PL222507B1 - Środek do modyfikacji polistyrenowych tworzyw spienialnych lub spienionych oraz zmodyfikowane polistyrenowe tworzywa spienialne lub spienione - Google Patents
Środek do modyfikacji polistyrenowych tworzyw spienialnych lub spienionych oraz zmodyfikowane polistyrenowe tworzywa spienialne lub spienioneInfo
- Publication number
- PL222507B1 PL222507B1 PL394424A PL39442411A PL222507B1 PL 222507 B1 PL222507 B1 PL 222507B1 PL 394424 A PL394424 A PL 394424A PL 39442411 A PL39442411 A PL 39442411A PL 222507 B1 PL222507 B1 PL 222507B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- polystyrene
- weight
- agent
- parts
- amount
- Prior art date
Links
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 title claims abstract description 35
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 239000004033 plastic Substances 0.000 title description 15
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 title description 15
- 238000005187 foaming Methods 0.000 title description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims abstract description 19
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims abstract description 14
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims abstract description 14
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000001018 xanthene dye Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 229920006248 expandable polystyrene Polymers 0.000 claims description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000001664 diethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 5
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 claims description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 229920006327 polystyrene foam Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 9
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- CJHZYMDXCQLLFC-UHFFFAOYSA-N [6-(diethylamino)-9-(2-ethoxycarbonylphenyl)xanthen-3-ylidene]-diethylazanium Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C21 CJHZYMDXCQLLFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 5
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 4
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 4
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 4
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 3
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 3
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- -1 2-carboxyphenyl Chemical group 0.000 description 2
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- DEIGXXQKDWULML-UHFFFAOYSA-N 1,2,5,6,9,10-hexabromocyclododecane Chemical compound BrC1CCC(Br)C(Br)CCC(Br)C(Br)CCC1Br DEIGXXQKDWULML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000981 basic dye Substances 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 1
- 210000001787 dendrite Anatomy 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000004794 expanded polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000004313 glare Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000990 laser dye Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- TYDFLVGVWMSQAC-UHFFFAOYSA-N n-chloro-n-ethylethanamine Chemical compound CCN(Cl)CC TYDFLVGVWMSQAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N phthalic anhydride Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000485 pigmenting effect Effects 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 1
- 239000001022 rhodamine dye Substances 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000000979 synthetic dye Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 125000001834 xanthenyl group Chemical group C1=CC=CC=2OC3=CC=CC=C3C(C12)* 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08L25/06—Polystyrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G12/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08G12/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G12/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08G12/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
- C08G12/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
- C08G12/24—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds with sulfonic acid amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G12/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08G12/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
- C08G12/26—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
- C08G12/30—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds with substituted triazines
- C08G12/32—Melamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0014—Use of organic additives
- C08J9/0028—Use of organic additives containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
- C08K5/175—Amines; Quaternary ammonium compounds containing COOH-groups; Esters or salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L61/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08L61/30—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic and acyclic or carbocyclic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B11/00—Diaryl- or thriarylmethane dyes
- C09B11/04—Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
- C09B11/10—Amino derivatives of triarylmethanes
- C09B11/24—Phthaleins containing amino groups ; Phthalanes; Fluoranes; Phthalides; Rhodamine dyes; Phthaleins having heterocyclic aryl rings; Lactone or lactame forms of triarylmethane dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0001—Post-treatment of organic pigments or dyes
- C09B67/0004—Coated particulate pigments or dyes
- C09B67/0008—Coated particulate pigments or dyes with organic coatings
- C09B67/0013—Coated particulate pigments or dyes with organic coatings with polymeric coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2325/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
- C08J2325/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08J2325/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08J2325/06—Polystyrene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku jest środek do modyfikacji tworzyw spienialnych i spienionych, zwłaszcza polistyrenowych charakteryzujący się tym, że zawiera fluorescencyjny organiczny barwnik z grupy barwników ksantenowych w postaci soli 3,6-bis(dietylamino)-9-[2-(etoksykarbonyl)fenyl]ksantylium a także opcjonalnie amoniak, etano-1,2-diol oraz kopolimer toluenosulfonoamid-formaldehyd-melamina. Przedmiotem wynalazku są również zmodyfikowane polistyrenowe tworzywa spienialne lub spienione, zawierające obok polimeru styrenowego i poroforów organicznych - środek do modyfikacji.
