PL223972B1 - Olejek szałwiowy do zastosowania w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, zwłaszcza zapalenia brzegów powiek oraz kompozycja farmaceutyczna zawierająca olejek szałwiowy do zastosowania w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, zwłaszcza zapalenia brzegów powiek - Google Patents
Olejek szałwiowy do zastosowania w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, zwłaszcza zapalenia brzegów powiek oraz kompozycja farmaceutyczna zawierająca olejek szałwiowy do zastosowania w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, zwłaszcza zapalenia brzegów powiekInfo
- Publication number
- PL223972B1 PL223972B1 PL403509A PL40350913A PL223972B1 PL 223972 B1 PL223972 B1 PL 223972B1 PL 403509 A PL403509 A PL 403509A PL 40350913 A PL40350913 A PL 40350913A PL 223972 B1 PL223972 B1 PL 223972B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oil
- aloe
- weight
- sage
- demodex
- Prior art date
Links
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 title claims abstract description 47
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 title claims abstract description 47
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 title claims abstract description 46
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 title claims abstract description 44
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 241001116389 Aloe Species 0.000 title claims abstract description 27
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 208000010217 blepharitis Diseases 0.000 title claims abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 38
- 235000002961 Aloe barbadensis Nutrition 0.000 title claims description 17
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 15
- 230000004968 inflammatory condition Effects 0.000 title description 2
- 244000186892 Aloe vera Species 0.000 title 2
- 241000261594 Tyrophagus longior Species 0.000 title 1
- 239000010670 sage oil Substances 0.000 claims abstract description 69
- 241001128004 Demodex Species 0.000 claims abstract description 45
- 239000010624 camphor oil Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229960000411 camphor oil Drugs 0.000 claims abstract description 20
- 239000010643 fennel seed oil Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000000171 lavandula angustifolia l. flower oil Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000010642 eucalyptus oil Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229940044949 eucalyptus oil Drugs 0.000 claims abstract description 16
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 9
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 claims description 48
- 244000101643 Aloe ferox Species 0.000 claims description 44
- 235000015858 Aloe ferox Nutrition 0.000 claims description 44
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 claims description 33
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 claims description 25
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 claims description 25
- -1 fatty acid esters Chemical class 0.000 claims description 20
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 claims description 17
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 16
- 244000144927 Aloe barbadensis Species 0.000 claims description 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 14
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 claims description 14
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 claims description 12
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 claims description 12
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 claims description 12
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 12
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 12
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 12
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 12
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 10
- 240000007164 Salvia officinalis Species 0.000 claims description 9
- 241000894007 species Species 0.000 claims description 9
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 8
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 7
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims description 7
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 7
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 claims description 6
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 6
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 6
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 6
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 6
- 240000005481 Salvia hispanica Species 0.000 claims description 5
- 235000002912 Salvia officinalis Nutrition 0.000 claims description 5
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims description 5
- 235000017276 Salvia Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000006293 Salvia fruticosa Nutrition 0.000 claims description 4
- 244000114218 Salvia fruticosa Species 0.000 claims description 4
- 235000001498 Salvia hispanica Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000001500 Salvia lavandulifolia Nutrition 0.000 claims description 4
- 244000258095 Salvia lavandulifolia Species 0.000 claims description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 3
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 3
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 3
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 claims description 3
- 240000007474 Aloe arborescens Species 0.000 claims description 2
- 235000004509 Aloe arborescens Nutrition 0.000 claims description 2
- 101001126084 Homo sapiens Piwi-like protein 2 Proteins 0.000 claims description 2
- 102100029365 Piwi-like protein 2 Human genes 0.000 claims description 2
- GYMWQLRSSDFGEQ-ADRAWKNSSA-N [(3e,8r,9s,10r,13s,14s,17r)-13-ethyl-17-ethynyl-3-hydroxyimino-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate;(8r,9s,13s,14s,17r)-17-ethynyl-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6h-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1.O/N=C/1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](CC)([C@](CC4)(OC(C)=O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C\1 GYMWQLRSSDFGEQ-ADRAWKNSSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 abstract description 8
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 abstract description 3
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 abstract description 3
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N Caprylic acid Natural products CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 85
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Natural products CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 85
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 44
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 43
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 42
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 35
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 34
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 28
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 28
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 28
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 22
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 22
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 22
- 235000004866 D-panthenol Nutrition 0.000 description 20
- 239000011703 D-panthenol Substances 0.000 description 20
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 20
- 229960003949 dexpanthenol Drugs 0.000 description 19
- 229940061605 tetrasodium glutamate diacetate Drugs 0.000 description 19
- UZVUJVFQFNHRSY-OUTKXMMCSA-J tetrasodium;(2s)-2-[bis(carboxylatomethyl)amino]pentanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC[C@@H](C([O-])=O)N(CC([O-])=O)CC([O-])=O UZVUJVFQFNHRSY-OUTKXMMCSA-J 0.000 description 19
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 18
- NCZPCONIKBICGS-UHFFFAOYSA-N 3-(2-ethylhexoxy)propane-1,2-diol Chemical compound CCCCC(CC)COCC(O)CO NCZPCONIKBICGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 16
- IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N Sorbitan monopalmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N 0.000 description 15
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 15
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 15
- 229950003429 sorbitan palmitate Drugs 0.000 description 15
- FLPJVCMIKUWSDR-UHFFFAOYSA-N 2-(4-formylphenoxy)acetamide Chemical compound NC(=O)COC1=CC=C(C=O)C=C1 FLPJVCMIKUWSDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 14
- 229940074979 cetyl palmitate Drugs 0.000 description 14
- PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid hexadecyl ester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229940100515 sorbitan Drugs 0.000 description 13
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- 208000020693 Demodicidosis Diseases 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 7
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 5
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 5
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 5
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 5
- 208000003556 Dry Eye Syndromes Diseases 0.000 description 4
- 206010013774 Dry eye Diseases 0.000 description 4
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 3
- 244000010922 Plantago major Species 0.000 description 3
- 235000015266 Plantago major Nutrition 0.000 description 3
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 3
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 3
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 3
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 3
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 3
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 3
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 3
- 238000010583 slow cooling Methods 0.000 description 3
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 3
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 2
- 206010010741 Conjunctivitis Diseases 0.000 description 2
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 2
- 240000000950 Hippophae rhamnoides Species 0.000 description 2
- 235000003145 Hippophae rhamnoides Nutrition 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 235000003805 Musa ABB Group Nutrition 0.000 description 2
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 238000000222 aromatherapy Methods 0.000 description 2
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 239000007765 cera alba Substances 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 2
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 2
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 210000002445 nipple Anatomy 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000004544 spot-on Substances 0.000 description 2
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- SNPLKNRPJHDVJA-SSDOTTSWSA-N (2s)-2,4-dihydroxy-n-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutanamide Chemical compound OCC(C)(C)[C@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000239223 Arachnida Species 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 241001608562 Chalazion Species 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 208000034656 Contusions Diseases 0.000 description 1
- 208000028006 Corneal injury Diseases 0.000 description 1
- 241001218273 Demodex brevis Species 0.000 description 1
- 241000193880 Demodex folliculorum Species 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 244000004281 Eucalyptus maculata Species 0.000 description 1
- 235000014066 European mistletoe Nutrition 0.000 description 1
- 240000006927 Foeniculum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000004204 Foeniculum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 206010016936 Folliculitis Diseases 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 208000006877 Insect Bites and Stings Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 241001674048 Phthiraptera Species 0.000 description 1
- 244000239204 Plantago lanceolata Species 0.000 description 1
- 235000010503 Plantago lanceolata Nutrition 0.000 description 1
- 206010067171 Regurgitation Diseases 0.000 description 1
- 244000152640 Rhipsalis cassutha Species 0.000 description 1
- 235000012300 Rhipsalis cassutha Nutrition 0.000 description 1
- 241001303601 Rosacea Species 0.000 description 1
- 235000012377 Salvia columbariae var. columbariae Nutrition 0.000 description 1
- 206010039792 Seborrhoea Diseases 0.000 description 1
- 241000258242 Siphonaptera Species 0.000 description 1
- 206010040829 Skin discolouration Diseases 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 241001414987 Strepsiptera Species 0.000 description 1
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 description 1
- 101000954509 Trichosurus vulpecula Very early lactation protein Proteins 0.000 description 1
- 241000221013 Viscum album Species 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000009285 allergic inflammation Effects 0.000 description 1
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000002917 arthritic effect Effects 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 201000005668 blepharoconjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 208000024330 bloating Diseases 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 235000014167 chia Nutrition 0.000 description 1
- 235000020235 chia seed Nutrition 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 1
- 230000009519 contusion Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 244000078703 ectoparasite Species 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 1
- 239000003885 eye ointment Substances 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 230000008348 humoral response Effects 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 206010023332 keratitis Diseases 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000009347 mechanical transmission Effects 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 210000004175 meibomian gland Anatomy 0.000 description 1
- 229910000474 mercury oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N mercury(ii) oxide Chemical compound [Hg]=O UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 230000037312 oily skin Effects 0.000 description 1
- 239000006014 omega-3 oil Substances 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 201000004700 rosacea Diseases 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 1
- 230000037307 sensitive skin Effects 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000037370 skin discoloration Effects 0.000 description 1
- 230000037394 skin elasticity Effects 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000002636 symptomatic treatment Methods 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/23—Apiaceae or Umbelliferae (Carrot family), e.g. dill, chervil, coriander or cumin
- A61K36/235—Foeniculum (fennel)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/53—Lamiaceae or Labiatae (Mint family), e.g. thyme, rosemary or lavender
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/53—Lamiaceae or Labiatae (Mint family), e.g. thyme, rosemary or lavender
- A61K36/534—Mentha (mint)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/53—Lamiaceae or Labiatae (Mint family), e.g. thyme, rosemary or lavender
- A61K36/537—Salvia (sage)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/54—Lauraceae (Laurel family), e.g. cinnamon or sassafras
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/61—Myrtaceae (Myrtle family), e.g. teatree or eucalyptus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Botany (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest olejek szałwiowy do zastosowania w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, zwłaszcza zapalenia brzegów powiek, kompozycja farmaceutyczna zawierająca olejek szałwiowy do zastosowania w leczeniu i profilaktyce wymienionych stanów zapalnych.
