PL228665B1 - Kompozycja odżywcza oparta na hydrolizacie białka oraz zastosowanie hydrolizatu białka drobiowego do wytwarzania kompozycji odżywczej - Google Patents

Kompozycja odżywcza oparta na hydrolizacie białka oraz zastosowanie hydrolizatu białka drobiowego do wytwarzania kompozycji odżywczej

Info

Publication number
PL228665B1
PL228665B1 PL404446A PL40444613A PL228665B1 PL 228665 B1 PL228665 B1 PL 228665B1 PL 404446 A PL404446 A PL 404446A PL 40444613 A PL40444613 A PL 40444613A PL 228665 B1 PL228665 B1 PL 228665B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
vitamin
protein
protein hydrolyzate
composition
amino acids
Prior art date
Application number
PL404446A
Other languages
English (en)
Other versions
PL404446A1 (pl
Inventor
Bogusław Achinger
Original Assignee
Regis Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Regis Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia filed Critical Regis Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia
Priority to PL404446A priority Critical patent/PL228665B1/pl
Publication of PL404446A1 publication Critical patent/PL404446A1/pl
Publication of PL228665B1 publication Critical patent/PL228665B1/pl

Links

Landscapes

  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

(12)OPIS PATENTOWY (i9)PL (n)228665 (13) B1 (51) Int.CI.
(21) Numer zgłoszenia: 404446 A23J 1/Q2 (200601)
A23J 3/34 (2006.01) A61K 38/01 (2006.01) (22) Data zgłoszenia: 25.06.2013 A61P 3/02 (2006.01)
C07K 1/12 (2006.01) C12P 21/06 (2006.01)
Kompozycja odżywcza oparta na hydrolizacie białka oraz zastosowanie hydrolizatu białka drobiowego do wytwarzania kompozycji odżywczej
(73) Uprawniony z patentu:
REGIS SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ
(43) Zgłoszenie ogłoszono: ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Kraków, PL
05.01.2015 BUP 01/15 (72) Twórca(y) wynalazku:
BOGUSŁAW ACHINGER, Kraków, PL
(45) O udzieleniu patentu ogłoszono:
30.04.2018 WUP 04/18 (74) Pełnomocnik:
rzecz, pat. Aleksandra Twardowska-Czerwińska
m co co oo
CM
CM
Q_
PL 228 665 B1
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja odżywcza oparta na hydrolizacie białka drobiowego oraz zastosowanie hydrolizatu białka drobiowego do wytwarzania kompozycji odżywczej. Bardziej szczegółowo wynalazek dotyczy kompozycji odżywczej opartej na hydrolizacie białka drobiowego przeznaczonej do odżywiania osób w okresie rekonwalescencji po chorobie, operacjach oraz u osób niedożywionych u których doszło do znacznego wyniszczenia organizmu.
Aktualne wytyczne Światowej Organizacji Zdrowia odnośnie zalecanych poziomów aminokwasów egzogennych podane zostały w raporcie nr 935 pt. „Protein and Amino Acid Requirements in Human Nutrition, Report of a Joint WHO/FAO/UNU Expert Consultation” zaś dyrektywa Komisji 2008/100/EC reguluje i określa zalecane poziomy witamin oraz składników mineralnych, które powinny być dostarczane w dawce dziennej (RDA - zalecane dzienne spożycie).
W publikacji Amino acid and vitamin supplementation improved health conditions in elderly participants M. Ohtani, i In.; J. Clin. Biochem. Nutr., March 2012, vol. 50, no. 2, 162-168 ujawnili, iż suplementacja za pomocą kombinacji glutaminy, argininy, leucyny oraz 11-elementowego zestawu witamin ma korzystny wpływ na stan zdrowia u ludzi w podeszłym wieku. Szczególnie duże znaczenie ma zastosowanie kompozycji, które w swoim składzie zawierają leucynę. Wynika to głównie z faktu, iż leucyna aktywuje syntezę białek zawartych w mięśniach. Dowiedziono również, iż glutamina i arginina uważane są za aminokwasy, które spełniają ważną rolę w funkcjonowaniu systemu odpornościowego. Glutamina jest najczęściej występującym aminokwasem we krwi i stanowi ponad 50% spośród wszystkich aminokwasów wchodzących w skład układu szkieletowo-kostnego u człowieka. Ponadto glutamina wykorzystywana jest, jako pewnego rodzaju paliwo przez makrofagi oraz limfocyty, które przyczyniają się do wzrostu odporności.
Autorzy wykazali również, iż odpowiednio dobrany i zbilansowany skład kompozycji, podawanej w ramach przeprowadzonych badań, odgrywa kluczową rolę w osiągnięciu zamierzonych celów, w tym między innymi w poprawie stanu zdrowia oraz wzroście masy mięśniowej u osób starszych. Wskazano, iż kompozycje według publikacji wspierają z powodzeniem system odpornościowy.
M. Boselli, R. Aquilani, P. Baiardi i in. w publikacji Supplementation of Essential Amino Acids May Reduce the Occurrence of Infections in Rehabilitation Patients With Brain Injury; Nutr Clin Pract 2012 27: 99 ujawnili badania oraz przedstawili dyskusję nad wpływem suplementacji z wykorzystaniem zestawu podstawowych aminokwasów, który przyczynia się do zmniejszenia występowania zakażeń u pacjentów dotkniętych uszkodzeniem mózgu.
Pacjenci, u których stwierdzono uszkodzenia mózgu, takie jak na przykład udar mózgu, uraz mózgu, czy też śpiączka wynikająca z wszelkiego typu uszkodzeń mózgu są szczególnie podatni na rozwój lub nasilenie objawów wynikających z wystąpienia zakażenia na skutek spadku odporności. Uszkodzenia w obszarze centralnego układu nerwowego powodują zakłócenia mechanizmów homeostazy pomiędzy układem odpornościowym a mózgiem. Wskutek zakażeń oraz powikłań okres rehabilitacji i powrotu do zdrowia ulega w znacznym stopniu wydłużeniu. W głównym założeniu autorzy publikacji zawarli tezę, iż poprawa stanu zdrowia pacjentów poprzez wzmożenie ich sytemu odpornościowego może być osiągnięta dzięki suplementacji diety odpowiednio dobranym zestawem aminokwasów (EAA). W skład zestawu kompozycji odżywczej wchodziła L-leucyna, L-lizyna, L-izoleucyna, L-walina, L-treonina, L-cysteina, L-histydyna, L-fenyloalanina, L-metionina, L-tyrozyny oraz L-tryptofan.
W wyniku badań dowiedziono, iż suplementacja za pomocą odpowiednio zbilansowanego zestawu aminokwasów może prowadzić do zmniejszenia prawdopodobieństwa wystąpienia infekcji u pacjentów z uszkodzeniami mózgu. Dowiedziono, iż tego typu suplementacja w pierwszym miesiącu zmniejsza ryzyko wystąpienia powikłań (zakażeń) o blisko 23% zaś w trakcie całego okresu leczenia (2 miesiące) wartość ta sięga 30%.
W publikacji E. B0rsheima, Quynh-Uyen T. Buib, S.e Tissierc, i in.; Effect of Amino Acid Supplementation on Muscle Mass, Strength and Physical Function in Elderly, Clin Nutr. 2008 April; 27(2): 189-195 ujawniono wyniki badań nad wpływem suplementacji aminokwasami na zmiany masy mięśniowej, siły oraz funkcji fizycznych u ludzi w podeszłym wieku. Podłożem do przeprowadzonych badań był fakt, iż u ludzi w podeszłym wieku obserwuje się stopniowy zanik masy mięśniowej, siły oraz ogólnej kondycji. Celem badań było określenie czy regularne przyjmowanie kompozycji odżywczych zawierających w swoim składzie podstawowy zestaw aminokwasów oraz argininę pozwoli na przezwyciężenie powyżej wspomnianych efektów oraz dysfunkcji. W skład podawanej grupie kontrolnej kompozycji wchodziła
PL 228 665 B1 między innymi histydyna, izoleucyna, leucyna, chlorowodorek lizyny, metionina, fenyloalanina, treonina, walina oraz dodatkowo arginina.