Description
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 222507 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 394424 (22) Data zgłoszenia: 01.04.2011 (51) Int.Cl.
C08J 3/20 (2006.01) C08J 9/16 (2006.01) C08L 25/06 (2006.01) C08L 61/28 (2006.01) C08K 5/18 (2006.01)
Środek do modyfikacji polistyrenowych tworzyw spienialnych lub spienionych oraz zmodyfikowane polistyrenowe tworzywa spienialne lub spienione (73) Uprawniony z patentu:
(43) Zgłoszenie ogłoszono:
08.10.2012 BUP 21/12
TERMO ORGANIKA
SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Kraków, PL (45) O udzieleniu patentu ogłoszono:
31.08.2016 WUP 08/16 (72) Twórca(y) wynalazku:
WIESŁAW ZADĘCKI, Zabrze, PL DARIUSZ STACHURA, Kraków, PL WITOLD RAMS, Brzezinka, PL (74) Pełnomocnik:
rzecz. pat. Joanna Marek
PL 222 507 B1
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest środek do modyfikacji polistyrenowych tworzyw spienialnych lub spienionych, poprawiający odporność tworzywa finalnego a szczególnie odporność termiczną, odporność na działanie ultrafioletu i ozonu a także innych czynników atmosferycznych. Przedmiotem wynalazku są także zmodyfikowane polistyrenowe tworzywa spienialne lub spienione.
Styropian jest najczęściej stosowanym tworzywem polimerowym w izolacji termicznej np. w budownictwie. Charakteryzuje się m.in. bardzo niskim współczynnikiem przewodności cieplnej oraz małą gęstością.
W celu zwiększenia odporności styropianu na działanie promieni ultrafioletowych i strumieni cieplnych o wysokiej temperaturze stosowane są zasadniczo uniepalniacze organiczne, mineralne a także ich mieszaniny oraz czynniki i związki wydzielane po rozkładzie termicznym komponentów.
Polimery styrenu szczególnie spienionego (ekspandowanego) wykazują bardzo małą odporność na strumienie cieplne o temperaturze znacznie przekraczającej 85°C, pod wpływem których polimery te ulegają degradacji fizycznej, chemicznej i geometrycznej, co - poprzez przejście w fazę ciekłą i utratę izolacyjności termicznej może prowadzić do zapoczątkowania palenia a także prowadzi do ich zaniku (destrukcji).
Znanych jest wiele sposobów i preparatów ograniczających palność i poprawiających odporność termiczną styropianu w odniesieniu do jego powierzchni i masy jednak ich skuteczność jest niedostateczna. Dodatkowo pod wpływem wysokiej temperatury znane i powszechnie stosowane preparaty ograniczające palność i odporność termiczną ulegają pirolizie prowadząc tym samym do pirolizy styropianu, czego skutkiem jest wydzielanie związków mogących powodować dodatkowo np. korozję metali, będących również katalizatorami procesów spalania i środkami toksycznymi.
Znane i powszechnie stosowane rozwiązania dotyczące preparacji tworzyw na bazie polistyrenu, zwiększającej ich odporność na działanie wysokiej temperatury związane są z zastosowaniem, jako uniepalniaczy - związków bądź mieszanin związków zawierających halogenki (np. HBCDD heksabromocyklododekan).
Powyższe związki lub ich proste mieszaniny działają wyłącznie w temperaturze podwyższonej poprzez ich rozkład pirolityczny, który powoduje destrukcję, degradację lub kraking polistyrenu czego efektem jest ograniczenie jego palności.
