PL226808B1 - Biodegradowalny smar plastyczny - Google Patents
Biodegradowalny smar plastycznyInfo
- Publication number
- PL226808B1 PL226808B1 PL400119A PL40011912A PL226808B1 PL 226808 B1 PL226808 B1 PL 226808B1 PL 400119 A PL400119 A PL 400119A PL 40011912 A PL40011912 A PL 40011912A PL 226808 B1 PL226808 B1 PL 226808B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- mass
- type
- oil
- ester
- Prior art date
Links
- 239000004519 grease Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 229920000704 biodegradable plastic Polymers 0.000 title claims abstract description 7
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 16
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 14
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims abstract description 10
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims abstract description 9
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 9
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 8
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract description 7
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 claims abstract description 5
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims abstract description 4
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract description 4
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 125000001399 1,2,3-triazolyl group Chemical class N1N=NC(=C1)* 0.000 claims abstract 2
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 claims abstract 2
- 239000010696 ester oil Substances 0.000 claims description 19
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 15
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 7
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 claims description 5
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 claims description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 claims 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 claims 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 abstract description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 abstract description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 14
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 14
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 14
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxyoctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(O)=O ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 5
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 5
- -1 ethylene oxide ester Chemical class 0.000 description 5
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 5
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 4
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 4
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920013639 polyalphaolefin Polymers 0.000 description 4
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 4
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- 229940114072 12-hydroxystearic acid Drugs 0.000 description 3
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical class O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DJDSLBVSSOQSLW-UHFFFAOYSA-N mono(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O DJDSLBVSSOQSLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 2
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 125000003354 benzotriazolyl group Chemical group N1N=NC2=C1C=CC=C2* 0.000 description 2
- ZWYAVGUHWPLBGT-UHFFFAOYSA-N bis(6-methylheptyl) decanedioate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCCCCCC(C)C ZWYAVGUHWPLBGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CJFLBOQMPJCWLR-UHFFFAOYSA-N bis(6-methylheptyl) hexanedioate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCC(C)C CJFLBOQMPJCWLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RXPKHKBYUIHIGL-UHFFFAOYSA-L calcium;12-hydroxyoctadecanoate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC([O-])=O RXPKHKBYUIHIGL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical class C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 2
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 2
- 150000000177 1,2,3-triazoles Chemical class 0.000 description 1
- QWENRTYMTSOGBR-UHFFFAOYSA-N 1H-1,2,3-Triazole Chemical compound C=1C=NNN=1 QWENRTYMTSOGBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTJFFFGAUHQWII-UHFFFAOYSA-N Dibutyl adipate Chemical compound CCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCC XTJFFFGAUHQWII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009435 amidation Effects 0.000 description 1
- 238000007112 amidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007866 anti-wear additive Substances 0.000 description 1
- 239000002199 base oil Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N bis(3,5-difluorophenyl)phosphane Chemical compound FC1=CC(F)=CC(PC=2C=C(F)C=C(F)C=2)=C1 ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 229940100539 dibutyl adipate Drugs 0.000 description 1
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical group CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCQHIEGYGGJLJU-UHFFFAOYSA-N didecyl hexanedioate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCCCCCC HCQHIEGYGGJLJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCEQQLDYFGMIGU-UHFFFAOYSA-L dilithium;nonanedioate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]C(=O)CCCCCCCC([O-])=O KCEQQLDYFGMIGU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- FPLIHVCWSXLMPX-UHFFFAOYSA-M lithium 12-hydroxystearate Chemical compound [Li+].CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC([O-])=O FPLIHVCWSXLMPX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HGPXWXLYXNVULB-UHFFFAOYSA-M lithium stearate Chemical compound [Li+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HGPXWXLYXNVULB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical class OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940042055 systemic antimycotics triazole derivative Drugs 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N triolein Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Landscapes
- Lubricants (AREA)
- Biological Depolymerization Polymers (AREA)
Abstract
Biodegradowalny smar plastyczny zawiera 75 do 95 części masowych syntetycznego oleju poliolestrowego, otrzymanego w reakcji syntezy kwasów monokarboksylowych C5 - C10 i wyższych kwasów tłuszczowych oraz alkoholi wielowodorotlenowych o strukturze neopentylu, takich jak trimetylolopropan, 3 do 25 części masowych nieorganicznego zagęszczacza typu montmorylonitu modyfikowanego solą amoniową, 0,01 do 1,0 części masowych fenolowego inhibitora utlenienia typu 2-6-di-tert-butylo-p-krezolu, 0,01 do 0,5 części masowych inhibitora korozji typu pochodnej 1,2,3 triazolu, 0,01 do 0,5 części masowych inhibitora korozji, typu kwaśnego estru alkenobursztynowego, 0,1 do 0,5 części masowych dodatku adhezyjnego typu poliizobutylenu i/lub kopolimeru styrenu i butadienu oraz 5 do 50 części masowych proszku metalicznego glinu i/lub cynku w postaci pasty lub pyłu o uziarnieniu poniżej 5 µm.
