PL228754B1 - Self-adhesive transfer tape with polyacrylate-based glue with increased cohesion and method for increasing cohesion of polyacrylate-based self-adhesive solvent-free glues - Google Patents
Self-adhesive transfer tape with polyacrylate-based glue with increased cohesion and method for increasing cohesion of polyacrylate-based self-adhesive solvent-free gluesInfo
- Publication number
- PL228754B1 PL228754B1 PL415625A PL41562516A PL228754B1 PL 228754 B1 PL228754 B1 PL 228754B1 PL 415625 A PL415625 A PL 415625A PL 41562516 A PL41562516 A PL 41562516A PL 228754 B1 PL228754 B1 PL 228754B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- adhesive
- weight
- self
- polyacrylate
- cohesion
- Prior art date
Links
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims description 45
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 title claims description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 239000003292 glue Substances 0.000 title description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 28
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 claims description 22
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 claims description 10
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 10
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 10
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 9
- NJWGQARXZDRHCD-UHFFFAOYSA-N 2-methylanthraquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(C)=CC=C3C(=O)C2=C1 NJWGQARXZDRHCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 6
- ZXABMDQSAABDMG-UHFFFAOYSA-N 3-ethenoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOC=C ZXABMDQSAABDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 6-prop-2-enoyloxyhexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCCCOC(=O)C=C FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 claims description 5
- ZPOLOEWJWXZUSP-AATRIKPKSA-N bis(prop-2-enyl) (e)-but-2-enedioate Chemical compound C=CCOC(=O)\C=C\C(=O)OCC=C ZPOLOEWJWXZUSP-AATRIKPKSA-N 0.000 claims description 5
- KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(prop-2-enyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound C=CCN1C(=O)N(CC=C)C(=O)N(CC=C)C1=O KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims description 4
- JZQAAQZDDMEFGZ-UHFFFAOYSA-N bis(ethenyl) hexanedioate Chemical compound C=COC(=O)CCCCC(=O)OC=C JZQAAQZDDMEFGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BMVWCPGVLSILMU-UHFFFAOYSA-N 5,6-dihydrodibenzo[2,1-b:2',1'-f][7]annulen-11-one Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2C(=O)C2=CC=CC=C21 BMVWCPGVLSILMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 claims description 3
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 claims description 3
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 claims description 3
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 claims description 3
- RMBPEFMHABBEKP-UHFFFAOYSA-N fluorene Chemical compound C1=CC=C2C3=C[CH]C=CC3=CC2=C1 RMBPEFMHABBEKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N o-biphenylenemethane Natural products C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3C2=C1 NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims 1
- -1 divinyl ester Chemical class 0.000 claims 1
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N vinyl-ethylene Natural products C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 7
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 7
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 6
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 6
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine Chemical class C1=NC=NC=N1 JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N (1-hydroxycyclohexyl)-phenylmethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1(O)CCCCC1 QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCKZAVNWRLEHIP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-1-[4-[[4-(2-hydroxy-2-methylpropanoyl)phenyl]methyl]phenyl]-2-methylpropan-1-one Chemical compound C1=CC(C(=O)C(C)(O)C)=CC=C1CC1=CC=C(C(=O)C(C)(C)O)C=C1 PCKZAVNWRLEHIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXPPIEDUBFUSEZ-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)C=C DXPPIEDUBFUSEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- YLQWCDOCJODRMT-UHFFFAOYSA-N fluoren-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C2=C1 YLQWCDOCJODRMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Adhesive Tapes (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
(21) Numer zgłoszenia: 415625 CQ9J 133/08 (2006.01) (22) Data zgłoszenia: 07.01.2016
Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
'st m
roo
CM
CM
Q_
PL 228 754 B1
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest transferowa samoprzylepna taśma z klejem na bazie poliakrylanów o zwiększonej kohezji i sposób zwiększania kohezji bezrozpuszczalnikowych klejów samoprzylepnych na bazie poliakrylanów. Tego typu bezrozpuszczalnikowe kleje samoprzylepne na b azie poliakrylanów stosowane są do produkcji beznośnikowych (transferowych) montażowych taśm samoprzylepnych o gramaturze powyżej 200 g/m2, gdzie nie ma możliwości zastosowania innych klejów na bazie poliakrylanów w postaci wodnych dyspersji bądź w postaci klejów rozpuszczalnikowych. Dotyczy to zastosowań zewnętrznych w przypadku wodnych samoprzylepnych klejów dyspersyjnych, które nie są odporne na niszczące działanie wody oraz wilgoci. Kleje rozpuszczalnikowe nie mogą być powlekane w celu wytwarzania filmów klejowych o podwyższonej gramaturze powyżej 200 g/m2. Wynika to z niemożliwości odparowania rozpuszczalnika przy dużych gramaturach kleju.