Grupą związków, które także wpływają na właściwości tworzyw, są różnego rodzaju barwniki. Wobec stosowanych barwników stawianych jest bardzo wiele wymagań, a wśród nich m.in. nietoksyczność, brak negatywnego wpływu na polimer, w którym są stosowane a także kompatybilność podczas jednoczesnego stosowania z innymi dodatkami np.: z plastyfikatorami, uniepalniaczami. Dużą grupą barwników syntetycznych są barwniki zasadowe, które dają intensywne żywe wybarwienia. Do grupy tej należą barwniki ksantenowe, które mają szerokie zastosowanie w barwieniu tekstyliów oraz papieru i drewna, a także ze względu na wykazywaną przez nie fluorescencję w analizie chemicznej i biochemii.
W niemieckim zgłoszeniu patentowym DE4215391 przedmiotem wynalazku są nowe barwniki rodaminowe, na bazie soli 2,2,4,8,10,10-heksametylo-6-(2-karboksyfenylo)-1,2,3,4,8,9,10,11-oktahydro-dipirydo(3,2-a:3,2-g)ksantylium.
Mają zastosowanie w barwieniu włókien poliakrylonitrylowych, pigmentowania polimerów lub tuszy. Mogą być także użyte w barwnik laserowy lub w tonerach elektrofotograficznych, posiadają zwiększoną odporność na działanie światła.
W kolejnym opisie wynalazku US2006/0089422A1 ujawniono barwniki polimerowe zawierające pigment kowalentnie związany z polimerem, barwnik kowalentnie związany z polimerem, oraz dyspersant kowalentnie związany z co najmniej jednym: pigmentem, polimerem lub barwnikiem. Pochodną barwnika zastosowanego w wynalazku jest sól 9-[4-(chlorosulfonylo)-2-sulfofenylo]-3,6-bis(dietyloamino)ksantyliowa.
W amerykańskim zgłoszeniu wynalazku US3922232A ujawniono udoskonalone pigmenty fluorescencyjne które są stosowane, w szczególności do barwienia tworzyw termoplastycznych. Sieć lub nośnik żywicy do barwnika fluorescencyjnego (-ych) składa się z prekondensatów żywicy, które są rozpuszczalne w dimetyloformamidzie i są pochodnymi z określonych kwasów i alkoholi polifunkcyjnych, korzystnie z bezwodnika kwasu ftalowego lub jego estrów i pentaerytrytolu lub tri-(2-hydroksyetylo)izocyjanuranu.
PL 222 507 B1
Natomiast w zgłoszeniu WO98/08915 ujawniono fluorescencyjne tusze i ich koncentraty, które są utwardzane po ekspozycji na promieniowanie ultrafioletowe lub elektronowe. Kompozycja tuszu składa się z a) 20-90% oligomeru wybranego z: i) oligomeru formaldehydowego, ii) oligomeru cykloalifatycznego i iii) ich mieszaniny, b) 0,1-15% barwnika fluoroscencyjnego, c) 10-80% nośnika fotopolimeryzacyjnego i d) 0-20% fotoinicjatora.
W powyższych zgłoszeniach otrzymywanie kompozycji zawierającej barwniki fluoroscencyjne jest procesem skomplikowanym a sam barwnik występuje w otoczeniu innych składników niż w prz ypadku środka według wynalazku, lub barwnik fluorescencyjny ma inne zastosowanie niż przedmiot wynalazku np.: otrzymywanie fluorescencyjnych tuszy.
Biorąc pod uwagę nowe uregulowania prawne (zaliczenie niektórych związków do klasyfikacji PBT) oraz toksyczność produktów rozkładu pod wpływem pirolizy i przemian termicznych części z dotychczasowych modyfikatorów stosowanych np. jako preparaty ograniczające palność tworzyw polimerowych, pojawiła się konieczność badań nad zastosowaniem związków, których produkty ro zkładu byłyby przyjazne dla środowiska naturalnego i człowieka oraz które spełniałyby kryteria formalne a jednocześnie które spełnią oczekiwania stawiane przy produkcji i modyfikacji polistyrenu.
