PL224328B1 - Instrument for diagnosing contaminations - Google Patents
Instrument for diagnosing contaminationsInfo
- Publication number
- PL224328B1 PL224328B1 PL406896A PL40689614A PL224328B1 PL 224328 B1 PL224328 B1 PL 224328B1 PL 406896 A PL406896 A PL 406896A PL 40689614 A PL40689614 A PL 40689614A PL 224328 B1 PL224328 B1 PL 224328B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- chamber
- exchanger
- inlet
- outlet
- dms
- Prior art date
Links
- 238000011109 contamination Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 claims abstract description 8
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 20
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 abstract description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 8
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 8
- 238000001871 ion mobility spectroscopy Methods 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 238000000766 differential mobility spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 2
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 231100000481 chemical toxicant Toxicity 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003307 industrial toxic substance Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- GIKLTQKNOXNBNY-OWOJBTEDSA-N lewisite Chemical compound Cl\C=C\[As](Cl)Cl GIKLTQKNOXNBNY-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- HAWPXGHAZFHHAD-UHFFFAOYSA-N mechlorethamine Chemical class ClCCN(C)CCCl HAWPXGHAZFHHAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004961 mechlorethamine Drugs 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/62—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating the ionisation of gases, e.g. aerosols; by investigating electric discharges, e.g. emission of cathode
- G01N27/622—Ion mobility spectrometry
- G01N27/624—Differential mobility spectrometry [DMS]; Field asymmetric-waveform ion mobility spectrometry [FAIMS]
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/0004—Gaseous mixtures, e.g. polluted air
- G01N33/0009—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment
- G01N33/0011—Sample conditioning
- G01N33/0014—Sample conditioning by eliminating a gas
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/0004—Gaseous mixtures, e.g. polluted air
- G01N33/0009—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment
- G01N33/0027—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment concerning the detector
- G01N33/0036—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment concerning the detector specially adapted to detect a particular component
- G01N33/0059—Avoiding interference of a gas with the gas to be measured
- G01N33/006—Avoiding interference of water vapour with the gas to be measured
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/40—Concentrating samples
- G01N1/4005—Concentrating samples by transferring a selected component through a membrane
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pathology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku jest przyrząd do rozpoznania skażeń, przeznaczony do wykrywania i identyfikacji skażeń toksycznych, umożliwiający identyfikację substancji gazowych w szerokim zakresie wilgotności. Przyrząd charakteryzuje się tym, że ma dwie komory DMS (3, 6), pomiędzy którymi znajduje się wymiennik (4) z półprzepuszczalną membraną (5). Pomiędzy wymiennikiem (4) i drugą komorą DMS (6) usytuowana jest zwężka (10). Wylot z komory drugiej (6) jest połączony poprzez pompę (12) i filtr (13) z sitami molekularnymi z wlotem komory drugiej (6) oraz równolegle, poprzez pompę (14) i filtr węglowy (15), z wylotem wymiennika (4). Wlot wymiennika (4) jest połączony z czerpnią powietrza (1), którego wylot jest połączony z wlotem komory pierwszej (3).The subject of the invention is a contamination recognition device, intended for detecting and identifying toxic contamination, enabling the identification of gaseous substances in a wide range of humidity. The device is characterized by two DMS chambers (3, 6), between which there is an exchanger (4) with a semi-permeable membrane (5). A restrictor (10) is located between the exchanger (4) and the second DMS chamber (6). The outlet from the second chamber (6) is connected through a pump (12) and a filter (13) with molecular sieves to the inlet of the second chamber (6) and in parallel, through a pump (14) and a carbon filter (15), with the exchanger outlet (4). . The inlet of the exchanger (4) is connected to the air intake (1), the outlet of which is connected to the inlet of the first chamber (3).
Description
Opis wynalazkuDescription of the invention
Przedmiotem wynalazku jest przyrząd do rozpoznania skażeń, przeznaczony do wykrywania i identyfikacji skażeń toksycznych.The subject of the invention is a contamination identification device for detecting and identifying toxic contamination.