Aminokwasy są podstawowymi elementami wykorzystywanymi w syntezie białek mięśniowych zarówno u ludzi młodych jak i starszych. Stwierdzono, iż odpowiedź anaboliczna na dostarczane w posiłkach aminokwasy, jak i również węglowodany jest w wieku podeszłym znacznie zmniejszona, co związane jest ze spadkiem przyswajalności aminokwasów, a to z kolei prowadzi do utraty masy mięśniowej i ogólnego spadku kondycji. Aby zapobiegać temu niekorzystnemu zjawisku wskazane jest, aby ludzie starsi, osłabieni lub niedożywieni przyjmowali odpowiednio zbilansowane materiały budulcowe, jakimi są podstawowe aminokwasy. Ponadto w publikacji wskazano, iż obecność argininy w kompozycji silnie wpływa na poprawę procesów anabolitycznych. Kompozycja podawana była pacjentom z grupy kontrolnej w postaci kapsułek w dwóch dawkach dziennych. Dowiedziono, iż suplementacja aminokwasami jest dobrze tolerowana przez pacjentów, przy jednoczesnym braku zmian w stężeniu aminokwasów w osoczu na czczo, z wyjątkiem niewielkiego wzrostu metioniny.
W publikacji K. Hiroshige, T. Sonta, T. Suda, K. Kanegae oraz A. Ohtani; Oral supplementation of branched-chain amino acid improves nutritional status in elderly patients on chronic haemodialysis; Nephrol Dial Transplant (2001) 16: 1856-1862 ujawnili, iż starsi pacjenci, u których stwierdzono niedożywienie lub mający problem z anoreksją wykazują mniejszą przyswajalność białek oraz kalorii w porównaniu do ludzi w tym samym wieku, u których nie obserwuje się podobnych zaburzeń.
Z opisu patentowego PL 202 031 znany jest dodatek do podawania jelitowego, którego celem jest utrzymanie w dobrym stanie lub też odtworzenie bariery jelitowej u krytycznie bądź przewlekle chorych, oraz u chorych, u których stwierdzono niedożywienie. Preparat w swym składzie zawiera glutaminę, antyoksydanty oraz kwasy tłuszczowe.
W literaturze specjalistycznej spotyka się również publikacje ujawniające pozytywny wpływ rozgałęzionych aminokwasów w chorobach, w których występuje częściowy zanik masy mięśniowej czego przykładem mogą być niektóre choroby nowotworowe. W publikacji Helen L. ELEY i In.; Effect of branched-chain amino acids on muscle atrophy in cancer cachexia; Biochem. J. (2007) 40 7, 113-120 dowiedziono, iż rozgałęzione aminokwasy (BCAA, ang. branched-chain amino acids) pełnią nie tylko rolę budulcową, ale również spełniają zadanie modulatorów syntezy białek. Pod pojęciem BCAA rozumie się trzy aminokwasy, to jest leucynę, izoleucynę oraz walinę. W wyniku badań dowiedziono, iż rola BCAA nie ogranicza się jedynie do funkcji budulcowej, ale również aminokwasy te pełnią istotną rolę ochronną w procesach degradacji białek w układzie mięśniowo-szkieletowym. Zdaniem autorów, stymulujący efekt leucyny w syntezie białek jest bezpośrednio związany z hyperfosforylacją 4E-BP1 oraz p70S6K, oraz niewielkim wpływem na fosfororylację typu eIF2a lub aktywność eIF2B. Jak twierdzą autorzy podobny efekt obserwuje się w chorobach przebiegających z wyniszczeniem organizmu. W publikacji dowiedziono również, iż w przypadku pacjentów, u których zaobserwowano zanik masy mięśniowej na skutek choroby nowotworowej, stwierdzono, że związany jest w dużej mierze ze sprzężeniem efektu hipoanabolitycznego z efektem katabolizmu.
W dziedzinie medycyny, w tym głównie w zakresie suplementacji zastępczej i uzupełniającej u osób przewlekle chorych, niedożywionych i w złej kondycji, znane są doniesienia literaturowe wskazujące na konieczność dodatkowego uzupełniania diety o produkty z właściwie zbilansowanym składem. Zgodnie z artykułem P. G. Lidder, S. Lewis, M. Duxbury oraz S. Thomas; Systematic Review of Postdischarge Oral Nutritional Supplementation in Patients Undergoing GI Burgery; Nutr Clin Pract 2009 24: 388 dowiedziono, iż w przypadku pacjentów, którzy przeszli operacje przewodu pokarmowego zachodzi bardzo duża potrzeba uzupełniania diety za pomocą odpowiednich środków. U blisko 70% pacjentów opuszczających szpital po operacji przewodu pokarmowego obserwowano postępujący spadek masy ciała, co związane było z efektami następczymi jak np. nudności, wymioty, zaburzenia w postrzeganiu smaku i zapachu. Objawy te w efekcie końcowym sprzyjały zmniejszonemu wchłanianiu pokarmu, co prowadziło do spadku masy ciała, niedożywienia i wyniszczenia. Niedożywienie jest również bardzo rozpowszechnionym efektem, który towarzyszy wielu procesom chorobowym, które niekoniecznie muszą być związane z zaburzeniami ze strony przewodu pokarmowego. Przykładem takiej choroby może być przewlekła niewydolność nerek czy też choroby sercowo-oddechowe.
Należy zauważyć iż obecnie w stanie techniki znanych jest wiele metod i technologii wytwarzania hydrolizatów białkowych. Hydrolizaty białkowe produkuje się, stosując głównie dwie metody tj. hydrolizę za pomocą procesów chemicznych oraz hydrolizę enzymatyczną. Chemiczna metoda wytwarzania hydrolizatów białkowych polega na wysokotemperaturowej hydrolizie chemicznej, która przebiega w środowisku silnie kwasowym (pH<1) bądź silnie zasadowym (pH>12). Proces ten przebiega na ogół
PL 228 665 B1 w temperaturze 80-100°C, przez około 6-18 godzin. Proces enzymatyczny, który uznawany jest za proces niskotemperaturowy, polega na użyciu proteaz. Proteazy rozdzielają wewnętrzne połączenia łańcuchów polimerowych (endopeptydazy). Dodatkowo stosuje się egzopeptydazy, które rozdzielają pojedyncze aminokwasy lub białka podwójne. Reakcja zachodzi w łagodniejszych warunkach - maksymalnie 65°C, przy pH w zakresie 2-11. Czas hydrolizy wynosi od 0,25 do 12 godzin (M. Banach, A. Makara, M. Kowalski; Czasopismo techniczne Politechniki Krakowskiej 1-Ch/2010, zeszyt 10, rok 107).
W patencie EP 1 575 374 ujawniono urządzenie, metodę oraz zastosowanie hydrolizatów białkowych. Zgodnie z ujawnionym rozwiązaniem substratem wyjściowym mogą być wysokobiałkowe odpady, głównie pochodzące z produkcji żywności dla ludzi. Przedstawione w publikacji urządzenie do hydrolizy pozwala na przetwarzanie do 15 ton surowca na godzinę. Użyteczny do dalszej przeróbki produkt, zgodnie ze sposobem opisanym w EP 1 575 374, może być pozyskiwany w sposób ciągły. Głównym źródłem surowca według wynalazku EP 1 575 374 są ryby oraz wszelkiego rodzaju organizmy morskie jak np. skorupiaki. Ujawnione w publikacji urządzenie jest wielosegmentowym aparatem pozwalającym między innymi na jednoczesne składowanie surowca, segregację, rozdrabnianie oraz enzymatyczną hydrolizę w reaktorach. Zapewniona jest ciągła kontrola procesu oraz procesy separacji.
