PL221648B1 - Fazy typu ciągłych roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowych faz typu ciągłych roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków metali - Google Patents
Fazy typu ciągłych roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowych faz typu ciągłych roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków metaliInfo
- Publication number
- PL221648B1 PL221648B1 PL400477A PL40047712A PL221648B1 PL 221648 B1 PL221648 B1 PL 221648B1 PL 400477 A PL400477 A PL 400477A PL 40047712 A PL40047712 A PL 40047712A PL 221648 B1 PL221648 B1 PL 221648B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hours
- phases
- temperature
- solid solution
- metal oxides
- Prior art date
Links
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 title claims description 19
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 title claims description 13
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 title claims description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 title 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims description 11
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims description 6
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 5
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 5
- -1 iron (III) oxide-chromium (III) oxide-tin (IV) oxide-diantimony Chemical compound 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 229910006404 SnO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N Vanadium(V) oxide Inorganic materials O=[V](=O)O[V](=O)=O GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N dichromium trioxide Chemical compound O=[Cr]O[Cr]=O QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 2
- AHBGXHAWSHTPOM-UHFFFAOYSA-N 1,3,2$l^{4},4$l^{4}-dioxadistibetane 2,4-dioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb](=O)=O AHBGXHAWSHTPOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001070941 Castanea Species 0.000 description 1
- 235000014036 Castanea Nutrition 0.000 description 1
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000411 antimony tetroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- RKTYLMNFRDHKIL-UHFFFAOYSA-N copper;5,10,15,20-tetraphenylporphyrin-22,24-diide Chemical compound [Cu+2].C1=CC(C(=C2C=CC([N-]2)=C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(N=2)=C(C=2C=CC=CC=2)C2=CC=C3[N-]2)C=2C=CC=CC=2)=NC1=C3C1=CC=CC=C1 RKTYLMNFRDHKIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000314 transition metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001935 vanadium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Compounds Of Iron (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są fazy typu ciągłych roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków metali, zawierające żelazo, chrom, antymon, oraz sposób wytwarzania nowych faz typu ciągłych roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków metali, zawierające żelazo, chrom, antymon. Nowe fazy mogą znaleźć zastosowanie jako komponenty nowych ciałostałowych czujników różnych gazów oraz jako składniki katalizatorów reakcji utleniania różnych węglowodorów.
Z polskiego opisu patentowego PL 193145 znane są fazy typu ciągłych roztworów stałych zawierające żelazo, chrom, i wanad o ogólnym wzorze Fe2-xCrxV4O13, gdzie 0<x<2, tworzące się w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych, w którym układ trójskładnikowy oznacza tlenek żelaza(III)-tlenek chromu(III)-tlenek wanadu(V). Fazy te można otrzymać zarówno z tlenków Fe2O3, Cr2O3 i V2O5, jak i ze związków Fe2V4O13 i Cr2V4O13. Z polskiego zgłoszenia patentowego P. 395083 znane są fazy typu roztworów stałych w poczwórnym układzie tlenków metali, w którym układ poczwórny oznacza tlenek żelaza(III)-tlenek chromu(III)-tetratlenek diantymonu-tlenek wanadu(V) o wzorze ogólnym Fe1-xCrxSbVO6, gdzie 0<x<1. Oznacza to, że nowe fazy tworzą się w układzie dwuskładnikowym związków FeSbVO6-CrSbVO6 w całym zakresie stężeń składników, przy czym w przeliczeniu na składniki układu poczwórnego tlenków zawartość tetratlenku diantymonu w procentach molowych wynosi: 33,33% mol oraz tlenku wanadu(V) w procentach molowych wynosi: 33,33% mol i te zawartości są stałe dla całej serii tworzących się nowych faz typu roztworów stałych, natomiast suma zawartości tlenku żelaza(III) i chromu(III) wynosi