PL222086B1 - Sposób otrzymywania preparatu do dezodoryzacji odchodów drobiu - Google Patents

Sposób otrzymywania preparatu do dezodoryzacji odchodów drobiu

Info

Publication number
PL222086B1
PL222086B1 PL393863A PL39386311A PL222086B1 PL 222086 B1 PL222086 B1 PL 222086B1 PL 393863 A PL393863 A PL 393863A PL 39386311 A PL39386311 A PL 39386311A PL 222086 B1 PL222086 B1 PL 222086B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
łock
microorganisms
bentonite
strains
mixture
Prior art date
Application number
PL393863A
Other languages
English (en)
Other versions
PL393863A1 (pl
Inventor
Sebastian Borowski
Beata Gutarowska
Bogumił Brycki
Roman Kołacz
Original Assignee
Politechnika Łódzka
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Łódzka filed Critical Politechnika Łódzka
Priority to PL393863A priority Critical patent/PL222086B1/pl
Publication of PL393863A1 publication Critical patent/PL393863A1/pl
Publication of PL222086B1 publication Critical patent/PL222086B1/pl

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania preparatu do dezodoryzacji odchodów drobiu, zwłaszcza pomiotu kurzego, składowanych na pryzmach oraz w pomieszczeniach hodowli drobiu.
Znane są sposoby ograniczenia emisji odorów z pomiotu kurzego i innych odpadów organicznych. Wśród nich, szczególną uwagę zwracają metody biologiczne, które są bezpieczne dla środowiska i nie powodują generowania niebezpiecznych produktów ubocznych (czasopismo Biotechnology Advances 19, 2001,35-63).
Znane jest również zastosowanie różnorodnych preparatów biologicznych oraz dodatków organicznych i mineralnych do dezodoryzacji odpadów, w tym pomiotu kurzego.
Z czasopisma Journal of Environmental Quality 24 (1995): 293-300 jest znane zastosowanie do dezodoryzacji pomiotu kurzego nieorganicznych związków chemicznych, tj. wodorotlenku wapnia Ca(OH)2, siarczanu glinu Al2(SO4) x 18H2O oraz siarczanu żelaza FeSO4 x 7H2O. Związki te po 2 dobach od aplikacji powodowały znaczną redukcję amoniaku w powietrzu znad pryzm pomiotu poprzez jego wiązanie w postaci soli amonowych.
Do dezodoryzacji pomiotu kurzego stosuje się także czyste kultury bakterii z rodzaju Geobacter, 5 wraz z solami żelaza Fe(III). Bakterie te użyte w dawce 2 x 105 jtk/g pomiotu umożliwiają prawie całkowite usunięcie lotnych kwasów tłuszczowych z tego odpadu po 5 tygodniach od zastosowania czasopismo Applied and Environmental Microbiology 71 (2005): 4728-4735.
Znane jest również wykorzystanie do dezodoryzacji odchodów zwierząt hodowlanych, w tym również pomiotu kurzego, oleju sojowego, olejków eterycznych, zeolitów, a nawet słonej wody, co zostało opisane w czasopismach: Bioresource Technology 99 (2008): 8464-8469, Bioresource Technology 97 (2006): 1461-1469, Journal of Environmental Quality 30 (2001): 345-355 i Water Science Technology 44 (2001): 143-148.
Efektywność tych metod była umiarkowana lub niewielka - stwierdzono spadek koncentracji amoniaku w powietrzu znad odpadów po 24 h od zastosowania wody słonej oraz obniżenie stężenia związków siarki w powietrzu po 24 h od zastosowania 0,85% roztworu olejków eterycznych.
Znane jest wykorzystanie pojedynczych rodzajów aktywnych mikroorganizmów, jak Candida, Bacillus, Lactobacillus oraz Micrococcus do usuwania di- oraz dimetyloaminy z różnych odpadów - czasopisma Biochemical Journal 132 (1973): 101-112, Conservation and Recycling 8 (1985): 47-71, Applied and Environmental Microbiology 31 (1976): 399-403.
W czasopismach Waste Management 25 (2005): 940-954 oraz Applied and Environmental Microbiology 53 (1987): 137-141 wykazano skuteczność bakterii Alcaligenes faecalis, Acinetobacter calcoaceticus, Arthrobacter flavescens, Corynebacterium glutamicum oraz Micrococcus sp. w degradacji lotnych kwasów tłuszczowych i fenoli w gnojowicy.