W przypadku tworzyw spienialnych i spienionych stosowanych np. w budownictwie, poddanie ich długotrwałemu działaniu promieniowania ultrafioletowego i ozonu pochodzenia atmosferycznego, powoduje destrukcję wiązań zasadniczych tworzyw, ich depolimeryzację prowadzącą do istotnych zmian parametrów wytrzymałościowych oraz do zmiany barwy i gładkości powierzchni, co ma dodatkowe negatywne skutki w postaci powiększenia powierzchni właściwej i porowatości, zwiększenia generowania ładunków elektrostatycznych powodujących zarodki rodników pożarów endogenicznych mogących prowadzić do powstawania pożarów egzogenicznych obiektów.
Biorąc pod uwagę ogólne zastosowanie barwników organicznych stosowanych np. w przemyśle włókienniczym, istniała potrzeba sprawdzenia jak tego typu związki wpłyną na właściwości fizykochemiczne tworzyw polistyrenowych. Szczególnie ważnym zagadnieniem było sprawdzenie czy barwniki z grupy ksantenowych spełnią oczekiwania stawiane podczas prowadzonych badań laboratoryjnych i aplikacyjnych.
Przedmiotem badania był więc środek do modyfikacji polistyrenowych tworzyw spienialnych lub spienionych, oraz tak zmodyfikowane tworzywa domieszkowane środkiem na bazie syntetycznych, zasadowych barwników organicznych.
Podczas przeprowadzania badań laboratoryjnych nad opracowaniem składu i zastosowaniem środka do modyfikacji tworzyw spienialnych i spienionych badano palność tych tworzyw, współczynnik lambda oraz zmianę ich przewodności elektrycznej i pH.
Celem wynalazku jest dostarczenie środka do modyfikacji polistyrenowych tworzyw spienialnych lub spienionych, zwiększającego odporność tych tworzyw na strumienie cieplne oraz eliminującego niekorzystny wpływ promieniowania ultrafioletowego i ozonu na powierzchnie tworzyw wykorzystywanych głównie w budownictwie i narażonych na wszelkiego rodzaju działania atmosferyczne na drodze buforowego przetwarzania strumieni energetycznych przy jednoczesnym ograniczeniu dotychczas stosowanych antypirenów, które w trakcie pirolizy i przemian termicznych powodujących ich rozkład przechodzą w produkty toksyczne.
Celem wynalazku jest również dostarczenie zmodyfikowanego polistyrenowego tworzywa spienialnego lub spienionego, na którego powierzchni poprzez modyfikację środkiem według wynalazk u zachodzi neutralizacja centr energetycznych generowanych przez polimer szczególnie w postaci ele ktrycznych ładunków tarciowych o znanym (+ lub -) jednoimiennym znaku stanowiącym mostek abhezyjny dla warstw ochronnych na danej zmodyfikowanej powierzchni polistyrenowej a tym samym zachodzi neutralizacja elektrostatyczna, homogenizacja i aktywacja adhezyjna powierzchni polistyrenu zwłaszcza przeznaczonego do spieniania lub spienionego.
