PL228456B1 - Sposób wytwarzania nanoczastek srebra o srednicy 10 nm-30 nm - Google Patents
Sposób wytwarzania nanoczastek srebra o srednicy 10 nm-30 nmInfo
- Publication number
- PL228456B1 PL228456B1 PL404955A PL40495513A PL228456B1 PL 228456 B1 PL228456 B1 PL 228456B1 PL 404955 A PL404955 A PL 404955A PL 40495513 A PL40495513 A PL 40495513A PL 228456 B1 PL228456 B1 PL 228456B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- solution
- silver
- nanoparticles
- silver nanoparticles
- diameter
- Prior art date
Links
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 10
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims description 10
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 2
- -1 silver ions Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 24
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 241001132374 Asta Species 0.000 description 2
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 2
- GFLJTEHFZZNCTR-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoyloxypropyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCOC(=O)C=C GFLJTEHFZZNCTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000007707 calorimetry Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229920000371 poly(diallyldimethylammonium chloride) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 150000003378 silver Chemical class 0.000 description 1
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002076 thermal analysis method Methods 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania kulistych nanocząstek srebra o średnicy 10 nm - 30 nm, znajdujących zastosowanie antybakteryjne w przemyśle kosmetycznym, odzieżowym oraz jako środki czyszczące.
Z międzynarodowego zgłoszenia patentowego nr WO2013105531 znany jest sposób wytwarzania nanocząstek srebra z aminy oraz węglowodoru alifatycznego oraz poddaniu ogrzewaniu.
W zgłoszeniu patentowym nr WO2007001453 opisano metodę wytwarzania nanocząstek srebra z wykorzystaniem gliceryny oraz PDDA.
Natomiast w kolejnym międzynarodowym zgłoszeniu patentowym nr WO2011059215 przedstawiono metodę otrzymywania przy pomocy mieszaniny soli srebra i polimeru poddanych mieszaniu przy pomocy drgań o wysokiej prędkości.
Z polskiego opisu patentowego nr PL210388 znany jest sposób wytwarzania nanocząstek srebra na modyfikowanej chemicznie chitynie, o efektywnym działaniu bakteriobójczym i grzybobójczym, przydatnym w przemyśle spożywczym, kosmetycznym oraz farmakologicznym, który polega na tym, że 0,5-20% wagowych wodnego roztworu modyfikowanej chityny miesza się z roztworem azotanu srebra o stężeniu 0,1-10% wagowych, przy czym proces prowadzi się w temperaturze 50-80°C, w czasie 1-20 minut, po czym zawartość studzi się do temperatury otoczenia i mieszając dodaje się 0,01% roztwór kwasu organicznego o właściwościach redukcyjnych, do uzyskania nanocząstek srebra o wielkości ziaren do 100 nm.
Z publikacji R. Patakfalvi and I. Dekany, Nucleation and growth of silver nanoparticles monitored by titration microcalorimetry, Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, Vol. 79 (2005) 587-594 znany jest sposób wytwarzania nanocząstek srebra przy użyciu termostatu, bez zastosowania generatora mikrofal.
Natomiast w publikacji Asta Śileikaite, Igoris Prosyćevaś, Judita Puiso, Algimantas Juraitis, Asta Guobiene, Analysis of Silver Nanoparticles Produced by Chemical Reduction of Silver Salt Solution, ISSN 1392-1320 Materials science (medziagotyra). Vol. 12, No. 4. 2006 ujawniono sposób otrzymywania nanocząstek srebra, gdzie roztwór ogrzewa się do wrzenia i otrzymuje się nanocząstki srebra średnicy 100 nm.
Istotą wynalazku jest sposób wytwarzania nanocząstek srebra o średnicy 10 nm - 30 nm, który polega na tym, że do roztworu azotanu srebra o stężeniu jonów srebra od 5 pg/ml do 500 pg/ml dodaje się 1% roztwór cytrynianu sodu w ilości 0,05% wagowych, następnie tak przygotowany roztwór poddaje się ogrzewaniu w czasie od 20 do 80 min za pomocą generatora mikrofalowego o mocy od 250 W do 450 W przy częstotliwości mikrofal od 2200 do 2700 MHz.