Za pomocą współczesnych przyrządów do rozpoznania skażeń możliwe jest wykrywanie i identyfikacja większości substancji organicznych uznawanych za wysokotoksyczne. Do wykrywania wysokotoksycznych substancji chemicznych (bojowe środki trujące, toksyczne substancje przemysłowe), w chwili obecnej, w większości wykorzystuje się detektory oparte o technologię IMS (ang. ion mobility spectrometry - spektrometria ruchliwości jonów) oraz DMS (ang. differential Mobility Spectrometry różnicowa spektrometria ruchliwości jonów).With the help of modern devices for contamination recognition, it is possible to detect and identify most organic substances considered to be highly toxic. Currently, most of the detectors based on IMS (ion mobility spectrometry) and DMS (differential Mobility Spectrometers) technology are used to detect highly toxic chemicals (poisonous warfare agents, industrial toxic substances). ions).
Komora detektora IMS podzielona jest na dwa obszary. Pierwszy to obszar od membrany półprzepuszczalnej do siatki dozującej, w którym jonizacja dokonywana jest za pomocą źródła β- lub a-promieniotwórczego, drugi to obszar dryftowy - od siatki dozującej do elektrody zbiorczej, zawierający zestaw metalowych pierścieni. Do siatki przed źródłem promieniotwórczym podawane jest wysokie napięcie (na ogół od 1.5 kV do 3 kV), natomiast metalowe pierścienie, kolejno od źródła do elektrody zbiorczej, posiadają coraz niższe potencjały. Wobec tego pole jest tak ukształtowane, żeby jony od obszaru jonizacji przemieszczały się po torach liniowych do elektrody zbiorczej. Większość substancji gazowych ma różne ruchliwości, a zatem czas przelotu jonów przez obszar dryftowy jest różny co daje możliwość ich identyfikacji.The IMS detector chamber is divided into two areas. The first is the area from the semipermeable membrane to the dosing grid, where ionization is carried out by a β- or α-radioactive source, the second is the drift area - from the dosing grid to the collecting electrode, containing a set of metal rings. High voltage is applied to the grid in front of the radioactive source (generally from 1.5 kV to 3 kV), while the metal rings, sequentially from the source to the collecting electrode, have lower and lower potentials. Therefore, the field is shaped so that the ions from the ionization region move along linear paths to the collecting electrode. Most of the gaseous substances have different mobility, so the flight time of the ions through the drift region is different, which makes it possible to identify them.
Detektor DMS zbudowany jest z przeciwległych płytek ceramicznych, na które naniesione są elementy elektryczne, a do nich przyłożone jest wysokie napięcie o wysokiej częstotliwości. Pod wpływem wytworzonego w objętości detektora pola elektrycznego następuje segregacja na elektrodzie zbiorczej. Obserwowana segregacja jonów obecnych w przepływającym gazie wynika z ich różnej ruchliwości w polach o mniejszym i większym natężeniu. Ruchliwość jonów jest wielkością zależną od masy, ładunku przepływającego jonu oraz prędkości przepływającego gazu. Pod wpływem zmiennego pola elektrycznego przyłożonego do elektrod następuje wychwycenie jonów, których ruchliwość nie spełnia warunków stabilnego przepływu przez detektor. Uwzględniając występowanie zależności ruchliwości jonów cząstek migrujących przez objętość czynną spektrometru od wartości skompensowanego pola, mamy do czynienia ze swoistego rodzaju filtrem jonowym.The DMS detector is made of opposing ceramic plates with electrical components applied to them, and high-frequency high voltage applied to them. Under the influence of the electric field generated in the volume of the detector, segregation takes place on the collecting electrode. The observed segregation of ions present in the flowing gas results from their different mobility in fields of lower and higher intensity. Ion mobility is a quantity dependent on the mass, charge of the flowing ion and the velocity of the flowing gas. Under the influence of an alternating electric field applied to the electrodes, the capture of ions takes place, the mobility of which does not meet the conditions of a stable flow through the detector. Taking into account the dependence of the mobility of the ions of particles migrating through the active volume of the spectrometer on the value of the compensated field, we are dealing with a kind of ion filter.
