PL220468B1 - Sposób oznaczania stężeń biguanidu poliheksametylenowego (phmb) w roztworach wodnych - Google Patents
Sposób oznaczania stężeń biguanidu poliheksametylenowego (phmb) w roztworach wodnychInfo
- Publication number
- PL220468B1 PL220468B1 PL401588A PL40158812A PL220468B1 PL 220468 B1 PL220468 B1 PL 220468B1 PL 401588 A PL401588 A PL 401588A PL 40158812 A PL40158812 A PL 40158812A PL 220468 B1 PL220468 B1 PL 220468B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- phmb
- concentration
- polyhexamethylene biguanide
- absorbance
- solution
- Prior art date
Links
- VAZJLPXFVQHDFB-UHFFFAOYSA-N 1-(diaminomethylidene)-2-hexylguanidine Polymers CCCCCCN=C(N)N=C(N)N VAZJLPXFVQHDFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 32
- 229920002413 Polyhexanide Polymers 0.000 title claims description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 21
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title claims description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 claims description 13
- 239000012152 bradford reagent Substances 0.000 claims description 12
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 7
- 239000012491 analyte Substances 0.000 claims description 5
- 239000012085 test solution Substances 0.000 claims description 5
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 claims description 4
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 claims description 4
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010432 diamond Substances 0.000 claims description 3
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- SGHZXLIDFTYFHQ-UHFFFAOYSA-L Brilliant Blue Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C(=CC=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 SGHZXLIDFTYFHQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 3
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 3
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 3
- 238000009010 Bradford assay Methods 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 241001436793 Meru Species 0.000 description 2
- -1 Poly (iminoimidocarbonyl) -iminohexamethylene hydrochloride Polymers 0.000 description 2
- YVNQAIFQFWTPLQ-UHFFFAOYSA-O [4-[[4-(4-ethoxyanilino)phenyl]-[4-[ethyl-[(3-sulfophenyl)methyl]amino]-2-methylphenyl]methylidene]-3-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]-ethyl-[(3-sulfophenyl)methyl]azanium Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1NC1=CC=C(C(=C2C(=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S(O)(=O)=O)C)C=2C(=CC(=CC=2)N(CC)CC=2C=C(C=CC=2)S(O)(=O)=O)C)C=C1 YVNQAIFQFWTPLQ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 2
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 2
- GFLJTEHFZZNCTR-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoyloxypropyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCOC(=O)C=C GFLJTEHFZZNCTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M benzethonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- SEACYXSIPDVVMV-UHFFFAOYSA-L eosin Y Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C([O-])=C(Br)C=C21 SEACYXSIPDVVMV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000002509 fulvic acid Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 239000004021 humic acid Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920000371 poly(diallyldimethylammonium chloride) polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000001742 protein purification Methods 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000009747 swallowing Effects 0.000 description 1
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 231100000925 very toxic Toxicity 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób spektrofotometrycznego oznaczania stężeń biguanidu poliheksametylenowego w roztworach wodnych metodą spektrofotometryczną, przydatny szczególnie do kontroli procesów uzdatniania wody.
W ostatnich dwóch dekadach rośnie zainteresowanie kationowymi polimerami wodorozpuszczalnymi. Najczęściej są one stosowane w przemyśle papierniczym jako dodatki zwiększające wytrzymałość, czy też jako flokulanty w procesach oczyszczania ścieków [1] lub usuwania substancji humusowych (tj. kwasów huminowych i fulwowych) z wody [2]. Wykorzystuje się je również w wielu procesach przemysłowych jako zagęszczacze i emulgatory, stabilizatory zawiesin [3-5], a także modyfikatory powierzchni [6, 7]. Ostatnio zaproponowano zastosowanie kationowych polielektrolitów do kontroli zarodkowania i wzrostu cząsteczek oraz jako składników polielektrolitowych wielowarstw do pokrywania płaskich podłoży [4, 8]. Liczne są też zastosowania w medycynie i biotechnologii, np. jakościowe i ilościowe oznaczanie enzymów [9], otrzymywanie membran rozdzielczych, unieruchamianie enzymów lub komórek, przenoszenie leków, czy też oczyszczanie protein [10]. Z kolei w praktyce analitycznej polielektrolity kationowe służą jako odczynniki do oznaczania stężenia polimerów anionowych [11].
