PL227445B1 - Gel for ultrasound scan examinations - Google Patents
Gel for ultrasound scan examinationsInfo
- Publication number
- PL227445B1 PL227445B1 PL413852A PL41385215A PL227445B1 PL 227445 B1 PL227445 B1 PL 227445B1 PL 413852 A PL413852 A PL 413852A PL 41385215 A PL41385215 A PL 41385215A PL 227445 B1 PL227445 B1 PL 227445B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- gel
- weight
- ultrasound
- water
- ultrasound scan
- Prior art date
Links
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 title claims description 13
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims description 7
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 19
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 2
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 2
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 2
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- GUUULVAMQJLDSY-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydro-1,2-thiazole Chemical class C1CC=NS1 GUUULVAMQJLDSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N Bronopol Chemical compound OCC(Br)(CO)[N+]([O-])=O LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004866 D-panthenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011703 D-panthenol Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 229960003949 dexpanthenol Drugs 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Measurement And Recording Of Electrical Phenomena And Electrical Characteristics Of The Living Body (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest żel do badań ultrasonograficznych, pokrywający miejscowo ciało pacjenta i przenoszący ultradźwięki oraz przewodzący prąd elektryczny w czasie tych badań.The subject of the invention is a gel for ultrasound examinations, which locally covers the patient's body and transmits ultrasound and conducts electricity during these examinations.
Znane i stosowane żele do USG mają składy, na przykład: żel do USG Ziaja: karbomer, benzoesan sodu, 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol, wodorotlenek sodu, woda oczyszczona; żel do USG ICN Polfa Rzeszów: żel poliakrylowy, środki konserwujące, kompozycja zapachowa.Known and used ultrasound gels have the following composition, for example: Ziaja ultrasound gel: carbomer, sodium benzoate, 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol, sodium hydroxide, purified water; ICN ultrasound gel Polfa Rzeszów: polyacrylic gel, preservatives, fragrance.
W znanym z polskiego zgłoszenia nr P.284794 sposobie wytwarzania żeli dla diagnostyki medycznej, wielocząsteczkowy kopolimer monomerów winylowych i związków dwuwinylowych, o stopniu usieciowania 0,1 do 5,0 moli na 100 moli monomeru, zawierający co najmniej 30% molowych grup karboksylowych, poddaje się oczyszczaniu w środowisku wodnym na drodze wielokrotnego, kwasowego wytrącania, oddzielenia osadu i ponownego rozpuszczenia, aż do całkowitego usunięcia resztek nieprzereagowanych monomerów, jonów metali ciężkich i ewentualnie innych zanieczyszczeń. Otrzymany w ten sposób produkt rozcieńcza się wodą destylowaną lub zdemineralizowaną do zawartości kopolimeru 0,3 do 5,0% wagowych, miesza się ze środkami konserwującymi i ewentualnie innymi dodatkami, a potem alkalizuje do pH = 5,0 do 7,0.In the method of producing gels for medical diagnostics, known from the Polish application No. P.284794, a multiparticulate copolymer of vinyl monomers and divinyl compounds, with a degree of cross-linking of 0.1 to 5.0 moles per 100 moles of monomer, containing at least 30 mole% of carboxyl groups, is subjected to purification in an aqueous medium by repeated acidic precipitation, separating the precipitate and redissolving until complete removal of unreacted monomers, heavy metal ions and possibly other impurities. The product obtained in this way is diluted with distilled or demineralized water to a copolymer content of 0.3 to 5.0% by weight, mixed with preservatives and optionally other additives, and then made alkaline to pH = 5.0 to 7.0.