Nużeniec to pajęczak z rodziny roztoczy (nazwa łacińska Demodex), należy on do najbardziej znanych pasożytów zewnętrznych - rodziny nużeńcowatych Demodecidae, wśród których dwa gatunki pasożytują na człowieku: Demodex folliculorum oraz Demodex brevis. Powszechność występowania nużeńca jest bardzo duża. W badaniach na różnych populacjach stwierdzono, że procentowo ilość osób zarażonych nużeńcami waha się od 15 do 80%. Odsetek osób zarażonych nużeńcem rośnie wraz z wiekiem, co ma prawdopodobnie związek ze zmniejszeniem odporności u osób starszych. Niektóre źródła podają 84% w populacji osób w wieku 60 lat i nawet 100% u osób powyżej 70 roku życia. U dzieci występuje bardzo rzadko i głównie dotyczy dzieci z zaburzeniami odporności. Znikome występowanie u dzieci może wynikać z wydzielania małej ilości łoju przez gruczoły łojowe i tarczkowe.
Do zarażenia roztoczami z rodzaju Demodex dochodzi drogą kontaktową oraz prawdopodobnie za pośrednictwem kurzu, w którym mogą znajdować się jaja. Nie można natomiast zarazić się od zwierząt, ponieważ nużeniec jest gatunkowo swoisty. Nużeńcowate są pasożytami zewnętrznymi i obydwa gatunki bytują w mieszkach włosowych i gruczołach łojowych skóry twarzy, gdzie odżywiają się lipidami i wydzieliną łojową. Najliczniej zlokalizowane są w okolicach nosa, dookoła oczu, na czole i brodzie; czasami mogą także pasożytować na innych częściach ciała, np. skórze dłoni i stóp. Badania prowadzone w ciągu ostatnich 20 latach wskazują, że przyczyną zapalenia brzegów powiek może być to, że nużeńce żyją w mieszku włosowym rzęs oraz prawdopodobnie w ujściach gruczołów M eiboma, gdzie odżywiają się ich wydzieliną. Nużeńce blokując ujścia przewodów gruczołów łojowych powodują zmiany w filmie łzowym wynikające z niedoboru warstwy lipidowej oraz stany zapalne, wynikające z zalegania wydzieliny w gruczołach. Nużeńce bytujące w gruczołach łojowych skóry mogą doprowadzić do zapalenia pod postacią trądziku różowatego.
Zapalenie brzegów powiek wywołane przez nużeńce
Zapalenie brzegów powiek jest dużym problemem klinicznym w praktyce okulistycznej. Demodex, bytujący w mieszkach włosowych rzęs, powoduje uporczywe, przewlekłe zapalenie brzegów powiek i spojówek (blepharitis, blepharoconjunctivitis).
Zapalenie brzegów powiek wiąże się z dysfunkcją gruczołów powiekowych. Zapalenie brzegów powiek dzieli się na 2 postacie:
- przednie - związane głównie z dysfunkcją gruczołów łojowych uchodzących do mieszka włosowego rzęs;
- tylne - związane z zatkaniem ujścia gruczołów Meiboma.
Poruszające się w torebce nużeńce drażnią mechanicznie brodawkę i cebulkę włosową, a ich produkty metaboliczne powodują drażnienie chemiczne i rozdęcie brodawki. Objawami obiektywnymi zapalenia brzegów powiek są: pogrubienie i zaczerwienie powieki, wydzielina na powierzchni brzegów powiek oraz często objawy zespołu suchego oka. Objawami subiektywnymi zapalenia brzegów powiek są: świąd, ból i uczucie piasku pod powiekami.
Zapalenie brzegów powiek ma zwykle przebieg przewlekły. Okresy remisji są przerywane okresami zaostrzeń, kiedy objawy stają się bardziej nasilone.
W miarę wzrostu pasożyta w mieszku, może dojść do przemieszczenia podstawy rzęsy i zmiany kierunku jej wzrostu. Jednym z objawów zakażenia nużeńcem jest nadmierne wypadanie rzęs.
Czasami dochodzi do powikłań w postaci bakteryjnego zapalenia mieszka włosowego spowodowanego przez gronkowce - jęczmień lub gradówki.
Stan chorobowy spowodowany obecnością nużeńca określa się nużycą lub demodekozą. Za objawy demodekozy powiek odpowiadają następujące procesy: zaczopowanie torebek włosowych i kanalików wyprowadzających z gruczołów łojowych, odczynowa hiperkeratynizacja i hiperplazja nabłonka, mechaniczne przenoszenie bakterii i/lub grzybów (wtórne zakażenie bakteryjne/grzybicze), reakcja zapalna żywiciela na obecność chityny, pobudzenie humoralnych odpowiedzi żywiciela i k omórkowych reakcji immunologicznych pod wpływem obecności roztoczy i ich wydalin.
Często schorzenie to jest błędnie diagnozowane jako zapalenie alergiczne lub infekcja bakteryjna, czy grzybicza. Zmiany wywołane przez nużeńce mogą przebiegać bez wyraźnych zmian patoloPL 223 972 B1 gicznych. U części pacjentów objawy często są mało charakterystyczne. Pacjenci skarżą się przede wszystkim na uporczywe swędzenie, pieczenie powiek oraz ich zaczerwienienie.
Długotrwałe zapalenie brzegów powiek
Długotrwałe zapalenie brzegów powiek leczone i nie leczone może prowadzić do zniekształcenia brzegów powiek i wynikających z tego dolegliwości, takich jak uszkodzenie rogówki, niedomykalność szpary powiekowej, wysychanie powierzchni oka. Do tego dochodzić mogą powikłania długotrwałego stosowania leków, takie jak: wirusowe zapalenie rogówki, bakteryjne zapalenie powierzchni oka wywołane przez bakterie lekooporne i uszkodzenie filmu łzowego, prowadzące do nadmiernego wysychania powierzchni oka.
Dotychczasowe leczenie zapalenia brzegów powiek
Dotychczasowe leczenie zapalenia brzegów powiek sprowadzało się głównie do leczenia objawowego, tzn. zmniejszenia stanu zapalnego brzegu powiek. Stosowane są w tym głównie leki sterydowe w postaci maści ocznych lub leki niesterydowe przeciwzapalne w postaci kropli. Dodatkowo, stosuje się miejscowe antybiotyki w maści lub kroplach oraz leki łączone antybiotyk-steryd w postaci maści lub kropli. Skuteczność leczenia substancjami takimi jak; maść z metronidazolem, azotan srebra, czy mechaniczne czyszczenie brzegów powiek jest wątpliwa. Jedynym preparatem wykazującym działanie była maść z tlenkiem rtęci, która z powodów bezpieczeństwa oraz obowiązujących przepisów nie może być stosowana.
W większości sytuacji dokuczliwe dla chorego objawy wracają jednak po zakończeniu leczenia przeciwzapalnego.
Ponadto, podczas dotychczasowego leczenia, zwłaszcza lekami sterydowymi, należy uzbroić się w cierpliwość, ponieważ walka z tym pasożytem nie jest łatwa. Kurację należy rozpocząć dopiero jesienią, kiedy słońce nie będzie już tak mocno operować. Zbagatelizowanie tego zalecenia może spowodować przebarwienia skóry, ponieważ leki na nużeńca uczulają skórę na promienie słoneczne. Drugim warunkiem jest konieczność używania ręczników jednorazowych przez wszystkich domowników, w trakcie kuracji i wygotowania dotychczas używanych ręczników. Odstępstwo od tego warunku spowoduje wtórne zarażanie pasożytem.
Dlatego też, wciąż istnieje niezaspokojona potrzeba opracowania środka do leczenia i profilaktyki stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, zwłaszcza w okolicach oczu, w szczególności środka do leczenia i profilaktyki zapalenia brzegów powiek.
Znane jest zastosowanie olejków eterycznych jako środków leczniczych i kosmetycznych. I tak, w międzynarodowym zgłoszeniu patentowym W O nr 1995 032 723 A1 ujawniono środek fitoterapeutyczny do leczenia uszkodzeń i zmian chorobowych skóry, który składa się z ekstraktu składników nadających się do ekstrahowania z szałwii (Salvia officinalis), babki lancetowatej (Plantago lanceolata), babki zwyczajnej (Plantago major) i jemioły (Viscum album).
W międzynarodowym zgłoszeniu patentowym nr WO 2000 16 752 A2 opisano sposób leczenia stanu nabłonka u pacjenta, takiego jak stan zapalny, ukąszenie przez insekta, reakcja alergiczna, poparzenie słoneczne, egzema, obrzęk, trądzik, sucha skóra, tłusta skóra, nieprzyjemny zapach, otarcie, nacięcie i stłuczenie, który wykorzystuje urządzenie do kosmetycznego aromaterapeutycznego leczenia pacjenta z kompozycją aromaterapeutyczną zawierającą olejki eteryczne i matrycę polimerową.
Zastosowanie kosmetyczne olejków eterycznych opisano także w międzynarodowych zgłoszeniach patentowych nr nr WO 2009 05 861 A1, WO 2011 109 139 A2, WO 2012 050 763 A2 i w japońskim zgłoszeniu patentowym nr JP 2012 111 727 A.
W międzynarodowym zgłoszeniu patentowym nr WO 2009 126 798 A1 ujawniono kompozycję ekstraktu z nasion szałwii hiszpańskiej i sposobu jego otrzymywania, który może być stosowany do łagodzenia lub zapobiegania chorobom, takim jak choroby sercowo-naczyniowe, ból artretyczny, zapalenie, agregacja płytek, lub leczenia zespołu suchego oka, objawów przedmenstrualnych lub mod yfikowania odpowiedzi immunologicznej u ludzi lub zwierząt.
Międzynarodowe zgłoszenie patentowe nr WO 2010 141 591 A1 dotyczy kompozycji emulsji okulistycznej użytecznej w leczeniu schorzeń oka obejmujących zespół suchego oka, która w jednej realizacji zawiera olej z kwasami omega-3, który pochodzi ze źródła botanicznego, między innymi takiego jak szałwia hiszpańska. Emulsja według wynalazku może być stosowana do dostarczania różnych środków leczniczych w postaci kropli do oczu w celu leczenia różnych chorób oka, takich jak zespół suchego oka, jaskra, zapalenie spojówek, zapalenie brzegów powiek, alergie i infekcje.
Natomiast w europejskim opisie patentowym nr ER 1 185 178 B1 kompozycję farmaceutyczną zawierającą roślinne olejki eteryczne i ekstrakty w nośniku żelowym do zastosowania w zwalczaniu
PL 223 972 B1 insektów, szczególnie insektów pasożytniczych jak pasożyty zewnętrzne, takie jak wszy, roztocza, pchły.
Jednakże, w żadnym ze znalezionych dokumentów nie ujawniono zastosowania olejku eterycznego, takiego jak olejek eukaliptusowy, olejek kamforowy, olejek lawendowy, olejek z kopru włoskiego, olejek szałwiowy, oraz olejek miętowy w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, zwłaszcza zapalenia brzegów powiek, ani zastosowania takiego olejku eterycznego do wytwarzania leku do stosowania w leczeniu i profilaktyce wymienionych stanów zapalnych.