Do powszechnie stosowanych polimerów wodorozpuszczalnych zalicza się biguanid poliheksametylenowy (PHMB), którego strukturę przedstawiono na rys. 1. PHMB jest szybko działającym biocydem. Już w niskich stężeniach niszczy bakterie Gram dodatnie i Gram ujemne, a także szerokie spektrum wirusów. Słabo się pieni i nie zostawia widocznych śladów na powierzchniach różnych materiałów. Jest odporny na działanie światła słonecznego, temperatury oraz fluktuacje pH, jego właściwości nie zależą też od twardości wody. Z wymienionych względów jest stosowany w zakresie zdrowia publicznego jako środek dezynfekujący lub środek konserwujący. Mechanizm działania PHMB polega na tym, że z zanieczyszczeniami tworzy nierozpuszczalne kompleksy, które następnie można z łatwością odfiltrować z roztworu lub zmyć z czyszczonej powierzchni. Jako środek dezynfekujący jest stosowany głównie w medycynie (do zapobiegania skażeniu mikrobiologicznemu mokrych ran i jałowych opatrunków, dezynfekowania naczyń medycznych i twardych powierzchni, dezodoryzowania toalet), w przemyśle spożywczym (jako efektywny bezchlorowy środek dezynfekcyjny o szerokim spektrum działania, dopuszczony do kontaktu z żywnością), w rolnictwie (do odkażania urządzeń rolniczych oraz wody pitnej dla zwierząt), w rekreacji (jako aktywny składnik preparatów do uzdatniania wody w basenach i spa). Wśród innych zastosowań można wymienić kontrolę zapachu tkanin, zabezpieczanie wilgotnych chusteczek czy konserwację filtrów powietrza. Z kolei jako konserwant jest używany w produkcji kosmetyków, środków ochrony osobistej, zmiękczaczy do tkanin, płynów do szkieł kontaktowych i innych. [12-16]
PHMB w formie skoncentrowanej jest szkodliwy dla zdrowia człowieka. Szczególne zagrożenie stanowi jego połknięcie oraz kontakt z oczami. Jest też bardzo toksyczny dla ryb, wodnych bezkręgowców i roślin. PHMB w postaci rozcieńczonej (poniżej 1%), a także końcowe produkty jego działania, nie powodują dużego zagrożenia dla ludzi i środowiska. W małych stężeniach polimer ten w niewielkim stopniu działa drażniąco na skórę i oczy. [15, 17]
Ze względu na możliwość szkodliwego oddziaływania na organizmy żywe dawkowanie PHMB musi być ściśle kontrolowane. Precyzyjne oznaczanie resztkowych stężeń tego polimeru (np. w wodzie po jej dezynfekcji) jest możliwe tylko wtedy, gdy dysponujemy wystarczająco czułą, a przy tym prostą procedurą analityczną. Do ilościowej analizy PHMB w roztworach wodnych stosuje się głównie metody spektrofotometryczne. Wśród nich znajduje się procedura oparta na pomiarze absorbancji roztworu w świetle widzialnym, wykorzystująca eozynę Y jako wskaźnik, znana jako metoda Dawsona i Browna [18]. Inna polega na bezpośrednim pomiarze absorbancji w zakresie nadfioletu [19]. Wymienione metody są nieskomplikowane, jednak charakteryzują się ograniczoną czułością.
W niniejszym rozwiązaniu wykorzystano metodę Bradford (stosowanej w biochemii do oznaczania stężenia białka [20]) do ilościowej analizy PHMB w roztworach wodnych. Metoda Bradford jest procedurą spektrofotometryczną i opiera się na zmianie absorbancji barwnika, błękitu brylantowego Coomassie G-250 (rys. 2), w trakcie jego wiązania się z białkiem w środowisku kwaśnym.
