PL221622B1 - Fazy typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie związków prazeodymu (III) i sposoby wytwarzania faz typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie związków prazeodymu(III) - Google Patents
Fazy typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie związków prazeodymu (III) i sposoby wytwarzania faz typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie związków prazeodymu(III)Info
- Publication number
- PL221622B1 PL221622B1 PL400729A PL40072912A PL221622B1 PL 221622 B1 PL221622 B1 PL 221622B1 PL 400729 A PL400729 A PL 400729A PL 40072912 A PL40072912 A PL 40072912A PL 221622 B1 PL221622 B1 PL 221622B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- iii
- praseodymium
- solid solution
- compounds
- calcined
- Prior art date
Links
- WCWKKSOQLQEJTE-UHFFFAOYSA-N praseodymium(3+) Chemical compound [Pr+3] WCWKKSOQLQEJTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 23
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 title claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 7
- 229910002056 binary alloy Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 6
- ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N tungsten(VI) oxide Inorganic materials O=[W](=O)=O ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OVHDZBAFUMEXCX-UHFFFAOYSA-N benzyl 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)OCC1=CC=CC=C1 OVHDZBAFUMEXCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 3
- VYOYTNALQHYPGW-UHFFFAOYSA-N [Pr+3].[Pr+3] Chemical compound [Pr+3].[Pr+3] VYOYTNALQHYPGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910000476 molybdenum oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N oxomolybdenum Chemical compound [Mo]=O PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CRLHSBRULQUYOK-UHFFFAOYSA-N dioxido(dioxo)tungsten;manganese(2+) Chemical compound [Mn+2].[O-][W]([O-])(=O)=O CRLHSBRULQUYOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 18
- PBYZMCDFOULPGH-UHFFFAOYSA-N tungstate Chemical compound [O-][W]([O-])(=O)=O PBYZMCDFOULPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N molybdenum trioxide Chemical compound O=[Mo](=O)=O JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 3
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 description 2
- GHYWSKRZYPYZRZ-UHFFFAOYSA-N [Pr+6] Chemical compound [Pr+6] GHYWSKRZYPYZRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KLNIPFWTZXANST-UHFFFAOYSA-N cobalt(2+) dioxido(dioxo)tungsten Chemical compound [Co+2].[O-][W]([O-])(=O)=O KLNIPFWTZXANST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CMIHHWBVHJVIGI-UHFFFAOYSA-N gadolinium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Gd+3].[Gd+3] CMIHHWBVHJVIGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical group [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003491 array Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- -1 gadolinium (VI) Chemical compound 0.000 description 1
- RJOJUSXNYCILHH-UHFFFAOYSA-N gadolinium(3+) Chemical compound [Gd+3] RJOJUSXNYCILHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010416 ion conductor Substances 0.000 description 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 1
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical group [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są fazy typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w fazie stałej, w dwuskładnikowym układzie związków prazeodymu(III) i sposoby wytwarzania faz typu roztworów stałych w dwuskładnikowym układzie związków prazeodymu(III). Nowe fazy mogą znaleźć zastosowanie jako przewodniki jonowe, matryce laserów krystalicznych lub materiały do produkcji diod elektroluminescencyjnych.