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest biodegradowalny smar plastyczny o korzystnych właściwościach smarnych i reologicznych w niskich temperaturach, przeznaczony do stosowania w układach jezdnych pojazdów szynowych oraz zwrotnicach i rozjazdach szyn.
Znane smary biodegradowalne wytwarzane są z udziałem estrów oleju rzepakowego i alkoholi tłuszczowych, syntetycznych olejów estrowych, kompozycji oleju rzepakowego i olejów syntetycznych, kompozycji zawierającej estry alkoholi i kwasów tłuszczowych oleju rzepakowego, olej polialfaolefinowy i frakcję glicerynową oksyetylenowaną tlenkiem etylenu i estry pentaerytrytu, zagęszczaczy typu soli wysokocząsteczkowych kwasów tłuszczowych, stearynianu cynku lub glinu oraz inhibitorów utlenienia i korozji, dodatków o działaniu przeciwzużyciowym, grafitu koloidalnego lub proszków cynku i glinu.
W opisie patentowym PL 193 178 przedstawiono biodegradowalny smar wielofunkcyjny, na bazie estrów oleju rzepakowego oraz zagęszczaczy litowych, zawierający od 80,0 do 90,0% wagowych estrów alkoholi kwasów tłuszczowych oleju rzepakowego, od 4,2 do 10,7% wagowych 12-hydroksystearynianu litu, od 1,6 do 3,0% wagowych azelainianu litu, od 0,5 do 3,0% wagowych dialkiloditiokarbaminianu cynku, od 0,5 do 4,0% wagowych pochodnej difenyloaminy oraz od 0,5 do 1,5% wagowych dialkiloditiofosforanu wapnia.
Znany z opisu patentowego PL 193 337 biodegradowalny środek do smarowania zwrotnic i rozjazdów trakcji szynowej, zawiera od 80,0 do 90,0% wagowych estrów alkoholi kwasów tłuszczowych oleju rzepakowego, od 4,0 do 10,4% wagowych kwasu 12-hydroksystearynowego, od 1,5 do 2,8% wagowych kwasu azelainowego, od 1,2 do 3,2% wagowych wodorotlenku litu, od 0,5 do 4,0% wagowych pochodnej difenyloaminy oraz od 0,5 do 1,5% wagowych dialkiloditiofosforanu wapnia i od 0,5 do 3,0% koloidalnego grafitu.
W opisie patentowym PL 196 724 ujawniono środek smarno - technologiczny, zwłaszcza do rozjazdów i torowisk i obrzeży kół pojazdów szynowych, który zawiera 30-70 części wagowych adypinianu dwubutylu i/lub 40-70 części wagowych ftalanu dwubutylu i/lub dwuoktylu, 10-25 części wagowych stearynianu cynku i/lub glinu z dodatkiem mieszaniny fazowej zawierającej karbamid, talk i rozdrobnioną celulozę. Ponadto smar może zawierać mieszaninę mikrowosku polietylenowego ze sproszkowanym cynkiem.