zawsze 33,34% mol. Z tego zgłoszenia znany jest także sposób wytwarzania nowych faz typu ciągłych roztworów stałych w poczwórnym układzie tlenków metali, polegający na tym, że miesza się Sb2O4 w ilości 33,33% molowego, V2O5 w ilości 33,33% molowego, Fe2O3 w ilości do 33,34% molowych i Cr2O3 w ilości do 33,34% molowych. Suma zawartości Fe2O3 i Cr2O3 wynosi zawsze 33,34% mol. Następnie ujednorodnia się przez ucieranie oraz najlepiej pastylkuje. Otrzymaną mieszaninę tlenków w postaci pastylek wygrzewa w zakresie temperatur od 873 do 1073 K w ciągu 60 do 120 godzin, co najmniej w kilku etapach. Po każdym etapie pastylki ochładza się do temperatury pokojowej, rozciera się i ponownie pastylkuje otrzymując po ostatnim etapie fazę o ogólnym wzorze Fe1-xCrxSbVO6, gdzie x mieści się w przedziale 0<x<1. Korzystnie pastylki schładza się wolno do temperatury pokojowej. Inny sposób charakteryzuje się tym, że związki FeSbVO6 i CrSbVO6 miesza się w dowolnym stosunku molowym w proporcjach zależnych od pożądanego produktu, to znaczy w proporcjach zależnych od wartości x występującego we wzorze ogólnym nowych faz Fe1-xCrxSbVO6. Otrzymaną mieszaninę związków ujednoradnia się przez ucieranie oraz najlepiej pastylkuje. Następnie wygrzewa się w temperaturach 873 do 1073 K w ciągu 120 godzin, w co najmniej pięciu etapach. Po każdym etapie pastylki ochładza się woln o do temperatury pokojowej, rozciera i ponownie pastylkuje, otrzymując po ostatnim etapie fazę o ogólnym wzorze Fe1-xCrxSbVO6, gdzie x mieści się w przedziale 0<x<1.
Nowe fazy według wynalazku nie były dotychczas opisywane w literaturze przedmiotu. Nowe fezy typu ciągłych roztworów stałych o wzorze Fe1-xCrxSnSbO6 można otrzymać co najmniej dwoma sposobami.
Fazy typu ciągłych roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków metali, który to układ oznacza układ tlenek żelaza(III)-tlenek chromu(III)-tlenek cyny(IV)-tetratlenek diantymonu zawierają żelazo, chrom, antymon, cynę i tlen oraz posiadają ogólny wzór Fe1-xCrxSnSbO6, gdzie 0<x<1.
Sposób wytwarzania faz typu roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków metali według wynalazku, polegający na tym, że tlenki metali miesza się i ujednorodnia, charakteryzuje się tym, że Sb2O4 w ilości 25,00% molowego, SnO2 w ilości 50,00% molowego oraz Fe2O3 i Cr2O3 w łącznej ilości 25,00% mol, miesza się i ujednorodnia przez ucieranie, a następnie wygrzewa, w zakresie temperatur od 873 do 1473 K, przez minimum 84 godziny, co najmniej w pięciu etapach, przy czym po każdym etapie pastylki ochładza się do temperatury pokojowej i rozciera, otrzymując po ostatnim etapie produkt o ogólnym wzorze Fe1-xCrxSnSbO6, gdzie x mieści się w przedziale 0<x<1. W każdym następnym etapie temperaturę podnosi się od 25 do 200°C w stosunku do poprzedniego etapu i po uzyskaniu żądanej temperatury mieszaninę przetrzymuje się przez 12 do 48 godzin. Sposób można prowadzić tak, że nie w każdym etapie podnosi się temperaturę wygrzewania. Wówczas w kolejnych etapach temperaturę podnosi się od 25 do 200°C w stosunku do poprzedniego etapu lub utrzymuje bez zmiany. Po uzyskaniu żądanej temperatury próbki przetrzymuje się przez 12 do 48 godzin.
Inny sposób według wynalazku charakteryzuje się tym, że osobno otrzymane związki FeSnSbO6 i CrSnSbO6 miesza się w stosunku molowym takim, że suma zawartości FeSnSbO6 i CrSnSbO6
PL 221 648 B1 w procentach molowych jest zawsze równa 100 i zależna od wartości x występującego we wzorze ogólnym nowych faz Fe1-xCrxSnSbO6, po czym otrzymaną mieszaninę ujednorodnia się przez ucieranie, a następnie wygrzewa w temperaturach od 873 do 1473 K, przez minimum 84 godziny, w co najmniej pięciu etapach, przy czym po każdym etapie próbki ochładza się wolno do temperatury pokoj owej i rozciera, otrzymując produkt o ogólnym wzorze Fe1-xCrxSnSbO6, gdzie x mieści się w przedziale 0<x<1. W każdym następnym etapie temperaturę podnosi się od 25 do 200°C w stosunku do poprzedniego etapu i po uzyskaniu żądanej temperatury mieszaninę przetrzymuje się przez 12 do 48 godzin. Sposób można prowadzić tak, że nie w każdym etapie podnosi się temperaturę wygrzewania. Wówczas w kolejnych etapach temperaturę podnosi się od 25 do 200°C w stosunku do poprzedniego etapu albo utrzymuje bez zmiany i po uzyskaniu żądanej temperatury pastylki przetrzymuje się przez 12 do 48 godzin.