Kolor błękitu brylantowego Coomassie G-250 (BBC) zależy od kwasowości roztworu, determinującej stan naładowania cząsteczki barwnika. Przy pH poniżej 0 barwnik jest kationem o całkowitym ładunku +1 i ma czerwony kolor (maksimum absorpcji znajduje się przy długości fali 470 nm). Gdy pH wynosi około 1, barwnik BBC występuje w postaci cząsteczek bez ogólnego ładunku i przybiera kolor
PL 220 468 B1 zielony (maksimum absorpcji znajduje się przy 620 nm). Przy pH powyżej 2 cząsteczka barwnika jest anionem o całkowitym ładunku -1 i kolorze jasno niebieskim (maksimum absorpcji przy 595 nm). Z kolei w warunkach alkalicznych barwnik BBC staje się różowy. Pomimo wyraźnej zależności koloru barwnika od odczynu roztworu duża zawartość kwasu ortofosforowego znajdującego się w odczynniku Bradford zapewnia stałość pH i eliminuje konieczność używania buforu w trakcie oznaczenia białek. Barwnik tworzy kompleksy z cząsteczkami białka, powodując przesunięcie długości fali odpowiadającej maksimum absorpcji barwnika BBC z 465 do 595 nm. Wartość absorbancji jest proporcjonalna do stężenia białka, co stanowi podstawę oznaczenia.
Istota rozwiązania wynalazku, polega na zastosowaniu odczynnika Bradford do spektrofotomerycznego oznaczania stężeń biguanidu poliheksametylenowego (wg lUPAC: Poly(iminoimidocarbonyl)-iminohexamethylene hydrochloride) w roztworach wodnych. Odczynnik Bradford jest kwaśnym wodno-alkoholowym roztworem barwnika Błękitu Brylantowego Coomassie G-250 (C,I. 42655). Standardowy przepis na przygotowanie tego odczynnika został opisany w oryginalnej pracy M. Bradford [20]. Barwnik wchodzący w skład odczynnika Bradford tworzy z PHMB kompleksy, których stężenie rośnie ze wzrostem ilości polimeru w roztworze. Podstawę oznaczenia stanowi pomiar absorbancji układu złożonego z określonej ilości odczynnika Bradford oraz próbki analitu zawierającego PHMB.
W sposobie wg wynalazku do wodnego roztworu biguanidu poliheksametylenowego dodaje się odczynnik Bradford rozcieńczony wodą destylowaną w proporcji 1:1, w ilości 1 część objętościowa na części objętościowe analitu, a następnie mierzy absorbancję roztworu. Odczynnik Bradford sporzą3 dza się korzystnie poprzez rozpuszczenie 87,7 mg barwnika Błękit Brylantowy Coomassie G-250 w 50 cm3 3
95% metanolu lub etanolu, dodanie 100 cm3 85% kwasu fosforowego i rozcieńczenie, mieszaniny w/w 3 odczynników do objętości 200 cm . Ilość biguanidu poliheksametylenowego w roztworze wzorcowym lub badanym wynosi korzystnie od 0,5 do 20 μΜ meru. Absorbancję korzystnie mierzy się względem wody destylowanej w probówce w której przygotowano próbkę, przy długości fali 600 nm, natychmiast po przygotowaniu próbki.
Roztwory wzorcowe do wyznaczenia krzywej kalibracyjnej, jak również próbki do badań, przygotowuje się w następujący sposób:
3
Do zakręcanej probówki o średnicy 16 mm wprowadza się 1 cm3 odczynnika Bradford rozcień3 czonego wodą destylowaną w stosunku 1:1 oraz 4 cm3 badanego roztworu. Dopuszczalne stężenie polimeru w badanym roztworze wynosi od 0,5 do 20 μM meru. Po wymieszaniu układu probówkę umieszcza się w komorze spektrofotometru i dokonuje pomiaru absorbancji względem wody destylowanej przy wybranej długości fali z zakresu 590-610 nm (optymalnie 600 nm).