W zgłoszeniu patentowym WO 2009100241 ujawnione zostały kompozycje odżywcze, dla osób starszych, które odznaczają się lepszym profilem smakowym i jednocześnie stanowią preparaty odżywcze, które pełnią rolę wspomagającą w niedoborach żywieniowych. Dowiedziono, że stan zdrowia oraz kondycja fizyczna u osób starszych jest bezpośrednio związana ze sposobem odżywiania.
W efekcie niedożywienia u osób starszych obserwuje się zwiększoną śmiertelność oraz wzmożoną tendencję do utraty masy mięśniowej (sarkopenii) jak również powikłań i chorób z tym związanych jak np. chorób układu krążenia, cukrzycy i innych chorób opartych na zaburzeniach metabolicznych. Przy nieodpowiednim odżywianiu u ludzi starszych obserwuje się tendencję do wzrostu ilości tkanki tłuszczowej w stosunku do masy mięśniowej. Wynikiem takich procesów może być stan określany, jako hiper-zapalenie, które powstaje w wyniku wzrostu produkcji cytokiny w tkankach tłuszczowych. Efekt ten znacznie pogarsza ogólny stan zdrowia i zwiększa ryzyko rozwoju chorób współistniejących. W publikacji ujawniono kompozycję zawierającą składnik leczniczy obejmujący nienaruszone białko, oraz co najmniej jeden aminokwas wybrany z grupy składającej się z leucyny, izoleucyny, waliny, lizyny, metioniny, histydyny, fenyloalaniny, treoniny oraz tryptofanu oraz składnik poprawiający profil smakowy np. sok owocowy.
W patencie EP 0 721 742 ujawniona jest kompozycja odżywcza wykorzystywana do wytwarzania leku do leczenia lub zapobiegania niedożywienia białkowo-energetycznego u osób starszych. W dokumencie tym przedstawiona została kompozycja dostarczająca źródła białka, przy czym wkład kaloryczny z tego źródła stanowi 18% w stosunku do pozostałych składników kompozycji. Ujawniona kompozycja oprócz białka zawiera w swym składzie również węglowodany (w ilości 48-55%), błonnik oraz źródło tłuszczy prostych (lipidów), w tym mieszaninę średnio i długołańcuchowych triglicerydów. Składnikiem będącym źródłem białka jest kazeina. Pozostałe składniki kompozycji według wynalazku to β-karoten, witaminy C, D, E, A, B9, B6, B12, ryboflawina, tiamina oraz minerały takie jak cynk, wapń oraz selen. Zgodnie z zamierzeniem twórców wynalazku zwiększona zawartość białek w kompozycji przyczynia się do skorygowania niedoborów białkowo energetycznych występujących często u osób starszych, gdyż zwiększony poziom przyjmowania białka może pozytywnie wpływać na regulację niedoborów immunologicznych występujących przy zaburzeniach w gospodarce białkowej.
Zgłoszenie patentowe WO 2010/143939 ujawnia kompozycję do wzmacniania i pobudzania siły mięśni u osób starszych, która to kompozycja zawiera białko serwatkowe, wolne BCAA (aminokwasy rozgałęzione) oraz bakterie probiotyczne, przy czym kompozycja według wynalazku zawiera przynajmniej jeden aminokwas rozgałęziony wybrany z grupy składającej się z izoleucyny, leucyny i waliny, oraz z co najmniej 50 g białka serwatkowego w stosunku do 100 g suchej masy całej kompozycji. Ponadto, wynalazek odnosi się do kompozycji, dodatkowo zawierającej jeden lub więcej błonników pokarmowych wybranych z grupy pektyn, alginianów, fruktanów, fruktooligosacharydów, niestrawnych dekstryn, galaktooligosacharydów, ksylooligosacharydów, arabinooligosacharydów, glukooligosacharydów, mannooligosacharydów i fukooligosacharydów oraz dotyczy zastosowania tej kompozycji, jako środka dietetycznego stosowanego u niedożywionych osób w podeszłym wieku. Wykazano, że przyjmowanie takiej kompozycji przez osoby starsze jest szczególnie wskazane, gdyż pozwala na polepszenie ogólnego stanu zdrowia, w tym siły i wytrzymałości. Wpływa ponadto na prawidłowe działanie układu immunologicznego oraz pracę układu jelit, zwłaszcza z powodu obecności bakterii priobiotycznych, a w szczególności bakterii gram dodatnich. Przedstawiona kompozycja otrzymywana była przez zmieszanie białka
PL 228 665 B1 serwatkowego, laktozy oraz bakterii w wodzie, a następnie dodanie aminokwasów oraz błonnika. Po dostosowaniu pH, kompozycja była pasteryzowana, homogenizowana, opcjonalnie dodawano wody, po czym ponownie pasteryzowano i pakowano gotowy produkt.
W zgłoszeniu patentowym WO 2011/078677 ujawniono zastosowanie niskokalorycznej, wysokobiałkowej kompozycji dietetycznej do zapobiegania lub leczenia choroby lub stanu u ssaka. Zgodnie z ideą wynalazku choroba lub stan obejmuje spadek masy mięśniowej, przy czym ujawnione kompozycje posiadają właściwości stymulujące wzrost mięśni. W szczególności, wynalazek dotyczy zastosowania kompozycji odżywczej w przeliczeniu na 100 kcal zawierającej, co najmniej 12 g masy białkowej, która zawiera co najmniej około 80% wagowych białka serwatkowego, w stosunku do całkowitej masy, i które zawiera co najmniej około 11% wagowych leucyny. Poza tym opisana kompozycja jest źródłem tłuszczy i węglowodanów, które sprzyjają leczeniu chorób związanych ze spadkiem masy mięśniowej. Kompozycja według WO 2011/078677 może być podawana w jednej lub dwóch porcjach dziennie, przy czym każda porcja jest źródłem od 80 do 200 kcal.
W publikacji WO 2002/015719 ujawniono kolejną kompozycję odżywczą opartą na białku serwatkowym, jako głównym źródle aminokwasów, która znajduje zastosowanie u pacjentów poddanych rekonwalescencji z powodu choroby lub zabiegu chirurgicznego. W szczególności kompozycja przeznaczona jest dla osób z ograniczonym apetytem, z anoreksją, osób starszych lub osób, które mają ograniczoną zdolność przyswajania białek. Składnikami kompozycji oprócz białek serwatkowych są również węglowodany oraz kwasy tłuszczowe. Kompozycja wytwarzana jest poprzez zmieszanie odpowiednich składników z zachowaniem odpowiedniego składu, przy czym nie wyklucza się tylko kompozycji ciekłych, ale dzięki zastosowaniu białek serwatkowych w postaci niezhydrolizowanej możliwe jest również wytworzenie kompozycji w postaci proszku. Opis dostarcza również sposób, w jaki przeprowadzona ma być hydroliza. Korzystnie, aby w końcowym produkcie zawartość zhydrolizowanych białek serwatkowych wynosiła, co najmniej 50% w stosunku do całkowitej ilości białek w produkcie. Zawartość lipidów w postaci mononienasyconych kwasów tłuszczowych mieści się w przedziale od 40 do 50%, zaś zawartość polinienasyconych kwasów tłuszczowych mieści się w przedziale od 15 do 30%, zaś nasycone kwasy tłuszczowe występują korzystnie w ilości mniejszej niż 30% wagowych. Źródłem węglowodanów jest sacharoza, syrop skrobiowy, maltodekstryna lub ich kombinacje. Ponadto kompozycja zawiera w swym składzie witaminy, błonnik oraz prebiotyki. Kompozycja korzystnie podawana jest w formie posiłku łatwo przyswajalnego jak na przykład budyń.