Znane są również sposoby usuwania odorantów, w tym lotnych kwasów tłuszczowych przez promieniowce. Z czasopisma Applied and Environmental Microbiology 36 (1978): 487-491 wiadomo, iż zastosowanie dwóch gatunków promieniowców Streptomyces griseus oraz Streptomyces antibioticus w dawce 2 g zawiesiny czystych kultur na 10 g gnojowicy umożliwia redukcję wspomnianych odorantów po 2 dobach dezodoryzacji.
Z czasopism Applied Microbiology and Biotechnology 62 (2003): 83-91 oraz Chemosphere 43 (2001): 1043-1050 wiadomo, iż wyizolowane z gleby oraz gnojowicy szczepy z rodzaju Pseudomonas są zdolne do usuwania disiarczku metylu, natomiast z czasopism Water, Air and Soil Pollution 133 (2002): 335-348, Applied and Environmental Microbiology 55 (1989): 555-558 i Applied and Environmental Microbiology 59 (1993): 3784-3789 wiadomo, iż szczepy Thiobacillus sp. można stosować do usuwania takich związków siarki, jak siarkowodór, siarczek dimetylu, disiarczek dimetylu oraz metanotiol.
W Kolekcji Czystych Kultur ŁOCK- Szczepów Przemysłowych Instytutu Technologii Fermentacji i Mikrobiologii Politechniki Łódzkiej, która jest zarejestrowana w Kolekcji Światowej pod nr 1847, znajdują się szczepy bakterii:
- Bacillus subtilis subsp. spizizenii oznaczony symbolem ŁOCK 0962, wyselekcjonowany z gleby,
- Bacillus megaterium oznaczony symbolem ŁOCK 0963, wyselekcjonowany z gleby,
- Pseudomonas sp. oznaczony symbolem ŁOCK 0960, wyselekcjonowany z gleby,
- Pseudomonas sp. oznaczony symbolem ŁOCK 0961, wyselekcjonowany z gleby,
- Psychobacter faecalis oznaczony symbolem ŁOCK 0965, wyselekcjonowany z pomiotu kurzego,
PL 222 086 B1
- Lactobacillus brevis oznaczony symbolem ŁOCK 0966, wyselekcjonowany z kiszonki,
- Leuconostoc mesenteroides oznaczony symbolem ŁOCK 0964, wyselekcjonowany z kiszonki,
- Streptomyces violaceoruber oznaczony symbolem ŁOCK 0967, wyselekcjonowany z kompostu,
- Candida inconspicua oznaczony symbolem ŁOCK 0272, wyselekcjonowany z gleby.
Sposób otrzymywania preparatu do dezodoryzacji odchodów drobiu, zwłaszcza pomiotu kurzego, przy użyciu szczepów bakterii, według wynalazku polega na tym, że hoduje się szczepy bakterii
Bacillus subtilis subsp. spizizenii ŁOCK 0962, Bacillus megaterium ŁOCK 0963, Pseudomonas sp. ŁOCK 0960, Pseudomonas sp. ŁOCK 0961, Psychobacter faecalis ŁOCK 0965, Lactobacillus brevis ŁOCK 0966, Leuconostoc mesenteroides ŁOCK 0964, Streptomyces violaceoruber ŁOCK 0967, Candida inconspicua ŁOCK 0272, każdy szczep odrębnie, wyhodowane drobnoustroje oddziela się od podłoża przez odwirowanie, następnie z każdego szczepu bakterii sporządza się zawiesinę w wodzie destylowanej, zawierającą drobnoustroje w ilości nie mniejszej niż 1 x 108 jtk/cm3 i z zawiesin tych, użytych w równych objętościach, sporządza się mieszaninę, którą osadza się następnie odrębnie na perlicie o rozmiarach ziaren 5-500 pm stosując 3-50 części wagowych mieszaniny zawiesin drobnoustrojów na 100 części wagowych perlitu oraz na bentonicie o rozmiarach ziaren 100-1000 pm stosując 2-20 części wagowych mieszaniny zawiesin drobnoustrojów na 100 części wagowych bentonitu i po wysuszeniu perlitu i bentonitu z naniesionymi drobnoustrojami w temperaturze 293-303 K przy ciśnieniu 500-5000 Pa, sporządza się z nich mieszaninę zawierającą 10-60% wagowych perlitu z naniesionymi drobnoustrojami oraz 40-90% bentonitu z naniesionymi drobnoustrojami.