W opisie wynalazku US 3661618 opisano sieciowanie bezrozpuszczalnikowych powłok akrylanowych z zastosowaniem wielofunkcyjnych akrylanów lub metakrylanów w procesie fotopolimeryzacji monomerów akrylanowych. Z opisu wynalazku US 4181752 znany jest sposób sieciowania bezrozpuszczalnikowych klejów na bazie poliakrylanów z zastosowaniem fotoreaktywnych związków sieciujących w postaci nienasyconych pochodnych s-triazyn. W opisie wynalazku US 4150170 przedstawiono sieciowanie bezrozpuszczalnikowych klejów samoprzylepnych z zastosowaniem diakrylanów w obecności fotoinicjatorów na bazie podstawionych s-triazn. Z opisu wynalazku US 4379201 znane są sieciowane UV, powstałe w wyniku fotopolimeryzacji monomerów, samoprzylepne kleje poliakrylanowe, przy czym końcowy proces sieciowania mieszaniny polimerów, oligomerów i reszty nieprzereagowanych monomerów przebiega pod lampą UV w obecności inertnego gazu, najczęściej azotu lub argonu.
Transferowa samoprzylepna taśma z klejem na bazie poliakrylanów o zwiększonej kohezji, według wynalazku, charakteryzuje się tym, że taśma o grubości warstwy kleju (zabezpieczonej nośnikiem dehezyjnym) od 200 do 2000 g/m2 ma postać bezrozpuszczalnikowego samoprzylepnego kleju zmodyfikowanego dodatkiem fotoinicjatora rodnikowego I lub II rodzaju w ilości od 0,01% do 10% wagowych w odniesieniu do masy kleju oraz wielofunkcyjnych nienasyconych monomerów w postaci 1,6-heksanodiolodiakrylanu lub trimetylolopropanotriakrylanu lub diwinylobenzenu lub diwinyloestru kwasu adypinowego lub fumaratu diallilu lub allilowinyloeteru lub trialliloizocyjanuratu i w ilości od 0,05% do 30% wagowych w odniesieniu do masy kleju. Taśma jest produktem usieciowania promieniowaniem UV w obszarze od 200 do 400 nm. Typ pierwszy obejmuje inicjatory, które w wyniku absorpcji promieniowania ulegają fotodysocjacji z utworzeniem pary rodników. Inicjatory drugiego rodzaju to dwuskładnikowe układy, w których wzbudzona cząsteczka fotoinicjatora reaguje z drugą - niewzbudzoną cząsteczką (zwaną koinicjatorem), dając odpowiedni rodnik.