W przypadku detekcji substancji typu H, takich jak iperyt siarkowy, iperyt azotowy czy luizyt, szczególnie istotnym jest zachowanie bardzo niskiego stężenia pary wodnej w powietrzu. Wilgotność względna dla 30°C powinna być poniżej 1%, by można było poprawnie wykrywać te substancje. Obecność bowiem pary wodnej prowadzi do zmniejszenia czułości na badaną substancję, a nawet, do zaniku możliwości detekcyjnych przy wysokich stężeniach.In the case of detection of H-type substances, such as sulfur mustard, nitrogen mustard or lewisite, it is particularly important to maintain a very low concentration of water vapor in the air. Relative humidity for 30 ° C should be below 1% for proper detection of these substances. The presence of water vapor leads to a decrease in sensitivity to the tested substance, and even to the loss of detection capabilities at high concentrations.
Aparatura pomiarowa, oparta o klasyczne liniowe spektrometry ruchliwości jonów, IMS, zawiera układy z dwoma obiegami powietrza tzw. zewnętrznym i wewnętrznym. Oba obiegi łączą się ze sobą w wymienniku poprzez membranę separującą.The measuring equipment, based on the classic linear ion mobility spectrometers, IMS, includes systems with two air circuits, the so-called external and internal. Both circuits are connected with each other in the exchanger through a separating membrane.
Przepływy w obiegach są tak dobrane, by stężenie badanej próbki za membraną było wysokie i na ogół wynosiło od 0,2 do 1 l/min.The flows in the circuits are selected so that the concentration of the test sample behind the membrane is high, generally between 0.2 and 1 l / min.
Taki sposób konstrukcji obiegów powietrza ma na celu eliminację pary wodnej po stronie detektora. Filtr zawiera sita molekularne, które pochłaniają parę wodną z powietrza, natomiast w wymienniku zastosowana jest membrana, która przepuszcza do obiegu wewnętrznego substancje, poddane badaniu (które chcemy wykrywać) i także izoluje parę wodną. Transport badanej substancji przez membranę odbywa się poprzez dyfuzję, zatem ilość medium, które może się przedostać na drugą stronę (do obiegu wewnętrznego) jest ograniczona i zależy od własności fizykochemicznych membrany.This method of constructing air circuits is aimed at eliminating water vapor on the detector side. The filter contains molecular sieves that absorb water vapor from the air, while the exchanger uses a membrane that allows the substances to be tested (which we want to detect) to enter the internal circulation and also isolates the water vapor. Transport of the test substance through the membrane takes place by diffusion, so the amount of medium that can pass to the other side (into the internal circulation) is limited and depends on the physicochemical properties of the membrane.
W przypadku niskich przepływów można założyć, że stężenie badanej substancji po stronie obiegu wewnętrznego, przed IMS-em, jest praktycznie takie samo jak w obiegu zewnętrznym - na wlocie.In the case of low flows, it can be assumed that the concentration of the test substance on the internal circuit side, before the IMS, is practically the same as in the external circuit - at the inlet.
Zwiększanie wartości przepływu w obiegu wewnętrznym prowadzi do rozcieńczania badanej próbki - bo badana substancja osadza się w filtrze obiegu wewnętrznego.Increasing the flow value in the internal circulation leads to a dilution of the test sample - because the test substance is deposited in the filter of the internal circulation.
Prowadzi to do znacznego obniżenia progu detekcji zarówno substancji typu H jak i G (fosforoorganiczne substancje trujące).This leads to a significant reduction in the detection threshold of both H-type and G-type substances (organophosphorus poisons).
Dla układów, gdzie przepływ przez detektor powinien wynosić ponad 1,5 l/min, rozwiązanie to nie spełnia warunków szybkości wymiany gazowej, a zatem taki rodzaj instalacji gazowej jest nieskuteczny. Tak duży przepływ spowodowałby znaczne rozcieńczenie próbki, ponieważ transport przez membranę jest ograniczony. Prowadziłoby to do dużego spadku czułości takiego analizatora.For systems where the flow through the detector should be over 1.5 l / min, this solution does not meet the gas exchange rate conditions, and therefore this type of gas installation is ineffective. This high flow would cause a significant dilution of the sample because transport across the membrane is restricted. This would lead to a large decrease in the sensitivity of such an analyzer.