Tak więc, celem niniejszego wynalazku było znalezienie skutecznego środka do leczenia i profilaktyki stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, zwłaszcza w okolicach oczu, w szczególności środka do leczenia i profilaktyki zapalenia brzegów powiek.
Przeprowadzono wyczerpujące badania, poszukując substancji skutecznie zwalczających nużeńce, które będą mogły być stosowane do leczenia i profilaktyki stanów zapalnych, zwłaszcza zapalenia brzegów powiek. Nieoczekiwanie stwierdzono, iż naturalne olejki eterycznie oraz aloes wykazują działanie biobójcze względem nużeńców, zapobiegając i lecząc stany zapalne powodowane przez te organizmy.
A zatem, w jednym aspekcie przedmiotem niniejszego wynalazku jest olejek szałwiowy do zastosowania w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, korzystnie do zastosowania, w którym stanem zapalnym wywołanym przez nużeńce jest zapalenie brzegów powiek.
Korzystnie, olejek szałwiowy jest wybrany spośród takich jak olejek z szałwii hiszpańskiej Salvia hispanica, szałwii lekarskiej Salvia officinalis lub z innych gatunków obejmujących Salvia triloba (fruticosa), Salvia lavandulifolia i Salvia sciarea.
W innym aspekcie, przedmiotem niniejszego wynalazku jest kompozycja farmaceutyczna, która jako substancję czynną zawiera olejek szałwiowy do zastosowania w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce.
Korzystnie, kompozycja farmaceutyczna dodatkowo zawiera co najmniej jedną substancję czynną wybraną z grupy obejmującej olejek kamforowy, olejek z kopru włoskiego, olejek miętowy, olejek lawendowy, oraz olejek eukaliptusowy.
Korzystnie, kompozycja farmaceutyczna dodatkowo zawiera aloes.
Korzystnie, przedmiotem wynalazku jest wyżej wymieniona kompozycja farmaceutyczna do zastosowania, w którym stanem zapalnym wywołanym przez nużeńce jest zapalenie brzegów powiek.
Korzystnie, kompozycja farmaceutyczna zawiera wodę; co najmniej jeden olejek eteryczny w ybrany spośród takich jak olejek eukaliptusowy, olejek kamforowy, olejek lawendowy, olejek z kopru włoskiego, olejek szałwiowy, oraz olejek miętowy: i/lub aloes, emulgator/substancję zagęszczającą; stabilizator emulsji oraz emolient.
Korzystnie, kompozycja farmaceutyczna zawiera wodę w ilości 10-90% wagowych, aloes w ilości 0,01-100% wagowych (w przeliczeniu na 1:1, zależnie od stopnia koncentracji surowca) i/lub co najmniej jeden olejek eteryczny wybrany spośród takich jak olejek eukaliptusowy, olejek kamforowy, olejek lawendowy, olejek z kopru włoskiego, oraz olejek miętowy w ilości 0,1-80% wagowych, emulgator/substancję zagęszczającą w ilości 0,5-15% wagowych, stabilizator emulsji w ilości 0-15% wagowych oraz emolient w ilości 0-25% wagowych.
Korzystnie, kompozycja farmaceutyczna zawiera jako emulgator/substancję zagęszczającą zawiera estry kwasów tłuszczowych, jako stabilizator emulsji zawiera polimery akrylowe, polisacharydy, zagęstniki celulozowe, polisacharydy, a jako emolient zawiera alkohole tłuszczowe, kwasy tłuszczowe, estry, trójglicerydy, ceramidy, woski, oleje roślinne, skwalany, oleje mineralne, silikony, itp.
Korzystnie, kompozycja farmaceutyczna zawiera dodatkowo zawiera co najmniej jeden środek spośród takich jak środek konserwujący, środek nawilżający, środek łagodzący i czynnik kompleksujący.
Korzystnie, kompozycja farmaceutyczna zawiera emolient; co najmniej jedną substancję wybraną spośród takich jak olejek eukaliptusowy, olejek kamforowy, olejek lawendowy, olejek z kopru włoskiego, olejek miętowy i aloes oraz substancję zagęszczającą.
Korzystnie, kompozycja farmaceutyczna zawiera emolient w ilości 20-80% wagowych, aloes w ilości 0,01-100% wagowych (w przeliczeniu na 1:1, zależnie od stopnia koncentracji surowca) i/lub co najmniej jeden olejek eteryczny wybrany spośród takich jak olejek eukaliptusowy, olejek kamforowy, olejek lawendowy, olejek z kopru włoskiego oraz olejek miętowy w ilości 0,1-80% wagowych; substancję zagęszczającą w ilości 1-45% wagowych.
PL 223 972 B1
Korzystnie, kompozycja farmaceutyczna jako emolient zawiera alkohole tłuszczowe, kwasy tłuszczowe, estry, trójglicerydy, ceramidy, woski, oleje roślinne, skwalany, oleje mineralne, silikony, a jako substancję zagęszczającą zawiera woski, dekstryny.
Korzystnie, kompozycja farmaceutyczna dodatkowo zawiera co najmniej jeden środek spośród takich jak środek przeciwutleniający, środek nawilżający i środek łagodzący.
Korzystnie, kompozycja farmaceutyczna, w której substancję czynną stanowi szałwiowy olejek eteryczny, zwłaszcza naturalny olejek eteryczny szałwiowy, taki jak olejek z szałwii hiszpańskiej Salvia hispanica, szałwii lekarskiej Salvia officinalis lub z innych gatunków obejmujących Salvia triloba (fruticosa), Salvia lavandulifolia i Salvia sciarea.
Korzystnie, kompozycja farmaceutyczna, w której dodatkową substancję czynną stanowi aloes wybrany spośród takich jak aloes zwyczajny Aloe vera, aloes uzbrojony Aloe ferox i aloes drzewiasty Aloe arborescens Mili.
Korzystnie, kompozycja farmaceutyczna jest do stosowania miejscowego w postaci emulsji, kremu, żelu, maści, opatrunku, pasty, piany, plastra, sprayu oraz roztworu.
Dzięki tym nieoczekiwanym właściwościom biobójczym względem nużeńców olejki eteryczne, takie jak olejek eukaliptusowy, olejek kamforowy, olejek lawendowy, olejek z kopru włoskiego, olejek szałwiowy, oraz olejek miętowy, i aloes mogą być stosowane w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, zwłaszcza zapalenia brzegów powiek, w postaci kompozycji farm aceutycznej zawierającej taki olejek eteryczny i/lub aloes. Olejki eteryczne i/lub aloes do zastosowania według niniejszego wynalazku ze względu na specyfikę leczonego stanu, korzystnie można podawać w postaci preparatów do stosowania miejscowego, takich jak emulsja, krem, żel, maść, opatrunek, pasta, piana, plaster, spray oraz roztwór. Preparaty te mogą być stosowane na powieki w celu leczenia i profilaktyki stanów zapalnych, zwłaszcza zapalenia brzegów powiek, a także na przykład punktowo, na skórę w innych regionach w celu leczenia i profilaktyki stanów zapalnych, np. trądzikowych, zwłaszcza tych wywołanych przez nużeńce. W preparatach można wykorzystywać formulacje typu wodnego i typu lipidowego, których receptury ramowe przedstawiono w poniższych przykładach.
Istotny jest także sposób stosowania preparatu według wynalazku, który uwzględnia cykl życiowy nużeńca, który trwa około 2-4 tygodni oraz jego aktywność dobową. Pasożyt jest aktywny głownie w nocy. Promienie światła paraliżują nużeńce, zmuszając je do cofania się w głębsze warstwy skóry. Opracowany schemat dawkowania obejmuje miejscowe stosowanie preparatu według wynalazku jeden raz dziennie, zwłaszcza na noc, przez okres około 2 tygodni, następnie 2-tygodniową przerwę i ponowne stosowanie przez okres kolejnych 2 tygodni.
Niniejszy wynalazek zostanie teraz zilustrowany przez następujące przykłady wykonania.
Przykłady
P r z y k ł a d 1
Badania in vitro
W wyniku prowadzonych badań nad zastosowaniem różnych substancji, które mogłyby działać bójczo na nużeńce okazało się, że bardzo silne działanie bójcze względem tych organizmów wykazują olejki eteryczne, takie jak olejek eukaliptusowy, olejek kamforowy, olejek lawendowy, olejek z kopru włoskiego, olejek szałwiowy oraz olejek miętowy.
Badania prowadzono w następujący sposób.
Świeżo pobrane rzęsy umieszczano na szkiełku z łezką, na które nakrapiano roztwory leków i substancji o różnym stężeniu. Całość umieszczano w wilgotnej komorze w celu uniknięcia wysychania preparatu. Obserwowano ruchliwość nużeńców pod mikroskopem w różnych odstępach czasu.
Jako kontrolę umieszczano nużeńce w soli fizjologicznej i obserwowano jak długo przeżywały w tym roztworze.
Badano wpływ:
► oleju parafinowego, ► płynnego silikonu (Polydimethylsiloxane 4% Cyclopentasiloxane 86%), ► płynnego silikonu (Polydimethylsiioxane) oleju rokitnikowego, ► soku z aloesu, ► naturalnych olejków eterycznych: szałwiowego, miętowego, kamforowego, z kopru włoskiego, eukaliptusowego i lawendowego.
Wyniki badań przedstawiono w tabeli 1 poniżej.