Sposób zwiększania kohezji bezrozpuszczalnikowych klejów samoprzylepnych na bazie poliakrylanów, według wynalazku, charakteryzuje się tym, że do bezrozpuszczalnikowego kleju samoprzylepnego o lepkości w temperaturze pokojowej od 0,5 Pa-s do 70 Pa-s dodaje się fotoinicjatora rodnikowego I lub II rodzaju w ilości od 0,01% do 10% wagowych w odniesieniu do masy kleju oraz wielofunkcyjnych nienasyconych monomerów w ilości od 0,05% do 30% wagowych w odniesieniu do masy kleju, i homogenizuje, następnie sieciuje się promieniowaniem UV w obszarze od 200 do 400 nm. Jako wielofunkcyjny nienasycony monomer stosuje się 1,6-heksanodiolodiakrylan lub trimetylolopropanotriakrylan lub diwinylobenzen lub diwinyloester kwasu adypinowego lub fumaran diallilu lub allilowinyloeter lub trialliloizocyjanurat. Typ pierwszy fotoinicjatorów rodnikowych obejmuje inicjatory, które w wyniku absorpcji promieniowania ulegają fotodysocjacji z utworzeniem pary rodników. Inicjatory drugiego rodzaju to dwuskładnikowe układy, w których wzbudzona cząsteczka fotoinicjatora reaguje z drugą - niewzbudzoną cząsteczką (zwaną koinicjatorem), dając odpowiedni rodnik. Korzystnie jako fotoinicjatory stosuje się fotoinicjatory na bazie benzoiny lub fluorenu lub 2-metyloantrachinonu lub dibenzosuberonu. Korzystnie sieciowaniu poddaje się film klejowy o grubości warstwy kleju od 200 do 2000 g/m2.
W odróżnieniu do opisanych w stanie techniki sposobów sieciowania bezrozpuszczalnikowych klejów samoprzylepnych na bazie poliakrylanów, sieciowanie według wynalazku następuje nie w procesie fotopolimeryzacji monomerów akrylanowych lecz na gotowym polimerze, otrzymanym w wyniku polimeryzacji rodnikowej, a następnie oddestylowaniu medium polimeryzacyjnego.
Wynalazek ilustrują bliżej poniższe przykłady wykonania. Właściwości samoprzylepne oraz kohezję otrzymanych transferowych beznośnikowych taśm samoprzylepnych o gramaturze od 200 do 2000 g/m2
PL 228 754 B1 badano wg norm AFERA, lepność (tack) wg normy AFERA 4105, adhezję wg normy AFERA 4001 oraz kohezję w temperaturze pokojowej oraz w 70°C wg normy AFERA 4012. Wyniki badań zamieszczono w tabeli.
P r z y k ł a d 1
Do 100 g bezrozpuszczalnikowego samoprzylepnego kleju poliakrylanowego na bazie akrylanu butylu o lepkości 0,5 Pa-s w temperaturze pokojowej dodano 0,05 g (0,05% wag.) 1,6-heksanodiolodiakrylanu oraz 0,01 g (0,01% wag.) fotoinicjatora I rodzaju Irgacure 184. Po homogenizacji, tak otrzymany klej samoprzylepny naniesiono o gramaturze 200 g/m2 na dehezyjną folię poliestrową, a następnie sieciowano pod lampą UV Aktiprint-mini 18-2 firmy Technigraf o natężeniu 550 mJ/cm2 w czasie 20 s. Otrzymaną w ten sposób usieciowaną warstwę poliakrylanowego kleju samoprzylepnego przykryto papierem silikonowanym, a następnie poddano badaniom na lepność, adhezję oraz kohezję.
P r z y k ł a d 2
Do 100 g bezrozpuszczalnikowego samoprzylepnego kleju poliakrylanowego na bazie akrylanu 2-etyloheksylu o lepkości 5 Pa s w temperaturze pokojowej dodano 30 g (30% wag.) trimetylolopropanotriakrylanu oraz 10 g (10% wag.) fotoinicjatora I rodzaju Irgacure 127. Po homogenizacji, tak otrzymany klej samoprzylepny naniesiono o gramaturze 2000 g/m2 na dehezyjną folię poliestrową, a następnie sieciowano pod lampą UV Aktiprint-mini 18-2 firmy Technigraf o natężeniu 1100 mJ/cm2 w czasie 60 s. Otrzymaną w ten sposób usieciowaną warstwę poliakrylanowego kleju samoprzylepnego przykryto papierem silikonowanym, a następnie poddano badaniom na lepność, adhezję oraz kohezję.