Znana jest z polskiego opisu wynalazku P 383386 oksysól w dwuskładnikowym układzie wolframianów(VI) metali, gdzie układ dwuskładnikowy oznacza wolframian(VI) prazeodymu(III)-wolframian(VI) manganu(II) lub wolframian(VI) kobaltu(II) lub wolframian(VI) kadmu o wzorze sumarycznym MPr2W2O10, gdzie M oznacza mangan, kobalt lub kadm. Dokument ten ujawnia też dwa sposoby wytwarzania tej oksysoli. Pierwszy sposób polega na tym, że wolframian(VI) prazeodymu(III) miesza się z wolframianem(VI) manganu(II) lub wolframianem(VI) kobaltu(II), w stosunku molowym w % jak 50:50, po czym mieszaninę ogrzewa się w temperaturze 900-1080°C otrzymując produkt o wzorze MPr2W2O10, gdzie M oznacza mangan lub kobalt. Drugi sposób polega na tym, że wolframian(VI) prazeodymu(III) miesza się z wolframianem(VI) kadmu, w stosunku molowym w % jak 50:50, po czym mieszaninę ogrzewa się w temperaturze 900-1050°C otrzymując produkt o wzorze CdPr2W2O10. Z polskiego zgłoszenia patentowego P 395940 znane są również fazy typu ciągłych roztworów stałych w dwuskładnikowym układzie diwolframianów(VI) metali ziem rzadkich, o ogólnym wzorze Gd2-xPrxW2O9 gdzie 0 < x < 2 i gdzie układ dwuskładnikowy oznacza układ diwolframian(VI) gadolinu(III)-diwolframian(VI) prazeodymu(III). Oznacza to, że nowe fazy tworzą się w układzie dwuskładnikowym związków Gd2W2O9-Pr2W2O9 w całym zakresie stężeń składników. Z tego zgłoszenia znany jest także sposób wytwarzania faz typu ciągłych roztworów stałych w dwuskładnikowym układzie diwolframianów(VI) metali ziem rzadkich, polegający na mieszaniu, ujednorodnianiu, wygrzewaniu i chłodzeniu, który charakteryzuje się tym, że diwolframian(VI) gadolinu(III) miesza się z diwolframianem(VI) prazeodymu(III) w stosunku molowym takim, że suma zawartości Gd2W2O9 i Pr2W2O9 w procentach molowych jest zawsze równa 100 i zależna od wartości x występującego we wzorze ogólnym nowych faz, po czym mieszaninę praży się w temperaturze od 1173 do 1323 K, następnie chłodzi otrzymując produkt o ogólnym wzorze Gd2-xPrxW2O9 gdzie 0 < x < 2. Inny sposób wytwarzania faz typu ciągłych roztworów stałych w dwuskładnikowym układzie diwolframianów(VI) metali ziem rzadkich, według zgłoszenia P 395940 polega na tym, że miesza się tlenek gadolinu(III) w ilości większej od 0 a mniejszej od 33,33% molowego, undekatlenek heksaprazeodymu w ilości większej od 0 a mniejszej od 14,29% molowego i tlenek wolframu(VI) w ilości większej od 66,67% molowego a mniejszej od 85,71% molowego. Otrzymaną mieszaninę praży się w temperaturze od 1123 do 1323 K, a następnie chłodzi otrzymując produkt o ogólnym wzorze Gd2-xPrxW2O9 gdzie 0 < x < 2.
Fazy typu roztworów stałych w dwuskładnikowym układzie dimolibdenian(VI)-diwolframian(VI) prazeodymu(III) nie były dotychczas opisane w literaturze przedmiotu.
Fazy typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie związków prazeodymu(III), według wynalazku, o ogólnym wzorze Pr2Mo2-xWxO9 gdzie 0 < x < 1,20, tworzą się w układzie dwuskładnikowym, w którym układ dwuskładnikowy oznacza dimolibdenian(VI) prazeodymu (III)-diwolframian(VI) prazeodymu(III).
Sposób wytwarzania faz typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie związków prazeodymu(III), według wynalazku, polegający na mieszaniu, ujednorodnianiu, wygrzewaniu i chłodzeniu, charakteryzuje się tym, że dimolibdenian(VI) prazeodymu(III) w ilości równej lub większej niż 40,00% molowego a mniejszej niż 100,00% molowego miesza się z diwolframianem(VI) prazeodymu (III) w ilości większej niż 0,00% molowego a równej lub mniejszej niż 60,00% molowego. Mieszaninę praży się w temperaturze od 1073 do 1273 K, następnie chłodzi otrzymując produkty o ogólnym wzorze Pr2Mo2-xWxO9 gdzie 0 < x < 1,20.
Korzystnie mieszaninę dimolibdenianu(VI) prazeodymu(III) z diwolframianem(VI) prazeodymu(III) praży się w sześciu etapach, po 12 godzin każdy, przy czym po każdym etapie ogrzewania próbki schładza się wolno do temperatury pokojowej i rozciera.
Inny sposób wytwarzania faz typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie związków prazeodymu(III), według wynalazku, polegający na mieszaniu, ujednorodnianiu, wygrzewaniu i chłodzeniu, charakteryzuje się tym, że miesza się undekatlenek heksaprazeodymu w ilości 14,29% molowego, tlenek molibdenu(VI) w ilości równej lub większej od 34,28% molowego a mniejszej od 85,71% molowego oraz tlenek wolframu(VI) ilości większej od
PL 221 622 B1
0,00% molowego a równej lub mniejszej od 51,43% molowego. Suma zawartości MoO3 i WO3 wynosi zawsze 85,71% molowych. Następnie otrzymaną mieszaninę praży się w temperaturze od 823 do 1273 K, po czym chłodzi otrzymując produkt o ogólnym wzorze Pr2Mo2-xWxO9 gdzie 0 < x < 1,20. Korzystnie mieszaninę praży się w dziewięciu, po 12 godzin każdy, przy czym po każdym etapie ogrzewania próbki schładza się wolno do temperatury pokojowej i rozciera.
