PL223972B1 - Olejek szałwiowy do zastosowania w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, zwłaszcza zapalenia brzegów powiek oraz kompozycja farmaceutyczna zawierająca olejek szałwiowy do zastosowania w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, zwłaszcza zapalenia brzegów powiek - Google Patents

Olejek szałwiowy do zastosowania w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, zwłaszcza zapalenia brzegów powiek oraz kompozycja farmaceutyczna zawierająca olejek szałwiowy do zastosowania w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, zwłaszcza zapalenia brzegów powiek

Info

Publication number
PL223972B1
PL223972B1 PL403509A PL40350913A PL223972B1 PL 223972 B1 PL223972 B1 PL 223972B1 PL 403509 A PL403509 A PL 403509A PL 40350913 A PL40350913 A PL 40350913A PL 223972 B1 PL223972 B1 PL 223972B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
oil
aloe
weight
sage
demodex
Prior art date
Application number
PL403509A
Other languages
English (en)
Other versions
PL403509A1 (pl
Inventor
Maciej Osęka
Beata Roman
Emilia Jaremko-Piekarska
Aleksandra Sędzikowska
Original Assignee
Ofta Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ofta Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością filed Critical Ofta Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością
Priority to PL403509A priority Critical patent/PL223972B1/pl
Priority to PCT/IB2014/060668 priority patent/WO2014167552A1/en
Priority to EP14730582.5A priority patent/EP2983684B8/en
Publication of PL403509A1 publication Critical patent/PL403509A1/pl
Publication of PL223972B1 publication Critical patent/PL223972B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/23Apiaceae or Umbelliferae (Carrot family), e.g. dill, chervil, coriander or cumin
    • A61K36/235Foeniculum (fennel)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/53Lamiaceae or Labiatae (Mint family), e.g. thyme, rosemary or lavender
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/53Lamiaceae or Labiatae (Mint family), e.g. thyme, rosemary or lavender
    • A61K36/534Mentha (mint)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/53Lamiaceae or Labiatae (Mint family), e.g. thyme, rosemary or lavender
    • A61K36/537Salvia (sage)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/54Lauraceae (Laurel family), e.g. cinnamon or sassafras
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/61Myrtaceae (Myrtle family), e.g. teatree or eucalyptus
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest olejek szałwiowy do zastosowania w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, zwłaszcza zapalenia brzegów powiek, kompozycja farmaceutyczna zawierająca olejek szałwiowy do zastosowania w leczeniu i profilaktyce wymienionych stanów zapalnych.
Nużeniec to pajęczak z rodziny roztoczy (nazwa łacińska Demodex), należy on do najbardziej znanych pasożytów zewnętrznych - rodziny nużeńcowatych Demodecidae, wśród których dwa gatunki pasożytują na człowieku: Demodex folliculorum oraz Demodex brevis. Powszechność występowania nużeńca jest bardzo duża. W badaniach na różnych populacjach stwierdzono, że procentowo ilość osób zarażonych nużeńcami waha się od 15 do 80%. Odsetek osób zarażonych nużeńcem rośnie wraz z wiekiem, co ma prawdopodobnie związek ze zmniejszeniem odporności u osób starszych. Niektóre źródła podają 84% w populacji osób w wieku 60 lat i nawet 100% u osób powyżej 70 roku życia. U dzieci występuje bardzo rzadko i głównie dotyczy dzieci z zaburzeniami odporności. Znikome występowanie u dzieci może wynikać z wydzielania małej ilości łoju przez gruczoły łojowe i tarczkowe.
Do zarażenia roztoczami z rodzaju Demodex dochodzi drogą kontaktową oraz prawdopodobnie za pośrednictwem kurzu, w którym mogą znajdować się jaja. Nie można natomiast zarazić się od zwierząt, ponieważ nużeniec jest gatunkowo swoisty. Nużeńcowate są pasożytami zewnętrznymi i obydwa gatunki bytują w mieszkach włosowych i gruczołach łojowych skóry twarzy, gdzie odżywiają się lipidami i wydzieliną łojową. Najliczniej zlokalizowane są w okolicach nosa, dookoła oczu, na czole i brodzie; czasami mogą także pasożytować na innych częściach ciała, np. skórze dłoni i stóp. Badania prowadzone w ciągu ostatnich 20 latach wskazują, że przyczyną zapalenia brzegów powiek może być to, że nużeńce żyją w mieszku włosowym rzęs oraz prawdopodobnie w ujściach gruczołów M eiboma, gdzie odżywiają się ich wydzieliną. Nużeńce blokując ujścia przewodów gruczołów łojowych powodują zmiany w filmie łzowym wynikające z niedoboru warstwy lipidowej oraz stany zapalne, wynikające z zalegania wydzieliny w gruczołach. Nużeńce bytujące w gruczołach łojowych skóry mogą doprowadzić do zapalenia pod postacią trądziku różowatego.
Zapalenie brzegów powiek wywołane przez nużeńce
Zapalenie brzegów powiek jest dużym problemem klinicznym w praktyce okulistycznej. Demodex, bytujący w mieszkach włosowych rzęs, powoduje uporczywe, przewlekłe zapalenie brzegów powiek i spojówek (blepharitis, blepharoconjunctivitis).
Zapalenie brzegów powiek wiąże się z dysfunkcją gruczołów powiekowych. Zapalenie brzegów powiek dzieli się na 2 postacie:
- przednie - związane głównie z dysfunkcją gruczołów łojowych uchodzących do mieszka włosowego rzęs;
- tylne - związane z zatkaniem ujścia gruczołów Meiboma.
Poruszające się w torebce nużeńce drażnią mechanicznie brodawkę i cebulkę włosową, a ich produkty metaboliczne powodują drażnienie chemiczne i rozdęcie brodawki. Objawami obiektywnymi zapalenia brzegów powiek są: pogrubienie i zaczerwienie powieki, wydzielina na powierzchni brzegów powiek oraz często objawy zespołu suchego oka. Objawami subiektywnymi zapalenia brzegów powiek są: świąd, ból i uczucie piasku pod powiekami.
Zapalenie brzegów powiek ma zwykle przebieg przewlekły. Okresy remisji są przerywane okresami zaostrzeń, kiedy objawy stają się bardziej nasilone.
W miarę wzrostu pasożyta w mieszku, może dojść do przemieszczenia podstawy rzęsy i zmiany kierunku jej wzrostu. Jednym z objawów zakażenia nużeńcem jest nadmierne wypadanie rzęs.
Czasami dochodzi do powikłań w postaci bakteryjnego zapalenia mieszka włosowego spowodowanego przez gronkowce - jęczmień lub gradówki.
Stan chorobowy spowodowany obecnością nużeńca określa się nużycą lub demodekozą. Za objawy demodekozy powiek odpowiadają następujące procesy: zaczopowanie torebek włosowych i kanalików wyprowadzających z gruczołów łojowych, odczynowa hiperkeratynizacja i hiperplazja nabłonka, mechaniczne przenoszenie bakterii i/lub grzybów (wtórne zakażenie bakteryjne/grzybicze), reakcja zapalna żywiciela na obecność chityny, pobudzenie humoralnych odpowiedzi żywiciela i k omórkowych reakcji immunologicznych pod wpływem obecności roztoczy i ich wydalin.
Często schorzenie to jest błędnie diagnozowane jako zapalenie alergiczne lub infekcja bakteryjna, czy grzybicza. Zmiany wywołane przez nużeńce mogą przebiegać bez wyraźnych zmian patoloPL 223 972 B1 gicznych. U części pacjentów objawy często są mało charakterystyczne. Pacjenci skarżą się przede wszystkim na uporczywe swędzenie, pieczenie powiek oraz ich zaczerwienienie.
Długotrwałe zapalenie brzegów powiek
Długotrwałe zapalenie brzegów powiek leczone i nie leczone może prowadzić do zniekształcenia brzegów powiek i wynikających z tego dolegliwości, takich jak uszkodzenie rogówki, niedomykalność szpary powiekowej, wysychanie powierzchni oka. Do tego dochodzić mogą powikłania długotrwałego stosowania leków, takie jak: wirusowe zapalenie rogówki, bakteryjne zapalenie powierzchni oka wywołane przez bakterie lekooporne i uszkodzenie filmu łzowego, prowadzące do nadmiernego wysychania powierzchni oka.
Dotychczasowe leczenie zapalenia brzegów powiek
Dotychczasowe leczenie zapalenia brzegów powiek sprowadzało się głównie do leczenia objawowego, tzn. zmniejszenia stanu zapalnego brzegu powiek. Stosowane są w tym głównie leki sterydowe w postaci maści ocznych lub leki niesterydowe przeciwzapalne w postaci kropli. Dodatkowo, stosuje się miejscowe antybiotyki w maści lub kroplach oraz leki łączone antybiotyk-steryd w postaci maści lub kropli. Skuteczność leczenia substancjami takimi jak; maść z metronidazolem, azotan srebra, czy mechaniczne czyszczenie brzegów powiek jest wątpliwa. Jedynym preparatem wykazującym działanie była maść z tlenkiem rtęci, która z powodów bezpieczeństwa oraz obowiązujących przepisów nie może być stosowana.