Smar biodegradowalny według opisu PL 204 776 zawiera 3,5-6,5% masowych 12-hydroksystearynianu wapnia, 0,5-2,0% masowych dialkiloditiofosforanu cynku o zawartości 14,3-21% siarki i 6,8-9,9% fosforu oraz 80-95% masowych kompozycji oleju rzepakowego i ftalanu 2-etyloheksylowego, przy zachowaniu stosunku masowego oleju rzepakowego do ftalanu 2-etyloheksylowego od 1:3 do 3:1.
Znany z opisu patentowego PL 204 041 biodegradowalny smar dla trakcji szynowej, zawiera 1,5 do 5,0% masowych 12-hydroksystearynianu wapnia, 1,0 do 3,0% masowych roztworu olejowego kauczuku naturalnego, 0,5 do 2,0% masowych dialkiloditiofosforanu cynku o zawartości 6,8-9,9% fosforu i 14,3-21% siarki, 5,0 do 10,0% masowych grafitu oraz 80,0 do 90,2% masowych kompozycji oleju rzepakowego i syntetycznego oleju estrowego - ftalanu 2-etyloheksylowego, przy zachowaniu stosunku masowego oleju rzepakowego do ftalanu 2-etyloheksylowego od 1:3 do 3:1.
W polskim zgłoszeniu patentowym P 386 853 opisano smar biodegradowalny zawierający olej bazowy: w tym 10-80 cg/g estrów alkoholi kwasów tłuszczowych oleju rzepakowego, 10-30 cg/g oleju polialfaolefinowego, 2-10 cg/g frakcji glicerynowej oksyetylenowanej 15 molami tlenku etylenu i 0-20 cg/g estrów pentaerytrytu, zagęszczacz, w tym 8-13 cg/g 12-hydroksystearynianu litu, 0,7-3 cg/g stearynianu litu, dyspergator zagęszczacza, w tym 0-0,5 cg/g kwasu salicylowego i/lub jego pochodnej alkilowej, 0-0,2 cg/g kwasu borowego, inhibitor utlenienia, w tym 0-3 cg/g chinoliny i/lub jej pochodnej, dodatki smarnościowe: 0,5-2 cg/g dialkiloditiokarbaminianu cynku, inhibitor korozji 0,0-2,0 cg/g dialkiloditiofosforanu wapnia.
Według polskiego zgłoszenia patentowego P 394 099 biodegradowalny smar plastyczny zawiera 3,0 do 10,0 części masowych soli wapniowej i/lub litowej wysokocząsteczkowych kwasów tłuszczowych, korzystnie kwasu 12-hydroksystearynowego, 0,5 do 4,0 części masowych dialkiloditiofosforanu cynku, zawierającego 14-21% siarki i 6,8-9,9% fosforu, 0,05 do 0,5 części masowych fenolowego inhibitora utlenienia, korzystnie 2-6-di-tert-butylo-p-krezolu, 0,01 do 0,5 części masowych polialkilometakrylanu, korzystnie w postaci roztworu w oleju estrowym oraz 75 do 95 części masowych kompozycji oleju estrowego pochodzenia naturalnego i syntetycznego zwłaszcza oleju rzepakowego
PL 226 808 B1 i adypinianu diizooktylowego, sebacynianu diizooktylowego oraz korzystnie syntetycznego oleju węglowodorowego, najlepiej polialfaolefinowego, przy zachowaniu stosunku masowego oleju estrowego pochodzenia naturalnego do olejów syntetycznych od 1:3 do 3:1.
