PL227378B1 - Fotokatalityczny rozkład 3-chloroaniliny w fazie wodnej - Google Patents

Fotokatalityczny rozkład 3-chloroaniliny w fazie wodnej

Info

Publication number
PL227378B1
PL227378B1 PL405804A PL40580413A PL227378B1 PL 227378 B1 PL227378 B1 PL 227378B1 PL 405804 A PL405804 A PL 405804A PL 40580413 A PL40580413 A PL 40580413A PL 227378 B1 PL227378 B1 PL 227378B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
solution
chloroaniline
halloysite
sulfuric acid
Prior art date
Application number
PL405804A
Other languages
English (en)
Other versions
PL405804A1 (pl
Inventor
Piotr M. Słomkiewicz
Beata Szczepanik
Original Assignee
Univ Jana Kochanowskiego W Kielcach
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ Jana Kochanowskiego W Kielcach filed Critical Univ Jana Kochanowskiego W Kielcach
Priority to PL405804A priority Critical patent/PL227378B1/pl
Publication of PL405804A1 publication Critical patent/PL405804A1/pl
Publication of PL227378B1 publication Critical patent/PL227378B1/pl

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania katalizatora ze zwietrzeliny haloizytowej do fotokatalitycznego rozkładu 3-chloroaniliny w fazie wodnej oraz warunki fizykochemiczne procesu fotokatalitycznego rozkładu 3-chloroaniliny.
Powszechnie znaną i jedną z częściej stosowanych metod usuwania zanieczyszczeń z wody jest fotokatalityczna degradacja zanieczyszczeń w obecności katalizatorów, takich jak ditlenek tytanu (IV). Wykazuje on najwyższą aktywność fotokatalityczną, posiada wysoki potencjał utleniania, wysoką stabilność chemiczną i nie jest toksyczny. W wyniku fotokatalitycznych procesów utleniania zanieczyszczenia organiczne ulegają w całości rozkładowi do prostych związków nieorganicznych. Monochloroaniliny są wykorzystywane przy produkcji barwników, środków chemicznych stosowanych w rolnictwie oraz środków bakteriobójczych i farmaceutycznych. Związki te i produkty ich rozpadu są obecne w ściekach. Ze względu na ich toksyczność jest konieczne doskonalenie metod ich degradacji.
Celem niniejszego wynalazku jest opracowanie metody wytwarzania katalizatora ze zwietrzeliny haloizytowej do fotokatalitycznego rozkładu 3-chloroaniliny w fazie wodnej oraz rozwiązanie warunków fizykochemicznego procesu fotokatalitycznego rozkładu 3-chloroaniliny z zastosowaniem fotokatalizatora wykonanego z tej zwietrzeliny, mogącego zastąpić fotokatalizator z ditlenku tytanu (IV).
Istotą wynalazku jest sposób wytwarzania fotokatalizatora ze zwietrzeliny haloizytowej oraz sposób przeprowadzania procesu fotokatalitycznego z jego wykorzystaniem.
Sposób wytwarzania katalizatora ze zwietrzeliny haloizytowej do fotokatalitycznego rozkładu
3-chloroaniliny w fazie wodnej polegający na wieloetapowej modyfikacji roztworem kwasu siarkowego (VI) i hydrosulfidem sodu oraz warunki fizykochemiczne prowadzenia procesu fotokatalitycznego rozkładu 3-chloroaniliny w reaktorze fotochemicznym charakteryzują się tym, że do 5 części wagowych odżelazionej zwietrzeliny haloizytowej (zawartość związków żelaza poniżej 0,6% wagowych) o granulacji od 0,30 do 0,80 mm, dodaje się 6 części wagowych technicznego kwasu siarkowego (VI) o stężeniu 20% wagowych i miesza się ogrzewając przez 60 min. w temperaturze 313 K w reaktorze szklanym z mieszadłem i po odfiltrowaniu, do 1 części wagowej osadu zwietrzeliny haloizytowej dodaje się 2 części wagowe 1M roztworu kwasu siarkowego (VI) z 0,4M roztworem hydrosulfidu sodu całość ogrzewając w temperaturze 323 K przez 120 min., a po oddzieleniu cieczy poreakcyjnej, do 1 części wagowej osadu zwietrzeliny haloizytowej dodaje się 2,5 części wagowe 1M roztworu kwasu siarkowego (VI) z 0,8M roztworem hydrosulfidu sodu i ogrzewa w temperaturze 328 K przez 60 min., następnie po oddzieleniu cieczy poreakcyjnej fotokatalizator przemywa się wodą do pH 4,0-5,0.