Szczepy bakterii Bacillus subtilis subsp. spizizenii ŁOCK 0962, Bacillus megaterium ŁOCK 0963, Pseudomonas sp. ŁOCK 0960, Pseudomonas sp. ŁOCK 0961, Psychobacter faecalis ŁOCK 0965 hoduje się w podłożu płynnym zawierającym, 17 mg peptonu kazeinowego, 3 mg peptonu z mąki sojowej, 5 mg chlorku sodu, 2,5 mg glukozy i 2,5 mg fosforanu potasu w 1 l wody destylowanej, o nazwie handlowej TSB, w warunkach tlenowych na wtrząsarce obracającej się z prędkością 150 min-1 w temperaturze 25°C±1°C w czasie 24-48 godzin.
Szczepy bakterii Lactobacillus brevis ŁOCK 0966 i Leuconostoc mesenteroides ŁOCK 0964 hoduje się w podłożu płynnym zawierającym 10 mg peptonu z kazeiny, 8 mg ekstraktu mięsnego, 4 mg ekstraktu drożdżowego, 20 mg glukozy, 2 mg fosforanu dwupotasowego, 1 mg tween 80, 2 mg cytrynianu amonu, 5 mg octanu sodu, 0,2 mg siarczanu magnezu 7-wodnego i 0,05 mg siarczanu magnezu 4-wodnego w 1 l wody destylowanej, o nazwie handlowej MRS, w warunkach tlenowych na wtrząsarce obracającej się z prędkością 150 min-1 w temperaturze 25°C±1°C w czasie 24-48 godzin.
Szczepy bakterii Streptomyces violaceoruber ŁOCK 0967 i Candida inconspicua ŁOCK 0272 hoduje się w podłożu płynnym o składzie: 1% ekstraktu drożdżowego, 2% baktopeptonu, 2% glukozy i woda do 100%, o nazwie handlowej YPG, w warunkach tlenowych na wtrząsarce obracającej się -1 z prędkością 150 min-1 w temperaturze 25°C±1°C w czasie 48 godzin.
Mieszaninę zawiesin wodnych drobnoustrojów osadza się na perlicie i bentonicie w zamkniętym mieszalniku obracającym się z prędkością 2-60 obr./min, do którego wprowadza się mieszaninę zawiesin w postaci aerozolu o wielkości kropel 5-200 pm, w temperaturze 283-298K w czasie 30-150 min.
Preparat otrzymany sposobem według wynalazku stosuje się w ilości 12 g na 1,5 kg pomiotu.
Preparat otrzymany sposobem według wynalazku redukuje, o 70 do ponad 90%, ilość związków odorowych zawartych w powietrzu znad pryzm pomiotu kurzego tj. siarkowodoru, amoniaku, di- oraz trimetyloaminy, kwasu izomasłowego, kwasu tłuszczowego.
Sposób według wynalazku ilustruje poniższy przykład.
P r z y k ł a d
Prowadzono hodowle szczepów bakterii:
Bacillus subtilis subsp. spizizenii ŁOCK 0962, Bacillus megaterium ŁOCK 0963, Pseudomonas sp. ŁOCK 0960, Pseudomonas sp. ŁOCK 0961, Psychobacter faecalis ŁOCK 0965, każdego osobno, w 100 ml podłoża zawierającego 17 mg peptonu kazeinowego, 3 mg peptonu z mąki sojowej, 5 mg chlorku sodu, 2,5 mg glukozy i 2,5 mg fosforanu potasu w 1 l wody destylowanej (podłoża TSB), -1 w warunkach tlenowych na wtrząsarce obracającej się z prędkością 150 min-1 w temperaturze 25°C±1°C w czasie 24 godzin,
- Lactobacillus brevis ŁOCK 0966, Leuconostoc mesenteroides ŁOCK 0964, każdego osobno, w 100 ml podłoża zawierającego 10 mg peptonu z kazeiny, 8 mg ekstraktu mięsnego, 4 mg ekstraktu drożdżowego, 20 mg glukozy, 2 mg fosforanu dwupotasowego, 1 mg tween 80, 2 mg cytrynianu amonu, 5 mg octanu sodu, 0,2 mg siarczanu magnezu 7-wodnego i 0,05 mg siarczanu magnezu 4-wod4
PL 222 086 B1 nego w 1 l wody destylowanej, (podłoża MRS) w warunkach tlenowych na wtrząsarce obracającej się -1 z prędkością 150 min-1 w temperaturze 25°C±1°C w czasie 24 godzin,
- Streptomyces violaceoruber ŁOCK 0967, Candida inconspicua ŁOCK 0272, każdego osobno, w 100 ml podłoża o składzie: 1% ekstraktu drożdżowego, 2% baktopeptonu, 2% glukozy i woda do -1
100%, (podłoże YPG), w warunkach tlenowych na wtrząsarce obracającej się z prędkością 150 min-1 w temperaturze 25°C±1°C w czasie 48 godzin. Wyhodowane drobnoustroje oddzielano od podłóż w drodze wirowania przy szybkości obrotów wirówki 800 rpm w czasie 10 min. Osad każdego z wyhodowanych mikroorganizmów zawieszono w 100 ml wody destylowanej stosując mikroorganizmy w ilości 1x108 jtk/cm3 wody, po czym sporządzono mieszaninę zawiesin wodnych drobnoustrojów.