P r z y k ł a d 3
Do 100 g bezrozpuszczalnikowego samoprzylepnego kleju poliakrylanowego na bazie kopolimeru akrylanu butylu oraz akrylanu 2-etyloheksylu w stosunku 1:1 o lepkości 23 Pa-s w temperaturze pokojowej dodano 10 g (10% wag.) diwinylobenzenu oraz 1 g (1% wag.) fotoinicjatora I rodzaju Irgacure 651. Po homogenizacji, tak otrzymany klej samoprzylepny naniesiono o gramaturze 500 g/m2 na dehezyjną folię poliestrową, a następnie sieciowano pod lampą UV Aktiprint-mini 18-2 firmy Technigraf o natężeniu 700 mJ/cm2 w czasie 30 s. Otrzymaną w ten sposób usieciowaną warstwę poliakrylanowego kleju samoprzylepnego przykryto papierem silikonowanym, a następnie poddano badaniom na lepność, adhezję oraz kohezję.
P r z y k ł a d 4
Do 100 g bezrozpuszczalnikowego samoprzylepnego kleju poliakrylanowego na bazie kopolimeru akrylanu butylu oraz akrylanu metylu w stosunku 7:3 o lepkości 70 Pa-s w temperaturze pokojowej dodano 5 g (5% wag.) diwinyloestru kwasu adypinowego oraz 3 g (3% wag.) fotoinicjatora I rodzaju benzoiny. Po homogenizacji, tak otrzymany klej samoprzylepny naniesiono o gramaturze 750 g/m2 na dehezyjną folię poliestrową, a następnie sieciowano pod lampą UV Aktiprint-mini 18-2 firmy Technigraf o natężeniu 810 mJ/cm2 w czasie 45 s. Otrzymaną w ten sposób usieciowaną warstwę poliakrylanowego kleju samoprzylepnego przykryto papierem silikonowanym, a następnie poddano badaniom na lepność, adhezję oraz kohezję.
P r z y k ł a d 5
Do 100 g bezrozpuszczalnikowego samoprzylepnego kleju poliakrylanowego na bazie kopolimeru akrylanu metylu, akrylanu butylu oraz akrylanu 2-etyloheksylu w stosunku 1:4:5 o lepkości 11 Pa-s w temperaturze pokojowej dodano 15 g (15% wag.) fumaranu diallilu oraz 0,5 g (0,5% wag.) fotoinicjatora II rodzaju fluorenonu. Po homogenizacji, tak otrzymany klej samoprzylepny naniesiono o gramaturze 1000 g/m2 na dehezyjną folię poliestrową, a następnie sieciowano pod lampą UV Aktiprint-mini 18-2 firmy Technigraf o natężeniu 680 mJ/cm2 w czasie 35 s. Otrzymaną w ten sposób usieciowaną warstwę poliakrylanowego kleju samoprzylepnego przykryto papierem silikonowanym, a następnie poddano badaniom na lepność, adhezję oraz kohezję.
P r z y k ł a d 6
Do 100 g bezrozpuszczalnikowego samoprzylepnego kleju poliakrylanowego na bazie kopolimeru akrylanu etylu, akrylanu butylu oraz akrylanu 2-etyloheksylu w stosunku 2:3:5 o lepkości 35 Pa-s w temperaturze pokojowej dodano 3 g (3% wag.) allilowinyloeteru oraz 2 g (2% wag.) fotoinicjatora II rodzaju 2-metyloantrachinonu. Po homogenizacji, tak otrzymany klej samoprzylepny naniesiono o gramaturze 1300 g/m2 na dehezyjną folię poliestrową, a następnie sieciowano pod lampą UV Aktiprint-mini 18-2 firmy Technigraf o natężeniu 910 mJ/cm2 w czasie 40 s. Otrzymaną w ten sposób usieciowaną warstwę poliakrylanowego kleju samoprzylepnego przykryto papierem silikonowanym, a następnie poddano badaniom na lepność, adhezję oraz kohezję.