Zastosowanie katalizatora otrzymanego według powyższego sposobu, do fotokatalitycznego rozkładu 3-chloroaniliny, gdzie w fotoreaktorze do wodnego roztworu 3-chloroaniliny dodaje się fotokatalizator ze zwietrzeliny haloizytowej w proporcji 2% wagowe do całkowitej masy tego roztworu, a następnie roztwór naświetla się promieniowaniem UV o długości fali 254 nm przez 300 min.
Zaletą wynalazku jest zastosowanie zwietrzeliny haloizytowej do fotokatalitycznego rozkładu 3-chloroaniliny w fazie wodnej. Zwietrzelina haloizytowa, na powierzchni której po usunięciu zanieczyszczeń związkami żelaza za pomocą kwasu siarkowego i po dwukrotnej aktywacji roztworem hydrosulfidu sodu z kwasem siarkowym, wytwarza się aktywną fazę ditlenku tytanu (IV). Jako fotokatalizator aktywowana zwietrzelina haloizytowa wykazuje porównywalne właściwości z fotokatalizatorem wykonanym z ditlenku tytanu (IV).
Zaletą wynalazku jest także to, że aktywowana zwietrzelina haloizytowa, jako fotokatalizator, może pracować w identycznych warunkach reakcyjnych, jak fotokatalizator z ditlenku tytanu (IV), co pozwala zastąpić drogi fotokatalizator z ditlenku tytanu (IV) tańszym fotokatalizatorem z aktywowanej zwietrzeliny haloizytowej.
Przedmiot wynalazku jest przedstawiony w przykładzie wykonania.
Fotokatalizator otrzymuje się z 5 części wagowych odżelazionej zwietrzeliny haloizytowej (zawartość związków żelaza poniżej 0,6% wagowych) o granulacji od 0,30 do 0,80 mm, do której dodaje się 6 części wagowych technicznego kwasu siarkowego (VI) o stężeniu 20% wagowych i miesza się ogrzewając przez 60 min. w temperaturze 313 K w reaktorze szklanym z mieszadłem. Następnie, po odfiltrowaniu, do 1 części wagowych osadu zwietrzeliny haloizytowej dodaje się 2 części wagowe 1M roztworu kwasu siarkowego (VI) z 0,4M roztworem hydrosulfidem sodu. Ta mieszanina reakcyjna jest ogrzewana w temperaturze 323 K przez 120 min. w reaktorze szklanym. Po oddzieleniu cieczy poreakcyjnej, do 1 części wagowych osadu zwietrzeliny haloizytowej dodaje się 2,5 części wagowe 1M roztworu kwasu siarkowego (VI) z 0,8M roztworem hydrosulfidem sodu i całość miesza się i ogrzewa
PL 227 378 B1 w temperaturze 328 K przez 60 min. w reaktorze szklanym. Po oddzieleniu cieczy poreakcyjnej fotokatalizator przemywa się wodą do pH 4,0-5,0.
Do wodnego roztworu 3-chloroaniliny o stężeniu 1 x 10-5 mol/dm3 umieszczonego w fotoreaktorze dodano 2% wagowe otrzymanego według powyższej preparatyki fotokatalizatora ze zwietrzeliny haloizytowej. Roztwór 3-chloroaniliny z fotokatalizatorem mieszano przez 15 min., celem osiągnięcia równowagi adsorpcyjnej, a następnie naświetlano roztwór promieniowaniem UV o długości fali 254 nm przez 300 min. W roztworze po naświetlaniu promieniowaniem UV stężenie 3-chloroaniliny zmniejszyło się o 73% w porównaniu ze stężeniem początkowym. W celu porównania aktywności otrzymanego ze zwietrzeliny haloizytowej fotokatalizatora, jako układ odniesienia zastosowano czysty ditlenek tytanu (IV) TiO2 w formie anatazu. Do wodnego roztworu 3-chloroaniliny o stężeniu 1 x 10-5 mol/dm3 umieszczonego w fotoreaktorze dodano 0,4% wagowych ditlenku tytanu (IV). Roztwór 3-chloroaniliny z ditlenkiem tytanu (IV), jako fotokatalizatorem, mieszano przez 15 min., celem osiągnięcia równowagi adsorpcyjnej, a następnie naświetlano roztwór promieniowaniem UV o długości fali 254 nm przez 300 min. W roztworze po naświetlaniu promieniowaniem UV stężenie 3-chloroaniliny zmniejszyło się o 78% w porównaniu ze stężeniem początkowym. Porównanie wyników wskazuje, że modyfikowana zwietrzelina haloizytowa według zastrzeżonej wynalazkiem preparatyki może być wykorzystywana w reakcji fotokatalitycznego rozkładu 3-chloroaniliny w fazie wodnej, ponieważ wykazuje zbliżone właściwości katalityczne jak czysty ditlenek tytanu (IV).

