PL225795B1 - Sposób wytwarzania folii na bazie uretanoakrylanów - Google Patents
Sposób wytwarzania folii na bazie uretanoakrylanówInfo
- Publication number
- PL225795B1 PL225795B1 PL410495A PL41049514A PL225795B1 PL 225795 B1 PL225795 B1 PL 225795B1 PL 410495 A PL410495 A PL 410495A PL 41049514 A PL41049514 A PL 41049514A PL 225795 B1 PL225795 B1 PL 225795B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- acid
- urethane
- acrylate
- meth
- Prior art date
Links
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical class OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 18
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 11
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 6
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 5
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000001124 (E)-prop-1-ene-1,2,3-tricarboxylic acid Substances 0.000 claims description 3
- WMUBNWIGNSIRDH-UHFFFAOYSA-N 2,3,3-trichloroprop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)=C(Cl)Cl WMUBNWIGNSIRDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YYPNJNDODFVZLE-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-2-enoic acid Chemical compound CC(C)=CC(O)=O YYPNJNDODFVZLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CYUZOYPRAQASLN-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoyloxypropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCOC(=O)C=C CYUZOYPRAQASLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940091181 aconitic acid Drugs 0.000 claims description 3
- PVEOYINWKBTPIZ-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid Chemical compound OC(=O)CC=C PVEOYINWKBTPIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N cis-aconitic acid Chemical compound OC(=O)C\C(C(O)=O)=C\C(O)=O GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N 0.000 claims description 3
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims description 3
- GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N trans-aconitic acid Natural products OC(=O)CC(C(O)=O)=CC(O)=O GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 12
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 11
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 5
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 3
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- ZDQNWDNMNKSMHI-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2-prop-2-enoyloxypropoxy)propoxy]propan-2-yl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC(C)COC(C)COCC(C)OC(=O)C=C ZDQNWDNMNKSMHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)CO LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ICBJBNAUJWZPBY-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl 3-methylbut-2-enoate Chemical compound CC(=CC(=O)OCCO)C ICBJBNAUJWZPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVBLNCFGVYUYGU-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Bis(dimethylamino)benzophenone Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 VVBLNCFGVYUYGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 2
- YLQWCDOCJODRMT-UHFFFAOYSA-N fluoren-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C2=C1 YLQWCDOCJODRMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N (1-hydroxycyclohexyl)-phenylmethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1(O)CCCCC1 QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYWOJODOMFBVCB-UHFFFAOYSA-N 1,2,6-trimethylphenanthrene Chemical compound CC1=CC=C2C3=CC(C)=CC=C3C=CC2=C1C MYWOJODOMFBVCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 6-prop-2-enoyloxyhexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCCCOC(=O)C=C FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- ZDHCZVWCTKTBRY-UHFFFAOYSA-N omega-Hydroxydodecanoic acid Natural products OCCCCCCCCCCCC(O)=O ZDHCZVWCTKTBRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920006264 polyurethane film Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania folii na bazie uretanoakrylanów. Wynalazek dotyczy wytwarzania folii niesamoprzylepnych, które ze względu na dobre powinowactwo do typowych poliakrylanowych klejów samoprzylepnych, mogą znaleźć zastosowanie jako nośnik polimerowy do produkcji dwustronnych taśm samoprzylepnych, jako nośnik do produkcji samoprzylepnych folii ochronnych oraz jako nośnik do plastrów samoprzylepnych.
Z opisu patentowego EP 0030285 znane są powłoki polimerowe na bazie sieciowanych promieniowaniem roztworów polimerowych zawierających w strukturze wiązania podwójne, a wśród nich na bazie uretanoakrylanów sieciowanych najpierw promieniowaniem UV lub wiązką elektronów, a następnie promieniowaniem cieplnym lub gorącym powietrzem. Natomiast z opisu patentowego EP 1085065 znane są powłoki polimerowe sieciowane UV na bazie uretano(met)akrylanów zawierających grupy (met)akrylanowe. Z opisu patentowego KR100815383 znane są utwardzalne UV kompozycje klejowe oparte na uretanoakrylanach, fotoreaktywnych akrylanach, zawierających termicznie reagujące związki sieciujące. Opis patentowy CN103740261 donosi o foliach polimerowych otrzymanych na drodze sieciowania UV kompozycji zwierających heksafunkcjonalne uretanoakrylany, difunkcjonalne uretanoakrylany, monomery, ditlenek tytanu oraz fotoinicjator.