PL 228 754 Β1
Przykład 7
Do 100 g bezrozpuszczalnikowego samoprzylepnego kleju poliakrylanowego na bazie kopolimeru akrylanu metylu, akrylanu butylu oraz akrylanu izooktylu w stosunku 1,5:2,5:6 o lepkości 8,5 Pa-s w temperaturze pokojowej dodano 1,5 g (1,5% wag.) trialliloizocyjanuratu oraz 0,5 g (0,5% wag.) fotoinicjatora II rodzaju dibenzosuberonu. Po homogenizacji, tak otrzymany klej samoprzylepny naniesiono o gramaturze 1500 g/m2 na dehezyjną folię poliestrową, a następnie sieciowano pod lampą UV Aktiprint-mini 18-2 firmy Technigraf o natężeniu 1000 mJ/cm2 w czasie 50 s. Otrzymaną w ten sposób usieciowaną warstwę poliakrylanowego kleju samoprzylepnego przykryto papierem silikonowanym, a następnie poddano badaniom na lepność, adhezję oraz kohezję.
Tabela
Usieciowany klej samoprzylepny(21) Filing number: 415625 CQ9J 133/08 ( 2 006.01) (22) Filing date: 07/01/2016
Patent Office of the Republic of Poland
'st m
roo
CM
CM
Q_
PL 228 754 B1
Description of the invention
The subject of the invention is a transfer adhesive tape based on polyacrylates with increased cohesion and a method of increasing the cohesion of solvent-free pressure-sensitive adhesives based on polyacrylates. This type of solvent-free polyacrylate-based self-adhesive adhesives are used for the production of carrier-free (transfer) self-adhesive mounting tapes with a grammage above 200 g / m 2 , where it is not possible to use other polyacrylate-based adhesives in the form of aqueous dispersions or in the form of solvent adhesives. This applies to outdoor applications in the case of water-based self-adhesive dispersion adhesives, which are not resistant to the damaging effects of water and moisture. Solvent-based adhesives cannot be coated to produce adhesive films with a higher grammage above 200 g / m 2 . This is due to the inability to evaporate the solvent at high glue weights.
US 3,661,618 describes the cross-linking of solvent-free acrylate coatings with polyfunctional acrylates or methacrylates in the photopolymerization process of acrylate monomers. From the description of the invention US 4181752 a method of cross-linking solvent-free polyacrylate adhesives using photoreactive cross-linking compounds in the form of unsaturated s-triazines is known. US 4150170 describes the cross-linking of solvent-free pressure-sensitive adhesives with diacrylates in the presence of substituted s-triazine-based photoinitiators. From the description of the invention US Pat. No. 4,379,201, UV-cross-linked self-adhesive polyacrylate adhesives are known, obtained by photopolymerization of monomers, the final cross-linking process of a mixture of polymers, oligomers and the remaining unreacted monomers takes place under a UV lamp in the presence of an inert gas, most often nitrogen or argon.
The transfer self-adhesive tape with the adhesive based on polyacrylates with increased cohesion, according to the invention, is characterized by the fact that the tape with the thickness of the adhesive layer (secured with a de-adhesive carrier) from 200 to 2000 g / m 2 is in the form of a solvent-free pressure-sensitive adhesive modified with the addition of a radical photoinitiator I or II Kind in an amount from 0.01% to 10% by weight based on the weight of the adhesive and polyfunctional unsaturated monomers in the form of 1,6-hexanediol diacrylate or trimethylolpropane triacrylate or divinylbenzene or adipic acid divinyl ester or diallyl fumarate or allylvinyl ether or triurallylisocyanate from 0.05% up to 30% by weight based on the weight of the adhesive. The tape is a product of cross-linking with UV radiation in the region from 200 to 400 nm. The first type includes initiators which, as a result of absorption of radiation, photo-ionize to form a pair of radicals. The second type of initiators are two-component systems in which an excited photoinitiator molecule reacts with a second - non-excited molecule (called a co-initiator), giving the appropriate radical.