PL 223 972 B1
T a b e l a 1
| Czynnik | Średnia długość przeżycia | Minimalna długość przeżycia | Maksymalna długość przeżycia |
| Sól fizjologiczna | 92 godziny | 35 godzin | 156 godzin |
| Olej parafinowy | 120 godzin | 80 godzin | 148 godzin |
| Płynny silikon (Polydimethylsiloxane 4% Cyclopentasiloxane 86%) | 100 godzin | 52 godziny | 168 godzin |
| Płynny silikon (Polydimethylsiloxane) | 55 godzin | 40 godzin | 90 godzin |
| Olejek rokitnikowy | 72 godziny | 20 godzin | 85 godzin |
| Aloes | 9 godzin | 2 godziny | 11 godzin |
| Olejek eukaliptusowy | 23 minuty | 19 minut | 30 minut |
| Olejek kamforowy | 16,5 minuty | 11 minut | 27 minut |
| Olejek lawendowy | 14 minut | 5 minut | 18 minut |
| Olejek z kopru włoskiego | 27,5 minuty | 25 minut | 37 minut |
| Olejek szałwiowy | 7 minut | 2 minuty | 14 minut |
| Olejek szałwiowy 50% | 32 minuty | 30 minut | 45 minut |
| Olejek szałwiowy 25% | 85 minut | 31 minut | 150 minut |
| Olejek szałwiowy 12,5% | 119 minut | 175 minut | 61 minut |
| Olejek szałwiowy 10% (z trójglicerydami kwasu kaprynowego i kaprylowego) | 36 godzin | 30 godzin | 40 godzin |
| Olejek szałwiowy 5% (z trójglicerydami kwasu kaprylowego i kaprynowego) | 40 godzin | 20 godzin | 60 godzin |
| Olejek szałwiowy 0,5% (z trójglicerydami kwasu kaprylowego i kaprynowego) | 80 godzin | 72 godziny | 96 godzin |
| Olejek miętowy | 10,5 minuty | 6 minut | 19 minut |
| Olejek miętowy 50% (z trójglicerydami kwasu kaprylowego i kaprynowego) | 43 minuty | 28 minut | 70 minut |
| Olejek szałwiowy 25% + olejek miętowy 50% (z trójglicerydami kwasu kaprylowego i kaprynowego) | 14 minut | 7 minut | 18 minut |
| Olejek szałwiowy 10% + olejek miętowy 50% (z trójglicerydami) kwasu kaprylowego i kaprynowego | 15 minut | 7 minut | 21 minut |
| Olejek szałwiowy 5% + olejek miętowy 50% + olejek kamforowy 20% (z trójglicerydami kwasu kaprylowego i kaprynowego) | 7 minut | 3 minuty | 8 minut |
| Olejek szałwiowy 5% + olejek miętowy 50% + olejek z kopru włoskiego 20% (z trójglicerydami kwasu kaprylowego i kaprynowego) | 7 minut | 4 minuty | 9 minut |
| Olejek szałwiowy 5% + olejek miętowy 50% + olejek lawendowy 10% (z trójglicerydami kwasu kaprylowego i kaprynowego) | 8 minut | 3 minuty | 10 minut |
| Olejek szałwiowy 5% + olejowy roztwór aloesu (z trójglicerydami kwasu kaprylowego i kaprynowego) | 8 godzin | 2 godziny | 11 godzin |
| Olejek szałwiowy 5% + aloes | 2 godziny | 30 minut | 5 godzin |
| Olejek szałwiowy 0,5% + aloes | 8 godzin | 2 godziny | 10 godzin |
| Olejek szałwiowy 0,1% + aloes | 9 godzin | 2 godziny | 11 godzin |
PL 223 972 B1
Pierwszymi zbadanymi substancjami, u których stwierdzono działanie biobójcze względem nużeńców były olejki eteryczne, takie jak olejek eukaliptusowy, olejek kamforowy, olejek lawendowy, olejek z kopru włoskiego, olejek szałwiowy oraz olejek miętowy, same i w mieszaninach.
Dlatego też, początkowo stwierdzono, iż optymalnym preparatem do leczenia i profilaktyki stanów zapalnych, zwłaszcza tych wywołanych przez nużenice będzie preparat zawierający wybrane olejki lub ich mieszaniny.
Jednakże okazało się, iż olejki eteryczne wykazują działanie drażniące na skórę powiek przy użyciu w wyższych stężeniach, w związku z czym przeprowadzono poszukiwania dodatkowej substancji charakteryzującej się wysokim profilem bezpieczeństwa.
Nieoczekiwanie okazało się, iż powszechnie znana substancja wykazująca pożądane właściwości, jaką jest aloes, także wykazuje właściwości biobójcze względem nużeńców, dzięki czemu kompozycja zawierająca sam aloes jako substancję czynną, bądź mieszaninę jednego lub kilku spośród powyższych olejków eterycznych oraz aloesu będzie skuteczna w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych, zwłaszcza tych wywołanych przez nużeńce, w zamierzonym przedziale czasowym.
P r z y k ł a d 2
Otrzymywanie kompozycji farmaceutycznych
Biorąc pod uwagę przede wszystkim bezpieczeństwo stosowania olejków eterycznych zwłaszcza w okolicach oczu, jak również poprawiających funkcje barierowe skóry, naskórka oraz właściwości wspomagając odpowiedź immunologiczną skóry zainfekowanej nużeńcami opracowano produkt, w którym dobrano składniki o takim spektrum działania.
Zastosowanie w recepturze aloesu znosi świąd i pieczenie towarzyszące stanom zapalnym.
D-pantenol (prowitamina B5) nadaje skórze elastyczność i łagodzi podrażnienia.
Kwas hialuronowy wraz z Fucogelem tworzą film i zapewniają kompleksowe nawilżanie podrażnionej skóry.
Lanolina ze względu na podobny skład do warstwy lipidowej skóry ludzkiej wykazuje silne właściwości nawilżające i zmiękczające oraz korzystnie wpływa na procesy regeneracji i naprawy uszk odzonej skóry.
Opracowany produkt do specjalistycznej ochrony i pielęgnacji powiek:
• pomaga w usuwaniu zalegających zanieczyszczeń i wydzieliny na powiekach i brzegach powiek, • łagodzi objawy podrażnienia wywołane przez różne czynniki zewnętrzne (takie jak np. nużeńce), • nawilża wrażliwą skórę powiek i skutecznie pobudza procesy regeneracyjne, • niweluje nieprzyjemne odczucie związane z wysuszeniem i uszkodzeniem naskórka.
Ponadto, w wyniku analizy wyników badań in vitro, gdzie ustalono skuteczność wobec nużeńców oraz profilu bezpieczeństwa olejków eterycznych i faktu, iż preparat będzie stosowany miejscowo na noc opracowano kompozycje, które wykazują działanie w przedziale czasowym 4-8 godzin.
W tym przedziale swoją skuteczność wykazuje także wodny roztwór aloesu 1:1.
Do produkcji używa się aloesu skoncentrowanego, najczęściej o stopniu koncentracji wynoszącym 200:1.
W przypadku preparatów do stosowania na powieki, stężenie olejków eterycznych będzie niższe i będzie wynosić do 10% wagowych.
Natomiast w preparatach do stosowania punktowego w przypadku trądziku, stężenie olejków eterycznych będzie wyższe i będzie wynosić do 80% wagowych.
Przyrządy wykorzystane do przygotowania formulacji:
- mieszadło mechaniczne - IKA RW 20 D,
- homogenizator laboratoryjny - VELP 0V 5,
- waga laboratoryjna.
Opracowano dwie receptury ramowe, jedną zawierająca fazę wodną i fazę olejową i drugą na bazie lipidów.
Jeśli nie wskazano inaczej, wartości podane w procentach (%) oznaczają % wagowe.
PL 223 972 B1
Receptura ramowa nr 1:
| Lp. | Składnik | Zakres stosowania |
| 1 | Woda | 10-90% |
| 2 | Olejek eteryczny lub mieszanina olejków eterycznych | 0,0-80% |
| 3 | Aloes (różne gatunki, różny stopień koncentracji) | 0,0-100% (w przeliczeniu na 1:1) |
| 4 | Emulgator/substancja zagęszczająca | 0,5-15% |
| 5 | Stabilizator emulsji | 0-15% |
| 6 | Emolient (np. alkohole tłuszczowe, kwasy tłuszczowe, estry, trójglicerydy, ceramidy, woski, oleje roślinne, skwalany, oleje mineralne, silikony) | 0-25% |
*Kompozycja może zawierać aloes o różnym stopniu koncentracji
Dodatkowo kompozycja może zawierać którykolwiek ze środków o działaniu konsenwującym, którykolwiek czynnik nawilżający, łagodzący i którykolwiek czynnik kompleksujący.
Receptura ramowa nr 2:
| Lp. | Składnik | Zakres stosowania |
| 1 | Emolient (alkohole tłuszczowe, kwasy tłuszczowe, estry, trójglicerydy, ceramidy, woski, oleje roślinne, skwalany, oleje mineralne, silikony) | 5-80% |
| 2 | Olejek eteryczny lub mieszanina olejków eterycznych | 0,5-80% |
| 3 | Aloes (różne gatunki, różny stopień koncentracji) | 0,0-100% (w przeliczeniu na 1:1) |
| 4 | Substancja zagęszczająca | 0,5-15% |
‘Kompozycja może zawierać aloes o różnym stopniu koncentracji
Dodatkowo kompozycja może zawierać którykolwiek ze środków o działaniu antyoksydacyjnym, którykolwiek czynnik nawilżający i łagodzący.
Proces technologiczny (receptury nr 2.1-2.2): odważoną ilość wody doprowadzono do wrzenia i schłodzono do temperatury około 80°C. Olivem 10000 (ester alkoholu cetearylowego i kwasów tłus zczowych z oliwy z oliwek (Cetearyl Olivate), ester sorbitanu i kwasów tłuszczowych z oliwy z oliwek (Sorbitan Olivate) podgrzano do temperatury około 75°C (do całkowitego roztopienia) i dodano do fazy wodnej. Całość homogenizowano przez kilka minut do uzyskania jednorodnej masy, następnie rozp oczęto powolne schładzanie. W temperaturze około 40°C dodano olejek eteryczny i całość mieszano do uzyskania jednorodnej masy. Kontynuując chłodzenie dodano kwas hialuronowy (HA), Fucogel i aloes zwyczajny (AloeVera), D-pantenol oraz Dissoivine GL-47-S (Tetrasodium Glutamate Diacetate), za każdym razem mieszano do uzyskania jednorodnej masy. Na końcu dodano konserwant Euxyl PE 9010 (2-fenoksyetanol) i 3-[(2-etyloheksyl)oksy]-1,2-propanodiol w stosunku 9:1).