W większości sytuacji dokuczliwe dla chorego objawy wracają jednak po zakończeniu leczenia przeciwzapalnego.
Ponadto, podczas dotychczasowego leczenia, zwłaszcza lekami sterydowymi, należy uzbroić się w cierpliwość, ponieważ walka z tym pasożytem nie jest łatwa. Kurację należy rozpocząć dopiero jesienią, kiedy słońce nie będzie już tak mocno operować. Zbagatelizowanie tego zalecenia może spowodować przebarwienia skóry, ponieważ leki na nużeńca uczulają skórę na promienie słoneczne. Drugim warunkiem jest konieczność używania ręczników jednorazowych przez wszystkich domowników, w trakcie kuracji i wygotowania dotychczas używanych ręczników. Odstępstwo od tego warunku spowoduje wtórne zarażanie pasożytem.
Dlatego też, wciąż istnieje niezaspokojona potrzeba opracowania środka do leczenia i profilaktyki stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, zwłaszcza w okolicach oczu, w szczególności środka do leczenia i profilaktyki zapalenia brzegów powiek.
Znane jest zastosowanie olejków eterycznych jako środków leczniczych i kosmetycznych. I tak, w międzynarodowym zgłoszeniu patentowym W O nr 1995 032 723 A1 ujawniono środek fitoterapeutyczny do leczenia uszkodzeń i zmian chorobowych skóry, który składa się z ekstraktu składników nadających się do ekstrahowania z szałwii (Salvia officinalis), babki lancetowatej (Plantago lanceolata), babki zwyczajnej (Plantago major) i jemioły (Viscum album).
W międzynarodowym zgłoszeniu patentowym nr WO 2000 16 752 A2 opisano sposób leczenia stanu nabłonka u pacjenta, takiego jak stan zapalny, ukąszenie przez insekta, reakcja alergiczna, poparzenie słoneczne, egzema, obrzęk, trądzik, sucha skóra, tłusta skóra, nieprzyjemny zapach, otarcie, nacięcie i stłuczenie, który wykorzystuje urządzenie do kosmetycznego aromaterapeutycznego leczenia pacjenta z kompozycją aromaterapeutyczną zawierającą olejki eteryczne i matrycę polimerową.
Zastosowanie kosmetyczne olejków eterycznych opisano także w międzynarodowych zgłoszeniach patentowych nr nr WO 2009 05 861 A1, WO 2011 109 139 A2, WO 2012 050 763 A2 i w japońskim zgłoszeniu patentowym nr JP 2012 111 727 A.
W międzynarodowym zgłoszeniu patentowym nr WO 2009 126 798 A1 ujawniono kompozycję ekstraktu z nasion szałwii hiszpańskiej i sposobu jego otrzymywania, który może być stosowany do łagodzenia lub zapobiegania chorobom, takim jak choroby sercowo-naczyniowe, ból artretyczny, zapalenie, agregacja płytek, lub leczenia zespołu suchego oka, objawów przedmenstrualnych lub mod yfikowania odpowiedzi immunologicznej u ludzi lub zwierząt.
Międzynarodowe zgłoszenie patentowe nr WO 2010 141 591 A1 dotyczy kompozycji emulsji okulistycznej użytecznej w leczeniu schorzeń oka obejmujących zespół suchego oka, która w jednej realizacji zawiera olej z kwasami omega-3, który pochodzi ze źródła botanicznego, między innymi takiego jak szałwia hiszpańska. Emulsja według wynalazku może być stosowana do dostarczania różnych środków leczniczych w postaci kropli do oczu w celu leczenia różnych chorób oka, takich jak zespół suchego oka, jaskra, zapalenie spojówek, zapalenie brzegów powiek, alergie i infekcje.
Natomiast w europejskim opisie patentowym nr ER 1 185 178 B1 kompozycję farmaceutyczną zawierającą roślinne olejki eteryczne i ekstrakty w nośniku żelowym do zastosowania w zwalczaniu
PL 223 972 B1 insektów, szczególnie insektów pasożytniczych jak pasożyty zewnętrzne, takie jak wszy, roztocza, pchły.
Jednakże, w żadnym ze znalezionych dokumentów nie ujawniono zastosowania olejku eterycznego, takiego jak olejek eukaliptusowy, olejek kamforowy, olejek lawendowy, olejek z kopru włoskiego, olejek szałwiowy, oraz olejek miętowy w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, zwłaszcza zapalenia brzegów powiek, ani zastosowania takiego olejku eterycznego do wytwarzania leku do stosowania w leczeniu i profilaktyce wymienionych stanów zapalnych.
Tak więc, celem niniejszego wynalazku było znalezienie skutecznego środka do leczenia i profilaktyki stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, zwłaszcza w okolicach oczu, w szczególności środka do leczenia i profilaktyki zapalenia brzegów powiek.
Przeprowadzono wyczerpujące badania, poszukując substancji skutecznie zwalczających nużeńce, które będą mogły być stosowane do leczenia i profilaktyki stanów zapalnych, zwłaszcza zapalenia brzegów powiek. Nieoczekiwanie stwierdzono, iż naturalne olejki eterycznie oraz aloes wykazują działanie biobójcze względem nużeńców, zapobiegając i lecząc stany zapalne powodowane przez te organizmy.
A zatem, w jednym aspekcie przedmiotem niniejszego wynalazku jest olejek szałwiowy do zastosowania w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, korzystnie do zastosowania, w którym stanem zapalnym wywołanym przez nużeńce jest zapalenie brzegów powiek.
Korzystnie, olejek szałwiowy jest wybrany spośród takich jak olejek z szałwii hiszpańskiej Salvia hispanica, szałwii lekarskiej Salvia officinalis lub z innych gatunków obejmujących Salvia triloba (fruticosa), Salvia lavandulifolia i Salvia sciarea.
W innym aspekcie, przedmiotem niniejszego wynalazku jest kompozycja farmaceutyczna, która jako substancję czynną zawiera olejek szałwiowy do zastosowania w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce.
Korzystnie, kompozycja farmaceutyczna dodatkowo zawiera co najmniej jedną substancję czynną wybraną z grupy obejmującej olejek kamforowy, olejek z kopru włoskiego, olejek miętowy, olejek lawendowy, oraz olejek eukaliptusowy.
Korzystnie, kompozycja farmaceutyczna dodatkowo zawiera aloes.
Korzystnie, przedmiotem wynalazku jest wyżej wymieniona kompozycja farmaceutyczna do zastosowania, w którym stanem zapalnym wywołanym przez nużeńce jest zapalenie brzegów powiek.
Korzystnie, kompozycja farmaceutyczna zawiera wodę; co najmniej jeden olejek eteryczny w ybrany spośród takich jak olejek eukaliptusowy, olejek kamforowy, olejek lawendowy, olejek z kopru włoskiego, olejek szałwiowy, oraz olejek miętowy: i/lub aloes, emulgator/substancję zagęszczającą; stabilizator emulsji oraz emolient.
Korzystnie, kompozycja farmaceutyczna zawiera wodę w ilości 10-90% wagowych, aloes w ilości 0,01-100% wagowych (w przeliczeniu na 1:1, zależnie od stopnia koncentracji surowca) i/lub co najmniej jeden olejek eteryczny wybrany spośród takich jak olejek eukaliptusowy, olejek kamforowy, olejek lawendowy, olejek z kopru włoskiego, oraz olejek miętowy w ilości 0,1-80% wagowych, emulgator/substancję zagęszczającą w ilości 0,5-15% wagowych, stabilizator emulsji w ilości 0-15% wagowych oraz emolient w ilości 0-25% wagowych.
Korzystnie, kompozycja farmaceutyczna zawiera jako emulgator/substancję zagęszczającą zawiera estry kwasów tłuszczowych, jako stabilizator emulsji zawiera polimery akrylowe, polisacharydy, zagęstniki celulozowe, polisacharydy, a jako emolient zawiera alkohole tłuszczowe, kwasy tłuszczowe, estry, trójglicerydy, ceramidy, woski, oleje roślinne, skwalany, oleje mineralne, silikony, itp.
Korzystnie, kompozycja farmaceutyczna zawiera dodatkowo zawiera co najmniej jeden środek spośród takich jak środek konserwujący, środek nawilżający, środek łagodzący i czynnik kompleksujący.
Korzystnie, kompozycja farmaceutyczna zawiera emolient; co najmniej jedną substancję wybraną spośród takich jak olejek eukaliptusowy, olejek kamforowy, olejek lawendowy, olejek z kopru włoskiego, olejek miętowy i aloes oraz substancję zagęszczającą.