Przedmiotem wynalazku EP 1 121 865 jest kompozycja w postaci proszku do wzbogacania pożywienia lub napojów, która znajduje zastosowanie w przypadku osób niedożywionych, a zwłaszcza osób, u których zaobserwowano znaczny spadek masy i ogólne pogorszenie kondycji zdrowotnej na skutek długotrwałej hospitalizacji. Kompozycja ta podobnie jak i większość tego typu preparatów jest źródłem białka, tłuszczy, węglowodanów, błonnika oraz mikroelementów. Osoby niedożywione mogą przyjmować normalne posiłki, które w celu zrównoważenia ich diety o składniki niezbędne do prawidłowego funkcjonowania wzbogacone zostały o odpowiedni dodatek preparatu opartego na ujawnionej kompozycji.
Opis patentowy KR 1020030069172 dotyczy dodatku podawanego dojelitowo, który ma na celu utrzymanie lub odtworzenie bariery jelitowej u osób krytycznie lub przewlekle chorych lub niedożywionych. Wspomniany dodatek zawiera, od 15 do 70 g glutaminy i/lub prekursora glutaminy, co najmniej dwie substancje z grupy przeciwutleniaczy oraz od 0,5 do 10 g krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych i/lub krótkołańcuchowych prekursorów tych kwasów.
Pomimo, że dotychczas ujawniono szereg rozwiązań dotyczących kompozycji odżywczych o specjalnym przeznaczeniu, istnieje nadal silna potrzeba opracowania preparatu, który byłby użyteczny w odżywianiu osób w okresie rekonwalescencji oraz u osób po przebytych operacjach, niedożywionych i w złej kondycji fizycznej. Potrzeba ta wynika między innymi z konieczności właściwego zbilansowania odpowiednich składników w taki sposób aby spełnione zostały aktualnie obowiązujące normy dla tego typu produktów. Istotne jest również to aby składniki kompozycji, w tym głównie składniki białkowe, występowały w formie łatwo przyswajalnej dla organizmu ludzkiego.
Celem wynalazku jest opracowanie nowego preparatu na bazie kompozycji zawierającej hydrolizat białka drobiowego, który będzie jednocześnie zawierał wszystkie niezbędne składniki odżywcze, w tym węglowodany, tłuszcze, witaminy, składniki mineralne oraz błonnik w odpowiednio dobranych ilościach. Celem wynalazku jest również opracowanie sposobu otrzymywania hydrolizatu białka dro biowego jako zasadniczego składnika kompozycji odżywczej, cechującego się określonym składem. Bardzo istotne jest, że środek spożywczy, stanowiący przedmiot wynalazku zawiera w swym składzie
PL 228 665 B1 aminokwasy egzogenne bez wiązań peptydowych. Przyjmowanie preparatu zawierającego w swym składzie tego typu aminokwasy, przez osoby które tego potrzebują, umożliwia zapewnienie wymaganej i niezbędnej do prawidłowego zapotrzebowania na te składniki z jednoczesnym wyeliminowaniem problemów wynikających ze znacznego obciążenia przewodu pokarmowego. Dodatkowo ze względu na budowę chemiczną prostych aminokwasów występujących w kompozycji udało się wyeliminować zjawisko występowania alergii pokarmowych u osób przyjmujących preparat według wynalazku.
Nieoczekiwanie okazało się, że wynalazek dostarcza kompozycję odżywczą opartą na hydrolizacie białka drobiowego, który otrzymywany jest sposobem według wynalazku, przy czym wspomniany hydrolizat jest praktycznie jedynym źródłem aminokwasów, przy czym zawiera w swym składzie aminokwasy egzogenne bez wiązań peptydowych. Kompozycja będąca przedmiotem wynalazku dostarcza aminokwasów, których profil zoptymalizowany został do proporcji wynikających z ilości zalecanych przez Światową Organizację Zdrowia (WHO).
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja odżywcza oparta na hydrolizacie białka charakteryzująca się tym, że hydrolizat białka stanowi hydrolizat białka drobiowego w ilości 20-50%, przy czym hydrolizat zawiera L-argininę w ilości 2-6%, L-glutaminę w ilości 5-13% i aminokwasy rozgałęzione w ilości 6-15%.
Korzystnie, gdy kompozycja zawiera zbilansowane ilości aminokwasów egzogennych w stosunku Tryptofan : Leucyna : Izoleucyna : Walina : Lizyna : Metionina : Fenyloalanina : Treonina równym 1:9,78:5,01:6,53:7,51:3,77:6,26:3,77.
Korzystnie, gdy kompozycja zawiera witaminy A, D, E, K, C, B6, B12, tiaminę, ryboflawinę, niacynę, kwas foliowy, biotynę, kwas pantotenowy i składniki mineralne: sód, potas, chlorek, wapń, magnez, fosfor, żelazo, cynk, miedź, mangan, selen, chrom, molibden, jod, w ilościach (w przeliczeniu na porcję preparatu przewidzianą do spożycia w ciągu 1 dnia):
- Witamina A 800 - 1500 pg,
- Witamina D 5 - 10 pg,
- Witamina E 12 - 24 mg,
- Witamina K 75 - 80 pg,
- Witamina C 60 - 80 mg,
- Tiamina 1,1 - 1,5 mg,
- Ryboflawina 1,4 - 1,7 mg,
- Niacyna 16 - 20 mg,
- Witamina B6 1,4 - 2 mg,
- Kwas foliowy 200 - 400 pg,
- Witamina B12 2,5 - 6 pg,
- Biotyna 50 - 300 pg,
- Kwas pantotenowy 6 - 10 mg,
- Sód 2400 - 5200 mg,
- Potas 2000 - 3500 mg,
- Chlorek 3400 - 8000 mg,
- Wapń 800 - 1000 mg,
- Fosfor 700 - 1000 mg,
- Magnez 375 - 400 mg,
- Żelazo 14 - 18 mg,
- Cynk 10 - 15 mg,
- Miedź 1 - 2 mg,
- Mangan 2 - 2,1 mg,
- Selen 55 - 70 pg,
- Chrom 40 - 120 pg,
- Molibden 50 - 75 pg,
- Jod 150 - 155 pg.
Korzystnie, gdy kompozycja zawiera w przeliczeniu na porcję preparatu przewidzianą do spożycia w ciągu 1 dnia: 40-60 g białka, 50-150 g węglowodanów, 10-20 g tłuszczu i 20-40 g błonnika.
Kolejnym przedmiotem wynalazku jest zastosowanie hydrolizatu białka drobiowego do wytwarzania kompozycji odżywczej, w którym 100 g hydrolizatu białka drobiowego zawiera 80-95 g białka oraz następujące aminokwasy:
- L-Leucyna 3000-7000 mg,
PL 228 665 B1
- L-Izoleucyna 1500-4000 mg,
- L-Walina 1500-4000 mg,
- L-Lizyna 3000-7000 mg,
- L-Tyrozyna 1000-3000 mg,
- L-Tryptofan 500-1000 mg,
- L-Cysteina 500-1000 mg,
- L-Metionina 1000-3000 mg,
- L-Fenyloalanina 1000-4000 mg,
- L-Treonina 2000-4000 mg,
- L-Alanina 4000-6000 mg,
- L-Arginina 2000-6000 mg,
- Kwas L-Asparaginowy 4000-8000 mg,
- L-Glutamina 5000-13000 mg,
- Glicyna 6000-8000 mg,
- L-Histydyna 2000-4000 mg,
- L-Prolina 4000-6000 mg,
- L-Seryna 2000-4000 mg.
Korzystnie, gdy kompozycja odżywcza stosowana jest do odżywiania osób w okresie rekonwalescencji, niedożywionych i wyniszczonych.
W celu lepszego zrozumienia wynalazku został on przedstawiony w przykładowych rozwiązaniach.
Poniżej przedstawione zostały przykłady wykonania hydrolizatu białka drobiowego według wynalazku. Występująca w przykładach jednostka gęstości °Bx powinna być rozumiana w następujący sposób: 1 °Bx równa się gęstości 1% roztworu czystej sacharozy w wodzie w temp 20°C.