Znany z polskiego zgłoszenia nr P.279618 żel do badań ultrasonograficznych zawiera 0,1 do 0,2% wagowych mieszaniny środków konserwujących pochodnych izotiazolinowych w alkoholu benzylowym lub estrów kwasu polihydroksybenzoesowego, 0,4 do 0,7% wagowych kwasu poliakrylowego, 0,5 do 1% wagowych trójetanoloaminy, 13 do 20% wagowych gliceryny oraz wodę destylowaną w uzupełnieniu do 100% wagowych.The gel for ultrasound, known from the Polish application No. P.279618, contains 0.1 to 0.2% by weight of a mixture of isothiazoline derivative preservatives in benzyl alcohol or polyhydroxybenzoic acid esters, 0.4 to 0.7% by weight of polyacrylic acid, 0.5 up to 1% by weight of triethanolamine, 13 to 20% by weight of glycerin and distilled water to make up to 100% by weight.
Żel do badań ultrasonograficznych posiadający kwas polikarboksylowy, trójetanoloaminę, środek konserwujący i wodę, według wynalazku charakteryzuje się tym, że zawiera d-panthenol w ilości 0,1% do 3% wagowych. Zawartość natomiast pozostałych składników wynosi 0,1% do 10% wagowych kwasu polikarboksylowego, 0,1% do 5% wagowych trójetanoloaminy, 0,1% do 0,5% wagowych środka konserwującego i 81,5% do 99,0% wagowych wody.An ultrasound gel having a polycarboxylic acid, triethanolamine, preservative and water according to the invention is characterized in that it contains d-panthenol in an amount of 0.1% to 3% by weight. The content of the remaining ingredients is 0.1% to 10% by weight of polycarboxylic acid, 0.1% to 5% by weight of triethanolamine, 0.1% to 0.5% by weight of a preservative and 81.5% to 99.0% by weight of water. .
Żel, według wynalazku umożliwia prawidłowy kontakt głowicy USG ze skórą badanego pacjenta, niezbędny do wykonania badania i prawidłowe przewodnictwo ultradźwięków. Co istotne, zastosowanie panthenolu wykazuje bierność chemiczną żelu, zabezpieczając badanego przed oddziaływaniem żelu na jego skórę i zapewniając żelowi własności regenerująco-łagodzące skórę. Dodatkowo, zastosowanie panthenolu zapobiega wysychaniu żelu przy ujściu z pojemnika na przykład z butelki lub tuby. Żel ten posiada neutralny odczyn pH i właściwie dobraną lepkość, która zapewnia dobrą przyczepność żelu rzutującą w konsekwencji na brak spływania podczas badania. Ponadto, nowy żel nie zawiera soli i innych substancji wpływających niekorzystnie na żywotność głowicy ultrasonograficznej, wykazuje wysoką odporność na wysychanie i umożliwia uzyskanie czytelnych, klarownych, pozbawionych artefaktów obrazów ultrasonograffcznych.The gel according to the invention enables the correct contact of the ultrasound head with the skin of the examined patient, necessary for the examination and the correct conductivity of the ultrasound. Importantly, the use of panthenol shows the chemical passivity of the gel, protecting the examined person against the effects of the gel on their skin and providing the gel with regenerating and soothing properties. Additionally, the use of panthenol prevents the gel from drying out when it leaves the container, for example from a bottle or tube. This gel has a neutral pH and a properly selected viscosity, which ensures good adhesion of the gel, which consequently causes no drainage during the test. In addition, the new gel does not contain salt or other substances that adversely affect the life of the ultrasound head, shows high resistance to drying out and allows for obtaining legible, clear, artifact-free ultrasound images.
W związku z tym może on być stosowany ze wszystkimi tego typu głowicami.Therefore, it can be used with all such heads.
Przedmiot wynalazku jest uwidoczniony w przykładach wykonania.The subject matter of the invention is apparent from the working examples.
P r z y k ł a d IP r z k ł a d I
Żel zawiera d-panthenol w ilości 0,5% wagowych, kwas polikarboksylowy w ilości 1% wagowych, trójetanoloaminę w ilości 0,5% wagowych, wodę w ilości 97,9% wagowych oraz 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol środka konserwującego w ilości 0,1% wagowych.The gel contains 0.5% by weight of d-panthenol, 1% by weight of polycarboxylic acid, 0.5% by weight of triethanolamine, 97.9% of water by weight and 2-bromo-2-nitropropane-1,3. -diol of the preservative in an amount of 0.1% by weight.