Korzystnie, kompozycja farmaceutyczna zawiera emolient w ilości 20-80% wagowych, aloes w ilości 0,01-100% wagowych (w przeliczeniu na 1:1, zależnie od stopnia koncentracji surowca) i/lub co najmniej jeden olejek eteryczny wybrany spośród takich jak olejek eukaliptusowy, olejek kamforowy, olejek lawendowy, olejek z kopru włoskiego oraz olejek miętowy w ilości 0,1-80% wagowych; substancję zagęszczającą w ilości 1-45% wagowych.
PL 223 972 B1
Korzystnie, kompozycja farmaceutyczna jako emolient zawiera alkohole tłuszczowe, kwasy tłuszczowe, estry, trójglicerydy, ceramidy, woski, oleje roślinne, skwalany, oleje mineralne, silikony, a jako substancję zagęszczającą zawiera woski, dekstryny.
Korzystnie, kompozycja farmaceutyczna dodatkowo zawiera co najmniej jeden środek spośród takich jak środek przeciwutleniający, środek nawilżający i środek łagodzący.
Korzystnie, kompozycja farmaceutyczna, w której substancję czynną stanowi szałwiowy olejek eteryczny, zwłaszcza naturalny olejek eteryczny szałwiowy, taki jak olejek z szałwii hiszpańskiej Salvia hispanica, szałwii lekarskiej Salvia officinalis lub z innych gatunków obejmujących Salvia triloba (fruticosa), Salvia lavandulifolia i Salvia sciarea.
Korzystnie, kompozycja farmaceutyczna, w której dodatkową substancję czynną stanowi aloes wybrany spośród takich jak aloes zwyczajny Aloe vera, aloes uzbrojony Aloe ferox i aloes drzewiasty Aloe arborescens Mili.
Korzystnie, kompozycja farmaceutyczna jest do stosowania miejscowego w postaci emulsji, kremu, żelu, maści, opatrunku, pasty, piany, plastra, sprayu oraz roztworu.
Dzięki tym nieoczekiwanym właściwościom biobójczym względem nużeńców olejki eteryczne, takie jak olejek eukaliptusowy, olejek kamforowy, olejek lawendowy, olejek z kopru włoskiego, olejek szałwiowy, oraz olejek miętowy, i aloes mogą być stosowane w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, zwłaszcza zapalenia brzegów powiek, w postaci kompozycji farm aceutycznej zawierającej taki olejek eteryczny i/lub aloes. Olejki eteryczne i/lub aloes do zastosowania według niniejszego wynalazku ze względu na specyfikę leczonego stanu, korzystnie można podawać w postaci preparatów do stosowania miejscowego, takich jak emulsja, krem, żel, maść, opatrunek, pasta, piana, plaster, spray oraz roztwór. Preparaty te mogą być stosowane na powieki w celu leczenia i profilaktyki stanów zapalnych, zwłaszcza zapalenia brzegów powiek, a także na przykład punktowo, na skórę w innych regionach w celu leczenia i profilaktyki stanów zapalnych, np. trądzikowych, zwłaszcza tych wywołanych przez nużeńce. W preparatach można wykorzystywać formulacje typu wodnego i typu lipidowego, których receptury ramowe przedstawiono w poniższych przykładach.
Istotny jest także sposób stosowania preparatu według wynalazku, który uwzględnia cykl życiowy nużeńca, który trwa około 2-4 tygodni oraz jego aktywność dobową. Pasożyt jest aktywny głownie w nocy. Promienie światła paraliżują nużeńce, zmuszając je do cofania się w głębsze warstwy skóry. Opracowany schemat dawkowania obejmuje miejscowe stosowanie preparatu według wynalazku jeden raz dziennie, zwłaszcza na noc, przez okres około 2 tygodni, następnie 2-tygodniową przerwę i ponowne stosowanie przez okres kolejnych 2 tygodni.
Niniejszy wynalazek zostanie teraz zilustrowany przez następujące przykłady wykonania.
Przykłady
P r z y k ł a d 1
Badania in vitro
W wyniku prowadzonych badań nad zastosowaniem różnych substancji, które mogłyby działać bójczo na nużeńce okazało się, że bardzo silne działanie bójcze względem tych organizmów wykazują olejki eteryczne, takie jak olejek eukaliptusowy, olejek kamforowy, olejek lawendowy, olejek z kopru włoskiego, olejek szałwiowy oraz olejek miętowy.
Badania prowadzono w następujący sposób.
Świeżo pobrane rzęsy umieszczano na szkiełku z łezką, na które nakrapiano roztwory leków i substancji o różnym stężeniu. Całość umieszczano w wilgotnej komorze w celu uniknięcia wysychania preparatu. Obserwowano ruchliwość nużeńców pod mikroskopem w różnych odstępach czasu.
Jako kontrolę umieszczano nużeńce w soli fizjologicznej i obserwowano jak długo przeżywały w tym roztworze.
Badano wpływ:
► oleju parafinowego, ► płynnego silikonu (Polydimethylsiloxane 4% Cyclopentasiloxane 86%), ► płynnego silikonu (Polydimethylsiioxane) oleju rokitnikowego, ► soku z aloesu, ► naturalnych olejków eterycznych: szałwiowego, miętowego, kamforowego, z kopru włoskiego, eukaliptusowego i lawendowego.
Wyniki badań przedstawiono w tabeli 1 poniżej.
PL 223 972 B1
T a b e l a 1
Czynnik Średnia długość przeżycia Minimalna długość przeżycia Maksymalna długość przeżycia
Sól fizjologiczna 92 godziny 35 godzin 156 godzin
Olej parafinowy 120 godzin 80 godzin 148 godzin
Płynny silikon (Polydimethylsiloxane 4% Cyclopentasiloxane 86%) 100 godzin 52 godziny 168 godzin
Płynny silikon (Polydimethylsiloxane) 55 godzin 40 godzin 90 godzin
Olejek rokitnikowy 72 godziny 20 godzin 85 godzin
Aloes 9 godzin 2 godziny 11 godzin
Olejek eukaliptusowy 23 minuty 19 minut 30 minut
Olejek kamforowy 16,5 minuty 11 minut 27 minut
Olejek lawendowy 14 minut 5 minut 18 minut
Olejek z kopru włoskiego 27,5 minuty 25 minut 37 minut
Olejek szałwiowy 7 minut 2 minuty 14 minut
Olejek szałwiowy 50% 32 minuty 30 minut 45 minut
Olejek szałwiowy 25% 85 minut 31 minut 150 minut
Olejek szałwiowy 12,5% 119 minut 175 minut 61 minut
Olejek szałwiowy 10% (z trójglicerydami kwasu kaprynowego i kaprylowego) 36 godzin 30 godzin 40 godzin
Olejek szałwiowy 5% (z trójglicerydami kwasu kaprylowego i kaprynowego) 40 godzin 20 godzin 60 godzin
Olejek szałwiowy 0,5% (z trójglicerydami kwasu kaprylowego i kaprynowego) 80 godzin 72 godziny 96 godzin
Olejek miętowy 10,5 minuty 6 minut 19 minut
Olejek miętowy 50% (z trójglicerydami kwasu kaprylowego i kaprynowego) 43 minuty 28 minut 70 minut
Olejek szałwiowy 25% + olejek miętowy 50% (z trójglicerydami kwasu kaprylowego i kaprynowego) 14 minut 7 minut 18 minut
Olejek szałwiowy 10% + olejek miętowy 50% (z trójglicerydami) kwasu kaprylowego i kaprynowego 15 minut 7 minut 21 minut
Olejek szałwiowy 5% + olejek miętowy 50% + olejek kamforowy 20% (z trójglicerydami kwasu kaprylowego i kaprynowego) 7 minut 3 minuty 8 minut
Olejek szałwiowy 5% + olejek miętowy 50% + olejek z kopru włoskiego 20% (z trójglicerydami kwasu kaprylowego i kaprynowego) 7 minut 4 minuty 9 minut
Olejek szałwiowy 5% + olejek miętowy 50% + olejek lawendowy 10% (z trójglicerydami kwasu kaprylowego i kaprynowego) 8 minut 3 minuty 10 minut
Olejek szałwiowy 5% + olejowy roztwór aloesu (z trójglicerydami kwasu kaprylowego i kaprynowego) 8 godzin 2 godziny 11 godzin
Olejek szałwiowy 5% + aloes 2 godziny 30 minut 5 godzin
Olejek szałwiowy 0,5% + aloes 8 godzin 2 godziny 10 godzin
Olejek szałwiowy 0,1% + aloes 9 godzin 2 godziny 11 godzin
PL 223 972 B1
Pierwszymi zbadanymi substancjami, u których stwierdzono działanie biobójcze względem nużeńców były olejki eteryczne, takie jak olejek eukaliptusowy, olejek kamforowy, olejek lawendowy, olejek z kopru włoskiego, olejek szałwiowy oraz olejek miętowy, same i w mieszaninach.
Dlatego też, początkowo stwierdzono, iż optymalnym preparatem do leczenia i profilaktyki stanów zapalnych, zwłaszcza tych wywołanych przez nużenice będzie preparat zawierający wybrane olejki lub ich mieszaniny.