W polskim zgłoszeniu patentowym P 396 108 opisano biodegradowalny środek smarny zawierający 3,0 do 10,0 części masowych soli wapniowej i/lub litowej wysokocząsteczkowych kwasów tłuszczowych, korzystnie kwasu 12-hydroksystearynowego, 0,5 do 4,0 części masowych dialkiloditiofosforanu cynku, zawierającego 14-21% siarki i 6,8-9,9% fosforu, 0,05 do 0,5 części masowych fenolowego inhibitora utlenienia, korzystnie 2-6-di-tert-butylo-p-krezolu, 0,5 do 3,0 części masowych roztworu olejowego kauczuku naturalnego, 0,01 do 0,5 części masowych poliakrylometakrylanu, korzystnie w postaci roztworu w oleju estrowym, 0,5 do 10,0 części masowych grafitu koloidalnego oraz 75 do 95 części masowych kompozycji oleju estrowego pochodzenia naturalnego i syntetycznego, zwłaszcza oleju rzepakowego i adypinianu diizooktylowego, sebacynianu diizooktylowego, korzystnie z syntetycznym olejem węglowodorowym, najczęściej polialfaolefinowym, przy zachowaniu stosunku masowego oleju estrowego pochodzenia naturalnego do olejów syntetycznych od 1:3 do 3:1.
W polskim zgłoszeniu patentowym P 381 475 opisano biodegradowalny smar półpłynny, zawierający 50 do 80% syntetycznych olejów estrowych, takich jak adypinian dioktylu, adypinian didecylu, stearyniany cynku i/lub glinu w ilości od 0 do 40%, polietery poliole w ilości od 0 do 50%, poliole polimeryczne korzystnie szczepione kauczukiem na przykład nitrylowym w ilości od 5 do 50%, proszki, pyły lub pasty cynku i/lub glinu w ilości od 1 do 10%, grafit w ilości 0 do 5%, trójetanoloamina w ilości od 1 do 5% oraz 0,1 do 5% inhibitorów korozji, takich jak amidy i sole amoniowe kwasów tłuszczowych, np. dietanoloamid kwasów oleju kokosowego, pochodne triazolowe z grupy benzotriazoli takie jak toluenotriazol, dyspergator np. amid alkenobursztynowy oraz produkt utlenienia, zobojętnienia i amidacji za pomocą amoniaku mieszaniny kwasów tłuszczowych i żywicznych.
Według polskiego zgłoszenia patentowego P 385 577 biodegradowalny środek smarno - technologiczny dla skojarzeń i węzłów tribologicznych zawiera od 5 do 100 części wagowych polioli korzystnie triolu polioksyalkilenowego oraz 5 do 40 części wagowych kopolimeru styren - arylonitryl w stosunku od 85:15 do 50:50% wagowych w odniesieniu do triolu polioksyalkilenowego oraz 5 do 75 części wagowych stearynianu cynku, a także korektor, korzystnie w postaci pigmentu żelazowego w ilości 0,1 do 4,5 części wagowych.
Stwierdzono, że biodegradowalny smar plastyczny o dobrych właściwościach eksploatacyjnych, szczególnie dobrych właściwościach przeciwzużyciowych, korzystnych właściwościach reologicznych w niskich temperaturach i dobrej adhezji do powierzchni metalowych, charakteryzujący się ponadto wysoką zdolnością penetracji do węzłów tarcia, zwłaszcza zwrotnic i rozjazdów szyn trakcji szynowej, wytworzyć można stosując syntetyczne oleje estrowe, szczególnie poliolestry, otrzymywane w reakcji syntezy kwasów monokarboksylowych C5-C10 i wyższych kwasów tłuszczowych oraz alkoholi wielowodorotlenowych o strukturze neopentylu, takich jak trimetylolopropan, nieorganiczny zagęszczacz, typu modyfikowanego montmorylonitu, kompozycję dodatków zawierającą fenolowy inhibitor utlenienia, inhibitor korozji typu pochodnej 1,2,3 triazolu, inhibitor korozji, taki jak kwaśny ester alkenobursztynowy, polimerowy dodatek adhezyjny, typu poliizobutylenu i/lub kopolimeru styrenu i butadienu oraz proszek metaliczny glinu i/lub cynku o uziarnieniu poniżej 5 μm.
