 nm; fotokataliza jest konsekwencją procesu absorpcji światła ultrafioletowego przez utworzony powierzchniowy kompleks typu charge-transfer lub bezpośrednio przez dwutlenek tytanu). W wyniku naświetla1 nia generowane są tzw. reaktywne formy tlenu (OH', O2-, H2O2, O2).
Nanokrystaliczny fotokatalizator aktywny w świetle widzialnym w postaci transparentnych roztworów koloidalnych według wynalazku znajduje zastosowanie w medycynie (przykładowo w dermatologii, okulistyce, laryngologii, urologii, ginekologii, reumatologii, onkologii, chirurgii, weterynarii czy stomatologii) i kosmetyce. Materiał według wynalazku wykorzystuje się do produkcji wybranych wyrobów z grupy obejmującej: materiały fotosterylizujące, fotobakteriobójcze, fotogrzybobójcze i fotokatalityczne. W szczególności, wynalazek umożliwia przygotowanie preparatów do sterylizacji elementów szklanych, z tworzywa sztucznego, oraz innych materiałów, zwłaszcza przezroczystych, przykładowo soczewek kontaktowych, cewników medycznych, przewodów szklanych i plastikowych.
Przedmiotowy wynalazek w przykładach wykonania uwidoczniono na rysunkach, z których fig. 1 przedstawia widmo absorpcyjne UV-vis roztworu koloidalnego nanokryształów T1O2 modyfi-3 kowanych kwasem askorbinowym (stężenie: 0,4 g dm-3); fig. 2 przedstawia wynik naświetlania światłem widzialnym mieszaniny reakcyjnej (albumina wołowa z roztworem koloidalnym nanokryształów TiO2 modyfikowanych kwasem askorbinowym) w obrazie elektroforetycznym z użyciem filtrów górnoprzepustowych: (a) λ > 400 nm, (b) λ > 420 nm; fig. 3 przedstawia testy przeżywalności bakterii E. coli w obecności roztworu koloidalnego nanokryształów TiO2 modyfikowanych kwasem askorbinowym (kwadraty) i bez fotokatalizatora (trójkąty) (a) podczas naświetlania światłem o λ > 420 nm oraz (b) wyniki przeżywalności bakterii E. coli w takim samym układzie w ciemności.
P r z y k ł a d 1
Otrzymywanie nanokrystalicznego fotokatalizatora aktywnego w świetle widzialnym, stabilnego w pH = 7
Wyjściowym substratem do syntezy opisywanych materiałów jest niemodyfikowany nanokrystaliczny TiO2, który można otrzymać różnymi znanymi metodami. Jedną z nich jest metoda zaproponowana przez Wang et al. (J. Phys. Chem. B, 2000, 104, 93-104). Ziarno dwutlenku tytanu TiO2 o rozmiarach mniejszych niż 100 nm (oszacowane na podstawie obrazowania z zastosowaniem elektronowego mikroskopu transmisyjnego) modyfikuje się powierzchniowo poprzez bezpośrednią chemisorpcję kwasu askorbinowego z wytworzeniem kompleksów typu charge-transfer. Fotoindukowane przeniesienie elektronu zachodzi między cząsteczką kwasu askorbinowego i ziarnem półprzewodnika. Fotoaktywny koloid według wynalazku charakteryzuje się wysokim stopniem zdyspergowania i występuje w postaci zawiesiny lub emulsji. Do koloidalnego roztworu 3
TiO2 (1,2 g/dm3) w roztworze wodnym zawierającym izopropanol (10%) w kwaśnym środowisku kwasu azotowego(V) (pH = 2,5) dodano krystaliczny kwas askorbinowy (KA) w stosunku molowym 1:1 (KA;TiO2) obserwując pojawienie się barwy pomarańczowej. Następnie powstały zol doprowadzono do pH = 7, umieszczono w woreczku dializacyjnym i dializowano dwukrotnie względem 3 wodnego roztworu kwasu askorbinowego (5 mmol dm3, pH = 7). Otrzymano pomarańczowy, klarowny, koloidalny roztwór, który używany był w dalszych eksperymentach. Nanokryształy TiO2 modyfikowane kwasem askorbinowym (KA@TiO2) wykazywały stabilność (nie ulegały agregacji) przy pH = 7, Widmo UV-vis KA@TiO2 przedstawiono na fig. Podobnie jak i inne materiały (stabilne w środowisku kwaśnym) KA@TiO2 wykazuje wyraźną absorpcję światła widzialnego do długości fali ok. 600-700 nm.