Jednakże okazało się, iż olejki eteryczne wykazują działanie drażniące na skórę powiek przy użyciu w wyższych stężeniach, w związku z czym przeprowadzono poszukiwania dodatkowej substancji charakteryzującej się wysokim profilem bezpieczeństwa.
Nieoczekiwanie okazało się, iż powszechnie znana substancja wykazująca pożądane właściwości, jaką jest aloes, także wykazuje właściwości biobójcze względem nużeńców, dzięki czemu kompozycja zawierająca sam aloes jako substancję czynną, bądź mieszaninę jednego lub kilku spośród powyższych olejków eterycznych oraz aloesu będzie skuteczna w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych, zwłaszcza tych wywołanych przez nużeńce, w zamierzonym przedziale czasowym.
P r z y k ł a d 2
Otrzymywanie kompozycji farmaceutycznych
Biorąc pod uwagę przede wszystkim bezpieczeństwo stosowania olejków eterycznych zwłaszcza w okolicach oczu, jak również poprawiających funkcje barierowe skóry, naskórka oraz właściwości wspomagając odpowiedź immunologiczną skóry zainfekowanej nużeńcami opracowano produkt, w którym dobrano składniki o takim spektrum działania.
Zastosowanie w recepturze aloesu znosi świąd i pieczenie towarzyszące stanom zapalnym.
D-pantenol (prowitamina B5) nadaje skórze elastyczność i łagodzi podrażnienia.
Kwas hialuronowy wraz z Fucogelem tworzą film i zapewniają kompleksowe nawilżanie podrażnionej skóry.
Lanolina ze względu na podobny skład do warstwy lipidowej skóry ludzkiej wykazuje silne właściwości nawilżające i zmiękczające oraz korzystnie wpływa na procesy regeneracji i naprawy uszk odzonej skóry.
Opracowany produkt do specjalistycznej ochrony i pielęgnacji powiek:
• pomaga w usuwaniu zalegających zanieczyszczeń i wydzieliny na powiekach i brzegach powiek, • łagodzi objawy podrażnienia wywołane przez różne czynniki zewnętrzne (takie jak np. nużeńce), • nawilża wrażliwą skórę powiek i skutecznie pobudza procesy regeneracyjne, • niweluje nieprzyjemne odczucie związane z wysuszeniem i uszkodzeniem naskórka.
Ponadto, w wyniku analizy wyników badań in vitro, gdzie ustalono skuteczność wobec nużeńców oraz profilu bezpieczeństwa olejków eterycznych i faktu, iż preparat będzie stosowany miejscowo na noc opracowano kompozycje, które wykazują działanie w przedziale czasowym 4-8 godzin.
W tym przedziale swoją skuteczność wykazuje także wodny roztwór aloesu 1:1.
Do produkcji używa się aloesu skoncentrowanego, najczęściej o stopniu koncentracji wynoszącym 200:1.
W przypadku preparatów do stosowania na powieki, stężenie olejków eterycznych będzie niższe i będzie wynosić do 10% wagowych.
Natomiast w preparatach do stosowania punktowego w przypadku trądziku, stężenie olejków eterycznych będzie wyższe i będzie wynosić do 80% wagowych.
Przyrządy wykorzystane do przygotowania formulacji:
- mieszadło mechaniczne - IKA RW 20 D,
- homogenizator laboratoryjny - VELP 0V 5,
- waga laboratoryjna.
Opracowano dwie receptury ramowe, jedną zawierająca fazę wodną i fazę olejową i drugą na bazie lipidów.
Jeśli nie wskazano inaczej, wartości podane w procentach (%) oznaczają % wagowe.
PL 223 972 B1
Receptura ramowa nr 1:
Lp. Składnik Zakres stosowania
1 Woda 10-90%
2 Olejek eteryczny lub mieszanina olejków eterycznych 0,0-80%
3 Aloes (różne gatunki, różny stopień koncentracji) 0,0-100% (w przeliczeniu na 1:1)
4 Emulgator/substancja zagęszczająca 0,5-15%
5 Stabilizator emulsji 0-15%
6 Emolient (np. alkohole tłuszczowe, kwasy tłuszczowe, estry, trójglicerydy, ceramidy, woski, oleje roślinne, skwalany, oleje mineralne, silikony) 0-25%
*Kompozycja może zawierać aloes o różnym stopniu koncentracji
Dodatkowo kompozycja może zawierać którykolwiek ze środków o działaniu konsenwującym, którykolwiek czynnik nawilżający, łagodzący i którykolwiek czynnik kompleksujący.
Receptura ramowa nr 2:
Lp. Składnik Zakres stosowania
1 Emolient (alkohole tłuszczowe, kwasy tłuszczowe, estry, trójglicerydy, ceramidy, woski, oleje roślinne, skwalany, oleje mineralne, silikony) 5-80%
2 Olejek eteryczny lub mieszanina olejków eterycznych 0,5-80%
3 Aloes (różne gatunki, różny stopień koncentracji) 0,0-100% (w przeliczeniu na 1:1)
4 Substancja zagęszczająca 0,5-15%
‘Kompozycja może zawierać aloes o różnym stopniu koncentracji
Dodatkowo kompozycja może zawierać którykolwiek ze środków o działaniu antyoksydacyjnym, którykolwiek czynnik nawilżający i łagodzący.
Proces technologiczny (receptury nr 2.1-2.2): odważoną ilość wody doprowadzono do wrzenia i schłodzono do temperatury około 80°C. Olivem 10000 (ester alkoholu cetearylowego i kwasów tłus zczowych z oliwy z oliwek (Cetearyl Olivate), ester sorbitanu i kwasów tłuszczowych z oliwy z oliwek (Sorbitan Olivate) podgrzano do temperatury około 75°C (do całkowitego roztopienia) i dodano do fazy wodnej. Całość homogenizowano przez kilka minut do uzyskania jednorodnej masy, następnie rozp oczęto powolne schładzanie. W temperaturze około 40°C dodano olejek eteryczny i całość mieszano do uzyskania jednorodnej masy. Kontynuując chłodzenie dodano kwas hialuronowy (HA), Fucogel i aloes zwyczajny (AloeVera), D-pantenol oraz Dissoivine GL-47-S (Tetrasodium Glutamate Diacetate), za każdym razem mieszano do uzyskania jednorodnej masy. Na końcu dodano konserwant Euxyl PE 9010 (2-fenoksyetanol) i 3-[(2-etyloheksyl)oksy]-1,2-propanodiol w stosunku 9:1).
2.1
Lp. Składnik % (wagowe)
1 2 3
1 Woda do 100
2 Olejek szałwiowy 0,1
3 Aloe Vera* 0,5
4 Olivem 1000 INCI: Cetearyl Olivate, Sorbitan Olivate) 5,5
5 Fucogel 1.5P 3,0
6 HA (niskocząsteczkowy, sól sodowa) 0,5
PL 223 972 B1 cd tabeli
1 2 3
7 D-pantenol 1,0
8 Euxyl PE 9010 (2-fenoksyetanol, 3-[(2-etyloheksyl)oksy]-1,2-propanodiol w stosunku 9:1) 1,1
9 Dissolvine GL-47-S (Dioctan glutaminian tetrasodowy) 0,1
*Aloe Vera o stopniu koncentracji 200:1
2.2
Lp. Składnik % (wagowe)
1 Woda do 100
2 Olejek szałwiowy 0,5
3 Aloe Vera* 0,5
4 Olivem 1000 (INCI:Cetearyl Olivate, Sorbitan Olivate) 5,5
5 Fucogel 1.5P 3,0
6 HA (niskocząsteczkowy, sól sodowa) 0,5
7 D-pantenol 1,0
8 Euxyl PE 9010 (2-fenoksyetanol, 3-[(2-etyloheksyl)oksy]-1,2-propanodiol w stosunku 9:1) 1,1
9 DissoMne GL-47-S (Dioctan glutaminian tetrasodowy) 0,1
*Aloe Vera o stopniu koncentracji 200:1
Proces technologiczny (receptury nr 2.3): odważoną ilość wody doprowadzono do wrzenia i schłodzono do temperatury około 80°C. Olivem 10000 (ester alkoholu cetearylowego i kwasów tłus zczowych z oliwy z oliwek (Cetearyl Olivate), ester sorbitanu i kwasów tłuszczowych z oliwy z oliwek (Sorbitan Olivate) podgrzano do temperatury około 75°C (do całkowitego roztopienia) i dodano do fazy wodnej. Całość homogenizowano przez kilka minut do uzyskania jednorodnej masy, następnie rozpoczęto powolne schładzanie. W temperaturze około 40°C dodano olejek eteryczny i całość mieszano do uzyskania jednorodnej masy. Kontynuując chłodzenie dodano kwas hialuronowy (HA), Fucogel i aloes zwyczajny (AloeVera), D-pantenol oraz DissoMne GL-47-S (Tetrasodium Glutamate Diacetate), za każdym razem mieszając do uzyskania jednorodnej masy. Na końcu dodano konserwant Euxyl PE 9010 (2-tenoksyetanol, 3-[(2-etyloheksyl)oksy]-1,2-propanodiol).