Według wynalazku biodegradowalny smar plastyczny, zawierający syntetyczne oleje estrowe, nieorganiczny zagęszczacz typu modyfikowanego montmorylonitu oraz dodatki o działaniu antyutleniającym, antykorozyjnym, smarnym i adhezyjnym, o dobrych właściwościach smarnych i reologicznych w niskich temperaturach, charakteryzuje się tym, że zawiera 75 do 95 części masowych syntetycznego oleju poliolestrowego, otrzymanego w reakcji syntezy kwasów monokarboksylowych C5-C10 i wyższych kwasów tłuszczowych oraz alkoholi wielowodorotlenowych o strukturze neopentylu, takich jak trimetylolopropan, 3 do 25 części masowych nieorganicznego zagęszczacza typu montmorylonitu modyfikowanego solą amoniową, 0,01 do 1,0 części masowych fenolowego inhibitora utlenienia typu 2-6-di-tert-butylo-p-krezolu, 0,01 do 0,5 części masowych pochodnej 1,2,3 triazolu, korzystnie benzotriazolu, 0,01 do 0,5 części masowych inhibitora korozji typu kwaśnego estru alkenobursztynowego, 0,1 do 0,5 części masowych poliizobutylenu, korzystnie w postaci roztworu w oleju estrowym i/lub kopolimeru styrenu i butadienu, korzystnie w postaci roztworu w oleju estrowym oraz 5 do 50 części masowych proszku metalicznego glinu i/lub cynku w postaci pasty lub pyłu o uziarnieniu poniżej 5 μm.
Wynalazek objaśniono szczegółowo w przedstawionych poniżej przykładach:
PL 226 808 B1
P r z y k ł a d 1
Do reaktora zaopatrzonego w sprawne mieszadło wprowadzono 85,5 części masowych oleju 2 poliolestrowego, o lepkości kinematycznej 89,3 mm2/s w temperaturze 40°C, otrzymanego w wyniku syntezy trimetylolopropanu i modyfikowanych kwasów tłuszczowych oraz 5,5 części masowych bentonitu modyfikowanego czwartorzędową solą amoniową. Zawartość reaktora mieszano w temperaturze 20±5°C, w ciągu 2 godzin, po czym wprowadzono 2,8 części masowych acetonu i kontynuowano mieszanie przez 1,5 godziny. Po wytworzeniu plastycznej struktury, do reaktora wprowadzono 0,25 części masowych 2-6-di-tert-butylo-p-krezolu, 0,15 części masowych benzotriazolu, 0,01 części masowych kwaśnego estru alkenobursztynowego i 0,10 części masowych roztworu wysokocząsteczkowego poliizobutylenu w oleju estrowym, 5 części masowych 10% roztworu kopolimeru butadienowo - styrenowego w oleju estrowym oraz 5 części masowych proszku aluminium w postaci pyłu o uziarnieniu 3-5 μm. Zawartość reaktora mieszano przez okres 1 godziny do ujednorodnienia, po czym poddano homogenizacji w tarczowym młynie koloidalnym, przy szczelinie 0,1 mm. Wytworzony smar charakteryzuje się penetracją 376 mm/10 w temperaturze 25°C, temperaturą kroplenia powyżej 150°C oraz odpornością na działanie wody. Lepkość strukturalna smaru oznaczona w temperaturze -30°C wynosi 980 Pas. Smar posiada dobre właściwości przeciwzużyciowe: średnica śladu zużycia elementów badawczych w badaniu w aparacie 4-ro kulowym po 1 godzinnym teście przy obciążeniu 20 kg wynosi 0,63 mm. Smar charakteryzuje się wysokim stopniem degradacji biologicznej: biodegradowalność w wodzie według testu CEC L-33-A-94 wynosi 84,5%.