The method of increasing the cohesion of the solvent-free polyacrylate-based pressure-sensitive adhesives according to the invention is characterized by the fact that to the solvent-free pressure-sensitive adhesive with a viscosity at room temperature of 0.5 Pa-s to 70 Pa-s, a type I or II radical photoinitiator is added in an amount from 0.01% to 10% by weight based on the weight of the adhesive and polyfunctional unsaturated monomers in an amount of 0.05% to 30% by weight based on the weight of the adhesive, and homogenized, then crosslinked by UV radiation in the region of 200 to 400 nm. The polyfunctional unsaturated monomer used is 1,6-hexanediol diacrylate or trimethylolpropane triacrylate or divinylbenzene or adipic acid divinyl ester or diallyl fumarate or allylvinylether or triallylisocyanurate. The first type of radical photoinitiators includes initiators which, as a result of absorption of radiation, photo-ionize to form a pair of radicals. The second type of initiators are two-component systems in which an excited photoinitiator molecule reacts with a second - non-excited molecule (called a co-initiator), giving the appropriate radical. Preference is given to using photoinitiators based on benzoin or fluorene or 2-methylanthraquinone or dibenzosuberone as photoinitiators. Preferably, the adhesive film having a thickness of the adhesive layer of 200 to 2000 g / m 2 is crosslinked.
Contrary to the cross-linking methods for cross-linking of solvent-free polyacrylate-based pressure-sensitive adhesives described in the prior art, cross-linking according to the invention takes place not in the photopolymerization of acrylate monomers, but on the finished polymer obtained by free-radical polymerization and subsequent distillation of the polymerization medium.
The invention is illustrated in more detail by the following examples. Self-adhesive properties and cohesion of the obtained transfer non-carrier self-adhesive tapes with a grammage of 200 to 2000 g / m 2
PL 228 754 B1 was tested according to AFERA standards, tack according to AFERA 4105 standard, adhesion according to AFERA 4001 standard and cohesion at room temperature and 70 ° C according to AFERA 4012 standard. The test results are presented in the table.
Example 1
To 100 g of a solvent-free polyacrylate self-adhesive adhesive based on butyl acrylate with a viscosity of 0.5 Pa-s at room temperature, 0.05 g (0.05% by weight) of 1,6-hexanediol diacrylate and 0.01 g (0.01%) were added. weight) of the Irgacure 184 type I photo-initiator. After homogenization, the pressure-sensitive adhesive obtained in this way was applied with a weight of 200 g / m 2 on a polyester adhesive film, and then cross-linked under a UV lamp Aktiprint-mini 18-2 by Technigraf with the intensity 550 mJ / cm 2 in 20 s. The cross-linked layer of polyacrylate pressure-sensitive adhesive obtained in this way was covered with siliconized paper and then tested for adhesion, adhesion and cohesion.
Example 2
30 g (30% by weight) of trimethylolpropane triacrylate and 10 g (10% by weight) of Irgacure 127 type I photoinitiator were added to 100 g of a solvent-free self-adhesive polyacrylate adhesive based on 2-ethylhexyl acrylate with a viscosity of 5 Pa at room temperature. The pressure-sensitive adhesive was applied with a grammage of 2000 g / m 2 on a polyester adhesive film, and then cured under the Technigraf's Aktiprint-mini 18-2 UV lamp with an intensity of 1100 mJ / cm 2 for 60 seconds. was covered with siliconized paper and then tested for viscosity, adhesion and cohesion.