Część tej mieszaniny przeznaczono do osadzenia na perlicie i bentonicie.
Zastosowano perlit o składzie SiO2 (65-71%), AI2O3 (17-21%), Fe2O3+CaO+MgO+Na2O +K2O (12-14%) i wielkości ziaren 50-500 pm oraz bentonit o składzie SiO2 (58-61%), AI2O3 (19.0-21.0%), Fe2O3 i FeO (4.0-6.0%), MgO (2.5-3.5%), Na2O (2.5-3.5%), CaO (0.5-1.0%), H2O (4.0-7.0%) i wielkości ziaren 100-1000 pm. Osadzanie mieszaniny zawiesin mikroorganizmów, w postaci aerozolu o wielkości kropli 20-200 pm, na perlicie prowadzono w zamkniętym mieszalniku przy szybkości obrotowej 5-30 obr./min w temperaturze 293 K w czasie 30 min stosując 30 g mieszaniny zawiesin na 70 g perlitu, zaś osadzanie mieszaniny zawiesin, w postaci aerozolu o wielkości kropli 20-200 pm, na bentonicie prowadzono w mieszalniku przy szybkości obrotowej 5-30 obr./min w temperaturze 293 K w czasie 30 min stosując 10 g mieszaniny zawiesin na 90 g bentonitu. Perlit i bentonit z osadzonymi mikroorganizmami suszono pod ciśnieniem 500-5000 Pa w temperaturze 293 K w czasie 24 godzin. Następnie perlit i bentonit z osadzonymi mikroorganizmami zmieszano w stosunku wagowym 20/80. Dokonano oceny skuteczności działania preparatu w postaci mikroorganizmów osadzonych na nośniku oraz skuteczności działania mieszaniny zawiesin wodnych mikroorganizmów. Mieszaninę zawiesin wodnych drobnoustrojów stosowano w ilości 300 ml na 1,5 kg pomiotu kurzego, zaś mieszaninę perli3 tu i bentonitu z osadzonymi drobnoustrojami w ilości 100 cm3/1,5 kg pomiotu. Dezodoryzację prowadzono w czasie 4 dni w temperaturze około 293 K. Pomiar ilości odorantów w powietrzu znad pryzm pomiotu wykonywano metodą chromatografii gazowej GLC.
W poniższej tablicy podano wyniki pomiarów stężenia odorantów w powietrzu znad pryzm pomiotu, przed dezodoryzacją i po 4 dobach dezodoryzacji (d w tablicy oznacza dobę).