Istotą wynalazku jest zatem środek do modyfikacji polistyrenowych tworzyw spienialnych lub spienionych zawierający fluorescencyjny organiczny barwnik z grupy barwników ksantenowych, charakteryzujący się tym, że fluorescencyjny organiczny barwnik jest w postaci soli 3,6-bis(dietylamino)-9-[2-(etoksykarbonylo)fenylo]ksantylium, korzystnie chlorku o wzorze C30H35N2O3CI (wzór I) w ilości od 0,1 do 7,1 części wagowych i ponadto zawiera
- amoniak w ilości poniżej 0,01 części wagowych,
- etano-1,2-diol w ilości poniżej 0,1 części wagowych,
- kopolimer toluenosulfonoamid-formaldehyd-melamina w ilości 92,0 do 99,0 części wagowych, przy czym ilość podanych składników jest w stosunku do 100 części wagowych środka, oraz
PL 222 507 B1
- wodę w ilości poniżej 100 części wagowych w stosunku do 0,1 części wagowych fluorescencyjnego organicznego barwnika z grupy barwników ksantenowych
Istotą wynalazku są również zmodyfikowane polistyrenowe tworzywa spienialne lub spienione zawierające polistyren, porofory organiczne, charakteryzujące się tym, że zawierają ponadto środek do modyfikacji zdefiniowany powyżej w ilości od 0,03 cz. wag. do 2,9 cz. wag. w stosunku do masy polistyrenu.
Podczas badań laboratoryjnych nad produkcją tworzyw spienionych znanym sposobem, z użyciem środka do modyfikacji według wynalazku oraz produkcji rzeczonych tworzyw w skali półtechnicznej i technicznej z zastosowaniem środka do modyfikacji według wynalazku, nieoczekiwanie okazało się, że działanie ciepła (temperatura 100-110°C) i ciśnienia powoduje utwardzanie hydrofobowe kompleksu barwnego, powodując zwiększenie powinowactwa adhezyjnego w trakcie blokowania spienionego styropianu oraz neutralizację elektronową dendrytu styropianowego a także zmniejszenie ro zpuszczalności części barwnej w wodzie oraz ograniczenie penetracji kapilarnej wody.
Promieniowanie ultrafioletowe od 320-390 nm jest najbardziej skoncentrowanym promieniowaniem ultrafioletowym zagrażającym bezpośrednio oku ludzkiemu a w szczególności siatkówce i rogówce.
W przypadku styropianu, stosowane powszechnie metody izolacji termicznej np. budynków o dbywają się poprzez ręczne nakładanie płyt styropianowych na izolowaną powierzchnię przy zastosowaniu różnych materiałów adhezyjnych (kleje wodne, poliuretanowe, cementowe). Wypadkową zagr ożeń w odniesieniu do oka ludzkiego jest poziom odblasku nakładanej płyty, który wypada w dużej części na wysokości głowy pracownika. Nieoczekiwanie okazało się, że lśnienie, odbicie światła od powierzchni płyty styropianowej zmodyfikowanej według wynalazku jest znacząco niższe niż od płyty standardowo wykonanej.
W przypadku stosowania środka według wynalazku zachodzi nieoczekiwanie przemiana energetyczna promieniowania ultrafioletowego niewidocznego dla oka ludzkiego w zjawisko fluorescencji barwnej widocznej dla oka ludzkiego w postaci koloru pomarańczowego.
Kompleks fazowy wynikający z destrukcji termicznej styropianu w normalnych warunkach, według reguły Gipsa przechodzi z fazy stałej w fazę ciekłą o zmiennej lepkości, będąc nośnikiem ciepła spalania, które może w postaci kropli powodować dodatkowe zagrożenie np. dla ochrony ekip ratowniczych, powodując dodatkowo rozprzestrzenienie się pożaru.
Użycie w środku do modyfikacji według wynalazku barwnika, pozwoliło na znaczne ograniczenie płynności i palności styropianu, gdyż faza ciekła styropianu (polistyrenu) reagując z barwnikiem powoduje jego koagulację.
Nieoczekiwanie okazało się, że skutkiem modyfikacji tworzyw środkiem według wynalazku może być także poprawa oporu cieplnego (obniżenie współczynnika lambda), parametrów mechanic znych (wytrzymałość na ściskanie, sprężystość) oraz nawrotu sprężystego.
Przedmiot według wynalazku został przedstawiony bliżej w korzystnych przykładach wykonania, nieograniczających jednak jego zakresu.