Szczególnie istotną właściwością folii polimerowych na bazie uretanoakrylanów jest ich duża elastyczność, umożliwiająca otrzymanie produktów samoprzylepnych w postaci dwustronnych taśm klejących, stosowanych do łączenia oraz montażu różnorodnych materiałów różniących się współczynnikiem rozszerzalności termicznej oraz chropowatością powierzchni. Elastyczny nośnik w postaci foli polimerowej zbudowanej z uretanoakrylanów ułatwia, wraz z naniesionym na nią klejem samoprzylepnym, lepsze dopasowanie się do łączonych powierzchni materiałów, a tym samym do zwiększenia powierzchni kontaktu kleju samoprzylepnego z łączonym podłożem.
Sposób wytwarzania folii na bazie uretanoakrylanów, według wynalazku, z zastosowaniem promieniowania UV, charakteryzuje się tym, że miesza się 50-80% wagowych uretanoakrylanu, 5-30% wagowych wielofunkcyjnego (met)akrylanu, 5-20% wagowych nienasyconego kwasu karboksylowego oraz 0,1-10% wagowych fotoinicjatora, przy czym stężenie wszystkich komponentów stosowanych w fotopolimeryzacji wynosi 100% wagowych. Tak otrzymaną fotoreaktywną mieszaninę powleka się na dehezyjnym nośniku, a następnie sieciuje promieniowaniem UV w obszarze 200-400 nm otrzymując folię.
Zastosowanie uretanoakrylanów powoduje nadanie foliom na bazie uretanoakrylanów właściwości elastycznych. Korzystnie jako uretanoakrylan stosuje się uretanoakrylan monofunkcyjny i/lub uretanoakrylan wielofunkcyjny przeważnie di- oraz trifunkcyjne. Stosowane przy wytwarzaniu foli poliuretanowej wielofunkcyjne (met)akrylany są bardzo istotne w procesie fotosieciowania podwyższając wyrzymałość mechaniczną folii. Zwiększenie funkcyjności oraz stężenia zastosowanego (met)akrylanu podwyższa wytrzymałość mechaniczną foli obniżając jednocześnie jej elastyczność. Korzystnie jako wielofunkcyjny (met)akrylan stosuje się di-, tri- lub tetrafunkcyjne (met)akrylany.
Nienasycony kwas karboksylowy powoduje zwiększenie procesu fotopolimeryzacji. Polarne grupy karboksylowe powodują zwiększenie energii powierzchniowej folii na bazie uretanoakrylanów, a tym samym polepszenie jej powinowactwa do powlekanego kleju. Korzystnie jako nienasycony kwas karboksylowy stosuje się kwas (met)akrylowy i/lub kwas winylooctowy i/lub kwas fumarowy i/lub kwas β-akryloilooksypropionowy i/lub kwas krotonowy i/lub kwas akonitowy i/lub kwas dimetyloakrylanowy i/lub kwas trichloroakrylanowy i/lub kwas itakonowy.
Korzystnie jako fotoinicjator rodnikowy stosuje się konwencjonalne fotoinicjatory I lub II rodzaju. Fotoinicjator rodnikowy umożliwia fotosieciowanie filmu polimerowego pod lampą UV, przy czym w przypadku zastosowania fotoinicjatora rodnikowego I rodzaju powstają w trakcie fotosieciowania uboczne produkty rozpadu fotolitycznego fotoinicjatora, a przy zastosowaniu fotoinicjatora II rodzaju w trakcie fotosieciowania nie powstają żadne produkty uboczne.
Wytworzona według wynalazku folia charakteryzuje się doskonałą przezroczystością, doskonałą elastycznością oraz bardzo dobrymi właściwościami mechanicznymi na rozrywanie. Zaletą otrzymanej folii jest duże wydłużenie względne rzędu kilkudziesięciu procent, dobra adhezja do klejów samoprzylepnych na bazie poliakrylanów, silikonów, poliuretanów, kauczuków, poliestrów, polieterów oraz kopolimerów etylenu i octanu winylu (EVA) bez konieczności aktywowania ich powierzchni przed procesem powlekania kleju, odporność na zmienne warunki atmosferyczne oraz wysoka odporność
PL 225 795 B1 termiczna dochodząca do 160-180°C. Folia ta nadaje się jako nośnik polimerowy do obustronnego powlekania kleju metodą transferową i tym samym do wytwarzania dwustronnych taśm samoprzylepnych.
Wynalazek opisują bliżej poniższe przykłady wykonania. Podane procenty wagowe odnoszą się do całkowitej masy fotoreaktywnej kompozycji.