Fazy typu roztworów stałych o wzorze ogólnym Pr2Mo2-xWxO9, których przykładowe wzory zamieszczono w tabelach 1,2 są trwałe w stałym stanie do temperatury co najmniej 1273 K. Nowe fazy krystalizują w układzie regularnym i posiadają strukturę dimolibdenianu(VI) lantanu La2Mo2O9.
Przedmiot wynalazku bliżej objaśniają poniższe przykłady:
P r z y k ł a d 1
Miesza się Pr2Mo2O9 i Pr2W2O9, w % molowych, których składy podano w tabeli 1. Mieszaniny ujednorodnia się przez ucieranie, a następnie praży się w atmosferze powietrza, w sześciu etapach, przy czym po każdym etapie próbki chłodzi się powoli do temperatury pokojowej, a następnie rozciera. Próbki Pr2Mo2O9 z Pr2W2O9 wygrzewano w następujących etapach:
- w pierwszym etapie próbki praży się w temperaturze 1073 K w ciągu 12 godzin,
- w drugim etapie próbki praży się w temperaturze 1123 K w ciągu 12 godzin,
- w trzecim etapie próbki praży się w temperaturze 1173 K w ciągu 12 godzin,
- w czwartym etapie próbki praży się w temperaturze 1223 K w ciągu 12 godzin,
- w piątym i szóstym etapie próbki praży się w temperaturze 1273 K w ciągu 12 godzin.
T a b e l a 1
| Lp. | X | % molowy | Wzór fazy typu Pr2Mo2-xWxO9 | |
| Pr2Mo2O9 | Pr2W2O9 | |||
| 1. | 0,25 | 87,50 | 12,50 | Pr2Mo1,75W0,25O9 |
| 2. | 0,50 | 75,00 | 25,00 | Pr2Mo1,5W0,5O9 |
| 3. | 1,00 | 50,00 | 50,00 | Pr2MoWO9 |
| 4. | 1,20 | 40,00 | 60,00 | Pr2Mo0,8W1,2O9 |
Syntezę nowych faz typu ograniczonych roztworów stałych w dwuskładnikowym układzie dimolibdenian(VI)-diwolframian(VI) prazeodymu(III) opisanych ogólnym wzorem Pr2Mo2-xWxO9 gdzie 0 < x < 1,20 z mieszanin związków Pr2Mo2O9 i Pr2W2O9 przedstawia poniższe równanie reakcji:
(1-0,5x)Pr2Mo2O9(s) + 0,5-x P^Og® = Pr2Mo2-xWxO9(r.s)
P r z y k ł a d 2
Mieszaniny tlenków metali w % molowych, których składy podano w tabeli 2 ujednorodnia się przez ucieranie, a następnie praży się w atmosferze powietrza, w dziewięciu etapach, przy czym po każdym etapie próbki chłodzi się powoli do temperatury pokojowej i rozciera. Mieszaniny tlenków p rażono w następujących etapach:
- w pierwszym etapie próbki praży się w temperaturze 823 K w ciągu 12 godzin,
- w drugim etapie próbki praży się w temperaturze 873 K w ciągu 12 godzin,
- w trzecim etapie próbki praży się w temperaturze 923 K w ciągu 12 godzin,
- w czwartym etapie próbki praży się w temperaturze 973 K w ciągu 12 godzin,
- w piątym etapie próbki praży się w temperaturze 1023 K w ciągu 12 godzin,
- w szóstym etapie próbki praży się w temperaturze 1073 K w ciągu 12 godzin,
- w siódmym etapie próbki praży się w temperaturze 1173 K w ciągu 12 godzin,
- w ósmym i dziewiątym etapie próbki praży się w temperaturze 1273 K w ciągu 12 godzin.