2.3
Lp. Składnik % (wagowe)
1 Woda do 100
2 Aloe Vera* 0,5
3 Olivem 1000 (INCI: Cetearyl Olivate, Sorbitan Olivate) 5,5
4 Fucogel 1.5P 3,0
5 HA (niskocząsteczkowy, sól sodowa) 0,5
6 D-pantenol 1,0
7 Euxyl PE 9010 (2-fenoksyetanol, 3-[(2-etyloheksyl)oksy]-1,2-propanodiol w stosunku 9:1) 1,1
8 Dissolvine GL-47-S (Dioctan glutaminian tetrasodowy) 0,1
*Aloe Vera o stopniu koncentracji 200:1
PL 223 972 B1
Proces technologiczny (receptury nr 4-16): odważoną ilość wody doprowadzono do wrzenia i schłodzono do temperatury około 80°C. Olivem 1000 (Cetearyl Olivate, Sorbitan Olivate) i pozostałe składniki fazy olejowej (palmitynian cetylu (Cetyl Palmitate), palmitynian sorbitanu (Sorbitan Palmitate), trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego podgrzano do temperatury około 75°C (do uz yskania jednorodnej masy) i dodano do fazy wodnej. Całość homogenizowano przez kilka minut do uzyskania jednorodnej masy, a następnie rozpoczęto powolne chłodzenie. W temperaturze około 40°C dodano odpowiedni olejek eteryczny i całość dokładnie wymieszano. Kontynuując mieszanie dodano polimer krzyżowy akrylany/akrylan C10-30 alkilu (Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer), po uzyskaniu jednorodnej masy neutralizowano z wykorzystaniem trietanoloaminy TEA (Triethanolamine). Następnie, do jednorodnej masy dodawano kolejno HA, Fucogel i AloeVera, D-pantenol i dioctan glutaminian tetrasodowy, za każdym razem mieszano całość przez kilka minut. Na końcu dodano konserwant Euxyl PE 9010 (2-fenoksyetanol, 3-[(2-etyloheksyl)oksy]-1,2-propanodiol).
2.4
Lp. Składnik % (wagowe)
1 Woda do 100
2 Olejek szałwiowy 2,00
3 Aloe Vera* 0,50
4 Olivem 1000 (INCI: Cetearyl Olivate, Sorbitan Olivate) 3,50
5 Oliwax LC (INCI: Cetyl Palmitate, Sorbitan Palmitate, Sorbitan Olivate) 2,00
6 Fucogel 1.5P 3,00
7 HA (niskocząsteczkowy, sól sodowa) 0,50
8 D-pantenol 1,00
9 Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,20
10 Trietanoloamina 0,23
11 Euxyl PE 9010 (2-fenoksyetanol, 3-[(2-etyloheksyl)oksy]-1,2-propanodiol 1,10
12 Dissoivine GL-47-S (Dioctan glutaminian tetrasodowy) 0,10
*Aloe Vera o stopniu koncentracji 200:1
2.5
Lp. Składnik % (wagowe)
1 2 3
1 Woda do 100
2 Olejek szałwiowy 5,00
3 Aloe Vera* 0,50
4 Olivem 1000 (INCI: Cetearyl Olivate, Sorbitan Olivate) 3,50
5 Oiiwax LC (INCI: Cetyl Palmitate, Sorbitan Palmitate, Sorbitan Olivate) 2,50
6 Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego 5,00
7 Fucogel 1.5P 3,00
8 HA (niskocząsteczkowy, sól sodowa) 0,50
9 D-pantenol 1,00
10 Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,20
11 Trietanoloamina 0,23
PL 223 972 B1 cd tabeli
1 2 3
12 Euxyl PE 9010 (2-fenoksyetanol, 3-[(2-etyloheksyl)oksy]-1,2-propanodiol) 1,10
13 Dissolvine GL-47-S (Dioctan glutaminian tetrasodowy) 0,10
*Aloe Vera o stopniu koncentracji 200:1
2.6
Lp. Składnik % (wagowe)
1 Woda do 100
2 Olejek szałwiowy 10,00
3 Aloe Vera* 0,50
4 Olivem 1000 (INCI: Cetearyl Olivate, Sorbitan Olivate) 4,50
5 Oliwax LC (INCI: Cetyl Palmitate, Sorbitan Palmitate, Sorbitan Olivate) 3,00
6 Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego 3,00
7 Fucogel 1.5P 3,00
8 HA (niskocząsteczkowy, sól sodowa) 0,50
9 D-pantenol 1,00
10 Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,20
11 Trietanoloamina 0,25
12 Euxyl PE 9010 (2-fenoksyetanol, 3-[(2-etyloheksyl)oksy]-1,2-propanodiol) 1,10
13 Dissolvine GL-47-S (Dioctan glutaminian tetrasodowy) 0,10
*Aloe Vera o stopniu koncentracji 200:1
2.7
Lp. Składnik % (wagowe)
1 Woda do 100
2 Olejek szałwiowy 15,00
3 Aloe Vera* 0,50
4 Olivem 1000 (INCI: Cetearyl Olivate, Sorbitan Olivate) 4,50
5 Oliwax LC (INCI: Cetyl Palmitate, Sorbitan Palmitate, Sorbitan Olivate) 3,00
6 Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego 3,00
7 Fucogel 1.5P 3,00
8 HA (niskocząsteczkowy, sól sodowa) 0,50
9 D-pantenol 1,00
10 Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,20
11 Trietanoloamina 0,25
12 Euxyl PE 9010 (2-fenoksyetanol, 3-[(2-etyloheksyl)oksy]-1,2-propanodiol) 1,10
13 Dissolvine GL-47-S (Dioctan glutaminian tetrasodowy) 0,10
*Aloe Vera o stopniu koncentracji 200:1
PL 223 972 B1
2.8
Lp. Składnik % (wagowe)
1 Woda do 100
2 Olejek szałwiowy 20,00
3 Aloe Vera* 0,50
4 Olivem 1000 (INCI: Cetearyl Olivate, Sorbitan Olivate) 4,50
5 Oliwax LC (INCI: Cetyl Palmitate, Sorbitan Palmitate, Sorbitan Olivate) 3,00
6 Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego 3,00
7 Fucogel 1.5P 3,00
8 HA (niskocząsteczkowy, sól sodowa) 0,50
9 D-pantenol 1,00
10 Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,20
11 Trietanoloamina 0,25
12 Euxyl PE 9010 (2-fenoksyetanol, 3-[(2-etyloheksyl)oksy]-1,2-propanodiol) 1,10
13 Dissolvine GL-47-S (Dioctan glutaminian tetrasodowy) 0,10
*Aloe Vera o stopniu koncentracji 200:1
2.9
Lp. Składnik % (wagowe)
1 Woda do 100
2 Olejek szałwiowy 10,00
3 Aloe Vera* 0,05
4 Olivem 1000 (INCI: Cetearyl Olivate, Sorbitan Olivate) 4,50
5 Oliwax LC (INCI: Cetyl Palmitate, Sorbitan Palmitate, Sorbitan Olivate) 3,00
6 Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego 3,00
7 Fucogel 1.5P 3,00
8 HA (niskocząsteczkowy, sól sodowa) 0,50
9 D-pantenol 1,00
10 Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,20
11 Trietanoloamina 0,25
12 Euxyl PE 9010 (2-fenoksyetanol, 3-[(2-etyloheksyl)oksy]-1,2-propanodiol) 1,10
13 Dissolvine GL-47-S (Dioctan glutaminian tetrasodowy) 0,10
*Aloe Vera o stopniu koncentracji 200:1
2.10
Lp. Składnik % (wagowe)
1 2 3
1 Woda do 100
2 Olejek szałwiowy 10,00
PL 223 972 B1 cd. tabeli
1 2 3
3 Aloe Vera* 0,10
4 Olivem 1000 (INCI: Cetearyl Olivate, Sorbitan Olivate) 4,50
5 Oliwax LC (INCI: Cetyl Palmitate, Sorbitan Palmitate, Sorbitan Olivate) 3,00
6 Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego 3,00
7 Fucogel 1.5P 3,00
8 HA (niskocząsteczkowy, sól sodowa) 0,50
9 D-pantenol 1,00
10 Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,20
11 Trietanoloamina 0,25
12 Euxyl PE 9010 (2-fenoksyetanol, 3-[(2-etyloheksyl)oksy]-1,2-propanodiol) 1,10
13 Dissolvine GL-47-S (Dioctan glutaminian tetrasodowy) 0,10
*Aloe Vera o stopniu koncentracji 200:1
2.11
Lp. Składnik % (wagowe)
1 Woda do 100
2 Olejek szałwiowy 10,00
3 Aloe Vera* 5,00
4 Olivem 1000 (INCI: Cetearyl Olivate, Sorbitan Olivate) 4,50
5 Oliwax LC (INCI: Cetyl Palmitate, Sorbitan Palmitate, Sorbitan Olivate) 3,00
6 Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego 3,00
7 Fucogel 1.5P 3,00
8 HA (niskocząsteczkowy, sól sodowa) 0,50
9 D-pantenol 1,00