P r z y k ł a d 1
Do pojemnika zaopatrzonego w mieszadło wprowadza się 100 kg polistyrenu przeznaczonego do spieniania, a następnie po uruchomieniu mieszalnika o prędkości obwodowej 60 obrotów/min, wprowadza się poprzez dysze rozpyłowe 1,4 kg chlorku 3,6-bis(dietylamino)-9-[2-(etoksykarbonylo)fenylo]ksantylium o granulacji od 0,4 do 15 μm. Po wprowadzeniu całości i po upływie 60 minut mieszalnik opróżnia się.
PL 222 507 B1
Po opróżnieniu mieszalnika, tworzywo podlega dalszej homogenizacji w temperaturze 20°C w czasie 10 godzin, uzyskując zmodyfikowany polistyren według wynalazku, który nadaje się do Spieniania znanym sposobem.
P r z y k ł a d 2
Do pojemnika zaopatrzonego w mieszadło (lub mieszając fluidalnie) wprowadza się 100 kg wstępnie spienionego granulatu polistyrenowego a następnie po uruchomieniu mieszalnika o prędk ości obwodowej 60 obrotów/min, wprowadza się poprzez dysze rozpyłowe 0,5 kg chlorku 3,6-bis(dietylamino)-9-[2-(etoksykarbonylo)fenylo]ksantylium o granulacji od 0,4 do 15 gm. Po wprowadzeniu całości i po upływie 80 minut mieszalnik opróżnia się.
Po opróżnieniu mieszalnika, tworzywo podlega dalszej homogenizacji w temperaturze 20°C w czasie 10 godzin, uzyskując zmodyfikowany polistyren według wynalazku.
P r z y k ł a d 3
Do pojemnika zaopatrzonego w mieszadło i pompę wprowadza się 8,6 kg chlorku 3,6-bis(dietylamino)-9-[2-(etoksykarbonylo)fenylo]ksantylium, 0,08 kg amoniaku, 0,9 kg etano-1,2-diolu, 110,6 kg kopolimeru toluenosulfonoamid-formaldehyd-melamina oraz 1 kg wody i po homogenizacji w temperaturze 20°C, przy włączonym mieszadle o prędkości obwodowej 60 obrotów/min, w czasie 60 minut uzyskuje się około 121,18 kg środka według wynalazku w postaci pasty wodnej przeznaczonego do modyfikacji styropianu znanym sposobem przed spienieniem lub po spienieniu.
P r z y k ł a d 4
Do pojemnika zaopatrzonego w mieszadło i pompę wprowadza się 6,0 kg chlorku 3,6-bis(dietylamino)-9-[2-(etoksykarbonylo)fenylo]ksantylium, 0,04 kg amoniaku, 0,5 kg etano-1,2-diolu, 109 kg kopolimeru toluenosulfonoamid-formaldehyd-melamina oraz 3 kg wody i po homogenizacji w temperaturze 20°C, przy włączonym mieszadle o prędkości obwodowej 60 obrotów/min, w czasie 60 minut uzyskuje się około 118,54 kg środka według wynalazku w postaci zawiesiny wodnej, przeznaczonego do modyfikacji styropianu znanym sposobem przed spienieniem lub po spienieniu.
Ubytek w masie tworzywa jest wynikiem temperatury zewnętrznej i ilości odparowania wody.
Środek do modyfikacji według wynalazku można wprowadzać jako modyfikator uniepalniający i technologiczny na każdym etapie przetwórstwa polistyrenu znanymi sposobami tj: do polistyrenu przeznaczonego do spieniania; do polistyrenu po spienieniu; bezpośrednio do polistyrenu przed sezonowaniem; do polistyrenu na etapie sezonowania (w którym następuje wymiana poroforu na powietrze) lub do spienionego styropianu bezpośrednio przed wprowadzeniem do blokarki i blokowaniem.