Przedmiot wynalazku bliżej objaśniają następujące przykłady:
P r z y k ł a d I
Mieszaniny tlenków w % molowych, których składy podano w tabeli 1 ujednoradnia się przez mechaniczne ucieranie, a następnie próbki ogrzewa się w atmosferze powietrza, w kilku etapach, przy czym po każdym etapie próbki chłodzi się powoli do temperatury pokojowej i rozciera. Wygrzewanie spastylkowanej mieszaniny przeprowadza się w następujących etapach:
- w pierwszym etapie próbki wygrzewa się w temperaturze 873 K w ciągu 24 godzin,
- w drugim etapie próbki wygrzewa się w temperaturze 973 K w ciągu 24 godzin,
- w trzecim etapie próbki wygrzewa się w temperaturze 1073 K w ciągu 24 godzin,
- w czwartym próbki wygrzewa się w temperaturze 1173 K w ciągu 24 godzin,
- w piątym etapie próbki wygrzewa się w temperaturze 1273 K w ciągu 24 godzin,
- w szóstym etapie próbki wygrzewa się w temperaturze 1373 K w ciągu 12 godzin,
- w siódmym etapie próbki wygrzewa się w temperaturze 1473 K w ciągu 12 godzin.
T a b e l a 1.
| Lp. | x | % molowy tlenków | Wzór faz typu Fe1-xCrxSnSbO6 | |||
| Fe2O3 | C2O3 | SnO2 | Sb2O4 | |||
| 1. | 0,25 | 18,75 | 6,25 | 50,00 | 25,00 | Fe0,75Cr0,25SnSbO6 |
| 2. | 0,50 | 12,50 | 12,50 | 50,00 | 25,00 | Fe0,50Cr0,50SnSbO6 |
| 3. | 0,75 | 6,25 | 18,75 | 50,00 | 25,00 | Fe0,25Cr0,75SnSbO6 |
| 4. | 0,90 | 2,50 | 22,50 | 50,00 | 25,00 | FeQ,1QCrQ,9QSnSbO6 |
P r z y k ł a d II
Sposób wykonany analogicznie jak w przykładzie I z tym, że pastylki wygrzewa się w pięciu etapach przez 136 godzin:
- w pierwszym etapie próbki wygrzewa się w temperaturze 873 K w ciągu 48 godzin,
- w drugim etapie próbki wygrzewa się w temperaturze 923 K w ciągu 20 godzin,
- w trzecim etapie próbki wygrzewa się w temperaturze 1123 K w ciągu 20 godzin,
- w czwartym próbki wygrzewa się w temperaturze 1273 K w ciągu 24 godzin,
- w piątym etapie próbki wygrzewa się w temperaturze 1473 K w ciągu 24 godzin.
P r z y k ł a d III
Mieszaniny osobno otrzymanych związków FeSnSbO6 i CrSnSbO6, których składy, w procentach molowych, podano w tabeli 2, ujednorodnia się przez mechaniczne ucieranie. Otrzymane próbki ogrzewa się w atmosferze powietrza w siedmiu etapach:
- w pierwszym etapie próbki wygrzewa się w temperaturze 873 K w ciągu 12 godzin,
- w drugim etapie próbki wygrzewa się w temperaturze 923 K w ciągu 12 godzin,
- w trzecim etapie próbki wygrzewa się w temperaturze 1073 K w ciągu 24 godzin,
- w czwartym próbki wygrzewa się w temperaturze 1173 K w ciągu 24 godzin,
- w piątym etapie próbki wygrzewa się w temperaturze 1273 K w ciągu 24 godzin,
- w szóstym etapie próbki wygrzewa się w temperaturze 1373 K w ciągu 24 godzin,
- w siódmym etapie próbki wygrzewa się w temperaturze 1473 K w ciągu 12 godzin.
Po każdym etapie próbki chłodzi się powoli do temperatury pokojowej i rozciera.