P r z y k ł a d IIP r z x l a d II
Żel zawiera 1,0% wagowych d-panthenolu, 5% wagowych kwasu polikarboksylowego, 3% wagowych trójetanoloaminy, 90,7% wagowych wody i 0,3% wagowych benzoesanu sodu stanowiącego środek konserwujący.The gel contains 1.0 wt.% D-panthenol, 5 wt.% Polycarboxylic acid, 3 wt.% Triethanolamine, 90.7 wt.% Water, and 0.3 wt.% Sodium benzoate preservative.
P r z y k ł a d IIIP r x l a d III
Żel stanowi 2% wagowych d-panthenolu, 3% wagowych kwasu polikarboksylowego, 1% wagowych trójetanoloaminy, 0,3% wagowych środka konserwującego stanowiącego metyloparaben i 93,7% wagowych wody.The gel comprises 2 wt% d-panthenol, 3 wt% polycarboxylic acid, 1 wt% triethanolamine, 0.3 wt% methyl paraben preservative and 93.7 wt% water.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL413852A PL227445B1 (en) | 2015-09-07 | 2015-09-07 | Gel for ultrasound scan examinations |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL413852A PL227445B1 (en) | 2015-09-07 | 2015-09-07 | Gel for ultrasound scan examinations |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL413852A1 PL413852A1 (en) | 2017-03-13 |
| PL227445B1 true PL227445B1 (en) | 2017-12-29 |
Family
ID=58231116
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL413852A PL227445B1 (en) | 2015-09-07 | 2015-09-07 | Gel for ultrasound scan examinations |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL227445B1 (en) |
-
2015
- 2015-09-07 PL PL413852A patent/PL227445B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL413852A1 (en) | 2017-03-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2419429C2 (en) | Pharmaceutical composition for external application | |
| JP6826134B2 (en) | Composition for inhibiting microorganisms | |
| RU2415669C2 (en) | Pharmaceutic composition for external application | |
| US10987299B2 (en) | Polylactic acid-containing aqueous dispersion | |
| US10835500B2 (en) | Medicament for accelerated wound healing | |
| BR112012019754A2 (en) | Radiopaque, water-insoluble, poly (vinyl alcohol) iodinated benzyl ethers, method of preparation, injectable embolizing compositions containing the same and use thereof. | |
| US20200095356A1 (en) | Polymer Comprising Certain Level Of Bio-Based Carbon | |
| CN103945825A (en) | Alkane mixture and its production method | |
| KR100756591B1 (en) | Novel compound, polymer prepared from the compound, and composition comprising the polymer | |
| CN107530050A (en) | Coating type contact medium for ultrasonic diagnosis | |
| JP5577091B2 (en) | Aqueous cosmetics | |
| KR101880791B1 (en) | Method for preparing N-acyl glycinate or salt thereof and use of composition for personal care products | |
| JP6897517B2 (en) | Mist lotion | |
| PL227445B1 (en) | Gel for ultrasound scan examinations | |
| WO2002051361A1 (en) | Skin cosmetics | |
| TWI741004B (en) | Oral cavity composition and oral cavity tartar dispersant | |
| EP2444057A3 (en) | Hair treatment agent with a high proportion of bound water | |
| DE60307093T2 (en) | BODY CARE COMPOSITIONS CONTAINING HYDROXYLAMINE NEUTRALIZED POLYMERS | |
| EP3801447A1 (en) | Rinse-off cleansing compositions comprising materials that modify sebum | |
| CN116507313A (en) | Enhanced deposition compositions for personal care actives | |
| JP5552213B2 (en) | Asymmetric cationic surfactant | |
| JP6956000B2 (en) | Oral composition | |
| JP6606343B2 (en) | Gel-like antiperspirant composition | |
| JP6127699B2 (en) | Cosmetic composition | |
| KR20180083294A (en) | Method for preparing N-acyl glycinate or salt thereof and use of composition for personal care products |