W oznaczeniu przeszkadzają sole. Jeżeli ich stężenia przekraczają 8,8 mM w przeliczeniu na NaCl, zakres stężeń PHMB ulega zawężeniu do 14 μM meru. Ponadto przeszkadzają surfaktanty niejonowe, kationowe i anionowe, jeżeli ich stężenia przekraczają odpowiednio 0,020, 0,006 oraz 0,012 mM, a także alkohol etylowy w stężeniach przekraczających 10% obj. W zakresie dopuszcza lnych stężeń substancji przeszkadzających krzywa kalibracyjna powinna być wyznaczona w obecności takich ilości tych substancji, jakie stwierdzono w roztworze analitu.
Metoda pozwala na dokonanie oznaczenia przy pomocy nieskomplikowanego przyrządu pomiarowego (spektrofotometry Vis są zaliczane do podstawowego wyposażenia każdego laboratorium).
Metoda cechuje się niskim stopniem komplikacji (wymaga wprowadzenia do próby tylko jednego odczynnika - odczynnika Bradford oraz eliminuje konieczność regulacji pH roztworu PDDA przed oznaczeniem).
Metoda cechuje się wysoką czułością (umożliwia oznaczanie stężeń PHMB w zakresie od 0,5 do 20 μM meru).
Oznaczenie można przeprowadzić w krótkim czasie oraz w szerokim zakresie długości fali.
Odczynnik Bradford sporządzono poprzez rozpuszczenie 87,7 mg barwnika Błękitu Brylantoo o wego Coomassie G-250 (M = 854,04) w 50 cm3 95%-owego metanolu z dodatkiem 100 cm3 85-87%3
-owego H3PO4 i uzupełnienie wodą destylowaną do 200 cm3. Po dokładnym wymieszaniu odczynnik rozcieńczono wodą destylowaną w stosunku 1:1.
Dziesięć wzorcowych roztworów wodnych PHMB o stężeniach od 0,5 do 20 μM meru otrzymano przez rozcieńczenie handlowego biguanidu poliheksametylenowego ( M meru = 219,5, C = 20%, d = 3
1,04 g/cm3) wodą destylowaną.
Krzywe kalibracyjne wyznaczono w następujący sposób:
3
Do zakręcanych probówek o średnicy 16 mm wprowadzono po 1 cm3 rozcieńczonego odczyn3 nika Bradford oraz po 4 cm3 wzorcowego roztworu PHMB (zawierającego ewentualnie substancje
PL 220 468 B1 przeszkadzające). Po wymieszaniu układu probówkę niezwłocznie umieszczano w komorze spektrofotometru i dokonywano pomiaru absorbancji wobec wody destylowanej przy długości fali 600 nm, korzystając ze spektrofotometru Spectroquant Pharo 300 (Merck).
Próbki do badań przygotowywano w następujący sposób:
3
Do zakręcanej probówki o średnicy 16 mm wprowadzano 1 cm3 rozcieńczonego odczynnika 3
Bradford oraz 4 cm3 badanego roztworu. Po wymieszaniu układu przeprowadzano pomiar absorbancji analogicznie, jak w przypadku wyznaczania krzywej wzorcowej.
Względny błąd oznaczenia (δ, %) obliczano ze wzoru:
δ = (Co-Cexp) · 100/Co gdzie:
Co, μΜ meru - rzeczywiste stężenie PHMB w roztworze analitu,
Cexp, μΜ meru - stężenie PHMB wyznaczone doświadczalnie.