T a b e l a 2
| Lp. | X | % molowy tlenków | Wzór fazy typu Pr2Mo2-xWxO9 | ||
| PreOn | MoO3 | WO3 | |||
| 1. | 0,25 | 14,29 | 75,00 | 10,71 | Pr2Mo1,75W0,25O9 |
| 2. | 0,50 | 14,29 | 64,28 | 21,43 | Pr2Mo0,15W0,5O9 |
| 3. | 1,00 | 14,29 | 42,86 | 42,85 | Pr2MoWO9 |
| 4. | 1,20 | 14,29 | 34,28 | 51,43 | Pr2MoQ,sW1,2O9 |
PL 221 622 B1
Syntezę nowych faz typu ograniczonych roztworów stałych w dwuskładnikowym układzie dim olibdenian(VI)-diwolframian(VI) prazedymu(III) opisanych ogólnym wzorem Pr2Mo2-xWxO9 gdzie 0 < x< 1,20 z mieszanin tlenków: Pr6O11, MoO3 i WO3 przedstawia poniższe równanie reakcji:
Pr6O-i1(s) + (6-3x) MoO3(s) + 3x WO3(S) = 3 Pr2Mo2-xWxO9(r.s) + O2(g)
Claims (5)
- Zastrzeżenia patentowe1. Fazy typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie związków prazeodymu(III) o ogólnym wzorze Pr2Mo2-xWxO9 gdzie 0 < x < 1,20, w którym układ dwuskładnikowy oznacza układ dimolibdenian(VI) prazeodymu(III)-diwolframian(VI) prazeodymu (III).
- 2. Sposób wytwarzania faz typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie związków prazeodymu(III) polegający na mieszaniu, ujednorodnianiu, wygrzewaniu i chłodzeniu, znamienny tym, że dimolibdenian(VI) prazeodymu(III) w ilości równej lub większej niż 40,00% molowego a mniejszej niż 100,00% molowego miesza się z diwolframianem(VI) prazeodymu(III) w ilości większej niż 0,00% molowego a równej lub mniejszej niż 60,00% molowego, po czym mieszaninę praży się w temperaturze od 1073 do 1273 K, następnie chłodzi otrzymując produkty o ogólnym wzorze Pr2Mo2-xWxO9 gdzie 0 < x < 1,20.
- 3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że mieszaninę dimolibdenianu(VI) prazeodymu(III) z diwolframianem(VI) prazeodymu(III) praży się w sześciu etapach, po 12 godzin każdy, przy czym po każdym etapie ogrzewania próbki schładza się wolno do temperatury pokojowej i rozciera.
- 4. Sposób wytwarzania faz typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie związków prazeodymu(III) polegający na mieszaniu, ujednorodnianiu, wygrzewaniu i chłodzeniu, znamienny tym, że miesza się undekatlenek heksaprazeodymu w ilości 14,29% molowego, tlenek molibdenu(VI) w ilości równej lub większej od 34,28% molowego a mniejszej od 85,71% molowego oraz tlenek wolframu(VI) ilości większej od 0,00% molowego a równej lub mniejszej od 51,43% molowego, przy czym suma zawartości MoO3 i WO3 wynosi zawsze 85,71% molowych, następnie otrzymaną mieszaninę praży się w temperaturze od 823 do 1273 K, po czym chłodzi otrzymując produkt o ogólnym wzorze Pr2Mo2-xWxO9 gdzie 0 < x < 1,20.