Zaletą wynalazku jest to, że wytworzenie nanocząstek o kulistym kształcie i rozmiarach rzędu 10 nm - 30 nm pozwala na bardziej efektywne ich wykorzystanie poprzez dużą powierzchnię kontaktu nanocząstki w stosunku do jej powierzchni. Zastosowanie do syntezy cytrynianu sodu oraz generatora mikrofal pozwala na zmniejszenie kosztów wytwarzania nanocząstek srebra poprzez wykorzystanie tańszych i łatwiej dostępnych substratów oraz zmniejszenie poboru energii potrzebnej do prowadzenia reakcji.
Przedmiot wynalazku przedstawiony jest bliżej w przykładach realizacji.
P r z y k ł a d 1
Do kolby wprowadza się 95 ml roztworu azotanu srebra o całkowitej zawartości jonów srebra 0,5 mg. Następnie do roztworu wprowadza się 5 ml 1% cytrynianu sodu. Roztwór poddaje się ogrzewaniu w generatorze mikrofalowym w czasie 20 minut przy mocy urządzenia 250 W przy częstotliwości mikrofal 2200 MHz, następnie pozostawia do ostygnięcia. Produktem tak przeprowadzonej reakcji są nanocząstki kuliste o rozmiarach około 10 nm.
P r z y k ł a d 2
Do kolby wprowadza się 95 ml roztworu azotanu srebra o całkowitej zawartości jonów srebra 5 mg. Następnie do roztworu wprowadza się 5 ml 1% cytrynianu sodu. Roztwór poddaje się ogrzewaniu w generatorze mikrofalowym w czasie 20 minut przy mocy urządzenia 350 W przy częstotliwości mikrofal 2450 MHz, następnie pozostawia do ostygnięcia. Produktem tak przeprowadzonej reakcji są nanocząstki kuliste o rozmiarach około 14 nm.
P r z y k ł a d 3
Do kolby wprowadza się 95 ml roztworu azotanu srebra o całkowitej zawartości jonów srebra 5 mg. Następnie do roztworu wprowadza się 5 ml 1% cytrynianu sodu. Roztwór poddaje się ogrzewaniu
PL 228 456 B1 w generatorze mikrofalowym w czasie 40 minut przy mocy urządzenia 350 W przy częstotliwości mikrofal 2450 MHz, następnie pozostawia do ostygnięcia. Produktem tak przeprowadzonej reakcji są nanocząstki kuliste o rozmiarach około 20 nm.
P r z y k ł a d 4
Do kolby wprowadza się 95 ml roztworu azotanu srebra o całkowitej zawartości jonów srebra 5 mg. Następnie do roztworu wprowadza się 5 ml 1% cytrynianu sodu. Roztwór poddaje się ogrzewaniu w generatorze mikrofalowym w czasie 60 minut przy mocy urządzenia 350 W przy częstotliwości mikrofal 2450 MHz, następnie pozostawia do ostygnięcia. Produktem tak przeprowadzonej reakcji są nanocząstki kuliste o rozmiarach około 24 nm.
P r z y k ł a d 5
Do kolby wprowadza się 95 ml roztworu azotanu srebra o całkowitej zawartości jonów srebra 40 mg. Następnie do roztworu wprowadza się 5 ml 1% cytrynianu sodu. Roztwór poddaje się ogrzewaniu w generatorze mikrofalowym w czasie 60 minut przy mocy urządzenia 450 W przy częstotliwości mikrofal 2700 MHz, następnie pozostawia do ostygnięcia. Produktem tak przeprowadzonej reakcji są nanocząstki kuliste o rozmiarach około 28 nm.
P r z y k ł a d 6
Do kolby wprowadza się 95 ml roztworu azotanu srebra o całkowitej zawartości jonów srebra 5 mg. Następnie do roztworu wprowadza się 5 ml 1% cytrynianu sodu. Roztwór poddaje się ogrzewaniu w generatorze mikrofalowym w czasie 80 minut przy mocy urządzenia 450 W przy częstotliwości mikrofal 2700 MHz, następnie pozostawia do ostygnięcia. Produktem tak przeprowadzonej reakcji są nanocząstki kuliste o rozmiarach około 30 nm.