Dzięki modyfikacji polistyrenu według wynalazku uzyskuje się poprawę szczelności tworzywa w bloku i formatach geometrycznych (po rozcięciu), ograniczenie anizotropii ośrodka, poprawę parametrów wytrzymałościowych (zginanie, ściskanie, rozrywanie), elastyczności, pamięci kształtu, tłumienia drgań i hałasu, odporności na depolimeryzację w warunkach tlenowych, ozonowych i promieniowania ultrafioletowego, stabilizację współczynnika lambda.
Claims (2)
- Zastrzeżenia patentowe1. Środek do modyfikacji polistyrenowych tworzyw spienialnych lub spienionych zawierający fluorescencyjny organiczny barwnik z grupy barwników ksantenowych, znamienny tym, że fluorescencyjny organiczny barwnik jest w postaci soli 3,6-bis(dietylamino)-9-[2-(etoksykarbonylo]ksantylium, korzystnie chlorku o wzorze C30H35N2O3Cl (wzór I) w ilości od 0,1 do 7,1 części wagowych i ponadto zawiera- amoniak w ilości poniżej 0,01 części wagowych,- etano-1,2-diol w ilości poniżej 0,1 części wagowych,- kopolimer toluenosulfonoamid-formaldehyd-melamina w ilości 92,0 do 99,0 części wagowych, przy czym ilość podanych składników jest w stosunku do 100 części wagowych środka, oraz- wodę w ilości poniżej 100 części wagowych w stosunku do 0,1 części wagowych fluorescencyjnego organicznego barwnika z grupy barwników ksantenowychPL 222 507 B1
- 2. Zmodyfikowane polistyrenowe tworzywa spienialne lub spienione, zawierające polistyren, p orofory organiczne, znamienne tym, że zawierają ponadto środek do modyfikacji zdefiniowany w zastrz. 1, w ilości od 0,03 części wagowych do 2,9 części wagowych w stosunku do masy polistyrenu.Departament Wydawnictw UPRP
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL394424A PL222507B1 (pl) | 2011-04-01 | 2011-04-01 | Środek do modyfikacji polistyrenowych tworzyw spienialnych lub spienionych oraz zmodyfikowane polistyrenowe tworzywa spienialne lub spienione |
| PCT/PL2012/000021 WO2012134310A1 (en) | 2011-04-01 | 2012-03-30 | Modifier for expandable and expanded polystyrene materials and expandable and expanded polystyrene materials so modified |
| EP12720692.8A EP2694596A1 (en) | 2011-04-01 | 2012-03-30 | Modifier for expandable and expanded polystyrene materials and expandable and expanded polystyrene materials so modified |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL394424A PL222507B1 (pl) | 2011-04-01 | 2011-04-01 | Środek do modyfikacji polistyrenowych tworzyw spienialnych lub spienionych oraz zmodyfikowane polistyrenowe tworzywa spienialne lub spienione |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL394424A1 PL394424A1 (pl) | 2012-10-08 |
| PL222507B1 true PL222507B1 (pl) | 2016-08-31 |
Family
ID=46062711
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL394424A PL222507B1 (pl) | 2011-04-01 | 2011-04-01 | Środek do modyfikacji polistyrenowych tworzyw spienialnych lub spienionych oraz zmodyfikowane polistyrenowe tworzywa spienialne lub spienione |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2694596A1 (pl) |
| PL (1) | PL222507B1 (pl) |
| WO (1) | WO2012134310A1 (pl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103305027B (zh) * | 2013-05-31 | 2015-04-15 | 万隆化工有限公司 | 透明高浓度荧光色精 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3922232A (en) * | 1973-11-23 | 1975-11-25 | Hercules Inc | Fluorescent colorants |
| DE4215391A1 (de) | 1992-05-11 | 1993-11-18 | Basf Ag | Neue Rhodaminfarbstoffe |