P r z y k ł a d 1
Kompozycję fotoreaktywną otrzymaną na drodze homogenizacji 50 g monofunkcyjnego uretanoakrylanu Genomer 1122 (50% wag.), 20 g (20% wag.) diakrylanu tripropylenoglikolu (TPGDA), 20 g (20% wag.) kwasu β-akryloilooksypropionowego oraz 10 g (10% wag.) fotoinicjatora rodnikowego I rodzaju Irgacure 184 powleka się za pomocą rakla, a następnie fotosieciuje pod lampą UV Aktiprint mini 18-2, stosując w procesie sieciowania dawkę UV 800 mJ/cm . Otrzymaną folię polimerową 2 o gramaturze 36 g/m bada się na wydłużenie względne wg międzynarodowej normy AFERA 4014, a na właściwości mechaniczne na zrywanie wg międzynarodowej normy AFERA 5004. Wyniki badań wydłużenia względnego w 20°C oraz właściwości mechanicznych foli na bazie uretanoakrylanu prze dstawiono w tabeli.
P r z y k ł a d 2
Kompozycję fotoreaktywną otrzymaną na drodze homogenizacji 80 g difunkcyjnego uretanoakrylanu Photomer 6891 (80% wag.), 5 g (5% wag.) diakrylanu 1,6-heksanodiolu (HDDA), 10 g (10% wag.) kwasu akrylowego oraz 5 g (5% wag.) fotoinicjatora rodnikowego II rodzaju benzofenonu powleka się za pomocą rakla, a następnie fotosieciuje pod lampą UV Aktiprint mini 18-2 stosując 22 w procesie sieciowania dawkę UV 1150 mJ/cm . Otrzymaną folię polimerową o gramaturze 36 g/m bada się na wydłużenie względne wg międzynarodowej normy AFERA 4014, a na właściwości mechaniczne wg międzynarodowej normy AFERA 5004. Wyniki badań wydłużenia względnego w 20°C oraz właściwości mechanicznych foli na bazie uretanoakrylanu przedstawiono w tabeli.
P r z y k ł a d 3
Kompozycję fotoreaktywną otrzymaną na drodze homogenizacji 64,9 g trifunkcyjnego uretanoakrylanu Photomer 6892 (64,9% wag.), 30 g (30% wag.) trikrylanu tripropylenoglikolu (TMPTA), 5 g (5% wag.) kwasu itakonowego oraz 0,1 g (0,1% wag.) fotoinicjatora rodnikowego I rodzaju Trigonal 15 powleka się za pomocą rakla, a następnie fotosieciuje pod lampą UV Aktiprint mini 18-2, stosując 22 w procesie sieciowania dawkę UV 950 mJ/cm . Otrzymaną folię polimerową o gramaturze 36 g/m bada się na wydłużenie względne wg międzynarodowej normy AFERA 4014, a na właściwości mechaniczne na zrywanie wg międzynarodowej normy AFERA 5004. Wyniki badań wydłużenia względnego w 20°C oraz właściwości mechanicznych foli na bazie uretanoakrylanu przedstawiono w tabeli.
P r z y k ł a d 4
Kompozycję fotoreaktywną otrzymaną na drodze homogenizacji 72 g monofunkcyjnego uretanoakrylanu Ebecryl 1039 (72% wag.), 10 g (10% wag.) tetraakrylanu pentaerytritolu (Photomer 4172), 15 g (15% wag.) kwasu metakrylowego oraz 3 g (3% wag.) fotoinicjatora rodnikowego II rodzaju Ketonu Michlera powleka się za pomocą rakla, a następnie fotosieciuje pod lampą UV Aktiprint mini 18-2, 2 stosując w procesie sieciowania dawkę UV 1100 mJ/cm . Otrzymaną folię polimerową o gramaturze 2 g/m2 bada się na wydłużenie względne wg międzynarodowej normy AFERA 4014, a na właściwości mechaniczne na zrywanie wg międzynarodowej normy AFERA 5004. Wyniki badań wydłużenia względnego w 20°C oraz właściwości mechanicznych foli na bazie uretanoakrylanu przedstawiono w tabeli.