T a b l i c a
Stężenie odorantu Próba kontrolna (pomiot kurzy) Próba z zawiesiną wodną mikroorganizmów (bez nośnika) Próba z biopreparatem na nośniku mineralnym
0d 4d % redukcji 0d 4d % redukcji 0d 4d % redukcji
H2S [mg/m3] 2,90 2,10 28 3,60 1,90 47 4,42 <0,1 >98
Σ CxHy [mg/m3] 8,00 5,90 26 10,60 6,80 36 12,20 1,91 84
Σ tioli [pg/m3] 1,40 0,90 36 1,30 0,40 69 2,00 <0,01 >99
Dimetylamina [pg/m3] 2,90 2,10 28 3,90 1,30 67 4,25 0,72 83
Trimetylamina [pg/m3] 5,10 3,80 25 8,10 4,40 46 7,10 1,40 80
Amoniak [pg/m3] 1,90 1,60 16 1,90 <0,1 >95 1,72 <0,1 >94
Kwas izomasłowy [pg/m3] 5,10 3,60 29 6,10 3,40 44 6,12 <0,1 >98
Formaldehyd [pg/m3l 11,90 9,10 24 10,90 4,60 58 11,42 2,80 75
< 0,1 - stężenie poniżej progu wykrywalności
Po 4 dobach od zastosowania mieszaniny zawiesin mikroorganizmów stwierdzono 36-95% redukcję odorantów, największą w przypadku amoniaku, tioli i dimetyloaminy, najniższą dla węglowodorów. Efektywność usuwania związków odorowych z pomiotu kurzego przez biopreparat na nośniku mineralnym była wyższa i wynosiła od 75% dla formaldehydu do ponad 98% dla kwasu izomasłowego i związków siarki.

Claims (5)

1. Sposób otrzymywania preparatu do dezodoryzacji odchodów drobiu, zwłaszcza pomiotu kurzego, przy użyciu szczepów bakterii, znamienny tym, że hoduje się szczepy bakterii Bacillus subtilis subsp. spizizenii ŁOCK 0962, Bacillus megaterium ŁOCK 0963, Pseudomonas sp. ŁOCK 0960, Pseudomonas sp. ŁOCK 0961, Psychobacter faecalis ŁOCK 0965, Lactobacillus brevis ŁOCK 0966, Leuconostoc mesenteroides ŁOCK 0964, Streptomyces violaceoruber ŁOCK 0967, Candida inconspicua ŁOCK 0272, każdy szczep odrębnie, wyhodowane drobnoustroje oddziela się od podłoża przez odwirowanie, następnie z każdego szczepu bakterii sporządza się zawiesinę w wodzie destylowanej, zawierającą drobnoustroje w ilości nie mniejszej niż 1x108 jtk/cm3 i z zawiesin tych, użytych w równych objętościach, sporządza się mieszaninę, którą osadza się następnie odrębnie na perlicie o rozmiarach ziaren 5-500 ąm stosując 3-50 części wagowych mieszaniny zawiesin drobnoustrojów na 100 części wagowych perlitu oraz na bentonicie o rozmiarach ziaren 100-1000 ąm stosując 2-20 części wagowych mieszaniny zawiesin drobnoustrojów na 100 części wagowych bentonitu i po wysuszeniu perlitu i bentonitu z naniesionymi drobnoustrojami w temperaturze 293-303 K przy ciśnieniu 500-5000 Pa, sporządza się z nich mieszaninę zawierającą 10-60% wagowych perlitu z naniesionymi drobnoustrojami oraz 40-90% bentonitu z naniesionymi drobnoustrojami.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że szczepy bakterii Bacillus subtilis subsp. spizizenii ŁOCK 0962, Bacillus megaterium ŁOCK 0963, Pseudomonas sp. ŁOCK 0960, Pseudomonas sp. ŁOCK 0961, Psychobacter faecalis ŁOCK 0965 hoduje się w płynnym podłożu zawierającym 17 mg peptonu kazeinowego, 3 mg peptonu z mąki sojowej, 5 mg chlorku sodu, 2,5 mg glukozy, 2,5 mg fosforanu potasu w 11 wody destylowanej, w warunkach tlenowych na wtrząsarce obracającej się z pręd-1 kością 150 min-1, w temperaturze 25°C±1°C w czasie 24-48 godzin.
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że szczepy bakterii Lactobacillus brevis ŁOCK 0966 i Leuconostoc mesenteroides ŁOCK 0964 hoduje się w płynnym podłożu zawierającym 10 mg peptonu z kazeiny, 8 mg ekstraktu mięsnego, 4 mg ekstraktu drożdżowego, 20 mg glukozy, 2 mg fosforanu dwupotasowego, 1 mg tween 80, 2 mg cytrynianu amonu, 5 mg octanu sodu, 0,2 mg siarczanu magnezu 7-wodnego, 0,05 mg siarczanu magnezu 4-wodnego w 1 l wody destylowanej, w warunkach tlenowych na wtrząsarce obracającej się z prędkością 150 min-1, w temperaturze 25°C±1°C w czasie 24-48 godzin.