Example 3
To 100 g of a solvent-free self-adhesive polyacrylate adhesive based on a copolymer of 1: 1 butyl acrylate and 2-ethylhexyl acrylate with a viscosity of 23 Pa-s at room temperature, 10 g (10% by weight) of divinylbenzene and 1 g (1% by weight) were added. Irgacure 651-type photoinitiator. After homogenization, the pressure-sensitive adhesive obtained in this way was applied with a weight of 500 g / m 2 on a polyester adhesive film, and then cured under a UV lamp Aktiprint-mini 18-2 by Technigraf at an intensity of 700 mJ / cm 2 for 30 s. The cross-linked polyacrylate pressure-sensitive adhesive layer obtained in this way was covered with siliconized paper and then tested for tack, adhesion and cohesion.
Example 4
To 100 g of a solvent-free self-adhesive polyacrylate adhesive based on a copolymer of butyl acrylate and methyl acrylate in the ratio 7: 3 with a viscosity of 70 Pa-s at room temperature, 5 g (5% by weight) of adipic acid divinylester and 3 g (3% by weight) were added. benzoin type I photoinitiator. After homogenization, the pressure-sensitive adhesive obtained in this way, with a grammage of 750 g / m 2 , was applied to a polyester adhesive film, and then cured under the Technigraf's Aktiprint-mini 18-2 UV lamp with the intensity of 810 mJ / cm 2 for 45 seconds. the cross-linked polyacrylate pressure-sensitive adhesive layer was covered with siliconized paper and then tested for adhesion, adhesion and cohesion.
Example 5
To 100 g of a solvent-free self-adhesive polyacrylate adhesive based on a copolymer of methyl acrylate, butyl acrylate and 2-ethylhexyl acrylate in the ratio 1: 4: 5 with a viscosity of 11 Pa-s at room temperature, 15 g (15% by weight) of diallyl fumarate and 0, 5 g (0.5 wt.%) Of a type II fluorenone photoinitiator. After homogenization, the pressure-sensitive adhesive obtained in this way, with a weight of 1000 g / m 2 , was applied to a polyester adhesive film, and then cured under the Technigraf's Aktiprint-mini 18-2 UV lamp with the intensity of 680 mJ / cm 2 for 35 seconds. the cross-linked polyacrylate pressure-sensitive adhesive layer was covered with siliconized paper and then tested for adhesion, adhesion and cohesion.
Example 6
To 100 g of a solvent-free self-adhesive polyacrylate adhesive based on a copolymer of ethyl acrylate, butyl acrylate and 2-ethylhexyl acrylate in the ratio 2: 3: 5 with a viscosity of 35 Pa-s at room temperature, 3 g (3% by weight) of allylvinylether and 2 g ( 2 wt.%) Of the 2-methylanthraquinone type II photoinitiator. After homogenization, the pressure-sensitive adhesive obtained in this way, with a grammage of 1300 g / m 2 , was applied to a polyester adhesive film, and then cross-linked under the Technigraf's Aktiprint-mini 18-2 UV lamp with an intensity of 910 mJ / cm 2 for 40 seconds. the cross-linked polyacrylate pressure-sensitive adhesive layer was covered with siliconized paper and then tested for adhesion, adhesion and cohesion.
PL 228 754 Β1
Example 7
To 100 g of a solvent-free self-adhesive polyacrylate adhesive based on a copolymer of methyl acrylate, butyl acrylate and isooctyl acrylate in the ratio 1.5: 2.5: 6 with a viscosity of 8.5 Pa-s at room temperature 1.5 g (1.5% wt.) triallylisocyanurate and 0.5 g (0.5 wt.%) of a type II dibenzosuberone photoinitiator. After homogenization, the pressure-sensitive adhesive obtained in this way, with a weight of 1500 g / m 2 , was applied to a polyester adhesive film, and then cured under the Technigraf's Aktiprint-mini 18-2 UV lamp at the intensity of 1000 mJ / cm 2 for 50 seconds. the cross-linked polyacrylate pressure-sensitive adhesive layer was covered with siliconized paper and then tested for tack, adhesion and cohesion.