P r z y k ł a d 2
Do reaktora zawierającego 78,5 części masowych oleju poliolestrowego o lepkości kinematycz2 nej 46,9 mm2/s w temperaturze 40°C, otrzymanego w wyniku syntezy trimetylolopropanu i oleiny dodano 9,5 części masowych modyfikowanego bentonitu. Uruchomiono system mieszania reaktora i dyspergowano zagęszczacz w oleju w ciągu 2 godzin. Następnie wprowadzono 3,3 części masowych kondensatu wodnego i kontynuowano mieszanie przez 1,5 godziny. Wytworzony smar poddano homogenizacji w tarczowym młynie koloidalnym, przy szczelinie 0,1 mm, przy włączonym systemie cyrkulacji instalacji. Następnie do reaktora wprowadzono: 0,5 części masowych 2-6-di-tert-butylo-p-krezolu, 0,20 części masowych benzotriazolu, 0,05 części masowych kwaśnego estru alkenobursztynowego, 1,1 części masowych 10% roztworu kopolimeru butadienowo - styrenowego w oleju estrowym oraz 9,5 części masowych proszku metalicznego cynku o uziarnieniu poniżej 5 μm. Zawartość reaktora mieszano przez okres 1,5 godziny do ujednorodnienia, po czym poddano powtórnie homogenizacji w tarczowym młynie koloidalnym, przy szczelinie 0,2 mm. Wytworzony smar w temperaturze 25°C charakteryzuje się penetracją 287 mm/10, temperaturą kroplenia powyżej 150°C, odpornością na działanie wody oraz dobrymi właściwościami reologicznymi w niskich temperaturach: lepkość strukturalna w temperaturze -35°C wynosi 790 Pas. Smar charakteryzuje się wysokim stopniem degradacji biologicznej - biodegradowalność w wodzie według testu CEC L-33-A-94 wynosi 83,9%.
P r z y k ł a d 3
Do reaktora zaopatrzonego w mieszadło wprowadzono 78,5 części masowych oleju poliole2 strowego, o lepkości kinematycznej 90,1 mm2/s w temperaturze 40°C, otrzymanego w wyniku syntezy trimetylolopropanu i modyfikowanych kwasów tłuszczowych oraz 6,7 części masowych modyfikowanego bentonitu. Uruchomiono system mieszania reaktora i dyspergowano zagęszczacz w oleju w ciągu 2 godzin. Następnie wprowadzono 4,2 części masowych acetonu i kontynuowano mieszanie przez 1,5 godziny. Wytworzony smar poddano homogenizacji w tarczowym młynie koloidalnym, przy szczelinie 0,1 mm, przy włączonym systemie cyrkulacji instalacji. Po uzyskaniu jednorodnego produktu o gładkiej teksturze do reaktora wprowadzono 0,3 części masowych 2-6-di-tert-butylo-p-krezolu, 0,2 części masowych pochodnej benzotriazolu, 0,02 części masowych kwaśnego estru alkenobursztynowego, 1,3 części masowych 10% roztworu kopolimeru butadienowo - styrenowego w oleju estrowym oraz 11,5 części masowych pasty aluminiowej zawierającej 65% proszku aluminium o uziarnieniu poniżej 5 μm. Mieszanie kontynuowano przez 1 godzinę, po czym wytworzony smar poddano hom ogenizacji w tarczowym młynie koloidalnym przy szczelinie 0,2 mm. Uzyskany produkt charakteryzuje się penetracją 345 mm/10 w temperaturze 25°C, temperaturą kroplenia powyżej 150°C oraz odpornością na działanie wody. Smar posiada dobre właściwości przeciwzużyciowe: średnica śladu zużycia elementów badawczych w badaniu w aparacie 4-ro kulowym po 1 godzinnym teście przy obciążeniu 20 kg wynosi 0,58 mm. Biodegradowalność w wodzie oznaczona według testu CEC L-33-A-94 wynosi 81,7%.
