PL220511B1 - Sposób fotokatalitycznej redukcji ditlenku węgla do metanolu - Google Patents

Sposób fotokatalitycznej redukcji ditlenku węgla do metanolu

Info

Publication number
PL220511B1
PL220511B1 PL400037A PL40003712A PL220511B1 PL 220511 B1 PL220511 B1 PL 220511B1 PL 400037 A PL400037 A PL 400037A PL 40003712 A PL40003712 A PL 40003712A PL 220511 B1 PL220511 B1 PL 220511B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
methanol
carbon dioxide
photocatalytic reduction
reduction
tio2
Prior art date
Application number
PL400037A
Other languages
English (en)
Other versions
PL400037A1 (pl
Inventor
Beata Michalkiewicz
Grzegorz Kądziołka
Original Assignee
Univ West Pomeranian Szczecin Tech
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ West Pomeranian Szczecin Tech filed Critical Univ West Pomeranian Szczecin Tech
Priority to PL400037A priority Critical patent/PL220511B1/pl
Publication of PL400037A1 publication Critical patent/PL400037A1/pl
Publication of PL220511B1 publication Critical patent/PL220511B1/pl

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób fotokatalitycznej redukcji ditlenku węgla do metanolu.
Fotokatalityczna redukcja ditlenku węgla w wodzie do związków organicznych jest istotna lecz bardzo trudna do zrealizowania. W literaturze opisano kilka aktywnych fotokatalizatorów pracujące przy ekspozycji na światło UV-Vis. Znana jest z literatury A. Fujishima, K. Honda, Nature 238 (1972) 37 metoda fotokatalitycznej redukcji ditlenku węgla w wodzie do związków organicznych (metan, metanol, formaldehyd) w obecności: WO3, TiO2, ZnO, CdS, GaP i SiC. Wydajność z jaką otrzymuje się pożądane związki organiczne jest bardzo niska, dlatego prowadzone są badania zmierzające do jej podwyższenia. Znane są sposoby fotokatalitycznej redukcji ditlenku węgla do metanolu, w których jako fotokatalizator stosowany jest TiO2 otrzymywany i modyfikowany w różny sposób. Wiadomo z literatury M. Anpo, H. Yamashita, Y. Ichihashi, S. Ehara, Journal of Electroanalytical Chemistry, 396 (1995) 21, że szczególne znaczenie ma odmiana polimorficzna TiO2 (anataz, rutyl) oraz jego powierzchnia właściwa. W ostatnich latach zwraca się uwagę na katalizatory zawierające ditlenek tytanu promowany różnymi metalami. Znane jest z literatury I.-H. Tseng, J.C.S. Wu, H.-Y. Chou, Journal of Catalysis 221 (2004) 432, T. Mizuno, H. Tsutsumi, K. Ohta, A. Sagi, H. Noda, Chemistry Letters 46 (1994) 1553, K. Adachi, K. Ohta, T. Mizuno, Solar Energy 53 (1994) 187, I.-H. Tseng, W.C. Chang, J.C.S. Wu, Applied Catalysis B: Environ 37 (2002) 37, że modyfikowanie TiO2 metalami grup przejściowych wpływa na podwyższenie efektywności redukcji CO2. Z polskiego opisu patentowego P 394081 znany jest sposób fotokatalitycznej redukcji ditlenku węgla do związków organicznych takich jak: metan, etan, etylen, metanol i formaldehyd polegający na tym, że jako fotokatalizator stosuje się ditlenek tytanu promowany złotem. W literaturze I-Hsiang Tseng, Jeffrey C.S. Wu, Hsin-Ying Chou, Journal of Catalysis 221 (2004) 432-440, I-Hsiang Tseng, Wan-Chen Chang, Jeffrey C.S. Wu, Applied Catalysis B: Environmental 37 (2002) 37-48, Slamet, H.W. Nasution, E. Purnama, S. Kosela, J. Gunlazuardi, Catalysis Communications 6 (2005) 313-319 wskazano na korzystny wpływ dodatku NaOH do mieszaniny reakcyjnej, zawiesiny fotokatalizatora w wodzie, jeśli fotokatalizatorem tym jest TiO2 dotowany miedzią. Zgłoszenie patentowe P387702 wprowadza również możliwość zastąpienia NaOH za pomocą roztworu amoniaku. Stosowano też TiO2 osadzony na zeolitach: zeolit Y - Anpo, M., Yamashita, H., Ichihashi, Y., Fujii, Y., Honda, M., The Journal of Physical Chemistry B, 101 (1997) 2632-2636, MCM-41, MCM-48 - Anpo, M. Yamashita, H., Ikeue, K., Fujii, Y., Zhang, S.G., Ichihashi, Y., G., Park, D.R., Suzuki, Y., Koyano, K., Tatsumi, T. Catalysis Today, 44 (1998) 327-332. Pan opisał (Pan, P.