2.1
| Lp. | Składnik | % (wagowe) |
| 1 | 2 | 3 |
| 1 | Woda | do 100 |
| 2 | Olejek szałwiowy | 0,1 |
| 3 | Aloe Vera* | 0,5 |
| 4 | Olivem 1000 INCI: Cetearyl Olivate, Sorbitan Olivate) | 5,5 |
| 5 | Fucogel 1.5P | 3,0 |
| 6 | HA (niskocząsteczkowy, sól sodowa) | 0,5 |
PL 223 972 B1 cd tabeli
| 1 | 2 | 3 |
| 7 | D-pantenol | 1,0 |
| 8 | Euxyl PE 9010 (2-fenoksyetanol, 3-[(2-etyloheksyl)oksy]-1,2-propanodiol w stosunku 9:1) | 1,1 |
| 9 | Dissolvine GL-47-S (Dioctan glutaminian tetrasodowy) | 0,1 |
*Aloe Vera o stopniu koncentracji 200:1
2.2
| Lp. | Składnik | % (wagowe) |
| 1 | Woda | do 100 |
| 2 | Olejek szałwiowy | 0,5 |
| 3 | Aloe Vera* | 0,5 |
| 4 | Olivem 1000 (INCI:Cetearyl Olivate, Sorbitan Olivate) | 5,5 |
| 5 | Fucogel 1.5P | 3,0 |
| 6 | HA (niskocząsteczkowy, sól sodowa) | 0,5 |
| 7 | D-pantenol | 1,0 |
| 8 | Euxyl PE 9010 (2-fenoksyetanol, 3-[(2-etyloheksyl)oksy]-1,2-propanodiol w stosunku 9:1) | 1,1 |
| 9 | DissoMne GL-47-S (Dioctan glutaminian tetrasodowy) | 0,1 |
*Aloe Vera o stopniu koncentracji 200:1
Proces technologiczny (receptury nr 2.3): odważoną ilość wody doprowadzono do wrzenia i schłodzono do temperatury około 80°C. Olivem 10000 (ester alkoholu cetearylowego i kwasów tłus zczowych z oliwy z oliwek (Cetearyl Olivate), ester sorbitanu i kwasów tłuszczowych z oliwy z oliwek (Sorbitan Olivate) podgrzano do temperatury około 75°C (do całkowitego roztopienia) i dodano do fazy wodnej. Całość homogenizowano przez kilka minut do uzyskania jednorodnej masy, następnie rozpoczęto powolne schładzanie. W temperaturze około 40°C dodano olejek eteryczny i całość mieszano do uzyskania jednorodnej masy. Kontynuując chłodzenie dodano kwas hialuronowy (HA), Fucogel i aloes zwyczajny (AloeVera), D-pantenol oraz DissoMne GL-47-S (Tetrasodium Glutamate Diacetate), za każdym razem mieszając do uzyskania jednorodnej masy. Na końcu dodano konserwant Euxyl PE 9010 (2-tenoksyetanol, 3-[(2-etyloheksyl)oksy]-1,2-propanodiol).
2.3
| Lp. | Składnik | % (wagowe) |
| 1 | Woda | do 100 |
| 2 | Aloe Vera* | 0,5 |
| 3 | Olivem 1000 (INCI: Cetearyl Olivate, Sorbitan Olivate) | 5,5 |
| 4 | Fucogel 1.5P | 3,0 |
| 5 | HA (niskocząsteczkowy, sól sodowa) | 0,5 |
| 6 | D-pantenol | 1,0 |
| 7 | Euxyl PE 9010 (2-fenoksyetanol, 3-[(2-etyloheksyl)oksy]-1,2-propanodiol w stosunku 9:1) | 1,1 |
| 8 | Dissolvine GL-47-S (Dioctan glutaminian tetrasodowy) | 0,1 |
*Aloe Vera o stopniu koncentracji 200:1
PL 223 972 B1
Proces technologiczny (receptury nr 4-16): odważoną ilość wody doprowadzono do wrzenia i schłodzono do temperatury około 80°C. Olivem 1000 (Cetearyl Olivate, Sorbitan Olivate) i pozostałe składniki fazy olejowej (palmitynian cetylu (Cetyl Palmitate), palmitynian sorbitanu (Sorbitan Palmitate), trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego podgrzano do temperatury około 75°C (do uz yskania jednorodnej masy) i dodano do fazy wodnej. Całość homogenizowano przez kilka minut do uzyskania jednorodnej masy, a następnie rozpoczęto powolne chłodzenie. W temperaturze około 40°C dodano odpowiedni olejek eteryczny i całość dokładnie wymieszano. Kontynuując mieszanie dodano polimer krzyżowy akrylany/akrylan C10-30 alkilu (Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer), po uzyskaniu jednorodnej masy neutralizowano z wykorzystaniem trietanoloaminy TEA (Triethanolamine). Następnie, do jednorodnej masy dodawano kolejno HA, Fucogel i AloeVera, D-pantenol i dioctan glutaminian tetrasodowy, za każdym razem mieszano całość przez kilka minut. Na końcu dodano konserwant Euxyl PE 9010 (2-fenoksyetanol, 3-[(2-etyloheksyl)oksy]-1,2-propanodiol).
2.4
| Lp. | Składnik | % (wagowe) |
| 1 | Woda | do 100 |
| 2 | Olejek szałwiowy | 2,00 |
| 3 | Aloe Vera* | 0,50 |
| 4 | Olivem 1000 (INCI: Cetearyl Olivate, Sorbitan Olivate) | 3,50 |
| 5 | Oliwax LC (INCI: Cetyl Palmitate, Sorbitan Palmitate, Sorbitan Olivate) | 2,00 |
| 6 | Fucogel 1.5P | 3,00 |
| 7 | HA (niskocząsteczkowy, sól sodowa) | 0,50 |
| 8 | D-pantenol | 1,00 |
| 9 | Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer | 0,20 |
| 10 | Trietanoloamina | 0,23 |
| 11 | Euxyl PE 9010 (2-fenoksyetanol, 3-[(2-etyloheksyl)oksy]-1,2-propanodiol | 1,10 |
| 12 | Dissoivine GL-47-S (Dioctan glutaminian tetrasodowy) | 0,10 |
*Aloe Vera o stopniu koncentracji 200:1
2.5
| Lp. | Składnik | % (wagowe) |
| 1 | 2 | 3 |
| 1 | Woda | do 100 |
| 2 | Olejek szałwiowy | 5,00 |
| 3 | Aloe Vera* | 0,50 |
| 4 | Olivem 1000 (INCI: Cetearyl Olivate, Sorbitan Olivate) | 3,50 |
| 5 | Oiiwax LC (INCI: Cetyl Palmitate, Sorbitan Palmitate, Sorbitan Olivate) | 2,50 |
| 6 | Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego | 5,00 |
| 7 | Fucogel 1.5P | 3,00 |
| 8 | HA (niskocząsteczkowy, sól sodowa) | 0,50 |
| 9 | D-pantenol | 1,00 |
| 10 | Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer | 0,20 |
| 11 | Trietanoloamina | 0,23 |
PL 223 972 B1 cd tabeli
| 1 | 2 | 3 |
| 12 | Euxyl PE 9010 (2-fenoksyetanol, 3-[(2-etyloheksyl)oksy]-1,2-propanodiol) | 1,10 |
| 13 | Dissolvine GL-47-S (Dioctan glutaminian tetrasodowy) | 0,10 |
*Aloe Vera o stopniu koncentracji 200:1
2.6
| Lp. | Składnik | % (wagowe) |
| 1 | Woda | do 100 |
| 2 | Olejek szałwiowy | 10,00 |
| 3 | Aloe Vera* | 0,50 |
| 4 | Olivem 1000 (INCI: Cetearyl Olivate, Sorbitan Olivate) | 4,50 |
| 5 | Oliwax LC (INCI: Cetyl Palmitate, Sorbitan Palmitate, Sorbitan Olivate) | 3,00 |
| 6 | Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego | 3,00 |
| 7 | Fucogel 1.5P | 3,00 |
| 8 | HA (niskocząsteczkowy, sól sodowa) | 0,50 |
| 9 | D-pantenol | 1,00 |
| 10 | Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer | 0,20 |
| 11 | Trietanoloamina | 0,25 |
| 12 | Euxyl PE 9010 (2-fenoksyetanol, 3-[(2-etyloheksyl)oksy]-1,2-propanodiol) | 1,10 |
| 13 | Dissolvine GL-47-S (Dioctan glutaminian tetrasodowy) | 0,10 |
*Aloe Vera o stopniu koncentracji 200:1
2.7
| Lp. | Składnik | % (wagowe) |
| 1 | Woda | do 100 |
| 2 | Olejek szałwiowy | 15,00 |
| 3 | Aloe Vera* | 0,50 |
| 4 | Olivem 1000 (INCI: Cetearyl Olivate, Sorbitan Olivate) | 4,50 |
| 5 | Oliwax LC (INCI: Cetyl Palmitate, Sorbitan Palmitate, Sorbitan Olivate) | 3,00 |
| 6 | Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego | 3,00 |
| 7 | Fucogel 1.5P | 3,00 |
| 8 | HA (niskocząsteczkowy, sól sodowa) | 0,50 |
| 9 | D-pantenol | 1,00 |
| 10 | Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer | 0,20 |
| 11 | Trietanoloamina | 0,25 |
| 12 | Euxyl PE 9010 (2-fenoksyetanol, 3-[(2-etyloheksyl)oksy]-1,2-propanodiol) | 1,10 |
| 13 | Dissolvine GL-47-S (Dioctan glutaminian tetrasodowy) | 0,10 |
*Aloe Vera o stopniu koncentracji 200:1
PL 223 972 B1
2.8
| Lp. | Składnik | % (wagowe) |
| 1 | Woda | do 100 |
| 2 | Olejek szałwiowy | 20,00 |
| 3 | Aloe Vera* | 0,50 |
| 4 | Olivem 1000 (INCI: Cetearyl Olivate, Sorbitan Olivate) | 4,50 |
| 5 | Oliwax LC (INCI: Cetyl Palmitate, Sorbitan Palmitate, Sorbitan Olivate) | 3,00 |
| 6 | Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego | 3,00 |
| 7 | Fucogel 1.5P | 3,00 |
| 8 | HA (niskocząsteczkowy, sól sodowa) | 0,50 |
| 9 | D-pantenol | 1,00 |
| 10 | Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer | 0,20 |
| 11 | Trietanoloamina | 0,25 |
| 12 | Euxyl PE 9010 (2-fenoksyetanol, 3-[(2-etyloheksyl)oksy]-1,2-propanodiol) | 1,10 |
| 13 | Dissolvine GL-47-S (Dioctan glutaminian tetrasodowy) | 0,10 |
*Aloe Vera o stopniu koncentracji 200:1
2.9
| Lp. | Składnik | % (wagowe) |
| 1 | Woda | do 100 |
| 2 | Olejek szałwiowy | 10,00 |
| 3 | Aloe Vera* | 0,05 |
| 4 | Olivem 1000 (INCI: Cetearyl Olivate, Sorbitan Olivate) | 4,50 |
| 5 | Oliwax LC (INCI: Cetyl Palmitate, Sorbitan Palmitate, Sorbitan Olivate) | 3,00 |
| 6 | Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego | 3,00 |
| 7 | Fucogel 1.5P | 3,00 |
| 8 | HA (niskocząsteczkowy, sól sodowa) | 0,50 |
| 9 | D-pantenol | 1,00 |
| 10 | Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer | 0,20 |
| 11 | Trietanoloamina | 0,25 |
| 12 | Euxyl PE 9010 (2-fenoksyetanol, 3-[(2-etyloheksyl)oksy]-1,2-propanodiol) | 1,10 |
| 13 | Dissolvine GL-47-S (Dioctan glutaminian tetrasodowy) | 0,10 |
*Aloe Vera o stopniu koncentracji 200:1
2.10
| Lp. | Składnik | % (wagowe) |
| 1 | 2 | 3 |
| 1 | Woda | do 100 |
| 2 | Olejek szałwiowy | 10,00 |
PL 223 972 B1 cd. tabeli
| 1 | 2 | 3 |
| 3 | Aloe Vera* | 0,10 |
| 4 | Olivem 1000 (INCI: Cetearyl Olivate, Sorbitan Olivate) | 4,50 |
| 5 | Oliwax LC (INCI: Cetyl Palmitate, Sorbitan Palmitate, Sorbitan Olivate) | 3,00 |