10 Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,20
11 Trietanoloamina 0,25
12 Euxyl PE 9010 (2-fenoksyetanol, 3-[(2-etyloheksyl)oksy]-1,2-propanodiol) 1,10
13 Dissolvine GL-47-S (Dioctan glutaminian tetrasodowy) 0,10
*Aloe Vera o stopniu koncentracji 1:1
2.12
Lp. Składnik % (wagowe)
1 2 3
1 Woda do 100
2 Olejek szałwiowy 10,00
3 Aloe Vera* 5,00
4 Olivem 1000 (INCI: Cetearyl Olivate, Sorbitan Olivate) 4,50
5 Oliwax LC (INCI: Cetyl Palmitate, Sorbitan Palmitate, Sorbitan Olivate) 3,00
PL 223 972 B1 cd. tabeli
1 2 3
6 Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego 3,00
7 Fucogel 1.5P 3,00
8 HA (niskocząsteczkowy, sól sodowa) 0,50
9 D-pantenol 1,00
10 Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,20
11 Trietanoloamina 0,25
12 Euxyl PE 9010 (2-fenoksyetanol, 3-[(2-etyloheksyl)oksy]-1,2- propanodiol) 1,10
13 Dissolvine GL-47-S (Dioctan glutaminian tetrasodowy) 0,10
*Aloe Vera o stopniu koncentracji 1:1
2.13
Lp. Składnik % (wagowe)
1 Woda do 100
2 Olejek szałwiowy 10,00
3 Aloe Vera* 2,50
4 Olivem 1000 (INCI: Cetearyl Olivate, Sorbitan Olivate) 4,50
5 Oliwax LC (INCI: Cetyl Palmitate, Sorbitan Palmitate, Sorbitan Olivate) 3,00
6 Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego 3,00
7 Fucogel 1.5P 3,00
8 HA (niskocząsteczkowy, sól sodowa) 0,50
9 D-pantenol 1,00
10 Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,20
11 Trietanoloamina 0,25
12 Euxyl PE 9010 (2-fenoksyetanol, 3-[(2-etyloheksyl)oksy]-1,2-propanodiol) 1,10
13 Dissolvine GL-47-S (Dioctan glutaminian tetrasodowy) 0,10
*Aloe Vera o stopniu koncentracji 1:1
2.14
Lp. Składnik % (wagowe)
1 2 3
1 Woda do 100
2 Olejek szałwiowy 10,00
3 Aloe Vera* 0,50
4 Olivem 1000 (INCI: Cetearyl Olivate, Sorbitan Olivate) 4,50
5 Oliwax LC (INCI: Cetyl Palmitate, Sorbitan Palmitate, Sorbitan Olivate) 3,00
6 Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego 3,00
7 Fucogel 1.5P 3,00
8 HA (niskocząsteczkowy, sól sodowa) 0,50
PL 223 972 B1 cd. tabeli
1 2 3
9 D-pantenol 1,00
10 Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,20
11 Trietanoloamina 0,25
12 Euxyl PE 9010 (2-fenoksyetanol, 3-[(2-etyloheksyl)oksy]-1,2-propanodiol) 1,10
13 Dissolvine GL-47-S (Dioctan glutaminian tetrasodowy) 0,10
*Aloe Vera o stopniu koncentracji 1:1
2.15
Lp. Składnik % (wagowe)
1 Woda do 100
2 Olejek szałwiowy 10,00
3 Aloe Vera* 0,50
4 Olivem 1000 (INCI: Cetearyl Olivate, Sorbitan Olivate) 4,50
5 Oliwax LC (INCI: Cetyl Palmitate, Sorbitan Palmitate, Sorbitan Olivate) 3,00
6 Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego 3,00
7 Fucogel 1.5P 3,00
8 HA (niskocząsteczkowy, sól sodowa) 0,50
9 D-pantenol 1,00
10 Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,20
11 Trietanoloamina 0,25
12 Euxyl PE 9010 (2-fenoksyetanol, 3-[(2-etyloheksyl)oksy]-1,2-propanodiol) 1,10
13 Dissolvine GL-47-S (Dioctan glutaminian tetrasodowy) 0,10
*Aloe Vera o stopniu koncentracji 200:1
2.16
Lp. Składnik % (wagowe)
1 Woda do 100
2 Olejek szałwiowy 10,00
3 Aloe Vera* 0,10
4 Olivem 1000 (INCI: Cetearyl Olivate, Sorbitan Olivate) 4,50
5 Oliwax LC (INCI: Cetyl Palmitate, Sorbitan Palmitate, Sorbitan Olivate) 3,00
6 Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego 3,00
7 Fucogel 1.5P 3,00
8 HA (niskocząsteczkowy, sól sodowa) 0,50
9 D-pantenol 1,00
10 Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0,20
11 Trietanoloamina 0,25
12 Euxyl PE 9010 (2-fenoksyetanol, 3-[(2-etyloheksyl)oksy]-1,2-propanodiol) 1,10
13 Dissolvine GL-47-S (Dioctan glutaminian tetrasodowy) 0,10
*Aloe Vera o stopniu koncentracji 1:1
PL 223 972 B1
Proces technologiczny (receptury nr 2.17-2.26): do odważonej ilości trójglicerydów kwasu kaprynowego dodano kolejno lanolinę (Lanolin), wosk pszczeli biały (Cera Alba), podgrzano do temperatury 75°C (do całkowitego roztopienia się składników). Całość mieszano do uzyskania jednorodnej masy. Następnie, rozpoczęto chłodzenie i w temperaturze poniżej 40°C dodano aloes uzbrojony (Aloe Ferox) i odpowiedni olejek eteryczny, za każdym razem mieszano do uzyskania jednorodnej masy.
2.17
Lp. Składnik %
1 Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego 45,0
2 Olejek szałwiowy 20,0
3 Aloe Ferox* 5,0
4 Cera Alba 10,0
5 Lanolin 20,0
*Aloe Ferox o stopniu koncentracji 1:1
2.18
Lp. Składnik %
1 Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego 50,0
2 Olejek szałwiowy 15,0
3 Aloe Ferox* 5,0
4 Cera Alba 10,0
5 Lanolin 20,0
*Aloe Ferox o stopniu koncentracji 1:1
2.19
Lp. Składnik %
1 Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego 50,0
2 Olejek szałwiowy 10,0
3 Aloe Ferox* 5,0
4 Cera Alba 10,0
5 Lanolin 20,0
*Aloe Ferox o stopniu koncentracji 1:1
2.20
Lp. Składnik %
1 Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego 55,0
2 Olejek szałwiowy 5,0
3 Aloe Ferox* 5,0
4 Cera Alba 15,0
5 Lanolin 20,0
*Aloe Ferox o stopniu koncentracji 1:1
PL 223 972 B1
2.21
2.22
2.23
2.24
Lp. Składnik %
1 Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego 57,5
2 Olejek szałwiowy 2,5
3 Aloe Ferox* 5,0
4 Cera Alba 15,0
5 Lanolin 20,0
*Aloe Ferox o stopniu koncentracji 1:1
Lp. Składnik %
1 Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego 59,0
2 Olejek szałwiowy 1,0
3 Aloe Ferox* 5,0
4 Cera Alba 15,0
5 Lanolin 20,0
*Aloe Ferox o stopniu koncentracji 1:1
Lp. Składnik %
1 Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego 42,5
2 Olejek szałwiowy 5,0
3 Aloe Ferox* 2,5
4 Cera Alba 15,0
5 Lanolin 20,0
*Aloe Ferox o stopniu koncentracji 1:1
Lp. Składnik %
1 Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego 59,0
2 Olejek szałwiowy 5,0
3 Aloe Ferox* 1,0
4 Cera Alba 15,0
5 Lanolin 20,0
*Aloe Ferox o stopniu koncentracji 1:1
PL 223 972 B1
2.25
Lp. Składnik %
1 Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego 59,5
2 Olejek szałwiowy 5,0
3 Aloe Ferox* 0,5
4 Cera Alba 15,0
5 Lanolin 20,0
*Aloe Ferox o stopniu koncentracji 1:1
2.26
Lp. Składnik %
1 Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego 59,9
2 Olejek szałwiowy 5,0
3 Aloe Ferox* 0,1
4 Cera Alba 15,0
5 Lanolin 20,0
*Aloe Ferox o stopniu koncentracji 1:1
Proces technologiczny (receptury nr 2.27): do odważonej ilości trójglicerydów kwasu kaprynowego dodano kolejno lanolinę (Lanolin), wosk pszczeli biały (Cera Alba), podgrzano do temperatury 75°C (do całkowitego roztopienia się składników). Całość mieszano do uzyskania jednorodnej masy. Następnie rozpoczęto chłodzenie i w temperaturze poniżej 40°C dodano odpowiedni olejek eteryczny, mieszano do uzyskania jednorodnej masy.