P r z y k ł a d 1
W zbiorniku umieszczono 2300 kg tuszek drobiowych rozdrobnionych i 2500 kg wody pitnej. Mieszaninę podgrzano do temperatury 60°C, a następnie dodano 2300 g papainy i mieszano przez 45 min. Następnie, mieszaninę reakcyjną podgrzano do temperatury 94°C i mieszano przez kolejne 45 min. Po tym czasie pozostawiono mieszaninę w temperaturze 94°C bez mieszania przez 15 min. Przy pomocy zaworu spustowego przepuszczono mieszaninę przez separator tłuszczu, a następnie przeniesiono do sedymentatora na czas 120 min. Zdekantowany roztwór przefiltrowano na zespole filtrów siatkowych i przeniesiono do stacji wyparnej. Roztwór zagęszczono do 35°Bx w temperaturze 70°C i ciśnieniu 0,2 bar. Zagęszczony roztwór poddano suszeniu rozpyłowemu na wieży rozpyłowej w temperaturze 160°C i w czasie 1 s, uzyskując w ten sposób produkt proszkowy.
Parametry produktu proszkowego:
Białko w suchej masie 90%,
Tłuszcz 4%,
Chlorki (jako NaCl) 1%,
Wilgotność 5%,
Forma: sypki proszek,
Zapach: swoisty, drobiowy,
Kolor: jasnokremowy,
Ciężar nasypowy: 0,3 kg/l.
P r z y k ł a d 2
W zbiorniku umieszczono 2500 kg tuszek drobiowych rozdrobnionych i 3000 kg wody pitnej. Mieszaninę podgrzano do temperatury 55°C, a następnie dodano 5000 g papainy i mieszano przez 40 min. Następnie, mieszaninę reakcyjną podgrzano do temperatury 95°C i mieszano przez kolejne 40 min. Po tym czasie pozostawiono mieszaninę w temperaturze 95°C bez mieszania przez 10 min. Przy pomocy zaworu spustowego przepuszczono mieszaninę przez separator tłuszczu, a następnie przeniesiono do sedymentatora na czas 60 min. Zdekantowany roztwór przefiltrowano na zespole filtrów siatkowych i przeniesiono do stacji wyparnej. Roztwór zagęszczono do 30°Bx w temperaturze 70°C i ciśnieniu 0,1 bar. Zagęszczony roztwór poddano suszeniu rozpyłowemu na wieży rozpyłowej w temperaturze 160°C i w czasie 2 s, uzyskując w ten sposób produkt proszkowy.
Parametry produktu proszkowego:
Białko w suchej masie 87%,
Tłuszcz 4%,
PL 228 665 B1
Chlorki (jako NaCl) 5%,
Wilgotność 4%,
Forma: sypki proszek ,
Zapach: swoisty, drobiowy,
Kolor: jasnokremowy,
Ciężar nasypowy: 0,25 kg/l.
P r z y k ł a d 3
W zbiorniku umieszczono 2000 kg całych tuszek drobiowych i 2500 kg wody pitnej. Mieszaninę podgrzano do temperatury 70°C, a następnie dodano 4000 g papainy i mieszano przez 60 min. Następnie, mieszaninę reakcyjną podgrzano do temperatury 95°C i mieszano przez kolejne 60 min. Po tym czasie pozostawiono mieszaninę w temperaturze 95°C bez mieszania przez 30 min. Przy pomocy zaworu spustowego przepuszczono mieszaninę przez separator tłuszczu, a następnie przeniesiono do sedymentatora na czas 60 min. Zdekantowany roztwór przefiltrowano na zespole filtrów siatkowych i przeniesiono do stacji wyparnej. Roztwór zagęszczono do 35°Bx w temperaturze 70°C i ciśnieniu 0,2 bar. Zagęszczony roztwór poddano suszeniu rozpyłowemu na wieży rozpyłowej w temperaturze 170°C i w czasie 1 s, uzyskując w ten sposób produkt proszkowy.
Parametry produktu proszkowego:
Białko w suchej masie 87%,
Tłuszcz 4%,
Chlorki (jako NaCl) 3%,
Wilgotność 6%,
Forma: sypki proszek,
Zapach: swoisty, drobiowy,
Kolor: jasnokremowy,
Ciężar nasypowy: 0,25 kg/l.
P r z y k ł a d 4
W zbiorniku umieszczono 2000 kg całych tuszek drobiowych i 2000 kg wody pitnej. Mieszaninę podgrzano do temperatury 70°C, a następnie dodano 2000 g papainy i mieszano przez 50 min. Następnie, mieszaninę reakcyjną podgrzano do temperatury 90°C i mieszano przez kolejne 50 min. Po tym czasie pozostawiono mieszaninę w temperaturze 90°C bez mieszania przez 30 min. Przy pomocy zaworu spustowego przepuszczono mieszaninę przez separator tłuszczu, a następnie przeniesiono do sedymentatora na czas 60 min. Zdekantowany roztwór przefiltrowano na zespole filtrów siatkowych i przeniesiono do stacji wyparnej. Roztwór zagęszczono do 30°Bx w temperaturze 65°C i ciśnieniu 0,25 bar. Zagęszczony roztwór poddano suszeniu rozpyłowemu na wieży rozpyłowej w temperaturze 180°C i w czasie 2 s, uzyskując w ten sposób produkt proszkowy.
Parametry produktu proszkowego:
Białko w suchej masie 87%,
Tłuszcz 4%,
Chlorki (jako NaCl) 2%,
Wilgotność 7%,
Forma: sypki proszek,
Zapach: swoisty, drobiowy,
Kolor: jasnokremow,y
Ciężar nasypowy: 0,25 kg/l.
Przykłady wykonania kompozycji według wynalazku przedstawione zostały w następujących przykładach.
P r z y k ł a d 5
W temperaturze pokojowej i pod ciśnieniem atmosferycznym, w mieszalniku o pojemności 860 l umieszczono kolejno: 76,8 kg hydrolizatu białka drobiowego, 71,4 kg skrobi ziemniaczanej, 1,14 g witaminy A, 7,2 mg witaminy D, 17,1 g witaminy E, 107,1 mg witaminy K, 114,3 g witaminy C, 1,5 g tiaminy,
2.1 g ryboflawiny, 22,8 g niacyny, 2,7 g witaminy B6, 285, 6 mg kwasu foliowego, 3,6 mg witaminy B12,
71,4 mg biotyny, 180 mg dwuwodnego molibdenianu(VI) sodu, 265 mg pięciowodnego seleninu sodu, 280 mg jodku potasu, 295 mg sześciowodnego chlorek chromu(III), 5,9 g pięciowodnego siarczanu miedzi(II),
9.2 g jednowodnego siarczanu manganu(II), 8,7 g kwasu pantotenowego, 63,3 g siedmiowodnego siarczanu cynku, 71,4 g chlorowodorku L-lizyny, 100,1 g siedmiowodnego siarczanu żelaza(II), 514,3 g L-tryptofanu, 600 g przypraw, 871,4 g L-metioniny, 914,3 g L-izoleucyny, 1,4 kg L-waliny, 1,79 kg L-leucyny,
PL 228 665 Β1
1,79 kg L-fenyloalaniny, 2,1 kg glutaminianu sodu, 2,21 kg pirofosforanu czteropotasowego, 2,23 kg węglanu magnezu, 2,4 kg maltodekstryny, 2,7 kg utwardzonego tłuszczu palmowego, 3 kg fosforanu wapnia, 3 kg dwutlenku krzemu, 3,8 kg aromatów (kurczaka, wołowiny, warzywnego), 5,01 kg cytrynianu trójpotasowego, 5,4 kg cukru pudru, 15,4 kg koncentratu tluszczowo-białkowego (mlecznego), 18,8 kg soli, 35,7 kg inuliny, 35,7 kg skrobi kukurydzianej. Surowce mieszano przez 20 min z prędkością 50 obr./min, a następnie pozostawiono w mieszalniku na kolejne 10 min w celu odpylenia mieszanki.