Claims (2)

1. Sposób wytwarzania katalizatora ze zwietrzeliny haloizytowej do fotokatalitycznego rozkładu 3-chloroaniliny w fazie wodnej polegający na wieloetapowej modyfikacji roztworem kwasu siarkowego (VI) i hydrosulfidem sodu oraz warunki fizykochemiczne prowadzenia procesu fotokatalitycznego rozkładu 3-chloroaniliny w reaktorze fotochemicznym, znamienny tym, że do 5 części wagowych odżelazionej zwietrzeliny haloizytowej (zawartość związków żelaza poniżej 0,6% wagowych) o granulacji od 0,30 do 0,80 mm, dodaje się 6 części wagowych technicznego kwasu siarkowego (VI) o stężeniu 20% wagowych i miesza się ogrzewając przez 60 min. w temperaturze 313 K w reaktorze szklanym z mieszadłem i po odfiltrowaniu, do 1 części wagowej osadu zwietrzeliny haloizytowej dodaje się 2 części wagowe 1M roztworu kwasu siarkowego (VI) z 0,4M roztworem hydrosulfidu sodu całość ogrzewając w temperaturze 323 K przez 120 min., a po oddzieleniu cieczy poreakcyjnej, do 1 części wagowej osadu zwietrzeliny haloizytowej dodaje się 2,5 części wagowe 1M roztworu kwasu siarkowego (VI) z 0,8M roztworem hydrosulfidu sodu i ogrzewa w temperaturze 328 K przez 60 min., następnie po oddzieleniu cieczy poreakcyjnej fotokatalizator przemywa się wodą do pH 4,0-5,0.
2. Zastosowanie katalizatora otrzymanego sposobem określonym w zastrz. 1, do fotokatalitycznego rozkładu 3-chloroaniliny, gdzie w fotoreaktorze do wodnego roztworu 3-chloroaniliny dodaje się fotokatalizator ze zwietrzeliny haloizytowej w proporcji 2% wagowe do całkowitej masy tego roztworu, a następnie roztwór naświetla się promieniowaniem UV o długości fali 254 nm przez 300 min.
PL405804A 2013-10-28 2013-10-28 Fotokatalityczny rozkład 3-chloroaniliny w fazie wodnej PL227378B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL405804A PL227378B1 (pl) 2013-10-28 2013-10-28 Fotokatalityczny rozkład 3-chloroaniliny w fazie wodnej

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL405804A PL227378B1 (pl) 2013-10-28 2013-10-28 Fotokatalityczny rozkład 3-chloroaniliny w fazie wodnej

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL405804A1 PL405804A1 (pl) 2015-05-11
PL227378B1 true PL227378B1 (pl) 2017-11-30

Family

ID=53040033

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL405804A PL227378B1 (pl) 2013-10-28 2013-10-28 Fotokatalityczny rozkład 3-chloroaniliny w fazie wodnej

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL227378B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL405804A1 (pl) 2015-05-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2015120764A1 (zh) 一种共掺杂TiO2催化剂及其制备方法
Helali et al. Methylamine and dimethylamine photocatalytic degradation—Adsorption isotherms and kinetics
Santiago et al. Photocatalytic treatment of water containing imazalil using an immobilized TiO2 photoreactor
Laoufi et al. Removal of a persistent pharmaceutical micropollutant by UV/TiO2 process using an immobilized titanium dioxide catalyst: parametric study
CN104016515B (zh) 光催化氧化处理印染废水的方法
Das et al. Reusable floating polymer nanocomposite photocatalyst for the efficient treatment of dye wastewaters under scaled‐up conditions in batch and recirculation modes
Mancuso et al. Photoreactive polymer composite for selective oxidation of benzene to phenol
Xiaoju et al. Effect of inorganic ions on the photocatalytic degradation of humic acid
JP2012530599A (ja) 光触媒水浄化のための方法
CN105000625A (zh) 一种染料废水的光催化处理方法
Joseph et al. Photodegradation of indigo dye using TiO2 and TiO2/zeolite system
CN106622260A (zh) 一种处理低浓度甲醛废水催化剂的制备方法及应用
PL227378B1 (pl) Fotokatalityczny rozkład 3-chloroaniliny w fazie wodnej
CN106031884A (zh) 钛、铜双金属功能化的多酸基染料降解光催化剂及制备方法
CN104162418A (zh) 一种活性炭负载二氧化钛复合光催化剂及其制备方法
Martínez et al. FeIII supported on ceria as effective catalyst for the heterogeneous photo-oxidation of basic orange 2 in aqueous solution with sunlight
CN104437468A (zh) 一种用于处理含亚甲基蓝染料废水的催化剂组合物及其制备方法和应用
Widjaja et al. Photocatalytic Ozonation-Induced Evolution of Ti3C2Tx/TiO2 Composites for Methylene Blue Degradation
Aregahegn et al. APPLICATION OF CHEMOMETRIC METHODS TO RESOLVE INTERMEDIATES FORMED DURING PHOTOCATALYTIC DEGRADATION OF METHYL ORANGE AND TEXTILE WASTEWATER FROM ETHIOPIA.
Arias et al. Photocatalytic decolorization of methylene blue with two photoreactors
PL233445B1 (pl) Sposób wytwarzania fotokatalizatora do rozkładu 2,6-dichloro-4-nitroniliny w fazie wodnej
Czech Effect of H 2 O 2 Addition on Phenol Removal from Wastewater Using TiO 2/Al 2 O 3 as Photocatalyst
Hanafi et al. Effect of microwave irradiation time on ZnO nanoparticles: Enhance the catalytic activity toward phenol degradation
Perkowski et al. Titania-assisted photocatalytic decomposition of Triton X-100 detergent in aqueous solution
ES2402517B1 (es) Procedimiento de obtención de catalizadores de hierro soportados sobre carbón activo.