-W., & Chen, Y.-W. (2007). Catalysis Communications, 8, 1546-1549) proces katalitycznej fotoredukcji CO2 przy ekspozycji na światło widzialne przy zastosowaniu NiO/InTaO4.
Nieoczekiwanie okazało się, że nanorurki TiO2 mogą być katalizatorami fotoredukcji ditlenku węgla do metanolu.
Sposób fotokatalitycznej redukcji ditlenku węgla do metanolu, według wynalazku, polegający na jego redukcji w wodzie w obecności fotokatalizatora, w temperaturze 20 - 30°C, pod ciśnieniem od 0,1 do 15 MPa, charakteryzuje się tym, że jako fotokatalizator stosuje się zawiesinę nanorurek ditlenku tytanu o stężeniu 0,01 - 10% masowych. Proces prowadzi się stosując promieniowanie z zakresu UV-Vis.
Sposób według wynalazku przedstawiony Jest bliżej w przykładach wykonania.
P r z y k ł a d I
Do reaktora półprzepływowego wyposażonego w lampę emitującą światło UV-Vis o długości fal 300-600 nm doprowadzano ditlenek węgla króćcem wlotowym umieszczonym blisko dna reaktora, tak aby zapewnić jego powolny barbotaż przez medium reakcyjne, czyli wodę destylowaną oraz kataliza3 tor w postaci nierozpuszczalnej w medium reakcyjnym zawiesiny. Do reaktora wlano 600 cm3 wody destylowanej i wsypano 0,5 g rurek TiO2 otrzymanych metodą hydrotermalną z P25 i NaOH. Włączo3 no lampę UV-Vis. Ditlenek węgla doprowadzano z szybkością 100 cm3/min. W reaktorze utrzymywano temperaturę 30°C i ciśnienie 0,1 MPa. Po dwóch godzinach pobierano próbki do analizy. Zawartość metanolu oznaczano wykorzystując chromatograf gazowy. Stwierdzono, że metanol był otrzymywany z wydajnością 0,07 μmol/(g·h).
P r z y k ł a d II
Postępowano jak w przykładzie I z tym, że masa katalizatora wynosiła 0,1 g, a ciśnienie 15 MPa. Stwierdzono, że metanol był otrzymywany z wydajnością 0,01 μmol/(g·h).
PL 220 511 B1
P r z y k ł a d III
Postępowano analogicznie jak w przykładzie I z tym, że jako katalizator zastosowano rurki TiO2 otrzymane metodą hydrotermalną z anatazu i NaOH. Stwierdzono, że metanol był otrzymywany z wydajnością 0,02 pmol/(g-h).
P r z y k ł a d IV
Postępowano analogicznie jak w przykładzie I z tym, że jako katalizator zastosowano 2 g rurek TiO2 otrzymanych metodą hydrotermalną z rutylu i NaOH. Stwierdzono, że metanol był otrzymywany z wydajnością 0,001 pmol/(g-h).
P r z y k ł a d V
Postępowano analogicznie jak w przykładzie I z tym, że jako katalizator zastosowano 6 g rurek TiO2 otrzymanych metodą hydrotermalną z rutylu i KOH. Stwierdzono, że metanol był otrzymywany z wydajnością 0,001 pmol/(g-h).
P r z y k ł a d VI
Postępowano analogicznie jak w przykładzie I z tym, że jako katalizator zastosowano 70 g rurek TiO2 otrzymanych metodą hydrotermalną z P25 i KOH. Stwierdzono, że metanol był otrzymywany z wydajnością 0,09 pmol/(g-h).
P r z y k ł a d VII
Postępowano analogicznie jak w przykładzie I z tym, że jako katalizator zastosowano 4 g rurek TiO2 otrzymanych metodą hydrotermalną z anatazu i KOH. Stwierdzono, że metanol był otrzymywany z wydajnością 0,08 pmol/(g-h).