Wartość odżywcza jednostka Dawka dzienna 100 g produktu Jeden posiłek
Wartość energetyczna kJ 2860 1361,9 572
Wartość energetyczna kcal 681 324,3 136,2
Białko g 50 23, 8 10
Węglowodany, w tym g 83 39, 5 16, 6
cukry g 6 2,9 1,2
Tłuszcz, w tym g 11 5,2 2,2
kwasy tłuszczowe
nasycone g 9 4,3 1,8
Błonnik g 25 11,9 5
Witamina A gg 800 381,0 160
Witamina D pg 5 2,4 1
Witamina E mg 12 5,7 2,4
Witamina K pg 75 35, 7 15
Witamina C mg 80 38, 1 16
Tiamina mg 1,1 0,5 0,22
Ryboflawina mg 1,4 0,7 0,28
Niacyna mg 16 7,6 3,2
Witamina B6 mg 1,4 0,7 0,28
Kwas foliowy pg 200 95,2 40
Witamina B12 pg 2,5 1,2 0,5
Biotyna pg 50 23, 8 10
Kwas pantotenowy mg 6 2,9 1,2
Sód mg 5180 2466,7 1036
Potas mg 2000 952, 4 400
Chlorek mg 7980 3800,0 1596
Wapń mg 800 381,0 160
Fosfor mg 700 333,3 140
Magnez mg 375 178,6 75
Żelazo mo 14 6,7 2,8
PL 228 665 Β1
Cynk mg 10 4,8 2
Miedź mg 1 0,5 0,2
Mangan mg 2 1,0 0,4
Selen pg 55 26, 2 11
Chrom pg 40 19,0 8
Molibden pg 50 23, 8 10
Jod pg 150 71, 4 30
L-leucyna mg 3520 1676,2 704
L-izoleucyna mg 1803 858,6 360,6
L-walina mg 2350 1119,0 470
L-lizyna mg 2705 1288,1 541
L-tyrozyna mg 731 348,1 146,2
L-tryptofan mg 360 171,4 72
L-cysteina mg 393 187,1 78,6
L-metionina mg 1357 64 6, 2 271,4
L-fenyloalanina mg 2252 1072,4 450,4
L-treonina mg 1357 646, 2 271,4
L-alanina mg 2727 1298,6 545,4
L-arginina mg 3070 1461,9 614
Kwas L-asparaginowy mg 3033 1444,3 606, 6
L-glutamina mg 5380 2561,9 1076
Glicyna mg 4201 2000,5 840,2
L-histydyna rag 1667 793,8 333,4
L-prolina mg 2697 1284,3 539,4
L-seryna mg 1322 629,5 264,4
Przykład 6
W temperaturze pokojowej i pod ciśnieniem atmosferycznym, w mieszalniku o pojemności 860 I umieszczono kolejno: 73,3 kg hydrolizatu białka drobiowego, 68,2 kg skrobi ziemniaczanej, 2,05 g witaminy A, 13,5 mg witaminy D, 32,7 g witaminy E, 110 mg witaminy K, 82 g witaminy C, 2,1 g tiaminy,
2,4 g ryboflawiny, 27,3 g niacyny, 2,7 g witaminy B6, 550 mg kwasu foliowego, 8,1 mg witaminy B12, 410 mg biotyny, 258 mg dwuwodnego molibdenian(VI) sodu, 318 mg pięciowodnego seleninu sodu, 268 mg jodku potasu, 838 mg sześciowodnego chlorku chromu(lll), 10,6 g pięciowodnego siarczanu miedzi(ll), 8,3 g jednowodnego siarczanu manganu(ll), 13,5 g kwasu pantotenowego, 89,7 g siedmiowodnego siarczanu cynku, 68,2 g chlorowodorku L-lizyny, 122,5 g siedmiowodnego siarczanu żelazawi), 490,9 g L-tryptofanu, 1,57 kg przypraw, 831,8 g L-metioniny, 872,7 g L-izoleucyny, 1,34 kg L-waliny, 1,7 kg L-leucyny, 1,7 kg L-fenyloalaniny, 2 kg glutaminianu sodu, 3,5 kg pirofosforanu czteropotasowego, 2,3 kg węglanu magnezu, 9,4 kg maltodekstryny, 2,6 kg utwardzonego tłuszczu palmowego, 3,5 kg fosforanu wapnia, 2,9 kg dwutlenku krzemu, 8,25 kg aromatów (kurczaka, warzywnego),
8,6 kg cytrynianu trójpotasowego 5,1 kg cukru pudru, 14,7 kg koncentratu tłuszczowo-białkowego (mlecznego), 17,9 kg soli, 34,1 kg inuliny, 34,1 kg skrobi kukurydzianej.
Surowce mieszane przez 30 min z prędkością 50 obr./min, a następnie pozostawiono w mieszalniku na kolejne 15 min w celu odpylenia mieszanki.
PL 228 665 Β1
Wartość odżywcza jedn. Dawka dzienna 100 g produktu Jeden posiłek
Wartość energetyczna kJ 2860 1361,9 572
Wartość energetyczna kcal 681 324,3 136,2
Białko g 50 23,8 10
Węglowodany, w tym g 83 39,5 16, 6
cukry g 6 2,9 1,2
Tłuszcz, w tym g 11 5,2 2,2
kwasy tłuszczowe nasycone g 9 4,3 1,3
Błonnik g 25 11,9 5
Witamina A gg 1500 714,3 300
Witamina D gg 10 4,8 2
Witamina E mg 24 11,4 4,8
Witamina K gg 60 38,1 16
Witamina C mg 60 28,6 12
Tiamina mg 1,5 0,7 0,3
Ryboflawina mg 1,7 0, 8 0, 34
Niacyna mg 20 9,5 4
witamina B6 mg 2 1,0 0,4
Kwas foliowy gg 40C 190, 5 30
witamina B12 gg 6 2,9 1,2
Biotyna gg 300 142,9 60
Kwas pantotenowy mg 10 4,8 2
Sód mg 5180 2466,7 1036
Potas mg 3500 1666,7 700
Chlorek mg 7980 3800,0 1596
Wapń mg 1000 476,2 200
Fosfor mg 1000 476,2 200
Magnez mg 400 190, 5 80
Żelazo mg 18 8,6 3,6
Cynk mg 15 7,1 3
Miedź mg 2 1,0 0, 4
Mangan mg 2 1,0 0,4
Selen gg 70 33,3 14
Chrom gg 120 57,1 24
Molibden gg 75 35, 7 15
Jod gg 150 71,4 30
PL 228 665 Β1
L-leucyna mg 3520 1676,2 704
L-izoleucyna mg 1803 858,6 360,6
L-walina mg 2350 1119,0 470
L-lizyna mg 2705 1288,1 541
L-tyrozyna mg 731 348,1 146, 2
L-tryptofan mg 360 171,4 72
L-cysteina mg 393 187, 1 78, 6
L-metionina mg 1357 64 6,2 271,4
L-fenyloalanina mq 2252 1072,4 450,4
L-treonina mg 1357 646,2 271,4
L-alanina mg 2727 1298,6 545,4
L-arginina mg 3070 1461,9 614
Kwas L-asparaginowy mg 3033 1444,3 606,6
L-glutamina mg 5380 2561,9 1076
Glicyna mg 4201 2000,5 840,2
L-histydyna mg 1667 793, 3 333,4
L-prolina mg 2697 1284,3 539,4
L-seryna mg 1322 629, 5 264,4
Przykład 7
W temperaturze pokojowej i pod ciśnieniem atmosferycznym, w mieszalniku o pojemności 860 I umieszczono kolejno: 55,6 kg hydrolizatu białka drobiowego, 51,7 kg skrobi ziemniaczanej, 1,55 g witaminy A, 10,2 mg witaminy D, 24,9 g witaminy E, 82,8 mg witaminy K, 62,1 g witaminy C, 1,5 g tiaminy, 1,8 g ryboflawiny, 20,7 g niacyny, 2,1 g witaminy B6,415 mg kwasu foliowego, 6,3 mg witaminy B12, 310 mg biotyny, 196 mg dwuwodnego molibdenian(VI) sodu, 241 mg pięciowodnego seleninu sodu, 205 mg jodku potasu, 637 mg sześciowodnego chlorku chromu(lll), 8,3 g pięciowodnego siarczanu miedzi(ll), 6,5 g jednowodnego siarczanu manganu(ll), 10,2 g kwasu pantotenowego, 68,6 g siedmiowodnego siarczanu cynku, 51,7 g chlorowodorku L-lizyny, 92,6 g siedmiowodnego siarczanu żelaza(ll), 372,4 g L-tryptofanu, 2,95 kg przypraw, 631 g L-metioniny, 662 g L-izoleucyny, 1 kg L-waliny, 1,29 kg L-leucyny, 1,29 kg L-fenyloalaniny,
1,6 kg glutaminianu sodu, 2,7 kg pirofosforanu czteropotasowego, 2 kg węglanu magnezu, 83,4 kg maltodekstryny, 2 kg utwardzonego tłuszczu palmowego, 2,7 kg fosforanu wapnia, 2,2 kg dwutlenku krzemu, 6,05 kg aromatów (kurczaka, wołowiny), 6,5 kg cytrynianu trójpotasowego, 11,2 kg koncentratu tłuszczowo-białkowego (mlecznego), 13,6 kg soli, 25,9 kg inuliny, 25,9 kg skrobi kukurydzianej.