Nanokryształy TiO2 modyfikowane kwasem askorbinowym mogą być poddane kolejnym modyfikacjom polegającym na połączeniu z cząsteczką umożliwiającą zwiększenie specyficzności działania (np. przeciwciało, peptyd, biotyna, witaminy).
P r z y k ł a d 2
Badanie aktywności fotokatalitycznej materiału
Prowadzono testy fotodegradacji albuminy wołowej (jako modelowego białka) w warunkach naświetlania światłem widzialnym w obecności KA@TiO2. Stężenie białka w roztworze śledzono metodą półilościową wykorzystując elektroforezę w żelu poliakrylamidowym w warunkach denatu4
PL 220 028 B1 rujących (SDS-PAGE). Mieszaniny reakcyjne, niezależnie od rodzaju modyfikacji nanokrystalicznego TiO2, przygotowywane były w następujący sposób;
Zmieszano ze sobą roztwór KA@TiO2 (w ilości zapewniającej uzyskanie końcowego stężenia 0,4 mg/ml w przeliczeniu na TiO2), albuminę wołową (końcowe stężenie 0,4 mg/ml) oraz wodę do końcowej objętości 2 ml. Naświetlanie prowadzono wykorzystując wysokociśnieniową lampę rtęciową HBO-500 jako źródło światła oraz filtry zapewniające naświetlanie w zakresie 400-800 nm lub 420-800 nm. Testy prowadzono w kuwecie przedmuchując naświetlany roztwór niewielkim strumieniem powietrza w celu utrzymania stałego stężenia tlenu w roztworze. W czasie trwania eksperymentu pobierano próbki, które po denaturacji białka poddane zostały analizie elektroforetycznej w celu wyznaczenia stopnia degradacji albuminy. Elektroforezę prowadzono w układzie Laemmli'ego z użyciem 10% żelu rozdzielającego oraz 4% żelu zagęszczającego. Wyniki pomiarów przedstawiono na fig. 2. Próbka 0' odpowiada obrazowi 2 μg białka. Badania fotodegradacji białka (BSA) potwierdziły wysoką aktywność fotokatalityczną KA@Ti O2 w zakresie światła widzialnego. W warunkach naświetlania światłem z zakresów spektralnych 400-800 nm oraz 420-800 nm (odpowiednio fig. 2a i 2b) już po kilku-kilkunastu minutach zaobserwować można wyraźny spadek stężenia białek.
P r z y k ł a d 3
Badanie aktywności materiału w procesach fotoinaktywacji bakterii
Przeprowadzono badania w zakresie zdolności nowych materiałów do fotoinaktywacji mikroorganizmów na przykładzie modelowego szczepu Escherichia coli, a także wykazano brak cytotoksyczności badanych materiałów w stosunku do tego szczepu bakterii. Testy wydajności fotoinaktywacji mikroorganizmów przeprowadzano w następujący sposób:
Do zawiesiny bakterii w wodzie (ok. 106 CFU/ml określone spektrofotometrycznie) dodano koloidalny roztwór KA@TiO2 uzyskując jego końcowe stężenie 0,4 mg/ml. Testy prowadzono w tych samych warunkach naświetlania co testy fotodegradacji białek (próbki o objętości 2 ml) z użyciem filtra górnoprzepustowego λ > 420 nm, napowietrzając próbkę w czasie naświetlania. Pobierano małe objętości próbek w celu określenia zdolności koloniotwórczej bakterii badanego szczepu. Koloniotwórczość określano metodą płytkową przez wysiewanie po 100 μl kolejnych rozcieńczeń zawiesiny bakterii na podłoże minimalne (DIFCO) i liczenie kolonii bakterii. Wyniki przedstawiono jako frakcję przeżywalności S/S0.
Otrzymane wyniki wskazują na bardzo dużą aktywność w zakresie fotoinaktywacji mikroorganizmów na przykładzie modelowego szczepu E. coli (fig. 3a), jednocześnie nie zaobserwowano cytotoksyczności badanych materiałów w stosunku do wymienionego szczepu bakterii (fig. 3b).