Claims (2)

1. Sposób fotokatalitycznej redukcji ditlenku węgla do metanolu, polegający na jego redukcji w wodzie w obecności fotokatalizatora, w temperaturze 20 - 30°C, pod ciśnieniem od 0,1 do 15 MPa, znamienny tym, że jako fotokatalizator stosuje się zawiesinę nanorurek ditlenku tytanu o stężeniu 0,01 - 10% masowych.
2. Sposób według zastrz. od 1 do 3, znamienny tym, że proces prowadzi się stosując promieniowanie z zakresu UV-Vis.
PL400037A 2012-07-19 2012-07-19 Sposób fotokatalitycznej redukcji ditlenku węgla do metanolu PL220511B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL400037A PL220511B1 (pl) 2012-07-19 2012-07-19 Sposób fotokatalitycznej redukcji ditlenku węgla do metanolu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL400037A PL220511B1 (pl) 2012-07-19 2012-07-19 Sposób fotokatalitycznej redukcji ditlenku węgla do metanolu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL400037A1 PL400037A1 (pl) 2014-01-20
PL220511B1 true PL220511B1 (pl) 2015-11-30

Family

ID=49920862

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL400037A PL220511B1 (pl) 2012-07-19 2012-07-19 Sposób fotokatalitycznej redukcji ditlenku węgla do metanolu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL220511B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL400037A1 (pl) 2014-01-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Belousov et al. Application of metal–organic frameworks as an alternative to metal oxide-based photocatalysts for the production of industrially important organic chemicals
Khan et al. Photocatalytic dye degradation from textile wastewater: a review
Guo et al. High-performance, scalable, and low-cost copper hydroxyapatite for photothermal CO2 reduction
Colmenares et al. Heterogeneous photocatalytic nanomaterials: prospects and challenges in selective transformations of biomass-derived compounds
Yuzawa et al. Reaction mechanism of ammonia decomposition to nitrogen and hydrogen over metal loaded titanium oxide photocatalyst
Kampouri et al. Dual-functional photocatalysis for simultaneous hydrogen production and oxidation of organic substances
Zheng et al. Amino-modified Fe-terephthalate metal–organic framework as an efficient catalyst for the selective oxidation of H2S
Hamdy et al. Strategies to design efficient silica-supported photocatalysts for reduction of CO2
Bagheri et al. Titanium dioxide as a catalyst support in heterogeneous catalysis
Tripathy et al. MgIn2S4/UiO-66-NH2 MOF-based heterostructure: visible-light-responsive Z-scheme-mediated synergistically enhanced photocatalytic performance toward hydrogen and oxygen evolution
Fresno et al. Photocatalytic materials: recent achievements and near future trends
Mao et al. Recent advances in the photocatalytic CO 2 reduction over semiconductors
Lin et al. Enhanced photocatalysis using side-glowing optical fibers coated with Fe-doped TiO2 nanocomposite thin films
Abedi et al. Ordered mesoporous metal–organic frameworks incorporated with amorphous TiO2 as photocatalyst for selective aerobic oxidation in sunlight irradiation
Cargnello et al. Photocatalytic H2 and added‐value by‐products–the role of metal oxide Systems in Their Synthesis from oxygenates
Pomilla et al. CO2 to liquid fuels: photocatalytic conversion in a continuous membrane reactor
Adormaa et al. Oxygen vacancies of the TiO 2 nano-based composite photocatalysts in visible light responsive photocatalysis
Lakhani et al. Support materials impact on green synthesis and sustainable processing via heterogeneous catalysis
US9764959B2 (en) Nanostructured metal oxide compositions for applied photocatalysis
JP6370371B2 (ja) 二酸化炭素の光触媒還元のための共触媒組成物を有するnatao3:la2o3触媒
Wu et al. Photocatalytic reduction of CO2 using Ti–MCM-41 photocatalysts in monoethanolamine solution for methane production
Xiang et al. Selective photocatalytic reduction of CO2 to methanol in CuO-loaded NaTaO3 nanocubes in isopropanol
Neppolian et al. Efficient photocatalytic degradation of organics present in gas and liquid phases using Pt-TiO2/Zeolite (H-ZSM)
CN104415754A (zh) 一种固定化多相芬顿催化剂的合成方法
Nosrati et al. Effective CO2 capture and selective photocatalytic conversion into CH3OH by hierarchical nanostructured GO–TiO2–Ag2O and GO–TiO2–Ag2O–Arg

Legal Events

Date Code Title Description
LICE Declarations of willingness to grant licence

Free format text: RATE OF LICENCE: 10%

Effective date: 20150416