PL 221 648 B1
P r z y k ł a d IV
Sposób wykonany analogicznie jak w przykładzie III z tym, że pastylki wygrzewa się w pięciu etapach w ciągu 84 godzin:
- w pierwszym etapie próbki wygrzewa się w temperaturze 873 K w ciągu 12 godzin,
- w drugim etapie próbki wygrzewa się w temperaturze 973 K w ciągu 12 godzin,
- w trzecim etapie próbki wygrzewa się w temperaturze 1073 K w ciągu 12 godzin,
- w czwartym próbki wygrzewa się w temperaturze 1173 K w ciągu 24 godzin,
- w piątym etapie próbki wygrzewa się w temperaturze 1273 K w ciągu 24 godzin.
T a b e l a 2.
| Lp. | x | % molowy | Wzór faz typu Fe1-xCrxSnSbO6 | |
| FeSnSbO6 | CrSnSbO6 | |||
| 1. | 0,25 | 75,00 | 25,00 | Fe0,75Cr0,25SnSbO6 |
| 2. | 0,50 | 50,00 | 50,00 | Fe0,50Cr0,50SnSbO6 |
| 3. | 0,75 | 25,00 | 75,00 | Fe0,25Cr0,75SnSbO6 |
| 4. | 0,90 | 10,00 | 90,00 | FeQ,1QCrQ,9QSnSbO6 |
Nowe fazy typu ciągłych roztworów stałych o wzorze ogólnym Fe1_xCrxSnSbO6, których przykładowe wzory zamieszczono w tabelach 1 i 2 są trwałe w stałym stanie skupienia do temperatur w zakresie od 1623 K do 1673 K, po czym ulegają topnieniu. Temperatura trwałości termicznej nowych faz stopniowo wzrasta wraz ze wzrostem wartości x występującego we wzorze ogólnym nowych faz. Stałymi produktami topnienia roztworów stałych o wzorze ogólnym Fe1-xCrxSbVO6 są roztwory stałe o strukturze Fe2O3 i Cr2O3.
Barwa nowych faz typu ciągłych roztworów stałych o wzorze ogólnym Fe1-xCrxSnSbO6, jest kasztanowa, jaśniejąca wraz ze wzrostem stopnia wbudowania żelaza w sieć krystaliczną CrSnSbO6.
Nowe fazy posiadają strukturę zarówno FeSnSbO6, jak i CrSnSbO6, co oznacza, że należą do faz o strukturze rutylu, to jest krystalizują w układzie tetragonalnym i należą do grupy przestrzennej P42/mnm. Parametry komórek elementarnych nowych faz o wzorze ogólnym Fe1-xCrxSnSbO6 zmieniają się w sposób ciągły od wartości a=0,46682(8) nm, b=0,46682(8) nm, c=0,31147(6) nm, dla x=0, to znaczy dla związku FeSnSbO6 do wartości a=0,46406(3) nm, b=0,46406(3) nm, c=0,31005(5) nm, dla x=1, to znaczy dla związku CrSnSbO6. Wraz ze wzrostem x w nowych fazach o ogólnym wzorze Fe1-xCrxSnSbO6 następuje kontrakcja sieci krystalicznej czego miarą jest zmieniająca się objętość komórki elementarnej od V=0,06787 nm3 dla FeSbVO6 do V=0,06681 nm3 dla CrSbVO6.
Charakterystykę rentgenowską przykładowej fazy typu Fe1-xCrxSnSbO6, gdzie x=0,50, co odpowiada wzorowi Fe0,50Cr0,50SnSbO6, przedstawiono w tabeli 3.
T a b e l a 3.
| Lp. | d [nm] | I/I0 [%] |
| 1 | 0,3292 | 100 |
| 2 | 0,2585 | 70 |
| 3 | 0,2328 | 23 |
| 4 | 0,2258 | 7 |
| 5 | 0,2083 | 3 |
| 6 | 0,1730 | 63 |
| 7 | 0,1646 | 19 |
| 8 | 0,1554 | 8 |
| 9 | 0,1472 | 14 |
| 10 | 0,1405 | 14 |
| 11 | 0,1389 | 18 |
| 12 | 0,1292 | 7 |
PL 221 648 B1
Claims (7)
- Zastrzeżenia patentowe1. Fazy typu ciągłych roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków metali, który to układ oznacza układ tlenek żelaza(III)-tlenek chromu(III)-tlenek cyny(IV)-tetratlenek diantymonu zawierają żelazo, chrom, antymon, cynę i tlen oraz posiadają ogólny wzór Fe1-xCrxSnSbO6, gdzie 0<x<1.