P r z y k ł a d 5
Kompozycję fotoreaktywną otrzymaną na drodze homogenizacji 75 g difunkcyjnego uretanoakrylanu Genomer 4230 (75% wag.), 12 g (12% wag.) dimetyloakrylanu glikolu etylenu (EGDMA), 12 g (12% wag.) kwasu winylooctowego oraz 1 g (1% wag.) fotoinicjatora rodnikowego II rodzaju fluorenonu powleka się za pomocą rakla, a następnie fotosieciuje pod lampą UV Aktiprint mini 18-2, 2 stosując w procesie sieciowania dawkę UV 700 mJ/cm2. Otrzymaną folię polimerową o gramaturze 2 g/m2 bada się na wydłużenie względne wg międzynarodowej normy AFERA 4014, a na właściwości mechaniczne na zrywanie wg międzynarodowej normy AFERA 5004. Wyniki badań wydłużenia względnego w 20°C oraz właściwości mechanicznych foli na bazie uretanoakrylanu przedstawiono w tabeli.
P r z y k ł a d 6
Kompozycję fotoreaktywną otrzymaną na drodze homogenizacji 75 g difunkcyjnego uretanoakrylanu Genomer 4230 (75% wag.), 12 g (12% wag.) dimetyloakrylanu glikolu etylenu (EGDMA), 6 g (6% wag.) kwasu fumarowego, 6 g (6% wag.) kwasu krotonowego oraz 1 g (1% wag.) fotoinicjatora
PL 225 795 B1 rodnikowego II rodzaju fluorenonu powleka się za pomocą rakla, a następnie fotosieciuje pod lampą UV Aktiprint mini 18-2, stosując w procesie sieciowania dawkę UV 650 mJ/cm . Otrzymaną folię polimerową o gramaturze 36 g/m bada się na wydłużenie względne wg międzynarodowej normy AFERA 4014, a na właściwości mechaniczne na zrywanie wg międzynarodowej normy AFERA 5004. Wyniki badań wydłużenia względnego w 20°C oraz właściwości mechanicznych foli na bazie uretanoakrylanu przedstawiono w tabeli.
P r z y k ł a d 7
Kompozycję fotoreaktywną otrzymaną na drodze homogenizacji 64,9 g trifunkcyjnego uretanoakrylanu Photomer 6892 (64,9% wag.), 30 g (30% wag.) trikrylanu tripropylenoglikolu (TMPTA), 2 g (2% wag.) kwasu itakonowego, 1 g (1% wag.) kwasu akonitowego, 1 g (1% wag.) kwasu dimetyloakrylanowego, 1 g (15 wag.) kwasu trichloroakrylanowego oraz 0,1 g (0,1% wag.) fotoinicjatora rodnikowego I rodzaju Trigonal 15 powleka się za pomocą rakla, a następnie fotosieciuje pod lampą UV Akti2 print mini 18-2, stosując w procesie sieciowania dawkę UV 950 mJ/cm2. Otrzymaną folię polimerową 2 o gramaturze 36 g/m2 bada się na wydłużenie względne wg międzynarodowej normy AFERA 4014, a na właściwości mechaniczne na zrywanie wg międzynarodowej normy AFERA 5004. Wyniki badań wydłużenia względnego w 20°C oraz właściwości mechanicznych folii na bazie uretanoakrylanu przedstawiono w tabeli.
T a b e l a 1
| Folia polimerowa wg przykładu | Wydłużenie względne [%] | Wytrzymałość mechaniczna na zrywanie [MPa] |
| 1 | 38 | 6,4 |
| 2 | 64 | 3,9 |
| 3 | 26 | 6,8 |
| 4 | 44 | 5,5 |
| 5 | 48 | 4,8 |
| 6 | 52 | 4,1 |
| 7 | 25 | 3,3 |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (5)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób wytwarzania folii na bazie uretanoakrylanów z zastosowaniem promieniowania UV, znamienny tym, że miesza się 50-80% wagowych uretanoakrylanu, 5-30% wagowych wielofunkcyjnego (met)akrylanu, 5-20% wagowych nienasyconego kwasu karboksylowego oraz 0,1-10% wagowych fotoinicjatora, przy czym stężenie wszystkich komponentów stosowanych w fotopolimeryzacji wynosi 100% wagowych, i tak otrzymaną fotoreaktywną mieszaninę powleka się na dehezyjnym nośniku, a następnie sieciuje promieniowaniem UV w obszarze 200-400 nm otrzymując folię.
- 2. Sposób wytwarzania folii na bazie uretanoakrylanów według zastrz. 1, znamienny tym, że jako uretanoakrylan stosuje się uretanoakrylan monofunkcyjny i/lub uretanoakrylan wielofunkcyjny.
- 3. Sposób wytwarzania folii na bazie uretanoakrylanów według zastrz. 1, znamienny tym, że jako wielofunkcyjny (met)akrylan stosuje się di-, tri- lub tetrafunkcyjne (met)akrylany.