Table
Cross-linked pressure sensitive adhesiveClaims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL415625A PL228754B1 (en) | 2016-01-07 | 2016-01-07 | Self-adhesive transfer tape with polyacrylate-based glue with increased cohesion and method for increasing cohesion of polyacrylate-based self-adhesive solvent-free glues |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL415625A PL228754B1 (en) | 2016-01-07 | 2016-01-07 | Self-adhesive transfer tape with polyacrylate-based glue with increased cohesion and method for increasing cohesion of polyacrylate-based self-adhesive solvent-free glues |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL415625A1 PL415625A1 (en) | 2017-07-17 |
| PL228754B1 true PL228754B1 (en) | 2018-05-30 |
Family
ID=59298035
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL415625A PL228754B1 (en) | 2016-01-07 | 2016-01-07 | Self-adhesive transfer tape with polyacrylate-based glue with increased cohesion and method for increasing cohesion of polyacrylate-based self-adhesive solvent-free glues |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL228754B1 (en) |
-
2016
- 2016-01-07 PL PL415625A patent/PL228754B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL415625A1 (en) | 2017-07-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN107532042B (en) | UV-curable adhesives based on acrylic polymers | |
| Czech | Development in the area of UV-crosslinkable solvent-based pressure-sensitive adhesives with excellent shrinkage resistance | |
| CN113004837B (en) | UV (ultraviolet) curing pressure-sensitive adhesive | |
| Bednarczyk et al. | Influence of the UV crosslinking method on the properties of acrylic adhesive | |
| JP5639438B2 (en) | Temperature sensitive adhesive | |
| JP2012140497A (en) | Active energy ray-curable composition and pressure-sensitive adhesive | |
| JP7225530B2 (en) | Solvent-free resin composition | |
| JP6461927B2 (en) | Photocurable resin composition for adhesive film and adhesive film | |
| JP2017066372A (en) | Acrylic resin, acrylic adhesive composition, adhesive sheet | |
| WO2016093206A1 (en) | Uv-curable polymer, and uv-curable hot-melt adhesive containing same | |
| JP7234674B2 (en) | Adhesive sheet and laminate | |
| KR20120045347A (en) | Dual cure type acrylic pressure sensitive adhesive composition | |
| JPS63268784A (en) | Substrate-less double-sided tacky tape | |
| PL228754B1 (en) | Self-adhesive transfer tape with polyacrylate-based glue with increased cohesion and method for increasing cohesion of polyacrylate-based self-adhesive solvent-free glues | |
| JP6813988B2 (en) | Temperature-sensitive adhesive tape and temperature-sensitive adhesive sheet | |
| JP6958180B2 (en) | Solvent-free adhesive composition, adhesive obtained by using it, adhesive sheet for optical member, base-less double-sided adhesive sheet for optical member, optical member with adhesive layer, image display device | |
| JP2021147541A (en) | Active energy ray-curable peelable adhesive composition and peelable adhesive sheet | |
| PL230991B1 (en) | Self-adhesive transfer tape with polyacrylate-based glue with increased cohesion and method for increasing cohesion of polyacrylate-based self-adhesive solvent-free glues | |
| PL238791B1 (en) | Method of transfer adhesive tape manufacturing | |
| PL225796B1 (en) | Method for manufacturing polymer film for two-sided self-adhesive tapes and method for manufacturing two-sided self-adhesive tape on the polymer film base | |
| WO2022250106A1 (en) | Adhesive primary agent, adhesive composition and adhesive film | |
| PL248045B1 (en) | Method of producing polyacrylate self-adhesive glue | |
| PL219978B1 (en) | Method for modification of acrylic solvent-based pressure-sensitive adhesives | |
| CN119095896A (en) | UV LED curable hot melt pressure sensitive adhesive composition | |
| JP2022170567A (en) | Active energy ray-curable adhesive sheet and display device |