| US5866628A (en) * | 1996-08-30 | 1999-02-02 | Day-Glo Color Corp. | Ultraviolet and electron beam radiation curable fluorescent printing ink concentrates and printing inks |
| AT409490B (de) * | 2000-07-12 | 2002-08-26 | Sunpor Kunststoff Gmbh | Expandierbare polystyrolpartikel, mischung daraus, verfahren zu ihrer herstellung und daraus hergestellter polystyrolschaumstoff-formteil |
| US8153706B2 (en) | 2004-10-25 | 2012-04-10 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Polymeric colorants having pigment and dye components and corresponding ink compositions |
| PL219515B1 (pl) * | 2010-05-10 | 2015-05-29 | Termo Organika Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością | Środek do modyfikacji polistyrenowych tworzyw spienialnych i spienionych oraz tak zmodyfikowane polistyrenowe tworzywa spienialne i spienione |
-
2011
- 2011-04-01 PL PL394424A patent/PL222507B1/pl unknown
-
2012
- 2012-03-30 WO PCT/PL2012/000021 patent/WO2012134310A1/en not_active Ceased
- 2012-03-30 EP EP12720692.8A patent/EP2694596A1/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2012134310A1 (en) | 2012-10-04 |
| EP2694596A1 (en) | 2014-02-12 |
| PL394424A1 (pl) | 2012-10-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20130288031A1 (en) | Fire resistant paint, articles of manufacture, an apparatus for manufacture and a process for manufacture thereof | |
| DE69703160T2 (de) | Aufblähende zusammensetzung und verfahren | |
| US20120295996A1 (en) | Fire Retardant Composition | |
| US20070284120A1 (en) | Fire resistant and smoke suppressing coatings | |
| WO2005046744A1 (ja) | 消臭剤及び消臭性製品 | |
| CA2927786A1 (en) | A fire-resistant material and a method for obtaining a fire-resistant material | |
| CN114302921B (zh) | 膨胀型耐火清漆配制物 | |
| Münstermann et al. | A fire-retardant coating for wood made from chitosan itaconate | |
| US9771484B2 (en) | Method for preparing a fire retardant additive for coatings and resulting products | |
| PL222507B1 (pl) | Środek do modyfikacji polistyrenowych tworzyw spienialnych lub spienionych oraz zmodyfikowane polistyrenowe tworzywa spienialne lub spienione | |
| CN114072470B (zh) | 可交联阻燃涂料组合物 | |
| US8546455B2 (en) | Expanded polystyrene solubilization method | |
| CN114605917B (zh) | 一种基于丝素蛋白-pmma-壳聚糖的环保防潮涂料 | |
| EP2093263B1 (en) | Fire protection & retardant coatings | |
| KR20050070812A (ko) | 수성계 발포성 방염도료 조성물 | |
| WO2011091806A1 (en) | Flame retardant and termite fighting composition and articles coated therewith | |
| WO2022058450A1 (de) | Zusammensetzung umfassend ammoniumpolyphosphat | |
| RU2313549C1 (ru) | Огнезащитная краска для древесины | |
| PL219515B1 (pl) | Środek do modyfikacji polistyrenowych tworzyw spienialnych i spienionych oraz tak zmodyfikowane polistyrenowe tworzywa spienialne i spienione | |
| AU2002364397B2 (en) | Additive for inhibiting photolytic degradation reactions in aminoplasts | |
| KR102011373B1 (ko) | 친환경 불연 조습성 마감재 조성물, 이의 제조방법 및 이를 이용한 뿜칠 시공방법 | |
| KR101963574B1 (ko) | 천연 원료로 제조한 친환경 천연페인트 | |
| US20250288841A1 (en) | Fire retardant compositions and products and methods for preparing the same | |
| TW200606229A (en) | Coating material stripping agent and coating material stripping sheet | |
| PL217935B1 (pl) | Środek do modyfikacji tworzyw spienialnych i spienionych |