- 2. Sposób wytwarzania faz typu roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków m etali, zawierających żelazo, chrom, antymon, polegający na tym, że tlenki metali miesza się i ujednorodnia, znamienny tym, że Sb2O4 w ilości 25,00% molowego, SnO2 w ilości 50,00% molowego oraz Fe2O3 i Cr2O3 w łącznej ilości 25,00% mol, miesza się i ujednorodnia przez ucieranie, a następnie wygrzewa w zakresie temperatur od 873 do 1473 K, przez, minimum 84 godziny, co najmniej w pięciu etapach, przy czym po każdym etapie pastylki ochładza się do temperatury pokojowej i rozciera, otrzymując po ostatnim etapie produkt o ogólnym wzorze Fe1-xCrxSnSbO6, gdzie x mieści się w przedziale 0<x<1.
- 3. Sposób wytwarzania nowych faz typu roztworów stałych według zastrz. 2, znamienny tym, że w każdym następnym etapie temperaturę podnosi się od 25 do 200°C w stosunku do poprzedniego etapu i po uzyskaniu żądanej temperatury mieszaninę przetrzymuje się przez 12 do 48 godzin.
- 4. Sposób wytwarzania nowych faz typu roztworów stałych według zastrz. 2, znamienny tym, że w kolejnych etapach temperaturę podnosi się od 25 do 200°C w stosunku do poprzedniego etapu albo utrzymuje bez zmiany i po uzyskaniu żądanej temperatury próbki przetrzymuje się przez 12 do 48 godzin.
- 5. Sposób wytwarzania faz typu roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków metali zawierających żelazo, chrom, antymon, polegający na tym, że związki metali miesza się i ujednorodnia, znamienny tym, że FeSnSbO6 i CrSnSbO6 miesza się w stosunku molowym takim, że suma zawartości FeSnSbO6 i CrSnSbO6 w procentach molowych jest zawsze równa 100 i zależna od wartości x występującego we wzorze ogólnym nowych faz Fe1-xCrxSnSbO6, po czym otrzymaną mieszaninę ujednorodnia się przez ucieranie, a następnie wygrzewa w temperaturach od 873 do 1473 K, przez minimum 84 godziny, w co najmniej pięciu etapach, przy czym po każdym etapie próbki ochładza się wolno do temperatury pokojowej i rozciera, otrzymując produkt o ogólnym wzorze Fe1-xCrxSnSbO6, gdzie x mieści się w przedziale 0<x<1.
- 6. Sposób wytwarzania nowych faz typu roztworów stałych według zastrz. 5, znamienny tym, że w każdym następnym etapie temperaturę podnosi się od 25 do 200°C w stosunku do poprzedniego etapu i po uzyskaniu żądanej temperatury mieszaninę przetrzymuje się przez 12 do 48 godzin.
- 7. Sposób wytwarzania nowych faz typu roztworów stałych według zastrz. 5, znamienny tym, że w kolejnych etapach temperaturę podnosi się od 25 do 200°C w stosunku do poprzedniego etapu albo utrzymuje bez zmiany i po uzyskaniu żądanej temperatury pastylki przetrzymuje się przez 12 do 48 godzin.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL400477A PL221648B1 (pl) | 2012-08-23 | 2012-08-23 | Fazy typu ciągłych roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowych faz typu ciągłych roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków metali |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL400477A PL221648B1 (pl) | 2012-08-23 | 2012-08-23 | Fazy typu ciągłych roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowych faz typu ciągłych roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków metali |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL400477A1 PL400477A1 (pl) | 2014-03-03 |
| PL221648B1 true PL221648B1 (pl) | 2016-05-31 |
Family
ID=50158443
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL400477A PL221648B1 (pl) | 2012-08-23 | 2012-08-23 | Fazy typu ciągłych roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowych faz typu ciągłych roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków metali |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL221648B1 (pl) |
-
2012
- 2012-08-23 PL PL400477A patent/PL221648B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL400477A1 (pl) | 2014-03-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Çelikbilek et al. | Preparation and characterization of TeO2–WO3–Li2O glasses | |