P r z y k ł a d 1
T a b e l a 1. Wyniki oznaczenia stężenia PHMB w roztworach nie zawierających
| Co, μΜ | Cexp, μM | δ, % |
| 4,80 | 4,54 | 5,52 |
| 9,60 | 9,03 | 5,90 |
| 19,20 | 19,62 | -2,18 |
| P r z y k ł a d 2 T a b e l a 2. Wyniki oznaczenia stężenia PHMB w roztworach zawierających 8,8 mM chlorku sodu | |||
| Co, μM | Cexp, μM | δ, % | |
| 4,80 | 4,71 | 1,87 | |
| 9,60 | 8,44 | 12,10 | |
| 19,20 | 19,10 | 0,51 |
P r z y k ł a d 3
T a b e l a 3. Wyniki oznaczenia stężenia PHMB w roztworach zawierających alkohol etylowy
| Co, μM | 1% EtOH | 10% EtOH | ||
| Cexp, μM | δ, % | Cexp, P-M | δ, % | |
| 2,40 | 2,49 | -3,63 | 2,89 | -20,58 |
| 9,60 | 9,56 | 0,44 | 9,87 | -2,77 |
| 21,60 | 21,08 | 2,42 | 20,96 | 2,96 |
P r z y k ł a d 4
T a b e l a 4. Wyniki oznaczenia stężenia PHMB w roztworach zawierających surfaktanty
| Co, μM | Rokanol T18, 0,004 mM | Hyamine, 0,003 mM | ABSNa, 0,003 mM | |||
| Cexp, μM | δ, % | Cexp, P-M | δ, % | Cexp, μM | δ, % | |
| 4,80 | 4,71 | 1,79 | 5,4 | -14,07 | 3,58 | 25,35 |
| 9,60 | 9,63 | -0,27 | 10,8 | -13,42 | 10,60 | -10,38 |
| 19,20 | 20,12 | -4,78 | 19,0 | 0,88 | 17,77 | 7,46 |
* eter polioksyetylenoglikolowy nasyconego alkoholu tłuszczowego (niejonowy) ** chlorek benzotioniowy (kationowy) *** sól sodowa kwasu alkilo(C10-C13)benzenosulfonowego (anionowy)
Wzór 1 przedstawia wzór strukturalny biguanidu poliheksametylenowego, (C8H17H5)m
Wzór 2 przedstawia wzór strukturalny barwnika Błękitu Brylantowego Coomassie G-250, C47H50N3NaO7S2
PL 220 468 B1
LITERATURA
[1] Hou Sijan, Ha Runhua, The Electrochemical Analysis of Cationic Water Soluble Polymer,
Eur. Polym. J., Vol. 34, No. 2, 283-286, 1998
[2] Sang-Kyu Kam, John Gregory, The Interaction Of Humic Substances with Cationic Polyelectrolytes, Wat. Res., Vol. 35, No. 15, 3557-3566, 2001
[3] Chalothorn Soponvuttikul, John F. Scamehorn and Chinatana Saiwan, Aqueous Dispersion Behavior of Barium Chromate Crystals: Effect of Cationic Polyelectrolyte, Langmuir, 19, 4402-4410, 2003
[4] lone! Popa, Brian P. Cahill, Plinio Maroni, Georg Papastavrou, Michal Borkovec, Thin adsorbed films of a strong cationic polyelectrolyte on silica substrates, Journal of Colloid and Interface Science, 309, 28-35, 2007
[5] Yu-Jen SMn, Chia-Chi Su, Yun-Hwei Shen, Dispersion of aqueous nano-sized alumina suspensions using cationic polyelectrolyte, Materials Research Bulletin, 41, 1964-1971, 2006
[6] Adi Radian, Yael G. Mishael, Characterizing and Designing Polycation-Clay Nanocomposites As a Basis for Imazapyr Controlled Release Formulations, Environ. Sci. Technol, 42, 1511-1516, 2008
[7] Mihaela Rusu, Dirk Ruckling, Helmuth Mohwald, Monika Schonhoff, Adsorption of novel thermosensitive graft-copolymers: Core-shell particles prepared by polyelectrolyte multilayer self-assembly, Journal of Colloid and Interface Science, 298, 124-131, 2006
[8] Zarui Sara Chickneyan, Alejandro L. Briseno, Xiangyang Shi, Shubo Han, Jiaxing Huang, Feimeng Zhou, Polyelectrolyte-Mediated Assembly of Copper Phthalocyanine Tetrasulfonate Multilayers and the Subsequent Production of Nanoparticulate Copper Oxide Thin Films, J. Nanosci. Nanotech., Vol, 4, No, 6, 628-634, 2004
[9] Chi-Shen Chen, Michael H. Penner, Turbidity-Based Assay for Polygalacturonic Acid Depolymerase Activity, J. Agric. Food Chem,, 55, 5907-5911, 2007
[10] Nicholas A. D. Burke, M. A. Jafar Mazumder, Mark Hanna, Harald D. H, Stover, Polyelectrolyte Complexation Between Poly(methacrylic acid, sodium salt) and Poly(diallyldimethylammonium chloride) or Poly[2-(methacryloyloxyethyl) trimethylammonium chloride], Journal of Polymer Science: Part A: Polymer Chemistry, 45, 4129-4143, 2007