- 4. Sposób wytwarzania folii na bazie uretanoakrylanów według zastrz. 1, znamienny tym, że jako nienasycony kwas karboksylowy stosuje się kwas (met)akrylowy i/lub kwas winylooctowy i/lub kwas fumarowy i/lub kwas β-akryloilooksypropionowy i/lub kwas krotonowy i/lub kwas akonitowy i/lub kwas dimetyloakrylanowy i/lub kwas trichloroakrylanowy i/lub kwas itakonowy.
- 5. Sposób wytwarzania folii na bazie uretanoakrylanów według zastrz. 1, znamienny tym, że jako fotoinicjator rodnikowy stosuje się konwencjonalne fotoinicjatory I lub II rodzaju.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL410495A PL225795B1 (pl) | 2014-12-12 | 2014-12-12 | Sposób wytwarzania folii na bazie uretanoakrylanów |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL410495A PL225795B1 (pl) | 2014-12-12 | 2014-12-12 | Sposób wytwarzania folii na bazie uretanoakrylanów |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL410495A1 PL410495A1 (pl) | 2016-06-20 |
| PL225795B1 true PL225795B1 (pl) | 2017-05-31 |
Family
ID=56120668
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL410495A PL225795B1 (pl) | 2014-12-12 | 2014-12-12 | Sposób wytwarzania folii na bazie uretanoakrylanów |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL225795B1 (pl) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL422043A1 (pl) * | 2017-06-28 | 2019-01-02 | Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny W Szczecinie | Sposób wytwarzania folii polimerowej na bazie fotoreaktywnych polimerów |
-
2014
- 2014-12-12 PL PL410495A patent/PL225795B1/pl unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL422043A1 (pl) * | 2017-06-28 | 2019-01-02 | Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny W Szczecinie | Sposób wytwarzania folii polimerowej na bazie fotoreaktywnych polimerów |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL410495A1 (pl) | 2016-06-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6419728B2 (ja) | ウエハ保護用粘着シート | |
| CN104995273B (zh) | 压敏胶带及其制成的制品 | |
| JP2020023656A (ja) | 粘着シートおよび粘着シート剥離方法 | |
| TW201726849A (zh) | 黏著片材、具有黏著劑層之積層體的製造方法、具有黏著劑層之積層體、影像顯示裝置及觸控面板 | |
| JP5485721B2 (ja) | 粘着剤組成物及びこれを用いた粘着シート | |
| JP7139141B2 (ja) | 両面粘着テープ、及び薄膜部材と支持部材との積層体 | |
| KR102370507B1 (ko) | 점착 시트 및 박리 필름 구비 점착 시트 | |
| JP2015030765A (ja) | 粘着シート、粘着層付き光学フィルム、および画像表示装置 | |
| JP2018012751A (ja) | 粘着シート | |
| JP6066390B1 (ja) | 粘着剤組成物及び粘着シート、並びに、粘着シートを備えるタッチパネル及び表示装置 | |
| JPWO2016010013A1 (ja) | ポリフッ化ビニリデン系樹脂粘着フィルム | |
| JP2019112505A (ja) | 離型フィルム付き粘着シートおよびその製造方法 | |
| KR101099602B1 (ko) | 아크릴폼테이프 및 그의 제조방법 | |
| TW201936855A (zh) | 光硬化性黏著劑組成物、光硬化性黏著劑層、黏著片、黏著劑層及電子材料構件 | |
| WO2014156641A1 (ja) | 粘着剤およびそれを用いた画像表示装置 | |
| JP2019077747A (ja) | 粘着シート、積層体の製造方法および積層体 | |
| JP7283867B2 (ja) | 粘着シート剥離方法 | |
| JP2019089947A (ja) | 粘着シート、積層体の製造方法および積層体 | |
| JP5530621B2 (ja) | 紫外線重合性粘着剤組成物、紫外線重合性粘着剤組成物を用いた感圧性接着剤及びこの感圧性接着剤を用いた接着シ―ト | |
| JP3797628B2 (ja) | 感圧接着剤及びその接着シート | |
| JP2009146974A (ja) | 半導体加工用両面粘着テープ | |
| WO2019151192A1 (ja) | 粘着シート剥離方法 | |
| PL225795B1 (pl) | Sposób wytwarzania folii na bazie uretanoakrylanów | |
| JP2017179193A (ja) | 多層型粘着剤 | |
| JP2019070094A (ja) | 両面粘着テープ及び半導体装置の製造方法 |