Surowce mieszano przez 30 min z prędkością 50 obr./min, a następnie pozostawiono w mieszalniku na kolejne 15 min w celu odpylenia mieszanki.
Wartość odżywcza jedn. Dawka dzienna 100 g produktu Jeden posiłek
Wartość energetyczna kJ 4000 1904,8 800
Wartość energetyczna kcal 949 451, 9 189,8
Białko g 50 23, B 10
Węglowodany, w tym g 1 50 71, 4 30
cukry g 6 2,9 1,2
Tłuszcz, w tym g 11 5,2 2,2
kwasy tłuszczowe nasycone g 9 4,3 1,8
Błonnik g 25 11,9 5
PL 228 665 Β1
Witamina A gg 1500 714,3 300
Witamina D gg 10 4,8 2
Witamina E mg 24 11,4 4,8
Witamina K pg 80 38 , 1 16
Witamina C mg 60 28,6 12
Tiamina mg 1,5 0,7 0,3
Ryboflawina mg 1,7 0,8 0, 34
Kiacyna mg 20 3, 5 4
Witamina B6 mg 2 1,0 0, 4
Kwas foliowy gg 400 190,5 80
Witamina B12 gg 6 2, 9 1,2
Biotyna gg 300 142,9 60
Kwas pantotenowy mg 10 4,8 2
Sód mg 5180 2466,7 1036
Potas mg 3500 1666,7 700
Chlorek mg 7980 3800,0 1596
Wapń mg 1000 476,2 200
Fosfor mg 1000 476,2 200
Magnez mg 400 190,5 80
Żelazo mg 18 8,6 3, 6
Cyn k mg 15 7,1 3
Miedź mg 2 1,0 0,4
Mangan mg 2 1,0 0,4
Selen gg 70 33, 3 14
Chrom gg 120 57 , 1 24
Molibden gg 75 35, 7 15
Jod gg 150 71,4 30
L-leucyna mg 3520 1676,2 704
L-izoleucyna mg 1803 858,6 360, 6
L-walina mg 2350 1119,0 470
L-1i zyna mg 27 0 5 1288,1 541
L-tyrozyna mg 731 348,1 14 6, 2
L-tryptofan mg 360 171,4 72
L-cysteina mg 3 93 187, 1 78, 6
L-metionina mg 1357 646,2 271,4
L-fenyloalanina mg 2252 1072,4 450, 4
L-treonina mg 1357 64 6,2 271,4
L-alanina mg 2727 1298,6 545, 4
PL 228 665 Β1
L-arginina mg 3070 1461,9 614
Kwas L-asparaginowy mg 3033 1444,3 606, 6
L-glutamina mg 5380 2361,9 1076
Glicyna mg 4201 2000,5 840,2
L-histydyna mg 1667 793,8 333,4
L-prolina mg 2697 1284,3 539, 4
L-seryna mg 1322 629,5 254,4
Przykład 8
W temperaturze pokojowej i pod ciśnieniem atmosferycznym, w mieszalniku o pojemności 860 I umieszczono kolejno: 57,6 kg hydrolizatu białka drobiowego, 53,6 kg skrobi ziemniaczanej, 1,61 g witaminy A, 10,8 mg witaminy D, 25,8 g witaminy E, 85,8 mg witaminy K, 64,2 g witaminy C, 1,5 g tiaminy, 1,8 g ryboflawiny, 21,3 g niacyny, 2,1 g witaminy B6, 429 mg kwasu foliowego, 6,3 mg witaminy B12, 325 mg biotyny, 295 mg dwuwodnego molibdenian(VI) sodu, 250 mg pięciowodnego seleninu sodu, 210 mg jodku potasu, 660 mg sześciowodnego chlorku chromu(lll), 8,25 g pięciowodnego siarczanu miedzi(ll), 6,46 g jednowodnego siarczanu manganu(ll), 10,8g kwasu pantotenowego, 71,2 g siedmiowodnego siarczanu cynku, 53, 6 g chlorowodorku L-lizyny, 95, 6 g siedmiowodnego siarczanu żelaza(ll), 385,7 g L-tryptofanu, 1,3 kg przypraw, 654 g L-metioniny, 686 g L-izoleucyny, 1,1 kg L-waliny, 1,34 kg L-leucyny, 1,34 kg L-fenyloalaniny,
1,6 kg glutaminianu sodu, 2,8 kg pirofosforanu czteropotasowego, 1,8 kg węglanu magnezu, 83,8 kg maltodekstryny, 2 kg utwardzonego tłuszczu palmowego, 2,8 kg fosforanu wapnia, 2,3 kg dwutlenku krzemu,
6,4 kg aromatów (kurczaka, wołowiny, warzywnego), 6,7 kg cytrynianu trójpotasowego, 11,6 kg koncentratu tłuszczowo-białkowego (mlecznego), 6 kg soli, kg inuliny, 26,8 kg skrobi kukurydzianej.
Surowce mieszano przez 30 min z prędkością 50 obr./min, a następnie pozostawiono w mieszalniku na kolejne 15 min. w celu odpylenia mieszanki.
Wartość odżywcza. jedn. Dawka dzienna 100 g produktu Jeden posiłek
Wartość energetyczna kJ 4000 1904,8 800
Wartość energetyczna kcal 949 451,9 189,8
Białko g 50 23, 8 10
Węglowodany, w tym g 150 71,4 30
cukry g 6 2,9 1,2
Tłuszcz, w tym g 11 5,2 2,2
kwasy tłuszczowe nasycone g 9 4,3 1,8
Błonnik g 25 11,9 5
Witamina A pg 1500 714,3 300
Witamina D pg 10 4,8 2
Witamina E mg 24 11,4 4,8
Witamina K pg 80 38, 1 16
Witamina C mg 60 28, 6 12
Tiamina mg 1,5 0,7 0,3
Rybo£lawina mg 1,7 0,8 0,34
Niacyna mg 2 0 9, 5 4
Witamina B6 mg 2 1,0 0, 4
Kwas foliowy pg 400 190,5 80
Witamina B12 pg 6 2,9 1,2
PL 228 665 Β1
Biotyna pg 300 142,9 60
Kwas pantotenowy mg 10 4,8 2
Sód mg 2400 1142,9 480
Potas mg 3500 1666,7 700
Chlorek mg 3400 1619,0 680
Wapń mg 1000 476, 2 200
Fosfor mg 1000 476,2 200
Magnez mg 400 190,5 80
Żelazo mg 18 8, 6 3,6
Cynk mg 15 7,1 3
Miedź mg 2 1,0 0,4
Mangan mg 2 1, 0 0,4
Selen pg 70 33, 3 14
Chrom pg 120 57, 1 24
Molibden pg 75 35,7 15
Jod pg 150 71,4 30
L-leucyna mg 3520 1676,-2 7 0.4
L-izoleucyna mg 1803 858,6. 360, (
L-walina mg 2350 1119,0 470
L-lizyna mg 2705 1288,1 541
L-tyrozyna mg 731 348, 1 146,:
L-tryptofan mg 360 171,.4 72
L-cyśteiha ma 393 187,1 78, 6
L-metionina mg 1357 64 6,2 271,7
L-fenyloalanina mg η n c. *3 1072,4 450,-!