PL 224 328 B1PL 224 328 B1
W przypadku przepływów ponad 1,5 l/min stosowane są urządzenia, których detektorem jest DMS/FAIMS. Znane rozwiązanie firmy Owlstone ma układ bez membranowy z mieszaniem obiegów. W miejsce membrany stosowany jest trójnik, a zamiast filtru stosowane są sita molekularne, które mają zadanie pochłaniania pary wodnej, bez pochłaniania badanej substancji.For flows over 1.5 l / min, devices with a detector is DMS / FAIMS. The well-known Owlstone solution has a diaphragmless system with mixing circuits. Instead of the membrane, a tee is used, and instead of a filter, molecular sieves are used to absorb water vapor without absorbing the test substance.
Niestety rozwiązanie to w przypadku wysokiej wilgotności powietrza (powyżej 50% dla 20°C) nie jest skuteczne, ponieważ wilgotność względna w obiegu wewnętrznym przekracza dopuszczalne granice, przy których można wykrywać np. iperyt siarkowy.Unfortunately, this solution is not effective in the case of high air humidity (above 50% for 20 ° C), because the relative humidity in the internal circuit exceeds the acceptable limits at which, for example, sulfur mustard can be detected.
Stopień rozcieńczania na ogół jest od kilku do kilkudziesięciu.The dilution ratio is generally from a few to several dozen.
Ponieważ sita pochłaniają tylko parę wodną, wobec tego stężenie badanej substancji przed detektorem FAIMS jest praktycznie takie samo jak na wlocie, zaś stężenie pary wodnej jest istotnie niższe niż na wlocie - lecz niejednokrotnie wyższe niż konieczne do wykrywania iperytu siarkowego na niskim poziomie - ponadto takie rozwiązanie powoduje, że koniecznym jest częste wymienianie sit.Since the sieves only absorb water vapor, the concentration of the test substance in front of the FAIMS detector is practically the same as at the inlet, and the concentration of water vapor is significantly lower than at the inlet - but often higher than necessary for the detection of low-level sulfur mustard - moreover, such a solution makes it necessary to change the sieves frequently.
W zależności od rodzaju badanej substancji duża wilgotność może utrudniać analizę DMS lub też nie wywierać wpływu na otrzymywany rezultat.Depending on the type of test substance, high humidity may make the DMS analysis difficult or not affect the obtained result.
Celem wynalazku było opracowanie przyrządu umożliwiającego wykrycie i rozpoznanie skażenia w warunkach wysokiej jak i bardzo niskiej wilgotności powietrza.The aim of the invention was to develop an instrument capable of detecting and recognizing contamination in conditions of high and very low air humidity.
Przyrząd do rozpoznania skażeń według wynalazku, zawierający dwie komory DMS oraz układ osuszający z sitami molekularnymi, znamienny tym, że między komorami DMS, znajduje się wymiennik z półprzepuszczalną membraną. Pomiędzy wymiennikiem i drugą komorą DMS usytuowana jest zwężka, zaś wylot z komory drugiej jest połączony poprzez pompę i filtr z sitami molekularnymi z wlotem komory drugiej, oraz równolegle poprzez pompę i filtr węglowy z wylotem wymiennika. Natomiast wlot wymiennika jest połączony z czerpnią powietrza, którego wylot jest połączony z wlotem komory pierwszej.The contamination detection device according to the invention, comprising two DMS chambers and a drying system with molecular sieves, characterized in that between the DMS chambers there is an exchanger with a semi-permeable membrane. An orifice is located between the exchanger and the second DMS chamber, and the outlet from the second chamber is connected via a pump and a filter with molecular sieves to the inlet of the second chamber, and in parallel through the pump and carbon filter to the exchanger's outlet. On the other hand, the exchanger inlet is connected to the air intake, the outlet of which is connected to the inlet of the first chamber.
Komora I służy do wykrywania i identyfikacji substancji gazowych, dla których obecność dużej ilości pary wodnej (od 5% wilgotności względnej do 98%) w gazowym medium nie wpływa na wynik detekcji natomiast membrana stanowi istotną barierę - co istotnie ogranicza możliwości detekcyjne dla komory II. Substancjami takimi mogą być substancje fosforoorganiczne o dużej cząsteczce np. Vx.Chamber I is used to detect and identify gaseous substances for which the presence of a large amount of water vapor (from 5% relative humidity to 98%) in the gaseous medium does not affect the detection result, while the membrane is a significant barrier - which significantly limits the detection capabilities of chamber II. Such substances may be large molecule organophosphorus substances, e.g. Vx.