2.27
Lp. Składnik %
1 Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego 45,0
2 Olejek szałwiowy 20,0
3 Cera Alba 15,0
4 Lanolin 20,0
Proces technologiczny (receptury nr 2.28-2.37): do odważonej ilości trójglicerydów kwasu kaprylowego i kaprynowego dodano kolejno lanolinę (Lanolin), Rheopearl KL2, podgrzano do temperatury 85°C (do całkowitego roztopienia się składników). Całość mieszano do uzyskania jednorodnej m asy. Następnie, rozpoczęto chłodzenie i w temperaturze poniżej 40°C dodano aloes uzbrojony (Aloe Ferox) i odpowiedni olejek eteryczny, za każdym razem mieszano do uzyskania jednorodnej masy.
2.28
Lp. Składnik %
1 Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego 34,5
2 Olejek szałwiowy 50,0
3 Aloe Ferox* 0,5
4 Rheopearl KL2 (Palmitynian dekstryny) 10,0
5 Lanolin 5,0
*Aloe Ferox o stopniu koncentracji 1:1
PL 223 972 B1
2.29
2.30
2.31
2.32
Lp. Składnik %
1 Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego 34,5
2 Olejek szałwiowy 50,0
3 Aloe Ferox* 0,5
4 Rheopearl KL2 (Palmitynian dekstryny) 10,0
5 Lanolin 5,0
*Aloe Ferox o stopniu koncentracji 1:1
Lp. Składnik %
1 Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego 34,5
2 Olejek szałwiowy 50,0
3 Aloe Ferox* 0,5
4 Rheopearl KL2 (Palmitynian dekstryny) 10,0
5 Lanolin 5,0
*Aloe Ferox o stopniu koncentracji 1:1
Lp. Składnik %
1 Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego 34,5
2 Olejek szałwiowy 50,0
3 Aloe Ferox* 0,5
4 Rheopearl KL2 (Palmitynian dekstryny) 10,0
5 Lanolin 5,0
*Aloe Ferox o stopniu koncentracji 1:1
Lp. Składnik %
1 Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego 34,5
2 Olejek szałwiowy 50,0
3 Aloe Ferox* 0,5
4 Rheopearl KL2 (Palmitynian dekstryny) 10,0
5 Lanolin 5,0
*Aloe Ferox o stopniu koncentracji 1:1
PL 223 972 B1
2.33
Lp. Składnik %
1 Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego 24,5
2 Olejek szałwiowy 10,0
3 Olejek miętowy 50,0
4 Aloe Ferox* 0,5
5 Rheopearl KL2 (Palmitynian dekstryny) 10,0
6 Lanolin 5,0
*Aloe Ferox o stopniu koncentracji 1:1
2.34
Lp. Składnik %
1 Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego 9,5
2 Olejek szałwiowy 25,0
3 Olejek miętowy 50,0
4 Aloe Ferox* 0,5
5 Rheopearl KL2 (Palmitynian dekstryny) 10,0
6 Lanolin 5,0
*Aloe Ferox o stopniu koncentracji 1:1
2.35
Lp. Składnik %
1 Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego 9,5
2 Olejek szałwiowy 5,0
3 Olejek miętowy 50,0
4 Olejek kamforowy 20,0
5 Aloe Ferox* 0,5
6 Rheopearl KL2 (Palmitynian dekstryny) 10,0
7 Lanolin 5,0
*Aloe Ferox o stopniu koncentracji 1:1
2.36
Lp. Składnik %
1 Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego 9,5
2 Olejek szałwiowy 5,0
3 Olejek miętowy 50,0
4 Olejek kamforowy 20,0
5 Aloe Ferox* 0,5
6 Rheopearl KL2 (Palmitynian dekstryny) 10,0
7 Lanolin 5,0
*Aloe Ferox o stopniu koncentracji 1:1
PL 223 972 B1
2.37
Lp. Składnik %
1 Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego 19,5
2 Olejek szałwiowy 5,0
3 Olejek miętowy 50,0
4 Olejek kamforowy 10,0
5 Aloe Ferox* 0,5
6 Rheopearl KL2 (Palmitynian dekstryny) 10,0
7 Lanolin 5,0
*Aloe Ferox o stopniu koncentracji 1:1

Claims (18)

1. Olejek szałwiowy do zastosowania w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce.
2. Olejek szałwiowy według zastrz. 1 do zastosowania, w którym stanem zapalnym wywołanym przez nużeńce jest zapalenie brzegów powiek.
3. Olejek szałwiowy według zastrz. 1 albo 2, którym jest naturalny olejek eteryczny szałwiowy, taki jak olejek z szałwii hiszpańskiej Salvia hispanica, szałwii lekarskiej Salvia officinalis lub z innych gatunków obejmujących Salvia triloba (fruticosa), Salvia lavandulifolia i Salvia sciarea.
4. Kompozycja farmaceutyczna, która jako substancję czynną zawiera olejek szałwiowy do zastosowania w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce.
5. Kompozycja farmaceutyczna według zastrz. 4, która dodatkowo zawiera co najmniej jedną substancję czynną wybraną z grupy obejmującej olejek kamforowy, olejek z kopru włoskiego, olejek miętowy, olejek lawendowy oraz olejek eukaliptusowy.
6. Kompozycja farmaceutyczna według zastrz. 4 albo 5, która dodatkowo zawiera aloes.
7. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 4-6 do zastosowania, w którym stanem zapalnym wywołanym przez nużeńce jest zapalenie brzegów powiek.
8. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 4-7, która zawiera wodę; co najmniej jeden olejek eteryczny wybrany spośród takich jak olejek eukaliptusowy, olejek kamforowy, olejek lawend owy, olejek z kopru włoskiego, olejek szałwiowy oraz olejek miętowy; i/lub aloes, emulgator/substancję zagęszczającą; stabilizator emulsji oraz emolient.
9. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 4-8, która zawiera wodę w ilości 10-90% wagowych, aloes w ilości 0,01-100% wagowych (w przeliczeniu na 1:1, zależnie od stopnia koncentracji surowca) i/lub co najmniej jeden olejek eteryczny wybrany spośród takich jak olejek eukaliptusowy, olejek kamforowy, olejek lawendowy, olejek z kopru włoskiego oraz olejek miętowy w ilości 0,1 -80% wagowych, emulgator/substancję zagęszczającą w ilości 0,5-15% wagowych, stabilizator emulsji w ilości 0-15% wagowych oraz emolient w ilości 0-25% wagowych.
10. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 8-9, która jako emulgator/substancję zagęszczającą zawiera estry kwasów tłuszczowych, jako stabilizator emulsji zawiera polimery akrylowe, polisacłiarydy, zagęstniki celulozowe, polisacharydy, a jako emolient zawiera alkohole tłuszczowe, kwasy tłuszczowe, estry, trójglicerydy, ceramidy, woski, oleje roślinne, skwalany, oleje mineralne, silikony, itp.
11. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 8-10, która dodatkowo zawiera co najmniej jeden środek spośród takich jak środek konserwujący, środek nawilżający, środek łagodzący i czynnik kompleksujący.
12. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 4-7, która zawiera emolient; co najmniej jedną substancję wybraną spośród takich jak olejek eukaliptusowy, olejek kamforowy, olejek lawendowy, olejek z kopru włoskiego, olejek miętowy i aloes oraz substancję zagęszczającą.
13. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 4-7 albo 9, która zawiera emolient w ilości 20-80% wagowych, aloes w ilości 0,01-100% wagowych (w przeliczeniu na 1:1, zależnie od stopnia kon22
PL 223 972 B1 centracji surowca) i/lub co najmniej jeden olejek eteryczny wybrany spośród takich jak olejek eukaliptusowy, olejek kamforowy, olejek lawe ndowy, olejek z kopru włoskiego oraz olejek miętowy w ilości 0,1-80% wagowych; substancję zagęszczającą w ilości 1-45% wagowych.
14. Kompozycja według zastrz. 12 albo 13, która jako emolient zawiera alkohole tłuszczowe, kwasy tłuszczowe, estry, trójglicerydy, ceramidy, woski, oleje roślinne, skwalany, oleje mineralne, silikony, a jako substancję zagęszczającą zawiera woski, dekstryny.
15. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 12-14, która dodatkowo zawiera co najmniej jeden środek spośród takich jak środek przeciwutleniający, środek nawilżający i środek łagodzący.
16. Kompozycja według któregokolwiek zastrz. 4-12, w której substancję czynną stanowi szałwiowy olejek eteryczny, zwłaszcza naturalny olejek eteryczny szałwiowy, taki jak olejek z szałwii hiszpańskiej Salvia hispanica, szałwii lekarskiej Salvia officinalis lub z innych gatunków obejmujących Salvia triloba (futicosa), Salvia lavandulifolia i Salvia sciarea.