Claims (8)
1. Nanokrystaliczny fotokatalizator aktywny w świetle widzialnym w postaci transparentnych roztworów koloidalnych, znamienny tym, że wykazuje stabilność w roztworach wodnych o pH 7 i zawiera:
a) fazę rozproszoną zawierającą nanocząstki dwutlenku tytanu TiO2 o rozmiarach mniejszych niż 100 nm zmodyfikowane powierzchniowo kwasem askorbinowym;
b) ośrodek dyspersyjny będący roztworem wodnym o pH 7.
2. Nanokrystaliczny fotokatalizator według zastrz. 1, znamienny tym, że wykazuje absorpcję światła widzialnego w zakresie długości fal λ od 400 nm do 600 nm, korzystnie do 700 nm oraz absorpcję światła ultrafioletowego λ < 400 nm.
3. Nanokrystaliczny fotokatalizator według zastrz. 1, znamienny tym, że wykazuje aktywność fotokatalityczną podczas naświetlania światłem widzialnym o długości fali λ większej niż 400 nm.
4. Sposób otrzymywania nanokrystalicznego fotokatalizatora aktywnego w świetle widzialnym w postaci transparentnych roztworów koloidalnych, znamienny tym, że
a) do koloidalnego wodnego roztworu TiO2 w środowisku kwaśnym dodaje się kwas askorbinowy ulegający chemisorpcji na powierzchni TiO2:
b) powstały zol doprowadza się do pH = 7;
c) prowadzi się dializę zolu względem roztworu wodnego.
5. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że chemisorpcję kwasu askorbinowego prowadzi się w obecności alkoholu, korzystnie izopropanolu oraz kwasu, korzystnie kwasu azotowego.
PL 220 028 B1
6. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że do koloidalnego roztworu TiO2 dodaje się kwas askorbinowy w stosunku molowym 1:1 TiO2 : kwas askorbinowy.
7. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że otrzymywany zol dializuje się względem wodnego roztworu kwasu askorbinowego.
8. Zastosowanie nanokrystalicznego fotokatalizatora aktywnego w świetle widzialnym w postaci transparentnych roztworów koloidalnych określonego w zastrz. 1-3 do wytwarzania preparatu do odkażania lub dezynfekcji, korzystnie do wytwarzania preparatu fotosterylizującego, fotobakteriobójczego, fotogrzybobójczego, fotokatalitycznego, przeznaczonego zwłaszcza do stosowania w jednej spośród następujących dziedzin; dermatologii, okulistyce, laryngologii, urologii, ginekologii, reumatologii, onkologii, chirurgii, weterynarii, stomatologii, kosmetyce, w szczególności do sterylizacji powierzchni i elementów szklanych lub z tworzywa sztucznego, zwłaszcza soczewek kontaktowych, cewników medycznych, przewodów szklanych i/lub plastikowych oraz innych powierzchni, których sterylizacja jest korzystna i/lub wymagana.