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentowe1. Biodegradowalny smar plastyczny zawierający syntetyczne oleje estrowe, nieorganiczny zagęszczacz typu modyfikowanego montmorylonitu oraz dodatki o działaniu antyutleniającym, antykorozyjnym, smarnym i adhezyjnym, znamienny tym, że zawiera 75 do 95 części masowych syntetycznego oleju poliolestrowego, otrzymanego w reakcji syntezy kwasów monokarboksylowych C5-C10 i wyższych kwasów tłuszczowych oraz alkoholi wielowodorotlenowych o strukturze neopentylu, takich jak trimetylolopropan, 3 do 25 części masowych nieorganicznego zagęszczacza typu montmorylonitu modyfikowanego solą amoniową, 0,01 do 1,0 części masowych fenolowego inhibitora utlenienia typu 2-6-di-tert-butylo-p-krezolu, 0,01 do 0,5 części masowych inhibitora korozji typu pochodnej 1,2,3 triazolu, korzystnie benzotriazolu, 0,01 do 0,5 części masowych inhibitora korozji, typu kwaśnego estru alkenobursztynowego, 0,1 do 0,5 części masowych polimerowego dodatku typu poliizobutylenu i/lub kopolimeru styrenu butadienu, korzystnie w postaci roztworu w oleju estrowym, oraz 5 do 50 części masowych proszku metalicznego glinu i/lub cynku w postaci pasty lub pyłu o uziarnieniu poniżej 5 μίτι.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL400119A PL226808B1 (pl) | 2012-07-24 | 2012-07-24 | Biodegradowalny smar plastyczny |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL400119A PL226808B1 (pl) | 2012-07-24 | 2012-07-24 | Biodegradowalny smar plastyczny |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL400119A1 PL400119A1 (pl) | 2014-02-03 |
| PL226808B1 true PL226808B1 (pl) | 2017-09-29 |
Family
ID=50023085
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL400119A PL226808B1 (pl) | 2012-07-24 | 2012-07-24 | Biodegradowalny smar plastyczny |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL226808B1 (pl) |
-
2012
- 2012-07-24 PL PL400119A patent/PL226808B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL400119A1 (pl) | 2014-02-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5462451B2 (ja) | 潤滑剤組成物 | |
| JP5558496B2 (ja) | グリース組成物 | |
| JP5411454B2 (ja) | 潤滑剤組成物 | |
| CN103339243B (zh) | 润滑脂组合物 | |
| KR102127029B1 (ko) | 그리스 조성물 | |
| JP5943479B2 (ja) | グリース組成物 | |
| JP5707589B2 (ja) | 潤滑剤組成物および潤滑液組成物 | |
| CN103339242A (zh) | 润滑脂组合物 | |
| JP2003013083A (ja) | グリース組成物 | |
| CN102471718A (zh) | 油脂组合物和机械部件 | |
| JP5411457B2 (ja) | 潤滑剤組成物 | |
| JP6229522B2 (ja) | 潤滑グリース組成物 | |
| JP2001247888A (ja) | グリース組成物 | |
| JP6587920B2 (ja) | グリース組成物 | |
| JP2018154818A (ja) | グリース組成物 | |
| CA2838166C (en) | Extended service extreme pressure grease composition | |
| JP6269122B2 (ja) | 潤滑グリース組成物 | |
| JP2007070461A (ja) | 耐水性グリース組成物 | |
| JP5620080B2 (ja) | グリース組成物の耐荷重性向上剤及び向上方法 | |
| JP5349246B2 (ja) | シリコーングリース組成物 | |
| JP2016037554A (ja) | グリース組成物 | |
| PL226807B1 (pl) | Smar plastyczny biodegradowalny | |
| JP5462543B2 (ja) | 潤滑剤組成物 | |
| PL218135B1 (pl) | Biodegradowalny smar plastyczny | |
| JP5486246B2 (ja) | 潤滑剤組成物 |