17. Kompozycja według któregokolwiek zastrz. 4-12, w której dodatkową substancję czynną stanowi aloes wybrany spośród takich jak aloes zwyczajny Aloe vera, aloes uzbrojony Aloe ferox i aloes drzewiasty Aloe arborescens Mili.
18. Kompozycja według któregokolwiek zastrz. 4-17 do stosowania miejscowego w postaci emulsji, kremu, żelu, maści, opatrunku, pasty, piany, plastra, sprayu oraz roztworu.
PL403509A 2013-04-11 2013-04-11 Olejek szałwiowy do zastosowania w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, zwłaszcza zapalenia brzegów powiek oraz kompozycja farmaceutyczna zawierająca olejek szałwiowy do zastosowania w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, zwłaszcza zapalenia brzegów powiek PL223972B1 (pl)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL403509A PL223972B1 (pl) 2013-04-11 2013-04-11 Olejek szałwiowy do zastosowania w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, zwłaszcza zapalenia brzegów powiek oraz kompozycja farmaceutyczna zawierająca olejek szałwiowy do zastosowania w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, zwłaszcza zapalenia brzegów powiek
PCT/IB2014/060668 WO2014167552A1 (en) 2013-04-11 2014-04-11 Essential oil and aloe for treatment and prophylaxis of inflammations caused by demodex, especially marginal blepharitis, a pharmaceutical composition containing essential oil and/or aloe and the use of essential oil and aloe and their compositions for the production of a preparation used in treatment and prophylaxis of the mentioned inflammations
EP14730582.5A EP2983684B8 (en) 2013-04-11 2014-04-11 Essential oil and aloe for treatment and prophylaxis of inflammations caused by demodex, especially marginal blepharitis, a pharmaceutical composition containing essential oil and/or aloe and the use of essential oil and aloe and their compositions for the production of a preparation used in treatment and prophylaxis of the mentioned inflammations

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL403509A PL223972B1 (pl) 2013-04-11 2013-04-11 Olejek szałwiowy do zastosowania w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, zwłaszcza zapalenia brzegów powiek oraz kompozycja farmaceutyczna zawierająca olejek szałwiowy do zastosowania w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, zwłaszcza zapalenia brzegów powiek

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL403509A1 PL403509A1 (pl) 2014-10-13
PL223972B1 true PL223972B1 (pl) 2016-11-30

Family

ID=51662856

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL403509A PL223972B1 (pl) 2013-04-11 2013-04-11 Olejek szałwiowy do zastosowania w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, zwłaszcza zapalenia brzegów powiek oraz kompozycja farmaceutyczna zawierająca olejek szałwiowy do zastosowania w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, zwłaszcza zapalenia brzegów powiek

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP2983684B8 (pl)
PL (1) PL223972B1 (pl)
WO (1) WO2014167552A1 (pl)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3251682B1 (en) * 2014-12-30 2024-02-21 Procaps S.A. Compositions for treating infections caused by the mite demodex spp
WO2019057899A1 (en) 2017-09-22 2019-03-28 Lipid Systems Sp. Z.O.O. AQUEOUS COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE PHOSHOLIPID AND AT LEAST ONE TERPENE WITH ACIDICITY ACTIVITY AGAINST DEMODEX
WO2019198109A1 (en) * 2018-04-13 2019-10-17 Zim Laboratories Limited Novel pharmaceutical composition of essential oil
US11419828B2 (en) * 2021-01-16 2022-08-23 Ira Mark Stark Hair care terpinen 4-ol (T4O) composition for the treatment of demodex mites on scalp
CN116889532A (zh) * 2023-06-12 2023-10-17 纳奇科化妆品有限公司 一种除螨亮肤的组合物、湿巾及其制备方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4418976C2 (de) 1994-05-31 1996-12-12 Horst Walter Hendricks Phytotherapeutikum zur Behandlung von Infektionen des Herpes simplex-Virus (Typ 1 und Typ 2) und Verfahren zu seiner Herstellung
WO2000016752A2 (en) 1998-09-18 2000-03-30 Lavipharm Laboratories, Inc. Transdermal devices comprising essential oils for aromatherapy
GB9909469D0 (en) 1999-04-23 1999-06-23 Wilkinson John A Insectidal composition
JP4501025B2 (ja) * 2003-08-14 2010-07-14 株式会社日本ネットワーク 皮膚ダニ駆除剤
KR100668878B1 (ko) * 2005-07-29 2007-01-12 강민용 발모제 조성물, 발모용 피부 외용제 조성물 및 발모제조성물, 발모용 피부 외용제 조성물의 제조방법
JP2010523120A (ja) 2007-04-02 2010-07-15 シーメンス・ヘルスケア・ダイアグノスティックス・インコーポレイテッド エリスロマイシン誘導のクリンダマイシン耐性を検出する方法および装置
CN101353351A (zh) 2007-07-25 2009-01-28 杨更亮 新的2,3,3a,4-四氢硫色烯并[4,3-c]吡唑类抗炎、抗真菌化合物
KR20100006808A (ko) * 2008-07-10 2010-01-22 김만식 발모 촉진용 외용제
US9480645B2 (en) 2009-06-02 2016-11-01 Abbott Medical Optics Inc. Omega-3 oil containing ophthalmic emulsions
CN101904756A (zh) * 2009-06-03 2010-12-08 尹运贵 医用透气胶带粘贴除螨方法
US8685472B2 (en) 2010-03-01 2014-04-01 Access Business Group International Llc Skin whitening composition containing chia seed extract
WO2012050763A2 (en) 2010-09-29 2012-04-19 Access Business Group International Llc Chia seed extract and related method of manufacture
JP2012111727A (ja) 2010-11-26 2012-06-14 Shiseido Co Ltd 細胞賦活剤
CN102921051A (zh) * 2012-09-04 2013-02-13 尹运贵 除螨贴的配方与制备

Also Published As

Publication number Publication date
EP2983684B1 (en) 2017-09-06
EP2983684B8 (en) 2017-11-15
EP2983684A1 (en) 2016-02-17
WO2014167552A1 (en) 2014-10-16
PL403509A1 (pl) 2014-10-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US12257263B2 (en) Pharmaceutical compositions for demodex related blepharitis and eyelid crusting
US11564963B2 (en) Topical compositions, process of large-scale manufacture, and method of use
WO2011126539A2 (en) Compositions and methods for treatment of mammalian skin
WO2008140200A1 (en) External compositions for the skin
EP2983684B1 (en) Essential oil and aloe for treatment and prophylaxis of inflammations caused by demodex, especially marginal blepharitis, a pharmaceutical composition containing essential oil and/or aloe and the use of essential oil and aloe and their compositions for the production of a preparation used in treatment and prophylaxis of the mentioned inflammations
CA3061545A1 (en) Skin care composition
JP2023522773A (ja) ジンギョウ及びそのモノマー化合物のダニ殺滅への使用
JP2023522772A (ja) ホコウエイ及びそのモノマー化合物のダニ殺滅への使用
US20250360076A1 (en) Compositions containing plant mucilage
US8383166B2 (en) Stable hydrophobic topical herbal formulationn
JP2025507850A (ja) 皮膚の炎症または発赤を減少させる局所製剤
WO2020205539A1 (en) Compositions and methods for the prevention and treatment of radiation dermatitis, eczema, burns, wounds and certain cancers
KR20090079468A (ko) 스피루리나 추출물을 함유하는 자극완화 또는 항소양효능을 가진 화장료 조성물
US11331263B2 (en) Male cleanser and manufacturing method thereof
US20250302904A1 (en) Extracts in eutectic solvent of olive oil polyphenols, compositions, uses and methods of preparation thereof
WO2019194775A2 (en) A composition for the treatment of diseases of nipple and areola
CN116602879A (zh) 一种除螨组合物、含有该组合物的除螨添加剂及其制备方法及应用
PL225086B1 (pl) Olejek eukaliptusowy do zastosowania w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, zwłaszcza zapalenia brzegów powiek oraz kompozycja farmaceutyczna zawierająca olejek eukaliptusowy do zastosowania w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, zwłaszcza zapalenia brzegów powiek
PL225087B1 (pl) Olejek lawendowy do zastosowania w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, zwłaszcza zapalenia brzegów powiek oraz kompozycja farmaceutyczna zawierająca olejek lawendowy do zastosowanie w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, zwłaszcza zapalenia brzegów powiek
WO2013163714A1 (pt) Formulação farmacêutica de própolis verde para uso humano em odontologia
KR100892742B1 (ko) 여드름 치료용 피부 외용제 조성물
FR2679449A1 (fr) Nouvelles preparations cosmetiques antiprurigineuses contenant un extrait de racines d'harpagophyton.
CN115671239B (zh) 一种抗炎消肿抑菌止痒防裂修复的冻愈膏及其制备方法
KR20150050983A (ko) 당화된 위타놀라이드를 유효성분으로 포함하는 항염 화장료 조성물 또는 항염 피부 외용제
RU2695349C1 (ru) Ранозаживляющая противорубцовая мазь на основе капусты огородной (brassica oleracea)