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL387353A PL220028B1 (pl) | 2009-02-26 | 2009-02-26 | Nanokrystaliczny fotokatalizator aktywny w świetle widzialnym w postaci (54) transparentnych roztworów koloidalnych, sposób jego otrzymywania oraz zastosowanie |
| US13/148,192 US9040489B2 (en) | 2009-02-26 | 2010-02-26 | Nanocrystalline photocatalytic colloid, a method of producing it and its use |
| PCT/PL2010/050007 WO2010098687A2 (en) | 2009-02-26 | 2010-02-26 | Nanocrystalline photocatalytic colloid, a method of producing it and its use |
| EP10713733.3A EP2421644B1 (en) | 2009-02-26 | 2010-02-26 | Nanocrystalline photocatalytic colloid, a method of producing it and its use |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL387353A PL220028B1 (pl) | 2009-02-26 | 2009-02-26 | Nanokrystaliczny fotokatalizator aktywny w świetle widzialnym w postaci (54) transparentnych roztworów koloidalnych, sposób jego otrzymywania oraz zastosowanie |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL387353A1 PL387353A1 (pl) | 2010-08-30 |
| PL220028B1 true PL220028B1 (pl) | 2015-08-31 |
Family
ID=42679643
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL387353A PL220028B1 (pl) | 2009-02-26 | 2009-02-26 | Nanokrystaliczny fotokatalizator aktywny w świetle widzialnym w postaci (54) transparentnych roztworów koloidalnych, sposób jego otrzymywania oraz zastosowanie |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL220028B1 (pl) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105289726A (zh) * | 2015-10-28 | 2016-02-03 | 江苏大学 | 具有专一定向能力的磁性p3ht/tnt异质结光催化剂及其制备方法 |
-
2009
- 2009-02-26 PL PL387353A patent/PL220028B1/pl unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105289726A (zh) * | 2015-10-28 | 2016-02-03 | 江苏大学 | 具有专一定向能力的磁性p3ht/tnt异质结光催化剂及其制备方法 |
| CN105289726B (zh) * | 2015-10-28 | 2018-02-27 | 江苏大学 | 具有专一定向能力的磁性p3ht/tnt异质结光催化剂及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL387353A1 (pl) | 2010-08-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ran et al. | Photocatalytic antimicrobials: principles, design strategies, and applications | |
| Liu et al. | Zirconium-based nanoscale metal–organic framework/poly (ε-caprolactone) mixed-matrix membranes as effective antimicrobials | |
| Krishnamoorthy et al. | Surface chemistry of cerium oxide nanocubes: Toxicity against pathogenic bacteria and their mechanistic study | |
| EP2024117B1 (en) | Functional nanomaterials with antibacterial and antiviral activity | |
| Dao et al. | Removal of antibiotic from aqueous solution using synthesized TiO2 nanoparticles: characteristics and mechanisms | |
| EP2421644B1 (en) | Nanocrystalline photocatalytic colloid, a method of producing it and its use | |
| Zhou et al. | The latest research progress on the antibacterial properties of TiO2 nanocomposites | |
| Méndez-Medrano et al. | Inhibition of fungal growth using modified TiO2 with core@ shell structure of Ag@ CuO clusters | |
| Indumathi et al. | Green Synthesis of α-Fe 2 O 3 Nanoparticles Mediated Musa Acuminata: A Study of Their Applications as Photocatalytic Degradation and Antibacterial Agent. | |
| EP2563148B1 (en) | Composition in the form of liquid for maintenance of contact lenses and medical materials | |
| Sabeena et al. | Comparative synthesis and characterization of nanocomposites using chemical and green approaches including a comparison study on in vivo and in vitro biological properties | |
| Thiyakarajan et al. | Optimized Anti-germs and photodecomposition efficiencies of fabricated TiO2 NPs employing tender Coconut-Mediated Wrightia tinctoria leaf extract | |
| Uzair et al. | Cobalt iron oxide nanorods with multi functions: solvothermal synthesis and characterizations as potent antimicrobial agent and photocatalyst | |
| PL220028B1 (pl) | Nanokrystaliczny fotokatalizator aktywny w świetle widzialnym w postaci (54) transparentnych roztworów koloidalnych, sposób jego otrzymywania oraz zastosowanie | |
| Sharma et al. | Nano-antimicrobial materials: Alternative antimicrobial approach | |
| Bisht et al. | Silver oxide-bismuth oxybromide nanocomposites as an excellent weapon to combat with opportunistic human pathogens | |
| Banerjee et al. | A review of titanium Di oxide nanoparticles-synthesis, applications and toxicity concerns | |
| Suchea et al. | TiO2-based nanostructured materials with germicidal properties and other applications in biomedical fields | |
| Karthik et al. | Applications of transition metal nanoparticles in antimicrobial therapy | |
| Kobayashi et al. | Hydrothermal synthesis of nanosized titania photocatalysts using novel water-soluble titanium complexes | |
| PL221359B1 (pl) | Nanokrystaliczny koloid fotokatalityczny, sposób jego otrzymywania oraz zastosowanie | |
| AU2015215866B2 (en) | Composition in the form of liquid for maintenance of contact lenses and medical materials | |
| Raikwar | Metal Oxides: Antimicrobial Techniques | |
| Kuz’micheva et al. | Nanosized titania with anatase structure: Synthesis, characterization, applications and environmental effects | |
| Sribhashyam | Semiconductor-Based Nanohybrids for Biomedical Applications |