Przyrząd umożliwia jednoczesną analizę czterech kanałów: jony dodatnie i ujemne dla komory I i komory II.The device enables simultaneous analysis of four channels: positive and negative ions for chamber I and chamber II.
Rozwiązanie poszerza zakres wykrywanych substancji (np. o chlor) przy jednoczesnym wzroście selektywności wykrywanych substancji oraz istotnie polepsza czułość analizatora.The solution extends the range of detected substances (e.g. with chlorine) with a simultaneous increase in the selectivity of the detected substances and significantly improves the sensitivity of the analyzer.
Dla wysokich stężeń substancji fosforoorganicznych dzięki efektowi barierowości zwiększono zakres wykrywanych stężeń.For high concentrations of organophosphorus substances, the range of detectable concentrations has been increased due to the barrier effect.
Przyrząd do rozpoznania skażeń został pokazany w przykładzie wykonania na rysunku, przedstawiającym jego schemat budowy.The contamination identification device is shown in the exemplary embodiment in the drawing, showing its construction diagram.
Pierwszym zespołem przyrządu jest czerpnia powietrza 1, do której dostarczany jest strumień gazowy wlotem 2. Strumień gazowy przemieszczany jest do komory I 3, a następnie przechodzi przez wymiennik 4, zawierający półprzepuszczalną membranę 5 i dociera do komory II 6. Na wlocie do komory I 3 znajduje się wieża wlotowa 7, na wylocie komory I 3 - wieża wylotowa 8, zaś na wlocie do komory II 6 - wieża wlotowa 9. Obie wieże, usytuowane na wlotach komór, wyposażone są w niepokazane źródła jonizacji gazu. W wieży wlotowej 9 usytuowana jest zwężka 10, poprzez którą przesyłany z wymiennika gaz doprowadzany jest do komory II 6. Na wylocie komory 6 znajduje się wieża wylotowa 11, w której wylot z komory II 6 jest połączony poprzez pompę 12 i filtr z sitami molekularnymi 13 z wlotem komory II 6, oraz równolegle poprzez pompę 14 i filtr węglowy 15 z wylotem wymiennika. Drugi wlot wymiennika jest połączony z czerpnią powietrza. Układ czerpni powietrza zawiera czujnik 16, wskazujący różnicę ciśnień pomiędzy otoczeniem i za wlotem czerpni, zawór 17, blok czujników 18, określających temperaturę, wilgotność i zawartość amoniaku w powietrzu, pompę 19 i filtr węglowy 20. Pomiędzy wlotami i wylotami z komór, a także zwężki, usytuowane są czujniki różnicy ciśnień 21, 22, i 23.The first unit of the device is the air intake 1, to which the gas stream is supplied through the inlet 2. The gas stream is transferred to chamber I 3, and then passes through an exchanger 4 containing a semi-permeable membrane 5 and reaches chamber II 6. At the inlet to chamber I 3 there is an inlet tower 7, at the outlet of chamber I 3 - an outlet tower 8, and at the inlet of chamber II 6 - an inlet tower 9. Both towers, located at the inlets of the chambers, are equipped with gas ionization sources, not shown. In the inlet tower 9 there is an orifice 10 through which the gas sent from the exchanger is supplied to chamber II 6. At the outlet of chamber 6 there is an outlet tower 11, in which the outlet from chamber II 6 is connected by a pump 12 and a filter with molecular sieves 13 with the inlet of chamber II 6, and in parallel through the pump 14 and the carbon filter 15 with the outlet of the exchanger. The second inlet of the exchanger is connected to the air intake. The air intake system includes a sensor 16 that indicates the pressure difference between the surroundings and after the intake inlet, a valve 17, a block of sensors 18 that determine the temperature, humidity and ammonia content in the air, a pump 19 and a carbon filter 20. Between the inlets and outlets of the chambers, and orifice, differential pressure sensors 21, 22, and 23 are located.