| 6 | Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego | 3,00 |
| 7 | Fucogel 1.5P | 3,00 |
| 8 | HA (niskocząsteczkowy, sól sodowa) | 0,50 |
| 9 | D-pantenol | 1,00 |
| 10 | Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer | 0,20 |
| 11 | Trietanoloamina | 0,25 |
| 12 | Euxyl PE 9010 (2-fenoksyetanol, 3-[(2-etyloheksyl)oksy]-1,2-propanodiol) | 1,10 |
| 13 | Dissolvine GL-47-S (Dioctan glutaminian tetrasodowy) | 0,10 |
*Aloe Vera o stopniu koncentracji 200:1
2.11
| Lp. | Składnik | % (wagowe) |
| 1 | Woda | do 100 |
| 2 | Olejek szałwiowy | 10,00 |
| 3 | Aloe Vera* | 5,00 |
| 4 | Olivem 1000 (INCI: Cetearyl Olivate, Sorbitan Olivate) | 4,50 |
| 5 | Oliwax LC (INCI: Cetyl Palmitate, Sorbitan Palmitate, Sorbitan Olivate) | 3,00 |
| 6 | Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego | 3,00 |
| 7 | Fucogel 1.5P | 3,00 |
| 8 | HA (niskocząsteczkowy, sól sodowa) | 0,50 |
| 9 | D-pantenol | 1,00 |
| 10 | Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer | 0,20 |
| 11 | Trietanoloamina | 0,25 |
| 12 | Euxyl PE 9010 (2-fenoksyetanol, 3-[(2-etyloheksyl)oksy]-1,2-propanodiol) | 1,10 |
| 13 | Dissolvine GL-47-S (Dioctan glutaminian tetrasodowy) | 0,10 |
*Aloe Vera o stopniu koncentracji 1:1
2.12
| Lp. | Składnik | % (wagowe) |
| 1 | 2 | 3 |
| 1 | Woda | do 100 |
| 2 | Olejek szałwiowy | 10,00 |
| 3 | Aloe Vera* | 5,00 |
| 4 | Olivem 1000 (INCI: Cetearyl Olivate, Sorbitan Olivate) | 4,50 |
| 5 | Oliwax LC (INCI: Cetyl Palmitate, Sorbitan Palmitate, Sorbitan Olivate) | 3,00 |
PL 223 972 B1 cd. tabeli
| 1 | 2 | 3 |
| 6 | Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego | 3,00 |
| 7 | Fucogel 1.5P | 3,00 |
| 8 | HA (niskocząsteczkowy, sól sodowa) | 0,50 |
| 9 | D-pantenol | 1,00 |
| 10 | Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer | 0,20 |
| 11 | Trietanoloamina | 0,25 |
| 12 | Euxyl PE 9010 (2-fenoksyetanol, 3-[(2-etyloheksyl)oksy]-1,2- propanodiol) | 1,10 |
| 13 | Dissolvine GL-47-S (Dioctan glutaminian tetrasodowy) | 0,10 |
*Aloe Vera o stopniu koncentracji 1:1
2.13
| Lp. | Składnik | % (wagowe) |
| 1 | Woda | do 100 |
| 2 | Olejek szałwiowy | 10,00 |
| 3 | Aloe Vera* | 2,50 |
| 4 | Olivem 1000 (INCI: Cetearyl Olivate, Sorbitan Olivate) | 4,50 |
| 5 | Oliwax LC (INCI: Cetyl Palmitate, Sorbitan Palmitate, Sorbitan Olivate) | 3,00 |
| 6 | Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego | 3,00 |
| 7 | Fucogel 1.5P | 3,00 |
| 8 | HA (niskocząsteczkowy, sól sodowa) | 0,50 |
| 9 | D-pantenol | 1,00 |
| 10 | Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer | 0,20 |
| 11 | Trietanoloamina | 0,25 |
| 12 | Euxyl PE 9010 (2-fenoksyetanol, 3-[(2-etyloheksyl)oksy]-1,2-propanodiol) | 1,10 |
| 13 | Dissolvine GL-47-S (Dioctan glutaminian tetrasodowy) | 0,10 |
*Aloe Vera o stopniu koncentracji 1:1
2.14
| Lp. | Składnik | % (wagowe) |
| 1 | 2 | 3 |
| 1 | Woda | do 100 |
| 2 | Olejek szałwiowy | 10,00 |
| 3 | Aloe Vera* | 0,50 |
| 4 | Olivem 1000 (INCI: Cetearyl Olivate, Sorbitan Olivate) | 4,50 |
| 5 | Oliwax LC (INCI: Cetyl Palmitate, Sorbitan Palmitate, Sorbitan Olivate) | 3,00 |
| 6 | Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego | 3,00 |
| 7 | Fucogel 1.5P | 3,00 |
| 8 | HA (niskocząsteczkowy, sól sodowa) | 0,50 |
PL 223 972 B1 cd. tabeli
| 1 | 2 | 3 |
| 9 | D-pantenol | 1,00 |
| 10 | Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer | 0,20 |
| 11 | Trietanoloamina | 0,25 |
| 12 | Euxyl PE 9010 (2-fenoksyetanol, 3-[(2-etyloheksyl)oksy]-1,2-propanodiol) | 1,10 |
| 13 | Dissolvine GL-47-S (Dioctan glutaminian tetrasodowy) | 0,10 |
*Aloe Vera o stopniu koncentracji 1:1
2.15
| Lp. | Składnik | % (wagowe) |
| 1 | Woda | do 100 |
| 2 | Olejek szałwiowy | 10,00 |
| 3 | Aloe Vera* | 0,50 |
| 4 | Olivem 1000 (INCI: Cetearyl Olivate, Sorbitan Olivate) | 4,50 |
| 5 | Oliwax LC (INCI: Cetyl Palmitate, Sorbitan Palmitate, Sorbitan Olivate) | 3,00 |
| 6 | Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego | 3,00 |
| 7 | Fucogel 1.5P | 3,00 |
| 8 | HA (niskocząsteczkowy, sól sodowa) | 0,50 |
| 9 | D-pantenol | 1,00 |
| 10 | Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer | 0,20 |
| 11 | Trietanoloamina | 0,25 |
| 12 | Euxyl PE 9010 (2-fenoksyetanol, 3-[(2-etyloheksyl)oksy]-1,2-propanodiol) | 1,10 |
| 13 | Dissolvine GL-47-S (Dioctan glutaminian tetrasodowy) | 0,10 |
*Aloe Vera o stopniu koncentracji 200:1
2.16
| Lp. | Składnik | % (wagowe) |
| 1 | Woda | do 100 |
| 2 | Olejek szałwiowy | 10,00 |
| 3 | Aloe Vera* | 0,10 |
| 4 | Olivem 1000 (INCI: Cetearyl Olivate, Sorbitan Olivate) | 4,50 |
| 5 | Oliwax LC (INCI: Cetyl Palmitate, Sorbitan Palmitate, Sorbitan Olivate) | 3,00 |
| 6 | Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego | 3,00 |
| 7 | Fucogel 1.5P | 3,00 |
| 8 | HA (niskocząsteczkowy, sól sodowa) | 0,50 |
| 9 | D-pantenol | 1,00 |
| 10 | Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer | 0,20 |
| 11 | Trietanoloamina | 0,25 |
| 12 | Euxyl PE 9010 (2-fenoksyetanol, 3-[(2-etyloheksyl)oksy]-1,2-propanodiol) | 1,10 |
| 13 | Dissolvine GL-47-S (Dioctan glutaminian tetrasodowy) | 0,10 |
*Aloe Vera o stopniu koncentracji 1:1
PL 223 972 B1
Proces technologiczny (receptury nr 2.17-2.26): do odważonej ilości trójglicerydów kwasu kaprynowego dodano kolejno lanolinę (Lanolin), wosk pszczeli biały (Cera Alba), podgrzano do temperatury 75°C (do całkowitego roztopienia się składników). Całość mieszano do uzyskania jednorodnej masy. Następnie, rozpoczęto chłodzenie i w temperaturze poniżej 40°C dodano aloes uzbrojony (Aloe Ferox) i odpowiedni olejek eteryczny, za każdym razem mieszano do uzyskania jednorodnej masy.
2.17
| Lp. | Składnik | % |
| 1 | Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego | 45,0 |
| 2 | Olejek szałwiowy | 20,0 |
| 3 | Aloe Ferox* | 5,0 |
| 4 | Cera Alba | 10,0 |
| 5 | Lanolin | 20,0 |
*Aloe Ferox o stopniu koncentracji 1:1
2.18
| Lp. | Składnik | % |
| 1 | Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego | 50,0 |
| 2 | Olejek szałwiowy | 15,0 |
| 3 | Aloe Ferox* | 5,0 |
| 4 | Cera Alba | 10,0 |
| 5 | Lanolin | 20,0 |
*Aloe Ferox o stopniu koncentracji 1:1
2.19
| Lp. | Składnik | % |
| 1 | Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego | 50,0 |
| 2 | Olejek szałwiowy | 10,0 |
| 3 | Aloe Ferox* | 5,0 |
| 4 | Cera Alba | 10,0 |
| 5 | Lanolin | 20,0 |
*Aloe Ferox o stopniu koncentracji 1:1
2.20
| Lp. | Składnik | % |
| 1 | Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego | 55,0 |
| 2 | Olejek szałwiowy | 5,0 |
| 3 | Aloe Ferox* | 5,0 |
| 4 | Cera Alba | 15,0 |
| 5 | Lanolin | 20,0 |
*Aloe Ferox o stopniu koncentracji 1:1
PL 223 972 B1
2.21
2.22
2.23
2.24
| Lp. | Składnik | % |
| 1 | Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego | 57,5 |
| 2 | Olejek szałwiowy | 2,5 |
| 3 | Aloe Ferox* | 5,0 |
| 4 | Cera Alba | 15,0 |
| 5 | Lanolin | 20,0 |
*Aloe Ferox o stopniu koncentracji 1:1
| Lp. | Składnik | % |
| 1 | Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego | 59,0 |
| 2 | Olejek szałwiowy | 1,0 |
| 3 | Aloe Ferox* | 5,0 |
| 4 | Cera Alba | 15,0 |
| 5 | Lanolin | 20,0 |
*Aloe Ferox o stopniu koncentracji 1:1
| Lp. | Składnik | % |
| 1 | Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego | 42,5 |
| 2 | Olejek szałwiowy | 5,0 |
| 3 | Aloe Ferox* | 2,5 |
| 4 | Cera Alba | 15,0 |
| 5 | Lanolin | 20,0 |
*Aloe Ferox o stopniu koncentracji 1:1
| Lp. | Składnik | % |
| 1 | Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego | 59,0 |
| 2 | Olejek szałwiowy | 5,0 |
| 3 | Aloe Ferox* | 1,0 |
| 4 | Cera Alba | 15,0 |
| 5 | Lanolin | 20,0 |
*Aloe Ferox o stopniu koncentracji 1:1
PL 223 972 B1
2.25
| Lp. | Składnik | % |
| 1 | Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego | 59,5 |
| 2 | Olejek szałwiowy | 5,0 |
| 3 | Aloe Ferox* | 0,5 |
| 4 | Cera Alba | 15,0 |
| 5 | Lanolin | 20,0 |
*Aloe Ferox o stopniu koncentracji 1:1
2.26
| Lp. | Składnik | % |
| 1 | Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego | 59,9 |
| 2 | Olejek szałwiowy | 5,0 |
| 3 | Aloe Ferox* | 0,1 |
| 4 | Cera Alba | 15,0 |
| 5 | Lanolin | 20,0 |
*Aloe Ferox o stopniu koncentracji 1:1
Proces technologiczny (receptury nr 2.27): do odważonej ilości trójglicerydów kwasu kaprynowego dodano kolejno lanolinę (Lanolin), wosk pszczeli biały (Cera Alba), podgrzano do temperatury 75°C (do całkowitego roztopienia się składników). Całość mieszano do uzyskania jednorodnej masy. Następnie rozpoczęto chłodzenie i w temperaturze poniżej 40°C dodano odpowiedni olejek eteryczny, mieszano do uzyskania jednorodnej masy.