4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że szczepy bakterii Streptomyces violaceoruber ŁOCK 0967 i Candida inconspicua ŁOCK 0272 hoduje się w płynnym podłożu o składzie: 1% ekstraktu drożdżowego, 2% baktopeptonu, 2% glukozy i woda do 100%, w warunkach tlenowych na wtrzą-1 sarce obracającej się z prędkością 150 min-1, w temperaturze 25°C±1°C w czasie 48 godzin.
5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że mieszaninę zawiesin wodnych drobnoustrojów osadza się na perlicie i bentonicie w zamkniętym mieszalniku obracającym się z prędkością 2-60 obrotów/min, do którego wprowadza się mieszaninę zawiesin w postaci aerozolu o wielkości kropel 5-200 ąm, w temperaturze 283-298 K w czasie 30-150 min.
PL393863A 2011-02-07 2011-02-07 Sposób otrzymywania preparatu do dezodoryzacji odchodów drobiu PL222086B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL393863A PL222086B1 (pl) 2011-02-07 2011-02-07 Sposób otrzymywania preparatu do dezodoryzacji odchodów drobiu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL393863A PL222086B1 (pl) 2011-02-07 2011-02-07 Sposób otrzymywania preparatu do dezodoryzacji odchodów drobiu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL393863A1 PL393863A1 (pl) 2012-08-13
PL222086B1 true PL222086B1 (pl) 2016-06-30

Family

ID=46642210

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL393863A PL222086B1 (pl) 2011-02-07 2011-02-07 Sposób otrzymywania preparatu do dezodoryzacji odchodów drobiu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL222086B1 (pl)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106906155A (zh) * 2016-12-26 2017-06-30 森信必高投资有限公司 活性微生物组合生物制剂及其制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106906155A (zh) * 2016-12-26 2017-06-30 森信必高投资有限公司 活性微生物组合生物制剂及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
PL393863A1 (pl) 2012-08-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ichida et al. Bacterial inoculum enhances keratin degradation and biofilm formation in poultry compost
Gutarowska et al. Removal of odorous compounds from poultry manure by microorganisms on perlite–bentonite carrier
CN104611258B (zh) 一种枯草芽孢杆菌及包含该菌株的生物除臭剂
DE69624954T2 (de) Bakterielle Mittel und seine Verwendung zur Behandlung von biologischen Abfällen
US5821112A (en) Biological odor metabolizing compositions and methods of use
Borowski et al. A novel microbial-mineral preparation for the removal of offensive odors from poultry manure
WO2023217056A1 (zh) 一种复合微生物除臭剂及其制备方法和应用
CN107325992B (zh) 一种枯草芽孢杆菌菌株及其应用
WO2008136545A1 (en) Bacillus licheniformis bc4 kccm 10860p reducing nasty odor and heavy metal and clarification methods for resource recovery from food waste or livestock waste water by using it
CN108977398B (zh) 一株巨大芽孢杆菌及其应用
WO2008146961A1 (en) Bacillus cereus bc3 kccm 10859p reducing nasty odor and heavy metal and clarification methods for resource recovery from food waste or livestock waste water by using it
KR101807242B1 (ko) 악취 제거용 조성물
DK2640828T3 (en) A microorganism and deodorant compositions containing the same.
CN111012938A (zh) 用于去除垃圾废物产生的臭气的除臭剂
JP2010011782A (ja) 微生物株を用いた消臭剤、及びそれを用いた悪臭の消臭方法
WO2008146958A1 (en) Bacillus megaterium bc1-1 kccm 10856p reducing nasty odor and heavy metal and clarification methods for resource recovery from food waste or livestock waste water by using it
KR20150092874A (ko) 악취 제거용 미생물 제제
CN113278561A (zh) 植物乳杆菌sd36及其禽畜粪便除臭的应用
PL222086B1 (pl) Sposób otrzymywania preparatu do dezodoryzacji odchodów drobiu
CN114395515B (zh) 一种哈尔滨乳杆菌、包含其的微生物除臭剂及二者的应用
CN116355797A (zh) 一种去除氨气和硫化氢的复合微生物菌剂及其应用
CN113444673B (zh) 一株戈氏红球菌yksw-6及其应用
JP3784802B2 (ja) 消臭剤の製造方法
JPH0632708A (ja) 微生物資材及びその製造方法
CN115094004B (zh) 一株耐重金属且能降解抗生素的植物内生菌及其应用