| Zamyatin et al. | Glass-forming region and optical properties of the TeO2–ZnO–NiO system | |
| Jankovský et al. | Phase diagram of the pseudobinary system Bi–Co–O | |
| Kim et al. | Anisotropy in oxide ion conductivity of Bi4V2− xCoxO11− δ | |
| PL221648B1 (pl) | Fazy typu ciągłych roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowych faz typu ciągłych roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków metali | |
| Vats et al. | Preparation and structure of BiCrTeO6: A new compound in Bi–Cr–Te–O system. Thermal expansion studies of Cr2TeO6, Bi2TeO6 and BiCrTeO6 | |
| Bart et al. | Solid‐state equilibrium relations in the Ternary Systems TeO2 MoO3 MoO2 and TeO2 MoO3 Te | |
| Watanabe et al. | Thermostable region of an oxide ion conductor, Bi7WO13. 5 (= 7Bi2O3· 2WO3), and the solid solubility extension | |
| PL220458B1 (pl) | Fazy typu ciągłych roztworów stałych w poczwórnym układzie tlenków metali (54) zawierające żelazo, chrom, antymon i wanad oraz sposoby wytwarzania nowych faz typu ciągłych roztworów stałych | |
| Ling et al. | Synthesis, structures, and phase transitions of barium bismuth iridium oxide perovskites Ba2BiIrO6 and Ba3BiIr2O9 | |
| Abdel-Wahab et al. | Glass transition kinetics and radial distribution function to investigate the role of Cr2O3 on the structure of Li2O–Al2O3–SiO2 photonic glass | |
| PL219934B1 (pl) | Fazy typu ciągłych roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków wanadu, (54) żelaza, magnezu i cynku oraz sposób wytwarzania faz typu ciągłych roztworów stałych w czteroskładnikowym układzie tlenków wanadu, żelaza, magnezu i cynku | |
| Dapčević et al. | Coexistence of several sillenite-like phases in pseudo-binary and pseudo-ternary systems based on Bi2O3 | |
| PL238975B1 (pl) | Faza typu substytucyjnego roztworu stałego o ograniczonej rozpuszczalności składników w poczwórnym układzie tlenków metali oraz sposoby wytwarzania fazy typu substytucyjnego roztworu stałego o ograniczonej rozpuszczalności składników w poczwórnym układzie tlenków metali | |
| Rusli et al. | Ionic conductivity of Bi 2 Ni x V 1− x O 5.5− 3x/2 (0.1≤ x≤ 0.2) oxides prepared by a low temperature sol-gel route | |
| PL193145B1 (pl) | Nowe fazy typu ciągłych roztworów stałych w trójskładnikowym układzie tlenków wanadu, żelaza i chromu oraz sposób wytwarzania nowych faz typu ciągłych roztworów stałych w trójskładnikowym układzie tlenków wanadu, żelaza i chromu | |
| Muktha et al. | Crystal structure and ionic conductivity of the series A2Bi24Mo8X2O68 (A= Ca, Sr and Ba and X= Cr and W) in the Bi2O3− MoO3 system | |
| PL222182B1 (pl) | Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposoby jej wytwarzania | |
| PL222181B1 (pl) | Fazy typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w czteroskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania faz typu roztworów stałych o ograniczonej rozpuszczalności składników w czteroskładnikowym układzie tlenków metali | |
| PL219942B1 (pl) | Mieszany tlenek zawierający trzy różne metale i tlen w trójskładnikowym układzie tlenków metali i sposoby wytwarzania mieszanego tlenku zawierającego trzy różne metale w trójskładnikowym układzie tlenków | |
| PL225612B1 (pl) | Roztwór stały w dwuskładnikowym układzie podwójnych wanadanów indu i niklu oraz żelaza i niklu oraz sposoby wytwarzania roztworu stałego w dwuskładnikowym układzie podwójnych wanadanów indu i niklu oraz żelaza i niklu | |
| PL209577B1 (pl) | Oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych | |
| PL209576B1 (pl) | Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych i sposób wytwarzania nowej soli w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych | |
| Blonska-Tabero et al. | System CoO–P2O5–Cr2O3: new compound, homogeneity range of the phase with howardevansite-type structure and phase equilibria in subsolidus area | |
| Taninouchi et al. | Effects of oxygen content and heating rate on phase transition behavior in Bi2 (V0. 95Ti0. 05) O5. 475− x |