L-treonina mg f· '“β 1357 64 6,2 271,-!
L-alanina mg 2727 1298,6 54 5, i
L-arginina; mg 3070 1461,9 614
Kwas L-asparaginowy mg 3033 1444,3 606, i
L-glutamina mg 5380 2561,9 1076
Glicyna mg 4201 2000,5 840, ί
L-histydyna mg 1667 793,-8 333,4
L-prolina mg 2697 1284,3 539,4
L-seryna mq 1322 629, 5 264,4
PL 228 665 B1

Claims (6)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Kompozycja odżywcza oparta na hydrolizacie białka, znamienna tym, że hydrolizat białka stanowi hydrolizat białka drobiowego w ilości 20-50%, przy czym hydrolizat zawiera L-argininę w ilości 2-6%, L-glutaminę w ilości 5-13% i aminokwasy rozgałęzione w ilości 6-15%.
  2. 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera zbilansowane ilości aminokwasów egzogennych w stosunku Tryptofan : Leucyna : Izoleucyna : Walina : Lizyna : Metionina : Fenyloalanina : Treonina równym
    1:9, 78:5, 01:6, 53:7, 51:3, 77:6, 26:3, 77.
  3. 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera witaminy A, D, E, K, C, B6, B12, tiaminę, ryboflawinę, niacynę, kwas foliowy, biotynę, kwas pantotenowy i składniki mineralne sód, potas, chlorek, wapń, magnez, fosfor, żelazo, cynk, miedź, mangan, selen, chrom, molibden, jod, w ilościach (w przeliczeniu na porcję preparatu przewidzianą do spożycia w ciągu 1 dnia):
    - Witamina A 800-1500 μg,
    - Witamina D 5-10 μg,
    - Witamina E 12-24 mg,
    - Witamina K 75-80 μg,
    - Witamina C 60-80 mg,
    - Tiamina 1,1 -1,5 mg,
    - Ryboflawina 1,4-1,7 mg,
    - Niacyna 16-20 mg,
    - Witamina B6 1,4-2 mg,
    - Kwas foliowy 200-400 μg,
    - Witamina B12 2,5-6 μg,
    - Biotyna 50-300 μg,
    - Kwas pantotenowy 6-10 mg,
    - Sód 2400-5200 mg,
    - Potas 2000-3500 mg,
    - Chlorek 3400-8000 mg,
    - Wapń 800-1000 mg,
    - Fosfor 700-1000 mg,
    - Magnez 375-400 mg,
    - Żelazo 14-18 mg,
    - Cynk 10-15 mg,
    - Miedź 1-2 mg,
    - Mangan 2-2,1 mg,
    - Selen 55-70 μg,
    - Chrom 40-120 μg,
    - Molibden 50-75 μg,
    - Jod 150-155 μg.
  4. 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera w przeliczeniu na porcję preparatu przewidzianą do spożycia w ciągu 1 dnia: 40-60 g białka, 50-150 g węglowodanów, 10-20 g tłuszczu i 20-40 g błonnika.
  5. 5. Zastosowanie hydrolizatu białka drobiowego do wytwarzania kompozycji odżywczej, w którym 100 g hydrolizatu białka drobiowego zawiera 80-95 g białka oraz następujące aminokwasy:
    - L-Leucyna 3000-7000 mg,
    - L-Izoleucyna 1500-4000 mg,
    - L-Walina 1500-4000 mg,
    - L-Lizyna 3000-7000 mg,
    - L-Tyrozyna 1000-3000 mg,
    - L-Tryptofan 500-1000 mg,
    - L-Cysteina 500-1000 mg,
    - L-Metionina 1000-3000 mg,
    - L-Fenyloalanina 1000-4000 mg,
    - L-Treonina 2000-4000 mg,
    PL 228 665 B1
    - L-Alanina 4000-6000 mg,
    - L-Arginina 2000-6000 mg,
    - Kwas L-Asparaginowy 4000-8000 mg,
    - L-Glutamina 5000-13000 mg,
    - Glicyna 6000-8000 mg,
    - L-Histydyna 2000-4000 mg,
    - L-Prolina 4000-6000 mg,
    - L-Seryna 2000-4000 mg.
  6. 6. Zastosowanie według zastrz. 5, znamienne tym, że kompozycja odżywcza stosowana jest do odżywiania osób w rekonwalescencji niedożywionych i wyniszczonych.
PL404446A 2013-06-25 2013-06-25 Kompozycja odżywcza oparta na hydrolizacie białka oraz zastosowanie hydrolizatu białka drobiowego do wytwarzania kompozycji odżywczej PL228665B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL404446A PL228665B1 (pl) 2013-06-25 2013-06-25 Kompozycja odżywcza oparta na hydrolizacie białka oraz zastosowanie hydrolizatu białka drobiowego do wytwarzania kompozycji odżywczej

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL404446A PL228665B1 (pl) 2013-06-25 2013-06-25 Kompozycja odżywcza oparta na hydrolizacie białka oraz zastosowanie hydrolizatu białka drobiowego do wytwarzania kompozycji odżywczej

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL404446A1 PL404446A1 (pl) 2015-01-05
PL228665B1 true PL228665B1 (pl) 2018-04-30

Family

ID=52126320

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL404446A PL228665B1 (pl) 2013-06-25 2013-06-25 Kompozycja odżywcza oparta na hydrolizacie białka oraz zastosowanie hydrolizatu białka drobiowego do wytwarzania kompozycji odżywczej

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL228665B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL404446A1 (pl) 2015-01-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10045999B2 (en) Nutritional composition for the stimulation of muscle protein synthesis
EP2695528B1 (en) Nutritional composition for improving muscle function and daily activity
AU2004222633B2 (en) Compositions comprising fatty acids and amino acids
AU2007312216B2 (en) Long-term feed - cancer patient
AU2019411230B2 (en) Nutritional composition for inducing a feeling of satiety, a better sleep and/or limiting nocturnal awaking in infants or young children
JP5315996B2 (ja) 総合経腸栄養組成物
AU2017361804B2 (en) Nutritional composition for use in therapy of patients with sarcopenia and/or frailty or pre-sarcopenic and/or pre-frail patients
JP2002527457A (ja) 消化の遅いタン白物質およびその使用
CA2620366C (en) Nutrition for obese patients
CN108142927A (zh) 一种用于满足运动控制体重需求的组合物及其制备方法
PT2100604E (pt) Ácidos dicarboxílicos de cadeia média e os seus derivados e doenças metabólicas
JP2024122087A (ja) 遊離アミノ酸吸収促進剤及び遊離アミノ酸の吸収を促進する方法
CN105558046A (zh) 一种用于肝病患者的特殊医学用途配方食品及其制备方法
CN110584120A (zh) 骨健康组合物
PL228665B1 (pl) Kompozycja odżywcza oparta na hydrolizacie białka oraz zastosowanie hydrolizatu białka drobiowego do wytwarzania kompozycji odżywczej
JP2012214435A (ja) 経口アミノ酸組成物
JP2020195284A (ja) 廃用性筋委縮予防・改善組成物
HK40012571A (en) Nutritional composition for use in therapy of patients with sarcopenia and/or frailty or pre-sarcopenic and/or pre-frail patients
HK40012571B (en) Nutritional composition for use in therapy of patients with sarcopenia and/or frailty or pre-sarcopenic and/or pre-frail patients