Claims (1)
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL406896A PL224328B1 (en) | 2014-01-21 | 2014-01-21 | Instrument for diagnosing contaminations |
| PCT/PL2015/000006 WO2015112033A1 (en) | 2014-01-21 | 2015-01-19 | Twin differential mobility spectrometer for determination of contamination |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL406896A PL224328B1 (en) | 2014-01-21 | 2014-01-21 | Instrument for diagnosing contaminations |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL406896A1 PL406896A1 (en) | 2015-08-03 |
| PL224328B1 true PL224328B1 (en) | 2016-12-30 |
Family
ID=52633561
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL406896A PL224328B1 (en) | 2014-01-21 | 2014-01-21 | Instrument for diagnosing contaminations |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL224328B1 (en) |
| WO (1) | WO2015112033A1 (en) |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6239428B1 (en) * | 1999-03-03 | 2001-05-29 | Massachusetts Institute Of Technology | Ion mobility spectrometers and methods |
| US6627878B1 (en) * | 2000-07-11 | 2003-09-30 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | (Chemical agent) point detection system (IPDS) employing dual ion mobility spectrometers |
| US20060054804A1 (en) * | 2002-11-22 | 2006-03-16 | Wexler Anthony S | Method and apparatus for performing ion mobility spectrometry |
| GB0314761D0 (en) * | 2003-06-25 | 2003-07-30 | Smiths Group Plc | IMS Systems |
| US7964017B2 (en) * | 2006-05-05 | 2011-06-21 | General Dynamics Armament And Technical Products, Inc. | Systems and methods for controlling moisture level in a gas |
| US8173959B1 (en) * | 2007-07-21 | 2012-05-08 | Implant Sciences Corporation | Real-time trace detection by high field and low field ion mobility and mass spectrometry |
-
2014
- 2014-01-21 PL PL406896A patent/PL224328B1/en unknown
-
2015
- 2015-01-19 WO PCT/PL2015/000006 patent/WO2015112033A1/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2015112033A1 (en) | 2015-07-30 |
| PL406896A1 (en) | 2015-08-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6459079B1 (en) | Shipboard chemical agent monitor-portable (SCAMP) | |
| FI75055C (en) | Method for observing gas content of ingredients. | |
| JP4550802B2 (en) | Obstacle substance detection method and obstacle substance detection system | |
| JP5441935B2 (en) | Method and apparatus for detection and identification of gas in the interior space of an airplane | |
| US7985949B2 (en) | Detection of analytes using ion mobility spectrometry | |
| EP0509171B1 (en) | Method and apparatus for improving the specificity of an ion mobility spectrometer utilizing sulfur dioxide dopant chemistry | |
| US7902501B2 (en) | Ion mobility spectrometer and method for operation | |
| US7963146B2 (en) | Method and system for detecting vapors | |
| KR20090102805A (en) | Detection apparatus | |
| JP4782801B2 (en) | Tandem differential mobile ion electromobility meter for chemical vapor detection | |
| JP6687541B2 (en) | Chemical calibration method, system and device | |
| US6627878B1 (en) | (Chemical agent) point detection system (IPDS) employing dual ion mobility spectrometers | |
| CA2663975A1 (en) | Faims apparatus comprising source of dry gas | |
| US20100308216A1 (en) | FAIMS Ion Mobility Spectrometer With Multiple Doping | |
| CN104054156A (en) | Differential ion mobility spectrometer | |
| CN107941895A (en) | Ionic migration spectrum detection instrument | |
| PL224328B1 (en) | Instrument for diagnosing contaminations | |
| FI96903B (en) | Method for determining the content of foreign matter in gas and apparatus therefor | |
| CN106257617A (en) | For the method and apparatus differentiating gas | |
| EP2038644A1 (en) | Detection apparatus and methods | |
| RU2289810C2 (en) | Corona discharge ionization source for devices detecting microscopic impurities of matter in gases | |
| CN210604501U (en) | Chemical gas trace detector | |
| PL218395B1 (en) | Ion mobility spectrometer chamber | |
| Limero et al. | Results from the US Navy Submarine Sea Trial of the NASA air quality monitor | |
| PL231741B1 (en) | Drainage system and air purification, which is the carrier gas in the contamination sirens |