[11] Xianhua Feng, Marc Leduc, Robert Pelton, Polyelectrolyte complex characterization with isothermal titration calorimetry and colloid titration, Colloids and Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects, 317, 535-542, 2008
[12] D.M. Goeresa, T. Palysb, B.B. Sandelb, J. Geigerb, Evaluation of disinfectant efficacy against biofilm and suspended bacteria in a laboratory swimming pool model, Water Research. 38, 3103-3109, 2004
[13] Linyan Feng, Fuwang Wu, ling Li, Yueming Jiang, Xuewu Duan, Antifungal activities of polyhexamethylene biguanide and polyhexamethylene guanide against the citrus sour rot pathogen Geotrichum citri-aurantii in vitro and in vivo, Posthaiv'est Biology and Technology, 61, 160-164, 2011
[14] Michael J. Martin, M. Rezanur Rahman, Gordon J. Johnson, M. Srinivasan, Yvonne M. Clayton, Mycotic keratitis; susceptibility to antiseptic agents, International Ophthalmology, 19, 299-302, 1996
[15] Shin OHTA, Yuka MISAWA, Hidekazu MIYAMOTO, Masahiro MARINO, Katsuhiro NAGAI, Tadashi SHIRAISHI, Yoshito NAKAGAWA, Susumu YAMATO, Eiichi TACHIKAWA, Hiroshi ZEND A, A Comparative Study of Characteristics of Current-Type and Conventional-Type Cationic Bactericides, Biol. Pharm, Bull., 24, 9, 1093-1096, 2001
[16] Larisa Timofeeva, Natalia Kleshcheva, Antimicrobial polymers; mechanism of action, factors of activity, and applications, AppL Microbiol. Biotechnol., 89, 475-492, DOI 10.1007/S00253-0102920-9, 2011
[17] Jean-Francois Gehanno, Anne-Emmanuelle Priot, Xavier Balguerie, Jean-Francois Gaillard, Polyhexamethylenebiguanide hydrochloride exposure and erythema multiforme in a physician, International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health, 19, 1, 81-82, DOI 10.2478/v10001-006-0002-0, 2006
[18] Mark W. Dawson, Tim J. Brown, Desmond G. Till, The effect of Baquacil on pathogenic free living amoebae (PFLA) 1. In axenic conditions, New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research, 17, 3, 305-311, 1983
PL 220 468 B1
[19] A. Kawabata, J.A. Taylor, The effect of reactive dyes upon the uptake and anti bacterial action of poly(hexamethylene biguanide) on cotton. Part 2: Uptake of poly(hexamethylene biguanide) on cotton dyed with b-sulphatoethylsulphonyl reactive dyes, Dyes and Pigments, 68, 197-204, 2006
[20] Bradford, M.M., Rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding, Anal. Biochem., 72, 248-254, 1976.
Claims (5)
1. Sposób oznaczania stężeń biguanidu poliheksametylenowego w roztworach wodnych metodą spektrofotometryczną, znamienny tym, że do wodnego roztworu biguanidu poliheksametylenowego dodaje się odczynnik Bradford rozcieńczony wodą destylowaną w proporcji 1:1, w ilości 1 część objętościowa na 4 części objętościowe analitu, a następnie mierzy absorbancję roztworu.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że odczynnik Bradford sporządza się poprzez 3 rozpuszczenie 87,7 mg barwnika Błękit Brylantowy Coomassie G-250 w 50 cm3 95% metanolu lub 3 etanolu, dodanie 100 cm3 85% kwasu fosforowego i rozcieńczenie, mieszaniny w/w odczynników do 3 objętości 200 cm3.
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że ilość biguanidu poliheksametylenowego w roztworze wzorcowym lub badanym wynosi od 0,5 do 20 pM meru.
4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że absorbancję mierzy się względem wody destylowanej w probówce w której przygotowano próbkę, przy długości fali 600 nm.
5. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że pomiaru absorbancji dokonuje się natychmiast po przygotowaniu próbki.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL401588A PL220468B1 (pl) | 2012-11-13 | 2012-11-13 | Sposób oznaczania stężeń biguanidu poliheksametylenowego (phmb) w roztworach wodnych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL401588A PL220468B1 (pl) | 2012-11-13 | 2012-11-13 | Sposób oznaczania stężeń biguanidu poliheksametylenowego (phmb) w roztworach wodnych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL401588A1 PL401588A1 (pl) | 2014-05-26 |
| PL220468B1 true PL220468B1 (pl) | 2015-10-30 |
Family
ID=50771789
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL401588A PL220468B1 (pl) | 2012-11-13 | 2012-11-13 | Sposób oznaczania stężeń biguanidu poliheksametylenowego (phmb) w roztworach wodnych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL220468B1 (pl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2557930C1 (ru) * | 2014-06-04 | 2015-07-27 | Региональная общественная организация-Институт эколого-технологических проблем (РОО ИЭТП) | Способ количественного определения концентрации гидрохлорида полигексаметиленгуанидина в водном растворе |
-
2012
- 2012-11-13 PL PL401588A patent/PL220468B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL401588A1 (pl) | 2014-05-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lavorgna et al. | Toxicity and genotoxicity of the quaternary ammonium compound benzalkonium chloride (BAC) using Daphnia magna and Ceriodaphnia dubia as model systems | |
| Wiegand et al. | Poly (ethyleneimines) in dermal applications: biocompatibility and antimicrobial effects | |
| Liakos et al. | Controlled antiseptic release by alginate polymer films and beads | |
| Fewtrell | Silver: water disinfection and toxicity | |
| Ma et al. | Temperature and pH-dependent nanogel for smart pesticide delivery with enhanced foliar dispersion and washout resistance can effectively control multiple plant diseases | |
| ES2645626T3 (es) | Medio filtrante para la desactivación de alérgenos | |
| Vallim et al. | Chitosan nanoparticles containing the insecticide dimethoate: A new approach in the reduction of harmful ecotoxicological effects | |
| WO2008157664A1 (en) | Method for treating microorganisms and/or infectious agents | |
| CN105963147A (zh) | 一种脂质体免洗手消毒凝胶及其制备方法 | |
| JP6157582B2 (ja) | 抗菌性および生分解性特性を有する重合体複合材料およびその使用 | |
| Gutarowska et al. | Antimicrobial activity of textiles with selected dyes and finishing agents used in the textile industry | |
| Sánchez et al. | The biological properties of lysine-derived surfactants | |
| CN109777639A (zh) | 一种用于空调和一般物体硬表面消毒及卫生清洁的制剂及其制备方法 | |
| Sun et al. | Are CuO nanoparticles effects on hemocytes of the marine scallop (Chlamys farreri) caused by particles and/or corresponding released ions? | |
| Crnčević et al. | A dual antibacterial action of soft quaternary ammonium compounds: bacteriostatic effects, membrane integrity, and reduced in vitro and in vivo toxicity | |
| CN105168132A (zh) | 肉桂醛纳米乳抑菌剂及其制备方法 | |
| ES2655263T3 (es) | Líquido limpiador | |
| Gao et al. | New mechanistic insight into the microbial responses to on-line chemical cleaning of UF membranes with NaClO | |
| PL220468B1 (pl) | Sposób oznaczania stężeń biguanidu poliheksametylenowego (phmb) w roztworach wodnych | |
| US11279902B2 (en) | Hyperprotonation cleaning, disinfection, and sterilization compositions and methods | |
| CN102727866A (zh) | 一种抗菌肽组合物及其制备方法 | |
| ES2642671A2 (es) | Composición biocida con actividad dual inmediata y remanente | |
| CN112120042A (zh) | 一种高效灭菌的次氯酸消毒液及其制备方法 | |
| Cerempei et al. | Antimicrobial controlled release systems for the knitted cotton fabrics based on natural substances | |
| Harera et al. | Geothermal flora and AgNPs synergy: a study on the efficacy of Lantana camara and Acrostichum aureum-infused hand sanitizers |