- 5. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że mieszaninę praży się w dziewięciu, po 12 godzin każdy, przy czym po każdym etapie ogrzewania próbki schładza się wolno do temperatury pokojowej i rozciera.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL400729A PL221622B1 (pl) | 2012-09-11 | 2012-09-11 | Fazy typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie związków prazeodymu (III) i sposoby wytwarzania faz typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie związków prazeodymu(III) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL400729A PL221622B1 (pl) | 2012-09-11 | 2012-09-11 | Fazy typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie związków prazeodymu (III) i sposoby wytwarzania faz typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie związków prazeodymu(III) |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL400729A1 PL400729A1 (pl) | 2014-03-17 |
| PL221622B1 true PL221622B1 (pl) | 2016-05-31 |
Family
ID=50240936
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL400729A PL221622B1 (pl) | 2012-09-11 | 2012-09-11 | Fazy typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie związków prazeodymu (III) i sposoby wytwarzania faz typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie związków prazeodymu(III) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL221622B1 (pl) |
-
2012
- 2012-09-11 PL PL400729A patent/PL221622B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL400729A1 (pl) | 2014-03-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2010084151A5 (pl) | ||
| Zhou et al. | Understanding the downconversion photoluminescence of NaLaP4O12: Er3+ phosphor | |
| Marques et al. | BaMoO4: Tb3+ phosphor properties: synthesis, characterization and photophysical studies | |
| Srivastava et al. | The nature of Bi3+ luminescence in the double perovskite, La2LiSbO6 | |
| Inaguma et al. | Systematic study of photoluminescence upon band gap excitation in perovskite-type titanates R1/2Na1/2TiO3: Pr (R= La, Gd, Lu, and Y) | |
| EP2445989B1 (en) | Luminescent substances having eu2+-doped silicate luminophores | |
| PL221622B1 (pl) | Fazy typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie związków prazeodymu (III) i sposoby wytwarzania faz typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie związków prazeodymu(III) | |
| Okamoto et al. | Luminescent properties of praseodymium-doped alkaline-earth titanates | |
| PL236322B1 (pl) | Nowe fazy typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami metalu ziem rzadkich i sposób wytwarzania faz typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami metalu ziem rzadkich | |
| PL235461B1 (pl) | Nowa faza typu ograniczonego roztworu stałego w potrójnym układzie tlenków wanadu, iterbu i itru oraz sposób wytwarzania nowej fazy typu ograniczonego roztworu stałego w potrójnym układzie tlenków wanadu, iterbu i itru | |
| Blonska-Tabero et al. | The synthesis and properties of the phases obtained by solid-solid reactions | |
| Okamoto et al. | High-temperature synchrotron X-ray diffraction study of LaMn7O12 | |
| PL221621B1 (pl) | Fazy typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie związków neodymu (III) i sposoby wytwarzania faz typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w dwuskładnikowym układzie związków neodymu(III) | |
| PL241785B1 (pl) | Sposób wytwarzania faz typu ograniczonych roztworów stałych domieszkowanych jonami iterbu (III) | |
| PL235249B1 (pl) | Fazy typu ograniczonego roztworu stałego domieszkowanego jonami metalu ziem rzadkich i sposób wytwarzania nowych faz typu ograniczonego roztworu stałego domieszkowanego jonami metalu ziem rzadkich | |
| Ling et al. | Synthesis, structures, and phase transitions of barium bismuth iridium oxide perovskites Ba2BiIrO6 and Ba3BiIr2O9 | |
| PL222181B1 (pl) | Fazy typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w czteroskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania faz typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w czteroskładnikowym układzie tlenków metali | |
| PL225612B1 (pl) | Roztwór stały w dwuskładnikowym układzie podwójnych wanadanów indu i niklu oraz żelaza i niklu oraz sposoby wytwarzania roztworu stałego w dwuskładnikowym układzie podwójnych wanadanów indu i niklu oraz żelaza i niklu | |
| PL231517B1 (pl) | Nowe fazy typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami d-i f-elektronowego metalu i sposób wytwarzania faz typu ograniczonych roztworów stałych dotowanych jonami d-i f-elektronowego metalu | |
| PL235248B1 (pl) | Fazy typu ograniczonych roztworów stałych domieszkowanych jonami metalu ziem rzadkich i d-elektronowego dwuwartościowego metalu oraz sposób wytwarzania nowych faz typu ograniczonych roztworów stałych domieszkowanych jonami metalu ziem rzadkich i d-elektronowego dwuwartościowego metalu | |
| PL235245B1 (pl) | Nowe fazy typu ograniczonego roztworu stałego domieszkowanego jonami f-elektronowego metalu i sposób wytwarzania nowych faz typu ograniczonego roztworu stałego domieszkowanego jonami f-elektronowego metalu | |
| PL222182B1 (pl) | Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposoby jej wytwarzania | |
| Dapčević et al. | Coexistence of several sillenite-like phases in pseudo-binary and pseudo-ternary systems based on Bi2O3 | |
| PL209579B1 (pl) | Oksysól w dwuskładnikowym układzie wolframianów metali i sposób wytwarzania oksysoli w dwuskładnikowym układzie wolframianów metali | |
| PL235246B1 (pl) | Nowe fazy typu ograniczonych roztworów stałych domieszkowanych jonami f-elektronowego i d-elektronowego metalu oraz sposób wytwarzania nowych faz typu ograniczonych roztworów stałych domieszkowanych jonami f-elektronowego i d-elektronowego metalu |