Claims (1)
1. Sposób wytwarzania nanocząstek srebra o średnicy 10 nm - 30 nm, znamienny tym, że do roztworu azotanu srebra o stężeniu jonów srebra od 5 pg/ml do 500 pg/ml dodaje się 1% roztwór cytrynianu sodu w ilości 0,05% wagowych, następnie tak przygotowany roztwór poddaje się ogrzewaniu w czasie od 20 do 80 min za pomocą generatora mikrofalowego o mocy od 250 W do 450 W przy częstotliwości mikrofal od 2200 do 2700 MHz.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL404955A PL228456B1 (pl) | 2013-08-02 | 2013-08-02 | Sposób wytwarzania nanoczastek srebra o srednicy 10 nm-30 nm |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL404955A PL228456B1 (pl) | 2013-08-02 | 2013-08-02 | Sposób wytwarzania nanoczastek srebra o srednicy 10 nm-30 nm |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL404955A1 PL404955A1 (pl) | 2014-09-01 |
| PL228456B1 true PL228456B1 (pl) | 2018-03-30 |
Family
ID=51417809
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL404955A PL228456B1 (pl) | 2013-08-02 | 2013-08-02 | Sposób wytwarzania nanoczastek srebra o srednicy 10 nm-30 nm |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL228456B1 (pl) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111906324A (zh) * | 2019-05-08 | 2020-11-10 | 丰田自动车株式会社 | 银纳米粒子的制造方法 |
-
2013
- 2013-08-02 PL PL404955A patent/PL228456B1/pl unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111906324A (zh) * | 2019-05-08 | 2020-11-10 | 丰田自动车株式会社 | 银纳米粒子的制造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL404955A1 (pl) | 2014-09-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wijesinghe et al. | Facile synthesis of both needle-like and spherical hydroxyapatite nanoparticles: effect of synthetic temperature and calcination on morphology, crystallite size and crystallinity | |
| CN104855380B (zh) | 一种抗菌金属有机骨架膜的制备方法 | |
| RU2016122882A (ru) | Способ получения фармацевтических композиций для лечения опосредованных cftr заболеваний | |
| Chen et al. | Surface stability and morphology of calcium phosphate tuned by pH values and lactic acid additives: theoretical and experimental study | |
| Ba-Abbad et al. | Arabic gum as green agent for ZnO nanoparticles synthesis: properties, mechanism and antibacterial activity | |
| TW201127407A (en) | Carnitine granulate and methods for its production | |
| JP2019531242A5 (pl) | ||
| Rao et al. | In vitro preparation and characterization of amorphous calcium carbonate nanoparticles for applications in curcumin delivery | |
| Xiao et al. | Hydrothermal synthesis of hollow hydroxyapatite microspheres with nano-structured surface assisted by inositol hexakisphosphate | |
| CN104889419A (zh) | 一种球形纳米银粒子的生物合成方法 | |
| JP2013507499A5 (pl) | ||
| JP6140609B2 (ja) | アンモニウムサルフェートナイトレートの製造方法 | |
| CN103611466A (zh) | 一种无盐表面活性剂粘弹溶液的制备方法 | |
| PL228456B1 (pl) | Sposób wytwarzania nanoczastek srebra o srednicy 10 nm-30 nm | |
| CN107810975A (zh) | 铜锌复合抗菌粉体的合成方法及其产品和应用 | |
| CN103864126A (zh) | 一种制备悬浮分散型纳米碳酸钙的方法 | |
| CN104445414B (zh) | 纳米钨酸铜抗菌粉体的制备方法 | |
| CN112296327A (zh) | 纳米铜粉及其在制备汽车装饰布中的用途 | |
| CN104799017A (zh) | 一种饲料用改性蒙脱石粉的制备方法 | |
| JP2010509167A5 (pl) | ||
| Li et al. | Synthesis, antioxidant and antibacterial activities of salicylaldehyde azine | |
| CN104148668A (zh) | 一种液相纳米银胶体的制备方法 | |
| Kaya et al. | Three-dimensional chitin rings from body segments of a pet diplopod species: Characterization and protein interaction studies | |
| JP5285109B2 (ja) | クエン酸リンゴ酸カルシウムを含む組成物及びその製造方法 | |
| CN101919798A (zh) | 一种致密二氧化硅包裹的珍珠粉 |