2.27
| Lp. | Składnik | % |
| 1 | Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego | 45,0 |
| 2 | Olejek szałwiowy | 20,0 |
| 3 | Cera Alba | 15,0 |
| 4 | Lanolin | 20,0 |
Proces technologiczny (receptury nr 2.28-2.37): do odważonej ilości trójglicerydów kwasu kaprylowego i kaprynowego dodano kolejno lanolinę (Lanolin), Rheopearl KL2, podgrzano do temperatury 85°C (do całkowitego roztopienia się składników). Całość mieszano do uzyskania jednorodnej m asy. Następnie, rozpoczęto chłodzenie i w temperaturze poniżej 40°C dodano aloes uzbrojony (Aloe Ferox) i odpowiedni olejek eteryczny, za każdym razem mieszano do uzyskania jednorodnej masy.
2.28
| Lp. | Składnik | % |
| 1 | Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego | 34,5 |
| 2 | Olejek szałwiowy | 50,0 |
| 3 | Aloe Ferox* | 0,5 |
| 4 | Rheopearl KL2 (Palmitynian dekstryny) | 10,0 |
| 5 | Lanolin | 5,0 |
*Aloe Ferox o stopniu koncentracji 1:1
PL 223 972 B1
2.29
2.30
2.31
2.32
| Lp. | Składnik | % |
| 1 | Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego | 34,5 |
| 2 | Olejek szałwiowy | 50,0 |
| 3 | Aloe Ferox* | 0,5 |
| 4 | Rheopearl KL2 (Palmitynian dekstryny) | 10,0 |
| 5 | Lanolin | 5,0 |
*Aloe Ferox o stopniu koncentracji 1:1
| Lp. | Składnik | % |
| 1 | Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego | 34,5 |
| 2 | Olejek szałwiowy | 50,0 |
| 3 | Aloe Ferox* | 0,5 |
| 4 | Rheopearl KL2 (Palmitynian dekstryny) | 10,0 |
| 5 | Lanolin | 5,0 |
*Aloe Ferox o stopniu koncentracji 1:1
| Lp. | Składnik | % |
| 1 | Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego | 34,5 |
| 2 | Olejek szałwiowy | 50,0 |
| 3 | Aloe Ferox* | 0,5 |
| 4 | Rheopearl KL2 (Palmitynian dekstryny) | 10,0 |
| 5 | Lanolin | 5,0 |
*Aloe Ferox o stopniu koncentracji 1:1
| Lp. | Składnik | % |
| 1 | Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego | 34,5 |
| 2 | Olejek szałwiowy | 50,0 |
| 3 | Aloe Ferox* | 0,5 |
| 4 | Rheopearl KL2 (Palmitynian dekstryny) | 10,0 |
| 5 | Lanolin | 5,0 |
*Aloe Ferox o stopniu koncentracji 1:1
PL 223 972 B1
2.33
| Lp. | Składnik | % |
| 1 | Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego | 24,5 |
| 2 | Olejek szałwiowy | 10,0 |
| 3 | Olejek miętowy | 50,0 |
| 4 | Aloe Ferox* | 0,5 |
| 5 | Rheopearl KL2 (Palmitynian dekstryny) | 10,0 |
| 6 | Lanolin | 5,0 |
*Aloe Ferox o stopniu koncentracji 1:1
2.34
| Lp. | Składnik | % |
| 1 | Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego | 9,5 |
| 2 | Olejek szałwiowy | 25,0 |
| 3 | Olejek miętowy | 50,0 |
| 4 | Aloe Ferox* | 0,5 |
| 5 | Rheopearl KL2 (Palmitynian dekstryny) | 10,0 |
| 6 | Lanolin | 5,0 |
*Aloe Ferox o stopniu koncentracji 1:1
2.35
| Lp. | Składnik | % |
| 1 | Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego | 9,5 |
| 2 | Olejek szałwiowy | 5,0 |
| 3 | Olejek miętowy | 50,0 |
| 4 | Olejek kamforowy | 20,0 |
| 5 | Aloe Ferox* | 0,5 |
| 6 | Rheopearl KL2 (Palmitynian dekstryny) | 10,0 |
| 7 | Lanolin | 5,0 |
*Aloe Ferox o stopniu koncentracji 1:1
2.36
| Lp. | Składnik | % |
| 1 | Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego | 9,5 |
| 2 | Olejek szałwiowy | 5,0 |
| 3 | Olejek miętowy | 50,0 |
| 4 | Olejek kamforowy | 20,0 |
| 5 | Aloe Ferox* | 0,5 |
| 6 | Rheopearl KL2 (Palmitynian dekstryny) | 10,0 |
| 7 | Lanolin | 5,0 |
*Aloe Ferox o stopniu koncentracji 1:1
PL 223 972 B1
2.37
| Lp. | Składnik | % |
| 1 | Trójglicerydy kwasu kaprynowego i kaprylowego | 19,5 |
| 2 | Olejek szałwiowy | 5,0 |
| 3 | Olejek miętowy | 50,0 |
| 4 | Olejek kamforowy | 10,0 |
| 5 | Aloe Ferox* | 0,5 |
| 6 | Rheopearl KL2 (Palmitynian dekstryny) | 10,0 |
| 7 | Lanolin | 5,0 |
*Aloe Ferox o stopniu koncentracji 1:1
Claims (18)
1. Olejek szałwiowy do zastosowania w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce.
2. Olejek szałwiowy według zastrz. 1 do zastosowania, w którym stanem zapalnym wywołanym przez nużeńce jest zapalenie brzegów powiek.
3. Olejek szałwiowy według zastrz. 1 albo 2, którym jest naturalny olejek eteryczny szałwiowy, taki jak olejek z szałwii hiszpańskiej Salvia hispanica, szałwii lekarskiej Salvia officinalis lub z innych gatunków obejmujących Salvia triloba (fruticosa), Salvia lavandulifolia i Salvia sciarea.
4. Kompozycja farmaceutyczna, która jako substancję czynną zawiera olejek szałwiowy do zastosowania w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce.
5. Kompozycja farmaceutyczna według zastrz. 4, która dodatkowo zawiera co najmniej jedną substancję czynną wybraną z grupy obejmującej olejek kamforowy, olejek z kopru włoskiego, olejek miętowy, olejek lawendowy oraz olejek eukaliptusowy.
6. Kompozycja farmaceutyczna według zastrz. 4 albo 5, która dodatkowo zawiera aloes.
7. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 4-6 do zastosowania, w którym stanem zapalnym wywołanym przez nużeńce jest zapalenie brzegów powiek.
8. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 4-7, która zawiera wodę; co najmniej jeden olejek eteryczny wybrany spośród takich jak olejek eukaliptusowy, olejek kamforowy, olejek lawend owy, olejek z kopru włoskiego, olejek szałwiowy oraz olejek miętowy; i/lub aloes, emulgator/substancję zagęszczającą; stabilizator emulsji oraz emolient.
9. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 4-8, która zawiera wodę w ilości 10-90% wagowych, aloes w ilości 0,01-100% wagowych (w przeliczeniu na 1:1, zależnie od stopnia koncentracji surowca) i/lub co najmniej jeden olejek eteryczny wybrany spośród takich jak olejek eukaliptusowy, olejek kamforowy, olejek lawendowy, olejek z kopru włoskiego oraz olejek miętowy w ilości 0,1 -80% wagowych, emulgator/substancję zagęszczającą w ilości 0,5-15% wagowych, stabilizator emulsji w ilości 0-15% wagowych oraz emolient w ilości 0-25% wagowych.
10. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 8-9, która jako emulgator/substancję zagęszczającą zawiera estry kwasów tłuszczowych, jako stabilizator emulsji zawiera polimery akrylowe, polisacłiarydy, zagęstniki celulozowe, polisacharydy, a jako emolient zawiera alkohole tłuszczowe, kwasy tłuszczowe, estry, trójglicerydy, ceramidy, woski, oleje roślinne, skwalany, oleje mineralne, silikony, itp.
11. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 8-10, która dodatkowo zawiera co najmniej jeden środek spośród takich jak środek konserwujący, środek nawilżający, środek łagodzący i czynnik kompleksujący.
12. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 4-7, która zawiera emolient; co najmniej jedną substancję wybraną spośród takich jak olejek eukaliptusowy, olejek kamforowy, olejek lawendowy, olejek z kopru włoskiego, olejek miętowy i aloes oraz substancję zagęszczającą.
13. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 4-7 albo 9, która zawiera emolient w ilości 20-80% wagowych, aloes w ilości 0,01-100% wagowych (w przeliczeniu na 1:1, zależnie od stopnia kon22
PL 223 972 B1 centracji surowca) i/lub co najmniej jeden olejek eteryczny wybrany spośród takich jak olejek eukaliptusowy, olejek kamforowy, olejek lawe ndowy, olejek z kopru włoskiego oraz olejek miętowy w ilości 0,1-80% wagowych; substancję zagęszczającą w ilości 1-45% wagowych.
14. Kompozycja według zastrz. 12 albo 13, która jako emolient zawiera alkohole tłuszczowe, kwasy tłuszczowe, estry, trójglicerydy, ceramidy, woski, oleje roślinne, skwalany, oleje mineralne, silikony, a jako substancję zagęszczającą zawiera woski, dekstryny.
15. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 12-14, która dodatkowo zawiera co najmniej jeden środek spośród takich jak środek przeciwutleniający, środek nawilżający i środek łagodzący.
16. Kompozycja według któregokolwiek zastrz. 4-12, w której substancję czynną stanowi szałwiowy olejek eteryczny, zwłaszcza naturalny olejek eteryczny szałwiowy, taki jak olejek z szałwii hiszpańskiej Salvia hispanica, szałwii lekarskiej Salvia officinalis lub z innych gatunków obejmujących Salvia triloba (futicosa), Salvia lavandulifolia i Salvia sciarea.
17. Kompozycja według któregokolwiek zastrz. 4-12, w której dodatkową substancję czynną stanowi aloes wybrany spośród takich jak aloes zwyczajny Aloe vera, aloes uzbrojony Aloe ferox i aloes drzewiasty Aloe arborescens Mili.
18. Kompozycja według któregokolwiek zastrz. 4-17 do stosowania miejscowego w postaci emulsji, kremu, żelu, maści, opatrunku, pasty, piany, plastra, sprayu oraz roztworu.
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL403509A PL223972B1 (pl) | 2013-04-11 | 2013-04-11 | Olejek szałwiowy do zastosowania w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, zwłaszcza zapalenia brzegów powiek oraz kompozycja farmaceutyczna zawierająca olejek szałwiowy do zastosowania w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, zwłaszcza zapalenia brzegów powiek |
| PCT/IB2014/060668 WO2014167552A1 (en) | 2013-04-11 | 2014-04-11 | Essential oil and aloe for treatment and prophylaxis of inflammations caused by demodex, especially marginal blepharitis, a pharmaceutical composition containing essential oil and/or aloe and the use of essential oil and aloe and their compositions for the production of a preparation used in treatment and prophylaxis of the mentioned inflammations |
| EP14730582.5A EP2983684B8 (en) | 2013-04-11 | 2014-04-11 | Essential oil and aloe for treatment and prophylaxis of inflammations caused by demodex, especially marginal blepharitis, a pharmaceutical composition containing essential oil and/or aloe and the use of essential oil and aloe and their compositions for the production of a preparation used in treatment and prophylaxis of the mentioned inflammations |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL403509A PL223972B1 (pl) | 2013-04-11 | 2013-04-11 | Olejek szałwiowy do zastosowania w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, zwłaszcza zapalenia brzegów powiek oraz kompozycja farmaceutyczna zawierająca olejek szałwiowy do zastosowania w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, zwłaszcza zapalenia brzegów powiek |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL403509A1 PL403509A1 (pl) | 2014-10-13 |
| PL223972B1 true PL223972B1 (pl) | 2016-11-30 |
Family
ID=51662856
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL403509A PL223972B1 (pl) | 2013-04-11 | 2013-04-11 | Olejek szałwiowy do zastosowania w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, zwłaszcza zapalenia brzegów powiek oraz kompozycja farmaceutyczna zawierająca olejek szałwiowy do zastosowania w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, zwłaszcza zapalenia brzegów powiek |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2983684B8 (pl) |
| PL (1) | PL223972B1 (pl) |
| WO (1) | WO2014167552A1 (pl) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3251682B1 (en) * | 2014-12-30 | 2024-02-21 | Procaps S.A. | Compositions for treating infections caused by the mite demodex spp |
| WO2019057899A1 (en) | 2017-09-22 | 2019-03-28 | Lipid Systems Sp. Z.O.O. | AQUEOUS COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE PHOSHOLIPID AND AT LEAST ONE TERPENE WITH ACIDICITY ACTIVITY AGAINST DEMODEX |
| WO2019198109A1 (en) * | 2018-04-13 | 2019-10-17 | Zim Laboratories Limited | Novel pharmaceutical composition of essential oil |
| US11419828B2 (en) * | 2021-01-16 | 2022-08-23 | Ira Mark Stark | Hair care terpinen 4-ol (T4O) composition for the treatment of demodex mites on scalp |
| CN116889532A (zh) * | 2023-06-12 | 2023-10-17 | 纳奇科化妆品有限公司 | 一种除螨亮肤的组合物、湿巾及其制备方法 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4418976C2 (de) | 1994-05-31 | 1996-12-12 | Horst Walter Hendricks | Phytotherapeutikum zur Behandlung von Infektionen des Herpes simplex-Virus (Typ 1 und Typ 2) und Verfahren zu seiner Herstellung |
| WO2000016752A2 (en) | 1998-09-18 | 2000-03-30 | Lavipharm Laboratories, Inc. | Transdermal devices comprising essential oils for aromatherapy |
| GB9909469D0 (en) | 1999-04-23 | 1999-06-23 | Wilkinson John A | Insectidal composition |
| JP4501025B2 (ja) * | 2003-08-14 | 2010-07-14 | 株式会社日本ネットワーク | 皮膚ダニ駆除剤 |
| KR100668878B1 (ko) * | 2005-07-29 | 2007-01-12 | 강민용 | 발모제 조성물, 발모용 피부 외용제 조성물 및 발모제조성물, 발모용 피부 외용제 조성물의 제조방법 |
| JP2010523120A (ja) | 2007-04-02 | 2010-07-15 | シーメンス・ヘルスケア・ダイアグノスティックス・インコーポレイテッド | エリスロマイシン誘導のクリンダマイシン耐性を検出する方法および装置 |
| CN101353351A (zh) | 2007-07-25 | 2009-01-28 | 杨更亮 | 新的2,3,3a,4-四氢硫色烯并[4,3-c]吡唑类抗炎、抗真菌化合物 |
| KR20100006808A (ko) * | 2008-07-10 | 2010-01-22 | 김만식 | 발모 촉진용 외용제 |
| US9480645B2 (en) | 2009-06-02 | 2016-11-01 | Abbott Medical Optics Inc. | Omega-3 oil containing ophthalmic emulsions |
| CN101904756A (zh) * | 2009-06-03 | 2010-12-08 | 尹运贵 | 医用透气胶带粘贴除螨方法 |
| US8685472B2 (en) | 2010-03-01 | 2014-04-01 | Access Business Group International Llc | Skin whitening composition containing chia seed extract |
| WO2012050763A2 (en) | 2010-09-29 | 2012-04-19 | Access Business Group International Llc | Chia seed extract and related method of manufacture |
| JP2012111727A (ja) | 2010-11-26 | 2012-06-14 | Shiseido Co Ltd | 細胞賦活剤 |
| CN102921051A (zh) * | 2012-09-04 | 2013-02-13 | 尹运贵 | 除螨贴的配方与制备 |
-
2013
- 2013-04-11 PL PL403509A patent/PL223972B1/pl unknown
-
2014
- 2014-04-11 WO PCT/IB2014/060668 patent/WO2014167552A1/en not_active Ceased
- 2014-04-11 EP EP14730582.5A patent/EP2983684B8/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2983684B1 (en) | 2017-09-06 |
| EP2983684B8 (en) | 2017-11-15 |
| EP2983684A1 (en) | 2016-02-17 |
| WO2014167552A1 (en) | 2014-10-16 |
| PL403509A1 (pl) | 2014-10-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US12257263B2 (en) | Pharmaceutical compositions for demodex related blepharitis and eyelid crusting | |
| US11564963B2 (en) | Topical compositions, process of large-scale manufacture, and method of use | |
| WO2011126539A2 (en) | Compositions and methods for treatment of mammalian skin | |
| WO2008140200A1 (en) | External compositions for the skin | |
| EP2983684B1 (en) | Essential oil and aloe for treatment and prophylaxis of inflammations caused by demodex, especially marginal blepharitis, a pharmaceutical composition containing essential oil and/or aloe and the use of essential oil and aloe and their compositions for the production of a preparation used in treatment and prophylaxis of the mentioned inflammations | |
| CA3061545A1 (en) | Skin care composition | |
| JP2023522773A (ja) | ジンギョウ及びそのモノマー化合物のダニ殺滅への使用 | |
| JP2023522772A (ja) | ホコウエイ及びそのモノマー化合物のダニ殺滅への使用 | |
| US20250360076A1 (en) | Compositions containing plant mucilage | |
| US8383166B2 (en) | Stable hydrophobic topical herbal formulationn | |
| JP2025507850A (ja) | 皮膚の炎症または発赤を減少させる局所製剤 | |
| WO2020205539A1 (en) | Compositions and methods for the prevention and treatment of radiation dermatitis, eczema, burns, wounds and certain cancers | |
| KR20090079468A (ko) | 스피루리나 추출물을 함유하는 자극완화 또는 항소양효능을 가진 화장료 조성물 | |
| US11331263B2 (en) | Male cleanser and manufacturing method thereof | |
| US20250302904A1 (en) | Extracts in eutectic solvent of olive oil polyphenols, compositions, uses and methods of preparation thereof | |
| WO2019194775A2 (en) | A composition for the treatment of diseases of nipple and areola | |
| CN116602879A (zh) | 一种除螨组合物、含有该组合物的除螨添加剂及其制备方法及应用 | |
| PL225086B1 (pl) | Olejek eukaliptusowy do zastosowania w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, zwłaszcza zapalenia brzegów powiek oraz kompozycja farmaceutyczna zawierająca olejek eukaliptusowy do zastosowania w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, zwłaszcza zapalenia brzegów powiek | |
| PL225087B1 (pl) | Olejek lawendowy do zastosowania w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, zwłaszcza zapalenia brzegów powiek oraz kompozycja farmaceutyczna zawierająca olejek lawendowy do zastosowanie w leczeniu i profilaktyce stanów zapalnych wywołanych przez nużeńce, zwłaszcza zapalenia brzegów powiek | |
| WO2013163714A1 (pt) | Formulação farmacêutica de própolis verde para uso humano em odontologia | |
| KR100892742B1 (ko) | 여드름 치료용 피부 외용제 조성물 | |
| FR2679449A1 (fr) | Nouvelles preparations cosmetiques antiprurigineuses contenant un extrait de racines d'harpagophyton. | |
| CN115671239B (zh) | 一种抗炎消肿抑菌止痒防裂修复的冻愈膏及其制备方法 | |
| KR20150050983A (ko) | 당화된 위타놀라이드를 유효성분으로 포함하는 항염 화장료 조성물 또는 항염 피부 외용제 | |
| RU2695349C1 (ru) | Ранозаживляющая противорубцовая мазь на основе капусты огородной (brassica oleracea) |